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许昌市中心医院电泳仪等项目市场调研公告
（招标编号：/）
项目所在地区：河南省,许昌市,市辖区
一、招标条件
本电泳仪等项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/
，招标人为许昌市中心医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式
。
二、项目概况和招标范围
规模：电泳仪等项目
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)电泳仪等项目;
三、投标人资格要求
(001电泳仪等项目)的投标人资格能力要求：详见公告;
本项目
不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从*开通会员可解锁* 08时00分到*开通会员可解锁* 17时00分
获取方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。
五、投标文件的递交
递交截止时间：*开通会员可解锁* 17时30分
递交方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。电子上传文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：*开通会员可解锁* 17时30分
开标地点：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。
七、其他
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html许昌市中心医院电泳仪等项目市场调研公告
时间：*开通会员可解锁*
现面向市场对电泳仪、液态悬浮芯片检测仪、全自动荧光免疫分析仪、多通道
荧光定量分析仪、荧光生物显微镜、酶标仪、医用显微图像分析系统、全自动
核酸提取及荧光PCR检测系统、核酸快速扩增检测分析仪、全自动血液体液分析
仪、全自动化学发光免疫分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、电热恒温培养
箱、全自动清洗机、保持器压膜机、过氧化氢低温等离子体灭菌器、医用真空
全自动清洗消毒机、13C呼气试验分析仪、全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）
、电脑遥控灌肠整复仪项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参
与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场
价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求，各潜在供应商请如实提供推荐
产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考，虚假
填写视为无效报名。
一、调研设备信息
序号 项目编号 项目名称 产地 数量 预算（万元）
1 YLSBDY-GD-2025050 电泳仪 国产 1 0.6
2 YLSBDY-GD-2025051 液态悬浮芯片检测仪 国产 1 8
3 YLSBDY-GD-2025052 全自动荧光免疫分析仪 国产 1 5
4 YLSBDY-GD-2025053 多通道荧光定量分析仪 国产 1 3
5 YLSBDY-GD-2025054 荧光生物显微镜 国产 1 8
6 YLSBDY-GD-2025055 酶标仪 国产 1 4
7 YLSBDY-GD-2025056 医用显微图像分析系统 国产 1 0.5
8 YLSBDY-GD-2025057 全自动核酸提取及荧光PCR检测系统 进口 1 40
9 YLSBDY-GD-2025058 核酸快速扩增检测分析仪 国产 2 63
10 YLSBDY-GD-2025059 全自动血液体液分析仪 国产 2 76
11 YLSBDY-GD-2025060 全自动化学发光免疫分析仪 进口 1 4.4
12 YLSBDY-GD-2025061 全自动化学发光免疫分析仪 国产 1 2
13 YLSBDY-GD-2025062 电热恒温培养箱 国产 1 0.5
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html14 YLSBDY-GD-2025063 全自动清洗机 国产 1 12
15 YLSBDY-GD-2025064 保持器压膜机 进口 1 7
16 YLSBDY-GD-2025065 过氧化氢低温等离子体灭菌器 国产 1 30
17 YLSBDY-GD-2025066 医用真空全自动清洗消毒机 国产 1 48
18 YLSBDY-GD-2025067 13C呼气试验分析仪 国产 1 0.2
19 YLSBDY-GD-2025068 全自动软式内镜清洗消毒器（双缸） 国产 1 16
20 YLSBDY-GD-2025069 电脑遥控灌肠整复仪 国产 1 3
二、技术参数及需求情况（附件1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章，请逐项对照并按顺序提供，资料
不完善视为无效报名）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息
表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；
（2）产品注册检验报告（或合格证明文件）。
2. 厂家资料：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营
备案凭证）；
（2）企业营业执照。
3.
若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为
无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产
品需在经营范围内）；
（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）
；
4.
报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法
人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）
6.
推荐产品参数调研表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件），完整提
供技术参数证明文件及产品彩页。
7. 推荐产品市场报价表（附件4）（提供扫描件及原文件格式word附件）。
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：*开通会员可解锁*-6月4日
2.
报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@126.co
m。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-
联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部祁老师
联系电话：*开通会员可解锁*
代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
联系人：靳女士 联系电话：*开通会员可解锁*
四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》
