烟台毓璜顶医院新生儿黄疸治疗箱、便携式彩色多普勒超声等设备采购项目
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发布时间:
2026-01-07
发布于
山东烟台
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烟台毓璜顶医院新生儿黄疸治疗箱、便携式彩色多普勒超声等设备采购项目市场价格征集公告

一、采购内容

采购内容:便携式彩色多普勒超声系统、IVF工作站、便携式彩色多普勒超声、视频脑电图系统、心肺复苏机、心电图机、肺功能仪、全自动血型分析系统、遥测监护系统用品需求。

序号 商品名称 主要参数 预算单价(万元) 采购数量 是否进口 参照品牌
1 便携式彩色多普勒超声系统 一 名称: 便携式彩色多普勒超声系统 二 配置: 1.主机2台;2.线阵探头2把;3.凸阵探头2把;4.相控阵探头2把;5.台车2套。 三 设备用途及说明: 用于重症、神经、急诊、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等全身应用。 四 主要规格及系统概述 4.1 主机 4.1.1 ▲≥21英寸液晶屏,触摸操控,支持单点、多点、滑动、缩放操作。 4.1.2 主机内置≥4个可激活探头接口。 4.1.3 储存:≥256GB固态硬盘。 4.1.4 含有线及无线网络模块,支持有线、无线数据传输。 4.1.5 支持远程会诊。 4.1.6 可支持探头类型:凸阵、线阵、腔内、相控阵、经食道。 4.1.7 支持多种影像信号输入、输出(如HDMI、DVI、S端子等)。 4.2 探头 4.2.1 凸阵探头,频率范围自行描述。 4.2.2 相控阵探头,频率范围自行描述。 4.2.3 ▲线阵探头,频率范围自行描述,探头采用按键设计,探头上按键个数≥3个,可以自定义功能,如增益、冻结、解冻等功能。 4.3 软件 4.3.1 常规测量软件包(腹部、心脏、血管、小器官,神经,产科、妇科、泌尿、急诊测量软件包)。 4.3.2 一键自动优化(包括应用于二维、彩色及频谱模式,彩色多普勒自动识别,包括ROI框位置、角度自动改变)。 4.3.3 内置超声教学软件,具有解剖图谱,标准超声图像,扫查位置参考图,以及扫查技巧图文解析。 4.3.4 穿刺针增强技术,可跟随进针角度随时改变声束偏转角度,支持双屏实时对比显示增强前后效果,支持线阵和凸阵探头。 4.3.5 磁影引导穿刺技术。 4.3.6 支持解冻状态下血管内中膜自动测量。 4.3.7 ▲实时自动射血分数测量:可在图像解冻状态下实时扫查并自动计算射血分数。 4.3.8 ▲智能血流跟踪,自动调整彩色取样框的位置和角度,自动调整PW取样门的大小和角度,无需手动调节;具备多普勒自动识别功能。 4.3.9 ▲自动速度时间积分测量,自动放置彩色取样框,PW取样线,取样门,自动跟踪并描记左室流出道的PW频谱,并计算VTI、SV、CO。 4.3.10 ▲自动下腔静脉定量分析,自动跟踪IVC的内径并在实时或者多帧电影状态下计算自主呼吸下的塌陷指数CI,机械通气下的扩张指数DI和IVCV。 4.3.11 ▲自动B线检测, 自动计算B线数量、获取B线面积比、B线间距。 4.4 主机参数 4.4.1 最大显示深度:≥38cm。 4.4.2 TGC:≥8段。 4.4.3 动态范围:≥230db。 4.4.4 增益调节:B/M/D分别独立可调,≥100bit。 4.4.5 彩色多普勒取样框偏转:≥±25度(线阵探头)。 4.4.6 支持一键B/C同宽。 4.4.7 脉冲多普勒最大速度:≥8m/s(连续多普勒速度:≥37m/s)。 4.4.8 PW取样容积:0.5-20mm。 4.4.9 PW偏转角度:≥±25度 (线阵探头)。 4.4.10 支持频谱自动测量。 4.4.11 穿刺引导:凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。 4.4.12 支持向后存储和向前存储,时间长度可预置;向后≥480s;向前≥120s。 4.4.13 图像后处理,可对回放图像进行≥28种参数调节。 ¥100.0000 2 迈瑞、飞依诺、开立
