招标达州市中心医院2026医疗耗材、医用试剂遴选第二批项目招标公告

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达州市中心医院2026医疗耗材、医用试剂遴选第二批项目招标公告 （招标编号：SCTFD-采-26ZC014） 项目所在地区：四川省，达州市，市辖区 一、招标条件本达州市中心医院2026医疗耗材、医用试剂遴选第二批项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金0万元，招标人为达州市中心医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：详见招标公告。 范围：本招标项目划分为7个标段，本次招标为其中的： (001)01包；(002)02包；(003)03包；(004)04包；(005)05包；(006)06包： (007)07包； 三、投标人资格要求 本项目允许联合体投标。 四、招标文件的获取获取时间：从*开通会员可解锁*09时00分到*开通会员可解锁*17时00分获取方式自*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*上午9:00-12:00，下午13:00-17:00（北京时间，法定节假日除外）报名获取。本项目遴选文件有偿获取，遴选文件售价：人民币300元/份（遴选文件售后不退，遴选资格不能转让）。注：获取遴选文件时，经办人员可通过现场报名或网上（远程）报名，须提交以下资料：1.现场报名：购买遴选文件时，经办人员当场提交以下资料：供应商为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信、经办人身份证明（均加盖单位公章（鲜章））2.网上（远程）报名：（1）购买选选文件时，请先自行下载遴选文件附件中的《遴选文件购买登记表》、《介绍信》（介绍信格式可自拟），并按相关要求填写信息；（2）将已填写的《遵选文件购买登记表》、《介绍信》（附经办人身份证复印件）加盖供应商单位公章后扫描成图片发送至报名资料原件请于开标当天交至遴选代理机构项目负责人；（3）报名费用：支付宝缴纳。（报名后由遴选代理机构工作人员将二维码发送至报名邮箱，未缴纳报名的，视为报名无效）注：供应商购买遵选文件时须如实认真填写项目信息及供应商信息；若因供应商提供的错误信息，对其参加后续遴选活动造成影响的，由供应商自行承担所有责任（若供应商需变更报名信息，请于获取遴选文件截止之日前到遴选代理机构重新登记）。 五、投标文件的递交 递交截止时间：*开通会员可解锁*09时30分 六、开标时间及地点 开标时间：*开通会员可解锁*09时30分 开标地点：四川达州市 一、项目概述及名称 本项目共7个包，采购医疗耗材、医用试剂。 二、商务要求（通用商务要求，本章技术要求中有具体要求的从其要求，其他未要求设 备按本商务条款执行） 1.交货期及地点 1.1供货期限：合同签订生效之日起一年。 1.2交货地点：达州市中心医院指定地点（供应商负责项目现场卸货）。 2.付款方法和条件： 2.1结算：签订采购合同后，供应商以遴选人实际需求提供合格产品，双方据实结算，结算 金额=实际用量×结算单价。产品交货验收合格并办理入库手续后，遴选人每月会对当月供 应商向遴选人实际供货的货款进行入账，供应商需提供随货清单（需要冷链运输的产品，还 需提供完整的冷链存储和运输记录）、有效税务发票和产品出库单给遴选人，遴选人凭供应 商开具的随货清单（需要冷链运输的产品，还需提供完整的冷链存储和运输记录）、有效税 务发票、产品出库单和遴选人产品入库单，按照医院财务规定以银行转账方式及时进行货款 结算。供应商提供的凭证不全的，遴选人将有权拒付价款。 2.2配送 按《四川省医药机构医用耗材集中采购实施方案》(川医保规〔2021〕10号)等文 件的相关规定进行采购和配送。 3.产品有效期：不得少于整个产品有效期的三分之二。 4.售后服务 4.1供应商提供的产品应符合国家标准。 4.2供应商合同签订前应提供指定的联系人、车辆等相关情况。 4.3对不符合要求的相关耗材应进行无条件退还，造成遴选人损失的由供应商进行赔偿。 4.4产品须提供原装正品并保证供货期间的售后服务。 