（1）、否决投标人投标的原因及依据：无；（2）、中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件：1.投标人须为在中华人民共和国境内注册的独立法人；2.投标人须为药剂生产厂商或授权经销商，应提供相应的授权委托书或代理合同；3.投标人需提供具有CMA资质的第三方检测公司出具的药剂检测报告,报告内容包括：阴离子絮凝剂（固体）的固含量(固体)/%、相对分子质量、阴离子度/%、丙烯酰胺单体含量（干基）/%、溶解时间（阴离子型）/min、筛余物（1.00mm筛网）/%、筛余物（180μm筛网）/%、水不溶物/%、氯化物含量/%和硫酸盐含量/%等指标、样品的物性实验结果和成分分析、其他应自行申告的内容等；报告检测内容除“灼烧残留物残留、悬浮物（SS）去除率/%和氨氮含量/%”外，其余项需应检尽检，不得缺项、遗漏；报告检测结果需要符合标准限值、检测方法需要符合GB17514-2017标准要求;4.通过“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）查询没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单；5.投标人近三年在中国裁判文书网（http://wenshu.court.gov.cn/）法定代表人及单位无行贿犯罪行为；6.本项目不接受联合体投标；7.由于本项目的特殊性，投标人需按照招标公告的规定登记报名，满足资格的投标人需进行投加实验。报名资格审查通过后，投标人需提供药剂的样品，按采购人要求进行投加实验，投加实验由具有CMA（检测检验机构资质认定标志）资质的第三方检测机构来进行。（3）、公示时间：*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁* 附件： 附件1