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河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)磁共振成像系统等医疗设备更新项目-公开招标公告项目概况 河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)磁共振成像系统等医疗设备更新项目招标项目的潜在投标人应在河南省公共资源交易中心网站(hnsggzyjy.henan.gov.cn/)获取招标文件,并于*开通会员可解锁*09时00分(北京时间)前递交投标文件。 |
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| 一、项目基本情况 |
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| 1、项目编号:豫财招标采购-2026-949 |
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| 2、项目名称:河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)磁共振成像系统等医疗设备更新项目 |
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| 3、采购方式:公开招标 |
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| 4、预算金额:24,800,000.00元 |
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| 最高限价:22500000元 |
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| 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) |
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| 5.1、采购内容:各包磁共振成像系统(1套)涉及原设备的拆除、移机及新设备的采购、运输、保险、装卸、搬运、安装、检测、调试、试运行、机房改造、机房屏蔽及装修、破坏恢复、空调水冷室外机台面建造、验收、交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关配套服务、全部税费等。具体技术需求或服务要求详见公告附件。5.2、交货期:30日历天。合同签订后,接到采购人送货通知后,按照指定地点送货、卸货、安装并调试。5.3、交货地点:采购人指定地点。5.4、质量标准:合格,符合国家、行业现行规范。5.5、质保期:自安装验收合格之日起原厂整机质保36个月。5.6、标包划分:本项目共划分为2个包,各包具体内容如下:1包:1.5T磁共振成像系统;2包:3.0T磁共振成像系统。 |
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| 6、合同履行期限:至项目履行结束 |
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| 7、本项目是否接受联合体投标:否 |
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| 8、是否接受进口产品:否 |
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| 9、是否专门面向中小企业:否 |
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| 二、申请人资格要求: |
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| 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; |
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| 2、落实政府采购政策满足的资格要求: |
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| 无 |
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| 3、本项目的特定资格要求 |
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| 3.1、投标产品须符合现行《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得有效的医疗器械产品注册证(非医疗器械可不提供)。3.2、供应商为代理商(经销商)须符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营资格,具有有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;供应商为生产商须符合《医疗器械监督管理条例》规定的生产资格,具有有效的《医疗器械生产许可证》;3.3、根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)、《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(豫财购〔2016〕15号)的规定,对被列入“失信被执行人”“重大税收违法失信主体”“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商,拒绝参与本次政府采购活动。3.4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动(自行承诺)。 |
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| 三、获取招标文件 |
