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调研内容

备 注

品目名称

需求概况

1

牙科输送器头

1. 预期用途/适应范围：用于流动树脂输送接头,将充填材料输送、填入至目标位置。 2. 配套设备信息（如适用）：无。

3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

2

奥美科 正畸支抗钉

1. 预期用途/适应范围：正畸过程中作为一种固定部件植入上颌骨及下颌骨，可抵制牙齿移动时产生的反作用，从而辅助牙齿正畸活动。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

3

牙科正畸橡皮圈(结扎圈)

1. 预期用途/适应范围：该产品在口腔正畸治疗时使用，主要用于结扎，固定托槽，调整牙齿之间的缝隙。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

4

一次性使用子宫支架

1. 预期用途/适应范围：有宫腔粘连高危因素的人工流产术后置入宫腔内，预防宫腔粘连，促进内膜修复。 用于人工流产、清宫术后放置，预防或减少宫腔粘连。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

5

尿失禁悬吊带

1. 预期用途/适应范围：该产品被用来在手术中治疗张力性尿失禁以及由于多产引起的尿失禁。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

6

内镜全效多酶清洗剂

1. 预期用途/适应范围：主要用于各种软式内窥镜，硬式内窥镜的清洗以及用于各种管腔器械及生物负载量大的器械的清洗。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

7

负压引流器

1. 预期用途/适应范围：用于临床负压引流时，与插入体内的引流导管相连接，起到充当负压传导介质和引导、收集引流液的作用。具有液体固化装置， 固化胃液及肠液，瓶盖双重密闭式设计，真空滤芯有效过滤污染生化微生物。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

8

内窥镜咬口

1. 预期用途/适应范围：做胃镜检查时需要用内窥镜专用咬口，避免病人咬到镜子，造成自身损伤及损坏镜子。口垫分成人及儿童，请优先选择有两种分型的厂家。

2. 配套设备信息（如适用）：无要求

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

9

无纺布片

（内镜清洗用）

1.预期用途/适应范围：主要用于各种软式内窥镜，硬式内窥镜的清洗以及用于各种管腔器械及生物负载量大的器械的清洗。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

10

透明黏膜吸帽（胃部、结肠）

1. 预期用途/适应范围：用于辅助内镜下特殊治疗。

2. 配套设备信息（如适用）：无。

3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

11

电子注药泵

1. 预期用途/适应范围：用于经静脉或硬膜外输注药液（包括镇痛药、化疗药），具备患者自控镇痛（PCA）功能。 2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

12

一次性使用麻醉穿刺套件

1. 预期用途/适应范围：本产品适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

13

医用可吸收缝合线

1.预期用途/适应范围：用于科室乳腺甲状腺手术，应适用于皮肤和黏膜表面软组织缝合。 2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

14

可吸收性外科缝线（倒刺线）

1. 预期用途/适应范围：用于外科手术，腹腔镜手术等等，适合使用可吸收缝线的软组织缝合。

2. 配套设备信息（如适用）：无。

3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

15

可吸收性外科缝线

1. 预期用途/适应范围：可吸收性外科缝合线PGA适用于一般软组织缝合和/或结扎。可吸收性外科缝合线RPGA适用于只需要短时间伤口支撑且缝线能快速吸收的软组织修复。 2. 配套设备信息（如适用）：无。

3. 具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

16

隔离探头护套

1. 预期用途/适应范围：用于生殖中心取卵术使用。 2. 配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

17

医用疤痕修复凝胶

1. 预期用途/适应范围：用于辅助改善皮肤病理性疤痕，辅助预防皮肤病理性疤痕的形成，不用于未愈合的伤口。 2. 配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

18

壳聚糖基可吸收止血非织布

1.预期用途/适应范围：用于在手术中结扎或其他常规方法不适用或无效时，辅助用于控制毛细血管、静脉和小动脉的出血。 2. 配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

19

厌氧塑料袋

1. 预期用途/适应范围：临床发热病人做血培养项目时需同时做厌氧菌培养。开展厌氧菌培养时，此耗材用于厌氧菌的培养所需的厌氧环境的耗材。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

20

厌氧产气袋

1. 预期用途/适应范围：临床发热病人做血培养项目时需同时做厌氧菌培养。开展厌氧菌培养时，此耗材用于厌氧菌的培养所需的厌氧环境的耗材。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

21

厌氧血培养瓶（比色法）

1. 预期用途/适应范围：临床发热病人做血培养项目时需同时做厌氧菌培养。开展厌氧菌培养。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

22

厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡

1. 预期用途/适应范围：临床发热病人做血培养项目时需同时做厌氧菌培养。开展厌氧菌培养。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

23

新生儿溶血酸放散释放剂

1. 预期用途/适应范围：对新生儿溶血的检测，提供更加迅速的检测手段，减少热放散对结果判读的困难度。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

24

β2微球蛋白测定试剂盒

1. 预期用途/适应范围：用于体外定量测定人血清或尿液中β2微球蛋白（β2MG）的含量，以作辅助诊断作用。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

25

耳廓矫形器

1. 预期用途/适应范围：适用于婴幼儿耳部的矫正，改善耳畸形。新生儿出生后发现耳廓形态畸形，在42天内通过耳廓矫形器对异位耳复合组织的再塑，改善婴幼儿先天性耳廓畸形。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

26

一次性使用吸引管

1. 预期用途/适应范围：供临床吸引使用。该耗材应符合医保收费指征。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

27

核酸提取试剂

1. 预期用途/适应范围：用于无创检测胎儿21、18、13三体综合征。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

28

测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）

1. 预期用途/适应范围：用于产前诊断中心，做流产物、羊水CNVseq等。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

29

胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）

1. 预期用途/适应范围：用于定性检测孕周为12+0周及以上的孕妇外周血血浆中胎儿游离脱氧核糖核酸（DNA），通过分析样本中的胎儿游离DNA的21号、18号及13号染色体数量的差异，对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行产前筛查。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

30

染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）

1. 预期用途/适应范围：用于体外定性检测孕妇羊水样本中的13、18、21、X和Y染色体非整倍体及染色体4p16.3、染色体22q11.2、染色体5p15.2-5p、染色体7q11.23、染色体15q11-q13区域的缺失情况。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。

31

食物特异性IgG抗体检测试剂盒(免疫印迹法)

1. 预期用途/适应范围：用于儿童食物不耐受检测，定性检测人血清、血浆、全血中的食物特异性IgG抗体。

2. 配套设备信息（如适用）：无

3. 具备药交 ID，可在广东医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订；

4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）；

5. 需先提供样品给科室试用合格；

6. 每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与 代码》 中可查询到。