序号

申请科室

医用耗材名称

技术参数要求

1

泌尿外科

一次性包皮环切吻合器

1、适用于包皮过长包茎的治疗。2、由内外同心圆组成，含自锁齿，外环切口，硅胶垫圈，凹槽内环。3、规格要求：11/12/13/14/15/16/18/20/22/24/26/28/29/30/31/32/33/34/35/36/37/38/39/48mm

2

全院

活动拉钩

1.主要用于小儿外科腹腔镜下单部位治疗腹股沟斜疝，鞘膜积液、阑尾炎、穿刺孔筋膜闭合等。2.双套管设计，达到隐形瘢痕，患者恢复快。3. 双沟槽设计（进线槽，退线槽），拉钩的头部、杆部采用不锈钢制成。手术时可不必完全退出体外再次穿刺。4. 带注水分离设计，便于分离，可避免损伤输精管及精索血管，降低术中穿刺或误缝扎风险。

3

全院

一次性腹腔镜用穿刺器

1、磨砂金属管壁设计，金属无外圈螺纹设计管壁更薄患儿穿刺口创伤小，3mm穿刺器长度不小于50mm，5mm穿刺器长度不小于70mm；2、套管仓可提供足够的空间，避免操作时套管仓或器械互相碰撞干扰。优质瓣膜，提供更好的气密性。3、每支穿刺器都带有限位器调节设计，增强腹壁固定力，适用于更小患儿腔镜手术可调节穿刺套管插入深度，防止更换器械套管滑脱。

4

眼科

泪道引流管

1、适用范围：适用于泪道破损、狭窄、阻塞或缺失导致的泪溢治疗。2、型号一：连接部长度≤50mm；内径≤0.30mm；外径≤0.64mm 型号二：连接部长度≤50mm；塞件长≤4mm

5

眼科

一次性使用眼科手术用刀

1、用于临床眼科手术切割。2、由不锈钢材料（SUS302）和塑料柄构成。3、灭菌包装，一次性使用。4、具备多种规格型号，可满足眼科白内障、青光眼等不同手术切割使用。

6

超声科

医用垫单

1、规格：宽度：60cm，长度80m。2、用途：防水，有韧性，适用于电动床。

7

超声科

医用超声耦合剂

1、规格：20g/支。 2、适用于防止交叉感染，无菌。

8

全院

医用无菌敷料

1、规格：9*10cm、6*7cm2、用于覆盖动静脉穿刺置管、输液、抽血、介入治疗以及经皮活检等有创操作穿刺点，防止细菌沿穿刺道入侵。

9

手术室

标本袋

1、袋体应采用医用级聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP）等材料制造，材料应无毒、无致癌性、无致敏性，具有良好的生物相容性。材料需具备一定的机械强度和耐穿刺性，以防止运输过程中破损导致标本泄漏。2、外观与结构：1) 标本袋应密封完好，无杂质。2) 袋口设计应便于开启和封闭，常见的自封压合胶条（密实链） 需确保闭合牢固，能有效防止液体渗漏。3) 袋体应透明，便于直接观察袋内标本的基本情况。4) 自立功能：袋体底部设计科学，能自行稳定立于平整台面，不易倾倒。3、 型号规格：提供多种容量规格以满足不同标本的需求，常见规格包括但不限于：小号：如 100mm x 150mm (4"x6"), 容量约0.5L中号：如 150mm x 200mm (6"x8"), 容量约1.0L大号：如 200mm x 300mm (8"x12"), 容量约2.0L特大号：如 250mm x 350mm (10"x14")， 容量约3.0L 或更大4、关键性能：1) 密封性：封装后，在承受一定压力和时间下，无液体泄漏。2) 渗漏性：符合YY/T 0888标准规定的渗漏性试验要求，确保液体不外泄。3) 标签区：袋体必须预留足够大小、材质优良的标签区/书写区。该区域表面应进行磨砂或覆膜处理，确保能用圆珠笔或记号笔清晰、牢固地书写，且笔迹在接触水、酒精、福尔马林等液体时不模糊、不脱落。4) 无菌要求：病理标本袋通常为非无菌提供，但产品应经过清洗和清洁消毒，其卫生指标应符合标准，初始污染菌需在可控范围内。若需无菌提供，应明确注明可灭菌方式。

10

全院

无菌手术刀片

1、采用高级医用不锈钢（如3Cr13Mo、4Cr13等马氏体不锈钢）制造，确保刀片具备高硬度、高锋利度、耐腐蚀及良好的韧性。2、产品性能：1) 刀片的表面粗糙度Ra之数值应不大于0.4μm ，切削刃面的表面粗糙度 Ra 之数值应不大于0.8Hm。2) 刀片刃口应无缺口、白刃、卷口、裂纹等现象。3) 刀片刃口应锋利，当切割3-0缝合线时，其切割力应不大于0.8N。4) 刀片孔位应与标准刀柄（如3#、4#、7#柄）精确匹配，连接牢固、装卸顺畅，确保术中无松动脱落风险。5) 独立单片包装，包装标志应清晰。3、 型号规格：提供常用型号，如：10号、11号、12号、15号、20号等，以满足不同外科手术的切割与剥离需求。

