2026年预算内彩超设备现场论证会公告
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发布时间:
2025-12-30
发布于
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一、项目基本情况

公示序号

名称

基本需求

数量

单位

CS01

彩色多普勒超声诊断仪

临床超声诊断检查,包括心肺功能监测及血流动力学评估应 用、心脏、介入操作的可视化引导、腹部、血管、神经、浅表组 织和小器官、肌骨、经颅多普勒 TCD 、FAST、儿科、血管通路 搭建,诊断和治疗引导等。配置线阵探头、凸阵探头、相控阵探头。

1

CS02

便携彩超

需满足常规超声检查,主要包括腹部、妇产、小儿、血管及浅表器官的日常检查需要。 图像清晰度高以满足床旁超声介入的引导操作。配置腹部凸阵、低频线阵、高频线阵 、小儿颅脑小微凸探头。

1

CS03

便携彩超

需满足常规超声检查,主要包括腹部、妇产、小儿、血管及浅表器官的日常检查需要。配置腹部凸阵、低频线阵、高频线阵。

2

CS04

便携式心脏彩色多普勒超声诊断仪

需支持二维、M 型及实时三维成像,清晰显示心脏解剖结构,可评估左右心室功能及瓣膜血流动力学,支持超声造影与经食管成像,适配不同人群检查。符合 DICOM 3.0 标准,能对接 PACS 系统,具备图像存储、报告生成功能,高分辨率显示、心电同步触发。配置小儿心脏探头、成人心脏探头,三维成人探头。

1

二、参与资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:中小微型企业政府采购政策;监狱企业政府采购政策;残疾人福利性单位政府采购政策;节能、环保产品政府采购政策。

3.本项目的特定资格要求:

(1)在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次论证;

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的论证活动;

(3)货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;

(4)产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权文件)。

三、报名要求

截止时间:*开通会员可解锁*中午12:00前提交以下材料:

报名表(Excel)

购置论证调研表(Word)

产品彩页电子版

注册证电子版

白皮书电子版

每个文件夹中需包含1-5项内容,单个文件夹命名方式:(设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称);如同时报名多个设备,请分别建立文件夹。

四、论证现场会要求

论证现场会携带以下资料:

产品资料10份,纸质版成册加盖公章(详见附件3)

供应商廉洁承诺1份(详见附件4)

现场会时间另行通知。

联系电话:*开通会员可解锁*

报名邮箱:*开通会员可解锁*@163.com

QQ论证群:979676408 (须报名人搜索群号进入,及时关注群内通知发布。)

附件:附件1.报名表.xlsx

附件2.购置论证调研表.docx

附件3.产品资料目录.docx

附件4.供应商廉洁承诺.docx

*开通会员可解锁*

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