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四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第十九批经营性医疗设备采购项目（第

三次）公开招标采购公告

（招标编号：SCIT-GN-2025030331L2）

项目所在地区：四川省

一、招标条件

本四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第十九批经营性医疗设备采购项目（

第三次）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金580，招

标人为四川环天卫康医疗科技有限公司。本项目已具备招标条件，现招标方式

为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：本项目分为1个包，具体内容及数量要求详见附件。

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：

(001)第十九批经营性医疗设备;

三、投标人资格要求

(001第十九批经营性医疗设备)的投标人资格能力要求：

1、在中华人民共和国境内依法注册的法人或者其他组织；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加本次招标采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、投标人和投标产品还符合法律、行政法规规定的其他强制性条件；

7、根据本项目的特殊要求，投标人还应满足的其它特定条件：

7.1若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并

提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗

器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；

7.2投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对

投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代

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理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投

标产品授权链条的完整性）。（若涉及）

7.3投标产品若是辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。（若涉

及）

8、本项目不接受联合体投标。

9、按招标要求向本项目采购代理机构获取招标文件。

（具体详见招标文件第四章）。;

本项目

不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从*开通会员可解锁* 09时00分到*开通会员可解锁* 17时00分

获取方式：在我司指定网站(http://sale.scbid.net)购买，具体购买流程

详见该网站的“在线购买流程”。招标文件工本费300元/包，招标文件售后不

退, 投标资格不能转让。

五、投标文件的递交

递交截止时间：*开通会员可解锁* 10时30分

递交方式：眉山天府新区视高街道腾飞大道二段9号金融中心二楼眉山天府

新区政务服务和公共资源交易服务中心本项目开标室。纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：*开通会员可解锁* 10时30分

开标地点：眉山天府新区视高街道腾飞大道二段9号金融中心二楼眉山天府

新区政务服务和公共资源交易服务中心本项目开标室。

七、其他

最高限价：580万元

八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式

招 标 人：四川环天卫康医疗科技有限公司

地 址：眉山天府新区视高街道中建大道

联 系 人：兰老师

电 话：*开通会员可解锁*

电子邮件：/

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招标代理机构：四川国际招标有限责任公司

地 址：

中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号

联 系 人： 王女士

电 话： *开通会员可解锁*

电子邮件： /

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）

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招标项目技术、服务、采购合同内容条款及其他商

务要求

前提：本章及本章所涉及的附件中标注“★”的条款为本项目的实质性要求

条款，投标人不满足的，将在符合性审查时按照无效投标处理。标注

“▲”的条款为重点扣分条款（若涉及），不满足作重点扣分处理。具体详见

第七章“综合评分明细表”。针对“★”条款的技术响应，投标人需提供技术

支撑材料（如产品检测报告或向社会公开的产品彩页或产品说明等），但如果

招标文件第六章“技术参数要求”中的“★”技术条款对技术支撑材料有要求

，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足。所有的技术支撑材料

需加盖制造商公章【或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该

代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对

投标产品授权链条的完整性）】和投标人的公章，否则视为不满足。

一、 采购清单

本项目共1个包，采购清单如下：

包号

品目号

设备名称

数量

单位

单价最高限价（人民

币：

万元）

单项最高限价（人民币：万元）

备注

包

1

01-01

螺旋CT

1

台/套

580

580

包1最高限价合计：580万元

二、商务要求（实质性要求）

（一）交付时间和地点

1.交付时间

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（1）大型医疗设备（DSA、MRI）：合同签订后30日内设备必须运输到指定

