滁州市琅琊区扬子医院医疗设备采购项目

更正公告      

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：czcg202111-053

原公告的采购项目名称：滁州市琅琊区扬子医院医疗设备采购项目

首次公告日期： *开通会员可解锁*

二、公告内容（更正事项、内容及日期等）

更正事项：？采购公告 ？采购文件 □采购结果

更正内容：

针对潜在供应商对“滁州市琅琊区扬子医院医疗设备采购项目”招标提出的质疑，招标人联合招标代理机构对市场相关设备参数等进行了调查、查阅行业相关文件之规定，整理后从省发改委专家库中随机抽取行业专家进行了论证，现依据专家组意见答复如下：

一标包:X射线计算机体层摄影设备（螺旋CT），质疑答复内容如下：

 质疑事项 1： 2.1. 机架最快旋转扫描时间/360°（不含等效概念） ≤0.6s、2.3. 最薄扫描层厚 ≤0.58mm、 2.4. 最薄图像重建层厚 ≤0.58mm 、4.3. 探测器单元Z轴最小尺寸 ≤0.58mm（最薄物理采集层厚）

事实依据： 首先在本次招标文件中可见上述三条参数包括：2.3、2.4、4.3均反复描述同一个设备参数，其次在探测器设计规格上国产设备中满足探测器在0.58mm以下的厂家仅有联影为40排设备，其次开影（目前客户数量极少），因此上述参数指向性强，又过于重复。其次对于转速而言目前的16排以上设备均在0.5s左右。在临床扫描指南中0.5s能更快完成扫描的同时，获取造影剂峰值的成功率也远高于0.6s。

 法律依据： 不符合商务部令2014年第1号 《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》　第二十一条规定： “招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。

回复意见：扫描层厚是指CT采集图像时，原始图像的层间距，主要受螺距以及探测器阵列的排列方式影响；图像重建层厚为重建出来不低于原始扫描层厚的图像；最薄物理层厚越薄，对空间分辨率提升效果越明显。最薄物理层厚给了使用方更丰富的选择，以满足不同临床应用场景下的需求，但并不意味着所有的重建都必须用最薄物理层厚来重建，不应混淆扫描层厚、重建层厚和物理采集层厚的概念。此外，经多方论证，目前满足这几条参数要求的产品有东芝、联影、波影、开影等。且本次采购仅针对国产设备，非进口设备，不适用于商务部令2014年第1号 《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》。本条参数执行原招标文件不作修改。

 质疑事项 2：4.6. 探测器采样率 ≥4900views/圈 事实依据：图像采集不仅仅有采样率的问题，更多是球管与探测器的覆盖范围、低剂量迭代系统等参数，单次通过采样率进行限制显然不符合CT遴选标准。

法律依据： 不符合商务部令2014年第1号 《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》　第二十一条规定： “招标文件的技术、商务等条款应当清晰、明确、无歧义，不得设立歧视性条款或不合理的要求排斥潜在投标人。

回复意见：本条参数要求代表了设备最主要和最先进的图像采集能力与技术，可以充分用于判断设备的临床价值和能力，且GE、联影、安科等品牌均满足上述要求。且本次采购仅针对国产设备，非进口设备，不适用于商务部令2014年第1号 《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》。本条参数执行原招标文件不作修改。

 质疑事项 3：5.2. 可扫描范围 ≥1600mm；2.7. 单次螺旋扫描最大范围 ≥160cm ；6.1. 空间分辨率（X,Y轴) @0%MTF ≥18 LP/CM； 6.2. Z轴空间分辨率@0%MTF ≥18 LP/CM ；

事实依据：根据目前CT扫描参数与转速、探测器宽度、球管息息相关以外，床体进床范围以及扫描范围不宜作为限制标准，本次招标使用1600mm的范围进行限制，其实在临床使用过程中1500mm是目前标准参数，能进行全身不间断的扫描。其次在图像质量上，设定的图像质量参数过低、其中空间分辨率在x-y方向以及z方向目前的标准也均为20lp/cm，也就是在完成3mm病灶显示的高分辨率标准。 法律依据：不符合《投标法》和《政府采购法》“有效投标不足三家”的规定