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| 1.时间:*开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁*,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) |
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| 2.地点:河南省公共资源交易中心网站(hnsggzyjy.henan.gov.cn/) |
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| 3.方式:市场主体需要完成信息登记及CA数字证书办理,凭CA密钥登陆河南省公共资源交易中心市场主体系统并在规定时间内按网上提示下载招标文件,获取招标文件后,供应商请到河南省公共资源交易中心网站—公共服务—下载专区栏目下载最新版本的投标文件制作工具安装包,并使用安装后的最新版本投标文件制作工具制作电子投标文件 |
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| 4.售价:0元 |
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| 四、投标截止时间及地点 |
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| 1.时间:*开通会员可解锁*09时00分(北京时间) |
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| 2.地点:河南省公共资源交易中心交易系统(供应商须在投标截止时间前通过河南省公共资源交易中心交易系统将加密电子投标文件上传成功) |
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| 五、开标时间及地点 |
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| 1.时间:*开通会员可解锁*09时00分(北京时间) |
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| 2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标室(三)-6(郑州市经二路12号(经二路与纬四路向南50米路西)) |
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| 六、发布公告的媒介及招标公告期限 |
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| 本次招标公告在《河南省政府采购网》《河南省公共资源交易中心网》《中国招标投标公共服务平台》上发布, 招标公告期限为五个工作日 。 |
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| 七、其他补充事宜 |
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| 1、本项目采用“远程不见面”开标方式,供应商无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议。供应商应当在投标截止时间(开标时间)前自行登录不见面开标大厅系统参与项目开标,在线参加开标活动并按业务系统要求在规定时间内对投标文件解密、答疑澄清等。2、不见面服务的具体事宜请查阅河南省公共资源交易中心网站“办事指南”专区的《河南省公共资源交易新交易平台使用手册》。3、本项目落实执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号);执行《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号);执行《河南省财政厅关于进一步做好政府采购支持中小企业发展有关事项的通知》(豫财购〔2022〕5号);执行《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);执行《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);执行《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号);执行《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号);执行《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号);落实《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔2025〕34号)要求,执行《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(财库〔2025〕30号)等。4、代理费收费方式及标准:中标供应商按照招标文件规定将采购代理服务费公对公转账至采购代理机构指定账户。按照国家计委关于《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格〔2002〕1980号)、《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》(发改办价格〔2003〕857号)和《国家发改委<关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知>》(发改价格〔2011〕534号)规定收费标准的60%收取。 |
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| 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 |
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| 1. 采购人信息 |
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| 名称:河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院) |