安装场地，30日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基

础及水电通风改造、屏蔽等所有工序。（若涉及）

（2）大型医疗设备（CT、DR）：合同签订后15日内设备必须运输到指定安

装场地，30日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础

及水电通风改造等所有工序。（若涉及）

（3）检验、生化、输血、病理、口腔等设备设施，合同签订后20日内完成

安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造等所

有工序。（若涉及）

（4）业务科室中包含的进口设备（如有）：合同签订后30日内完成安装调

试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风改造等所有工序

。（若涉及）

（5）直线加速器：合同签订后120日内设备必须运输到指定安装场地，30

日内完成安装调试及使用培训，并交付使用，包含配套设备、基础及水电通风

改造、屏蔽等所有工序。（若涉及）

（6）上述所有设备的安装条件为建筑物现状，如有设备间或其他专业改造

，由中标人负责，采购人不承担人任何费用。

2.交付地点

采购人指定地点。

（二）设备安装

1.放射设备（若涉及）

设备基础及电缆沟问题。直线加速器、CT、DR房间降板已回填，设备安装

需要的基础及电缆沟剔凿需由中标人负责完成并承担所有费用。

电源问题。现场电源已接到配电箱进线端，医疗设备电源箱的出线端的电

气元器件及配电箱到设备的接线由中标人负责完成并承担所有费用。

MRI问题。MRI的磁屏蔽、精密空调均不在工程范围，需由中标人负责相关

磁屏蔽、精密空调的安装（包括空调管线、室外机设备基础等）并承担所有费

用。

2.其他小型医疗设备（若涉及）

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检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心等科室的医疗

设备，现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位，设备安装过程

中相应点位位置的局部调整由中标人负责完成并承担所有费用。

（三）调试及验收

1.货物到达安装现场后，中标人按交付时间规定，组织安装、调试，达到

正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。

2.中标人安排原厂技术人员应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等

对采购单位维修技术人员进行培训和技术支持,直至采购单位的技术人员能独立

操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。

3.验收标准以招投标文件技术参数及要求和相关行业标准为准。

（四）售后服务及技术支持

1.维修响应要求

维修响应时间要求：应在接到维修通知的前提下2个小时内作出维修响应；

维修时间要求：作出维修响应后，应在3小时内电话解决问题，如电话不能

解决问题，则维修人员应在4小时之内到达现场（含节假日）进行维修。

如设备需返厂维修，维修期间须提供备用样机。

2.质保要求

未明确质保期限的医疗设备整机保修期不低于3年，质保期后年保费不高于

5%/年，（厂家提供的质保期及年保费高于此要求的，按更长期限执行）；已单

独明确质保期限的医疗设备按明确的质保期限执行。

质保期内中标人应负责设备维修及抢修以及及时提供所更换的零部件，维

修更换的材料和配件以及中标人技术服务人员的一切费用由中标人承担。

质保期内发生的零部件不正常的磨损、或因货物本身缺陷导致的各种故障

，或产成品质量不符合工艺要求，或非人为原因而损坏、失效的零部件、电子

元器件和易损件等，不仅限于此，将免费提供服务，并更换上述损坏的零部件

等，并承担由此发生的运输、安装、材料等相关费用。

质保期内中标人定期提供货物使用和维护方面的技术信息和资料，软件升

级及主要设备更新改造情况和相关技术资料。

质保期外双方签订有偿服务协议，对整体设备系统及采购人使用情况进行

定期回访（不少于半年一次），并定期对系统进行维护。如出现系统故障/瘫痪

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，投标人确保在接到电话2小时内给予技术答复，对电话无法解决的故障，投标