4.5产品在使用前若发现有质量问题，应及时免费更换。若使用中产品出现质量问题，供应 商应于2小时内到现场处理相关事宜。如若造成达州市中心医院损失的，还应承担相关赔偿 责任。供应商所提供的产品有效期不得少于整个产品有效期的三分之二；如耗材临近失效期， 遴选人及时向供应商提出更换，供应商须在耗材失效前一个月更换完毕，不得以任何理由进 行推诿。 5.供应商配送及时，一般医用耗材在接到遴选人需求后，供应商应在6小时内响应，72小 时内送达。若是急用的医用耗材，在接到遴选人需求后，供应商应在30分钟内响应，6小 时内送达。 6.货物验收：货物运输并卸到遴选人指定地点后，遴选人库房管理大员对货物数量、包装的 表面状况进行检查，货物数量正确、包装完整无损的，予以验收入库；不符合要求的，有权 拒绝接收，参选供应商应无条件更换，由此造成的一切损失由参选供应商赔偿。 7.如需要冷链运输的，供货时必须附有冷链交接单，冷链交接单上记录的温度必须符合产品 储存温度的要求。 8.参选供应商需提供全面、合格的货物（含辅助耗材） 8.1参选供应商拟提供的所有货物产地其来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和 国有官方贸易关系的国家或地区。 8.2参选供应商提供的货物必需符合已颁布的中国国家标准或国际标准的有关条款。 9.供应商需向遴选人提供及时有效的技术支持。 10.为保证产品的合法来源，非生产厂家参选，合同签订提供响应产品生产厂家或有效经销 商针对本项目的授权委托书原件。 11.遴选人有权对供应商进行定期或者不定期考核评价，合同服务期间内如供应商考核不达 标，遴选人有权终止合同。 12.如遇集中采购、政府带量采购等国家相关政策变化或遴选人制度管理变更需要发生调整， 遴选人有权终止合同，并执行最新的政策和要求，参选供应商必须无条件配合。 13.若提供产品为非挂网产品，年度配送金额不得超过30万元如合同期内产品由非挂网产 品变为挂网产品，则重新签署合同，产品单价不得高于原合同价格。 三、技术要求 01包 序号 产品名称 主要配置功能及产品技术参数要求 ★最高单价限价 （元）是否 挂网 1 一次性使用高压造影注射器及附件1.适用机型：德国欧利奇/MAX3 2.规格要求:250cm 3.耐压值*: ≥300PSI 4.单包装所含内容物：1-250cm连接管 5.连接牢固度：15-20N,15-20s静拉力下各连接处无断裂 6.灭菌方式：EO灭菌 7.环氧乙烷残留量:≤10ug/g 8.内管：配备可以使用24小时系统管路 9. ECH残留量：无检出 10.外观光滑透亮，便于观察内部药液情况 11.连接可靠，无泄漏、无破裂，保护操作环境不受污染 12.耐受压力高，有较大的安全使用边际 13.各项残留量低，极大的保护患者安全 14.机器识别准确可靠，操作方便 98 是 2 高压注射器耗材 1.适用机型：德国欧利奇/CT motion 2.规格要求:250cm 3.耐压值*: ≥300PSI 4.单包装所含内容物：：1-250cm连接管 5.灭菌方式：经环氧乙烷灭菌 6.内管*配备可以使用24小时80人次以上系统管路 7.产品特点*采用高透明的PVC材质，相关人员能实时地观察抽 8.吸药液时连接管路内的药液的使用状况。88 是 02包 序号 产品名称 主要配置功能及产品技术参数要求 ★最高单价限价 （元）是否 挂网 1一次性使用引流导管套件1.本产品内含猪尾巴引流导管、导管导入加硬套管、套管针、穿 刺针、导丝、吸引管。 2.适用于将患者积液、渗出液或气体向体外引流。410 是 2 一次性活检针 1.全芯取样槽，取样充足完整。 2.三种取样长度可选 (取样长度9mm,19mm,29mm). 3.配有相应规格的同轴活检针，配合建立通道，实现一次穿刺多次取样。800 是 3一次性使用活检针1.与传统的侧四槽沥检针相比，可多获得多至59%的组织体积用于诊断 2.自动推出样本装置，减少转移过程对样本的损坏、 3.激发射程可调，提高临床灵活性：13mm档位取出9mm的样本，23mm档位取出19mm的样本， 33mm档位取出29mm的样本 4.就绪指示器帮助临床医生知道何时射出活检针 5.安全按钮可锁定仪器，避免误激发 6.外套管上厘米标记便于精确穿刺深度 7.