许昌市中心医院亚低温治疗仪等项目市场调研公告
招标
发布时间:
2025-07-24
发布于
河南许昌
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许昌市中心医院亚低温治疗仪等项目市场调研公告

(招标编号:/)

项目所在地区:河南省,许昌市,市辖区

一、招标条件

本亚低温治疗仪等项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其

他资金/,招标人为许昌市中心医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其

它方式。

二、项目概况和招标范围

规模:亚低温治疗仪等项目

范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:

(001)亚低温治疗仪等项目;

三、投标人资格要求

(001亚低温治疗仪等项目)的投标人资格能力要求:详见公告;

本项目

不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间:从*开通会员可解锁* 08时00分到*开通会员可解锁* 17时00分

获取方式:请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12

6.com。(请将邮件标题标注为:项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-

联系方式,否则将不予受理)

五、投标文件的递交

递交截止时间:*开通会员可解锁* 17时30分

递交方式:请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12

6.com。(请将邮件标题标注为:项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-

联系方式,否则将不予受理)电子上传文件递交

六、开标时间及地点

开标时间:*开通会员可解锁* 17时30分

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开标地点:请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12

6.com。(请将邮件标题标注为:项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-

联系方式,否则将不予受理)

七、其他

现面向市场对亚低温治疗仪、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血液体液分

析仪、基因测序仪、半自动化学发光免疫分析仪、全自动核酸扩增分析仪、全

自动化学发光免疫分析仪、自动化学发光分析仪、液态悬浮芯片检测仪、医用

显微图像分析系统、全自动荧光免疫分析仪、多通道荧光定量分析仪、荧光生

物显微镜、磁共振兼容呼吸机、呼吸机(高端转运呼吸机)、多功能监护仪(P

ICCO)、可视纤维支气管镜、纤维支气管镜、超声骨动力系统(超声骨刀)、

全自动清洗机、保持器压膜机、白内障超声乳化治疗仪、切割封口打印一体机

、红外线治疗仪、富血小板血浆采集机、全自动软式内镜清洗消毒器(双缸)

、电脑遥控灌肠整复仪、体外冲击波治疗仪、宫腔镜电切套装、毛发镜及皮肤

镜图像处理工作站、半导体激光生发仪、光动力治疗仪、精囊镜、低强度脉冲

超声治疗仪项目进行产品调研,欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本

调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察,

并非正式采购,不代表任何采购行为。

本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求,各潜在供应商请如实提供推荐

产品技术参数及相关资料,作为后续医院确认正式采购需求的重要参考,虚假

填写视为无效报名。

一、调研设备信息

序号 项目编号 项目名称 产地 数量 预算(万元)

1 YLSBDY-GD-2025186 亚低温治疗仪 国产 1 6

2 YLSBDY-GD-2025187 全自动化学发光免疫分析仪 国产 1 2

3 YLSBDY-GD-2025188 全自动血液体液分析仪 国产 2 76

4 YLSBDY-GD-2025189 基因测序仪 国产 1 39

5 YLSBDY-GD-2025190 半自动化学发光免疫分析仪 国产 1 3

6 YLSBDY-GD-2025191 全自动核酸扩增分析仪 国产 1 6

7 YLSBDY-GD-2025192 全自动化学发光免疫分析仪 国产 1 3

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8 YLSBDY-GD-2025193 自动化学发光分析仪 国产 1 4

9 YLSBDY-GD-2025194 液态悬浮芯片检测仪 国产 1 8

10 YLSBDY-GD-2025195 医用显微图像分析系统 国产 1 0.5

11 YLSBDY-GD-2025196 全自动荧光免疫分析仪 国产 1 5

12 YLSBDY-GD-2025197 多通道荧光定量分析仪 国产 1 3

13 YLSBDY-GD-2025198 荧光生物显微镜 国产 1 8

14 YLSBDY-GD-2025199 磁共振兼容呼吸机 国产 1 49

15 YLSBDY-GD-2025200 呼吸机(高端转运呼吸机) 国产 2 54

16 YLSBDY-GD-2025201 多功能监护仪(PICCO) 国产 1 20

17 YLSBDY-GD-2025202 可视纤维支气管镜 国产 2 20

18 YLSBDY-GD-2025203 纤维支气管镜 国产 1 10

19 YLSBDY-GD-2025204 超声骨动力系统(超声骨刀) 国产 1 45

20 YLSBDY-GD-2025205 全自动清洗机 国产 1 12

21 YLSBDY-GD-2025206 保持器压膜机 进口 1 7

22 YLSBDY-GD-2025207 白内障超声乳化治疗仪 进口 1 130

23 YLSBDY-GD-2025208 切割封口打印一体机 国产 1 7

24 YLSBDY-GD-2025209 红外线治疗仪 国产 1 6.5

25 YLSBDY-GD-2025210 富血小板血浆采集机 国产 1 35

26 YLSBDY-GD-2025211 全自动软式内镜清洗消毒器(双缸) 国产 1 16

27 YLSBDY-GD-2025212 电脑遥控灌肠整复仪 国产 1 3

28 YLSBDY-GD-2025213 体外冲击波治疗仪 国产 1 19

29 YLSBDY-GD-2025214 宫腔镜电切套装 国产 2 9

30 YLSBDY-GD-2025215 毛发镜及皮肤镜图像处理工作站 进口 1 40

31 YLSBDY-GD-2025216 半导体激光生发仪 进口 1 38

32 YLSBDY-GD-2025217 光动力治疗仪 进口 1 9

33 YLSBDY-GD-2025218 精囊镜 国产 1 12

34 YLSBDY-GD-2025219 低强度脉冲超声治疗仪 国产 1 29.8

二、技术参数及需求情况(附件1)

三、报名资料(均需加盖报名参与单位公章,请逐项对照并按顺序提供,资料

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不完善视为无效报名)

1. 产品资质:

(1)医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页,或产品备案凭证及备案信息

表(非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件);

(2)产品注册检验报告(或合格证明文件)。

2. 厂家资料:

(1)医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营

备案凭证);

(2)企业营业执照。

3.

若非厂家或进口产品注册代理人提供资料,建议提供以下材料,以免被判定为

无授权不能保障售后的产品,不被列入论证:

(1)医疗器械经营企业许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证,且所代理产

品需在经营范围内);

(2)企业营业执照;

(3)进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书(授权书要可追溯至厂家)

4.

报价人员授权资料:被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法

人授权书(含法人及被授权人身份证复印件);

5. 供应商推荐产品登记表(附件2)(提供扫描件及原文件格式excel附件)

6.

推荐产品参数调研表(附件3)(提供扫描件及原文件格式word附件),完整提

供技术参数证明文件及产品彩页。

7. 推荐产品市场报价表(附件4)(提供扫描件及原文件格式word附件)。

三、报名时间、报名方式和联系方式

1. 报名时间:*开通会员可解锁*-7月31日

2.