2 IVF工作站 一 名称: IVF工作站 二 配置: 双人操作台一台,双目体式镜一台,三目体式镜(含CCD)一台。 三 设备用途及说明: 用于辅助生殖实验室为胚胎操作提供洁净环境。 四 主要规格及系统概述 4.1 双人操作台 4.1.1 ▲双加热台面,台面两侧可各放置一台体视显微镜,配置内嵌式临时转运室。 4.1.2 ≥21英寸液晶显示屏,须连接显微镜CCD拍照系统,实时显示或录制显微操作过程。 4.1.3 工作台尺寸:工作台外部尺寸(W×D×H):≥1900*690*2010-2060mm;支架高度:800-850mm,净化区体积(W×D×H):≥1850*590*630mm;前开窗高度≥340mm。 4.1.4 台面材质:台面材质抗划痕、抗指纹,不易变形。 4.1.5 恒温区域:体视显微镜位置配套独立加热控制的整块恒温区域,面积不小于450*650mm(深度×长度),加热区和非加热区有明显标识。 4.1.6 ▲温度:温度精度≤±0.1℃,温度均匀性≤±0.2℃。 4.1.7 玻璃热台:直径≥60mm,温度精度≤±0.1℃。 4.1.8 滤膜洁净系统:配置三套过滤系统,配有:预滤系统一套,符合EU3标准;活性碳过滤层一套,过滤空气中的VOC及可溶性化学物质。H-14高效HEPA过滤层一套,对直径0.3µm以上粒子达到99.999%以上的清除率。 4.1.9 完全垂直进风,进风口及预过滤膜位于工作站最顶端,风速(m/s):≤0.32,风速不均一性:≤±10%,风速可调。 4.1.10 全速工作时噪音≤55dB55dB(A),半速工作时噪音≤30dB(A)。 4.1.11 配置LED照明光源。 4.1.12 配置内嵌式临时转运室,采用无毒铝合金材质,上盖可拆卸,上盖和底部单独控制温度。顶盖与台面平齐,底部圆角,可接预混合气体。 4.1.13 数显式控制面板在上方的前置面板可控制灯光、风速大小,台面恒温区域一键启停,可预设程序定时自动开机。 4.1.14 配置电源插座一个及标准加热槽一套。 4.2 配双目体式显微镜一台,要求如下: 4.2.1 平行光路变焦系统,机身变倍体采用复消色差光学组件。 4.2.2 变倍范围:低倍≤0.7倍,高倍≥8倍,可调节变倍档位不少于0.63x、1x、2x、3x、4x、6x、8x等。 4.2.3 变倍比≥12:1,低倍具有宽广的视野可完整观察35mm培养皿。 4.2.4 双目镜筒,目镜筒倾斜角度≥20°,瞳距调节范围48~75mm。 4.2.5 10x目镜,视场数≥22mm,双侧目镜均可调节屈光度。 4.2.6 配有≥1x平场复消色差物镜,工作距离≥70mm。 4.2.7 调焦机构带防滑动机构,调焦定位准确,调焦范围≥50mm。 4.2.8 可安装于IVF工作站内。 4.3 配三目体式显微镜一台,要求如下: 4.3.1 平行光路变焦系统,机身变倍体采用复消色差光学组件。 4.3.2 ▲变倍范围:低倍≤0.7倍,高倍≥8倍,可调节变倍档位不少于0.63x、1x、2x、3x、4x、6x、8x等。 4.3.3 变倍比≥12:1,低倍具有宽广的视野可完整观察35mm培养皿。 4.3.4 三目镜筒,50/50或100/0分光,可同时在镜下和显示器上观看样本,呈正立像,目镜筒倾斜角度范围≥0-30°。 4.3.5 配有≤0.55倍相机接口。 4.3.6 10x目镜,视场数≥22mm,双侧目镜均可调节屈光度。 4.3.7 配有≥1x平场复消色差物镜,工作距离≥70mm。 4.3.8 调焦机构带防滑动机构,调焦定位准确,调焦范围≥50mm。 4.3.9 可安装于IVF工作站内。 4.3.10 配CCD成像系统,彩色相机≥800万像素,帧频≥30fps。 ¥123.0000 1 ESCO、阿斯泰刻、IVFtech