回复意见：5.2条、2.7条、6.1条、6.2条是招标单位根据临床实际需求制定的要求，只要投标人提供不低于上述几条技术参数要求的设备，均视为响应招标文件要求，且GE、联影、安科等品牌均能满足上述参数要求，故本条执行原招标文件不作修改。

质疑事项4：与质疑事项相关的质疑请求 请求： 2.1. 机架最快旋转扫描时间/360°（不含等效概念） ≤0.6s 改为 2.1. 机架最快旋转扫描时间/360°（不含等效概念） ≤0.5s 2.3. 最薄扫描层厚 ≤0.58mm 改为2.3. 最薄扫描层厚 ≤0.6mm 2.4. 最薄图像重建层厚 ≤0.58mm 删除 4.3. 探测器单元Z轴最小尺寸 ≤0.58mm（最薄物理采集层厚）改为4.3. 探测器单元Z轴最小尺寸 ≤0.6mm（最薄物理采集层厚） 4.6. 探测器采样率 ≥4900views/圈 改为 4.6. 探测器采样率 ≥2100views/圈 5.2. 可扫描范围 ≥1600mm 改为5.2. 可扫描范围 ≥1500mm 2.7. 单次螺旋扫描最大范围 ≥160cm 改为2.7. 单次螺旋扫描最大范围 ≥150cm 6.1. 空间分辨率（X,Y轴) @0%MTF ≥18 LP/CM 改为6.1. 空间分辨率（X,Y轴) @0%MTF ≥21 LP/CM 6.2. Z轴空间分辨率@0%MTF ≥18 LP/CM 改为 6.2. Z轴空间分辨率@0%MTF ≥21 LP/CM

回复意见：详见“质疑事项1”、“质疑事项2”、“质疑事项3”的答复意见。

二标包为彩超、手术台、麻醉机等设备，质疑答复内容如下：

 质疑事项 1:便携式彩色多普勒超声系统（便携式彩超）

（1）2.12 一键优化功能，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置和角度、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度或智能化预设置功能：针对不同的检查脏器，具备最佳优化图像的检查，以减少图像调节所需的时间，并以脏器图标直观显示

回复意见：该技术参数是招标单位根据实际需求制定。一键优化功能作为一项基础的超声功能，可以一键调节图像各项参数和功能，使操作者从繁琐的参数调节上解脱出来，有效提高工作效率。GE、飞利浦、西门子等厂家超声产品都有一键优化功能。本条参数执行原招标文件不作修改。

（2）2.15 标配血管内中膜自动测量软件，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自 动描迹，自动生成测量数据，测量数据包括最大值，最小值，平均值，标准差，ROI 长度， 测量长度及质量指标，并具备 IMT 评估曲线分析或血管测量软件包：Auto IMT 内中膜自动 测量，按前、后壁和左右部位划分。 事实依据：该参数具备 IMT 评估曲线分析为迈瑞产品独家参数，不满足三家品牌，有违政府采购法公平公正原则。 建议修改：2.15 标配血管内中膜自动测量软件，具备前、后壁同屏独立测量显示

回复意见：该技术参数是招标单位根据实际需求制定。血管内中膜自动测量中测量长度及质量指标并具备IMT发育趋势分析曲线对诊断颈动脉粥样硬化具有重要意义。血管内中膜测量功能在GE、飞利浦、西门子等国内外厂家彩超上都有搭载。本条参数执行原招标文件不作修改。

质疑事项2：彩色多普勒超声系统（彩超，台式）

（1）3.8 智能宽景成像技术，支持单晶体凸阵探头、线阵探头、心脏探头，同时支持不同颜色的彩色框及文字提示扫描速度过快和过慢（提供单晶体凸阵探头、线阵探头、心脏探头宽景成像证明图片，图片要求显示机器型号和探头型号，同时提供彩色框提示扫描速度过快和过慢的证明图片）；

事实依据：首先该参数整体描述倾向迈瑞产品参数，不满足三家品牌，其次该参数中要求智能实时宽景成像支持心脏探头，无临床实际意义，检查时心脏处于强烈跳动状态且受肋骨的影响，没办法进行实时宽景成像，此参数的设定与实际临床需求不相符，有违国家招投标法公平公正的原则。

建议修改：3.8智能宽景成像技术，支持单晶体凸阵探头、线阵探头支持彩色多普勒、能量多普勒（CFM和PDI）实时宽景，同时支持不同颜色的彩色框或文字提示扫描速度过快和过慢

