绥化市中心血站实验室试剂采购竞争性谈判公告
竞谈
发布时间:
2026-08-03
发布于
黑龙江绥化
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项目概况

实验室试剂采购采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于 *开通会员可解锁* 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:[231201]LZXMGL[TP]20260003

项目名称:实验室试剂采购

采购方式:竞争性谈判

预算金额:674,336.00元

采购需求:

合同包1(实验室试剂采购第一包):

合同包预算金额:257,026.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 诊断用生物试剂盒 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 180(盒) 详见采购文件 77,400.00 -
1-9 诊断用生物试剂盒 生化分析仪用清洗液CD80 10(瓶) 详见采购文件 4,000.00 -
1-10 诊断用生物试剂盒 针清洁液 5(盒) 详见采购文件 1,000.00 -
1-11 诊断用生物试剂盒 丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒(IFCC法) 27(盒) 详见采购文件 5,400.00 -
1-12 诊断用生物试剂盒 常规生化复合校准品 5(支) 详见采购文件 1,000.00 -
1-13 诊断用生物试剂盒 生化复合定值质控品 10(支) 详见采购文件 2,700.00 -
1-14 诊断用生物试剂盒 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(丙氨酸底物法) 25(盒) 详见采购文件 5,000.00 -
1-15 诊断用生物试剂盒 生化复合校准品 5(盒) 详见采购文件 1,350.00 -
1-16 诊断用生物试剂盒 生化质控品 10(盒) 详见采购文件 2,700.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起1年内分批次供货

合同包2(实验室试剂采购第二包):

合同包预算金额:310,110.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 诊断用生物试剂盒 谷丙转氨酶测试条(干式化学法) 250(盒) 详见采购文件 127,500.00 -
2-2 诊断用生物试剂盒 乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试剂(胶体金法) 150(盒) 详见采购文件 76,500.00 -
2-3 诊断用生物试剂盒 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) 180(盒) 详见采购文件 15,840.00 -
2-4 诊断用生物试剂盒 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 180(盒) 详见采购文件 47,520.00 -
2-5 诊断用生物试剂盒 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 190(盒) 详见采购文件 42,750.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起1年内分批次供货

合同包3(实验室试剂采购第三包):

合同包预算金额:107,200.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 诊断用生物试剂盒 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 160(盒) 详见采购文件 56,000.00 -
3-2 诊断用生物试剂盒 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 160(盒) 详见采购文件 51,200.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起1年内分批次供货

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(实验室试剂采购第一包)特定资格要求如下:

(1)1、所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》; 2、所投产品为II类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有限期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》; 3、所投产品为III类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有限期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》; 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供相关证明材料,并加盖公章,否则视为无效。不属于医疗器械产品无需提供材料。

(2)1、供应商为经销商的,应取得《药品经营许可证》 2、供应商为生产商的,应取得《药品生产许可证》 3、投标货物应取得《药品注册证》

合同包2(实验室试剂采购第二包)特定资格要求如下:

(1)1、所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》; 2、所投产品为II类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有限期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》; 3、所投产品为III类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有限期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》; 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供相关证明材料,并加盖公章,否则视为无效。不属于医疗器械产品无需提供材料。

(2)1、供应商为经销商的,应取得《药品经营许可证》 2、供应商为生产商的,应取得《药品生产许可证》 3、投标货物应取得《药品注册证》

合同包3(实验室试剂采购第三包)特定资格要求如下:

(1)1、所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》; 2、所投产品为II类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有限期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医PurchaseTime bidFileSubmitTime3 dynamic-form-editor"> *开通会员可解锁* 09时00分00秒 (北京时间)

地点:线上递交

五、开启

时间:*开通会员可解锁* 09时00分00秒(北京时间)

地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:绥化市中心血站

地址:绥化市北林区北辰东街10号

联系方式:*开通会员可解锁*

2.采购代理机构信息

名称:黑龙江省领卓工程项目管理有限公司

地址:绥化市北林区中直北路外贸小区 464号商服二楼

联系方式:*开通会员可解锁*

3.项目联系方式

项目联系人:赵广

电话:*开通会员可解锁*

黑龙江省领卓工程项目管理有限公司

*开通会员可解锁*

相关附件:

实验室试剂采购([231201]LZXMGL[TP]2*开通会员可解锁*803001)-文件集.zip

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