一、功能及要求：

一、设备名称：高端螺旋CT系统

二、设备数量:1套

三、设备用途:可全身扫描的健康体检等临床应用和临床研究。

四、主要技术规格

1、设备名称：高端螺旋CT系统

1.1设备数量:一套

1.2设备用途:全身扫描的临床应用和临床研究

1.3制造厂商:投标人说明

1.4设备型号:投标人说明

2.主要技术规格

2.1 扫描架系统

2.1.1扫描架孔径：≥70cm

2.1.2扫描架倾角：≥±30°

2.1.3焦点到探测器距离：≥95cm

2.1.4焦点到等中心点距离：≥50cm

2.1.5驱动方式：皮带驱动

2.1.6滑环类型：低压滑环

2.1.7机架冷却方式：风冷或水冷

2.1.8提供床旁提供患者信息、扫描床位置、扫描时间的显示功能

2.1.9提供机架控制面板功能

2.1.10提供语音呼吸导航系统功能

2.1.11提供视觉呼吸导航系统功能

2.1.12提供内外激光定位灯功能

2.1.13提供无线一体化心电监测系统功能，无需外接心电监测设备

2.1.14机架按键扫描协议预设功能：≥2组

2.2数据采集系统

2.2.1探测器类型：提供最新型探测器

2.2.2探测器Z轴物理排数：≥64排

2.2.3单圈扫描最大层数：≥128层

2.2.4探测器Z轴覆盖宽度：≥38 mm

2.2.5每排探测器单元数（X-Y轴）：≥670个/排

2.2.6探测器物理单元总数：≥43000个

2.2.7探测器排列方式为等距排列且Z轴上每排的最小像素尺寸：≤0.625mm

2.3X线球管及高压发生器

2.3.1球管阳极实际热容量（不含等效概念）：≥7MHU

2.3.2球管阳极实际散热率：≥1000KHU/min

2.3.3球管最大电流：≥560mA

2.3.4球管最小电流：≤15mA

2.3.5球管最小电压：≤80KV

2.3.6球管最大电压：≥140KV

2.3.7球管最大焦点：≤1.00mm2

2.3.8球管最小焦点：≤0.65mm2

2.3.9高压发生器实际功率（不含等效概念）：≥70kW

2.3.10球管电压可调档位数量：≥4档

2.3.11为保证设备运行稳定，高压发生器为设备整机厂商同品牌生产

2.4扫描和重建参数

2.4.1机架最快旋转扫描时间/360°： ≤0.35秒/360°

2.4.2最薄图像扫描层厚（等距排列）：≤0.625mm

2.4.3最大扫描FOV：≥50cm

2.4.4重建FOV范围：≥50cm

2.4.5最大扩展重建FOV：≥60cm

2.4.6高清图像重建矩阵：≥512x512

2.4.7最小CT值（非扩展）：≤-1000HU

2.4.8最大CT值（非扩展）：≥8000HU

2.4.9图像重建速度（512*512矩阵）：≥60幅/秒

2.4.10提供在线重建MPR功能

2.4.11最大螺距：≥1.5

2.4.12单次连续螺旋扫描：≥100秒

2.5扫描床系统

2.5.1扫描床水平移动范围：≥150cm

2.5.2扫描床水平可扫描范围：≥170cm

2.5.3扫描床水平移动最高速度：≥1700mm/s

2.5.4扫描床承重量：≥200kg

2.5.5垂直升降最低位置≤55cm

2.5.6垂直升降最高位置≥90cm

2.5.7床移动精度：≤±0.25mm

2.5.8提供扫描床控制脚踏开关功能

2.6提供扫描导航系统功能，通过摄像头隔空摆位，无需到床旁操作。

2.6.1提供摄像采集系统功能

2.6.2具备智能追踪功能，患者移动时，可自动追踪识别新的患者位置

2.6.3提供智能摆位功能，可根据扫描协议自动摆位

2.6.4提供看护功能，扫描中可实时观察患者情况

2.6.5提供智能扫描计划功能，可根据扫描协议和定位像，自动设置扫描起始位置、扫描角度和FOV

2.7主控制台计算机系统配置不低于

2.7.1CPU：≥3.5Ghz

2.7.2内存：≥32GB

2.7.3硬盘容量：≥1TB

2.7.4存储系统：DVD-RW

2.7.5液晶显示器：≥24英寸″,分辨率≥1920×1200

2.7.6图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能

2.7.7提供自动语言提示功能