报名方式:请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@126.co

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m。(请将邮件标题标注为:项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-

联系方式,否则将不予受理)

3. 联系方式:

联系人:医学装备部祁老师

联系电话:*开通会员可解锁*

代理机构:许昌光大电子商务技术服务有限公司

联系人:靳女士 联系电话:*开通会员可解锁*

四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》

、《许昌市中心医院官网》上发布。

许昌市中心医院

*开通会员可解锁*

八、监督部门

本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。

九、联系方式

招 标 人:许昌市中心医院

地 址:许昌市文轩路666号

联 系 人:医学装备部祁老师

电 话:*开通会员可解锁*

电子邮件:/

招标代理机构:许昌光大电子商务技术服务有限公司

地 址: 许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼

联 系 人: 靳女士

电 话: *开通会员可解锁*

电子邮件: xcgdzfcg@126.com

招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)

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招标人或其招标代理机构: (盖章)

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亚低温治疗仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

亚低温治疗仪

1、 标准配置:主机一台、控温毯一条、控温帽一个

2、 通过ISO9001质量管理体系认证,可提供专业的检

测报告

3、 通过ISO13485质量管理体系认证,可提供专业的

检测报告

4、 通过全项目电磁兼容EMC检测,抗电磁干扰能力强

YY0505-

2012标准,可提供专业的检测报告。

5、 *制冷方式:采口进口全无氟压缩机,性能稳定,

可长时间连续使用。

6、 *加热方式:采用氮化硅加热系统,速度快。性能

稳定。

7、 全电脑自动控制,控温精确,运行数据随时查询

8、 *采用进口快接装置,配备双通道接口,毯帽可同

时使用,也可分开独立使用。

9、 控温方式:机控(手动模式:三温控制)体控(

自动模式)

10、

*语音和声光智能报警功能:系统故障报

警,水温超温报警,传感器脱落或损坏报警,缺

水报警,除尘报警。

11、

控温帽、控温毯采用TPU材质,独特的蜂

窝状设计,水循环更通畅。表面柔软,可任意折

叠、卷曲、清洗、消毒,并配有同规格毯罩,易

拆洗,美观、舒适。

12、

电源(AC):220V±10% 50Hz±1Hz

13、

毯帽降温温度范围:1-40℃

14、

温度显示范围:-5-50℃

15、

控温精度:±0.1℃

16、

*水温范围:-5-40℃

1

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17、

*噪音:≤45db

18、

整机功耗:660VA

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

其他配套要求

新生儿专用

全自动化学发光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

全自动化学发光免

疫分析仪

1.检测原理:化学发光

2.检测速度:单模块测试速度不低于300测试/小时

3.携带污染率小于等于0.5PPM。

4.设备样品针具有液面探测、压力监测、凝块和气泡检出

等功能。

5.试剂位:单模块试剂位不少于48个,试剂仓自带2-

10度冷藏功能

6.混匀系统:采用无接触式混匀技术,避免交叉污染。

7.可扩展性:设备具备可扩展性,支持同品牌多模块拓展

使用。

8.设备具有数据管理存储功能。

9.孵育位:单模块孵育位不低于90个,保障检测速度。

10.试剂耗材更换:试剂耗材支持不停机更换更新,连续

供应。

11.设备具有急诊模式。

12.设备配套同品牌原厂试剂。

13.定标要求:支持2点定标。免费提供配套定标品和质控

品。

14.开展项目:传染病检测项目,性激素检测等项目。

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

其他配套要求

质保内所有维修配件免费,软件系统终身免费升级。

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒

乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒

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乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒

乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒

乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒

乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒

乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒

人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)检测试剂盒

人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒

丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒测

25-羟基维生素D检测试剂盒

25-羟基维生素D检测试剂定标液/次

绒毛膜促性腺激素检测试剂

绒毛膜促性腺激素检测试剂定标液/次

TPSA总前列腺特异性抗原(PSA)测定试剂盒

TPSA总前列腺特异性抗原(PSA)测定定标液/次

FPSA游离前列腺特异性抗原测定试剂盒

FPSA游离前列腺特异性抗原测定定标液/次

免疫球蛋白E检测试剂盒

免疫球蛋白E定标液/次

抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒

ProCell M G2 2x2L Elecsys E2G三丙胺缓冲液2×2 L

CleanCell M 2x2 L Elecsys,cobas e缓冲液2×2 L

PreClean M G2 2x2L Elecsys E2G清洗液2×2 L

Assay Tip/Cup Elecsys e801分析吸头/分析杯36*105 pc

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光激化学发光分析系统通用液

板条

V8清洗液清洗液/盒(500ML*4瓶)

系统清洗液盒(10ml*12瓶)

1号反应杯/包(1000支)

样本杯/包(500支)

全自动免疫检验系统底物/盒(110ml*4瓶)

样本稀释液/盒(250ml*4瓶)

肺炎支原体IgM检测

肺炎支原体IgG检测试剂盒

巨细胞病毒抗体IgM检测试剂盒

巨细胞病毒抗体IgG检测试剂盒

甲型肝炎病毒抗体IgM检测试剂盒

戊型肝炎病毒抗体IgG检测试剂盒

醛固酮检测试剂盒

肾素检测试剂盒

血管紧张素II试检测剂盒

促肾上腺皮质激素检测试剂盒

人皮质醇检测试剂盒

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全自动血液体液分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

全自动血液体液分

析仪

1. 检测方法及原理:血细胞分析采用半导体激光法、鞘

流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP

、SAA检测采用免疫散射比浊法

2. 报告参数:血液分析报告参数≥37个,CRP报告参数

≥2个;SAA报告参数≥1个。

3. 单

CBC+

DIFF

≥ 100个 样 本 /小 时 , 单 机 检 测 速 度 : CRP

≥100样本/小时

4. 进样方式:仪器可实现血常规,CRP,SAA检测。静脉

血和末梢全血均可自动批量进样

5. 用血量:全血检测CD+CRP用血量≤100μl,微量血检

测用血量≤40μl。

6. 具备低值血小板检测,低值白细胞检测,以及网织红

细胞检测功能。

7. 具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等

体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能

,体液样本报告参数≥6个(不含直方图、散点图)

8. 供应商能提供原厂配套的NMPA注册的质控品和校准品

,并提供校准品溯源性文件;具备RET校准品、低值血

小板校准品,以注册证为准

9. 产品品牌在国家卫生健康委临床检验中心室间质评项

目中具备单独分组

10.具备同品牌经过NMPA注册的复合质控品,一支质控品

可以涵盖红细胞计数,白细胞分类、网织红细胞等检测项

目(以靶值表为准)

2

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

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耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

血细胞分析用染色液

血细胞分析用溶血剂

血细胞分析用溶血剂

血细胞分析用染色液

血细胞分析用溶血剂

血细胞分析用稀释液

C反应蛋白测定试剂盒

血细胞分析用溶血剂

血细胞分析用染色液

血细胞分析用稀释液

清洗剂

质控品

校准品

采血管

基因测序仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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基因测序仪

1.

可开展肿瘤伴随诊断测序、肿瘤靶向甲基化测序、遗传病

诊断测序、小型全基因组测序、宏基因组测序、低深度全

基因组测序、转录组测序、多重扩增和杂交捕获等靶向测

序等应用。

2.适用范围同时覆盖DNA或RNA基因测序,可用于临床诊断

3.

采取领先的生化和光学技术,四通道光路识别系统,可以

减少错误率,降低检测dup率;

4.

自样品放入基因测序仪后,始终以原始序列为模板进行线

性扩增,避免指数PCR扩增错误积累;

5.

数据产出:支持测序读长包括PE100、PE150、SE100及SE5

0;可运行单/双载片测序平台,每次运行可产出不少于96

Gb测序数据,并提供相关参数文件说明;

6.