答复意见：该技术参数是招标单位根据实际需求制定。宽景成像技术在GE、飞利浦、西门子等国内外厂家彩超上都有搭载。心脏相控阵探头用于心脏检查外还可用于对深部血管、浅表血管、肝脏等组织的检查。支持心脏探头的实时宽景成像可以显示被观察组织的整体图像,有利于医生的诊断。本项目为面向全国公开招标，且本条参数非某家独有，供应商可提供等于或优于招标文件要求的设备。本条参数执行原招标文件不做修改。

（2）3.9 应变式弹性成像，具有压力提示，具有压力补偿技术，支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有壳测量和分析功能或具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小，主机内置一体化实时弹性定量分析功能软件，可对弹性图像进行面积对比、弹性对比分析。

事实依据：该参数要求具备“直方图的测量，具有壳测量和分析功能”为迈瑞产品独家参数，不满足三家品牌进行投标，有违政府采购法公平公正原则。

建议修改：3.9弹性成像技术，具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小。主机内置一体化实时弹性定量分析软件，可对弹性图像进行面积对比、弹性对比分析。弹性成像模式下，可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关、频率，对弹性成像进行优化

答复意见：应变弹性成像技术作为利用超声方法研究生物体的力学规律，为诊断与鉴别提供除结构、血流、灌注以外的质地信息的一种全新的超声诊断技术，对病变部位性质判断具有重要意义。弹性成像技术功能在GE、飞利浦、西门子等国内外厂家彩超上都有搭载。本条参数执行原招标文件不做修改。

（3）3.10 扩展成像，支持凸阵、线阵、腔内探头或容积探头；

 事实依据：实际工作中，线阵探头的扫描范围小，遇到大于5cmx5cmm范围以上的组织显示会受限，扩展成像可以帮助解决此问题。而凸阵、容积探头的扫描范围足够大，足够显示大范围的组织图像，满足医生的需求，扩展成像就变成了画蛇添足无用武之地，同时扩展后图像质量会下降，无实际的临床意义，该参数的设定与实际临床需求不相符，有违国家招投标法公平公正的原则。

 建议修改：3.10支持扩展成像

答复意见：腔内探头、容积探头采集扩展超声图像可以清晰地显示体积较大的病灶全貌，增加实时超声的视野,弥补常规实时超声视野局限的不足,使得器官的组织结构及相邻组织的全貌完整显示,并能准确测量。作为一项基础功能，扩展成像技术功能在GE、飞利浦、西门子等国内外厂家彩超上都有搭载。本条参数执行原招标文件不作修改。

（4）3.11 实时剪切波弹性成像，弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，具有质控稳定性指数、质控图、质控指数三种质控形式，自动生成 IQR/Median，便于统计学分析，同时具有评估组织硬度边界功能，对浸润区进行分析；或实时弹性成像技术， 主机内置一体化实时弹性定量分析软件，可对弹性图像进行面积对比、弹性对比分析，弹性成像模式下，可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关、频率，对弹性成像进行优化

事实依据：目前剪切波弹性成像在医疗领域并不具备统一的标准且没有标准值参考，而应变式弹性成像已经发展的非常成熟，被纳入乳腺超声指南中，不论是剪切波弹性成像还是压力式弹性成像只是实现方式不同而已，所以不应该把此项参数作为一项限制其他潜在优秀品牌的参数，有违政府采购法公平公正原则。

 建议修改：3.11支持弹性成像技术

答复意见：作为高彩超的标配功能，剪切波弹性成像在GE、飞利浦、西门子、百胜等品牌的机型上都有搭载。作为一种无创的能够反应组织硬度的功能性成像方法，目前剪切波弹性成像的研究已经涉及肝脏、甲状腺、乳腺、胃肠道、肌骨等方方面面，对于弥漫性病变的分级、局灶性病变的鉴别诊断、疾病的监测及随访等都有重要的意义。本条参数执行原招标文件不作修改。

（5）4.4 标配血管内中膜自动测量技术，可进行内中膜一段距离的自动描记和自动生成测量数据结果，测量数据包括最大值、最小值、平均值、标准差、 ROI 长度、测量长度及质量指标，具有 IMT 分析评估曲线或 IMT 血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示；

