收藏
全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪项目招标公告
全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪项目已具备招标条件,现对本项目进行公开招标。
1.1项目名称:全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪项目
1.2项目编号:*开通会员可解锁*0122
1.3
1.4
1.5资金落实情况:企业自筹,已100%落实。
1.6采购方式:公开招标
2.1招标范围:采购1台(套)全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪。具体以招标文件第五章采购需求为准。
2.2最高投标限价及其他要求:
| 包号 |
项目名称 |
单价/元 |
数量 |
总价/最高投标限价/元 |
交付期 |
交付地点 |
| 01 |
全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪项目 |
2,100,000.00 |
1台(套) |
2,100,000.00 |
合同签订生效之日起90天内完成交付 |
北京 |
| 备注 |
1. 若投标报价高于最高投标限价,投标文件将被否决。 2. 要求投标人自行承担参与和实施本项目需求所需的一切费用,包括但不限于人力投入、装备配置等涉及服务人员的工资、福利费、税金、社会保险,设备和物资的供应、运输、装卸、安装调试,设计、开发、接口开发、系统对接、测试、升级、验收、培训、维护和维修及相关服务等。 |
|||||
3.1 投标人应依法设立且满足如下要求:
(1)资质要求:投标人须具有独立承担民事责任的能力;
(2)财务要求:投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)信誉要求:投标人不得被“信用中国”网站 列入失信被执行人和重大税收违法失信主体名单;
(4)其他要求:1.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。并提供近半年内任意一个月的证明文件;
2.如所投产品纳入医疗器械管理(1)如所投产品为国产设备:a)投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内的医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件;b)须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)即NMPA认证复印件。(2)如所投产品为进口设备:须提供制造商授权、提供投标人有效期内的医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件、提供所投产品的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
3.2 投标人不得存在下列情形之一:
(1)与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性;
(2)与本招标项目的其他投标人为同一个单位负责人;
(3)与本招标项目的其他投标人存在控股、管理关系;
(4)为本招标项目的招标机构;
(5)为本招标项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务;
(6)被依法暂停或者取消投标资格;
(7)被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照;
(8)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形;
(9)法律法规规定的其他禁止参与招投标的情形。
3.3 本次招标不接受联合体投标。