人确保在24小时内到达生产现场尽快予以排除，其间的合理的人工费用和更换

零部件费用由采购人承担。

采购人如有系统软硬件升级的要求，中标人应全力提供技术支持和配合。

当采购人需要扩充或改造系统设备时，中标人应帮助使用方进行系统设计

、规划预算、提供技术支持。

中标人所提供的系统设备在后期利用新技术对系统硬件、软件进行性能、

功能改进或进行产品更新时，中标人应及时书面通知采购人，供采购人选择。

（五）付款方式及其他费用

1、付款方式：合同签订后，中标人须在规定的时间要求内将中标产品交付

采购人指定地点并安装完毕，经验收合格并投运后30个工作日内支付合同金额

的95%，剩余5%为质保金，质保期到期后，无任何质保问题后15日内支付剩余合

同总金额的5%。

注：中标人须向采购人出具合法有效完整的增值税发票及凭证资料进行支

付结算。

2、其他费用：中标人进场

前，需向采购人指定单位缴纳中标金额的1%作

为

安装配合服务费用，该费用包含现场管理费、配合费、水电费等费用。该费

用在投标报价中由中标人综合考虑。

（六）合同价款

本项目为固定总价（包干），履约期间保持不变（合同另有约定的除外）

。该产品固定总价（包干）包括但不限于：（1）产品购买（生产）费用；（2

）包装费、装卸费、仓储费、运输费及移交前的保护措施费；（3）安装调试所

发生的人工费、机械费、培训费、综合费、损耗、检测、合理利润、规费、税

金及本合同实施过程中的保险等全部费用；（4）所需的备品、配件、专用工具

、技术资料等费用；（5）在质保期内的维修保养及零配件更换费用。（6）招

标代理服务费及货物验收合格交付使用之前与备用物件等所有其他有关各项的

含税费用。

（七）保险

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1.投标人应当遵守国家有关消防、安全、生产操作、劳动保护等方面的规

定，并根据自身实际情况和项目履约实际情况，购买涉及上述履约风险的对应

保险，保险金额以抵消可能发生的事故因其发生所造成的财产、人身损失承担

赔偿保险金责任，维护保险标的的安全。

2.投标人应为本项目提供履约的所有人员按照国家规定购买相关保险。

3.投标人自行运输标的物或委托承运人运输的，应为该批货物购买货物运

输保险及运输工具航程保险(如涉及)。

（八）产品质量及其他要求

1、产品质量要求：提供的设备须是全新的、未使用过的、符合合同约定的

品牌规格型号、技术参数与性能要求（含零部件、配件等），表面无瑕疵更无

缺陷，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权，合格率100%的设备，具备医疗

产品注册证/备案证明。

2、安装调试要求：投标人提供专业人员到交货现场进行安装调试，并自行

负责提供安装调试所需的专用工具和辅助材料，所有设备或成套设备均为交钥

匙工程：

（1）检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心等科室的

医疗设备，现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位，设备安装

过程中相应点位位置的局部调整或水电通风等改造均由中标人负责并承担所有

费用。检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心、儿科、妇

科、妇产科等科室及新生儿洗浴中心的水电通风等改造和专用台柜等改造都由

中标人负责并承担所有费用。

（2）直线加速器、CT、DR设备安装需要的基础及电缆沟剔凿中标人负责并

承担所有费用。

（3）设备电源箱的出线端的电气元器件及配电箱到设备的接线由中标人负

责并承担所有费用。

（4）MRI问题。MRI的磁屏蔽、精密空调等确保设备正常运行的配套内容由

中标人负责并承担所有费用（包括空调管线、室外机设备基础、配套水机等，

注：整体大楼水机已经分布到功能室楼层）。

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（5）专用设备（直加、MRI、CT、DR、DSA）低放量废水气体处理（指设备

直接产生点到大楼接收废弃物收纳点之间）设备及管路等中标人负责并承担所

有费用。

3、验收程序：全部货物安装调试完毕后由采购人和使用单位组织中标人及

相关医疗单位进行验收，验收结论以使用单位的结论为准。若双方对产品的质

量检验、试验结果发生争议，应按《中华人民共和国标准化法》的规定，请标

准化管理部门的质量监督检查机构进行检验。检验费用由乙方垫付，如质量符

合约定，则检验费用由甲方乙方各承担一半；如质量不符合约定，则检验费用

由乙方最终承担。

4、货物及安装安全约定：

（1）投标人在设备运输和安装过程中如发生安全事故，一切责任由投标人

负责并承担所有费用。

（2）设备到达招标方指定场地后，其保管存放等由中标方自行负责，发生

货物损毁、灭失等，由投标人负责并承担所有费用。

（3）设备安装过程中的人员及设备安全由投标人负责并承担所有费用。

三、技术参数要求

包1：

品目号：01-01

产品名称：螺旋CT

技术参数：

1.扫描架系统

1.1.扫描架孔径：≥70cm；

★1.2.机架最快旋转扫描时间/360°：≤0.35秒/360°;

1.3.扫描架物理倾角（不接受数字倾角）：≥±30°,可在操纵台遥控；

1.4.驱动方式：数字钢带驱动；

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1.5.滑环类型：低压滑环；

1.6.机架冷却方式：风冷；

2.数据采集系统

★2.1.探测器Z轴物理排数：≥64排；

2.2.探测器Z轴覆盖宽度（等中心处）：≥38 mm；

▲2.3.每排探测器单元数（X-Y轴）≥890个/排；

▲2.4.探测器物理单元总数≥56000个；

▲2.5.探测器单元Z轴最薄物理厚度：≤0.6mm；

▲2.6.最快转速时每圈数据采样率：≥4700views/360°;

