医疗器械产品招标采购

江西新立建设管理有限公司关于玉山县黄家驷医院（玉山县...

4.2如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，响应（略）采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；5.本项目的特定资格要求：（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械（略）证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗

采购公告

医疗器械产品

2026-01-03

[玉山县]江西新立建设管理有限公司关于玉山县黄家驷医院（玉山县人民医院）听力筛查仪采购项目（项目编号：JXXLCG-2025-054#）询价公告

机构出具的节能产品认证证书； 5. 本项目的特定资格要求：（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器

采购结果

江西上饶

医疗器械产品

2026-01-03

放射科医用竖屏60台的第1次变更

害关系。（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标人近 3 年内无违法违规记录。（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须

采购公告

医疗器械产品

2026-01-02

手术室(本部、骨科诊疗中心)气压移动输液架10台的第22次变更

害关系。（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标人近3年内无违法违规记录。（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖

采购公告

医疗器械产品

2026-01-02

泌尿外科(车谷)肾脏灌注运转箱1台的第39次变更

害关系。（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标人近 3 年内无违法违规记录。（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须

采购公告

医疗器械产品

2026-01-02

胃肠外科腹腔镜外科手术器械(加长)1批的第50次变更

害关系。（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标人近3年内无违法违规记录。（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖

采购公告

医疗器械产品

2026-01-02

浦城县县域医共体资源共享中心和中心药房（共享中药房）工程项目-彩超机采购项目公开招标招标公告

格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》； ②投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗

采购公告

福建南平

医疗器械产品

2026-01-02

泌尿外科输尿管软镜(可复消)6根的第36次变更

害关系。（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标人近3年内无违法违规记录。（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须加盖

采购公告

医疗器械产品

2026-01-02

放射科影像诊断用图形工作站40台的第11次变更

害关系。（5）投标货物的制造商必须取得该货物的生产许可证。（6）投标商须取得国家药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证。（7）投标产品须取得相应的国家药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证及相应注册登记表，如果该产品不作为医疗器械管理的，应提供相应的证明材料。（8）投标人近 3 年内无违法违规记录。（9）所有资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。复印件必须

采购公告

医疗器械产品

2026-01-02

关于投标~关于江西九江市第一人民医院八里湖院区液氧站改造工程（二次）竞争性磋商采购公告

程专业承包三级及以上资质；②具有行政主管部门颁发的不低于GC2级管道安装许可证书；③具有有效的安全生产许可证； ④所投医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用真空负压机属于第二类医疗器械产品，制造商须提供所投产品医疗器械注册证，响应供应商须提供所投产品医疗器械经营备案证明（如响应供应商所在地取消了二类医疗器械经营备案凭证的，须提供网上备案截图）。 2.本项目专门面

采购公告

江西九江

医疗器械产品

2026-01-02

关于投标~黑龙江省神经精神病医院重症和心理健康服务能力提升项目设备购置第二批

案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书

采购公告

黑龙江哈尔滨

医疗器械产品

2026-01-02

招标公告=河南省第三人民医院河南省职业病医院检验设备一批采购项目竞争性磋商公告

加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明）； 6.所投产品如为医疗设备须符合中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得有效的医疗器械产品注册证或备案凭证（第一类医疗器械除外）。 7.供应商为境内生产企业的须具有医疗器械生产许可证；供应商是代理商（经销商）须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。 8.根

采购公告

河南郑州

医疗器械产品

2026-01-02

关于公告~哈尔滨医科大学附属肿瘤医院冷冻治疗仪竞争性谈判公告

属于一类医疗器械）（国外生产企业除外）。（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。三、获取采购文件时间： 202

采购公告

黑龙江哈尔滨

医疗器械产品

2026-01-02

新疆医科大学第一附属医院标本存储液氮罐采购项目公开招标公告

与评审，具体扣除比例为10%。 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人具有医疗器械经营资格；属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。（非医疗器械管理的产品的需提供说明或证明文件） 3.2所投产品为进口产品的需具有制造商针对本项目的唯一授权；本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间：从

采购公告

新疆乌鲁木齐

医疗器械产品

2026-01-02

关于投标~江苏省淮安市第四人民医院宫腔镜及电切镜系统采购项目（三次）竞争性磋商公告

在经营活动中没有重大违法记录； 6、法律、行政法规规定的其他条件。（二）本项目的特定资格要求：（1）供应商所投产品必须具有有效期内的《医疗器械注册证》；（2）供应商如所投医疗器械产品非自己制造，须具有有效期内的《医疗器械经营许可证》或《经营备案证》；（三）落实政府采购政策需满足的资格要求：无（四）拒绝下述条件的供应商参加本次采购活动： 1、供应商单位

采购公告

江苏淮安

医疗器械产品

2026-01-02

热点项目~山东省口腔医院山东大学口腔医院牙周电子探针采购项目竞争性磋商公告

产品为医疗器械的：①根据最新《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定：投标人为制造商的，应提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人为代理商的，应提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。②供应商须按照最新《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或备案凭证。 4）供应商为进口产品代理商的

采购公告

山东济南

医疗器械产品

2026-01-02

关于公告~黑龙江省神经精神病医院重症和心理健康服务能力提升项目设备购置第二批（二）公开招标公告

案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书

采购公告

黑龙江哈尔滨

医疗器械产品

2026-01-02

招标资讯：广州体育学院购置运动风险评估与损伤康复设备项目招标公告

品, 须提供医疗器械经营许可证, 投标货物若属于第二类医疗器械产品, 须提供第二类医疗器械经营备案凭证（或提供加盖公章的承诺函, 承诺在供货时提供备案凭证）, 投标货物若属于第一类医疗器械产品, 则无须提供此项。（002损伤康复设备）的投标人资格能力要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：包二：（1）

采购公告

广东广州

医疗器械产品

2026-01-02

关于公告~黑龙江省哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内镜主机竞争性谈判公告

属于一类医疗器械）（国外生产企业除外）。（2）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。三、获取采购文件时间： 202

采购公告

黑龙江哈尔滨

医疗器械产品

2026-01-02

招标公告=贵州中医药大学第一附属医院多糖止血修复生物胶液二次项目竞争性磋商公告

对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。 3.符合相关法律法规及磋商文件规定的相关要求。三、获取磋商文件（1）磋商文件获取时间

采购公告

贵州贵阳

医疗器械产品

2026-01-02