事实依据：该参数具备 IMT 评估曲线分析为迈瑞产品独家参数，不满足三家品牌，有违政府采购法公平公正原则。

建议修改：4.4 标配血管内中膜自动测量软件，具备前、后壁同屏独立测量显示

答复意见：该技术参数是招标单位根据实际需求制定。血管内中膜自动测量中测量长度及质量指标并具备IMT发育趋势分析曲线对诊断颈动脉粥样硬化具有重要意义。血管内中膜测量功能在GE、飞利浦、西门子等国内外厂家彩超上都有搭载。本条参数执行原招标文件不作修改。

（6）4.5 标配血管内中膜自动实时测量功能,无需冻结图像，即可实时自动获取及更新 6 组IMT 内膜厚度值，测量精度最小可达 10um 或标配血管内中膜自动测量技术，可进行内中膜一段距离的自动描记和自动生成测量数据结果，测量数据包括最大值、最小值、平均值、标准差等；

 事实依据： 该参数要求标配血管内中膜自动实时测量功能无实际临床意义，血管是随着心率实时搏动的，并不能实时处于稳定显示状态，内中膜实时测量并不能精准进行内中膜的测量，此技术在临床实际应用中并不能提高内中膜测量的精度，且为迈瑞独家参数，不能满足至少三家品牌产品进行投标，有违政府采购法公平公正原则。

建议修改：4.5 标配血管内中膜自动测量技术

答复意见：该技术参数是招标单位根据实际需求制定。血管内中膜实时测量可以实时显示血管内中膜厚度值，动态测量后更科学的计算出血管内中膜的相关值。血管内中膜测量功能在GE、飞利浦、西门子等国内外厂家彩超上都有搭载。本条参数执行原招标文件不作修改。

（7）4.6 具有血管标记功能，专业血管图谱编辑功能，通过触摸屏手动编辑图谱，直观显示病变的位置或体表体位图标记；

质疑原因：该参数要求具有血管标记功能，专业血管图谱编辑功能，通过触摸屏手动编辑图谱，直观显示病变的位置为迈瑞产品独家参数，不满足三家品牌产品进行投标，有违政府采购法公平公正原则。

建议修改：4.6 具有血管标记功能

答复意见：该技术参数是招标单位根据实际需求制定。血管图谱标记功能可以快速、明确的标记血管隐患部位，提高操作者的工作效率，降低医疗风险。

血管标记功能在GE、飞利浦、西门子等国内外厂家彩超上都有搭载。本条参数执行原招标文件不作修改。

质疑事项3：麻醉机

8.1★监测显示：≥15英寸彩色触摸外置显示屏，操作者可调整角度以便于设置与观察相关参数；8.2同屏显示≥4通道波形和两个呼吸环图，波形和环图可根据需要灵活切换。波形包括：压力-时间波形，流速-时间波形，容量-时间波形；呼吸环图包括：压力-容量，流速-容量，流速-压力；

事实依据：这是迈瑞A3/5系列麻醉机独有的技术参数

建议修改: 8.1★监测显示：≥10英寸彩色触摸外置显示屏；8.2同屏显示≥4通道波形；

   答复意见：“(1)8.1★监测显示：≥15英寸彩色触摸外置显示屏，操作者可调整角度以便于设置与观察相关参数”；是高端麻醉机通用的基本配置，目的就是根据临床需要，调整不同角度，便于操作者设置及观察相关参数；该技术参数是招标单位根据临床实际需求制定，并且有迈瑞、谊安、GE等品牌符合，故本条参数执行原招标文件不作修改。

(2)“8.2同屏显示≥4通道波形和两个呼吸环图，波形和环图可根据需要灵活切换。波形包括：压力-时间波形，流速-时间波形，容量-时间波形；呼吸环图包括：压力-容量，流速-容量，流速-压力；”该技术参数是招标单位根据临床实际需求制定，并且有迈瑞、谊安、GE等品牌符合，故本条参数执行原招标文件不作修改。

三标包：全自动生化仪、心电监护仪、全自动尿液分析仪等设备，质疑答复内容如下：

质疑1：我公司对于贵院项目名称：滁州市琅琊区扬子医院医疗设备采购项目，项目编号：czcg202111-053三标包提出异议，经仔细阅读和认真研究标书后，发现标书全自动尿液分析仪、牙科综合治疗机、可视人流系统、24小时动态心电参数倾向性较强，分别形成优利特、艾捷斯、金山、中健科仪在技术参数部分的独家优势。