2.7.8提供操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D

2.8图像质量：支持迭代算法用于肺部低剂量扫描

2.8.1 X-Y轴空间分辨率：≥20LP/CM@0%MTF

2.8.2 Z轴空间分辨率：≥20LP/CM@0%MTF

2.8.4最大重建矩阵：≥512×512

2.9剂量控制方案

2.9.1提供结构化剂量报告功能

2.9.2支持3D智能管电流调制

2.9.3支持低剂量扫描模式

2.9.4提供肺部超低剂量扫描技术功能

2.9.5提供自动管电压推荐功能

2.9.6提供出厂儿童协议

2.10同品牌原厂原装独立后处理工作站

2.11临床应用软件

2.11.1支持多平面重建（MPR）

2.11.2支持最大密度投影（MIP）

2.11.3支持最小密度投影（MinP）

2.11.4提供曲面重建（CPR）功能

2.11.5支持容积三维重建（VR）

2.11.6提供区域生长功能

2.11.7提供表面重建（SSD）功能

2.11.8提供多种容积三维重建模板功能

2.11.9提供三维仿真内窥镜显示功能

2.11.10支持图像剪影

2.11.11支持电影模式图像浏览

2.11.12提供组织裁剪功能

2.11.13提供CTA血管造影技术

2.11.14提供CTU尿路造影技术

2.11.15提供造影剂自动跟踪技术

2.11.16提供小剂量团注跟踪测试技术

2.11.17提供脑出血测量技术

2.11.18提供脑容积测量技术

2.12心血管成像及高级后处理软件包

2.12.1提供心脏扫描与图像重建技术

2.12.2提供心电门控技术及门控装置

2.12.3支持主控台心电图显示

2.12.4提供心脏扫描自动时相技术，根据病人心率不同自动选择曝光时相

2.12.5提供自动心律不齐检测和曝光调整功能

2.12.6提供ECG自动管电流调制功能

2.12.7提供最佳时相自动重建功能，心脏扫描结束后自动重建最佳舒张期、收缩期图像，无需人为选择期相

2.12.8针对房颤、早搏等不同心律不齐，提供心电编辑软件功能

2.12.9提供心血管高级后处理软件包

2.12.10冠脉分析支持多期相数据加载功能

2.12.11提供管径轮廓编辑功能

2.12.12狭提供窄参数计算（直径、截面积、长度、狭窄程度）功能

2.12.13提供斑块半自动提取功能

2.12.14提供斑块成分分析（钙化、纤维、脂质）功能

2.12.15提供斑块结果编辑功能

2.12.16提供斑块参数统计功能

2.12.17提供心功能分析支持多期相数据加载及查看功能

2.12.18提供瓣膜快速定位（二尖瓣，三尖瓣，主动脉瓣）功能

2.12.19支持心室参数计算：包括左右心室ED/ES容积，每搏净流量，射血分数，心输出量，心脏指数

2.12.20支持心房参数计算：包括左右心房容积，总排空体积，被动排空容积，主动排空容积，总排空分数，主动排空分数，被动排空分数

2.12.21提供自动标记心肌功能

2.12.22支持牛眼图显示室壁运动位移、厚度

2.12.23提供电影播放心脏多时相运动功能

2.12.24支持标记并区分钙化点

2.12.25提供高级后处理结果一键发送到结构化报告功能

2.13灌注成像及高级后处理软件包

2.13.1支持脑灌注扫描与图像重建技术

2.13.2提供脑部灌注分析软件包

2.13.3提供卒中协议

2.13.4提供肿瘤协议

2.14提供头颈部血管分析高级后处理软件包

2.14.1提供头颈部血管一键提取功能，无需平扫数据

2.14.2提供部DSA剪影去骨功能

2.14.3提供一键分割和提取动脉瘤功能

2.14.4支持动脉瘤体积、截面积、直径自动计算

2.14.5支持自动去除静脉窦

2.14.6支持对血管狭窄异常进行手动标记

2.14.7支持狭窄程度计算：参考面选取、面积、直径、狭窄率

2.14.8支持血管多参数计算：长度、直径、面积、角度

2.15体部血管分析高级后处理软件包

2.15.1提供体部血管一键提取功能，无需平扫数据

2.15.2提供泌尿系统一键提取（输尿管、膀胱、尿道）功能

2.15.3支持对血管狭窄异常进行手动标记

2.15.4支持狭窄程度计算：参考面选取、面积、直径、狭窄率

2.15.5支持血管多参数计算：长度、直径、面积、角度