测序质量:双端读取序列PE50及PE150时,>85%的碱基达

到Q30;

7.

SE100

测序模式下,测序时长不超过13h;PE100是测序时长不超

过26h;

8.支持单载片或滚动上机测序;

9.

样本标签序列(barcode):≥9个碱基(bp),可提高样

本识别的精确度;接头互补区序列长度≥10个碱基(bp),

可以提高接头连接效率和存储稳定性;支持特异性双端标

签检测,提供250对以上的结构稳定的index序列;

10. 芯片:单次可运行1~2张载片数;

11.

测序流程运行结束后可直接进行自动清洗,无需手动干预

12. 采用试剂预置设计,提升实验效率;

13.

可连续读取12个以上(如AAAAAAAAA)单个重复碱基序列

信息,提供相应的fastq文件;

14.具有配套的相关高通量测序试剂套装;

15. 软 件 配 置 系 统 : CPU 配 置 不 低 于 Intel

i7,内存不小于32GB,机械硬盘不小于4TB;

16.

可配套基因突变检测试剂盒,检测基因数≧3,可进行不

少于三种靶向药物的伴随诊断;

17.

具有基于该测序仪开发的基因检测试剂盒,基因数不小于

1

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800。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

配套NGS全自动分析解读相关设备及分析软件,可与测序

仪无缝直连,直接读取测序原始数据,实现报告的全自动

化输出,并可实现全流程信息化可视化管理,电源功率不

1200

W,内置II类肿瘤和病原分析软件,软件数量不少于3个,

内置探针管理模块,基因解读知识库涵盖不少于10个权威

数据的内容,可进行不少于800基因的报告解读

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

每月预计用量(

预计总用量

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(元)

个/套)

(元)

人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒

(联合探针锚定聚合测序法)

测序反应通用试剂盒(测序法)

测序反应通用试剂盒(测序法)

核酸提取或纯化试剂

半自动化学发光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

半自动化学发光免

疫分析仪

1.测量系统:单光子计数器(PMT)

2.样品形式:96孔微孔板

3.光谱范围:300-700nm

4.检测时间:0.1-100s/孔

5.孔间干扰:<1×10-6

6.本底噪声:0-100 RLU/秒

7.线性范围:1-2.5×106 RLU

8.灵敏度:1×10-20 mol/孔

9.重复性:CV<3%

10.数据接口: USB通信口

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 3 年

其他配套要求

免疫细胞功能检测试剂盒(化学发光法)用于器官移植后

,对患者的免疫功能监测,指导免疫抑制剂的合理使用,

在血液治疗领域新的应用点:造血干细胞移植前,检测供

者的ATP值,预测GVHD发生风险;

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

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免疫细胞功能检测试剂盒(化学发光法)

全自动核酸扩增分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

全自动核酸扩增

分析仪

一、设备功能

1、功能:同时具备核酸提取、核酸扩增、实时采集、定

量/定性分析、支持样本原管上机。

2、反应流程:操作简便:扫描样本管上条形码录入样本

信息,扫描试剂上的二维码,自动调用实验流程,一键启

动即可完成实验;

3、PCR试剂全预混:兼容冻干和液体试剂,检测过程无试

剂配制过程,减少污染;

4、检测项目可灵活组合:4个反应管的项目可根据需要自

由组合;

5、八重防污染措施:定向排风、负压系统、HEPA过滤、

紫外消毒、物理隔离、防溅挡板、石蜡油液封、试剂分段

开启密闭扩增;

6、结果判读:试验完成后自动判读结果,输出CT值、阴

阳性判断、浓度(定量)、Tm值等数据,可直接生成检测

报告;

7、数据导出:实验结果可自动上传院内系统(LIS、HIS

),也可以手动导出至U盘用来备份分析;

8、具备数据存储功能;

二、样本

1、样本通量: 支持1~8样本;

2、样本类型:呼吸道拭子样本、BALF、血液、肛拭子、

生殖拭子、以及预处理后的痰液、粪便等复杂样本;

3、样本上样量:100-1000μL;

4、加样模式:全自动加样,支持开放样本管加样;

三、提取功能

1、核酸提取方法:标准磁珠法提取核酸DNA/RNA,纯度高

,适配冻干试剂全复溶;2、样本上样量:100-1000μL;

四:扩增功能

1、支持冻干试剂以及全预混液体试剂

2、PCR扫描方式:底部扫描

最大升温速率(PCR)

≥5.3°C/s

最大降温速率(PCR)

≥5°C/s

温度准确性(PCR)≤0.1°C

温度均匀性(PCR)±0.2°C

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

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其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(荧光P

CR法)

甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测试剂

盒(荧光PCR法)

十项呼吸道病原体检测试剂盒(荧光PCR发

全自动化学发光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

化学发光免疫分析

1.工作原理:化学发光免疫分析技术

2.样本类型:人类血清、血浆、全血、尿液

整机重量:≤30kg

3.试剂:单人份包装

4.检测时间:≤17分钟5.加样正确度与重复性:0μL加样量,加样正确度不超过±10%,变异系数不超过3%,100μL加样量,加样正确度不超过±5%,变异系数不超过2%,6.防护等级:IPX07.故障提示:仪器对操作错误、机械及电路故障具有相应提示

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 2 年

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其他配套要求

可开展项目:细胞角蛋白18片段、S100蛋白、异常凝血酶

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

S100蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

CK18-

M65检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)人

CK18-

M30检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

自动化学发光分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

自动化学发光分

析仪

1.分析方法:化学发光法

2.样本类型:可检测血清、血浆、尿液

3.最低样本量:≤5μL

4.样本位:≥30个

5.具有双向通讯功能,可连接LIS

6.支持不停机在线加载样本

7.定标:支持线性/非线性、单点/多点定标

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

1.具有及时的售后服务2.提供厂家培训

医疗设备配套专用耗材需求

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耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

氧化低密度脂蛋白测定试剂盒

胰高血糖素测定试剂盒

液态悬浮芯片检测仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

液态悬浮芯片检测

1:主要用途和适用范围:多重细胞因子检测,核酸与蛋

白分析检测等;

2:多重性:单孔最多可检测50个不同指标;

3:最小报告荧光动态范围:3 logs;典型动态范围: ≥

3.5 Logs

4:检测效率:每台检测仪器完成96个样本的多重检测时

间需≤2个小时

5:处理器:数字信号处理器;单样品中同时区分及检测1-

50种xMAP编码磁珠上的报告荧光(590 nm ± 24 nm)

6:具有对复合式液态悬浮芯片系统控制、验证、校正、

数据采集和数据分析的基本功能;

7:兼容LIS/LIMS实验室信息管理系统

8:自动化进行开机、校正、校验、运行和关机等常规处

9:实时自动误差检测,保证实验结果准确

10:实时显示数据采集,显示:微球体图谱、直方图、液

流速度、荧光强度值

11:数据分析工具和报告,可自定义报告表格

12:可以柱状图或96孔格式把数据输出Excel表格、文本

文档中

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

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其他配套要求

引入设备可开展细胞因子、阿尔兹海默等项目,可提升临床诊疗水平、增强人才专业技能、增加科研成果产出,不仅有利于患者,还可提升医院综合实力。设备需在15℃-35℃工作,且温度和校准温度偏差不超过5℃,工作海拔低于2400m。操作系统用于对临床样本体外诊断测试中产生的多个信号进行测量和分类的多重测试临床系统,多用于核酸、蛋白和细胞因子的检测。