、《许昌市中心医院官网》上发布。
许昌市中心医院
*开通会员可解锁*
八、监督部门
本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。
九、联系方式
招 标 人：许昌市中心医院
地 址：许昌市文轩路666号
联 系 人：医学装备部祁老师
电 话：*开通会员可解锁*
电子邮件：/
招标代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html地 址： 许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼
联 系 人： 靳女士
电 话： *开通会员可解锁*
电子邮件： xcgdzfcg@126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html电泳仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
电泳仪
技 术 和 性 能 参 数：1.聚丙烯酰胺凝胶电泳；2.样本类型：血清、血浆；3.电泳槽尺寸：170mm×170mm×235mm；4.电源尺寸：364mm×303mm×137mm；5.扫描仪尺寸：567mm ×385mm ×158mm；6.电泳槽通量：12孔；7.电源通量：2组；8.扫描仪通量：40T；9.电泳仪电源电压：单项正弦交流220V±10%,50HZ±2%；10.输入功率：最大约400VA；11.输出电压：（10～3000）V （显示精度：2V）；12.输出电流：（3～300）mA （显示精度 1mA）；13.输出功率：（5～200）W （显示精度： 1W）；14.环境温度(15～35)℃,相对湿度：≤75%；15.大气压力：75kPa～106kPa；16.电泳仪电源的源电压效应：稳压≤1%；17.电泳仪负载效应：稳压≤1%；18.电泳仪时间漂移：连续工作8小时，≤3%；19.电泳仪连续工作时间≥8小时；20.电泳仪温度系数：≤0.5%/℃；21.电泳仪电源应有短路保护和报警功能；22.电泳仪开路（空载）报警和保护功能试验；23.电泳仪电源应有稳定状态指示，对状态发生改变应能做出明确的响应；24.电泳仪电源应有定时装置，其计时误差限值不超过±1%；25.电泳槽的缓冲液池不应渗漏。26.扫描仪电压：100V～240V 50HZ～60HZ27.扫描仪操作温度：+5℃～40℃；28.扫描仪操作湿度：20%～85%RH29.扫描仪功率：95Wmax；30.扫描仪单次检测时间：小于70秒；31.扫描仪重复性：变异系数CV≤3%；32.扫描仪稳定性：小于5%；33.扫描仪外观整洁，无裂纹或划痕，文字和标识清晰；34.扫描仪运动部件运行平稳，无卡住突跳；35.扫描仪紧固件连接牢固可靠，不得有松动。36.★检测项目：可开展脂蛋白分型检测；37.试
剂
包
装
：
15人份、30人份、45人份、60人份、70人份、80人份、90人份、100人份38.系统对接：支持链接LIS39.负载效应:稳压小于等于1%40.电源时间漂移小于等于3%；41.配置：电泳装置（电泳槽+电源+扫描仪），分析软件；
1
套
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html42.软件：脂蛋白分类图像分析软件（二类注册证）；43.配套试剂耗材：脂蛋白分类测定试剂盒（梯度凝胶电泳法）（二类注册证）；
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
无
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
脂 蛋 白 分 类 测 定 试 剂 盒 （梯度凝胶电泳法）(60人份/盒）
液态悬浮芯片检测仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
液态悬浮芯片检测
仪
1：主要用途和适用范围：多重细胞因子检测，核酸与蛋
白分析检测等；
2：多重性：单孔最多可检测50个不同指标；
3：最小报告荧光动态范围：3 logs；典型动态范围: ≥
3.5 Logs
4：检测效率：每台检测仪器完成96个样本的多重检测时
间需≤2个小时
5：处理器：数字信号处理器;单样品中同时区分及检测1-
50种xMAP编码磁珠上的报告荧光（590 nm ± 24 nm）
6：具有对复合式液态悬浮芯片系统控制、验证、校正、
数据采集和数据分析的基本功能；
7：兼容LIS/LIMS实验室信息管理系统
8：自动化进行开机、校正、校验、运行和关机等常规处
理
台
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html9：实时自动误差检测，保证实验结果准确
10：实时显示数据采集，显示：微球体图谱、直方图、液
流速度、荧光强度值
11：数据分析工具和报告，可自定义报告表格
12：可以柱状图或96孔格式把数据输出Excel表格、文本
文档中
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
引入设备可开展细胞因子、阿尔兹海默等项目，可提升临床诊疗水平、增强人才专业技能、增加科研成果产出，不仅有利于患者，还可提升医院综合实力。设备需在15℃-35℃工作，且温度和校准温度偏差不超过5℃，工作海拔低于2400m。操作系统用于对临床样本体外诊断测试中产生的多个信号进行测量和分类的多重测试临床系统，多用于核酸、蛋白和细胞因子的检测。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
八项细胞因子检测试剂盒（磁微粒发光法）
细胞因子十二项检测试剂盒（磁微粒发光法）
β
淀
粉
样
蛋
白
1-42
测定试剂盒（磁微粒发光法）
磷
酸
化
tau-181
蛋白测定试剂盒（磁微粒发光 法）
全自动荧光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动荧光免疫分
析仪
1. 测试速度 80T/h2. 样本类型 全血、血清、血浆、尿液、粪便3. 最小加样量 10ul4. 最大样本数 405. 急诊位 86. 试剂卡仓个数 6，每仓50个7. 孵育位 228. 重复性 CV≤5%9. 线性 ≥0.99010. 稳定性 ≤±5%
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
大便隐血检测试剂盒
多通道荧光定量分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
多通道荧光定量分
析仪
检测通量 ：48孔
适用耗材： 0.2ml薄壁透明单管、八联管
适用染料/探针：FAM/SYBR Green l, VIC/HEX/TET/JOE,
ROX/Texas Red,Cy5；
激发光源：采用高亮免维护LED光源
荧光检测器：采用光电二级管
温度准确性:≤0.3℃
检测重复性:≤0.5%
线性相关性:≥0.990
操作模式:7寸全彩触摸屏/PC端可软件控制
断电保护:配有断电保护功能，再通电可自动运行实验
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
医疗设备配套专用耗材需求
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html耗材名称
预算单价（元）
每月预计用量(个/套)
预计总用量（元）
测序反应通用试剂盒(叶酸)(SNP-U1)
测序反应通用试剂盒(氯吡格雷)(抑郁)(SNP-U3)
测序反应通用试剂盒(降压药物)(SNP-U6)
测序反应通用试剂盒(抑郁)(SNP-U8)
测序反应通用试剂盒(抑郁)(精神分裂)(SNP-U9)
测序反应通用试剂盒(降糖药物)(SNP-U21)