3 便携式彩色多普勒超声 一 名称: 便携式彩色多普勒超声系统 二 配置: 1.主机2台;2.线阵探头2把;3.凸阵探头2把;4.相控阵探头2把;5.台车2套。 三 设备用途及说明: 用于重症、神经、急诊、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等全身应用。 四 主要规格及系统概述 4.1 主机 4.1.1 ▲≥21英寸液晶屏,触摸操控,支持单点、多点、滑动、缩放操作。 4.1.2 主机内置≥4个可激活探头接口。 4.1.3 储存:≥256GB固态硬盘。 4.1.4 含有线及无线网络模块,支持有线、无线数据传输。 4.1.5 可支持探头类型:凸阵、线阵、腔内、相控阵、经食道。 4.1.6 支持多种影像信号输入、输出(如HDMI、DVI、S端子等)。 4.2 探头 4.2.1 凸阵探头,频率范围自行描述。 4.2.2 相控阵探头,频率范围自行描述。 4.2.3 ▲线阵探头采用按键设计,探头上按键个数≥3个,可以自定义功能,如增益、冻结、解冻等功能。 4.3 软件 4.3.1 常规测量软件包(腹部、心脏、血管、小器官,神经,产科、妇科、泌尿、急诊测量软件包)。 4.3.2 一键自动优化(包括应用于二维、彩色及频谱模式,彩色多普勒自动识别,包括ROI框位置、角度自动改变)。 4.3.3 内置超声教学软件,具有解剖图谱,标准超声图像,扫查位置参考图,以及扫查技巧图文解析。 4.3.4 穿刺针增强技术,可跟随进针角度随时改变声束偏转角度,支持双屏实时对比显示增强前后效果,支持线阵和凸阵探头。 4.3.5 磁影引导穿刺技术。 4.3.6 支持解冻状态下血管内中膜自动测量。 4.3.7 ▲实时自动射血分数测量:可在图像解冻状态下实时扫查并自动计算射血分数。 4.3.8 ▲智能血流跟踪,自动调整彩色取样框的位置和角度,自动调整PW取样门的大小和角度,无需手动调节;具备多普勒自动识别功能。 4.3.9 ▲自动速度时间积分测量,自动放置彩色取样框,PW取样线,取样门,自动跟踪并描记左室流出道的PW频谱,并计算VTI、SV、CO。 4.3.10 ▲自动下腔静脉定量分析,自动跟踪IVC的内径并在实时或者多帧电影状态下计算自主呼吸下的塌陷指数CI,机械通气下的扩张指数DI和IVCV。 4.3.11 ▲自动B线检测, 自动计算B线数量、获取B线面积比、B线间距。 4.4 主机参数 4.4.1 最大显示深度:≥38cm。 4.4.2 TGC:≥8段。 4.4.3 动态范围:≥230dB。 4.4.4 增益调节: B/M/D 分别独立可调,≥100bit。 4.4.5 彩色多普勒取样框偏转:≥±25度(线阵探头)。 4.4.6 支持一键B/C同宽。 4.4.7 脉冲多普勒最大速度:≥8m/s(连续多普勒速度:≥37m/s); 4.4.8 PW取样容积:0.5-20mm。 4.4.9 PW偏转角度:≥±25度 (线阵探头)。 4.4.10 支持频谱自动测量。 4.4.11 穿刺引导:凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。 4.4.12 支持向后存储和向前存储,时间长度可预置;向后≥480s;向前≥120s; 4.4.13 图像后处理,可对回放图像进行≥28种参数调节。 ¥80.0000 2 迈瑞、飞利浦、华声
4 视频脑电图系统 一 名称: 视频脑电图系统 二 配置: 工作站1套,显示器1套,32导放大器1台,脑电采集回放软件1套,脑电视频同步软件1套,全景摄像头1套,激光打印机1套,隔离稳压电源1套,闪光刺激器1套,仪器车1台,脑电盘装电极(8根)4套。 三 设备用途及说明: 通过高清摄像头和脑电图设备实时同步监测和记录脑电活动和患者临床表现,评估神经系统疾病。 四 主要规格及系统概述: 4.1 脑电采集放大器 4.1.1 通道数:32通道。具备≥9对双极通道,≥2个参考通道,≥2个地线通道。 4.1.2 放大器与主机传输方式:网线或USB。 4.1.3 输入阻抗:≥120MW。 4.1.4 共模抑制比:≥120dB。 4.1.5 噪音:≤1.0mV pk-pk。 4.1.6 数模转换:≥16bits。 4.1.7 带宽:0.001~500Hz。 4.1.8 采样精度:≤0.153mV。 4.1.9 存储采样率:每通道2000Hz。 4.1.10 高频滤波:15~1500Hz,≥15个档位可选。 4.1.11 低频滤波:0.01~5Hz,≥8个档位可选。 4.1.12 陷波滤波器:开关,50/60Hz。 