2.16结肠分析高级后处理软件包

2.16.1支持自动息肉检测和分割

2.16.2支持手动标记工具对可疑息肉进行标记、分割

2.16.3提供息肉参数信息：体积、长短径，CT值，距离肛门距离

2.17肺结节分析高级后处理软件包

2.17.1提供肺结节自动检测和分割功能

2.17.2支持不同类型结节的提取：实性结节、磨玻璃结节、混合性结节

2.17.3提供结节轮廓线可编辑功能

2.17.4支持自动测量结节直径、体积、CT值等参数

2.17.5支持自动计算结节中不同密度成分占比并以图文形式展示

2.17.6支持同一患者在不同时间段的两个序列的图像比较，同步翻页阅片

2.17.7支持结节传递：随访数据的结节半自动分割

2.17.8支持评估结节的变化曲线

2.18肺实质分析高级后处理软件包

2.18.1支持左肺右肺全肺体积等参数、肺叶体积等参数、密度直方图及表格等参数计算及显示

2.18.2支持气道定量计算：提供截面积、气道壁面积和占比等参数

2.19肿瘤评估高级后处理软件

2.19.1提供全面的肿瘤统计参数：体积、长径、短径、倍增时间、CT值和变化率等

2.19.2支持RECIST标准评估肿瘤情况

2.19.3支持RECIST 1.1标准评估肿瘤情况

2.20提供骨密度QCT定量及骨龄检测分析功能

2.21提供电脑、办公桌椅、影像系统接口，负责接入医院信息系统，所需费用包含在投标报价内

2.22提供防辐射铅衣、铅围裙及围脖各两套、配套铅衣挂架一个，提供双筒高压注射器一个

2.23 负责办理辐射安全、放射诊疗许可证，所需费用包含在投标报价内

2.24 安装场地机房改造一次，含基台、电缆沟槽、墙壁、地面、空调，所需费用包含在投标报价内

★五、重要提醒：前述“四、主要技术规格”中的技术参数要求为技术基础要求，不允许有负偏离，如技术参数负偏离≥1项，其投标资格将被否决。

六 、商务要求

6.1、供货要求

6.1.1、产品运输、保险及保管

6.1.1.1、中标人负责产品到采购人指定的工作地点全部运输，包括所产生的一切材料费、工具 费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担 ；

6.1.1.2、中标人负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；

6.1.1.3、中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；

6.1.1.4、中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；

6.1.1.5、中标人在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。

6.2、安装调试

6.2.1、中标人提供的货物必须为全新未拆封的设备，用户单位验收后才能上架调试。中标人负 责设备安装上架、技术调试；

6.2.2、中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系， 以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织 管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗；

6.2.3、供应商应根据技术参数如实提供技术支持资料。技术支持资料以制造商公开发布的印刷 资料(包括技术白皮书(Data sheet)、技术说明书、产品介绍彩页等)、食药监局出具的注册 证及检测机构出具的检测报告等为准，可提供上述材料关键页的复印件，关键页需体现所投产品 的品牌、规格型号、相关性能指标，相关性能指标需以醒目的方式标明招标文件技术要求对应的 序号，凡不符合上述要求的可以视为无效技术支持资料。相关资料均应使用中文；如果有外文文件或资料的，应同时提供中文的文件或资料(除签名、盖章、专用名称等特殊情形外)。项目完 成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、 质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