测序反应通用试剂盒(芬太尼)(SNP-U20)
测序反应通用试剂盒(精神分裂)(SNP-U21)
测序反应通用试剂盒(遗传性易栓症风险)(SNP-U25)
荧光生物显微镜医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
荧光生物显微镜
目
镜
:大
视
野
WF10X/22
目镜筒：铰链式三目头，30°倾斜，瞳距调节53mm-75mm
物镜：无限远平场消色差物镜4X/0.1工作距离：21.5mm
无限远平场消色差物镜10X/0.25工作距离：7.5mm
无 限 远 平 场 消 色 差 物 镜 40X/0.65工 作 距 离 ： 0.65mm
无 限 远 平 场 消 色 差 物 镜 100X/1.25工 作 距 离 ： 0.185mm
荧 光 附 件 ： 激 发 块 ； 激 发 光 波 段
蓝
色
(B)
460-490nm
紫
外
(U)
330-380nm
调焦机构：粗微动同轴调焦，带锁紧和限位装置，微动格
值
2μ
m，
粗
动
行
程
每
圈
40mm，
微 动 行 程 每 圈 0.2mm， 调 焦 范 围 24mm
转
换
器
：
内
向
式
四
孔
转
换
器
载 物 台 ： 双 层 活 动 平 台 （ 尺 寸 ： 210mmX140mm,
移
动
范
围
：
76mm×
50mm)
透射照明系统：阿贝聚光镜 NA1.25白色LED，亮度可调
相机接口：1XC（可选0.5XC)
检测结果：上皮型CTC、间质型CTC、上皮/间质混合型CTC
、CTC细胞团、CTC-WBC细胞团形态图片及结果汇总；
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html其他配套要求
1.配套CTC分离所需的负压过滤仪、酶标磁力板。配套CTC分离所需的负压过滤仪、酶标磁力板。2. 该荧光生物显微需配置皮肤真菌检测所需软件。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
CD45检测试剂盒（原位杂交法）
EP-CAM检测试剂盒（原位杂交法）
细胞角蛋白8检测试剂盒（原位杂交法）
细胞角蛋白18检测试剂盒（原位杂交法
）
细胞角蛋白19检测试剂盒（原位杂交法
）
Vimentin检测试剂盒（原位杂交法）
真菌三重染色液
酶标仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
酶标仪
※1.波长范围（nm）：400-800；
2.光源灯：12V/20W石英卤钨灯（寿命≥3000h），且有休
眠功能；
3.检测范围（A）：0.000～4.000；检测光道：8通道；
※4.滤光片配置（nm）：标准配置4片：405、450、492、
630，在400-800范围内最多可选配10个滤光片；
5.读板速度：5秒/96孔（单波长）；10秒/96孔（双波长
）；
台
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html※6.波长特性：分析仪配置的滤光片中心波长准确度应不
超过±2nm ；波长半宽度 （nm）：7±2 ；
7.吸
光
度
准
确
度
（
A）
：
±0.005（当吸光度范围在0.000~≤0.500之间）；
※8.线性误差：线性相关系数（r）≥0.995（在吸光度值
为0～3.000范围内）；
9.仪器的吸光度重复性：CV≤0.5%；
10.仪器的吸光度的稳定性（A）：≤±0.005；
11.吸光度的分辨率（A）：0.001；
※12.通道间差异：≤0.02（以空气为参比，测量仪器通
道间吸光度差异）；
※13.显示屏：240*128高亮液显示屏；
14.操作界面：具有开机自检功能；
15.操作方式：仪器采用薄膜键盘操作方式，同时可输入
英文字母及数字；
16.振板功能：仪器具有振板功能；
17.检测方式：仪器具有单波长和双波长、单孔和双孔两
种检测方式可供选择；
18.检测功能：具有吸光度检测、定性检测和定量检测功
能；
19.检测输出：定性：样本吸光度、S/CO值、临界值及阴
阳性判定结果；定量：样本吸光度、样本浓度值、正常参
考值及检测判定结果；输出为96孔整板检验结果；
20.计算方式：直线法、点对点法、线性回归、半对数回
归、全对数回归、比值半对数回归法、比值回归及指数回
归法；
21.质 控 功 能 ： 具 有 质 控 功 能 ， 可 输 出 质 控 数 据 和 L-
J质控图；
※
22.
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html存储功能：程序存储：126个项目程序及定标参数；检验
结果存储：可存储105板检测结果；
23.通讯功能：仪器具有RS-232通讯接口；
24.光源信号监测功能：可即时监测8通道光源信号；
25. 外形尺寸：420*350*181（mm）；
26.仪器质量：9kg。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
无
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价（元）
每月预计用量(个/套)
预计总用量（元）
唾液酸/羟脯氨酸联合检测试剂盒（比色法）
中性粒细胞载脂蛋白（HNL）检测试剂盒（酶联免疫法）
医用显微图像分析系统医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
医学显微图像分析
系统
主要技术参数要求
(1)生 物 显 微 镜 ： 双 层 活 动 平 台 ， 尺 寸
140×
160MM，
移
动
范
围
75
× 50MM*同 轴 粗 微 调 机 构 ， 调 焦 范 围 30MM， 微 调 格 值
0.002MM。
(2)计 算 机 系 统 ： 计 算 机 处 理 器 频 率 不 小 于 400MHz,
内存不小于 256M, 硬盘存储空间不小于 80GB。
(3)检测系统正常工作条件：环境温度：＋10℃~+35℃ ,
相对湿 度： 45%～ 75%，大气压力：860hpa～1060hpa。
(4)自带软件：
台
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html1
图像观察：能从显示屏上观察到生物显微镜所成物像；
2
图像采录：能将涂片标本中的特异形态的细胞、微生物以
及颗粒凝聚物录制成图像；
3
图像比对：分析受检人涂片标本中的细胞、微生物等检测
目的物，可与典型图片比照作出判断；
4 图像储存：对录制图像中的最清晰、最典型的 1-2
帧图像制成图片，进行图片处理，具有图像缩放功能，文
件格式 为 bmp 或 jpg;
5 打印检验报告单；
6 建立病历档案数据库。
(5)二
个
玻
片
，
6
个 观 察 样 点 ， 在 整 个 检 测 过 程 中 ， 样 本 、 检 测 用
试剂保留在玻片上；极大减少了生物污染。
(6)数据管理：专有的数据库。
(7)视场分辨率：摄像系统在生物显微镜像平面应全视场
清晰，中 心分辨率≥301p/mm, 边缘分辨率≥251p/mm。
(8)视场中心偏：生物显微镜目镜观察视场中心与摄像显
示视场中 心重合，中心偏≤0.5mm。
(9)齐焦：生物显微镜目镜观察像平面与摄像显示像平面
应一致， 4×物镜下，齐焦差应≤0.3mm。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
无
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价（元）
每月预计用量(个/套)
预计总用量（元）
异常糖链糖蛋白TAP检测试剂盒（凝集法
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html）