11

手术室

免洗外科手消毒液

1、有效成分及含量：酒精含量60% - 75%w/w；葡萄糖酸洗必泰CHG含量≥1%w/v。2、杀灭微生物指标：作用时间≤1.5分钟或≤3分钟内，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭率应≥99.999%（即达到5个对数值的杀灭效果）3、安全性：不含有三氯生成分，砷含量＜10mg/L、铅＜40mg/L、汞＜1mg/L。4、致敏性：皮肤刺激性试验为0。5、使用要求：本品为免洗型，使用后不需用水冲洗。产品应适用于外科术前手消毒，使用方法应明确，例如取适量消毒液于手心，严格按照WS/T 313-2019规范中的"外科手消毒方法"进行揉搓，直至干燥。6、 持久抑菌性：6小时后仍有效抑菌。7、 产品有效期：开瓶后有效期不少于三个月；未开瓶有效期不得少于2年。8、 配套服务：取液器不得少于2种；有配套皮肤清洁液、指甲清洁器提供。

12

手术室

医用纱布块

1. 供医疗单位外科包扎、吸附伤口组织渗出液用。2. 外观应白净，手感柔软，无异味，折边应平整，无毛边外露等现象。3. 医用纱布块上的X光线应由含量不小于55%的硫酸钡的材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成，该材料不应脱落纤维，不应影响敷料的柔软性。且X光线的质量应符合YY0594-2006中5.1.2的要求。X光线不透性应符合YY0594-2006中5.1.3的要求。4. 非灭菌型医用纱布块的细菌总数应不超过100cfu/g,并不得检出致病菌。5. 型号规格：按尺寸划分，常见规格包括但不限于： 7.5cm×7.5cm-8层（5片包）、8cm×10cm- 8层（5片包）、10cm×10cm- 8层（10片包）、10cm × 20cm- 8层（10片包）等常用型号。可根据临床需求定制其他尺寸与包装规格。

13

全院

医用棉球

1、 采用医用脱脂棉为原料，纤维洁白柔软、无异味、无杂质，吸水性良好。棉球外观应球体饱满、捻合紧密，使用时不掉絮、不散开、无纤维脱落。2、 规格按克重划分，包括但不限于0.1g、0.5g、1.0g、2.0g、3.0g、5.0g等。3、 非灭菌型医用棉球的细菌总数应不超过100cfu/g,并不得检出致病菌。4、 灭菌型产品，如经环氧乙烷灭菌，残留量应符合安全标准。

14

全院

一次性使用导尿包

1. 导尿包内组件应齐全，包括：消毒组件、操作工具、导尿管、辅助用品、包布等。2. 消毒组件：碘伏棉球（有效碘含量≥0.5%）、纱布叠片/块（符合YY/T 0331医用脱脂纱布标准）3. 操作工具：包括检查手套/灭菌橡胶外科手套、无菌镊子（硬塑或不锈钢，长度≥13cm）、注射器（如10ml，用于球囊注水）4. 导尿管：一次性使用导尿管（常见双腔球囊型、带亲水涂层型乳胶或硅胶导尿管等），规格系列齐全，例如从2.0mm(6Fr)到10.0mm(30Fr)。5. 引流袋：抗返流引流袋（容量如1000ml/2000ml，导管长度≥100cm，带按压开关及采样口）6. 辅助用品：洞巾、治疗巾/铺巾、润滑棉球（如甘油棉球、硅油棉球或石蜡棉球）、试管、腰盘/弯盘7. 包布：采用透气拒水的无纺布材料8. 以无菌状态提供，一次性使用

15

全院

伤口敷料

1、 结构与组成：1) 产品由背衬、吸收垫、隔离膜和隔离纸组成。2) 背衬层：采用防水、透气的材料，有效阻隔外界微生物和液体，同时允许水蒸气透出，保持伤口周缘皮肤干爽。3) 吸收层：具备快速吸收并锁住渗液的能力，防止渗液回渗。4) 接触层：采用低粘性材质，或具有不粘连伤口特性的编织物，确保更换时不易造成二次损伤。2、 外观与结构：1) 敷料本体应平整、无杂质、无污渍，边缘切割整齐无毛边。2) 各功能层（接触层、吸收层、背衬层）之间结合牢固、无分层、不起皱。3) 含粘胶边胶体应涂布均匀，无溢胶，确保粘贴牢固且移除时无残留。3、型号规格：常见规格有但不限于5cm x 7cm、10cm x 12cm、10cm x 15cm、10cm x 20cm 等。4、良好的吸收性与透气性，无菌保证。5、阻菌性：背衬层应能有效阻隔环境中常见细菌（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌）透过。6、 顺应性：敷料应柔软，能很好地贴合身体关节等不规则部位。

