正在招标-四川省宁南县人民医院2025年医用耗材配送供应商遴选项目采购公告

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正在招标-四川省宁南县人民医院2025年医用耗材配送供应商遴选项目采购公告 项目所在地区：四川省 一、招标条件 本宁南县人民医院2025年医用耗材配送供应商遴选项目已由项目审批/核准/备案机关 批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为宁南县人民医院。本项目已具备招标条件，现 招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：2025年医用耗材配送供应商 范围：本招标项目划分为16个标段，本次招标为其中的： (001)包1: 缝线类耗材； (002)包2:中医类耗材； (003)包3: 通用类耗材； (004) 包4:留置针类耗材； (005)包5:供应室耗材； (006)包6:麻醉科类耗材； (007)包7:电 极片类耗材；(008)包8：敷料、胶布类耗材；(009)包9：输液器、注射器、中单类、导 尿包类耗材；(010)包10：医用防护、消杀类耗材；(011)包11：妇产、儿科类耗材； (012)包12: 泌尿外科类耗材； (013)包13: 普外科类耗材； (014)包14: 眼耳鼻喉科类 耗材； (015)包15: 内镜室专科耗材； (016)包16: 介入类医用耗材； 三、投标人资格要求 （001包1：缝线类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （002包2：中医类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （003包3：通用类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （004包4：留置针类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （005包5：供应室耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （006包6：麻醉科类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （007包7：电极片类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （008包8：敷料、胶布类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （009包9：输液器、注射器、中单类、导尿包类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标 人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （010包10：医用防护、消杀类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （011包11：妇产、儿科类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （012包12：泌尿外科类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （013包13：普外科类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （014包14：眼耳鼻喉科类耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （015包15：内镜室专科耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）； （016包16：介入类医用耗材）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件： 1.1具有独立承担民事责任的能力； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件：（各包均适用） 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政 策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗 器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（包 件里有挂网产品适用）： 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从*开通会员可解锁* 00时00分到*开通会员可解锁* 23时59分 获取方式：获取遴选文件时，经办人员当场提交以下资料：比选申请人为法人或者其他 组织的，只需提供单位介绍信（介绍信须包含项目名称及项目编号）、经办人身份证明（身 份证）；比选申请人为自然人的，只需提供本人身份证明（身份证）。注：报名时留单位介绍 信原件；身份证查验原件后，留加盖鲜章的复印件。网上发售获取方法比选申请人须按“宁 南县人民医院2025年医用耗材配送供应商遴选项目”文件售价通过电子邮件获取。；转账方式：微信转账；扫描文件中二维码进行转账注：网上发售 获取方式转账时请备注项目编号、项目名称和公司名称。微信转账后请将报名应提交的资料 （比选申请人为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信（介绍信至少须包含项目名称及 项目编号）、经办人身份证明（身份证）、经办人电话号码（手机）；比选申请人为自然人的， 只需提供本人身份证明（身份证））以及汇款凭证发送到邮箱 ，款到账后，招 标代理机构将通过邮件的方式向比选申请人发出遴选文件。遴选文件技术服务费：人民币 500元/包（报名成功后不退还，报名资格不能转让）。 五、投标文件的递交 递交截止时间：*开通会员可解锁* 09时00分 递交方式：西昌市纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间：*开通会员可解锁*24 日 09时00分 开标地点：西昌市 联系人：徐先生 手 机：130-5123-8215 邮 箱：gxzczb66@163.com 注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表