全自动核酸提取及荧光PCR检测系统医疗设备技术参数及需求情
况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动核酸提取及
荧光PCR检测系统
1. 可全自动完成核酸磁珠提取、PCR反应体系配置、扩增
和实时荧光PCR检测，无需人工封膜转板。。
2. 所有检测项目8小时完成≥140测试，首批检测结果≤3
小时。
3. 采用全自动核酸磁珠提取、PCR荧光法技术检测样本。
应用内部质控或内部定量标准品，内标参与定量。（优先
采用内标定量法）。
4. 支持设置优先级载架与优先级检测项目（优先级高的
样本将会在最早的批次被处理）。
5. 冷藏条件下试剂开瓶稳定期不低于80天。
6. 检测项目包括乙型肝炎病毒核酸（检出下限10IU/ml）
、丙型肝炎病毒核酸（检出下限15IU/ml），最好能检测H
IV核酸等多种病原体核酸检测。病毒载量检测结果可以报
告未检测到目标。
7. 用户自定义质控规则。
8. 支持RFID标签，无需扫码，系统自动按需取用，全程
台
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html跟踪监控剩余效期与剩余测试数。
9. 试剂和设备为同一注册品牌，最大程度确保试剂的稳
定性。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
提供配套的耗材
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒
核酸快速扩增检测分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html核酸快速扩增检测
分析仪
1. 集 试 剂 配 制 、 核 酸 提 取 、 RT-
PCR扩增、靶标检测于一体。
2. 随到随检，具有4个以上独立反应模块。
3. 可同时检测多个不同项目，互不干扰。
4. 45分钟内出结果。
5. 可检测呼吸道甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸合
胞病毒、腺病毒，肺炎支原体等多种病毒。但不限于呼吸
道病毒。
台/套
2
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
有配套的采样拭子和保存液
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
甲型/乙型流感病毒核酸检测
全自动血液体液分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动血液体液分
析仪
1. 检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘
流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP
、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
2. 报告参数：血液分析报告参数≥37个，CRP报告参数
≥2个；SAA报告参数≥1个。
3. ★ 单 机 检 测 速 度 ： CBC＋ DIFF
≥110个样本/小时，单机检测速度：CBC＋DIFF＋CRP
≥100样本/小时
4. ★单机仪器一次加样可实现血常规，CRP，SAA检测。
5. 进样方式：静脉血和末梢全血均可自动批量进样。
6. ★用血量：末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，末
台
2
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html梢全血检测CD+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式C
D+CRP+SAA用血量≤20μl。
7. 末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进
样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功
能可适配主流末梢血采血管。
8. 具备低值血小板检测，低值白细胞检测，以及网织红
细胞检测功能。
9. ★具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液
等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功
能，体液样本报告参数≥6个（不含直方图、散点图
）。
10. ★血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-
500）
´ 109/L， 红 细 胞 ： （ 0-8.6） ´
1012/L，血小板：（0-5000）
´ 109/L。
11. CRP线性范围：0.2~320mg/L，SAA线性范围：5~350mg
/L。
12. ★供应商能提供原厂配套的CFDA注册的质控品和校准
品并提供校准品溯源性文件;具备RET校准品，以注册
证为准。
13. ★产品型号在全国卫生部室间质评项目中具备单独型
号分组。
★具备同品牌经过NMPA注册的复合质控品，一支质控品可
以涵盖红细胞计数，白细胞分类、网织红细胞等检测项目
（以靶值表为准）
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
血细胞分析用染色液48ml*1
血细胞分析用溶血剂4L*1
血细胞分析用溶血剂1L*4
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html血细胞分析用染色液12ml*1
血细胞分析用溶血剂4L*1
血细胞分析用稀释液20L*1
C反应蛋白测定试剂盒（乳胶增强免疫散
射比浊法）2*100人份
血细胞分析用溶血剂200ml
血细胞分析用染色液48ml*1
血细胞分析用稀释液1L*1
探头清洗剂
真空采血管
全自动化学发光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动化学发光免
疫分析仪
1.具备可扩展性，同品牌生化和免疫模块可以进
行不同的组合，可根据实验室发展需求拼接≥4个同品牌生化和免疫模块，仅使用一个操作界面。样品无需分样、分管即能上机进行免疫检测，真正做到一个试管，一台仪器，一个操作控制系统，出具一份报告结果。未来可采用不同方式连接自动化轨道系统。
2.系统软件可进行测试订单和结果管理、样本工
作流程管理、质量管理、设备管理和历史报告管理等功能。
3.单模块系统数据库存储≥200,000个患者结果。
4.检测原理:化学发光微粒子免疫分析技术。
5.单免疫模块处理速度≥200测试/小时。
6.单模块样本位≥150个，样本可随机连续装载。
7.急诊模式，最快出结果时间≤16分钟。
8.有优先级按钮，可临时将任意常规进样位设置
台
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html为最优先进样位。
9.样本针：具备液面探测、压力监测、凝块和气
泡检出等功能。
10.样本针携带污染率≤0.1 ppm
11.无需使用一次性吸头（TIP头）吸样，减少耗
品成本。
12.可以不停机随时加载试剂、标准品、质控品、
辅助液体及耗材。
13.满足冷链要求，机上自带试剂冷藏功能，试剂
仓温度≤12℃
14.单模块试剂冷藏位≥45个，可同时放置≥45个
检测项目试剂；并也可用于放置试剂、定标液或质控品。
15.可提供大包装的试剂，最大可提供≥600测试/
盒的试剂包装。
16.可预约自动运行试剂定标（1点、2点或6点）
和质控。
17.同品牌原装配套试剂，乙肝病毒表面抗原定量