16

全院

负压引流器

1. 适用范围：适用于向体外引出并收集体内液体。由手术室、重症监护病房、急诊抢救室、内镜室、病房床边等已安装有墙式中心负压吸引装置或移动式电动吸引器提供负压引力，可以用于引出手术冲洗液、伤口引流、胃肠减压、吸痰等护理操作。2. 规格要求：单袋容量2000ml和1500ml,可以单独使用或者串联多个使用。3. 性能要求：1) 吸引管道：在60kPa负压下保持5min，吸引管道变形度<0.52) 空气泄量：10秒内压力增加应小于3.3kPa/V(V为容积)3) 吸引器强度：将收集容器及附件抽负压至-95kPa，应无内爆，开裂或永久变形4) 消泡功能：袋体内自带消泡剂，废液进来后可以把气泡去除，更便于液体量的观察4. 配置要求：收集软袋需与相同规格的硬瓶（负压引流器）联合使用。且当单个使用时采用带有止流阀的收集软袋；多个串联使用时采用1个带有止流阀的收集软袋和多个不带有止流阀的收集软袋。提供配套的集液硬瓶及不锈钢支架，硬瓶支架有单瓶、双瓶、四瓶等设计，且带有刻度可观察废液量。

17

全院

一次性使用输液连接管

1. 导管采用聚氯乙烯材料，具有优异的耐磨性、回弹性。2. 精密药液过滤器包含2μm、3μm、5μm等多种规格，能满足临床不同药物的过滤需求，有效缓解输液性疼痛，避免静脉炎的发生。3. 泵用型采用软管小内径设计，配备小容量精密过滤盘，来降低药液残留量，从而减少药物的浪费。4. 泵用型与一次性使用注射器配套使用，以满足临床精确给药、精密过滤。5. 延长型与一次性使用输液器配套使用，以增加输液长度、过滤功能。6. 延长型是主要为连接两输液容器、输液器、输液仪器，可因连接装置的不同选择相匹配接头。7. 管路长短可选，还可选配：排气式护帽、活动螺口、PE包装、纸塑包装等，以满足临床多种连接需求。8. 结构组成：产品由内圆锥接头、外圆锥接头、导管、三通、止液夹/流量调节器/卡片、药液过滤器、精密药液过滤器（过滤介质标称孔径为5μm、3μm、2μm）、滴斗、加药滴管、护帽选配而成。9.适用范围：本产品与输注器配套具后对人体静脉输注药液，可连通输液容器、增加药液过滤功能、临时加药、延长输液管路等。

18

全院

医用检查手套

1. 天然乳胶制成。无任何染料色素添加，无粉及有粉两种可选。2. 型号尺码：包含XS、S、M、L 、XL等多种尺码。3. 抗拉强度：老化前扯断力≥18MPa、断裂伸长率≥650%；老化后扯断力≥16MPa、断裂伸长率≥500%。4. 长度规格：所有尺码长度均≥240mm。5. 厚度标准：所有尺寸手掌厚度均≥0.11mm。

19

全院

一次性使用灭菌橡胶外科手套

1. 产品成分：天然橡胶2. 表面特征：无粉、麻面3. 尺寸：6、6.5、7、7.5、8，8.5等多种尺码4. 厚度(mm): 手掌0.18±0.02 ；手指0.23±0.025. 抗拉强度：1) 老化前扯断力≥12.5N；老化后扯断力≥9.5N；2) 老化前断裂伸长率≥700%；老化后断裂伸长率≥550%；

20

骨科

弹性髓内钉系统

1. 适用于儿童长骨骨折固定，适应儿童骨骼生理特点。2. 材质：钛合金。生物相容性好，强度达标，具有理想弹性模量，抗疲劳性，耐腐蚀性，良好的组织相容性。3. 髓内钉配套工具方便使用，易于放入，且易于取出。4. 具有不同规格，如直径1.5mm/2.0mm/2.5mm/3.0mm/3.5mm/4.0mm。