具体倾向性参数及修改建议罗列如下：

名称	内容
3.全自动尿液分析仪	7.检测速度：干化学≥290个测试/小时
	该参数为优利特URIT-1600独家参数描述，具有明显的指向性，业内主流品牌都无法满足该项要求。证明：详见URIT-1600彩页附件一
	修改建议：检测速度：干化学≥240个测试/小时.
7.牙科综合治疗机	11.手机管路消毒水瓶装置。 19.★牙科治疗机内部管路、电磁阀、电机部分要求为进口配件。
	这两项参数，艾捷斯的产品的参数描述，具有明显的指向性，业界众多品牌都无法满足该项要求。证明详见彩页附件二
	修改建议：删除。
10.可视人流系统	2.2视向角：35° 2.3视场角：≥114° 2.8通过一次性可视吸引管手柄按钮，直接采集图片及视频资料 3.2吸引管身材质：医用304不锈钢 3.36号管内空直径为5.4mm,7号管内空直径为6.6mm 3.7吸引管采用单管单腔技术，大吸引通道
	该几项参数为重庆金山独家参数描述，参数设定部分没有实际临床意义。同时具有明显的指向性。证明见彩页附件三
	修改建议： 2.2视向角≥30 2.3视场角：≥95° 2.8建议删除 3.2吸引管身材质：医用高分子材料 3.3建议删除 3.7吸引管采用单管单腔或双腔技术，大吸引通道
11.24小时动态心电系统	4.  ADC 分辨率:8/10/12/16 位可选: 5.  采 样 率: 常规采样率 128/256/512/1024/2048/4096Hz 可选，起搏采样率12800/25600Hz 可选: 8.★屏幕显示:128X160 彩色液晶显示屏 11.分析工具智能联动:软件具备强大的散点图批量编辑功能，不用逐个样本或波形编 辑心拍属性。拥有丰富的散点图类型包含 t-RR 散点图、Lorenz-RR散点图、分时段散点图、差值散点图、时间三维散点图、t-RR 散点缩略图、Lorenz-RR 散点缩略图，并通过逆向技 术实现散点图与波形叠加图、样本图和标准波形图回溯互动。其中“散点和波形正反逆向 技术”、“时间三维散点图”、“基于 R 波智能移动和添加的伪差批处理技术”、“可变 尺度焦点突出反混淆技术是软件独有功能
	4.  存在明显指向性，不满足三家 5.  为中健科仪独家参数，具有明显的产品指向性，且不满足三家。 8.  此条参数为中健科仪，型号：CB-1308-C和CB-1307独有，具有明显的产品指向性，且不满足三家。（见彩页证明，附件四） 11.为中健科仪产品参数，具有明显的产品指向性，且不满足三家
	修改建议：4.建议删除 　　　　５.建议删除 　　　　８.建议删除 　　　　11.建议删除

根据《中华人民共和国招标法》和《政府采购法》有关规定：招标文件中不得含有歧视性条款和排他性条款。而此次招标中的技术参数属于指定厂家、指定型号招标，完全违背了公开招标的公平、公正的原则。我司恳请贵院对整体参数设置再次斟酌，给大家一个公平参与竞争投标的机会！

回复意见：

（1） 全自动尿液分析仪技术参数要求中：

“7.检测速度：干化学≥290个测试/小时”，满足本项测试速度要求的，有“天海、优利特、迈克赛德、迪瑞”等品牌设备，本条参数执行原招标文件不作修改。

（2） 牙科综合治疗机技术参数要求中：

“11.手机管路消毒水瓶装置”，本条参数要求现予以删除；

“19.★牙科治疗机内部管路、电磁阀、电机部分要求为进口配件”，能满足本条参数要求的有“菲曼、卡瓦、艾捷斯”等品牌，本条参数执行原招标文件不作修改。

（3）可视人流系统技术参数要求中：

“2.2视向角：35°”现修改为：“2.2视向角：30°”；

“2.3视场角：≥114°”现修改为：“2.3视场角：≥100°”；

“2.8通过一次性可视吸引管手柄按钮，直接采集图片及视频资料；”本条参数要求现予以删除；

“3.2吸引管身材质：医用304不锈钢；3.3  6号管内空直径为5.4mm,7号管内空直径为6.6mm；”上述两条参数（3.2、3.3）合并修改为：“材质医用304不锈钢；规格6号和7号两种”；