检
测
（
HBsAg
定量）、乙肝病毒表面抗体（HBsAb）、乙肝病毒e抗原 （ HBeAg） 、 乙 肝 病 毒 e抗 体 Anti-Hbe、
乙
肝
病
毒
核
心
抗
体
Anti-
HBc，检测方法均为检测方法为两步法检测，以避免HOOK效应的影响。
18.HBsAg灵敏度≤0.05IU/ml。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
1.中标方应对设备操作及维修人员进行操作及维修培训，直至技术人员熟练掌握使用及维修技能为止，提供详细培训记录,提供设备设计使用寿命2.维修保障：提供中文说明书、操作手册、详细维修手册、电路图、系统安装软件及维修密码，软件系终身免费升级3.一个月内非人为质量问题提供换货。设备出现故障时2个小时内提供备用设备，6小时内提供维修方案及报价，24小时内到达现场，郑州有常驻工程师，提供工程师姓名及联系方式4.提供合同签订后到货时间。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
每月预计用量（盒）
预 计 总 用 量 （ 元）
丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒
梅毒螺旋体抗体测定试剂盒
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定试剂盒
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒
乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒
乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒
乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒
乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂
乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒
激发液
预激发液
浓缩清洗缓冲液
系统液
反应杯
人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)检测试剂盒100测试/盒
25-羟基维生素D检测试剂盒300测试/盒
25-羟基维生素D检测试剂定标液/次
绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒300测试/盒
绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂定标液/次
免疫球蛋白E检测试剂盒100测试/盒
免疫球蛋白E检测试剂/次
抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒100测试/盒
TPSA总前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒
TPSA总前列腺特异性抗原（PSA）测定定标液/次
FPSA游离前列腺特异性抗原测定试剂盒
FPSA游离前列腺特异性抗原测定试/次
肺炎支原体IgM检测试剂盒100测试/盒
肺炎支原体IgG检测试剂盒100测试/盒
甲型肝炎病毒抗体IgM检测试剂盒100测试/盒
戊型肝炎病毒抗体IgG检测试剂盒100测试/盒
醛固酮检测试剂盒100测试/盒
肾素检测试剂盒100测试/盒
血管紧张素II试检测剂盒100测试/盒
促肾上腺皮质激素检测试剂盒100测试/盒
人皮质醇检测试剂盒（100测试/盒
全自动化学发光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html全自动化学发光免
疫分析仪
1.检测原理：化学发光2.检测速度：单模块测试速度不低于300测试/小时3.携带污染率;采用一次性Tip/cup加样系统，避免样本携带污染4.试剂位：单模块试剂位不少于48个，试剂仓自带2-10度冷藏功能5.混匀系统：采用无接触式涡轮混匀技术，避免交叉污染6.可扩展性：可支持1-4模块拓展使用7.孵育位：单模块孵育位不低于90个，保障检测速度。8.试剂耗材更换：试剂耗材支持不停机更换更新，连续供应9.急诊功能：可在任意时间插入急诊样品并优先处理，急查传染病项目单测试时间小于20分钟，满足急查标本时间要求。10.定标要求：所有开展项目两点定标，控制定标成本，有效定标周期不低于2个月。11.开展项目：传染病检测项目，性激素检测等项目.
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
1.中标方应对设备操作及维修人员进行操作及维修培训，
直至技术人员熟练掌握使用及维修技能为止，提供详细培训记录,提供设备设计使用寿命
2.维修保障：提供中文说明书、操作手册、详细维修手册
、电路图、系统安装软件及维修密码，软件系终身免费升级
3.一个月内非人为质量问题提供换货。设备出现故障时2
个小时内提供备用设备，6小时内提供维修方案及报价，24小时内到达现场，郑州有常驻工程师，提供工程师姓名及联系方式
4.提供合同签订后到货时间。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元/盒）
每月预计用量(
盒)
预计总用量
（元）
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒100测试/盒
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒100测试/盒
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒 100测试/盒
乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒 100测试/盒
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒 100测试/盒
乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂100/盒
乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒 100测试/盒
人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)检测试剂盒（电化学发光法）100测试/盒
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒100测试/盒
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒100测试/盒
25-羟基维生素D检测试剂盒300测试/盒
25-羟基维生素D检测试剂定标液/次
绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒300测试/盒
绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂定标液/次
TPSA总前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒
TPSA总前列腺特异性抗原（PSA）测定定标液/次
FPSA游离前列腺特异性抗原测定试剂盒
FPSA游离前列腺特异性抗原测定/次
免疫球蛋白E检测试剂盒100测试/盒
免疫球蛋白E检测试剂/次
抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒(电化学发光法)100测试/盒