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| 地址:郑州市东风路6号 |
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| 联系人:李老师、王老师 |
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| 联系方式:*开通会员可解锁* |
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| 2.采购代理机构信息(如有) |
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| 名称:河南省机电设备招标股份有限公司 |
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| 地址:河南自贸试验区郑州片区(郑东)商务外环路23号中科金座8楼806室 |
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| 联系人:毕然、何小宁、安玮玮、王亚娟 |
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| 联系方式:*开通会员可解锁* |
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| 3.项目联系方式 |
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| 项目联系人:安玮玮 |
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| 联系方式:*开通会员可解锁* |
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附件:
一、采购清单
| 包号 |
采购标的名称 |
数量 |
预算金额单位:万元 |
最高限价单位:万元 |
| 1 |
1.5T磁共振成像系统 |
1套 |
800.00 |
700.00 |
| 2 |
3.0T磁共振成像系统 |
1套 |
1680.00 |
1550.00 |
二、技术要求1包(1.5T磁共振成像系统):
| 技术参数要求:标注“*”的技术条款为实质性要求,投标人必须满足要求,否则将被视为无效投标。标注“▲”的技术参数为重要技术指标。 |
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| 序号 |
技术指标 |
技术要求 |
| *1 |
基本要求 |
此*号包括1.1-1.2各条目 |
| 1.1 |
提供技术参数真实性承诺函投标机型为各公司获得NMPA认证的机型。为保证设备的先进性,投标产品首次获得NMPA的时间不得早于*开通会员可解锁*。GE必须提供AIR ReconDL技术平台,西门子必须提供Dry Cool技术平台,PHILIPS必须提供BlueSeal技术平台,联影必须提供uAIFI-Deep Recon技术平台,其他品牌必须出其具备达到同等性能的最新技术、最高平台的机型 |
供应商需提供承诺函 (格式自拟) |
| 1.2 |
磁共振系统的核心部件如:超导磁体、梯度线圈、梯度放大器、射频功率放大器均为自主研发,与磁共振整机系统为同一品牌 |
供应商需提供承诺函 (格式自拟) |
| 2 |
磁体系统 |
|
| 2.1 |
磁体类型 |
超导磁共振 |
| 2.2 |
磁场强度 |
1.5T |
| 2.3 |
液氦填充量 |
≤1500L |
| 2.4 |
液氦消耗量(正常使用) |
零消耗 |
| 2.5 |
检查孔径 |
≥60cm |
| ▲2.6 |
磁体重量(含液氦) |
≤3300kg |
| 2.7 |
磁体长度(不含外壳) |
≥147cm |
| 2.8 |
5高斯线范围 |
≤4m(轴向)x2.5m(径向) |
| 2.9 |
屏蔽方式 |
主动屏蔽 |
| 2.10 |
抗外界电磁干扰屏蔽技术 |
具备 |
| 2.11 |
匀场方式 |
主动+被动 |
| 2.12 |
磁场均匀度 |
典型值 |
| 2.12.1 |
10cm DSV |
≤0.01ppm |
| 2.12.2 |
20cm DSV |
≤0.06ppm |
| 2.12.3 |
30cm DSV |
≤0.15ppm |
| 2.13 |
磁场稳定度 |
<0.1ppm/h |
| 2.14 |
三维动态匀场 |
具备 |
| 2.15 |
靶向匀场技术 |
具备 |
| 3 |
梯度系统 |
|
| 3.1 |
梯度主动屏蔽技术 |
具备 |
| 3.2 |
梯度线圈冷却方式 |
水冷 |
| ▲3.3 |
最大梯度场强 |
≥45mT/m |
| ▲3.4 |
最大梯度切换率 |
≥200T/m/s |
| 3.5 |
梯度功率放大器冷却方式 |
水冷 |
| 3.6 |
最大梯度场强和最大梯度切换率同时达到 |
满足 |
| 3.7 |
最小FOV |
≤5mm |
| 3.8 |
最大FOV |
≥500mm |
| 4 |
射频发射系统 |
|
| 4.1 |
射频类型 |
数字化实时控制 |
| 4.2 |
发射带宽 |
≥500kHz |
| ▲4.3 |
发射功率 |
≥15KW |
| 4.4 |
射频放大器冷却方式 |
水冷 |
| 5 |
射频接收系统 |
|
| ▲5.1 |
单个扫描野内一次扫描最大通道 |
≥24 |
| 5.2 |
射频接收带宽 |
≥500kHz |
| 5.3 |
多线圈组合成像技术 |
具备 |
| 5.4 |
头颈联合矩阵线圈 |
≥16通道(非组合) |
| 5.5 |
全脊柱矩阵线圈 |
≥24通道 |
| 5.6 |
体部超柔线圈(大号) |
≥12通道(单片头足方向覆盖范围≥60cm,如覆盖范围不足55cm,为满足胸腹盆腔覆盖,需提供2片以上) |
| 5.7 |
关节超柔线圈(中号) |
≥12通道 |
| 5.8 |
关节超柔线圈(小号) |
≥8通道 |
| 5.9 |
膝关节线圈 |
≥16通道 |
| 5.10 |
肩关节线圈 |
≥16通道 |
| 5.11 |
踝关节线圈 |
≥16通道 |
| 5.12 |