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

八项细胞因子检测试剂盒(磁微粒发光法)

细胞因子十二项检测试剂盒(磁微粒发光法)

β 淀 粉 样 蛋 白 1-42 测定试剂盒(磁微粒发光法)

tau-181

蛋白测定试剂盒(磁微粒发光 法)

医用显微图像分析系统医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

医学显微图像分析

系统

主要技术参数要求

(1)生 物 显 微 镜 : 双 层 活 动 平 台 , 尺 寸

140×

160MM,

75

× 50MM*同 轴 粗 微 调 机 构 , 调 焦 范 围 30MM, 微 调 格 值

0.002MM。

(2)计 算 机 系 统 : 计 算 机 处 理 器 频 率 不 小 于 400MHz,

内存不小于 256M, 硬盘存储空间不小于 80GB。

(3)检测系统正常工作条件:环境温度:+10℃~+35℃ ,

相对湿 度: 45%~ 75%,大气压力:860hpa~1060hpa。

(4)自带软件:

1

图像观察:能从显示屏上观察到生物显微镜所成物像;

2

1

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图像采录:能将涂片标本中的特异形态的细胞、微生物以

及颗粒凝聚物录制成图像;

3

图像比对:分析受检人涂片标本中的细胞、微生物等检测

目的物,可与典型图片比照作出判断;

4 图像储存:对录制图像中的最清晰、最典型的 1-2

帧图像制成图片,进行图片处理,具有图像缩放功能,文

件格式 为 bmp 或 jpg;

5 打印检验报告单;

6 建立病历档案数据库。

(5)二

6

个 观 察 样 点 , 在 整 个 检 测 过 程 中 , 样 本 、 检 测 用

试剂保留在玻片上;极大减少了生物污染。

(6)数据管理:专有的数据库。

(7)视场分辨率:摄像系统在生物显微镜像平面应全视场

清晰,中 心分辨率≥301p/mm, 边缘分辨率≥251p/mm。

(8)视场中心偏:生物显微镜目镜观察视场中心与摄像显

示视场中 心重合,中心偏≤0.5mm。

(9)齐焦:生物显微镜目镜观察像平面与摄像显示像平面

应一致, 4×物镜下,齐焦差应≤0.3mm。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于1年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价(元)

每 月 预 计 用量(个/套)

预计总用量(元)

异常糖链糖蛋白TAP检测试剂盒(凝集法)

全自动荧光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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全自动荧光免疫分

析仪

1. 测试速度 80T/h2. 样本类型 全血、血清、血浆、尿液、粪便3. 最小加样量 10ul4. 最大样本数 405. 急诊位 86. 试剂卡仓个数 6,每仓50个7. 孵育位 228. 重复性 CV≤5%9. 线性 ≥0.99010. 稳定性 ≤±5%

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

大便隐血检测试剂盒

多通道荧光定量分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

多通道荧光定量分

析仪

检测通量 :48孔

适用耗材: 0.2ml薄壁透明单管、八联管

适用染料/探针:FAM/SYBR Green l, VIC/HEX/TET/JOE,

ROX/Texas Red,Cy5;

激发光源:采用高亮免维护LED光源

荧光检测器:采用光电二级管

温度准确性:≤0.3℃

检测重复性:≤0.5%

线性相关性:≥0.990

操作模式:7寸全彩触摸屏/PC端可软件控制

断电保护:配有断电保护功能,再通电可自动运行实验

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于1年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称测序反应通用试剂盒(叶酸)(SNP-U1)

测序反应通用试剂盒(氯吡格雷)(抑郁)(SNP-U3)

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测序反应通用试剂盒(降压药物)(SNP-U6)

测序反应通用试剂盒(抑郁)(SNP-U8)

测序反应通用试剂盒(抑郁)(精神分裂)(SNP-U9)

测序反应通用试剂盒(降糖药物)(SNP-U21)

测序反应通用试剂盒(芬太尼)(SNP-U20)

测序反应通用试剂盒(精神分裂)(SNP-U21)

测序反应通用试剂盒(遗传性易栓症风险)(SNP-U25)

荧光生物显微镜医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

荧光生物显微镜

:大

WF10X/22

目镜筒:铰链式三目头,30°倾斜,瞳距调节53mm-75mm

物镜:无限远平场消色差物镜4X/0.1工作距离:21.5mm

无限远平场消色差物镜10X/0.25工作距离:7.5mm

无 限 远 平 场 消 色 差 物 镜 40X/0.65工 作 距 离 : 0.65mm

无 限 远 平 场 消 色 差 物 镜 100X/1.25工 作 距 离 : 0.185mm

荧 光 附 件 : 激 发 块 ; 激 发 光 波 段

(B)

460-490nm

(U)

330-380nm

调焦机构:粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格

m,

40mm,

微 动 行 程 每 圈 0.2mm, 调 焦 范 围 24mm

载 物 台 : 双 层 活 动 平 台 ( 尺 寸 : 210mmX140mm,

76mm×

50mm)

透射照明系统:阿贝聚光镜 NA1.25白色LED,亮度可调

相机接口:1XC(可选0.5XC)

检测结果:上皮型CTC、间质型CTC、上皮/间质混合型CTC

、CTC细胞团、CTC-WBC细胞团形态图片及结果汇总;

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于1年

其他配套要求

1.配套CTC分离所需的负压过滤仪、酶标磁力板。配套CTC分离所需的负压过滤仪、酶标磁力板。2. 该荧光生物显微需配置皮肤真菌检测所需软件。

医疗设备配套专用耗材需求

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耗材名称

CD45检测试剂盒(原位杂交法)

EP-CAM检测试剂盒(原位杂交法)

细胞角蛋白8检测试剂盒(原位杂交法)

细胞角蛋白18检测试剂盒(原位杂交法)

细胞角蛋白19检测试剂盒(原位杂交法)

Vimentin检测试剂盒(原位杂交法)

真菌三重染色液

磁共振兼容呼吸机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

磁共振兼容呼吸机

一、基本性能要求

1.1、具备NMPA认证,国产品牌。

1.2、驱动方式:气动气动,呼吸机不需要充电。

1.3、适用于成人及儿童的急救转运呼吸机,不含电子元器件,无需进行消磁,可进磁共振室。

1.4、

3.0

T磁共振环境,呼吸机放置磁场不大于0.2T或距MRI设备腔体口部中心不小于0.5m处。

1.5、主机重量≤5.5kg

二、技术参数

2.1、通气模式:IPPV、MANUAL

2.2、分钟通气量:3-20L/min,连续可调

2.3、呼吸频率:10-60bpm,连续可调

2.4、吸呼比:1:2

2.5、氧浓度:100% / 60%两档可调

2.6、压力触发灵敏度:-0.3kPa;最大安全压力≤8kpa。

2.7、监测参数:气道压力

三、其他功能要求

3.1、报警性能:气道压力高报警、断气报警

3.2、呼气阀组件可拆卸安装及高温高压蒸汽消毒

3.3、可配气源管理系统,可连接中央气源自动切换、交

1

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替使用无磁氧气瓶

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

1、标配两个3.2L无磁氧气瓶2、配备可适用于磁共振室的台车3、无磁PEEP阀,五档可调

呼吸机(高端转运呼吸机)医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

呼吸机(高端转运

呼吸机)