ProCell M G2 2x2L Elecsys E2G三丙胺缓冲液2×2 L
CleanCell M 2x2 L Elecsys，cobas e缓冲液2×2 L
PreClean M G2 2x2L Elecsys E2G清洗液2×2 L
Assay Tip/Cup Elecsys e801分析吸头/分析杯36*105 pc
Sys Wash Elecsys Kit清洗液 500ml
光激化学发光分析系统通用液
板条
V8清洗液
清洗液/盒（500ML*4瓶）
系统清洗液盒(10ml*12瓶）
1号反应杯/包（1000支）
样本杯/包（500支）
全自动免疫检验系统底物/盒(110ml*4瓶）
样本稀释液/盒（250ml*4瓶）
肺炎支原体IgM检测100测试/盒
肺炎支原体IgG检测试剂盒100测试/盒
巨细胞病毒抗体IgM检测试剂盒100测试/盒
巨细胞病毒抗体IgG检测试剂盒100测试/盒
甲型肝炎病毒抗体IgM检测试剂盒100测试/盒
戊型肝炎病毒抗体IgG检测试剂盒100测试/盒
醛固酮检测试剂盒100测试/盒
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html肾素检测试剂盒100测试/盒
血管紧张素II试检测剂盒100测试/盒
促肾上腺皮质激素检测试剂盒100测试/盒
人皮质醇检测试剂盒（100测试/盒
电热恒温培养箱医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
电热恒温培养箱
控温范围：室温+5℃～60℃功率：400W 电源：AC220V频率：50HZ温度波动: 不大于±0.5℃温度均匀性: ≤±1℃容积：150L安全功能：具有超温保护以及温度传感器断路或短路保护功能，异常发生时自动断电保护, 并发出报警
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
全自动清洗机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动清洗机
1.1
清洗舱
1.1.1 容积： ≥100L1.1.2 ★材质：镜面覆膜面不锈钢板1.1.3 ★对接口：
清洗架注水口位于清洗舱的侧面中间，以保证清
洗架方便对接且占用较少的舱体空间1.1.4
使用寿命：
10年/15000次循环
台
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html1.1.5 主体保温：
12mm橡塑海绵
1.2
密封门
1.2.1 开门方式：
手动电子安全门锁
1.2.2 门结构：
双密封门,玻璃视窗
1.2.3 安全联锁：
关门未关到位或者未关闭程序不可运行，电子安
全门锁程序运行过程不得开门,可使用特殊工具应急开门，双门不可同时打开1.2.4 门压紧方式：门采用被动压紧方式（机构锁紧），密封可靠1.2.5 门胶条：
特制硅橡胶而成
1.3
管路系统
1.3.1 ★干燥系统
带热风干燥功能
1.3.2 核心配件
循环泵、排水泵等均为进口品牌；1.3.3计量泵：标配2个（1个中性多酶清洗液,1个上油液 ）
1.3.4 循环泵：
流量最大500L/min
1.3.5 排水泵：
独立排污泵排水
1.3.6 空气过滤器： 标配高效过滤器H131.3.7 风机
无刷风机，最大流量150（立方米/小时）,最大功
率800W1.4
控制系统
1.4.1 控制方式：
"网络协议：可扩展支持工业以太网，支持TCP/IP
等众多网络协议。功耗：极低的功耗，极低的对外电磁干扰（EMI）接口：带有多种通讯接口RS485，RS232，IIC总线扩展接口等；工作温度：工作温度在0℃～40℃范围内，可在恶劣的工业环境中稳定工作 "1.4.2 界面显示：
"高清7英寸，触摸屏，显示各部件输入输出状态
，报警信息显示。系统权限：系统可靠，操作分权限管理，更安全；屏幕颜色：65K真彩触摸屏； 屏幕尺寸：不小于5英寸； 分辨率：分辨率为800 × 480； 触摸方式：电阻式 "1.4.3 流程控制：
预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、
消毒、干燥1.4.4 温度指示器： A级精度温度传感器采集温度，显示精确度0.1℃。1.4.5 管理权限
"五级管理权限：
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html操作员：可进行开关门操作，启动停止运行程序；工艺员：辅助功能参数查看及修改； 管理员：程序参数修改、安全报警确认；维修人员：系统参数设置、手动操作、安全报警确认；制造商：恢复出厂设置、安全报警确认、修改硬件配置和需购买的功能的授权等。"1.4.6
记录方式：内置针式打印机，打印记录可永久保
存.清洗过程参数：清洗过程的温度、时间、过程阶段、预置参数等均可打印 . 触摸屏支持实时动态温度曲线显示，能够实时显示内室温度。 报警信息：程序运行过程中报警信息可在打印纸上打印。1.4.7 安全保护
超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切
断加热电源；防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源。具有安全冷却锁，温度高于安全温度不允许开门。双门互锁。1.5
程序系统
★程序名称： 8套预置程序手术器械、器皿器具、塑料制品、重度污染、传染物品、清洗程序、消毒程序、干燥程序1.6
整体参数
1.6.1 运行时间：
55分钟
1.6.2 装载量（标配清洗架）
标准配置：至少32个牙科手机＋至少5个器械篮筐
1.6.7 清洗温度
40℃（默认，可调节）
1.6.8 消毒温度
80℃～93℃可调
1.6.9 干燥温度
70～140℃
1.6.10 加热方式：
电加热
1.6.11 耗水量 至少12L/步1.6.12 耗电量 4度/循环1.6.13 是否可以配备搬运系统 否标准配置主机一台；标配清洗架可装载20把手机＋5个器械托盘器械；标配针式打印机；标配双进液泵。标配排水冷却。 主机一台；标配双层眼科器械清洗架可装载3-4套眼科器械＋2个器械托盘器械；标配针式打印机；标配双进液泵。标配排水冷却。3★可选配置
选配：双层眼科器械清洗架、三层器
械托盘清洗架。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于 2 年
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html其他配套要求
无
保持器压膜机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
保持器压膜机
1 电压：230V Ac 50Hz/60Hz
2 功率：850W左右
3 工作气压：0.5-4.0bar
4 红外线恒定加热温度：220℃（1 秒钟达到）
5、正压技术使成型结果与模型极其密合，精确地压出牙齿形态
6、硬质膜片 2.0mm 及以上制作正位器
7、运动护齿膜片 5.0mm 正压一次成型
8、采用先进的扫描技术获取膜片加热和冷却时间
9、红外线恒温加热
10、采用翻转压膜技术。
11、装备膜键盘及大显示屏，所有的操作参数可以在显示屏上记录
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
无
过氧化氢低温等离子体灭菌器医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
拟定技术参数
单位
数量
过氧化氢低温等离
子体灭菌器