2.7.提供内置三维激光定位系统；

2.8.提供机架内置无线一体化心电监测系统，无需外接心电监测设备；

机架按键扫描协议预设功能≥2组；

3.X线球管及高压发生器；

3.1.球管阳极实际热容量（不含等效概念）：≥7MHU；

3.2.球管阳极最大实际散热率（不含等效概念）≥930kHU/min；

3.3.球管最大电流：≥625mA；

▲3.4.球管最小电流：≤6mA；

3.5.球管电流递增幅度：≤1mA

3.6.球管最小电压：≤70KV；

3.7.球管最大电压：≥140KV

▲3.8.球管最大焦点：≤1.0mm×1.0mm；

▲3.9.球管最小焦点：≤0.7mm×0.7mm；

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▲3.10.高压发生器实际功率（不含等效概念）：≥80kW；

3.11.球管电压可调档位：≥5档；

4.扫描床系统

4.1.扫描床可扫描垂直升降最低高度：≤50cm；

4.2.扫描床水平移动范围：≥200cm；

4.3.扫描床水平可扫描范围：≥170cm；

4.4.扫描床水平移动最高速度：≥200mm/s；

4.5.床移动精度：≤±0.25mm；

4.6.提供扫描床控制脚踏开关；

5.智能扫描系统

5.1.摄像采集系统:具备

5.2.具备智能定位：患者上床后可自动识别全身位置

5.3.可识别的患者体位种类：≥6种

5.4.具备患者移动时，可自动追踪识别新的患者全身位置功能

5.5.具备可根据扫描协议和患者位置，自动设置进床位置功能

5.6.具备扫描中可实时观察患者情况功能

5.7.可根据扫描协议和定位像，自动设置扫描起始位置、扫描角度和FOV

5.8.可根据使用频率优化扫描协议排序，将最常用的扫描协议排序至顶端，方

便技师选择

6.扫描参数

▲6.1.最大准直宽度轴向扫描时最薄采集层厚（非重建层厚）≤0.6mm；

▲6.2.最大准直宽度螺旋扫描时最薄采集层厚（非重建层厚）≤0.6mm；

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6.3.扫描采集视野：≥50cm；

6.4.定位片扫描长度：≥170cm；

6.5.定位片计划：双定位；提供在线重建MPR功能；

6.6.最大螺距：≥1.5；

6.7.最小螺距：≤0.15；

6.8.单次连续螺旋扫描：≥100秒；

6.9.可随扫描曝光进行实时MPR图像预览；可随扫描曝光进行实时VR图像预览

；

6.10.提供智能mA调节技术

6.11.具备原厂迭代技术和低剂量技术

7.主控制台计算机系统

7.1.CPU：≥4核；内存：≥16.0GB；硬盘容量：≥1TB；图像存储量：≥900,0

00幅(512矩阵不压缩图像)；

7.2.存储系统：DVD-RW；液晶显示器：≥24英寸″,分辨率≥1920×1200；

7.3.图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、

打印等PACS联接功能；自动语言提示功能；

7.4.操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D；

8.图像质量

8.1.X-Y轴空间分辨率：≥20LP/CM@0%MTF；

8.2.Z轴空间分辨率：≥19LP/CM@0%MTF；

8.3.密度分辨率：≤2mm@0.3%；

8.4.CT值范围：-1024HU ~ +8191HU；

8.5.标准图像重建矩阵：≥512×512；

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8.6.最大重建矩阵：≥1024×1024；

9.图像后处理工作站

9.1.提供原厂后处理工作站

9.2.主频：≥2.0GHz

9.3.CPU：≥2核

9.4.内存：≥16GB

9.5.硬盘容量：≥1.0TB

9.6.永久贮存刻录方式：DVD

9.7.图像格式、传输存储：DICOM 3.0

10.临床应用软件

10.1.具备多平面重建MPR

10.2.具备最大密度投影(MIP)