腕关节线圈 |
≥16通道 |
| 6 |
成像序列和技术 |
|
| 6.1 |
自旋回波(SE)序列族 |
|
| 6.1.1 |
单回波SE序列 |
具备 |
| 6.1.2 |
快速自旋回波TSE序列 |
具备 |
| 6.2 |
伪影抑制技术 |
|
| 6.2.1 |
TSE序列K空间螺旋采集运动伪影抑制技术 |
具备 |
| 6.2.2 |
可用于T2W成像 |
具备 |
| 6.2.3 |
可用于T1W成像 |
具备 |
| 6.2.4 |
可用于STIR成像 |
具备 |
| 6.2.5 |
可用于水抑制成像 |
具备 |
| 7 |
扫描参数 |
|
| 7.1 |
2D自旋回波最短TR(256×256矩阵) |
≤4ms |
| 7.2 |
2D自旋回波最短TE(256×256矩阵) |
≤2.2ms |
| 7.3 |
快速自旋回波最短TR(256×256矩阵) |
≤5ms |
| 7.4 |
快速自旋回波最短TE(256×256矩阵) |
≤2.4ms |
| 7.5 |
快速自旋回波最大回波链 |
≥256 |
| ▲7.6 |
最大采集弥散加权b值 |
≥10000 |
| 8 |
神经系统成像 |
|
| 8.1 |
快速2D TSE和GRE序列成像 |
具备 |
| 8.2 |
TES运动伪影抑制成像 |
具备 |
| 8.3 |
可用于T1W成像 |
具备 |
| 8.4 |
可用于T2W成像 |
具备 |
| 8.5 |
可用于水抑制成像 |
具备 |
| 8.6 |
磁敏感加权成像 |
具备 |
| 8.7 |
可兼容并行采集 |
具备 |
| 8.8 |
原始图像成像技术 |
具备 |
| 9 |
血管成像 |
|
| 9.1 |
3D 增强血管成像 |
具备 |
| 9.2 |
2D/3D时飞法(TOF)血管成像 |
具备 |
| 9.3 |
门控法TOF/PC血管成像 |
具备 |
| 9.4 |
静脉成像技术 |
具备 |
| 9.5 |
磁化转移(MTC)技术 |
具备 |
| 10 |
心脏成像 |
|
| 10.1 |
心脏形态学成像 |
具备 |
| 10.2 |
心脏电影成像 |
具备 |
| 11 |
体部成像 |
|
| 11.1 |
膈肌导航成像 |
具备 |
| 11.2 |
相位导航成像 |
具备 |
| 11.3 |
逐层匀场成像 |
具备 |
| 11.4 |
屏气T1脂肪抑制成像 |
具备 |
| 11.5 |
屏气T2脂肪抑制成像 |
具备 |
| 12 |
肿瘤成像 |
|
| 12.1 |
肾脏动态增强成像 |
具备 |
| 12.2 |
在线定量分析 |
具备 |
| 12.3 |
流入\流出分析 |
具备 |
| 12.4 |
达峰时间分析 |
具备 |
| 12.5 |
全身压脂成像 |
具备 |
| 12.6 |
在线自动拼接 |
具备 |
| 13 |
骨肌成像 |
|
| 13.1 |
高分辨2D薄层成像 |
具备 |
| 13.2 |
3D各向同性容积成像序列 |
具备 |
| 13.3 |
高分辨率颈髓成像 |
具备 |
| 13.4 |
全脊柱成像 |
具备 |
| 13.5 |
图像无缝拼接软件包 |
具备 |
| 13.6 |
关节软骨成像 |
具备 |
| ▲14 |
静音平台 |
具备 |
| 15 |
人工智能成像平台 |
具备 |
| ▲16 |
深度学习重建技术 |
西门子提供Deep Resolve平台,GE提供Air Recon DL平台,联影提供Deep Recon平台,飞利浦SmartSpeed平台,其他厂家提供相应技术平台。 |
| 17 |
图像后处理平台 |
|
| 17.1 |
MPR后处理技术 |
具备 |
| 17.2 |
MIP后处理技术 |
具备 |
| 17.3 |
曲面重建后处理 |
具备 |
| 17.4 |
在线自动电影播放工具 |
具备 |
| 18 |
扫描检查环境 |
|
| 18.1 |
垂直移动时扫描床最大承重 |
≥250Kg |
| 18.2 |
最低床位 |
≤52cm |
| 18.3 |
自动步进扫描床 |
具备 |
| 18.4 |
患者专用防磁耳机、呼叫按钮 |
具备 |
| 18.5 |
紧急制动系统 |
具备 |
| 18.6 |
照明、通风、通话、背景音乐 |
具备 |
| 18.7 |
患者监视CCTV系统 |
具备 |
| 18.8 |
一键升床 |
具备 |
| 18.9 |
一键进床 |
具备 |
| 18.10 |
一键退床 |
具备 |
| 19 |
计算机控制系统 |
|
| 19.1 |
计算机主频 |
≥3.4GHz |
| 19.2 |
计算机内存 |
≥32GB |
| 19.3 |
计算机硬盘类型 |
SSD固态硬盘 |
| 19.4 |
计算机硬盘容量 |
≥960GB |
| 19.5 |
显示器尺寸 |
≥23.8英寸 |
| 19.6 |
显示器分辨率 |
≥1920 x 1200 |
| 19.7 |
GPU |
具备 |
| 19.8 |
显示器自动背光控制,长期亮度稳定 |
具备 |
| 20 |
第三方附属设施及其他 |
|
| 20.1 |
磁共振双针筒高压注射器 |
具备 |
| 20.2 |
磁共振水冷机 |
双机组、其制冷量必须满足设备制造商在《场地准备指南》中规定的“梯度系统与射频系统最大热负载”要求,并留有不低于30%的冗余 |
| 20.3 |
磁共振精密空调 |
双机组、精密空调的额定制冷量必须满足设备制造商在《场地准备指南》中规定的“房间热负载”要求,并留有不低于30%的设计冗余。计算需包含设备余热、人员、照明、建筑负荷等所有热源 |
| 20.4 |
磁共振主机UPS |
整体待机时间≥30分钟 |
| * 21 |
设备配置清单(第三方设备需注明其品牌规格型号及数量) |
此*号包括21.1-21.22各条目 |
| 21.1 |
1.5T磁共振成像系统 |
1套 |
| 21.2 |
头颈联合矩阵线圈(与主机同品牌) |
1个 |
| 21.3 |
全脊柱矩阵线圈(与主机同品牌) |
1个 |
| 21.4 |
体部超柔线圈(大号)(与主机同品牌) |
1个(套) |
| 21.5 |
关节超柔线圈(中号) |
1个 |
| 21.6 |
关节超柔线圈(小号) |
1个 |
| 21.7 |
膝关节线圈 |
1个 |
| 21.8 |
肩关节线圈 |
1个 |
| 21.9 |