“3.7吸引管采用单管单腔技术，大吸引通道” ，由于单管单腔内径大，在人流手术过程中吸引孕囊不易堵管。同样直径的单管双腔吸引管内径比较小，孕囊容易堵管，造成部分孕囊组织遗留在宫腔内，降低手术效率，增加二次手术的风险。且本条参数能满足的品牌有恒星、康基、金山等三家品牌满足，本条参数执行原交易文件不作修改。

（4）24小时动态心电系统技术参数要求中：

“4.ADC分辨率： 8/10/12/16位可选”，本条参数要求现予以删除。

“5.采 样 率：常规采样率128/256/512/1024/2048/4096Hz可选，起搏采样率12800/25600Hz可选”；现修改为：“采 样 率：常规采样率100-10000Hz范围可选，起搏采样率12800/25600Hz可选”。

“8.★屏幕显示:128X160 彩色液晶显示屏”，本条参数能满足的品牌有交大辰方、康泰、中健等品牌设备，本条参数执行原招标文件不作修改。

“11.分析工具智能联动:软件具备强大的散点图批量编辑功能，不用逐个样本或波形编 辑心拍属性。拥有丰富的散点图类型包含 t-RR 散点图、Lorenz-RR散点图、分时段散点图、差值散点图、时间三维散点图、t-RR 散点缩略图、Lorenz-RR 散点缩略图，并通过逆向技 术实现散点图与波形叠加图、样本图和标准波形图回溯互动。其中“散点和波形正反逆向 技术”、“时间三维散点图”、“基于 R 波智能移动和添加的伪差批处理技术”、“可变 尺度焦点突出反混淆技术是软件独有功能”，本条参数要求现予以删除。

质疑2： 3、全自动凝血测试仪（全自动凝血分析仪）

12.D-Dimer项目：D二聚体检测试剂应符合行业标准，VTE阴性预测率≥97% 。

事实依据：此条参数为品牌:赛科希德,型号：SF-8200 独有参数，具有明显的产

品指向性，不满足三家品牌参与，建议删除。

回复意见：本条参数是针对D二聚体检测试剂阴性预测率行业标准，且每家D二聚体检测试剂生产厂家都必须执行的行业标准，请参见*开通会员可解锁*实施的《中华人民共和国卫生行业标准》，编号：WS/T 477-2015 。本条参数执行原招标文件不作修改。

质疑3：碳 13 呼气分析仪

7.为确保检测结果的准确性，降低假阴性和假阳性，试剂应含有酸化成分；

事实依据：此条参数为品牌:华亘独有参数，具有明显的产品指向性，不满足三家品牌参与，建议删除

回复意见：本条参数现修改为“确保临床诊断结果的准确性，投标人或者仪器生产厂家必须提供能有效降低假阴性和假阳性的证明文件”。

质疑4：碳 13 呼气分析仪

8.免费提供经过第三方认证的标准质控品；

事实依据：此条参数为品牌:华亘独有参数，具有明显的产品指向性，不满足三家品牌参与，建议删除

回复意见：本条参数现修改为：“确保临床诊断结果的准确性，中标人或者仪器生产厂家必须按采购人要求定期免费提供仪器的质控校准服务，并出具供货仪器自生成的质控报告”；

质疑5：骨密度仪

11.辅助测量装置：固定桡骨检测部位，确保检测数据的准确度；

事实依据：此条参数为品牌:悦 琦独有参数，固定桡骨检测部位，确保检测数据

的准确度.国内百分之 90 厂家都没配备，也能很准确的完成骨密度测定，固定检

测部位装置。这条参数大多超声骨密度厂家都不具备，具有明显的产品指向性，

不满足三家品牌参与，建议删除。

回复意见：辅助测量装置是在做桡骨检测时，为保证测量的准确性，配置的一种定位装置，且能满足本条参数有奥斯托、北京悦琦、南京科进等品牌，本条参数执行原招标文件不做修改。