4.1.13 走纸速度:2-1200秒/屏,多档可选。 4.1.14 灵敏度:10- 5kmV/cm,多档可选。 4.2 闪光刺激器 4.2.1 高亮LED或气体闪光刺激器,刺激亮度范围2cd~12cd可调。 4.2.2 可预置12种以上的刺激模版。 4.2.3 刺激频率可在1-60Hz内任意设定。 4.3 视频系统 4.3.1 拍摄范围:360°。 4.3.2 变焦距比率:25倍及以上光学变焦及16倍及以上数字变焦。 4.3.3 支持512倍感光度提升。 4.4 软件要求 4.4.1 Windows操作系统。 4.4.2 脑电采集回放软件,多种操作语言可自由切换。 4.4.3 具有阻抗实时监测功能:可对病人阻抗进行实时监测,便于即时发现病人记录电极阻抗状态,阻抗过高时,自动标记并报警。 4.4.4 断电数据保护功能:系统断电后,数据可继续存储在放大器中;恢复通电后,系统可自动开机并记录到断电前的病人记录状态,放大器内部数据可自动上传到软件里。 4.4.5 事件列表:可对各事件发生的时间,持续时间及次数进行统计。 4.4.6 导联方式:包括原始Ref参考,平均参考(AV,AVE),拉普拉斯区域参考法(Hjorth),源参考法(Source),耳电极参考法(A1→A2,A2→A1,A1&A2等)。 4.4.7 具有脑电信号的频率及波幅的测量功能;电子尺实时测量脑电波幅和频率。 4.4.8 特殊事件标记记录:可对记录时发生的特殊事件进行自动标记或手动标记。 4.4.9 屏幕拷贝功能:将屏幕显示的脑电图形转换到其他文档内。 4.4.10 脑电数据可在任意PC机回放:可将存储设备(如光盘)中的脑电数据放在任何电脑上回放和分析,方便教学与学术交流。 4.4.11 双回放窗口同屏对比:各种类型的脑电波可分类标记,并可同屏进行双侧对比,可实时改变导联方式。 4.4.12 双侧半球叠加对比可将记录导联中对称的电极波形进行叠加对比,可直观显示双侧半球对称性,有助于临床诊断。 4.4.13 棘波及癫痫发作自动探测:可自动检测棘波和发作波。 4.4.14 棘波瞬时拼接功能:可一键提取所有棘波,并瞬时拼接。 4.4.15 生物电信号采集:要求可采集心电、肌电等生物电信号,与脑电图同步采集。 4.5 工作站系统 4.5.1 基本要求:中央处理器≥四核处理器、内存≥8G、硬盘≥1T。 4.5.2 带DVD刻录光驱,键盘,鼠标,USB接口,1000MB网卡。 4.5.3 ≥22英寸液晶显示器,分辨率:≥1920*1080。 ¥50.0000 1 Natus(内特斯)、日本光电、意大利EB NEURO
5 心肺复苏机 一 名称: 心肺复苏机 二 配置: / 三 设备用途及说明: 通过机械装置代替或者辅助人工进行胸外按压和通气的急救设备,主要用于心脏骤停患者的抢救。 四 主要规格及系统概述 1 驱动方式:电动电控,不需气源即可工作,操作方便。 2 按压模式:30:2和连续按压模式。 3 按压深度至少可实现4.5厘米-5厘米范围可调。 4 按压深度误差:≤±2mm。 5 按压频率:可在100-120次/分钟的范围内,提供三种按压频率切换使用。 6 按压频率误差:≤±2次/分钟。 7 胸部复位:负压吸杯设计,每次按压后使胸腔充分复位。 8 设备具有 X 线透光性,按压过程中支撑臂、背板等部件均可被 X 线穿透 9 操作界面清晰简洁,所有操作都通过物理按键完成。禁止触摸屏虚拟按键或功能菜单操作方式,防止误操作。 10 针对使用者不同的操作习惯,可选择自动、手动或半自动方式锁定按压起始高度并确保点式按压头贴紧患者胸壁。 11 重量 包括电池:≤10kg,方便单人携带,适合转运使用。 12 在-20℃至50℃温度下心肺复苏机能正常工作。 13 主机防湿性强,相对湿度 5% 至 98%,无冷凝现象。 14 电池防尘防水等级≥IP44、设备防尘防水等级≥IP43。 15 设备标配硬质材料背包,背包配有观察窗,无需开包即可查看电池电量。 16 背包配有充电接口,无需开包即可完成设备充电,便于日常维护。 ¥22.5000 1 史赛克、萨博、优欧莱弗