1.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持。2.电池续航时间≥5小时。3.呼吸机主机重量≤6.5kg。

4.可配备提拿悬挂一体化多功能把手,灵活便携。5.多种电源方式:市电、车载电源、内置电池。6.配备多用途挂架,专为急救、转运设计,携带方便

7.要求与监护仪模块化一体集成,实现通气监护一体

化和在呼吸机屏幕上同屏显示。

8.可配备自动同步床旁重症呼吸机设置到转运呼吸机

功能,转运过程通气治疗不改变。

9.无消耗型氧传感器,无需校准和更换。10.支持高压氧气气源和或低压氧气气源方式。11.采用≥7英寸高亮度液晶屏,可显示波形和监测参

数。

12.具有屏幕亮度自动调节功能,根据环境光线强度

自动调节屏幕亮度。

13.具有关机状态下电量显示功能,更加高效掌握机

器剩余电量。14.最高工作海拔≥7000m,满足高海拔和直升机转运要求。

15.工

-20

~50

℃,满足低温和高温环境下工作要求。16.标 配 模 式 : 控 制 /辅 助 通 气 模 式 V-A/C和 同 步 通 气 模 式 ( 如 SIMV、 V-SIMV、 SIMV-V等);自主呼吸模式(如SPONT、PSV等)、叹息模式。

17.高级模式:容量支持通气VS、气道压力释放通气A

PRV;自适应分钟通气(如AMV或ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式)

18.可配备无创通气模式和氧疗模式。

2

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19.呼吸同步技术(如IntelliCycle,IntelliSync+

),动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间,提高人机同步性和舒适度,减少手动调节参数。

20.可配备适合心肺复苏的通气模式(如CPRV,CPRmo

de等)。

21.设置参数

潮气量:2ml—4000ml呼气末正压:0—40 cmH2O吸入氧浓度:21—100%吸气时间:0.1—10s 压力触发灵敏度:-20— - 0.5cmH2O,或 OFF 氧疗流量:2—80L/min

22.监测参数和报警

监测参数:氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力

、呼吸频率等关键参数。

波形监测:压力—时间、流速—时间、容量—时间。报警:潮气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧

气不足、电量不足、机器故障等。23.

信息化功能要求

信息互连:支持多种无线方式(选配WiFi、5G)灵活将呼吸机数据传输到远程终端,实现患者的远程实时监控,满足转运过程中的信息化的需求。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

多功能监护仪(PICCO)医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

多功能监护

仪(PICCO

1.

★模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机模块插槽数≥6个,提供说明书证明材料。

2.

≥18英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1920×1080像素,≥12通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作。

3.

可内置高能锂电池,供电时间≥2小时。

4.

★配置≥4个USB接口,支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备,提供说明书证明材料。

5.

监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C,提供说明书证明材料。

监测参数:6.

基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测。

7.

基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪模块插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计。

8.

ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测。

9.

★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析,提

1

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供产品说明书证明材料。

10. ★心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析,并非多个导联

波形同屏显示及12导联静息分析,需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量,或相关技术专利证明材料。

11. 提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门

的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

12. 支持RR呼吸率测量,测量范围:1~200rpm。13. ★QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。14. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模

式。

15. NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg。16. ★支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测

17. 有 创 压 适 用 于 成 人 , 小 儿 和 新 生 儿 , 有 创 压 测 量 范 围 : -

50~360mmHg。

18. ★配备微创连续血流动力学监测模块,非无创电阻抗法,具有

更好的监测准确性,可采用PiCCO或类似技术,实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数,直观观察病人的变化情况,须提供所售监护仪注册证和说明书证明已具备该功能。

19. ★提供PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品,非漂浮

导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW),肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数,提供完整的血流动力学参数监测

20. 支持升级与红外耳温计的配对使用,使用红外耳温计测量病人

耳温后,将测量结果上传至本监护仪,提供说明书证明文件。

21. 支持升级模块,可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连,实

现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

系统功能:22. ★具有图形化报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源

23. 具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴

发了其他报警,就会升级到更高一个级别。

24. 标配具备血流动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功

能计算功能,并提供产品、手册截图证明材料。

25. 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾,最小分辨率1分钟。26. ★支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三

道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。

27. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能产品设计与认证:28. ★产品通过国家III类注册,具备FDA认证,CE MDR认证。29. 产品设计使用年限≥10年。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

/

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用

量(个/套)

预计总用量

(元)

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热稀释导管包及压力监测套装

热稀释导管包及压力监测套装

可视纤维支气管镜医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

可视纤维支气管镜

1、整机由机身软管和显示器两部分组成,整机具有拍照

录像、数据存取、有线视频输出,兼容av输出。有吸痰、

给药、吹氧等功能。Android操作系统,内置病例管理app

,支持触屏操作,支持床边任意固定。安卓操作系统,支

持多点触控,无线输出打印图文报告,含拍照、录像、图

像冻结、病例回顾等功能。

2、显示器能U´D´0º~180º转动,左右0º~180º转动

3、软管直径:≤5.2mm

4、工作通道:≥2.6mm

5、温度范围:工作:5℃~40℃;储存和运输:-

10℃~55℃

6、前端蛇骨弯曲角度:(U´≥180°,D´≥130°)

7、侧漏:可承受30kpa压强3min而不漏器。8、负压0.03MPa下,吸水量≥600mL/min;9、显示器与手柄旋转式航空接口,连接更加稳固不易脱落,可分离拆卸;10、最低物面亮度(Lmin)≤1cd/m2;11、输出总光通量≥0.60m;12、镜体手柄采用医用高分子材料(聚苯砜),轻盈更耐腐蚀,可浸泡消毒,良好的耐环境应力开裂性,保证镜体更加稳定和耐用;13、功能高度集成,除负压吸引按键外,操作手柄功能按键≤1个。14、插入部前端为非金属医用高分子材质(聚醚醚酮),耐磨耐腐蚀,耐受戊二醛消毒灭菌20次以上,过氧乙酸消毒灭菌20次以上。15、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照

度:≥8000Lux。照明光源在手柄位置,通过导光束传递

到前端,避免了前端照明散热引起局部温度过高,灼伤肺

部黏膜。

16、显示像素≥1020*760,160PPI

17、分辨率≥9.92 LP/mm

2

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18、无需安装轻松置于台车。

19、显示尺寸:≥8寸,图像比例:4:3;TFT触摸显示屏

,支持多点触控操作

20、景深:3-100mm

21、具备拍照录像功能,数据存储,标配≥32G内存,可

存储录像时长≥4.5小时。通过信号线与镜体相连接进行

显示管理图像资料;

22、电源电压,100-240V~,50/60Hz

23、具有通气通道,专用通气帽,可满足低温等离子和环

氧乙烷消毒灭菌需求

24、显示系统内置可充电锂离子电池,电池容量≥7000mA

h, 可 连 续 工 作 续 航 时 间 ≥ 3h通 过 适 配 器 实 现 24小 时

连续工作

25、台车外观美观大方,外表整洁光滑无毛刺,配有电子镜挂架,高度可调,适配不同场景

26、软镜机器使用年限≥6年;

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

纤维支气管镜医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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纤维支气管镜(便

携式)

1、整机由机身软管和显示器两部分组成,显示器有线视

频输出,兼容av输出、吸痰、给药.