21

骨科

克氏针

1. 产品适用范围：适用于小骨块骨折的固定，尤其适用于儿童关节骨折，也可用于相对稳定的干部骨折和指掌骨骨折。2. 材质：钛合金材质3. 工艺：针体直线度极佳，使用时不会晃动偏摆；针尖开孔迅速，减少骨组织损伤，能精准植入定位，避免偏移影响固定效果。4. 强度：强度要求高，适配长期植入固定的需求。5. 生物相容性：具备良好的生物相容性与抗腐蚀能力，降低术后排异和感染风险。6. 规格尺寸：克氏针具有直径0.8/1.0/1.2/1.6/2.0/2.5mm，长度约150mm，能满足特殊病例的精细化固定需求。

22

骨科

空心接骨螺钉

1. 产品适用范围：适用于四肢松质骨骨折的内固定2. 产品材质：采用钛合金材质，适合术后MRI检查。3. 工艺：空心钉的中空孔径、螺纹牙型等尺寸大小合适，植入拧动时顺滑无卡顿。钉体与配套螺帽的装配间隙精准，在骨折固定中，与垫片适配。4. 耐用性：空心接骨螺钉的硬度要求高，能发挥足够扭矩，断裂风险小。能耐受骨骼愈合过程中的力学冲击。5. 生物相容性：具备良好的生物相容性与抗腐蚀能力。6. 规格尺寸： 直径为4.0mm和6.5mm等常用尺寸。

23

骨科

医用高分子夹板

1. 适用于儿童骨科疾病骨折固定。2. 型号规格多样，适合不同年龄，不同部位固定。3. 材料由高分子胶涂敷在玻璃纤维或聚酯纤维织物上制成。外层可由无纺布包裹，避免直接接触人体皮肤。4. 产品以非无菌状态提供，一次性使用。5．产品塑形能力强，能短时间达到固定强度，不易折断，抗弯曲强度达标。6.产品需环保健康，对人体无危害。

24

骨科

高分子固定绷带

1. 材料：由高分子胶涂敷在玻璃纤维或聚酯纤维织物上制成。2. 适用于儿童骨科疾病骨折固定。3. 规格大小多样，满足不同年龄，不同部位固定。4. 产品以非无菌状态提供，一次性使用。5. 塑形能力强，可短时间达到固定强度，抗弯曲强度达标。6. 材料需环保健康，对人体无危害。

25

骨科

医用固定带

1. 适用于骨折牵引固定。2. 规格多样，适合儿童患者四肢不同部位固定。3. 材料对人体无刺激性损害，体感舒适。

26

骨科

单臂一体式骨科外固定支架

1、单臂一体式骨科外固定支架主要由夹针块、主体、伸缩体、螺栓、锁紧套、偏心轴、万向球等部件组成。2、骨科外固定支架能保持肢体的功能，把手术对解剖结构的创伤最小化，保护血供及骨组织的再生功能，以促进骨折愈合。3、规格大小应适当，适用于儿童四肢不同部位固定。4、与金属骨针配合供骨科外固定手术用，穿入骨骼的金属骨针通过支架固定,达到对骨折复位、固定、加压及延长等作用。

27

全院

纱布绷带

1. 纱布绷带需适用于敷料纱布固定，或者石膏材料固定。2. 材料需有一定强度，不易松散，撕裂，并保持一定人体舒适度。3. 有不同规格大小，适用不同部位固定。4. 一次性使用，材料环保，对人体无危害。

28

骨科

骨修复材料

1、安全、有效且便利。能在人体内环境与人体共存，最好与人体骨组织的无机成分相同。2、产品需能适应骨骼形态，方便术中植入，不损伤周围组织；如能载药，预防、治疗感染则更好；良好的生物相容性，无免疫排斥风险；促进新骨形成，并能与后期正常新生骨骼相容或者代谢，不影响骨骼重塑。3、产品需以无菌状态提供，一次性使用。4、适用范围:各种情况引起的骨缺损，如创伤骨折、骨肿瘤或瘤样病变切除后；慢性骨髓炎病灶清除后加载抗生素植入。5、规格大小应适当，适用于儿童骨科疾病常规骨缺损大小，切忌过多浪费，或者过少不足。

29

麻醉科

钙石灰

1、不含强碱物质（氢氧化钠/钾），仅含氢氧化钙、氯化钙水溶液和显色剂，对麻醉机管路无腐蚀，保护患者气道黏膜，可直接接触皮肤。2、可与七氟醚等常用吸入麻醉剂兼容，杜绝脱卤反应，不会产生甲醛、甲酸、一氧化碳及复合物A等有毒物质，保障麻醉气体纯净度。3、具有高容量CO₂吸收能力，配合显色指示剂实时监测消耗状态。4、需具有低粉尘、颗粒小（2.5-5mm）、吸收效率高的特点，氢氧化钙＞76-83%，粉尘比例＜0.2%。CO₂吸收量超过140L/kg，吸收率达25%以上。其不与常用麻醉剂发生化学反应，无毒性副产物生成，且对麻醉机管路无腐蚀性。存储方便，吸收CO2后颗粒颜色有变化，适配国内外各类麻醉机。