10.3.具备最小密度投影(MinIP)

10.4.具备曲面重建(CPR)

10.5.具备容积三维重建 (VR)

10.6.具备区域生长容积分析功能

10.7.具备表面重建（SSD）

10.8.具备容积漫游（VRT）

10.9.具备模拟手术刀

10.10.具备线束硬化伪影校正软件

10.11.具备后颅窝图像优化技术

10.12.具备条状伪影消除技术

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10.13.具备螺旋扫描降噪技术

10.14.具备伪影校正软件

10.15.具备肺纹理增强技术

10.16.具备图像减影功能

10.17.具备CT电影功能

10.18.具备自动标识、提取或消除相近密度的组织结构

10.19.具备CT血管造影（CTA）

10.20.具备CT三维仿真内窥镜显示功能

10.21.具备CT血管内窥镜漫游功能

11.高级血管分析软件包

11.1.具备零减影头颈部血管成像功能，一次增强扫描即可直接提取头颈部血

管

11.2.具备一键自动去除3D重建图像的头颈部骨组织功能

11.3.具备头颈部血管进行标记追踪功能

11.4.具备头颈部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量功能

12.神经系统灌注软件包

12.1.具备提供头部灌注软件

12.2.具备提供Stroke和Tumor两种计算协议

12.3.具备自动/手动执行软组织分割、动脉定义

12.4.具备自动绘制感兴趣区的时间密度曲线

12.5.具备自动计算CBV，CBF，TTP，MTT和PS 等灌注参数，并以伪彩标记显示

12.6.具备自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值等

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12.7.具备缺血半暗带分析

13.体部灌注软件包

13.1.具备自动/手动执行软组织分割、肝动脉和门静脉定义，并以伪彩标记显

示

13.2.具备进行运动矫正、定义基线、删除/恢复时间点、血管抑制、融合功能

操作

13.3.具备自动绘制感兴趣区的时间密度曲线

13.4.具备自动计算血流量（rBV）、血流速（rBF）、平均通过时间（MTT）等

灌注参数

13.5.具备自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值等

14.心脏冠脉分析软件包

14.1.具备心电门控扫描技术

14.2.具备心脏前瞻性门控扫描技术

14.3.具备心脏回顾性门控采集重建技术

14.4.心脏多扇区重建技术：提供≥5扇区

14.5.心脏成像时间分辨率（完整180度数据采集）：≤35毫秒。

14.6.具备心脏成像提供机架内置一体化心电监测装置，无需外配

14.7.具备一键式自动提取冠状动脉树

14.8.具备斑块分析功能

15.肺结节分析评估软件包

15.1.具备肺部结节的检测及评估，自动检测、分割、提取可疑结节

15.2.具备通过编辑结节轮廓线修改结节大小

15.3.具备自动测量结节直径、体积、CT值等参数

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15.4.具备同一患者在不同时间段的多个序列的图像比较，支持评估结节的变

化曲线

15.5.具备自动计算结节内感兴趣成分占病灶整体的体积百分比、CT值等定量

分析数据

15.6.具备不同类型结节的提取、评估分析

16.★配置QCT系统：包含专用体模和全套软件。能进行任何部位的骨密度测量

，能提供腹部内脏脂肪测量、肝脏脂肪测量等。能自动输出彩色图文报告。

16.1提供非同步质控体模1个

16.2骨密度测量结果用于骨质疏松诊断。提供投标产品证明文献

▲16.3具备腰椎和髋部中国人数据库。大数据库≥50000例，提供投标产品证

明文献。

▲16.4使用专用体模进行准确性及重复性校准、脊柱骨密度测量，脊柱体模重

复性误差≤1.5%。提供投标产品证明文献。

16.5具备肝脏脂肪含量测量。提供投标产品证明文献。

16.6具备腹内脂肪测定，提供投标文件证明文献

★17配置要求：X射线计算机体层摄影设备

1台；质控水模和床垫1套；不间断电源1台；CT原厂原装独立后处理工作站1套

；工作桌椅1套；检查室成人铅衣铅围脖铅帽2套，成人铅眼镜2个，儿童铅方

巾1个，铅衣架各1个。QCT专用体模1个及全套软件1套。

★18质保期≥3年。