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根据《深圳市光明区人民医院采购管理办法》等有关规定,经深圳市光明区人民医院领导班子研究,现对以下项目进行公开遴选采购,特邀请符合条件的单位前来响应。
一、项目概况
| 序号 | 项目名称 | 项目编号 | 产品名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
内分泌代谢科A包 |
HT-2025-079 |
持续葡萄糖监测系统 |
盒 |
265 |
|
2 |
手术室AN包 |
HT-2025-072 |
血气生化试剂盒(干式电化学法/交流阻抗法) |
盒 |
3 |
|
3 |
手术室AN包 |
HT-2025-072 |
血气生化试剂包 |
人份 |
1800 |
|
4 |
手术室AN包 |
HT-2025-072 |
血气生化试剂盒(干式电化学法/交流阻抗法) |
人份 |
1825 |
|
5 |
麻醉科/手术室(西) |
HT-2025-059 |
一次性使用口咽通气道 |
个 |
264 |
|
6 |
麻醉科/手术室(西) |
HT-2025-059 |
多功能喉罩 |
支 |
295 |
|
7 |
麻醉科/手术室(西) |
HT-2025-059 |
一次性使用麻醉机和呼吸机呼吸管路套件 |
套 |
5420 |
|
8 |
介入导管室F包 |
HT-2025-054 |
栓塞微球Drug Delivery Embolisation System |
瓶 |
2 |
|
9 |
介入导管室F包 |
HT-2025-054 |
可控导丝Fathom Steerable Guidewires |
条 |
30 |
|
10 |
介入导管室F包 |
HT-2025-054 |
微导管Renegade STC 18 Microcatheter |
条 |
31 |
|
11 |
骨科E包 |
HT-2025-036 |
骨科外固定支架 |
套 |
2 |
|
12 |
骨科E包 |
HT-2025-036 |
骨科外固定支架 |
个 |
4 |
|
13 |
骨科E包 |
HT-2025-036 |
骨科外固定支架 |
支 |
6 |
|
14 |
骨科E包 |
HT-2025-036 |
外固定架配合用金属骨针 |
支 |
18 |
|
15 |
骨科E包 |
HT-2025-036 |
骨科外固定支架 |
个 |
48 |
|
16 |
骨科C包 |
HT-2025-034 |
骨科外固定支架 |
个 |
3 |
|
17 |
骨科C包 |
HT-2025-034 |
一次性使用内窥镜套管 |
个 |
25 |
|
18 |
骨科C包 |
HT-2025-034 |
过线器 |
个 |
55 |
|
19 |
骨科C包 |
HT-2025-034 |
金属缆索内固定系统 |
个 |
58 |
|
20 |
骨科B包 |
HT-2025-033 |
单臂一体式外固定支架 |
套 |
11 |
|
21 |
骨科A包 |
HT-2025-032 |
封闭式负压冲洗吸引装置 |
个 |
6 |
|
22 |
骨科A包 |
HT-2025-032 |
一次性使用医用脉冲冲洗器 |
盒 |
55 |
特别提醒:同一项目编号包含的产品要求完全响应。
二、采购方式
公开遴选。
三、报名材料(含资质要求)
1.响应单位三证合一的《营业执照》。
2.响应单位《医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》。
3.响应产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页:https://www.nmpa.gov.cn)。
4.响应产品各级授权委托书。
5.响应单位法人证明书及法人授权书。
6.响应单位法人和授权代理人身份证复印件。
7.响应单位须提供《响应单位基本情况表》、《各类人员社会保险证明》、《响应单位控股及管理关系情况申报表》(按模版要求),未提供或未按要求提供的视为“资格审查不通过”。
8.提供深圳信用网(www.szcredit.com.cn) ,或信用广东网、信用中国、国家企业信用公示系统等企业信用信息资料截图证明(截图时间需在本项目采购公告发布日之后)。
9.本项目不接受任何形式的联合体响应,不接受同一母公司下属两家(含两家)以上的分、子公司参与响应。