30

麻醉科

一次性使用电子视频喉镜片

1、用途：在临床麻醉或抢救中挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管，使用时需配合相应的电子视频喉镜使用。2、单体结构，由卡扣、高透摄像采集区、压舌板、镜片顶端组成。3、进口级高分子复合材料。材质组织密实、硬度高、表面摩擦系数小、抗刮擦性能好其抗拉强度高，抗弯强度大，透明。4、规格齐全，能满足不同年龄段（新生儿~18岁）儿童的使用需求。5、具备高强度防雾功能。

31

麻醉科

一次性无创脑电传感器

1、与麻醉深度监测仪器主机配合使用，在手术中无创监测患者麻醉深度，供采集、传输脑电生物信号用。2、采用无阻隔圆圈形触针泡棉固定设计，确保脑电信号的高效获取和保真传输，保证脑意识监测的高度准确度和稳定性。*3、可适用于BIS VISTA或BIS模块的多个知名品牌的监护仪或麻醉机使用。*4、脑电传感器电阻抗低，脑电信号衰减小，交流阻抗≤3Ω，直流失调电压≤100 mV，复合失调不稳定性和内部噪声≤150μV，偏置电流耐受度≤100 mV，任何情况下工作不小于8 h；自动提示检测传感器的实时信息；显示传感器上每一编号电极的电阻值。5、有一次性脑电传感器自检功能：自动提示检测传感器的实时信息，显示传感器上每一编号电极的电阻值。6、导电胶接触耦合性高，须可靠获取微小电位变化，具有自适应粘合能力。

32

麻醉科

一次性使用无菌气管插管（异型管）

1、医用PVC材料制成，透明、柔软、光滑。2、接头应符合YYT1040.1-2015 标准中规定的15mm锥头。X光显影线贯穿管身，方便特殊情况定位。3、导管有墨菲孔，墨菲孔眼的面积应不小于各插管的内径截面积的80%，且墨菲孔眼应位于斜面的对侧，避免堵塞影响通气。4、导管尖端和墨菲孔经超滑处理，光滑透明，不会损伤气道黏膜。5、高容低压套囊设计（套囊采用超薄弹性材料，充气后均匀贴合气道壁，分散压力，减少对黏膜的压迫性损伤），既能固定导管位置，又能减小对气道黏膜的压迫损伤。6、气管插管是弧形，病人端圆弧弯曲半径应为(140士20)mm。7、含无套囊和有套囊两种，有不同型号（3.0～7.5），满足临床不同年龄儿童使用。

33

麻醉科

一次性使用支气管堵塞器包

1、有多规格（婴幼儿型，儿童型，成人型）可以满足不同年龄、体重患者手术需求。2、套囊为高容低压球形套囊，增大套囊与支气管壁的接触面积，最小化对支气管粘膜潜在的损伤。3、套囊具有优质医用硅胶和PU两种材质，组织相容性好，最大程度减少对支气管粘膜刺激和损伤。4、管体使用医用PA，杆体硬度强，便于操作者置入患侧肺叶。5、具备旋钮型的固定器，避免封堵器移位。6、可拆卸装置，术后拔管通过可拆卸装置抽出封堵器，预留三通接头方便术后恢复双肺通气纤支镜检查等操作。

34

麻醉科

一次性使用输注泵

1、适用于术后镇痛、慢性疼痛治疗及其他需持续微量注射药液的场合。2、组成：主要由单向阀加药装置、弹力贮液装置、药液过滤器、限流装置、自控给液装置、管路、外圆锥接头、护帽、流量控制开关和护瓶吊带组成。3、材质由PVC、ABS、PC制成。滤除药液中5um以上微粒的滤除率不小于90%。4、泵采用硅胶管张力为动力，通过毛细管的微孔限流，达到均匀给药的目的。在持续注药的基础上患者可自控追加药量，规格≥100 ml，标称流量2～5 ml/h，自控给液剂量标称值0.5～2 ml/次，自控给液间隔时间≥15 min，有效输注量>90%。5、便携式设计，治疗时不受体位和空间的限制。

35

麻醉科

一次性使用加强型气管插管

1、PVC材质，无菌包装。2、含无套囊和有套囊两种，有不同型号（2.0～7.5），满足临床不同年龄儿童使用。3、生产原材料不含增塑剂DEHP，生物安全性高；X光显影线贯穿管身，方便特殊情况定位；导管有墨菲孔，避免堵塞影响通气；4、管体内置不锈钢弹簧，既能灵活弯曲适应不同气道角度，又可抵抗外力压迫，避免管体被挤压变形影响通气。耐负压性强。5、导管尖端和墨菲孔经超滑处理，光滑透明，不会损伤气道黏膜。可为特殊患者提供超滑型气管插管，超滑型气管插管的摩擦系数应不大于0.1。6、高容低压套囊设计（套囊采用超薄弹性材料，充气后均匀贴合气道壁，分散压力，减少对黏膜的压迫性损伤），既能固定导管位置，又能减小对气道黏膜的压迫损伤。7、配置导丝，管体易塑形，方便插管操作。