可与同轴引导针（可选）配套使用 617.1是 03包 序号 产品名称 主要配置功能及产品技术参数要求 ★最高单价限价 （元）是否 挂网 1 一次性使用无菌注射器带针 1.本产品一次性使用无菌注射器 带针由外套、芯杆、橡胶活 塞和注射针组成。 2.产品用于人体皮下、肌肉，静脉等注射药液、抽取血液、配制药液。 3.一次性使用无菌注射器带针系列选用聚丙烯和橡胶活塞、产品有中头式和偏头式两种型 式，由芯杆、外套、橡胶活塞、注射针组成。产品的工作原理为借助外力推（拉）芯杆带动活 塞抽吸药液，适用于人体皮下、肌肉、静脉等注射药液和抽取血液，配置药液。 4.产品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原。产品有效期为三年。 5.产品满足质量管理体系认证证书IS09001、质量管理体系认证证书IS013485、IS014001 认证。 6.型号:5ml 0.5*36RW. LB 7.材料： 名称 7.1名称：外套，材料名称：聚丙烯(PP)，与药液接触：是： 7.2名称：芯杆，材料名称：聚丙烯(PP)，与药液接触：否； 7.3名称：活塞，材料名称：橡胶，与药液接触：是 7.4名称：针座，材料名称：聚丙烯(PP)与药液接触：是 7.5名称：注射针管，材料名称：不锈钢(SUS304)，与药液接触：是； 7.6名称：护套，材料名称：聚丙烯(PP)，与药液接触；否。 注：1、活塞为外购件，外购产品按照医疗器械管理的应采购有医疗器械注册证书的产品。 2、表中不锈钢材料(SUS304)应符合GB/T18457-2015的要求，聚丙烯(PP)材料应符合YY/T 0242-2007 的要求。所用原材料应为医用级原材料。0.24 否 04包 序号 产品名称 主要配置功能及产品技术参数要求 ★最高单价限价 （元）是否 挂网 1颅颌面内固定钛板产品由符合GB/T13810标准规定的TA2纯钛材料制造，表面无着色处理， 非灭菌包装 1800 是 2 颅颌面内固定螺钉 产品由符合GB/T13810标准的TC4RLI钛合金材料制造，表面无着色处 理，非灭菌包装 530 是 3颅骨固定系统螺钉采用符合GB/T13810标准的TC4钛合金材料制成，表面经微弧阳极氧化 处理 450 是 05包 序号 产品名称 主要配置功能及产品技术参数要求 ★最高单价限价 （元）是否 挂网 1结核分枝杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）本产品用于体外定性检测人痰、支气管洗净液、肺 洗净液培养液中的结核分枝杆菌培养物滤液蛋白64(MPB64)抗原。快速区分结核分枝柑橘和 非结核分枝杆菌。39.75 元/人份 是 2 沙门志贺(SS)肉汤培养基 用于沙门菌和志贺菌的增菌培养，提高致病菌的分离阳性率。 141 是 06包 序号 产品名称 主要配置功能及产品技术参数要求 ★最高单价限价 （元）是否 挂网 1含利多卡因注射用修饰透明质酸钠凝胶含利多卡因注射用透明质酸钠溶液，该产品由预灌 封玻璃注射器和封装在注射器中的无色透明溶液组成。溶液由透明质酸钠、盐酸利多卡因、 磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备， 标示浓度为15mg/mL，盐酸利多卡因标示浓度为3yg/mL.封装了溶液的注射器经高温蒸汽灭 菌。用于面部真皮浅层注射暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。1380 是 2 一次性使用无菌注射针 1."【结构组成】 产品由保护帽、针管、拍吸端、密封图、针板、调节旋钮，进波①它亮体、针座部件组成。 产品一次性使用，经环氧乙烷灭菌，无菌， 2.【材质】 针板、保护警采用符合YY/T0242-2007规定的医用输液、输血，注射具用聚丙塔专用料制 成，调节旋钮、亮体，针座采用符合YY/T0806-2010规定的医用输液，输血，注射及其他医 疗易械用聚碳酸酯专用科制成，针管采用符合GB18457-2015制造医疗器械用不锈钢针00管 中规定的奥氏体不锈钢304材料制成， 3.【适用范围】 本产品与一次性使用无图注射器装配后，配套电子注射器使用，用于面部真皮层注射透明质 酸钠。本产品只可由具有资质的医护人员操作，限定在医疗机构使用。