更新招标~四川省简阳市中医医院一次性使用透析护理包等医用耗材采购项目（第二次）比选公告

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更新招标~四川省简阳市中医医院一次性使用透析护理包等医用耗材采购项目（第二次）比选公告 (招标编号:SCRH-20250139) 项日所在地区:四川省，成都市 一、招标条件 本简阳市中医医院一次性使用透析护理包等医用耗材采购项目（第二次）已由项目审批/ 核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为简阳市中医医院。本项目已具备 招标条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：详见比选文件 范围：本招标项目划分为9个标段，本次招标为其中的： (001)01包：一次性使用单腔胸腔引流装置耗材；(002)02包：一次性使用医用橡胶检 查手套； (003)03包：一次性针灸针； (004)04包：柠檬酸消毒液； (005)05包：灭菌包 装材料（无纺布）；(006)06包；利器盒；(007)07包；速干免洗手消毒液耗材； (008)08包：多酶清洗剂； (009)09包：医用薄膜手套； 三、投标人资格要求 （00101包：一次性使用单腔胸腔引流装置耗材）的投标人资格能力要求： 1、具备《中 华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、根据采购项目提出的特殊条件： (1)供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、采购严重违法失信行为记录名单： (2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前 3年内不得具有行贿犯罪记录： (3)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人 民共和国医疗器械生产许可证》：供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》 等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适 用）； (4)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。 (5)本项目不接受联合体投标。： （00202包：一次性使用医用橡胶检查手套）的投标人资格能力要求： 1、具备《中华人 民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、根据采购项目提出的特殊条件： (1)供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、采购严重违法失信行为记录名单； (2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前 3年内不得具有行贿犯罪记录； (3)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人 民共和国医疗器械生产许可证》：供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》 等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适 用）； (4)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。 (5)本项目不接受联合体投标。 （00303包：一次性针灸针）的投标人资格能力要求： 1、具备《中华人民共和国政府采 购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、根据采购项目提出的特殊条件： (1)供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、采购严重违法失信行为记录名单； (2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前 3年内不得具有行贿犯罪记录； (3)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人 民共和国医疗器械生产许可证》：供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》 等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适 用）； (4)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。 (5)本项目不接受联合体投标。 （00404包：柠檬酸消毒液）的投标人资格能力要求： 1、具备《中华人民共和国政府采 购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、根据采购项目提出的特殊条件： (1)供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、采购严重违法失信行为记录名单： (2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止目前 3年内不得具有行贿犯罪记录： (3)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人 民共和国医疗器械生产许可证》：供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》 等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适 用）； (4)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。 (5)本项目不接受联合体投标。； （00505包：灭菌包装材料（无纺布））的投标人资格能力要求： 1、具备《中华人民共 和国政府采购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力： (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、根据采购项目提出的特殊条件： (1)供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、采购严重违法失信行为记录名单； (2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前 3年内不得具有行贿犯罪记录； (3)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人 民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》 等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适 用）； (4)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。 (5)本项目不接受联合体投标。 (00606包：利器盒)的投标人资格能力要求： 1、具备《中华人民共和国政府采购法》 第二十二条规定的条件： (1)具有独立承担民事责任的能力： (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、根据采购项目提出的特殊条件： (1)供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、采购严重违法失信行为记录名单： (2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前 3年内不得具有行贿犯罪记录； (3)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人 民共和国医疗器械生产许可证》：供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》 等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适 用）； (4)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。 (5)本项目不接受联合体投标。； （00707包：速干免洗手消毒液耗材）的投标人资格能力要求： 1、具备《中华人民共和 国政府采购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、根据采购项目提出的特殊条件： (1)供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、采购严重违法失信行为记录名单： (2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止目前 3年内不得具有行贿犯罪记录： (3)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人 民共和国医疗器械生产许可证》供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》 等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适 用）： (1)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。 (5)本项目不接受联合体投标。； （00808包：多酶清洗剂）的投标人资格能力要求： 1、具备《中华人民共和国政府采购 法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、根据采购项目提出的特殊条件： (1)供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、采购严重违法失信行为记录名单； (2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选中请文件递交截止日前 3年内不得具有行贿犯罪记录； (3)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人 民共和国医疗器械生产许可证》：供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》 等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适 用）； (1)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。 (5)本项目不接受联合体投标。 （00909包：医用薄膜手套）的投标人资格能力要求： 1、具备《中华人民共和国政府采 购法》第二十二条规定的条件； (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； (1)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、根据采购项目提出的特殊条件： (1)供应商截至比选申请文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事 人名单、采购严重违法失信行为记录名单； (2)参与本项目的供应商、现任法定代表人/主要负责人在本次比选申请文件递交截止日前 3年内不得具有行贿犯罪记录： (3)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《中华人 民共和国医疗器械生产许可证》：供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》 等政策法规要求的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或有效备案表（仅限医疗器械适 用）； (4)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共 和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。 (5)本项目不接受联合体投标。 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从*开通会员可解锁* 09时00分到*开通会员可解锁* 16时30分 获取方式：比选文件售价：人民币300元/份（比选文件售后不退，比选资格不能转让）。 网络领取：本比选文件通过网络领取获取比选文件时，经办人员提交以下资料图片或者扫描 件至指定邮箱 .①供应商为法人或者其他组织 的，只需提供单位介绍信（至少包含：项目名称、项目编号、包号、经办人联系电话）、经 办人身份证明（加盖公章）：②供应商为自然人的，只需提供本人身份证明、联系电话。（照 片或者扫描件必须清晰准确）线下领取：本比选文件通过线下领取获取比选文件时，经办人 员需提交以下资料到我公司：①供应商为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信（至少 包含：项目名称、项目编号、包号、经办人联系电话）、经办人身份证明（加盖公章）：②供应商为 自然人的，只需提供本人身份证明（身份证明必须清晰准确）、联系电话：③线下获取地址： 成都市. 五、投标文件的递交 递交截止时间：*开通会员可解锁* 10时00分 递交方式：成都市纸质文件 递交 六、开标时间及地点 开标时间：*开通会员可解锁* 10时00分 开标地点：成都市 七、其他 详见比选文件 联系人：徐先生 手 机：130-1188-5531 邮 箱： zbtbgs99@163.com 注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表