招标采购=泰安市老年病医院检验科全自动化学发光免疫分析仪采购项目竞争性磋商公告

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招标采购=泰安市老年病医院检验科全自动化学发光免疫分析仪采购项目竞争性磋商公告 项目所在地区：山东省，泰安市，市辖区 一、招标条件 本泰安市老年病医院检验科全自动化学发光免疫分析仪采购项目已由项目审批/核准/ 备案机关批准，项目资金来源为其他资金中央转移支付，招标人为泰安市老年病医院。本项 目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：泰安市老年病医院检验科全自动化学发光免疫分析仪采购项目 范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的： （001）泰安市老年病医院检验科全自动化学发光免疫分析仪采购项目： 三、投标人资格要求 （001泰安市老年病医院检验科全自动化学发光免疫分析仪采购项目）的投标人资格能力 要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 2、在中华人民共和国境内登记注册的合法经营者，供应商须具备有效的营业执照，并在人员、 设备、资金等方面具有相应的供货能力： 3、在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）及“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn） 网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单 的供应商，不得参加本项目报价： 4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项 下（同一包号）的采购活动； 5、本项目不接受联合体报价： 6、所报产品属于医疗器械设备（耗材/试剂）的，除满足以上1-5项要求外，还需同时具备 以下资格条件： ①供应商为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53 号）的规定提供有效的《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案许可。供应商为代理商 或经销商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的 规定提供有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。 ②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投设备（耗材/试剂）的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表： 本项目不允许联合体投标。 获取方式：凡有意参加本次采购活动的供应商，须将加盖供应商单位公章的营业执照 法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书及被授权人身份证件、医疗器械经营许可证或 医疗器械经营备案凭证（代理商）、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案许可（制造商） 医疗器械注册证等资料的扫描件发送至代理机构邮箱邮件主题命名格 式为“项目名称一供应商全称”，备注好联系人联系电话，并打电话告知采购代理机构，进 行填报领取磋商文件登记表。本项目实行资格后审，获取文件成功不代表评审现场通过资格 审查。磋商文件售价：0元。 项目编号：SDY-*开通会员可解锁* 项目名称：泰安市老年病医院检验科全自动化学发光免疫分析仪采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：设备5.00万元，采购1台：配套试剂详见磋商文件 合同履行期限：详见磋商文件 本项目不接受联合体报价。 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 2、在中华人民共和国境内登记注册的合法经营者，供应商须具备有效的营业执照，并在人员、 设备、资金等方面具有相应的供货能力： 3、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn）及“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn) 网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单 的供应商，不得参加本项目报价： 4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项 下（同一包号）的采购活动： 5、本项目不接受联合体报价： 6、所报产品属于医疗器械设备（耗材/试剂）的，除满足以上1-5项要求外，还需同时具备 以下资格条件： ①供应商为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53 号）的规定提供有效的《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案许可。供应商为代理商 或经销商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的 规定提供有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。 ②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规 定提供所投设备（耗材/试剂）的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。 三、磋商文件获取的时间、地点及售价 1、时间*开通会员可解锁*起至*开通会员可解锁*上午08:30至12：00，下午12:00至16:30 （节假日除外）。 3、获取方式：凡有意参加本次采购活动的供应商，须将加盖供应商单位公章的营业热照、 法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书及被授权人身份证件、医疗器械经营许可证或 医疗器械经营备案凭证（代理商）、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案许可（制造商） 医疗器械注册证等资料的扫描件发送至代理机构邮箱邮件主题命名格 式为“项目名称一供应商全称”，备注好联系人联系电话，并打电话告知采购代理机构，进 行填报领取磋商文件登记表。本项目实行资格后审，获取文件成功不代表评审现场通过资格 审查。 4、磋商文件售价：0元。 四、响应文件的递交 1、递交响应文件截止时间：*开通会员可解锁*14时00分（北京时间），逾期递交的响应 文件不予接受。 五、开启 时间：*开通会员可解锁*14时00分（北京时间） 泰安市 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 联系人：徐工 手 机：130-1188-5531 邮 箱：zbgstb123@163.com 注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表