1.内舱容积：≥150L。2.内舱结构及材质：矩形舱体，材质为铝材。3.开门方式：自动升降门，具有脚踏开关功能。4.防夹手功能：舱门关闭过程中碰触障碍时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。5.密封门：单门，门板不带视窗，门板有加热功能，保证灭菌效果。6.卡匣：直板卡匣式，具有自动识别系统，卡匣≥12个胶囊
台
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html。7.胶囊计数功能：卡匣安装完毕后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行次数。8.管路材质：采用不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。9.提纯系统：具有提纯功能。10.过滤器：具有油污过滤器、过氧化氢过滤器和空气过滤器三重过滤系统。11.控制系统：采用PLC控制系统。12.显示屏：≥10寸彩色触摸屏。13.打印机：采用微型热敏打印机，无需油墨。14.打印记录内容：能够打印程序名称，灭菌日期，灭菌锅次，灭菌起始结束时间，灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等内容。15.程序种类：根据灭菌物品特点，设置灭菌程序，具有对医疗器械管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序。16.灭菌能力：可以灭菌直径≥1mm和长度≤4000mm的聚四氟乙烯管腔以及可以灭菌直径≥0.7mm和长度≤500mm不锈钢管腔。17.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品。18.产品设计年限：≥10年。19.追溯端口：免费开放，具有实现信息管理与质量追溯系统对接的信息接口。20.机器人器械灭菌：可对机器人器械灭菌。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保≥
5年
其他配套要求
1.管腔器械化学验证装置1套。2.过氧化氢气体浓度报警装置1个。
医用真空全自动清洗消毒机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
拟定技术参数
单位
数量
医用真空全自动清
洗消毒机
▲1.安装尺寸：设备宽度≤1000mm（场地受限，否则无法安装）。2.功能要求：能够清洗常规手术器械、精密器械、腔镜管腔器械、呼吸麻醉管道、骨科器械、牙科手机，管腔类器械等。3.清洗原理：通过抽真空使清洗槽内的空气压力介于 5KPa～101.3KPa之间，清洗液在负压环境下产生突沸和剧烈汽化效应，从而清洗器械的内外表面。▲4.装载方式要求：清洗各种器械均不需专用层架和接口，
台
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html仅需把器械拆卸后放入篮筐即可，（机器内无超声装置、腔体内无灌流清洗）提供腔体照片和原厂技术白皮书。▲5.加热方式：电加热。清洗机配置变温调节供水机构，供给高低两种以上温度水源，智能混水到指定温度，提高工作效率，节约清洗时间，自带智能热交换系统（需提供管路图）。▲6.处理量要求：清洗常规器械≥8个器械篮筐(600X250X55mm)或清洗腔镜器械≥8套。7、清洗程序至少包括预洗、酶洗、漂洗、脱水、消毒和干燥等步骤（具有二类医疗器械注册证），且清洗过程可由用户自定义。▲8.腔体、管路材质必备：腔体、管路SUS316钢材，电磁阀、气动阀需原装进口（提供图片及生产厂家）。9.透明观察窗：可全视角观察清洗槽内清洗情况，长方形观察窗≥150×280mm（提供厂家加盖公章的证明资料）。10.开门方式：立式双开门结构，双门互锁。11.核心控制单元需选用进口可编程序控制器（PLC）元件（提供进口元件证明材料）；进口彩色触摸屏≥7寸，洁污双区均可触摸操作。12.操作系统显示功能：包括定时功能、温度控制功能、阀动作显示功能、测定值显示功能、门状态显示功能、异常显示功能、运行程序记录功能、图表显示功能等。13.安全装置：大于或等于六种，其中包括漏电断路装置、泵过载保护装置、腔体过热保护装置、加热器保护装置、缺水保护装置、酶液缺少保护装置等。▲14.清洗过程可追溯，可自动打印清洗过程的关键参数并免费提供数据上传接口，并可以免费与消毒供应中心现运行使用的追溯系统相连。▲15.真空泵选用进口无油泵，冷却系统采用空气作为媒介冷却真空泵及工作室气体，（提供相关进口无油干泵的部件清单及原理图）16.为保证器械绝对安全，整个循环中无超温情况出现（含干燥温度≤95℃，提供原厂技术说明书及完整清洗流程、干燥温度打印材料）。17.整个清洗循环时间不超过75分钟且有效清洗时间≥35分钟（提供整个清洗流程打印材料并有原厂技术说明书）。18.酶液等耗材开放，用户可自主更换耗材品牌及设置水/液配合比例等参数。19.清洗消毒效果需提供具有CMA认证的第三方检测报告。20.提供同型号的省级三级甲等医院用户名单≥5家（提供中标合同及中标通知书 ）。21.售后：大于等于5年，提供厂家加盖公章的售后承诺书，售后必须是加盖公章的原厂家工程师。
配置要求1.主机1台2.篮筐16个（600X250X55mm）3.外车2个4.内车1个
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保
≥5年
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html其他配套要求
13C呼气试验分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
13C呼气试验分析
仪
1、样本采集器通道数量≥8通道，能够一次连接并连续检测8个气袋样本，能统一或分别打印中文检测报告；
2、测量范围：测量样品的浓度范围为：1%～8%；
3、检测灵敏度：CO2最小检测浓度：0.5%，误差应不超过±0.1%；
4、重复性：内在和外部重复性误差均小于≤0.3‰；
5、每个样品分析时间＜120s；
6、测量精度：精密度：标准偏差δsd不超过0.3‰；
7、稳定性：在5小时内，C.V.的绝对值不大于3.5%；
8、样品体积：样品必须满足不少于120ml/袋；
9、预热时间 ：不超过50min；
10、设备可进行周校正、月质控工作，自动生成质控报告，并提供第三方认证的标准质控品；
11、提供与该设备配套使用的颗粒剂型的试剂的有效注册证和TUV认证
12、需配有红光扫描器，便于信息录入；
13、配置数据处理工作站，要求：智能高清显示器，微型计算机，内置打印机，另配备激光打印机；全中文数据管理软件：可为用户提供各种增值服务，包含软件系统的可 扩 展 性 ， 与 不 同 厂 商 开 发 的 LIS (Laboratory Information System)系 统 或 HIS(Hospital Information System)系统相兼容，确保信息传递迅捷和信息安全。也可根据需求设计报告模板。
套
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
无
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒
全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）医疗设备技术参数及需求情
况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动内镜清洗消毒机