质疑6：骨密度仪

13. 探头具有自动休眠功能；

事实依据：此条参数为品牌:悦琦独有参数，探头自助休眠功能对检查，准确对

方面无任何帮助。常规超声骨密度仪每天要进行一次校验，来保证骨密度仪器的

准确性。这条参数大多超声骨密度厂家都不具备，具有明显的产品指向性，不满

足三家品牌参与，建议删除。

回复意见：探头具有自动休眠功能是为了增强探头使用寿命，降低仪器维护成本。这是超声内设备都具有的基本功能，且都能满足。因此本条参数执行原招标文件不做修改。

质疑7：全自动生化分析仪

第 17.Windows 操作系统：Windows 操作系统满足触摸屏操作。本条参数只有深圳迈瑞一家满足，具有明显的唯一性和排他性。依据见深圳迈瑞原厂彩页。

第*4. 配全自动轨道进样系统，可同时装载 300 个样本；本条参数是给迈瑞量身定做的参数，具有明显的唯一性和排他性。

回复意见：随着人们健康意识的不段提高，体检已经是医院常态化的一项工作，也是国家为了保障人们身体健康推行的一项制度。全自动轨道进样系统可以同时装载300个样本，更大限度的提高工作效率，能更好的为人们群众提供服务。且能满足本条参数有迈瑞、科华、迪瑞、安图等品牌，本条参数执行原招标文件不作修改。

质疑8：心电监护仪；

1.2 ≥12寸彩色背光液晶显示屏。2.4成人无创血压测量范围：收缩压 25~290mmHg范围内，舒张压 10~250mmHg范围内；第3.2主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置。第1.2、第3.2两条本条参数是给迈瑞量身定做的参数，具有明显的唯一性和排他性。依据见深圳迈瑞原机图片

回复意见：（1）“1.2 ≥12寸彩色背光液晶显示屏”现修改为“ ≥12寸彩色液晶显示屏”；

（2）2.4成人无创血压测量范围：收缩压 25~290mmHg范围内，舒张压 10~250mmHg范围内；本条参数能符合国内众多品牌，只要成人无创血压测量范围：收缩压 25~290mmHg范围内，舒张压 10~250mmHg范围内，都符合本条参数要求，故本条参数执行原招标文件不作修改。

（3）第3.2主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置。现将本条参数要求予以删除。

    质疑 9：体外除颤监护仪（心电除颤仪）；

第 1.★彩色 TFT 显示屏≥7 英寸, 分辨率 800×480 像素，可显示≥3 通道监护参数波形；第 4.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能；第 1. 、第 4. 两条参数是给迈瑞量身定做的参数，具有明显的唯一性和排他性。

回复意见：（1）第 1.★彩色 TFT 显示屏≥7 英寸, 分辨率 800×480 像素，可显示≥3 通道监护参数波形；且能满足本条参数有迈瑞、光电、科曼等，本条参数执行原招标文件不作修改。

（2）第 4.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能，现修改为“除颤采用双相波技术或双相直线方波技术”。

质疑10：全自动血液细胞分析仪（血球仪）

第 6、CRP 检测能够自动调用血常规结果，修正因全血 CRP 结果偏差，使得 CRP 检测结果更加准确；此条参数是给迈瑞量身定做的参数，具有明显的唯一性和排他性。依据见深圳迈瑞原厂彩页。

   回复意见：为满足临床需要，确保检验结果的准确性，避免差错率，且本条参数能符合国内众多品牌，本条参数执行原招标文件不作修改。

第 11、WBC 线性范围：0~400×109/L 范围内；根据中华人民共和国医药行业标准中的血液分析仪标准： YY/T0653-2017 规定：WBC 线性范围：1~99.9×109/L，且正常人白细胞参考范围（4.0~10.0）×109/L，超过此范围即为升高，临床病例中，白细胞超过 200×109/L 的病例已经十分罕见，此要求远远超过临床实际应用的常用范围；此条参数是给迈瑞量身定做的参数，具有明显的唯一性和排他性。依据见深圳迈瑞原厂彩页。

 回复意见：本条技术参数要求现予以删除。

第 12、PLT 线性范围：0~5000×109/L 范围内；根据中华人民共和国医药行业标准中的血液分析仪标准：YY/T0653-2017 规定：PLT 线性范围：20-999×109/L，正常人血小板参考范围（100~300）×109/L，超过此范围即为升高，临床病例中，血小板超过 1000×109/L 的病例已经十分罕见，此要求远远超过临床实际应用的常用范围。此条参数是给迈瑞量身定做的参数，具有明显的唯一性和排他性。