36

麻醉科

一次性使用单向阀输液接头

1、由注射组件、密封组件、中心组件、连接管和保护帽组成。中心组件、注射件与连接管采用聚氯乙烯（PVC）制成，密封件采用硅橡胶制成，保护帽采用聚碳酸酯（PC）制成。2、适用于供临床作多种药液同时输注时一次性使用，提供最优多通道给药通路方案，有效提高临床效率。3、操作简单，无针接头设计，减少误操作对医护人员和患者的伤害。4、标准鲁尔接头设计，操作方便。5、自带过滤器功能，正压设计，可自动产生正压，有效防止血液回流。

37

全院

一次性使用心电电极

1、作为心电图采集设备的附件，主要用于配合仪器进行心电检测、监测。电极接触到患者的皮肤，将心脏的电活动信号转化为可以被仪器记录和解读的电信号，适用于对人体心电数据的长时间监测。2、由柔性线路、导电凝胶、粘性胶、电极和底托支架组成。3、安全要求 应符合YY/T0196-2005 《一次性使用心电电极》的要求。4、适用于不同年龄段儿童，包括早产儿、新生儿、婴幼儿和儿童。

38

供应室

硅胶管

1、规格：3*5mm、4*6mm、5*7mm、6*8mm2、食品医疗级进口硅胶，韧性强，弹性好，最大限度的起到缓冲及保护作用。3、适用于各类精密器械的保护，方便器械穿套。4、可用于压力蒸汽、环氧乙烷、过氧化氢等离子体和低温甲醛等方式灭菌。5、可按照客户要求的长度免费裁切。

39

供应室

测试包

1、规格：112mm*127mm2、符合消毒技术规范及ISO11140-5要求3、BD测试的标准测试纸，条形油墨设计，灵敏捕捉冷空气团，易于结果判读4、油墨配方不含铅，更加环保5、必须配备了预警测试纸，能够提前发现灭菌器亚健康状态，避免设备停机，影响工作正常开展6、符合WS628-2018消毒产品卫生安全评级技术要求

40

供应室

综合挑战测试包

1、规格：15CM*11CM2、与3M自动生物阅读器（型号：490）配合使用，专机专用

41

供应室

蒸汽灭菌指示胶带

1、规格：24mm*55m2、符合ISO 11140-1 2014对于第一类化学指示物的性能要求。3、可用于预真空压力蒸汽灭菌包外化学监测4、指示油墨采用无铅水溶性配方，不含有机溶剂5、采用压力敏感性粘胶6、符合WS628-2018消毒产品卫生安全评级技术要求

42

供应室

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡

1、规格：1.5cmX20cm 2、符合ISO 11140-1对于第四类化学指示物的性能要求；符合消毒技术规范对于包内卡的性能要求3、符合WS628-2018消毒产品卫生安全评级技术要求 4、同时适用于132摄氏度和134摄氏度灭菌循环并有相关检测报告

43

供应室

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)

1、规格：2.15cmX5.2cm 2、符合ISO 11140-1 2014对于第五类化学指示物的性能要求；符合消毒技术规范的标准要求3、严格符合国际标准要求：(1) 指示物在121ºC到达终点的时间不应少于16.5 min在135 ºC达到终点的时间不应少于1.2 min 。(2) 在 121 ºC、128 ºC、135 ºC进行标定，具备高度的生物拟合性。(3) 指示物在干热灭菌140ºC±2ºC，3 min ±1 oC条件下，不到达灭菌终点。性能稳定，监测准确。4、经权威第三方验证机构（英国标准协会，BSI）验证，符合ISO 11140标准。5、防水设计，由铝箔、覆膜纸、化学染料块、纸芯组成。6、符合WS628-2018消毒产品卫生安全评级技术要求

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供应室

灭菌指示包装袋（卷）

1、适用于压力蒸汽灭菌，具有压力蒸汽指示物；指示物符合GB18282对一类指示物的要求。2、 通过拉伸测试一段密封部分，测量密封强度≥2N/15mm。3、包装材料的有效期≥24个月，灭菌后无菌有效期≥180 天。4、可按照客户要求提供免费裁切服务。5、提供安全评价报告，内容至少包括：1) 压力蒸汽化学指示物 2 年稳定性检测；2) 微生物屏障功能检测 (干性条件、湿性条件)；3) 压力蒸汽包装材料灭菌因子穿透性能检测；4) 压力蒸汽化学指示标签检测