2、工作长度:600mm

3、软管直径:≤3.2mm;

4、工作通道:≥1.2mm;

5、前端蛇骨弯曲角度:双向≥290°

6、测漏:可承受30kPa压强3min而不漏气;

7、内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥1200

Lux;

8、 温 度 范 围 : 工 作 : 5℃ ~40℃ ; 储 存 和 运 输 : -

20℃~55℃

9、TFT显示屏尺寸≤3.0″,像素≥1920(RGB)*480;

10、分辨率≥9.92 lP/mm;

11、景深:3-100mm;

12、显示器与机身手柄可分离拆卸,镜体可浸泡消毒;配

通气帽,可低温等离子、环氧乙烷灭菌,耐受戊二醛消毒

灭菌20次、过氧乙酸消毒灭菌20次

13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒,符合院感要求;

14、采用高分辨率自制摄像头,剔除白平衡功能,确保显

示效果一致性,摄像头头端采用蓝宝石镜片,防刮花,耐

腐蚀;

15、具备拍照录像、数据存储功能,内置≥32GTF卡,可

存储照片数量>10万张,可存储录像时长≥4.5小时;

16、内置可充电式锂电子聚合物电池,不可插拔,减少固

件损伤, 电池容量≥2300mAH;

17、说明书使用年限≥6年

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 2 年

其他配套要求

软镜储存柜参数1整体尺寸:600*600*1180mm2抽屉内装有USB接口可对设备进行充电3每个抽屉关闭时均带有自吸效果4隐藏式工作台可辅助放置物品,关闭时带有自吸效果。5存储柜中装有对柜内消毒的可定时的紫外线灯。可放置4条内窥镜,放置内镜时需将显示器取下,使用紫外线灯时需将电源接通。6内镜柜柜门采用液压静音铰链,柜门关闭后不会自动开启7使用记录板吸附在内镜柜上,用于记录台车使用情况

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8打开方式为手动或者脚踏:脚踏+手动可使垃圾桶长时间处于打开状态,脚踏为短暂打开

9、呼叫按钮可自锁,可充电且呼叫音频效果与ABS急救箱一致,显示器支架配有限位卡扣高低可调;仰角俯角可调节,包装中配有阻尼调节工具,360°横竖屏自由切换可安装显示屏用于临床和教学。

超声骨动力系统(超声骨刀)医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

超声骨动力系统(

超声骨刀)

配置: 主设备机 1 台;手柄 1 把;扳手、脚踏、注水帽、管路各 1 套; 技术参数: 1、功能:具备超声切骨、磨骨和微创功能,满足开放手术和脊柱内镜下手术; 2、工作频率≥36KHz 3、最大超声振幅≥150mm,振幅可调节; 4、输出超声最大功率≥125W; 5、功率调节档位不少于十档 6、采用脚踏式控制超声输出,并具有控制冲洗功能的独立脚踏; 7、工作原理:利用电致伸缩技术进行纵向振动切割; 8、具有连续和脉冲两种工作方式,可随时切换 9、具有自动冲洗系统,能够持续冲洗,冲洗流量可调节; 10、手柄和刀头分离式设计,刀头能够快速拆卸安装; 11、所有的控制方式集中于显示控制面板中; 12、软件和控制:提供配套的软件,在主界面通过触控方式可调节输出功率和流 量等参数; 13、所有手柄必须满足压力蒸汽方式灭菌、等离子灭菌或者环氧乙烷灭菌; 14、设备整体重量≤30kg 15、钛合金刀头 15.1、刀头种类:具有磨骨刀和切骨刀两大类,支持多种刀头形状,需提供产 品注册证;15.2、刀头长度在 60mm-330mm 之间,需满足开放手术和微创内镜下手术要求; 15.3、刀头挂网:常用刀头在河南省医药耗材采购平台有挂网,需提供挂网代码和医院网采截图证明;

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

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全自动清洗机医疗设备技术参数及需求情况

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设备名称

技术参数及需求

单位

数量

全自动清洗机

1.1

清洗舱

1.1.1 容积: ≥100L1.1.2 ★材质:镜面覆膜面不锈钢板1.1.3 ★对接口:

清洗架注水口位于清洗舱的侧面中间,以保证清

洗架方便对接且占用较少的舱体空间1.1.4

使用寿命:

10年/15000次循环

1.1.5 主体保温:

12mm橡塑海绵

1.2

密封门

1.2.1 开门方式:

手动电子安全门锁

1.2.2 门结构:

双密封门,玻璃视窗

1.2.3 安全联锁:

关门未关到位或者未关闭程序不可运行,电子安

全门锁程序运行过程不得开门,可使用特殊工具应急开门,双门不可同时打开1.2.4 门压紧方式:门采用被动压紧方式(机构锁紧),密封可靠1.2.5 门胶条:

特制硅橡胶而成

1.3

管路系统

1.3.1 ★干燥系统

带热风干燥功能

1.3.2 核心配件

循环泵、排水泵等均为进口品牌;1.3.3计量泵:标配2个(1个中性多酶清洗液,1个上油液 )

1.3.4 循环泵:

流量最大500L/min

1.3.5 排水泵:

独立排污泵排水

1.3.6 空气过滤器: 标配高效过滤器H131.3.7 风机

无刷风机,最大流量150(立方米/小时),最大功

率800W1.4

控制系统

1.4.1 控制方式:

"网络协议:可扩展支持工业以太网,支持TCP/IP

等众多网络协议。功耗:极低的功耗,极低的对外电磁干扰(EMI)接口:带有多种通讯接口RS485,RS232,IIC总线扩展接口等;工作温度:工作温度在0℃~40℃范围内,可在恶劣的工业环境中稳定工作 "1.4.2 界面显示:

"高清7英寸,触摸屏,显示各部件输入输出状态

,报警信息显示。系统权限:系统可靠,操作分权限管理,更安全;

1

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屏幕颜色:65K真彩触摸屏; 屏幕尺寸:不小于5英寸; 分辨率:分辨率为800 × 480; 触摸方式:电阻式 "1.4.3 流程控制:

预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、

消毒、干燥1.4.4 温度指示器: A级精度温度传感器采集温度,显示精确度0.1℃。1.4.5 管理权限

"五级管理权限:

操作员:可进行开关门操作,启动停止运行程序;工艺员:辅助功能参数查看及修改; 管理员:程序参数修改、安全报警确认;维修人员:系统参数设置、手动操作、安全报警确认;制造商:恢复出厂设置、安全报警确认、修改硬件配置和需购买的功能的授权等。"1.4.6

记录方式:内置针式打印机,打印记录可永久保

存.清洗过程参数:清洗过程的温度、时间、过程阶段、预置参数等均可打印 . 触摸屏支持实时动态温度曲线显示,能够实时显示内室温度。 报警信息:程序运行过程中报警信息可在打印纸上打印。1.4.7 安全保护

超温自动保护装置:超过设定温度,系统自动切

断加热电源;防干烧保护装置:水位低造成加热管干烧时,系统自动切断加热电源。具有安全冷却锁,温度高于安全温度不允许开门。双门互锁。1.5

程序系统

★程序名称: 8套预置程序手术器械、器皿器具、塑料制品、重度污染、传染物品、清洗程序、消毒程序、干燥程序1.6

整体参数

1.6.1 运行时间:

55分钟

1.6.2 装载量(标配清洗架)

标准配置:至少32个牙科手机+至少5个器械篮筐

1.6.7 清洗温度

40℃(默认,可调节)

1.6.8 消毒温度

80℃~93℃可调

1.6.9 干燥温度

70~140℃

1.6.10 加热方式:

电加热

1.6.11 耗水量 至少12L/步1.6.12 耗电量 4度/循环1.6.13 是否可以配备搬运系统 否标准配置主机一台;标配清洗架可装载20把手机+5个器械托盘器械;标配针式打印机;标配双进液泵。标配排水冷却。 主机一台;标配双层眼科器械清洗架可装载3-4套眼科器械+2个器械托盘器械;标配针式打印机;标配双进液泵。标配排水冷却。3★可选配置

选配:双层眼科器械清洗架、三层器

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械托盘清洗架。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 2 年

其他配套要求

保持器压膜机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

保持器压膜机

1 电压:230V Ac 50Hz/60Hz

2 功率:850W左右

3 工作气压:0.5-4.0bar

4 红外线恒定加热温度:220℃(1 秒钟达到)

5、正压技术使成型结果与模型极其密合,精确地压出牙齿形态

6、硬质膜片 2.0mm 及以上制作正位器

7、运动护齿膜片 5.0mm 正压一次成型

8、采用先进的扫描技术获取膜片加热和冷却时间

9、红外线恒温加热

10、采用翻转压膜技术。

11、装备膜键盘及大显示屏,所有的操作参数可以在显示屏上记录

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

白内障超声乳化治疗仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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白内障超声乳化治

疗仪

超声乳化治疗仪公共技术参数

1. 超声能量输出系统 1.1、连续超声技术:纵横结合对软硬核块进行高效切削,最大化缩小超乳时间和热损伤;1.2、能量控制:能量开启时间/能量关闭时间须可控制,工

=2-30ms

=2-

30ms);须有连续式技术和变量式技术可选,须可分别建立阻塞状态和未阻塞状态两套设置;1.3、须有大于等于7个超声乳化能量传输选项;1.3.1、连 续:0-100%,线性及面板选择; 1.3.2、脉冲:长脉冲1-6pps 短脉冲1-14pps 小功率脉冲 大功率脉冲;1.3.3、爆 破:单次爆发时长110ms ,停顿约0.5s ; 多次爆发1-4簇每秒,时长80ms;1.3.4、连续式爆破:每秒随脚踏深度增加而越密集,时长80ms,直至功率输送融合变为连续式;2、手柄2.1、 超 声 乳 化 手 柄 :4 压 电 式 晶 片 设 计 , 超 声 频 率 38KHz-40KHz。直通式设计,坚固耐用的钛合金材料,可高温高压消毒重复使用;2.2、超声乳化手柄4压电式晶片,可接任何大小标准针头;配合不同针头,可做不同切口的手术,如3.0mm,2.6mm,2.2mm切口手术;2.3、须配3套手柄;须配超声乳化针头3盒,针头扳手3个;须配灌注套和测试腔10盒。3、液流系统:3.1、

液流控制系统须可实现术中眼内液流控制;数字化蠕动泵系

10%-

100%;密闭隔离的液流系统可实现高的安全性并将生物危害风险降到低;须有可重复消毒的液流套件,需随机配套大于等于18套。3.2、

650mmHg,

5mmHg,有面板或线性负压两种可选择;3.3、最大流速为60CC/min,每次增量1cc调整抽吸速度。须有面板或线性液流可选择;当负压上升时,流速随之降低;泵限压点:10%-100%可调。3.4、堵塞模式:须能自动监控识别堵塞、流速、负压、能量,须有阻塞状态和未阻塞状态两套设置;3.5、智能负压监控系统:系统须能监控超乳动态过程中实际负压级,通过编程负压设置,超乳堵塞循环中,当负压在指定时间段超过特定阈值时,系统会自动调整为预定义负压级。负压全程可控,动态控制眼内压;4、 透 热 疗 法 : 功 率 可 调 5% - 100%, 每 次 增 量 5%;功率传输类型:线性,面板,爆破模式。可选凝血、烙器、笔形探头、擦除器、镊子等子模式;5、前节玻璃体切割:5.1、气动前节玻切系统须提供高速一次性气动玻璃体切 割 兼 容 , 每 分 钟 切 割 次 数 100次 到 1200 次,具有连贯切割表现。5.2、前节玻璃体切割器具须有三种不同的规格可选择:20G,23G和25G;须配3盒前段玻璃体切割套盒,共18个。

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6、 脚踏板6.1、电控可编程脚踏,可编程控制,有透热疗法、灌注 / 抽吸、超声乳化和玻璃体切除术等多个功能选项,可为每个医师及每项手术保存每个脚踏板位置的移动幅度;6.2、脚踏板通过线性关系来实现控制;6.3、触感反馈踏板,不同斜度的区域会激发触感反馈;7、系统其它配置:7.1、须有触摸屏,视觉导航,带语音确认功能,可快速设置并轻松访问优先设置;7.2、系统可容纳20个以上外科医生编程,每个外科医生可进行6种以上不同的设置;7.3、无线遥控器:可以利用无线遥控器的小键盘访问手术模式并调节手术设置。背灯支持光线较暗的手术室环境。8、本设备的随机耗材须列出种类和价格,须有正常采购途径;9、须有放置和移动该设备的车架或工作台。有能升降的支架用以悬挂灌注液。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

因为DIP医保付费原因,该设备有关随机耗材的参数为重点关注的参数。

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

21G超乳针头

20G超如套管

20G IA针头弯头

20G玻切头

重复使用积液盒

眼用钳

一次性超乳套包

45度超乳针头

前节玻切头

普通灌注套管不能重复消毒

灌注抽吸头IA头

20G30度超乳针头

20G灌注套管和测试腔

灌注/抽吸0.3毫米45度探针

灌注/抽吸0.3毫米湾探针

20G玻切刀

可重复消毒重复使用管道

一次性使用管道

针头扳手

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切割封口打印一体机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

切割封口打印一体

1、操作屏:彩色液晶触控屏,图形化操作界面,内置时钟、计数功能, 全中文显示,安卓操作系统。2、外壳材质:304不锈钢。3、

60-

220℃可调,温度精度≤1%,设置6个常用温度,无需调节,直接选择,快速升温,室温升到设定温度小于40 S 。4、

10±

0.5m/min

,

采用光控技术实现封口和打印自动检测。5、 压 痕 宽 度 : ≥ 12mm, 封 口 指 标 符 合 标 准 《 YY/T 0698.5-2009》的要求。6、封口留边:0-35mm可调。7、切割带卷宽度:≤400mm(可多卷同时切割封口)。8、切割长度

:≥50mm 。

9、切割速度 :7.5±0.5m/min 。10

:具有自动进纸切割封口打印功能,可以放入多卷,根据实际需要设置好所需的纸塑袋长度和数量,启动程序后,设备即可完成自动进纸、自动切割、自动进行热封、最后完成设置参数的中英文打印;同时具有独立切割纸塑袋、单独进行热封或封口打印功能,可实现一机多用。11、附加功能:带有无线,可以利用无线路由进行封口参数的远程调整和记录。具有USB接口,能将数据导入封口机,或导出至电脑,并生成相关的统计表格。12、

