热门推荐
类医疗器械招标采购
类医疗器械
的相关信息
枣庄市口腔医院口腔医用设备采购项目(二次)公开招标招标公告
府采购政策，具体详见招标文件
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
（1）所投产品属于国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》（如所报产品属于第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证）。；（2）1）投标人为制造商的，须具备有效的《医疗器械生产许可证》（注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产备案证明文件。②所
采购公告
山东枣庄
类医疗器械
2026-08-07
枣庄市中心血站服务能力提升检验设备采购项目(二次)公开招标招标公告
采购政策，具体详见招标文件；
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
（1）所投产品属于国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》（如所报产品属于第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证）；（2）1）投标人为制造商的，须具备有效的《医疗器械生产许可证》（注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产备案证明文件。②所投
采购公告
山东枣庄
类医疗器械
2026-08-07
长子县紧密型县域医共体建设升级版项目（资源共享五大中心采购心电图机）的采购公告
经营企业：所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证；三类医疗器械须提供医疗器械经营许可证；一类医疗器械可不提供经营相关资质。
（3）投标产品证件要求：属于二类、三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械产品备案凭证。
三、获取招标文件
时间：2026年08月07日至2026年08月14日，每天上午00：00至1
采购公告
山西长治
类医疗器械
2026-08-07
广州市南沙区中医医院新院区2026年度医疗设备采购项目（项目编号：0724-2631Z3355098）招标公告
为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
（3）若投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；若投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定
采购公告
广东广州
类医疗器械
2026-08-07
黑龙江省医院高质量发展设备采购项目招标公告
无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包3（采购包3）特定资格要求如下：
（1）拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产 品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械：供应商提供制造商有
采购公告
黑龙江哈尔滨
类医疗器械
2026-08-07
浙江省国际技术设备招标有限公司关于温州市第七人民医院生化分析仪项目的公开招标公告
械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。
三、获取招标文件
时间：/至2026年08月28日 ，每天上午00：00：00至12：00：00 ，下午12：00：00至23：59：59（北京时间，线上获取法定节
采购公告
浙江温州
类医疗器械
2026-08-07
武汉市中西医结合医院2026年医疗设备采购项目二十四公开招标公告
目的特定资格要求：
（1）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（2）所投产品属国家医疗器械
采购公告
湖北武汉
类医疗器械
2026-08-07
云南沂垠招投标有限公司关于云县人民医院消化内科、康复医学中心、麻醉科设备采购项目的公开招标公告
为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求
采购公告
云南临沧
类医疗器械
2026-08-07
云南沂垠招投标有限公司关于云县人民医院重症医学科设备采购的公开招标公告
为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求
采购公告
云南临沧
类医疗器械
2026-08-07
长治医学院附属和济医院综合服务能力提升项目（第五批）的采购公告
注册证；
（2）投标产品为第二类医疗器械的需提供第二类医疗器械经营备案凭证，并提供医疗器械产品注册证；
（3）投标产品为第一类医疗器械的需提供产品第一类医疗器械备案凭证，并提供第一类医疗器械备案信息表；
（4）如投标人为生产企业，所投产品为国产的提供医疗器械生产企业许可证；
（以上投标产品仅指设备清单所列明的标的物且属于医疗器械管理范畴的产品）
（5）所投产品如涉及辐
采购公告
山西长治
类医疗器械
2026-08-07
武汉协和重庆医院项目门诊平台设备一批(LJQ26A00199)公开招标公告
无
3、本项目的特定资格要求：
1.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备医疗器械经营许可证（提供许可证复印件）。
2.所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（提供注册证复印件）。
3.若所投产品为进口产品，应提供产品制造商的授权函。
三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价
获取文
采购公告
重庆两江新
类医疗器械
2026-08-07
云县人民医院皮肤科毛发治疗设备采购公开招标公告
标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监
采购公告
云南临沧
类医疗器械
2026-08-07
邵武市中医院能力提升项目-各科室更新及新增设备需求
物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》（若有附件也应提供），投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属
采购公告
福建南平
类医疗器械
2026-08-07
兴安盟中心血站血液采集用血袋、血浆病毒灭活袋、血液酶免试剂采购竞争性谈判公告
应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1（血液采集用血袋）特定资格要求如下：
（1）供应商如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；供应商如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器
采购公告
内蒙古兴安
类医疗器械
2026-08-07
广东省第二人民医院便携式彩色多普勒超声诊断系统采购项目招标公告
监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。提供《投标人资格声明函》并加盖投标人公章，可参照《第二章 采购需求》附件格式。
（3）如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》；如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》。（如国家另有规定，则适用其规
采购公告
广东广州
类医疗器械
2026-08-07
【政采云】十四师医院2026年薄弱专科建设（儿科）项目的公开招标公告
格要求：
【包1】
所投产品属于第三类医疗器械的，需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第二类医疗器械的，需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；
三、获取招标文件
时间：2026年08
采购公告
新疆和田
类医疗器械
2026-08-07
2026年省级医疗应急队伍装备更新项目公开招标公告
器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》。（2）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证。
三、获取招标文件
时间：2026年08月10日至2026年08月14日,每天上午00：00至12：00,下午12：00至17：00（北京时间，法定节假日除外）
地点：在
采购公告
河北石家庄
类医疗器械
2026-08-07
武汉市第三医院专用设备采购计划十八公开招标公告
医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定；
（2）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定；
（3）本项目第二包所投产品高压（快速）灭菌锅，其产品制造商须具备有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》。
三、获
采购公告
湖北武汉
类医疗器械
2026-08-07
浙江省国际技术设备招标有限公司关于温州市中心医院医用控温仪项目的公开招标公告
械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。
三、获取招标文件
时间：/至2026年08月28日 ，每天上午00：00：00至12：00：00 ，下午12：00：00至23：59：59（北京时间，线上获取法定节
采购公告
浙江温州
类医疗器械
2026-08-07
轮台县县域医共体医疗卫生强基工程项目药房自动化与物流类设备公开招标公告
人为生产厂家的：须提供有效期内《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖本次所投医疗器械产品），并提供所投医疗器械产品对应的有效医疗器械注册证/备案凭证（一类医疗器械提供备案凭证、二/三类医疗器械提供注册证）。
2. 投标人为经销商的：须提供有效期内《医疗器械经营许可证/备案凭证》（许可/备案范围覆盖本次所投医疗器械产品），并提供所投医疗器械产品对应的有效医疗器械注册证/备
采购公告
新疆巴音郭楞
类医疗器械
2026-08-07
没找到合适的项目？不用担心！点击搜索查看更多信息!
搜索
400-888-7022
APP下载
小程序
公众号
