柳州市工人医院医疗设备院内试用需求公告 (报名截止日期2026年1月12日)
发布时间:
2026-01-05
发布于
广西柳州
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柳州市工人医院医疗设备院内试用需求公告 (报名截止日期*开通会员可解锁*

发布时间:*开通会员可解锁* 09:24 本文来源: 设备科

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柳州市工人医院医疗设备院内试用需求公告

(报名截止日期2026112日)

为促进医疗技术进步,了解产品性能,优化诊疗方案,满足医疗服务需求,我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与,提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下:

一、试用设备基本信息

序号

设备名称

主要用途

设备适应症

1

子宫腔内窥镜

试用编号:SY012

1)诊断宫腔内病变:清晰观察子宫腔、宫颈管内的结构,发现息肉、肌瘤、粘连、畸形等病变。

2)评估不孕原因:排查宫腔形态异常、内膜病变等影响受孕的因素。处理宫腔异物:如节育环嵌顿、残留妊娠组织等,精准定位并取出。

3)监测疾病进展:对子宫内膜癌、宫腔粘连等疾病治疗后的效果进行评估。

4)幼女及特殊人群检查:适用于无性生活女性、幼女的阴道或宫腔病变筛查,保护处女膜完整性。

1)异常子宫出血:经前/经后淋漓不尽、月经过多、绝经后出血等;

2)宫腔占位性病变:子宫内膜息肉、黏膜下肌瘤等;

3)宫颈病变:宫颈息肉、宫颈癌前病变等。

4)宫腔粘连:人流术后、剖宫产术后等导致的宫腔粘连。

5)不孕相关检查:备孕或反复流产患者,排查宫腔因素。

6)宫内节育器异常:节育环移位、嵌顿或迷失。

2

宫腔镜

试用编号:SY013

一体式宫腔镜主要用于异常子宫出血原因排查、宫腔内病变观察、子宫内膜评估、不孕不育原因查找、宫内问题及输卵管问题的评估等。其超细外径大大降低了手术创伤,患者几乎无需麻醉即可耐受;内置器械通道支持"即诊即治",医生可在检查同时完成活检、息肉切除等治疗;一体式结构避免了传统宫腔镜反复拆卸的繁琐,操作更简便高效。

1)异常子宫出血:如异常子宫出血、绝经后子宫出血。

2)不孕与反复流产:排查宫腔粘连、子宫畸形、内膜异常等因素。

3)宫腔粘连:明确粘连的程度、范围及内膜损伤情况。

4)子宫及下生殖道畸形:如子宫纵隔、单角子宫等。

5)宫腔异物:宫内节育器移位、嵌顿,或残留妊娠组织、缝线等。

6)影像学异常:对宫腔内占位病变(如息肉、肌瘤)、内膜增厚等进行病因诊断。

7)子宫内膜癌筛查与随访:早诊早治子宫内膜病变,对保留生育功能的子宫内膜癌患者进行治疗后随访。

8)顽固性阴道排液:排查子宫内膜癌、宫颈病变等导致的异常排液。

9)幼女阴道异常:检查幼女阴道异物、占位病变或先天性畸形。

本次医学装备试用行为与医院采购决策无任何关联,试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用期满后,医院不承担任何采购义务。

供应商报名条件

具有独立法人资格,持有有效的营业执照、医疗器械经营许可证/备案凭证等相关资质;

2、所提供设备需具备有效的医疗器械注册证/备案凭证,且注册证/备案凭证在有效期内;

3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函(区域总代及以上级别);

4、具有良好的商业信誉,近 3 年内无重大违法违规记录,未被列入失信被执行人名单;​

5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力,能在试用期间提供及时的技术支持。

三、报名及资料提交方式

报名截止时间:*开通会员可解锁* 17:30(以邮件发送时间或现场提交时间为准,逾期不予受理);​

资料提交地点:柳州市工人医院设备科资料室(详细地址:柳州市柳南区和平路156号高压氧舱旁负一楼);

联系人:韦女士,联系电话:*开通会员可解锁*,电子邮箱:sbk*开通会员可解锁*@163.com;

材料提交方式:可选择现场提交纸质版资料,或发送电子版至指定邮箱sbk*开通会员可解锁*[at]163[dot]com。

(一)材料一:请填写以下信息,以excel的形式发送到邮箱

柳州市工人医院试用设备报名信息表

试用设备报名信息表

序号

名称

详细内容

1

试用编号

2

设备名称(以注册证为准)

3

生产厂家(以注册证为准)

4

规格型号(以注册证为准)

5

注册证编号

6

试用数量

7

耗材名称(不带耗材填无)

8

提供单位名称

9

联系人

10

联系电话

(二)材料二:请将以下资质用图片/照片常规格式打包发送到邮箱

1、产品注册证

2、生产厂家营业执照

3、生产厂家生产许可证

4、提供单位营业执照

5、经营许可证(III类医疗器械需提供)

6、经营备案凭证(II类医疗器械需提供)

7、★试用设备配置清单(便于现场清点核对)

8、提供试用单位经办人身份证复印件

9、带耗材请提供耗材资质证件

(三)其他

1、如试用的设备不作为医疗器械管理,只需提供厂家及提供单位营业执照即可。

2、如试用的设备属第I类医疗器械,提供单位/生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。

五、试用评审及安排

我院将对报名供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核,确定入围试用的供应商/生产厂家及产品;结果将以电话的形式通知,未入围者不再另行通知;​

入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》,明确试用期限(一般为1-3个月,具体以协议为准)、双方责任等;

试用期间,供应商/生产厂家负责完成设备安装、调试,并对我院操作人员进行培训,确保设备正常运行。​

六、其他事项​

供应商所提交的资料必须真实、合法、有效,如有弄虚作假,一经查实,取消其报名及试用资格;​

试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担,我院不支付任何试用费用;

试用结束后,由供应商/生产厂家、试用科室、设备科签字确认后,清退出场;​

本次公告仅为院内试用需求征集,不构成采购要约,我院保留调整试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。​

柳州市工人医院​

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