6 心电图机 一 名称: 心电图机 二 配置: 主机1台,心电导联线1套,吸球1套,四肢夹1套,台车1台,内置电池1个,电源线1条。 三 设备用途及说明: 记录心脏活动信号,为临床诊断提供依据。 四 主要规格及系统概述: 4.1 心电信号处理 4.1.1 ECG 输入:12 通道同步采集。 4.1.2 输入阻抗:≥10MΩ@10Hz,抗除颤电击保护功能。 4.1.3 频率响应:0.04-150Hz(-3db)。 4.1.4 抗极化电压:≥±300mV。 4.1.5 共模抑制比:≥130dB。 4.1.6 ▲采样率:≥15000/秒/通道。 4.1.7 分析频率:500/秒。 4.1.8 抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能。 4.1.9 起搏检测:0.2ms@0.5mv/2.0ms@250mv。 4.1.10 ▲起搏检测频率:≥70000/秒/通道。 4.2 显示 4.2.1 ▲显示器规格:≥7英寸液晶显示屏。 4.2.2 显示信息包括:12导联波形;显示心率、病人姓名、导联选择、滤波器、时钟、电池电量指示、导联脱落、报警信息等。 4.2.3 显示通道:12通道。 4.3 软件 4.3.1 分析软件:CFDA认证的自动测量诊断软件。 4.3.2 信号质量检测:可连续自动检测信号质量,并有提示。 4.3.3 心电图参数包括:心室率,心房率,P 电轴,QRS电轴,T电轴,QT间期,QTC8间期,每导联的P波时间,P波幅值,Q波时间,Q波幅值,R波时间,R波幅值,S波时间,S波幅值,T波时间,T波幅值等。 4.4 网络和储存 4.4.1 传输模式:需接入医院现有心电管理系统。 4.4.2 传输协议:支持FTP传输协议。 4.4.3 无线模块:支持内置无线模块。 4.4.4 可储存≥150份心电波形。 4.4.5 文件导出格式支持XML,PDF。 ¥7.0000 1 迈瑞、深圳理邦、康泰医学
7 肺功能仪 一 名称: 肺功能仪 二 配置: 主机1台及相关配套附件,专用工作站1套,彩色喷墨打印机1台,可移动台车1个,肺功能软件1套。 三 设备用途及说明: 用于测量4岁以上儿童、成人肺功能各项参数。 四 主要规格及系统概述: 4.1 基本参数至少包括 4.1.1 潮气量(VT);呼吸频率(BF);最大肺活量(VC MAX);通气量(MV);深吸气量(IC);补呼气量(ERV);补吸气量(IRV)。 4.1.2 用力肺活量(FVC);一秒量 (FEV1);二秒量(FEV2);三秒量(FEV3);一秒率(FEV1%VC);FEV1*30;FEV1%F;FEV3%F;FEV3%VC;吸气峰值流速(PIF);呼气峰值流速(PEF)。 4.1.3 最大通气量(MVV)。 4.2 技术要求 4.2.1 支气管药物舒张试验:药物试验流程设置;吸药前后肺功能对比;药物使用效果评定。 4.2.2 传感器参数:流量范围满足0-20L/S,分辨率:1ml,精确度:≤±2%。 4.2.3 容积测量范围:满足0-20L。 4.2.4 ▲可升级激发试验,具有IOS连续脉冲震荡等功能,模块化设计,通气模块与大肺通气模块完全相同,留有升级端口。 4.3 工作站参数及软件 4.3.1 内存≥4G;硬盘≥320G。 4.3.2 彩色打印机。 4.3.3 中文WINDOWS操作系统及全部应用软件功能。 4.3.4 测试过程实时图形显示病人配合是否合格及报表数据显示,具备操作前的模拟软件。 4.3.5 ▲开放的预计值系统,采用中国人预计值系统,也可根据需要写入自己本地区的相关预计值。 4.3.6 具有中文可自由修改的报告格式,包括图形、曲线等的排版等。 ¥130.0000 1 耶格、康讯、科时迈
