我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：运动伤防治中心设备（包1）（第二次） 二、项目编号：2025-JT04-W1017 三、项目概况：

主要用于医院运动伤防治中心设备建设，共计5台设备；

1.本项目是否接受联合体招标：不接受；

2.项目（包1）预算：210.8万元；

3.最高限价：210.8万元；

4.本项目每包确定1家供应商中标，可以兼中兼得。

四、投标供应商资格条件：

(一)、具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外)；

(二)、国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业；

(三)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(四)、具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地

(五)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(六)、参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(200万元以上)等重大违法记录；

(七)、未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）

(八)、本项目特定资质: ①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，投标产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；投标产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；

②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，投标产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）。

③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证；（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；

④本次投标产品若为进口设备，须提供投标产品有效的代理证明或授权书（生产厂家授权，或国内代理商给出的授权，或其他有效代理的证明）和相关代理商三证合一的营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；本次投标产品若为国产设备，须提供本次投标产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；

⑤便携式肌骨超声检测仪：要求具有二类医疗器械注册证；姿势及步态分析系统：要求具有二类医疗器械注册证；低温冲击镇痛仪：要求具有二类医疗器械注册证；便携式超声骨密度检测仪：要求具有二类医疗器械注册证；便携式冲击波治疗仪：要求具有二类医疗器械注册证；

(九)、投标企业应当具备服务履约的能力。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天上午 08:00 至 11:30 ，下午 14:30 至 18:00 (北京时间,日历日)

(二)申领地址(采购机构): 山西省太原市小店区

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，投标产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；投标产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；

②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，投标产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）。

③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证；（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；

④本次投标产品若为进口设备，须提供投标产品有效的代理证明或授权书（生产厂家授权，或国内代理商给出的授权，或其他有效代理的证明）和相关代理商三证合一的营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；本次投标产品若为国产设备，须提供本次投标产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；

⑤便携式肌骨超声检测仪：要求具有二类医疗器械注册证；姿势及步态分析系统：要求具有二类医疗器械注册证；低温冲击镇痛仪：要求具有二类医疗器械注册证；便携式超声骨密度检测仪：要求具有二类医疗器械注册证；便携式冲击波治疗仪：要求具有二类医疗器械注册证；

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:*开通会员可解锁* 09:00

(二)投标截止时间:*开通会员可解锁* 09:30

(三)投标地点(采购机构): 山西省太原市

(四)提交方式:投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式

七、开标时间、地点

(一)开标时间: *开通会员可解锁* 09:30

(二)开标地点(采购机构): 山西省太原市

八、样品

采购包(1 )：不需要提交样品

九、现场踏勘

采购包(1 )：不需要现场踏勘

十、标前答疑会

不需要标前答疑

十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.mil.cn)上发布。

无

十二、其他补充事宜

招标文件申领需提交材料：1、营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章（军队单位不需要提供）；2、法定代表人资格证明书；3、法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月投标供应商缴纳社保证明材料；4、非外资独资企业或控股企业的书面说明（事业单位、军队单位不需要提供）；5、投标供应商主要股东或出资人信息；6、未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；7、本项目特定资质材料：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，投标产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；投标产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，投标产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）。③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证；（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；④本次投标产品若为进口设备，须提供投标产品有效的代理证明或授权书（生产厂家授权，或国内代理商给出的授权，或其他有效代理的证明）和相关代理商三证合一的营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；本次投标产品若为国产设备，须提供本次投标产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；⑤便携式肌骨超声检测仪：要求具有二类医疗器械注册证；姿势及步态分析系统：要求具有二类医疗器械注册证；低温冲击镇痛仪：要求具有二类医疗器械注册证；便携式超声骨密度检测仪：要求具有二类医疗器械注册证；便携式冲击波治疗仪：要求具有二类医疗器械注册证；

招标文件申领方式：因本单位地处偏远，交通不便，投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料。提交后采购机构自行查看报名资料。报名材料审核通过后采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件方式回复审核情况，供应商可在招标文件申领期限内重新提交材料。邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。采购机构邮箱：*开通会员可解锁*@163.com

十三、采购机构联系方式

单位名称：集中采购室

联 系 人：张助理

联系电话：*开通会员可解锁*

地 址：山西省 太原市

十四、质疑联系方式

联 系 人：寇助理

联系电话：*开通会员可解锁*

十五、纪检监督联系方式

联 系 人：焦助理

联系电话：*开通会员可解锁*