欧邦工程管理集团有限公司受许昌市中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，就许昌市中心医院过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。一、项目基本情况（一）项目名称：许昌市中心医院过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目（二）项目编号：YLZB-OB-PC2025009号（三）采购方式：竞争性磋商本项目采用评定分离方式确定成交人。（四）项目主要内容、数量：过氧化氢低温等离子体灭菌器1台（五）预算金额：25万元。最高限价：25万元。超出最高限价的磋商响应无效。（六）交货期：自签订合同之日起10日历日内，安装调试完毕并交付使用。（七）交货地点：采购人指定地点。（八）进口产品参与：☑不允许 □允许（九）分包：☑不允许 □允许（十）配套耗材：□有 ☑无二、需要落实的政府采购政策无。三、供应商资格要求（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。（四）本次采购不接受联合体响应。四、磋商文件的获取（一）获取时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：obyfr66481@163.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。（二）获取地点：许昌市建安区天宝东路空港第一国际A座17楼1712室。（三）竞争性磋商文件每套售价200元/人民币，于获取磋商文件时交纳给代理机构，售后不退。（四）领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。五、磋商响应文件的递交（一）响应文件递交截止时间为*开通会员可解锁*08时30分（北京时间），应答人须于*开通会员可解锁*08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至欧邦工程管理集团有限公司（许昌市建安区天宝东路空港第一国际A座17楼1712室；开标室），（可使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送；请务必在快递单上标注项目编号）。（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（三）邮寄地址：许昌市建安区天宝东路空港第一国际A座17楼1712室；收件人： 杨先生 ；联系电话：*开通会员可解锁* 。六、开标时间及开标地点（一）开标时间：*开通会员可解锁*08时30分（北京时间）（二）开标地点：许昌市建安区天宝东路空港第一国际A座17楼1712室；开标室。（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。八、公告期限本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。九、联系方式采购人：许昌市中心医院地址：许昌市文轩路666号联系人：李老师代理机构：欧邦工程管理集团有限公司联 系 人：杨先生电 话：*开通会员可解锁*地 址：郑州市金水区经三路85号3号楼13层

许昌市中心医院*开通会员可解锁*

附件1：技术参数

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价（元）
1	过氧化氢低温等离子体灭菌器	1.内舱容积：≥150L。2.内舱结构及材质：矩形舱体，材质为铝材。3.开门方式：自动升降门，具有脚踏开关功能。4.防夹手功能：舱门关闭过程中碰触障碍时，门自动改变运动方向，防止夹伤操作者和夹坏物品。5.密封门：单门，门板不带视窗，门板有加热功能，保证灭菌效果。6.卡匣：直板卡匣式，具有自动识别系统，卡匣≥12个胶囊。7.胶囊计数功能：卡匣安装完毕后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行次数。8.管路材质：采用不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。9.提纯系统：具有提纯功能。10.过滤器：具有油污过滤器、过氧化氢过滤器和空气过滤器三重过滤系统。11.控制系统：采用PLC控制系统。12.显示屏：≥10寸彩色触摸屏。13.打印机：采用微型热敏打印机，无需油墨。14.打印记录内容：能够打印程序名称，灭菌日期，灭菌锅次，灭菌起始结束时间，灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等内容。15.程序种类：根据灭菌物品特点，设置灭菌程序，具有对医疗器械管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序。16.灭菌能力：可以灭菌直径≥1mm和长度≤4000mm的聚四氟乙烯管腔以及可以灭菌直径≥0.7mm和长度≤500mm不锈钢管腔。17.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品。18.产品设计年限：≥10年。19.追溯端口：免费开放，负责免费与医院在用信息管理与质量追溯系统进行对接。20.机器人器械灭菌：可对机器人器械灭菌。21.提供装机后灭菌能力检测报告。	台	1	*开通会员可解锁*

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足磋商文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。