项目公告-长沙市第一医院HIV病毒载量检测试剂、CD4确证试剂、分子生物学耐药检测入 围遴选项目遴选公告

招标采购投标服务平台 湖南 *开通会员可解锁*

打印公告

项目公告-长沙市第一医院HIV病毒载量检测试剂、CD4确证试剂、分子生物学耐药检测入 围遴选项目遴选公告 （招标编号：ZKGS (ZB)-20250800） 项目所在地区：湖南省，长沙市 一、招标条件 本长沙市第一医院HIV病毒载量检测试剂、CD4确证试剂、分子生物学耐药检测入围遴 选项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金自筹资金，招标人为长 沙市第一医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：长沙市第一医院HIV病毒载量检测试剂、CD4确证试剂、分子生物学耐药检测入 围遴选项目 范围：本招标项目划分为3个标段，本次招标为其中的： (001)HIV病毒载量检测试剂；(002)白细胞分化抗原CD4/CD8/CD3检测试剂； (003) 分子生物学耐药检测试剂； 三、投标人资格要求 （001HIV病毒载量检测试剂）的投标人资格能力要求：1、本项目的基本资格要求： (1)具有独立承担民事责任的能力： (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本项目遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件； 2、本项目的特定资格要求： 2.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件 (1)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供有效的医疗器械经营备案 凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）。 (2)所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的药品经营许可证。 (3)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商为生产企业的，须提供有效 的消毒产品生产企业卫生许可证。 (4)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，供应商须提供所投产品有效的医 疗器械备案凭证（适用于第一类）或医疗器械注册证（适用于第二类、第三类）。 (5)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品的消毒产 品卫生安全评价报告。 3、法人提交法定代表人身份证明原件扫描件或者法定代表人授权委托书原件扫描件并附法 定代表人身份证明原件扫描件，并提供授权委托人的社保证明或者其他证明资料。 4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包号的申 请。 5、本项目不接受联合体入围遴选申请。 6、符合法律、行政法规规定的其他条件。： (002白细胞分化抗原CD4/CD8/CD3检测试剂)的投标人资格能力要求：1、本项目的基 本资格要求： (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本项目遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件： 2、本项目的特定资格要求： 2.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件 (1)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供有效的医疗器械经营备案 凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）。 (2)所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的药品经营许可证。 (3)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商为生产企业的，须提供有效 的消毒产品生产企业卫生许可证。 (4)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，供应商须提供所投产品有效的医 疗器械备案凭证（适用于第一类）或医疗器械注册证（适用于第二类、第三类）。 (5)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品的消毒产 品卫生安全评价报告。 3、法人提交法定代表人身份证明原件扫描件或者法定代表人授权委托书原件扫描件并附法 定代表人身份证明原件扫描件，并提供授权委托人的社保证明或者其他证明资料。 4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包号的申 请。 5、本项目不接受联合体入围遴选申请。 6、符合法律、行政法规规定的其他条件。； （003分子生物学耐药检测试剂）的投标人资格能力要求：1、本项目的基本资格要求： (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加本项目遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； (6)法律、行政法规规定的其他条件： 2、本项目的特定资格要求： 2.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件 (1)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供有效的医疗器械经营备案 凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）。 (2)所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的药品经营许可证。 (3)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商为生产企业的，须提供有效 的消毒产品生产企业卫生许可证。 (4)所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，供应商须提供所投产品有效的医 疗器械备案凭证（适用于第一类）或医疗器械注册证（适用于第二类、第三类）。 01110 (5)所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品的消毒产 品卫生安全评价报告。 3、法人提交法定代表人身份证明原件扫描件或者法定代表人授权委托书原件扫描件并附法 定代表人身份证明原件扫描件，并提供授权委托人的社保证明或者其他证明资料。 4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包号的申 请。 5、本项目不接受联合体入围遴选申请。 6、符合法律、行政法规规定的其他条件； 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从*开通会员可解锁* 09时00分到*开通会员可解锁* 17时00分 获取方式：投标人持营业执照复印件、企业法定代表人授权委托书原件在招标文件规定 的获取时间内（节假日除外）至长沙市获取招标文件；售后不退；以上资料均须加盖投标人公章并留存招标 代理公司，未按要求提供相关资料的不予受理。售价：￥400.0元/包，本公告包含的遴选 文件售价总和。 五、投标文件的递交 递交截止时间：*开通会员可解锁* 09时00分 递交方式：长沙市纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间：2026年01 月22日 09时00分 开标地点：长沙市 手 机：130-5123-8215 邮 箱：gxzczb66@163.com 注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表