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医疗器械产品注册招标采购
医疗器械产品注册
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放射科医用竖屏60台的第1次变更
害关系。 （5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。 （6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。 （7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。 （8）投标人近 3 年内无违法违规记录 。 （9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-02
手术室(本部、骨科诊疗中心)气压移动输液架10台的第22次变更
害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。
（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。
（8）投标人近3年内无违法违规记录 。
（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-02
泌尿外科(车谷)肾脏灌注运转箱1台的第39次变更
害关系。 （5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。 （6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。 （7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。 （8）投标人近 3 年内无违法违规记录 。 （9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-02
胃肠外科腹腔镜外科手术器械(加长)1批的第50次变更
害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。
（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。
（8）投标人近3年内无违法违规记录 。
（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-02
泌尿外科输尿管软镜(可复消)6根的第36次变更
害关系。
（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。
（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。
（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。
（8）投标人近3年内无违法违规记录 。
（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖单位
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-02
放射科影像诊断用图形工作站40台的第11次变更
害关系。 （5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。 （6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。 （7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。 （8）投标人近 3 年内无违法违规记录 。 （9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖
采购公告
医疗器械产品注册
2026-01-02
招标公告=河南省第三人民医院河南省职业病医院检验设备一批采购项目竞争性磋商公告
加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明）；
6.所投产品如为医疗设备须符合中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得有效的医疗器械产品注册证或备案凭证（第一类医疗器械除外）。
7.供应商为境内生产企业的须具有医疗器械生产许可证；供应商是代理商（经销商）须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
8.根据《
采购公告
河南郑州
医疗器械产品注册
2026-01-02
新疆医科大学第一附属医院标本存储液氮罐采购项目公开招标公告
与评审，具体扣除比例为10%。
3.本项目的特定资格要求：
3.1投标人具有医疗器械经营资格；属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。（非医疗器械管理 的产品的需提供说明或证明文件）
3.2所投产品为进口产品的需具有制造商针对本项目的唯一授权；本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取
获取时间：从20
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新疆乌鲁木齐
医疗器械产品注册
2026-01-02
关于项目>新疆医科大学第一附属医院清洗液采购项目公开招标公告 (招标编号:XZJ256-301(2)-ZK)
的扣除，用扣除后的价格参与评审，具体扣除比例为10%。3.本项目的特定资格要求：
3.1投标人具有医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2025年12月30日00时00分到2026年01月07日23时59分
售价（元）：0
五、投标文件的递交
递
采购公告
新疆乌鲁木齐
医疗器械产品注册
2026-01-02
新疆医科大学第一附属医院痰杯采购项目公开招标公告
业商号或者注册商标，须出具《中小企业声明函》）
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
投标人具有医疗器械经营资格；属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》有关内容办理医疗器械产品注册或备案。（非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件）
三、获取招标文件
时间：2025年12月31日至2026年01月08日，每天上午00：00至14：00，下午14：00至23
采购公告
新疆乌鲁木齐
医疗器械产品注册
2026-01-01
新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所（新疆医科大学第一附属医院）输尿管硬镜采购项目公开招标公告
格要求：标项1：本项目不专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
①投标人具有医疗器械经营资格；
②根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
三、获取招标文件
时间：2025年12月31日至2026年01月08日，每天上午10：00至14：00，下午14：00至19：00（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采
采购公告
新疆乌鲁木齐
医疗器械产品注册
2026-01-01
新疆医科大学第一附属医院FDG卡套等3项采购项目（二次）公开招标公告
足的资格要求：标项1：本项目不专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
1、属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可。
2、投标产品为进口产品的，若投标人非投标产品制造商的，须提供产品制造厂家对所投产品的授权书，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权
采购公告
新疆乌鲁木齐
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2026-01-01
新疆医科大学第一附属医院真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)采购项目（二次）公开招标公告
本项目专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
投标人具有医疗器械经营资格：属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可。
三、获取招标文件
时间：2025年12月31日至2026年01月08日，每天上午00：00至14：00，下午14：00至23：59（北
采购公告
新疆乌鲁木齐
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2026-01-01
新疆医科大学第一附属医院药品阴凉柜采购项目（二次）公开招标公告
需满足的资格要求：标项1：本项目不专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可。
三、获取招标文件
时间：2025年12月31日至2026年01月08日，每天上午00：00至14：00，下午14：00至23：59（北
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新疆乌鲁木齐
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2026-01-01
新疆医科大学第一附属医院哌拉西林他唑巴坦（特治星）药敏实验纸片（扩散法）等12项试剂采购项目（五次）公开招标公告
专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
3.1投标人具有医疗器械经营资格；属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可。
3.2投标产品为进口产品的，若投标人非投标产品制造商的，须提供产品制造厂家对所投产品的授权书，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授
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新疆乌鲁木齐
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2026-01-01
药学部(车谷三期)智能半片药车1台的第32次变更
害关系。 （5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。 （6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。 （7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。 （8）投标人近 3 年内无违法违规记录 。 （9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖
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2026-01-01
心外科自动凝血计时器4台的第31次变更
害关系。 （5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。 （6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。 （7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。 （8）投标人近 3 年内无违法违规记录 。 （9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖
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医疗器械产品注册
2026-01-01
新疆医科大学第一附属医院一次性使用塑料血袋(高渗枸橼酸盐嘌呤溶液)采购项目（二次）公开招标公告
供应商须按照采购文件要求提供《中小企业声明函》
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
（1）属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
（2）法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（3）除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范
采购公告
新疆乌鲁木齐
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2026-01-01
浙江五石中正工程咨询有限公司关于温岭市第一人民医院消化道动力检测系统采购项目（二次）的公开招标公告
企业声明函》），监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业（须在资格证明文件里提供相关证明材料）
3.本项目的特定资格要求：标项1投标人须具有有效的经营许可证；所投产品具有有效的医疗器械产品注册证
三、获取招标文件
时间：/至2026年01月22日 ，每天上午00：00：00至12：00：00 ，下午12：00：00至23：59：59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线
采购公告
浙江台州
医疗器械产品注册
2026-01-01
浙江五石中正工程咨询有限公司关于温岭市第一人民医院超声图像处理系统采购项目的公开招标公告
重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：标项1投标人须具有有效的经营许可证；所投产品具有有效的医疗器械产品注册证
三、获取招标文件
时间：/至2026年01月20日 ，每天上午00：00：00至12：00：00 ，下午12：00：00至23：59：59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线
采购公告
浙江台州
医疗器械产品注册
2026-01-01
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