详见招标文件要求

1、4K荧光内窥镜摄像系统

1.1、设备类型I类CF型。

1.2、具备多种视频信号分辨率设置功能，支持3840×2160、1920×1080。

1.3、摄像主机具备多种信号输出接口：3G-SDI、DVI、CVBS、S-Video、HDMI 2.0、DP、12G-SDI；

1.4、内部储存：主机内置≥2TB硬盘，支持图像和视频文件的存储功能，支持导出和格式化选择；外部储存：配备USB3.0接口用于数据存储和数据导出,支持弹出和格式化。

▲1.5、融合色彩具备≥两种彩色渐变和灰阶渐变模式。

1.6、具备≥3种细节滤镜功能。

1.7、具备荧光增益、荧光亮度、荧光对比度、显影饱和度等参数调节设置功能。

1.8、具有≥10种手术场景选择模式。

1.9、产品具有电子放大功能，最大电子放大倍率≥5.0；具有电子缩小功能，最小的缩小倍率≤0.5。

1.10、摄像头具备：≥IPX8级防水性能。

1.11、摄像头≥4个按键,可设置≥20种快捷功能参数。

▲1.12、光学接口≥2种可选:手动调焦，自动对焦等。

▲1.13、荧光穿透深度≥10mm。

2、内窥镜用荧光冷光源

2.1、光源主机提供“白光”和“荧光”两种照明模式。

▲2.2、“荧光”模式是近红外光激光与白光同时输出，荧光”模式下的激光部分的峰值波长为785nm±5nm。

2.3、光源的输出总光通量≥2400lm。

2.4、激光输出安全标准测试值≤45mW

2.5、光源主机的整机噪音应≤50dB

3、内窥镜用气腹机

3.1、气腹机具有流量的设置及显示功能，流量调节范围覆盖1-60L/min。

3.2、气压调节范围覆盖1mmHg?30mmHg。

3.3、气腹机具有过压释放功能，当输入气体气压超过设定压力时，压力释放时间:＜35s；

3.4、气腹机具有欠压补充功能，当输入气体气压低于设定压力时，压力补充时间:＜30s。

3.5、气腹机具有低压提示及过压报警功能。

3.6、气腹机主机具有气体加热功能。

3.7、气腹机具有除烟功能。

4、荧光腹腔内窥镜

4.1、有效景深范围覆盖3-210㎜

▲4.2、810nm-820nm波段透过率≥80％

4.3、腹腔内窥镜支持水平分辨力≥1500线

4.4、可高温高压灭菌≥500次

4.5 荧光腹腔内窥镜的角度为30°

4.6 荧光腹腔内窥镜的最大视场角为≥75度

5、医用监视器

5.1、屏幕尺寸≥80英寸，4K分辨率（3840×2160）

5.2、亮度≥500cd/㎡

6、医用台车

6.1 立体分层、稳固耐用，简洁美观，易于清洁，能够安全稳定的放置主机、摄像头、监视器、气腹机、等相关产品

★七、配置清单

7.1、4K荧光内窥镜摄像系统 1台

7.2、摄像头模组 1个

7.3、医用内窥镜荧光冷光源 1台

7.4、导光束 4根

7.5、4K医用监视器 1台

7.6、台车 1台

7.7、4K 荧光腹腔内窥镜 1根

7.8、腹腔内窥镜消毒盒 1个

7.9、内窥镜用气腹机 1台

八、售后

★8.1、所有产品（含镜头、摄像头）质保五年。

8.2、产品使用期限≥10年。

交货时间、地点：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试验收合格正常使用，交货至长沙市中心医院肿瘤科。

1. 供货范围：包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求、第六章政府采购合同中的有关要求。

2. 交货时间、地点：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试验收合格正常使用，交货至长沙市中心医院肿瘤科。

3. 付款方式：提供原厂质保承诺书（所承诺年限与投标文件一致，同时加盖原厂公章），货到安装调试并正常运行经验收合格，办理入库手续后支付合同款项90%，自验收合格之日起满贰年后无质量问题付清余款10%（无息），请乙方在到期应付余款时向甲方出具加盖公章的“请款函”。

4. 附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

4.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

4.2 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

4.3 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

5. 技术服务（含培训）要求

5.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册（包括电子版）；

（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；

（13）软件备份光盘。

5.2 中标人根据医院需求提供现场技术培训，培训内容包含不限于设备的基本工作原理，安装调试，操作使用等，保证使用人员能够正确操作，使用设备各种功能。所需费用由中标人负责。

5.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

6. 售后服务要求

6.1质保期内整机及相应附件免费更换原厂零部件，终身维护；根据采购人需求给管理人员、使用人员和相关技术人员提供专业培训和指导，并承担所有相关费用。

6.2 保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内需及时更换机器损坏原厂部件，保障机器正常运行，所需费用包含在投标报价中。

6.3 无条件连接医院PACS等信息系统，由此所产生的费用（包括但不限于达到连接医院PACS等信息系统所产生的软硬件对接费用、材料费、人工费、运输费等）均包含在投标报价中。

6.4 投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

6.5 售后响应时间：接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题，不能当场解决问题时需提供备用机或备用配件。

6.6 投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

6.7 投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

6.8 投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

6.9 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。

6.10 投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护需终生并全保。

6.11 质保期内每年≥4次工程师巡检，检查设备运行情况，更换原厂零部件，并出具纸质说明。

7. 安装调试及验收

7.1 中标人负责货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），负责设备环评验收，确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全，费用包含在投标报价中。

7.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

7.3 在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

7.4 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

7.5 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

7.6 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

7.7采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理报送长沙市财政局。

中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任。

当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等，由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任。

8. 其他要求

8.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

8.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

8.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET。

8.4 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

8.5设备使用期限≧10年，提供铭牌或产品说明书等证明。

详见招标文件要求

详见招标文件要求