6.3、交付时间和地点

6.3.1、交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

6.3.2、交货地点：采购人指定地点长沙市中心医院健康管理中心

6.3.3、交货方式：中标人负责将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸，并承担相关费用。

6.3.4迟延交货和提供售后服务的违约责任

6.3.4.1如果成交供应商没有按照合同规定的时间交货和提供服务，采购人有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周(一周按七天计算，不足七日按一周计算)赔偿迟交货物的交货价或延期服务的服务费用的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。一旦达到误期赔偿的 最高限额，采购人可以终止合同。

6.3.4.2.如果成交供应商迟延交货，采购人有权终止全部或部分合同，并依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，成交供应商对购买类似货物的价款中超出该类似货物中标价款的部分负责。但是，成交供应商应继续执行合同中未终止的部分。

6.4.售后服务的要求

6.4.1、系统维护。要求提交以下内容：

6.4.1.1、定期维护计划；

6.4.1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

6.4.1.3、对用户修改设计要求的响应措施；

6.4.2、技术支持

6.4.2.1 、 提供7×24h的技术咨询服务；

6.4.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

6.4.3、故障响应

6.4.3.1 、 提供7×24h 的故障受理服务；生产厂家7*24小时电话支持服务热线，遇到电话无法解决的问题，应迅速响应采购人要求提供现场技术支持。

6.4.3.2 、 对重大故障提供7×24h的现场支援， 一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应 时间不超过2h, 到达现场时间不超过24h(如遇不可抗力因素除外)并解决一般问题，特殊问题 另行协商。

6.4.3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

6.4.3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

6.4.4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件包修；承诺保修期内组织售后技术服务人员回访、检测、保养、维护，对设备运 行使用情况进行跟踪了解。供应商根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方 案。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位， 中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或 设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量 问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

6.4.5投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

6.4.6投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能 及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

6.4.7、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作 和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

6.4.7.1、培训地点：采购人指定地点；长沙市中心医院健康管理中心

6.4.7.2、培训人数：成交供应商负责在现场向采购人技术人员(包括医师和技师)直接提供保 修、维修、使用培训服务。采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；具体培训时间、地点另行协商，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用包含在投标总价中。

6.4.7.3供应商应在投标文件中提供详细的培训计划。

6.4.8、质量保证

6.4.8.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致应符合我国有关技术规范和技术标准；

七、测试验收

7.1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购【2024】5号）文件规定进行验收；

7.2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为 申请付款的凭证之一；

7.3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测，相关一切费用由中标 人承担；

7.4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失 等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投 标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

7.5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相 关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

7.6、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理报送长沙市财政局。

7.7、中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任。

7.8当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等，由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任。

八 、其他要求

8.1、结算方法

8.1.1、付款人：长沙市中心医院；

8.1.2、付款方式：付款前提供原厂质保承诺书(所承诺年限与投标文件一致，同时加盖原厂公 章),货到安装调试并正常运行经验收合格，办理入库手续后支付合同款项90%,自验收合格之日起满贰年后无质量问题予付清余款10%。付款比例是指付合同总金额的百分比；产品验收合格 后由乙方出具符合国家税法的正规全额发票办理入库手续。

8.2、其他说明

8.2.1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需 的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保 期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均 由中标人提供，采购人不再支付任何费用；

8.2.2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后提交有效证 明确保能履行承诺；

8.2.3、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件，及测试用耗材；

8.2.4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

8.3.★本项目所包含设备整机（包含球管、探测器等所有零配件）质保期4年，提供承诺函。

8.4.投标人须承诺负责所投设备与医院信息系统（PACS,HIS等）的连接，相关报价包含在投标报价中（提供承诺函，格式自拟）

8.5 投标人提供产品的技术证明文件（产品彩页或技术白皮书或注册检验报告等产品生产企业公开发布资料，如有不一致的以注册检验报告为准）。

8.6 标记“★”号参数要求必须在投标文件中提供佐证材料，并在投标文件中标注和说明佐证材料对应的页码和位置；

8.7 属于II类或III类医疗器械的，须提供完整清晰版本的注册检验报告；

二、相关标准：

详见功能及要求

三、技术规格：

详见功能及要求

四、交付时间和地点：

详见功能及要求

五、服务标准：

详见功能及要求

六、验收标准：

详见功能及要求

七、其他要求：

详见功能及要求

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。