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2026年度@文山市人民医院遥测监护系统等设备设施采购项目竞争性磋商公告
(招标编号:YNYZ-*开通会员可解锁*)
项目所在地区:云南省,文山壮族苗族自治州,文山市
一、招标条件
本文山市人民医院遥测监护系统等设备设施采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金53万元,招标人为文山市人民医院。本项目己具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:一标段:遥测监护系统等设备一批。二标段:超声波治疗仪等设备设施一批,详见第五章《采购内容及要求》。
范围:本招标项目划分为2个标段,本次招标为其中的:
(001)文山市人民医院遥测监护系统等设备设施采购项目(一标段);(002)文山市人民医院遥测监护系统等设备设施采购项目(二标段);
三、投标人资格要求
(001文山市人民医院遥测监护系统等设备设施采购项目(一标段))的投标人资格能力要求:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商
医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。;
(002文山市人民医院遥测监护系统等设备设施采购项目(二标段))的投标人资格能力要求:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗
器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从*开通会员可解锁*09时00分到*开通会员可解锁*17时30分
获取方式:邮箱获取
五、投标文件的递交
递交截止时间:*开通会员可解锁*15时00分
递交方式:文山市
六、开标时间及地点
开标时间:*开通会员可解锁*15时00分
开标地点:文山市
七、其他
一、采购条件
受文山市人民医院(以下简称“采购人”)的委托,组织对“文山市人民医院遥测监护系统等设备设施采购项目”进行竞争性磋商采购,现通过发布竞争性磋商公告的方式诚邀符合磋商资质要求,具有相应供货或完成项目能力的供应商参与本项目。
二、项目概况和采购范围
2.1项目名称:文山市人民医院遥测监护系统等设备设施采购项目;
2.2项目编号:YNYZ-*开通会员可解锁*;
2.3采购方式:竞争性磋商;
2.4预算金额:一标段:预算:35.2万元,最高限价:33.4万元;
二标段:预算:19.6万元,最高限价:19.6万元;
2.5采购内容:一标段:遥测监护系统等设备一批。二标段:超声波治疗仪等设备设施一批,详见第五章《采购内容及要求》;
2.6交货及安装地点:文山市人民医院(采购人指定地点);
2.7交货期:自合同签订之日起60日历天内完成安装、调试、验收合格并投入使用;
2.8质保期:≥2年;
2.9合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止;
2.10质量要求:符合国家、省、县及行业相关规定,并满足采购人使用要求,一次性验收合格;
2.11标段划分:本项目划分为2个标段,供应商不得对所投标段的项目进行拆分,少报或多报,否则按无效磋商处理。
三、供应商资格要求
(001文山市人民医院遥测监护系统等设备设施采购项目)的供应商资格能力要求:
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条(一)至(六)的规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚);
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.供应商的特定资格条件:
(1)供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,
其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
(2)供应商需有依法缴纳税收的良好记录,并提供相关证明材料(*开通会员可解锁*至今任意连续3个月税收缴纳证明);如依法免税,则须提供相应文件证明其依法免税(新成立公司提供税务事项登记通知书);
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:2022年至2024年度内任意一年的财务报表,只需提供:资产负债表、利润表、现金流量表。(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表复印件);
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)(提供承诺并加盖单位公章);
(6)供应商通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询相关主体信用记录(提供承诺并加盖单位公章)(对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的,拒绝其参与本次政府采购活动);(提供承诺并加盖单位公章);
(7)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件;
(8)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。(出具声明函并加盖单位公章);
(9)本次竞争性磋商不接受联合体磋商。
只有完全满足以上条件的磋商申请人,才可参与本次磋商。如磋商申请人为了满足以上条件虚报材料,一经查实,该磋商申请文件将作为无效磋商处理。
四、资格审查方式:资格后审。
五、报名方式和竞争性磋商文件的获取
5.1报名方式:本项目采取邮箱报名。
5.2磋商文件的获取凡有意参加者,将以下资料原件扫描件加盖公章,按序扫描至一个PDF文档内,发送至采购代理机构工作人员邮箱:(....com)以备核查,核查结果
将以电话或邮箱反馈,资料未发至指定邮箱或资料不齐的且通知供应商不能参与磋商。邮件主题名称为供应商名称,并致电采购代理机构工作人员进行信息确认:
1、加盖鲜章的报名函(格式自拟);2、加盖鲜章的开户许可证(或基本存款账户信息);3、加盖鲜章的有效的营业执照;4、加盖鲜章的法定代表人身份证明书;5、加盖鲜章的法定代表人授权委托书(代理人报名时提供,授权委托书须写明项目名称)6、加盖鲜章的法定代表人身份证和被授权人的身份证。
5.3竞争性磋商文件:每份0.00元,逾期不售,售后不退。
5.4购买竞争性磋商文件时间:*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*止,工作日每天上午09:00时至12:00时,下午14:30时至17:30时(北京时间)。
六、响应文件的递交和开标
递交截止时间:*开通会员可解锁*15时00分;
递交方式:云南文山市。
七、磋商时间及地点
6.1递交响应文件截止时间为:*开通会员可解锁*15时00分,地点为:云南文山市;
6.2磋商时间同递交响应文件截止时间,磋商地点为:云南文山市;
6.3逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件,采购人不予受理。
备注:报名前邮箱发送(公司名称@项目名称@联系方式)获取.登记表
联系人: 刘 永 旺 *开通会员可解锁*
邮 箱:zb0028@126.com