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供应室

强力碱性清洗剂

1、可灭活朊毒体2、可去除生物膜3、不含氨三乙酸4、可防止硅酸盐沉积5、去除各种有机污染物能力强，无腐蚀，易漂洗，不残留。6、原液密度大于1.4g/立方厘米7、包装的口径符合清洗机通用的大口瓶，规格：5升/桶8、无异味，可生物降解，对环境无污染9、任何水质不影响清洗剂的效能10、碱性清洗剂中不含酶，不含苛性碱（例如：KOH和NaOH）11、具有CE认证证书和质量管理体系认证

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供应室

器械润滑油

1、纯医用白油，不含水2、遇水呈乳白色3、使用比例1：1000-1：20004、防止器械产生磨损（关节和铰链）5、可适用于手工清洗，半自动化清洗，全自动化清洗6、包装的口径符合清洗机通用的大口瓶，规格：5升/桶7、可生物降解，对环境无污染，8、具有满足ISO10993-5体外细胞毒性的生物相容性检测报告9、具有CE认证证书和质量管理体系认证

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心胸外科

非吸收性聚酯缝线

型号一：线径2-0，0.5弧度，圆针，针长16mm，线长8*75cm，材质聚对苯二甲酸乙二醇酯。表面光滑降低毛细现象，结节更易下推。多股编织，持久提供高张力强度。用于心胸外科换瓣手术，瓣膜间断缝合，主动脉瓣缝合。型号二：线径4-0，0.375弧度，圆针，针长13mm，线长75cm，材质聚对苯二甲酸乙二醇酯。表面光滑降低毛细现象，结节更易下推。多股编织，持久提供高张力强度。用于心脏瓣膜修复，大血管吻合，心包固定。

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全院

一次性使用引流管

1. 材质：硅橡胶材质。2. 尺寸：引流管粗细型号齐全，F16～F24，外径5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)，内径3.7±0.5（F16）、4.1±0.5（F18）、4.8±0.5（F20）、5.1±0.5（F22）、5.6±0.5（F24）；引流管长度大于等于40cm。3. 有配套的引流管接头，可以连接注射器。4. 指标：引流管表面应光洁，无麻点，无异物，无毛刺。5. 使用要求：一次性使用；无菌要求：经环氧乙烷灭菌，产品无菌。

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口腔科

牙科金刚砂车针

1、有绿标、蓝标、红标、黄标4种颗粒度可供选择2、绿标车针颗粒度在125-150μm，用于牙体初预备蓝标车针颗粒度在106-125μm，用于牙体初预备红标车针颗粒度在53-63μm，牙体预备之后精修黄标车针颗粒度在20-30μm牙体预备精修之后抛光。3、有儿牙车针，具备16.7mm短柄设计，可解决患儿口内操作视野受限及张口度受限的问题。4、产品质量稳定、均一性好，通过ISO13485等质量体系认证。

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口腔科

齿科用固位纤维夹板

1、尺寸：规格2.5*80mm；1.0*80 mm；1.5*80mm2、成分：石英纤维体积含量40%，光固化树脂基质体积含量60%3、泊松比≥0.3

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病理科

载玻片

型号一：材质超白玻璃，PCI系列正电荷处理载玻片，抛光边，45°角单头单面白色涂装25*75mm,厚度1mm-1.2mm。型号二：材质浮法玻璃，显微镜载玻片，抛光边，45°角，单头单面白色涂装25*75mm, 厚度1mm-1.2mm，激光打号机专用。

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病理科

切片机用一次性刀片

材质不锈钢，高*宽*长为0.254*8*80mm, 偏角35°。

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消化科

胶囊式内窥镜系统

1、用途：用于小肠疾病诊断,检查中获取的胃肠等其他部分图像可用于辅助诊断。2、尺寸：≤10.8mm×24mm；3、重量：≤3.25g；4、胶囊材质：医用高分子材料，外壳封装达到国际外壳防护最高等级IPX8级别；5、视场角：顶点视场角150°；入瞳视场角134°；6、胶囊内窥镜工作时长：≥12小时；7、 拍摄速度：拍摄图像的速度需达到每秒3帧以上；8、 照明：6个发光二级管；9、图像清晰度：≥320×320像素的搞清晰度图像，采用E-field传输技术10、图像数据传输技术：人体通讯系统技术11、需要有类似医院合作或业绩，需提供用户名单。12、所提供的产品必须通过FDA、NMPA认证， 13485认证。