踝关节线圈 |
1个 |
| 21.10 |
腕关节线圈 |
1个 |
| 21.11 |
磁共振双针筒高压注射器 |
1套 |
| 21.12 |
磁共振水冷机 |
1套 |
| 21.13 |
磁共振精密空调 |
1套 |
| 21.14 |
磁共振主机UPS |
1套 |
| 21.15 |
诊断医用工作站 |
4套 |
| 21.16 |
人体工程学工位 |
4套 |
| 21.17 |
磁共振人工智能诊断软件及配套主机 |
2套 |
| 21.18 |
线圈柜子 |
2个 |
| 21.19 |
磁共振专用无磁空气消毒机(杀灭率均>99.90%,空气中自然菌的消亡率≥90%,室内达到万级洁净度) |
1台 |
| 21.20 |
磁共振专用降噪耳机 |
2套 |
| 21.21 |
无磁脚蹬 |
1个 |
| 21.22 |
小推车(无磁) |
1个 |
| 设备配置清单第21.13项的“磁共振精密空调”属于“节能产品品目清单”中的(★A02052309专用制冷、空调设备(机房空调))政府强制采购节能产品,供应商应提供经过“机构名录”中的认证机构出具的处于有效期内的“节能产品认证证书”,若未提供,则视为投标无效。 |
||
2包(3.0磁共振成像系统)
| 技术参数要求:标注“*”的技术条款为实质性要求,投标人必须满足要求,否则将被视为无效投标。标注“▲”号的技术条款为重要技术指标。 |
||
| 序号 |
技术指标 |
技术要求 |
| *1 |
基本要求 |
此*号包括1.1条目 |
| 1.1 |
提供技术参数真实性承诺函投标机型为各公司获得NMPA和FDA认证的3T磁共振高端机型,为保证设备的先进性,投标产品首次获得NMPA的时间不得早于*开通会员可解锁*。GE须提供Sonic DL平台的机型,西门子须提供Biomatrix平台的机型,PHILIPS须提供dStream平台的机型。其他品牌必须出其具备达到同等性能的最新技术、最高平台的机型。 |
供应商须提供承诺函 |
| 2 |
磁体系统 |
|
| 2.1 |
磁体类型 |
超导磁体 |
| 2.2 |
磁场强度 |
3.0T |
| 2.3 |
屏蔽方式 |
主动屏蔽 |
| 2.4 |
抗外界电磁干扰屏蔽技术 |
具备 |
| 2.5 |
匀场方式 |
主动+被动 |
| 2.6 |
磁场稳定度 |
≤0.1ppm/h |
| 2.7 |
三维动态匀场 |
具备 |
| 2.8 |
一阶匀场(线性匀场) |
≥3个 |
| 2.9 |
高阶匀场(非线性匀场) |
≥5个 |
| 2.10 |
磁场均匀度 |
典型值 |
| 2.10.1 |
10cm DSV |
≤0.009ppm |
| 2.10.2 |
20cm DSV |
≤0.06ppm |
| 2.10.3 |
30cm DSV |
≤0.15ppm |
| 2.10.4 |
40cm DSV |
≤0.5ppm |
| 2.11 |
液氦消耗量(正常使用) |
零消耗 |
| ▲2.12 |
磁体长度(不含外壳) |
≤174cm |
| ▲2.13 |
磁体最小孔径 |
≥65cm |
| 2.14 |
五高斯磁力线X,Y轴 |
≤3.2m |
| 2.15 |
五高斯磁力线Z轴 |
≤5.0m |
| ▲2.16 |
磁体重量(含液氦) |
≤6T |
| 2.17 |
冷头类型 |
4K冷头 |
| 3 |
梯度系统 |
|
| 3.1 |
单梯度系统(非双梯度或双梯度放大器) |
具备 |
| ▲3.2 |
最大梯度场强 |
≥60mT/m |
| ▲3.3 |
最大梯度切换率 |
≥200T/m/s |
| 3.4 |
最大场强和最大切换率同时到达 |
具备 |
| 3.5 |
工作周期中的最大占空比 |
100% |
| 3.6 |
软件降噪技术 |
具备 |
| 3.7 |
硬件降噪技术 |
具备 |
| 3.8 |
梯度线圈冷却 |
水冷 |
| 3.9 |
梯度放大器冷却 |
水冷 |
| 3.10 |
梯度控制技术 |
全数字实时发射接收 |
| 3.11 |
梯度工作方式 |
非共振式 |
| 4 |
射频发射系统 |
|
| 4.1 |
射频类型 |
全数字实时控制系统 |
| ▲4.1.1 |
射频发射功率 |
≥30kW |
| 4.2 |
射频噪音水平 |
≤0.5dB |
| 4.3 |
射频发射带宽 |
≥500kHz |
| ▲4.4 |
系统最大通道数≥200,同时单视野射频接收通道数≥64通道(提供技术白皮书证明) |
具备 |
| 4.5 |
各通道接收带宽 |
≥1MHz |
| 4.6 |
用户可调节接收带宽技术 |
具备 |
| 4.7 |
射频线圈扫描自动调谐技术 |
具备 |
| 5 |
全身各部位射频接收线圈(以下线圈为单独或组合使用) |
|
| 5.1 |
头颈联合线圈 |
≥20通道 |
| 5.2 |
脊柱一体化线圈 |
≥32通道 |
| 5.3 |
全腹柔性线圈 |
≥30通道(如覆盖范围不足55cm,为满足胸腹盆腔覆盖,需提供2片以上。) |
| 5.4 |
乳腺线圈 |
≥16通道 |
| 5.5 |
多功能大柔软线圈 |
≥18通道 |
| 5.6 |
多功能小柔软线圈 |
≥18通道 |
| 5.7 |
心脏线圈 |
≥32通道 |
| 5.8 |
甲状腺线圈 |
≥16通道 |
| 5.9 |
颅颈一体血管壁斑块线圈 |
≥32通道 |
| 5.10 |
颞颌关节线圈 |
≥16通道 |
| 5.11 |
膝关节线圈 |
≥16通道 |
| 5.12 |
肩关节线圈 |
≥16通道 |
| 5.13 |
踝关节线圈 |
≥16通道 |
| 5.14 |
腕关节线圈 |
≥16通道 |
| 6 |
全静音平台适用各个序列 |
提供Datasheet证明 |
| ▲7 |
深度学习重建平台 |
西门子提供Deep Resolve Boost平台,GE提供Sonic DL平台,联影提供ACS+DeepRecon平台,飞利浦AI Speed平台,其他厂家提供相应技术平台。 |
| 8 |
智能操作平台 |
具备 |
| 9 |
主控计算机系统 |
|
| 9.1 |
CPU核心 |
≥6个 |
| 9.2 |
CPU位数 |
≥64位 |
| 9.3 |
主频大小 |
≥3.6GHz |
| 9.4 |
内存大小 |
≥64GB |
| 9.5 |
计算机显示器 |
≥24英寸彩色LCD |
| 9.6 |