10.被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为名单及近年在深圳地区有违法行为的响应单位及其产品谢绝参与本次采购。
四、响应单位审查
采购单位对响应单位提交的资料开展资格性审查与符合性审查。资格性审查和符合性审查不通过的响应单位,将不得参与项目评审。
(一)资格性审查内容包括:
1.响应单位是否具备采购文件所列的资格条件,是否按要求提交相应的资格证明资料,或有无采购文件规定的其他响应无效情形。
2.不同响应单位的法定代表人、主要经营负责人、项目授权代表人、项目负责人、主要技术人员是否为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。
3.不同响应单位之间是否存在直接控股、管理关系。
4.是否联合体响应。
5.响应单位是否因违法行为而被禁止参加政府采购活动。
(二)符合性审查内容包括:
1.响应文件未按照采购文件规定要求提供、签署、盖章的。
2.响应单位报价超过项目预算最高限价的。
3.不同响应单位提供资料由同一单位或者同一人编制,或者由同一人分阶段参与编制。
4.不同响应单位的投标文件内容相同或高度一致。
5.响应文件中存在医院不能接受的附加条件的。
五、报名、响应流程
1.报名时间:*开通会员可解锁*上午08:00至*开通会员可解锁*下午05:00。
2.本期仅接受招采系统线上报名。报名请在深圳市光明区人民医院招采系统:https://ztb.szgmrmyy.cn:37021/进行线上报名(凡第一次登录的响应单位均需先完成供应商注册,经审核通过后再进行报名)。
3.采购单位对报名响应单位提交的资料进行审查,并发送手机短信通知审查结果。请各报名响应单位留意本系统发出的短息通知。
4.审查通过后的响应单位,可在招采信息系统上自助完成标书制作。请在系统上完成标书制作的响应单位,打印标书并加盖公章、扫描后,回传至系统中。详细操作步骤可参考“通知公告”中发布的《供应商操作手册》。
5.所有响应资料复印或扫描件请保证清晰可辨,每一页均需加盖公章,上传至招采信息系统。响应单位所上传证照资料,将作为后续标书内容,请确保真实可信。一旦发现虚报资料,即失去响应资格,并列入不良行为记录名单,三年内禁止参与深圳市光明区人民医院采购活动。
6.采购单位对响应单位提供的文件有最终处置权,所有资料不予退还响应单位。
7.响应产品需保证其报价为深圳地区最低价,不得高于深圳阳光平台挂网限价,已在本院使用的不得高于现供货价。
8.公开遴选产品,有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,价格须跟随阳采平台价格动态调整。
9.遴选项目中有“专机专用”标识者,响应产品需要与遴选目录的产品、规格、品牌保持一致;无标识产品的,仅需要与我院现用产品通用性保持一致。
10.本院已启用医用耗材SPD管理系统,响应单位在参与我院的医用耗材配送业务中,都需与SPD服务商签订供应链延伸服务协议,并支付服务费用。
六、其他要求
1.响应单位报名后不参加遴选的,请在招采系统上传“弃标函”。
2.遴选前1-2天发布“遴选评审公告”,请关注、浏览相关信息。
3.所有在我院招采系统网站发布的公告、通知均视为有效送达,响应单位有义务在相关的采购期间关注、浏览相关信息并及时响应,采购单位不作单独通知。
4.中选单位应在规定的时间内与采购人签订采购合同,如果由于中选单位原因不能在规定的时间内签订合同,或发现中选单位在采购过程中有弄虚作假情况,将取消其中选资格,并将合同依次授予下一个候选单位,或重新遴选采购。
七、响应截止时间、遴选时间和遴选地点
1.响应截止时间:*开通会员可解锁*下午05:00。
2.遴选时间:*开通会员可解锁*下午02:30。
3.遴选地点:深圳市光明区人民医院西院区家属楼1栋403。
4.供应商14:00-14:30签到,带样品(耗材类)、彩页说明书(试剂类)到遴选地点参加。
八、采购单位名称、地址和联系方式
1.采购单位名称:深圳市光明区人民医院。
2.采购单位地址:深圳市光明新区马田街道松白路 4253 号、4221 号和光明街道华夏路 39 号。
3.联系方式:詹文光;*开通会员可解锁*-8403。
深圳市光明区人民医院采购部
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