8 全自动血型分析系统 一 名称: 全自动血型分析系统 二 配置: 主机一台,工作站一套,附件等。 三 设备用途及说明: 分析和确定患者的血型,进行交叉配血和抗体筛查。 四 主要规格及系统概述 4.1 全自动操作:样品扫描、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果全自动化。 4.2 检测项目: 4.2.1 ABO血型正、反定型。 4.2.2 Rh(D)血型鉴定及Rh亚型鉴定。 4.2.3 不规则抗体筛查。 4.2.4 交叉配血。 4.2.5 直接抗人球试验(DAT)。 4.2.6 间接抗人球试验(IAT)。 4.2.7 质控实验等。 4.3 方法学:微柱凝胶法。 4.4 ▲试剂卡类型:兼容6孔微柱凝胶卡和8孔微柱卡同时上机、自由切换。 4.5 速度:ABO/RhD血型定型:可达360测试/小时,抗筛检测320测试/小时,满足实验室的需求。 4.6 试剂卡注册种类:ABO-Rh血型正定型卡、ABO-Rh血型抗原检测卡、Rh血型分型卡、抗人球蛋白交叉配血卡、广谱抗人球蛋白卡、直接抗人球蛋白试剂卡、反定细胞、筛选细胞,质控试剂等。 4.7 ▲样品容量同时加载≥128个标本位,≥108张新血卡位置。 4.8 样品进样:可以持续加样或急诊加样。 4.9 样品条码识别:条码自动扫描,并保留手工录入功能。 4.10 质控管理:原装配套质控可完成正定,反定,抗筛,交叉配血及相关室内质控工作。 4.11 加样定量重复性,定量与测量重复性:10μl以上时CV≤6%。 4.12 ▲采用一次性枪头加样。 4.13 具备≥1个加样臂,≥4个加样通道。 4.14 可同时加载≥20瓶试剂,具有自动混匀装置。 4.15 具备双离心机、双孵育器。 4.16 判读系统:CCD数码成像,软件处理拍摄图像并自动分析试验结果。 4.17 报告格式:中文界面,操作软件简易便捷。 4.18 仪器配备开放数据接口,可以与医院LIS/HIS双向相连,通过LIS/HIS打印报告。 ¥45.0000 1 贝克曼库尔特、麦科田、艾德康
9 遥测监护系统 一 名称: 遥测监护系统 二 配置: 中央站*1套;遥测主机*20台;AP*44个;充电桩*4个。 三 设备用途及说明: 用于在床、离床患者24小时连续、实时、全状态监护,实时保护病人安全。 四 主要规格及系统概述 4.1 整机要求 4.1.1 遥测发射盒抗跌落测试通过1.5米跌落测试。 4.1.2 ▲遥测发射盒采用彩色液晶显示,屏幕尺寸≥3.0英寸。 4.1.3 ▲遥测发射盒屏幕可显示至少3个参数和2道波形。 4.2 监测参数 4.2.1 标配心电监护、血氧、无创血压监测,提供SpO2,PR,NIBP测量值。 4.2.2 参数具有多种算法,良好的抗干扰性能。 4.2.3 具有抗运动算法,良好的抗干扰性。 4.2.4 提供3/5导心电监护,最大支持7道ECG波形监测。 4.2.5 提供ST段分析,提供ST值,和每个ST的模板。 4.2.6 提供ST图像化显示界面,可以快速查看ST值的变化。 4.2.7 提供单个,多个ST值报警,并支持相对的报警限设置。 4.2.8 支持心律失常波形回顾,以满足临床需要。 4.2.9 提供动态血压监测功能。 4.3 系统功能 4.3.1 采用声光双重三级报警系统。 4.3.2 ▲具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易。 4.3.3 支持遥测发射盒和中央站上同时显示电池状态。 4.3.4 遥测发射盒主界面上能够显示病人信息。 4.3.5 ▲遥测发射盒采用可充电锂电池供电,工作时间≥42h。 4.3.6 采用医疗专用频段的无线网络传输技术。 ¥3.6000 4 迈瑞、深圳理邦、宝莱特
资金来源:一般公共预算资金。

付款方式:本项目款项由采购人支付,资金到位后可以开始支付。政府采购合同签订生效并具备实施条件及付款条件后5个工作日内支付合同总价的30%,设备验收合格并投入使用无异常后凭发票、验收报告单支付至合同总价的90%,余款投入使用一年无异常后凭发票一次性付清。。

二、报价人资格要求

三、联合体情况

不允许联合体

四、公告期

*开通会员可解锁* 00:00至*开通会员可解锁* 00:00

五、报价时间、方式及提交资料要求

(一)时间:*开通会员可解锁* 00:00至*开通会员可解锁* 00:00

(二)地点:烟台市清廉医采系统

(三)报价方式:线上报价

(四)提交资料要求:

自行编制

六、其他补充事宜

七、附件

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