显示器分辨率 |
≥1820×1200 |
| 9.7 |
硬盘容量 |
≥480GB |
| 9.8 |
图像重建速度(256X256,100% FOV) |
≥40000幅/秒 |
| 9.9 |
DICOM3.0接口 |
具备 |
| 10 |
系统后处理功能 |
|
| 10.1 |
3D后处理 |
具备 |
| 10.2 |
实时MPR后处理 |
具备 |
| 10.3 |
三维表面重建技术SSD后处理 |
具备 |
| 10.4 |
实时MIP后处理 |
具备 |
| 10.5 |
电影回放软件 |
具备 |
| 10.6 |
图像评价软件 |
具备 |
| 10.7 |
实时互动重建 |
具备 |
| 10.8 |
ADC-map |
具备 |
| 10.9 |
T1,T2值计算 |
具备 |
| 10.10 |
时间信号曲线 |
具备 |
| 10.11 |
图像减影、叠加 |
具备 |
| 11 |
操作台、扫描床及环境调节系统 |
|
| 11.1 |
垂直移动时扫描床最大承重 |
≥250Kg |
| 11.2 |
床旁扫描控制系统 |
双侧 |
| 11.3 |
病人监视系统 |
具备 |
| 11.4 |
照明、通风、通话、背景音乐 |
具备 |
| 11.5 |
最低床位 |
≤60cm |
| 11.6 |
自动步进扫描床 |
具备 |
| 11.7 |
患者专用防磁耳机、呼叫按钮 |
具备 |
| 11.8 |
特定吸收率SAR实时连续监控显示装置 |
具备 |
| 11.9 |
紧急制动系统 |
具备 |
| 12 |
后处理接口 |
|
| 12.1 |
软件控制照相技术 |
具备 |
| 12.2 |
具备完整DICOM3.0接口及与PACS网络连接(包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist)的功能 |
具备 |
| 12.3 |
具备DICOM3.0标准激光 相机数字接口 |
具备 |
| 12.4 |
远程遥控维修遥控 |
具备 |
| 12.5 |
图像网络传输标准 |
1000M 以太网连接 |
| 12.6 |
图像网络传输速度 |
≥160幅/秒 |
| 13 |
扫描参数 |
|
| 13.1 |
最小二维层厚 |
≤0.1mm |
| 13.2 |
最小三维层厚 |
≤0.05mm |
| ▲13.3 |
最大扫描视野 |
≥55cm |
| 13.4 |
最小扫描视野 |
≤0.5cm |
| 13.5 |
TSE最大回波链长度 |
≥512 |
| 13.6 |
最大采集矩阵 |
≥1024×1024 |
| 13.7 |
弥散加权系数B值 |
≥10000 |
| 13.8 |
3D GRE最短TR(256x256矩阵) |
≤1.1ms |
| 13.9 |
3D GRE最短TE (256x256矩阵) |
≤0.25ms |
| 13.10 |
快速自旋回波最短TR(256x256矩阵) |
≤7.2ms |
| 13.11 |
快速自旋回波最短TE(256x256矩阵) |
≤2.0ms |
| 13.12 |
TSE序列最短回波间隔(256x256矩阵) |
≤2.0ms |
| 13.13 |
EPI序列最短回波间隔 (256x256矩阵) |
≤2.0ms |
| 14 |
成像序列和技术 |
|
| 14.1 |
自旋回波(SE)序列 |
|
| 14.1.1 |
2D/3D TSE |
具备 |
| 14.1.2 |
TSE回波分享技术 |
具备 |
| 14.1.3 |
三维TSE序列 |
具备 |
| 14.1.4 |
单次激发SE |
具备 |
| 14.1.5 |
脂肪抑制序列 |
具备 |
| 14.1.6 |
频率脂肪抑制 |
具备 |
| 14.1.7 |
水抑制序列 |
具备 |
| 14.2 |
反转恢复(IR)序列 |
|
| 14.2.1 |
快速IR(脂肪、水抑制) |
具备 |
| 14.2.2 |
快速自由水抑制(T1、T2FLAIR) |
具备 |
| 14.2.3 |
STIR短T1压脂序列 |
具备 |
| 14.2.4 |
单次激发快速IR |
具备 |
| 14.2.5 |
常规反转恢复序列 |
具备 |
| 14.2.6 |
真实影像反转恢复(灰白质强对比) |
具备 |
| 14.2.7 |
脂肪/水激发技术 |
具备 |
| 14.2.8 |
翻转恢复脂肪抑制序列 |
具备 |
| 14.3 |
梯度回波(GRE)序列 |
|
| 14.3.1 |
2D/3D稳态进动梯度回波 |
具备 |
| 14.3.2 |
in-phase和out-phase成像 |
具备 |
| 14.3.3 |
多回波聚合序列 |
具备 |
| 14.3.4 |
亚秒T1扫描序列(2D/3D) |
具备 |
| 14.3.5 |
亚秒T2扫描序列(2D/3D) |
具备 |
| 14.3.6 |
单次多平面梯度回波序列 |
具备 |
| 14.3.7 |
多回波梯度回波序列 |
具备 |
| 14.3.8 |
除剩余磁化梯度回波 |
具备 |
| 14.3.9 |
利用剩余磁化梯度回波 |
具备 |
| 14.3.10 |
重T2加权高对比序列 |
具备 |
| 14.4 |
平面回波(EPI)序列 |
|
| 14.4.1 |
单次激发EPI |
具备 |
| 14.4.2 |
多次激发EPI |
具备 |
| 14.4.3 |
自旋回波EPI |
具备 |
| 14.4.4 |
梯度回波EPI |
具备 |
| 14.4.5 |
反转EPI |
具备 |
| 15 |
体部成像 |
|
| 15.1 |
多期动态扫描层面精准对位技术 |
具备 |
| 15.2 |
全身弥散成像软件包 |
具备 |
| 15.3 |
同相位/去相位水脂分离技术 |
具备 |
| 15.4 |
单次激发2D/3D水成像 |
具备 |
| 15.5 |
呼吸导航技术 |
具备 |
| 15.6 |
自由呼吸 3D水成像 |
具备 |
| 16 |
神经系统成像 |
|
| 16.1 |
弥散成像 |
|
| 16.1.1 |
实时弥散技术 |
具备 |
| 16.1.2 |
弥散张量成像(DTI) |
具备 |
| 16.1.3 |
DTI弥散张量方向数 |
≥256方向 |
| 16.1.4 |
高清弥散成像 |
具备 |
| 16.2 |
灌注成像 |