产品用途及性能：适合于各种品牌、型号内窥镜的清洗和消毒需求，可同时处理2-4条内镜。产品为二类医疗器械。1.具有全程故障报警功能、清洗酶液不足报警、酒精不足报警、内镜漏气报警、消毒液储液箱液位低报警、管道通畅测试功能等常规工作状态检测，随时检测设备多项零部件工作使用情况。2.操作控制系统具有触摸液晶彩色操控系统，全屏触摸，中文显示，控制界面与参数设置界面分开。既可独立单缸显示，又可双缸同时显示，双缸可同时或独立工作。3.消毒液槽中央凸起，有效节约水、消毒液、酶液的用量，进口PMMA复合材质整体吸塑成型。4.设备为左右双舱一体化设计，左右舱体完全独立运行，可异步同时洗消两条内镜，一舱一镜，有效杜绝一舱清洗多条内镜带来的交叉感染风险。5.采用三通道清洗设计，在线监控，管道异常时报警提示，全过程灌流清洗保证管腔内部洗消彻底。旋转式喷淋装置及涡流冲洗功能，可以全方位对内镜外表面及槽盖进行冲洗。6.自身消毒功能：双缸可独立对槽体、槽盖、全管道及过滤装置等自身消毒。7.设备自带多种工作模式，如洗消模式1、洗消模式2、晨消模式、终末消毒模式、自身消毒模式、标准洗消、满足临床不同洗消需求。工作模式≥6种。8.酶洗功能：根据酶液要求按比例自动添加，全过程恒温酶洗。9.酒精干燥功能：自动进行酒精消毒并吹干。单次注入时间2S，单次注入量5-10ml，吹干时间1s-99min59s分钟，可自行调整。10.具有消毒液循环使用次数记录功能，次数自动记录并在屏上显示，从而更好的检测消毒液的使用情况，配备专用的自动取液装置，可随时方便检测消毒液浓度，保证消毒效果。11.追溯打印功能：能够长期有效的追溯每条内镜的清洗情况，包括镜子的编号、清洗的时间日期、过程、状态、操作人员等。同时预留有追溯接口可连接内镜追溯管理系
套
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html统与医院HIS\PACS等系统对接。12.脚触式电动开关、面板控制开关两种开盖方式，避免手动开关盖时产生二次污染。槽盖为透明钢化玻璃材质，能观察清洗槽内内镜清洗全过程。13.设备配备外置1μm水处理器1只和内置0.2μm水处理器1只，保证洗消用水达到内镜清洗消毒规范的供水要求,菌落总数≤10CFU/100ml。进排水具有增压功能，缩短进排水时间。14.冲洗、清洗、漂洗、终末漂洗工作冲洗次数可调，流动水清洗，保证清洗过程更干净彻底。清洗机有漂洗水排放装置，漂洗为流动水漂洗。15.内镜清洗机处理过程中所用气体使用的高效空气过滤洁净装置对≥0.2um以上颗粒的滤除率为99.99%。16.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液、邻苯二甲醛、戊二醛、含氯消毒液的内镜洗消机进行内镜消毒模拟现场试验，对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值为＞3.00。17.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液的内镜洗消机进行内镜灭菌模拟现场实验，枯草杆菌黑色变种芽孢无菌生长。18..提供过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液经过消毒及灭菌程序合格后消毒液残留量为0的检验报告
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
电脑遥控灌肠整复仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
电脑遥控灌肠整复仪
1、立式主机，移动方便，支持手动和遥控两种操作方式，允许医务人员从远处控制设备的操作，减少医务人员直接接触X射线暴露的风险。2、灌注压力可调节：可以根据患者的具体情况调整灌注压力，确保治疗的安全性和有效性 。4、主机及附件配置齐全、设计成熟、产品性能优良、用户广泛。5、设备设计使用年限长（需提供使用年限的佐证材料），满足长期高负荷运转且运行稳定、故障率低。6、售后服务优良，提供原厂售后服务，要求整机保修≥3年 （含定期维护保养）。
台
1
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
需提供备用充气充钡管子及瓶子2套、备用遥控器2个
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html许昌市中心医院医疗设备市场调研报名登记表
序号
供应商名称
医疗器械注册证编
号
设备名称（与医疗器械注册证一致）
品牌（与医疗器械注册证一
致）
型号（与医疗器械注册
证一致）
整机质保期
设备报价
（含售后和
配套服务)
是否需要使用专用耗材
或试剂
专用耗材或试剂名称及
价格
联系人
联系电话
邮箱
项目编号
（与市场调研公告中项目编号保持
一致）
项目名称
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:
年
月
日
备注：本表为供应商报名信息模版，可自行增减行数，红色字体必须与市场调研公告保持一致，所有内容必须填写，品牌型号与医疗器械注册证保持一致，若报名多个项目，请按照项目名称单独制作表格。
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html医疗设备参数调研表
项目编号及名称
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
推荐的产品名称
品牌及型号
注册证号
生产厂家
厂家销售人员姓名及联系电话
设备报价（单价）
（单位：万元）
维保年限
二、技术参数及需求符合情况（本项目为调研参数客观性，请如实填写，虚假填写参数视为无效报名）：
技术参数及需求
符合情况（可填写符合、不符合或正偏离、负偏离，以技术白皮书、彩页
为准）
推荐产品该条参数具体内容及数值（推荐产品与公示参数不符的，如实填写推荐产品的实际参数，虚假填写视为无效报名）
参数证明文件（与技术白皮书、技术参数表、彩页中实际注明的参数保持一致,附图或标注出处，填写内容与出处不一致的视为无效报名）
一
技术要求（请按照附件1中技术参数要求逐条填写）
123
...
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html三
其他需求（请按照附件1中配套需求逐条填写）
三、参数证明文件（技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容）
四、专用耗材报价（请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写）：提供配套专用耗材明细（含名称、品牌、规格型号等）
耗材名称
品牌
规格型号
集采情况
河南省网采号
网采价格
耗材报价
医保编码
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:联系电话:
年 月 日
./tmp/18e2b5b3-a70b-4bbb-9356-878abc4b6f36-html.html医疗设备市场报价表
项目编号及名称
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
推荐的产品名称
品牌及型号
注册证号
生产厂家
厂家销售人员姓名及联系
电话
设备报价（单价）
（单位：万元）
维保年限
二、市场占有及销售记录（资料不完整视为无效报名）：1.
提供不少于三份该设备在国内公立医院中标的采购合同（若为新上市或主推产品不足三份的，可提供同品牌其他系列产品的采购合同，成交价与市场报价差额过大的由厂家出具说明函）。
序号
医院名称
购买时间（年月）
成交单价（万元）
1
2
3
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内
容，并负法律责任:
1.
我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:联系电话: 年 月 日
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