回复意见：本条技术参数要求现予以删除。

质疑 11：可视流产吸引手术设备（可视人流系统）

第 2.2 视向角：35°；第 2.3 视场角：≥114°；第 2.8 通过一次性可视吸引管手柄按钮，直接采集图片及视频资料；第 2.2、第 2.3 倾向重庆金山，第 2.8 为重庆金山独有产品。

 回复意见：（1）第 2.2 视向角：35° 现修改为：“2.2视向角：30°”；

（2）“2.3视场角：≥114°”现修改为：“2.3视场角：≥100°”；

（3）“2.8通过一次性可视吸引管手柄按钮，直接采集图片及视频资料；”本条参数要求现予以删除；

质疑12：24 小时动态心电记录仪（24 小时动态心电图系统）

第 8.★屏幕显示： 128 X 160 彩色液晶显示屏；第 12.智能散点图功能：一站编辑功能，实现传统模板主导模式和散点图编辑模式的有机融合。能同屏显示模板、事件、Lorenz散点图、tRR 散点图、叠加图、样本图、标准图、扫描图，并实现任意指定模块的自由组合。任意模块之间存在正向、逆向两种的互动响应。第 8. 第 12.两条参数是世纪今科品牌动态心电的参数，具有明显的唯一性和排他性。

回复意见：（1）“第 8.★屏幕显示： 128 X 160 彩色液晶显示屏”，且能满足本条参数有交大辰方、康泰、中健等品牌，本条参数执行原招标文件不作修改。

（3） “第 12.智能散点图功能：一站编辑功能，实现传统模板主导模式和散点图编辑模式的有机融合。能同屏显示模板、事件、Lorenz散点图、tRR 散点图、叠加图、样本图、标准图、扫描图，并实现任意指定模块的自由组合。任意模块之间存在正向、逆向两种的互动响应”，此条参数为 24小时动态心电记录仪最常用的基本功能，且每个品牌的产品都能满足，本条参数执行原招标文件不作修改。

本次招标单位的采购设备招标文件中制定的各项技术参数是招标单位根据实际需求，本着从临床精细化要求出发，方便临床医生操作，更好的进行病变部位的观察诊断进行设置，对显示病灶部位并进行分级管理，能更精细的观察和诊断病变部位而制定的技术参数。并不存在倾向与任何品牌，且招标参数完全满足三家以上，也完全符合相关法律法规的规定，因此不存在排他性。供应商可提供等于或优于招标文件要求的设备。

澄清一：本项目招标具体时间、地点作如下调整：

1.投标文件提交截止时间、开标时间时间：*开通会员可解锁*08时30分（北京时间）。

2.投标文件解密时间：*开通会员可解锁* 8时30分至*开通会员可解锁*9时30分。

3.开标地点：滁州市公共资源交易竞争性谈判室(滁州市龙蟠大道109号房产商务大厦二楼)

澄清二：本项目招标质疑答复专家论证费2100元人民币（700元/标包），包含在投标总报价中，由各标包中标单位在领取中标通知书前一并交纳给代理机构。请投标人在投标报价让利中考虑此项费用。

更正日期：*开通会员可解锁*

三、 其他补充事宜

1、更正公告内容与原招标文件有不一致之处，以本次发布的更正公告内容为准，其他内容均执行原招标文件。请各潜在投标人及时关注网站通知内容，并以最后发布的答疑澄清文件中的模板制作本项目的投标文件。如因投标人不及时查看，造成后果由投标人自行承担。

2、本项目的答疑回复内容若对原招标文件技术参数进行修改或删除，造成技术参数原序号不连续的，答疑文件中的技术参数序号作出调整。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名    称：滁州市琅琊区卫生健康委员会

地    址：滁州市琅琊新区政府大楼6楼(滁州市琅琊区濠河路99号)

联系方式：*开通会员可解锁*　

2.采购代理机构信息（如有）

名    称：安徽百士德工程咨询有限公司

地    址：滁州市会峰西路72-12号

联系方式：0550—2199992

3.项目联系方式

项目联系人：张冲、王力

电　　 话：*开通会员可解锁*、0550—2199992

附件信息：

更正公告