|
| 16.2.1 |
灌注成像 |
具备 |
| 16.2.2 |
多层灌注成像 |
具备 |
| 16.2.3 |
全脑不打药灌注成像技术 |
具备 |
| 16.2.4 |
rCBF分析 |
具备 |
| 16.2.5 |
rCBV分析 |
具备 |
| 16.2.6 |
TTP分析 |
具备 |
| 16.2.7 |
MTT分析 |
具备 |
| 16.2.8 |
时间信号曲线 |
具备 |
| 16.2.9 |
彩色后处理功能 |
具备 |
| 16.3 |
磁敏感成像 |
|
| 16.3.1 |
可兼容并行采集 |
具备 |
| 16.3.2 |
SWI实时磁矩图成像技术 |
具备 |
| 16.3.3 |
SWI实时相位图成像技术 |
具备 |
| 16.3.4 |
SWI原始图像成像技术 |
具备 |
| 16.3.5 |
mMIP图像成像技术 |
具备 |
| 17 |
心血管成像 |
|
| 17.1 |
2D/3D时飞法(TOF)血管成像 |
具备 |
| 17.2 |
相位对比(PC)血管成像 |
具备 |
| 17.3 |
门控法TOF/PC血管成像 |
具备 |
| 17.4 |
3D增强对比CE—MRA技术 |
具备 |
| 17.5 |
门静脉成像技术 |
具备 |
| 17.6 |
实时成像技术 |
具备 |
| 17.7 |
超快速血管造影成像技术 |
具备 |
| 17.8 |
磁化转移(MTC)技术 |
具备 |
| 17.9 |
造影剂实时跟踪触发技术 |
具备 |
| 17.10 |
导航技术 |
具备 |
| 17.11 |
下肢血管造影分段跟踪成像技术 |
具备 |
| 17.12 |
自动移床MRA |
具备 |
| 17.13 |
电影回放 |
具备 |
| 17.14 |
最大强度投影 |
具备 |
| 17.15 |
多层面重建 |
具备 |
| 17.16 |
曲面重建 |
具备 |
| 17.17 |
常规心脏形态学成像 |
具备 |
| 17.18 |
心脏回波分享技术 |
具备 |
| 17.19 |
快速梯度回波/快速心脏采集 |
具备 |
| 17.20 |
黑血技术 |
具备 |
| 17.21 |
亮血技术 |
具备 |
| 17.22 |
正向心电触发 |
具备 |
| 17.23 |
反向心电触发 |
具备 |
| 17.24 |
二维/三维多相位成像 |
具备 |
| 17.25 |
快速心脏电影 |
具备 |
| 17.26 |
一站式心脏成像技术 |
具备 |
| 17.27 |
首过法灌注成像 |
具备 |
| 17.28 |
自动心肌活性成像 |
具备 |
| 17.29 |
放射采集技术 |
具备 |
| 17.30 |
双斜位成像 |
具备 |
| 17.31 |
不打药冠脉成像技术 |
具备 |
| 18 |
波谱成像 |
|
| 18.1 |
自动匀场方式 |
具备 |
| 18.2 |
手动匀场方式 |
具备 |
| 18.3 |
自动水抑制技术 |
具备 |
| 18.4 |
自动频谱分析 |
具备 |
| 18.5 |
实时频谱分析及实时显示 |
具备 |
| 18.6 |
高级频谱分析后处理软件 |
具备 |
| 18.7 |
用户可编辑后处理程序 |
具备 |
| 18.8 |
2D和3D频谱成像 |
具备 |
| 18.9 |
单体素和多体素频谱成像 |
具备 |
| 18.10 |
PRESS技术 |
具备 |
| 18.11 |
STEAM技术 |
具备 |
| 18.12 |
代谢产物浓度分布彩图 |
具备 |
| 18.13 |
代谢产物比例地图 |
具备 |
| 18.14 |
外周容积脂肪抑制技术 |
具备 |
| 18.15 |
半自动匀场方式 |
具备 |
| 18.16 |
快速频谱成像技术 |
具备 |
| 18.17 |
三维脑频谱成像 |
具备 |
| 18.18 |
化学位移成像(2D/3D CSI) |
具备 |
| 18.19 |
多通道矩阵线圈完成头颅频谱 |
具备 |
| 18.20 |
多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱 |
具备 |
| 19 |
骨关节成像 |
|
| 19.1 |
3D各向同性容积成像序列 |
具备 |
| 19.2 |
高分辨率颈髓成像 |
具备 |
| 19.3 |
高分辨率内耳三维成像 |
具备 |
| 19.4 |
全脊柱成像 |
具备 |
| 19.5 |
图像无缝拼接软件包 |
具备 |
| 19.6 |
关节软骨成像 |
具备 |
| ▲20 |
压缩感知加速技术 |
具备 |
| 21 |
并行采集技术 |
|
| 21.1 |
基于图像算法 |
具备 |
| 21.2 |
基于k-空间算法 |
具备 |
| 21.3 |
基于两个相位编码方向同时加速算法 |
具备 |
| 21.4 |
并行采集加速因子 |
≥8 |
| 21.5 |
与并行采集技术兼容的射频线圈 |
全面兼容 |
| 21.6 |
与并行采集技术兼容的扫描序列 |
全面兼容 |
| 21.7 |
并行采集自动校准技术 |
具备 |
| 21.8 |
并行采集因子施加方向 |
X,Y,Z轴三方向 |
| ▲22 |
去金属伪影成像技术 |
具备 |
| 23 |
其他先进技术 |
|
| 23.1 |
自动和手动滤波 |
具备 |
| 23.2 |
实时交互式成像 |
具备 |
| 23.3 |
三维定位系统 |
具备 |
| 23.4 |
频率编码方向扩大采集 |
具备 |
| 23.5 |
相位编码方向扩大采集 |
具备 |
| 23.6 |
预饱和技术 |
具备 |
| 23.7 |
饱和带数目 |
≥6 |
| 23.8 |
脂肪饱和技术 |
具备 |
| 23.9 |
水饱和技术 |
具备 |
| 23.10 |
水激发技术 |
具备 |
| 23.11 |
偏中心扫描技术 |
具备 |
| 23.12 |
扫描暂停技术 |
具备 |
| 23.13 |
可变带宽技术 |
具备 |
| 23.14 |
可变k空间填充 |
具备 |
| 23.15 |
非/对称回波 |
具备 |
| 23.16 |
信噪比指示器 |
具备 |
| 23.17 |
优化反转角技术 |
具备 |
| 23.18 |
线圈灵敏度校正 |
具备 |
| 23.19 |
神经高分辨成像 |
具备 |