“100 是 07包 序号 产品名称 主要配置功能及产品技术参数要求 ★最高单价限价 （元）是否 挂网 1 一次性无菌铣刀 1.适应症：供医疗机构骨科进行铣削骨组织时用。 2.产品组成：一次性无菌铣刀的结构由刃部（工作部分）、杆部（夹持部分）及接口（传动部分） 组成，材料采用YY/T 0294.1-2016《外科器械金属材料 第1部分：不锈钢》中规定的马氏体 型不锈钢30Cr13 制成。 3.外观 3.1产品表面（用于切除组织的部位除外）不应有锋棱、毛刺。3.2钻体应刃形清晰，无烧灼、 卷边、崩刃、缺口、麻点、裂纹等缺陷。 3.3产品标识应符合YY/T 1052-2004《手术器械标志》的规定，产品标识详见下表3所示。 4.硬度 刃部硬度应不小于 42HRC. 5.无菌要求 产品应以辐照灭菌的形式进行，以达到无菌状态 6.产品尺寸：长度73.5mm 1450 是 2 人工骨修复材料 1.开颅钻孔造成的颅骨缺损的填充； 2.去骨瓣减压术造适用范围成的颅骨缺损的填充； 3.开颅铣刀造成的骨缝的填充； 4.术中咬除颅骨造成的各种颅骨缺损的修复； 5.神经外科其他各类无植骨禁忌的骨缺损修复。 6.材料的骨修复再生效果接近自体骨，具备有良好的生物相容性、骨传导性及骨诱导性，材 料可被吞噬降解，降解的同时被新生骨组织爬行替代，材料的降解速率与新骨生成速率相匹 配。 7.具有多种规格型号，可以满足临床需求，形状具备有圆帽型、圆台型、棱台型、圆壳型。 8.拥有单独的神经外科注册证，相关注册证件应符合医院关于颅骨修补术的项目物价收费 要求。 9.产品应用的相关临床意义： 9.1防止脑脊液渗漏； 9.2预防术后感染； 9.3防止因颅内压的改变导致脑组织膨出； 9.4防止皮肤塌陷，保持患者颅脑外形美观。 9.5产品具有可降解性，对于颅脑损伤的修复具有积极作用，既可以修补缺失的颅骨，同时 不会导致颅脑畸形现象的发生。与钛网相比，产品不具有冷热传导效应，对患者有更积极的 修复作用。相比于PEEK材料而言，价格便宜，不会增加患者经济负担。2080 是 四、样品 1、样品清单、以及制作要求 包号 试剂名称 最高单价 限价（元）数量 1 一次性使用高压造影注射器及附件 98 1 2 一次性使用引流导管套件 410 1 3 一次性使用无菌注射器带针 0.24/1 4 颅颌面内固定钛板 1800 1 5 结核分枝杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）39.75元/人份1 6 含利多卡因注射用修饰透明质酸钠凝胶380:b₅ 7 一次性无菌铣刀 1450 1 2、送样截止时间、地点：同响应文件递交截止时间和地点，逾期送达的样品恕不接收。 3、样品的接收、保管、编号和退还：样品由代理机构负责统一接收、保管、编号和退还。 4、基本要求： (1)供应商的样品制作、搬运、安装、拆除等相关费用由供应商承担。遴选人及遴选代理 机构对供应商所递交样品的包装和污损不负任何责任。 (2)送达样品时，必须提供样品清单，注明项目名称、项目编号、样品名称及数量与所投 样品摆放在一起。若样品清单和实际送样产品不一致，供应商应当场修改送样清单并由授权 代表签字或加盖公章确认。代理机构只接收本次样品清单内产品。 (3)封样：评审结束，样品进行封样处理，由监督人员现场监督，代理机构工作人员对样 品进行封样，并加封密封条。 (4)退还：中标人的样品将由代理机构统一移交至遴选人，用于验收比对（所供货物必须 与样品完全一致）。其余供应商应在接到遴选代理机构通知之日起5个工作日内自行取回样 品。5个工作日后不取回样品，则视为自动放弃样品的所有权，遴选人和代理机构有权自行 处置相关样品。 (5)本项目样品评审采用盲样，在样品包装及样品上均不能出现任何供应商或生产厂家等 字样及图案。固有信息必须有效遮挡，若未遮挡造成样品不得分由供应商承担相关责任。 (6)供应商未按要求提供实物样品的，少送样品的，错送样品的，样品存在安全隐患的， 可能泄露供应商或生产厂家信息的，其样品不得分。 联系人：徐先生 手 机：*开通会员可解锁* 邮 箱：zbxmgs88@126.com 注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表