许昌市中心医院整形美容科耗材项目二次以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况(一)项目名称:许昌市中心医院整形美容科耗材项目二次(二)项目编号:YLZB-ZDJH-TY202525号(三)采购方式:竞争性谈判(四)项目主要内容及预算单价(最高限价):
| 标段号 |
序号 |
耗材名称 |
规格型号、适用症 |
技术规格或主要参数 |
预算单价(元,据实结算) |
品牌入围数量 |
是否配套设备使用 |
国产/进口/不限 |
| 4 |
1 |
硅酮疤痕修复贴 |
30cm×4cm适应症:用于辅助改善皮 肤病理性疤痕,辅助预防 皮肤病理性疤痕的形成, 不用于未愈合的伤口 |
1.产品由硅橡胶膜、硅凝胶、无纺布和隔离纸组成,产品表面应平整, 四周裁剪整齐,凝胶 层无肉眼可见颗粒 或杂质;2.产品的粘着力不小于 0. 1N/ cm;产 品检验液的重金属 总量不大于 10μg/mL; |
500元/个 |
2 |
否 |
国产 |
| 5 |
1 |
医用重组胶原蛋白喷雾 |
规格型号:20ml/瓶;适用症:该产品可物理性阻隔创面,适用于皮炎、湿疹、痤疮引起的皮肤屏障损伤修复,预防疤痕形成。 |
1、属于 A型重组III型人源化胶原蛋白,具有明确的氨基酸序列,且不含非人胶原蛋白氨基酸序列;2、具有完整且正确的三螺旋结构,需提供结构数据;3、具有高于人体自身胶原蛋白的黏附活性1.5倍以上;4、产品中胶原蛋白浓度高,高于国家标准的50倍以上;5、产品无菌提供,具有安全性实验数据;6、具有临床应用数据文献,临床效果显著。 |
200元/瓶 |
2 |
否 |
国产 |
| 6 |
1 |
医用重组III型人源化胶原蛋白修护凝胶 |
规格型号:20g/瓶;适用症:用于非慢性创面(如浅表性创面.手术后缝合创面.机械创伤.小创口.擦伤.切割创伤面.穿刺器械的穿刺部位.I度或浅II度的烧烫伤创面.激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。预防疤痕形成及色素沉着。 |
产品由重组III型人源化胶原蛋白.D-(+)-海藻糖二水合物.甘油.卡波姆.丁二醇.三乙醇胺.纯化水和塑料管(或塑料瓶.玻璃瓶.铝瓶.铝塑膜袋)组成,产品经辐照/湿热灭菌,无菌供应。 |
360元/瓶 |
2 |
否 |
国产 |
| 7 |
1 |
医用重组胶原蛋白贴 |
规格型号:25g/贴;5贴/盒适应症:该产品可用于浅表性创面及周围皮肤的护理,促进创面的合与修复。 |
1、pH值应为5.5-7.5;重金属总量(以Pb计)应≤10μg/g;需氧菌总数应:100cfu/g,霉菌和酵母菌数应<10cfu/g,不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。2、本品含重组胶原蛋白为A型重组川型人源化胶原蛋白,其氨基酸序列与人体川型胶原蛋白核心功能区一致,具有164.88°的三螺旋结构。氨基酸序列为:(GERGAPGFRGPAGPNGIPGEKGPAGERGAP)163、根据 YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》行业标准中的“高级结构分析”要求,圆二色(CD)图谱显示,本品所含重组胶原蛋白在221nm 附近有正峰,表明具有胶原蛋白的三螺旋高级结构特征。 |
220元/盒 |
2 |
否 |
国产 |
| 8 |
1 |
医用重组III型人源化胶原蛋白修护贴 |
规格型号:30g/贴;5贴/盒适应症:在皮肤表面形成保护层,保湿、修复皮肤屏障,用于非慢性创面(如浅表性创面、小创口、擦伤、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后等创面)的护理,为创面愈合提供微环境。 |
产品由重组胶原蛋白、透明质酸钠、甘油、卡波姆、乙二胺四乙酸二钠、三乙醇胺、纯化水、无纺布和铝箔袋组成。产品经辐照灭菌,无菌供应。一次性使用。 |
240元/盒 |
2 |
否 |
国产 |
| 医院根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商,并对医用耗材配送供应商实施动态管理,根据国家、省市相关医用耗材供应管理的变化进行相应调整。对于产品掉标、出现严重质量问题等情况,医院可将产品移除出供应目录。(具体详见谈判文件) |
(五)报价要求:标段 4-8 采用单价报价,所报单价不得高于预算单价,否则为无效投标。(六)交付(实施)时间(期限):自合同生效之日起2年。合同采用一年一签的方式。(七)交付(实施)地点(范围):采购人指定地点。(八)质量要求:产品需符合国家相关标准、行业标准、规范,质量要求达到合格。(九)分包:不允许。二、供应商资格条件(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。(三)特殊资格要求:1、根据所投产品的医疗器械分类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。2、根据医保局规定,属于医保报销的产品,须提供27位医保编码,并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)3、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。(若无河南省标号或许昌市标号自行选择以下任一方式:①提供行政管理部门出具的证明文件;②提供承诺函,承诺自中标之日起30日历天内完成河南省标号或许昌市标号办理且能在河南省医药集中采购平台查询,否则采购人无责取消中标供应商中标资格,已签订合同的无责撤销合同,由此带来的一切损失均由中标人承担。)(四)本次采购不接受联合体响应。三、谈判文件获取时间及地点(一)获取时间:自
*开通会员可解锁*至
*开通会员可解锁*(法定节假日除外),每天上午08:00至11:30,下午14:30至17:30(北京时间)。(二)请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后扫描成一个pdf文件发送至代理机构邮箱:zdjhxc@163.com(邮件标题为公司全称+项目名称,同时标注授权委托人姓名和电话),并电话通知代理机构联系人,获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完整的不予受理。(三)谈判文件售价200元/项目,于获取文件时交纳给代理机构,售后不退。(四)获取文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责,未通过资格审查的响应文件属于无效投标。四、投标响应文件递交、截止时间(一)投标响应文件递交时间为
*开通会员可解锁*08时00分至09时30分(北京时间),应答人须于
*开通会员可解锁*09时30分前将密封完好的响应文件递交至许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。每一个标段响应文件包含:1套密封包装的纸质版投标文件(1正1副)、1个单独密封包装的电子版投标文件(U盘)、1份密封的样品(全新或非全新样品均可,投标人自行选择响应)。(二)法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及身份证原件或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及身份证原件,否则投标响应文件不予接收。(三)投标响应文件递交截止时间为
*开通会员可解锁*09时30分(北京时间),逾期送达或未送达指定地点的响应文件,投标响应文件不予接收。五、开标时间及开标地点(一)开标时间:
*开通会员可解锁*09时30分(北京时间)。(二)开标地点:许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。六、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。七、公告期限本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。八、联系方式采购人:许昌市中心医院地址:许昌市文轩路666号联系人:李老师代理机构:中鼎景宏工程管理有限公司地址:许昌市东城区刘庄社区居委会向南100米路西联系人:谭先生 联系电话:
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