| 23.20 |
磁共振实时定位 |
具备 |
| 23.21 |
磁共振实时透视 |
具备 |
| 23.22 |
交互式参数改变 |
具备 |
| 23.23 |
扫描参数顾问 |
具备 |
| 23.24 |
恒定信号技术 |
具备 |
| 23.25 |
序列重生技术 |
具备 |
| 23.26 |
自由呼吸三维对比增强成像技术 |
具备 |
| 24 |
高级影像后处理工作站 |
|
| 24.1 |
核心 |
≥4核 |
| 24.2 |
内存 |
≥8G |
| 24.3 |
MIP,MPR,SSD等 |
具备 |
| 24.4 |
DICOM图像转换成JPG格式 |
具备 |
| 24.5 |
图像分析系统(测量、反转、滤波) |
具备 |
| 24.6 |
工作站控制照相 |
具备 |
| 24.7 |
图像管理 |
具备 |
| 24.8 |
联网图像传输 |
具备 |
| 24.9 |
Dicom3.0软硬接口并负责连接 |
具备 |
| 24.10 |
神经灌注分析后处理 |
具备 |
| 24.11 |
单体素波谱分析后处理 |
具备 |
| 24.12 |
多体素波谱分析后处理 |
具备 |
| 24.13 |
心室功能后处理分析 |
具备 |
| 24.14 |
脑白质纤维束追踪成像 |
具备 |
| 24.15 |
酰胺质子转移成像 |
具备 |
| 24.16 |
DTI弥散张量分析 |
具备 |
| 24.17 |
心脏及血管流量定量分析 |
具备 |
| 24.18 |
心脏T1 Mapping成像 |
具备 |
| 24.19 |
心脏T2 Mapping成像 |
具备 |
| 24.20 |
心脏首过灌注后处理分析 |
具备 |
| 24.21 |
脑脊液流量定量分析 |
具备 |
| 25 |
第三方附属设施及其他 |
|
| 25.1 |
磁共振双针筒高压注射器 |
具备 |
| 25.2 |
磁共振水冷机 |
双机组、其制冷量必须满足设备制造商在《场地准备指南》中规定的“梯度系统与射频系统最大热负载”要求,并留有不低于30%的冗余 |
| 25.3 |
磁共振精密空调 |
双机组、精密空调的额定制冷量必须满足设备制造商在《场地准备指南》中规定的“房间热负载”要求,并留有不低于30%的设计冗余。计算需包含设备余热、人员、照明、建筑负荷等所有热源 |
| 25.4 |
磁共振主机UPS |
整体待机时间≥30分钟 |
| 25.5 |
诊断医用工作站 |
具备 |
| 25.6 |
移动式MR室专用空气消毒机 |
杀灭率均>99.90%,空气中自然菌的消亡率≥90%,室内达到万级洁净度 |
| 25.7 |
MR无磁心电监护 |
具备 |
| 25.7.1 |
具备高抗磁性 |
具备 |
| 25.7.2 |
支持监测参数包括ECG,SPO2,NIBP,PR,PI |
具备 |
| *26 |
设备配置清单(第三方设备需注明其品牌规格型号及数量) |
此*号包括26.1-26.27的各条目 |
| 26.1 |
3.0T磁共振成像系统 |
1套 |
| 26.2 |
磁共振无针筒高压注射器 |
1套 |
| 26.3 |
磁共振水冷机 |
1套 |
| 26.4 |
磁共振精密空调 |
1套 |
| 26.5 |
磁共振主机UPS |
1套 |
| 26.6 |
诊断医用工作站 |
8套 |
| 26.7 |
人体工程学工位 |
8套 |
| 26.8 |
磁共振人工智能诊断软件 |
2套 |
| 26.9 |
头颈联合线圈(与主机同品牌) |
1个 |
| 26.10 |
脊柱一体化线圈(与主机同品牌) |
1个 |
| 26.11 |
全腹柔性线圈(与主机同品牌) |
1个(套) |
| 26.12 |
乳腺线圈(与主机同品牌) |
1个 |
| 26.13 |
多功能大柔软线圈 |
1个 |
| 26.14 |
多功能小柔软线圈 |
1个 |
| 26.15 |
膝关节线圈 |
1个 |
| 26.16 |
肩关节线圈 |
1个 |
| 26.17 |
踝关节线圈 |
1个 |
| 26.18 |
腕关节线圈 |
1个 |
| 26.19 |
心脏线圈 |
1个 |
| 26.20 |
甲状腺线圈 |
1个 |
| 26.21 |
颅颈一体血管壁斑块线圈 |
1个 |
| 26.22 |
颞颌关节线圈 |
1个 |
| 26.23 |
磁共振专用无磁空气消毒机 |
1个 |
| 26.24 |
磁共振专用降噪耳机 |
2个 |
| 26.25 |
MR兼容监护设备 |
1个 |
| 26.26 |
无磁脚蹬 |
1个 |
| 26.27 |
小推车 |
1个 |
| 设备配置清单第26.4项的“磁共振精密空调”属于“节能产品品目清单”中的(★A02052309专用制冷、空调设备(机房空调))政府强制采购节能产品,供应商应提供经过“机构名录”中的认证机构出具的处于有效期内的“节能产品认证证书”,若未提供,则视为投标无效。 |
||
*三、1包、2包通用售后服务(以下条款不允许负偏离)
1、所投产品制造商应有完善的售后服务体系。
2、设备提供终身维修,质保期满后,维修只收取配件费。
3、质量保证期内一年至少提供4次巡检及维护保养。
4、维修响应速度:报修后30分钟内作出维修应答;如2小时内无法解决问题,维修人员必须在接到故障报告后24小时内到达现场,不管是否节假日。
5、质量保证期内提供不限次数的使用培训和临床应用培训。
6、接入医院信息系统。
7、整机及第三方附属设备原厂质保三年。签订合同时,需提供投标人、设备生产厂家及招标人三方签订的质保协议。
8、本项目不接受任何设备的赠送。
9、提供机房屏蔽及装修服务。
10、提供并安装与本设备相符的配电柜及电缆。
11、提供预装设备的原场地中的旧设备的拆机并移至医院要求的相应位置的服务。
12、提供机器运输安装过程中对周围设施的破坏恢复(包含墙体的破洞恢复等)服务。
13、提供新场地空调水冷室外机的安装台面建造服务。
注:供应商应针对售后服务的各项内容,在投标文件中作出实质性响应,可以优于实质性要求但不允许负偏离或未实质性响应,否则其投标文件作为无效投标处理。
四、技术参数认定原则
在技术参数指标评分时,以“1,2,3,……”或“1.1、1.2……”或“2.1,2.2……等”序号标注的参数指标作为一项独立的技术参数计算。当编号下包含有二级序号项的,以二级序号项作为一项技术参数计算。
2*开通会员可解锁**开通会员可解锁*700