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一、项目概况
为保证医院实验室工作人员和环境安全，医院拟采购第三方具有专业检测资质和检测服务能力的单位提供2026年生物安全柜和洁净工作台检测服务，现对项目进行市场调研工作，欢迎符合资格条件的供应商参加。
二、项目内容（见附件）
三、报名供应商资格要求
1.采购人必须是在中华人民共和国境内注册并合法运作的独立法人，具有从事本项目相关的经营范围、生物安全柜和洁净工作台质量检验检测CMA资质及能力，能出具有CMA标识的检测报告。
2.三年内在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明）；
3.本项目不接受联合体报价。
4.响应文件编制要求：报价表、营业执照复印件、具备相关检测资质文件。
5.调研旨在了解该项目相关服务及价格情况，其调研结果与项目采购结果无任何必然联系。
四、响应文件递交截止时间
公告发布后5个工作日内，逾期不再接受资料。
五、响应方式：
线上响应 （电子邮箱jzszyyyyxzbk2026@sina.com）
六、项目联系人及联系方式
医学装备科 陈老师 *开通会员可解锁*
附件：
序号 |
设备名称 |
数量 |
1 |
生物安全柜 |
13 |
2 |
洁净工作台 |
7 |
检测指标 |
温度、相对湿度、压差、噪声、照度、换气次数、洁净度等级（悬浮粒子数）、沉降菌 |
||||
检测标准 |
GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》 |
||||
制剂中心 |
净化 车间 |
洁净室名称 |
洁净室级别 |
面积（㎡） |
房间数 |
压片间 |
D级 |
21.1 |
8 |
||
片剂包衣间 |
D级 |
12.6 |
|||
丸剂包衣间 |
D级 |
15.9 |
|||
制丸间 |
D级 |
154.6 |
|||
制粒干燥间 |
D级 |
54.9 |
|||
内包装间 |
D级 |
53.1 |
|||
稀配间 |
D级 |
21.9 |
|||
灌装间 |
D级 |
108.0 |
|||
实验室 |
缓冲一 |
D级 |
2.5 |
8 |
|
缓冲二 |
D级 |
2.25 |
|||
缓冲三 |
D级 |
2.25 |
|||
微生物实验室一 |
D级 |
5 |
|||
缓冲四 |
D级 |
2.5 |
|||
缓冲五 |
D级 |
2 |
|||
缓冲六 |
D级 |
2.2 |
|||
微生物实验室二 |
D级 |
4.6 |
|||
检测指标 |
温度、相对湿度、压差、噪声、照度、换气次数、洁净度等级（悬浮粒子数）、沉降菌 |
|||
检测标准 |
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》、 GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》、 GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》、 GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》、 《静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）》 |
|||
静配中心 |
洁净室名称 |
洁净室级别 |
面积（㎡） |
房间数 |
一更1 |
D级 |
6.2 |
9 |
|
洗衣洁具间1 |
D级 |
5.8 |
||
二更1 |
C级 |
5.2 |
||
普通及营养药品调配间 |
C级 |
30 |
||
一更2 |
D级 |
5.4 |
||
洗衣洁具间2 |
D级 |
5.2 |
||
二更2 |
C级 |
7.8 |
||
抗生素药品调配间 |
C级 |
23 |
||
危险性药品调配间 |
C级 |
7 |
||
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