收藏
发布时间:*开通会员可解锁* 09:24 本文来源: 设备科
分享到:
柳州市工人医院医疗设备院内试用需求公告
(报名截止日期2026年1月12日)
为促进医疗技术进步,了解产品性能,优化诊疗方案,满足医疗服务需求,我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与,提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下:
一、试用设备基本信息
| 序号 |
设备名称 |
主要用途 |
设备适应症 |
| 1 |
子宫腔内窥镜 试用编号:SY012 |
1)诊断宫腔内病变:清晰观察子宫腔、宫颈管内的结构,发现息肉、肌瘤、粘连、畸形等病变。 2)评估不孕原因:排查宫腔形态异常、内膜病变等影响受孕的因素。处理宫腔异物:如节育环嵌顿、残留妊娠组织等,精准定位并取出。 3)监测疾病进展:对子宫内膜癌、宫腔粘连等疾病治疗后的效果进行评估。 4)幼女及特殊人群检查:适用于无性生活女性、幼女的阴道或宫腔病变筛查,保护处女膜完整性。 |
1)异常子宫出血:经前/经后淋漓不尽、月经过多、绝经后出血等; 2)宫腔占位性病变:子宫内膜息肉、黏膜下肌瘤等; 3)宫颈病变:宫颈息肉、宫颈癌前病变等。 4)宫腔粘连:人流术后、剖宫产术后等导致的宫腔粘连。 5)不孕相关检查:备孕或反复流产患者,排查宫腔因素。 6)宫内节育器异常:节育环移位、嵌顿或迷失。 |
| 2 |
宫腔镜 试用编号:SY013 |
一体式宫腔镜主要用于异常子宫出血原因排查、宫腔内病变观察、子宫内膜评估、不孕不育原因查找、宫内问题及输卵管问题的评估等。其超细外径大大降低了手术创伤,患者几乎无需麻醉即可耐受;内置器械通道支持"即诊即治",医生可在检查同时完成活检、息肉切除等治疗;一体式结构避免了传统宫腔镜反复拆卸的繁琐,操作更简便高效。 |
1)异常子宫出血:如异常子宫出血、绝经后子宫出血。 2)不孕与反复流产:排查宫腔粘连、子宫畸形、内膜异常等因素。 3)宫腔粘连:明确粘连的程度、范围及内膜损伤情况。 4)子宫及下生殖道畸形:如子宫纵隔、单角子宫等。 5)宫腔异物:宫内节育器移位、嵌顿,或残留妊娠组织、缝线等。 6)影像学异常:对宫腔内占位病变(如息肉、肌瘤)、内膜增厚等进行病因诊断。 7)子宫内膜癌筛查与随访:早诊早治子宫内膜病变,对保留生育功能的子宫内膜癌患者进行治疗后随访。 8)顽固性阴道排液:排查子宫内膜癌、宫颈病变等导致的异常排液。 9)幼女阴道异常:检查幼女阴道异物、占位病变或先天性畸形。 |
本次医学装备试用行为与医院采购决策无任何关联,试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用期满后,医院不承担任何采购义务。
供应商报名条件
具有独立法人资格,持有有效的营业执照、医疗器械经营许可证/备案凭证等相关资质;
2、所提供设备需具备有效的医疗器械注册证/备案凭证,且注册证/备案凭证在有效期内;
3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函(区域总代及以上级别);
4、具有良好的商业信誉,近 3 年内无重大违法违规记录,未被列入失信被执行人名单;
5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力,能在试用期间提供及时的技术支持。
三、报名及资料提交方式
报名截止时间:*开通会员可解锁* 17:30(以邮件发送时间或现场提交时间为准,逾期不予受理);
资料提交地点:柳州市工人医院设备科资料室(详细地址:柳州市柳南区和平路156号高压氧舱旁负一楼);
联系人:韦女士,联系电话:*开通会员可解锁*,电子邮箱:sbk*开通会员可解锁*@163.com;
材料提交方式:可选择现场提交纸质版资料,或发送电子版至指定邮箱sbk*开通会员可解锁*[at]163[dot]com。
(一)材料一:请填写以下信息,以excel的形式发送到邮箱
柳州市工人医院试用设备报名信息表
| 试用设备报名信息表 |
||
| 序号 |
名称 |
详细内容 |
| 1 |
试用编号 |
|
| 2 |
设备名称(以注册证为准) |
|
| 3 |
生产厂家(以注册证为准) |
|
| 4 |
规格型号(以注册证为准) |
|
| 5 |
注册证编号 |
|
| 6 |
试用数量 |
|
| 7 |
耗材名称(不带耗材填无) |
|
| 8 |
提供单位名称 |
|
| 9 |
联系人 |
|
| 10 |
联系电话 |
|
(二)材料二:请将以下资质用图片/照片常规格式打包发送到邮箱
1、产品注册证
2、生产厂家营业执照
3、生产厂家生产许可证
4、提供单位营业执照
5、经营许可证(III类医疗器械需提供)
6、经营备案凭证(II类医疗器械需提供)
7、★试用设备配置清单(便于现场清点核对)
8、提供试用单位经办人身份证复印件
9、带耗材请提供耗材资质证件
(三)其他
1、如试用的设备不作为医疗器械管理,只需提供厂家及提供单位营业执照即可。
2、如试用的设备属第I类医疗器械,提供单位/生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。
五、试用评审及安排
我院将对报名供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核,确定入围试用的供应商/生产厂家及产品;结果将以电话的形式通知,未入围者不再另行通知;
入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》,明确试用期限(一般为1-3个月,具体以协议为准)、双方责任等;
试用期间,供应商/生产厂家负责完成设备安装、调试,并对我院操作人员进行培训,确保设备正常运行。
六、其他事项
供应商所提交的资料必须真实、合法、有效,如有弄虚作假,一经查实,取消其报名及试用资格;
试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担,我院不支付任何试用费用;
试用结束后,由供应商/生产厂家、试用科室、设备科签字确认后,清退出场;
本次公告仅为院内试用需求征集,不构成采购要约,我院保留调整试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。
柳州市工人医院
*开通会员可解锁*
扫一扫 手机端浏览