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全院

一次性使用负压引流器

1、型号一：由器身、弹簧、乳胶连接管、调节器和接头组成，弹簧在引流器器身内； 型号二：由器身、弹簧、塑料连接管和接头组成，弹簧在引流器器身内。2、引流器器身应采用符合GB/T11115-2009中规定的聚乙烯材料制成；弹簧应采用符合GB/T4240-2019中规定的不锈钢丝制成，乳胶连接管应采用天然胶乳材料制成。3、容量为1000ml，无菌。

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全院

一次性使用肠内营养泵管

1、原料不含增塑剂DEHP，医用级，符合GB/T15593-1995要求。2、三合一通用式接头，匹配瓶装、袋装营养液以及宽口，标准口径奶瓶。3、 优质硅胶管，弹性和尺寸精度高，内径公差精度达±0.05mm，外径≥4.1mm，总长≥1.2米；4、Y形接口，可与注射器直接连接，用于加药或冲洗。5、管路尾端的台阶式接头，可分别与鼻饲管和胃肠造瘘管连接。6、管路拉伸性能≥15N拉力不断裂或分离。7、管路泄漏性能≥100kpa水压。

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全院

卫生湿巾

1、适用范围：适用于医疗器械及物体表面等日常清洁杀菌。2、主要有效成分：复合双链季铵盐化合物（有效成分含量为0.766～0.935%），通过不同的作用机制协同杀菌，并且不会产生耐药性。3、可杀灭包括但不限于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌。可灭活包括但不限诺如病毒（唯一）、新型冠病毒等。4、持续抗菌：在30d内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有持续抗菌作用。 5、无毒无刺激，开启使用后有效期检测证明不少于8周。6、规格：包括但不限于100张/包、200张/包。7、兼容性高，适用于包括但不限于超声探头、新生儿暖箱、血透室、心电监护仪、呼吸机、CT机、吊塔等多种医疗仪器设备表面。8、热轧布材质，不掉屑、不留毛絮；9、产品配带挂钩或方盒，方便产品抽取使用。

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新生儿内科

脐血管导管

1、用途：利用新生儿的脐静脉或脐动脉进行输液治疗，通过脐静脉对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充。2、单腔规格：2.8Fr、3.5Fr、5.0Fr。需规格齐全，可满足各种体质胎儿需求。3、双腔规格：3.5Fr、5.0Fr。需为独立通道、非单管双头。4、最长可留置时间不少于14天。5、管体为聚氨酯材料。

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全院

自粘性软聚硅酮泡沫敷料

1、独立包装，无菌，一次性使用2、防水3、双层衬垫吸收层4、可实现360°拉伸，与身体贴合良好5、黏胶对早产儿皮肤友好，无刺激性，无毒、无损伤，降低皮肤损伤、伤口黏连和移除时疼痛的风险6、提供5×5cm，5×10cm，10×10cm，10×20cm等多种规格

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全院

一次性使用肛门管

1、由导管和接头组成，接头需要匹配5-20ml注射器2、提供F6-F12各种型号3、导管材质对人体黏膜无毒、无损伤

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全院

一次性使用无菌注射器 带针

1、独立包装，无菌，一次性使用2、5ml，提供螺口和直口两种型号3、提供带针和带帽两种型号4、适用于人体皮下、肌肉、静脉注射药液、抽血、配制药液等

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全院

一次性使用心电电极

1、用于传递自人体体表采集到的电生理信号2、型号一：由海绵、导电胶、医用粘合剂、背衬、传导片、导线连接头组成； 型号二：由背衬、电极片、揿钮组成3、电极片黏胶对超早产儿皮肤友好，无刺激性，无毒、无损伤4、提供直径22mm-30mm等多种型号

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全院

抽吸导管

1、独立包装，无菌，一次性使用，包装内配备一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套2、由导管和接头组成，接头需要匹配吸引连接管接头3、提供F6-F8等多种型号4、导管材质对人体黏膜无毒、无损伤

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全院

封闭式吸痰管

1、独立包装，无菌，一次性使用2、一端接头可以接在气管插管端，一端可以连接吸引连接管3、提供6Fr、8Fr等多种型号4、导管材质对人体黏膜无毒、无损伤

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皮肤科

医用促愈功能性敷料

1、结构组成:组成中须包含十三肽（抗菌肽）2、明确的皮肤适应症：包括湿疹 痤疮，激光后修复和预防感染3、凝胶型4、外观：液体外观应为白色或淡黄色，无异物，无杂质。5、装量：10g 6、PH值: PH 值应为4.5-8.0。7、提供发表于核心期刊用于湿疹的相关文献

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心胸外科

中空纤维膜式氧合器

1、流量≤1.5L/min，预充量≤45ml，带集成动脉滤器，氧合效果好，无明显不良使用记录。2、需要有类似医院合作或业绩，提供用户名单

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全院

一次性使用压舌板

长度140mm，无菌，用于医生诊间检查。