具有先进的平板式陶瓷加热组件,升温快、加热

均匀、耐高温、寿命长、热效率高。13、色带更换方式:上开口更换色带。14、打印功能:内置二台24针打印机,具有双行打印功能,能打印灭菌日期、失效日期、锅号、锅次、操作人员、科室名称、器械名称、批次代码、设备编号等参数,打印功能可以一键开启或关闭,或者任意关闭某一条目,进行选择性打印。15

、封口检测功能:具有封口检测功能,能测试并

打印出测试时间、温度、压力、速度等内容。16

、存储功能:能存储800万次封口及打印的存储

17

、计数功能:自带正序(降序)封口计数器,可

以实现0-9999以内的封口数量统计。18、待机功能:待机时间和待机温度可调,智能待机恢复,可快速恢复到工作温度,减少等待时间。19、整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于五年。

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

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其他配套要求

红外线治疗仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

红外治疗仪

1、波长范围:含760nm-1400nm2、光源材料:卤素光源近红外(含红光)3、屏幕显示:液晶屏显示触控操作4、治疗深度:≥5cm5、光功率调节功能:>3档可调6、治疗模式:≥3种7、治疗期间模式、时间可调节8、升降调节高度>40㎝9、0-60min内时间任意可调,调节步进1min。10、具有防倾倒断电保护功能和温度控制保护功能,提升使用安全性。11、推车式主机,方便移动且带锁轮装置。

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

富血小板血浆采集机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

富血小板血浆采集

一 、 1.每 循 环 血 浆 量 : 范 围 0~ 500g;2.血

0~

600g;

3.采 血 速 度 : 范 围 20r/min~ 100r/min;4.回 输 速 度 : 范 围 20r/min~ 120r/min;5.抗

1:8~

1:16;

6.离 心 机 速 度 : 4800r/min~ 5500r/min;7.采 集 方 式 : 单 针 采 集 , 针 头 可 更 换 ;8.操 作 界 面 : 全 中 文 操 作 界 面 , 液 晶 图 文 显 示 ;9.工作过程:开机无需预热,无需盐水冲洗,操作简便;二、10、所招设备、耗材、及配套抗凝剂为同一厂家生产,便于追溯.

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维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

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其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

一次性使用单采血液成份分离器

全自动软式内镜清洗消毒器(双缸)医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

全自动软式内镜清洗消毒器(双缸)

产品用途及性能:适合于各种品牌、型号内窥镜的清洗和消毒需求,可同时处理2-4条内镜。产品为二类医疗器械。1.具有全程故障报警功能、清洗酶液不足报警、酒精不足报警、内镜漏气报警、消毒液储液箱液位低报警、管道通畅测试功能等常规工作状态检测,随时检测设备多项零部件工作使用情况。2.操作控制系统具有触摸液晶彩色操控系统,全屏触摸,中文显示,控制界面与参数设置界面分开。既可独立单缸显示,又可双缸同时显示,双缸可同时或独立工作。3.消毒液槽中央凸起,有效节约水、消毒液、酶液的用量,进口PMMA复合材质整体吸塑成型。4.设备为左右双舱一体化设计,左右舱体完全独立运行,可异步同时洗消两条内镜,一舱一镜,有效杜绝一舱清洗多条内镜带来的交叉感染风险。5.采用三通道清洗设计,在线监控,管道异常时报警提示,全过程灌流清洗保证管腔内部洗消彻底。旋转式喷淋装置及涡流冲洗功能,可以全方位对内镜外表面及槽盖进行冲洗。6.自身消毒功能:双缸可独立对槽体、槽盖、全管道及过滤装置等自身消毒。7.设备自带多种工作模式,如洗消模式1、洗消模式2、晨消模式、终末消毒模式、自身消毒模式、标准洗消、满足临床不同洗消需求。工作模式≥6种。8.酶洗功能:根据酶液要求按比例自动添加,全过程恒温酶洗。9.酒精干燥功能:自动进行酒精消毒并吹干。单次注入时间2S,单次注入量5-10ml,吹干时间1s-99min59s分钟,可自行调整。10.具有消毒液循环使用次数记录功能,次数自动记录并在屏上显示,从而更好的检测消毒液的使用情况,配备专用的自动取液装置,可随时方便检测消毒液浓度,保证消毒效果。11.追溯打印功能:能够长期有效的追溯每条内镜的清洗

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情况,包括镜子的编号、清洗的时间日期、过程、状态、操作人员等。同时预留有追溯接口可连接内镜追溯管理系统与医院HIS\PACS等系统对接。12.脚触式电动开关、面板控制开关两种开盖方式,避免手动开关盖时产生二次污染。槽盖为透明钢化玻璃材质,能观察清洗槽内内镜清洗全过程。13.设备配备外置1μm水处理器1只和内置0.2μm水处理器1只,保证洗消用水达到内镜清洗消毒规范的供水要求,菌落总数≤10CFU/100ml。进排水具有增压功能,缩短进排水时间。14.冲洗、清洗、漂洗、终末漂洗工作冲洗次数可调,流动水清洗,保证清洗过程更干净彻底。清洗机有漂洗水排放装置,漂洗为流动水漂洗。15.内镜清洗机处理过程中所用气体使用的高效空气过滤洁净装置对≥0.2um以上颗粒的滤除率为99.99%。16.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液、邻苯二甲醛、戊二醛、含氯消毒液的内镜洗消机进行内镜消毒模拟现场试验,对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值为>3.00。17.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液的内镜洗消机进行内镜灭菌模拟现场实验,枯草杆菌黑色变种芽孢无菌生长。18..提供过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液经过消毒及灭菌程序合格后消毒液残留量为0的检验报告

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

其他配套要求

电脑遥控灌肠整复仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

电脑遥控灌肠整复仪

1、立式主机,移动方便,支持手动和遥控两种操作方式,允许医务人员从远处控制设备的操作,减少医务人员直接接触X射线暴露的风险。2、灌注压力可调节:可以根据患者的具体情况调整灌注压力,确保治疗的安全性和有效性 。4、主机及附件配置齐全、设计成熟、产品性能优良、用户广泛。5、设备设计使用年限长(需提供使用年限的佐证材料),满足长期高负荷运转且运行稳定、故障率低。6、售后服务优良,提供原厂售后服务,要求整机保修≥3年 (含定期维护保养)。

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

需提供备用充气充钡管子及瓶子2套、备用遥控器2个

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体外冲击波治疗仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

体外冲击波治疗仪

1、治疗手柄为气压弹道式原理设计2、10.1寸触屏中英文操作系统:智能化设定冲击压力、次数、频率;3、手柄运动套件质保100万冲击次数;4、梯度压力模式,治疗过程压力值自动增加,无需中间调节,梯度比0-100%;5、手柄治疗探头上有施压指示器,带压力刻度,能够适合力量不同的使用者在治疗病人时精确掌控对手柄施加压力大小,更灵活应用在不同部位;6、手柄上的操作开关区域带有独立手柄计数器,能记录手柄累计使用次数,便于操作者随时掌握治疗剂量; 7、最大输出能量密度:0.9mj/mm²;8、治疗次数100-9900可调,步进100;9、输出频率:1-25Hz,步进1Hz;10、输出压力:1-5Bar,步进0.1Bar;

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

宫腔镜电切套装医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

宫腔镜手件

宫腔内手件参数

1. 内窥镜:1支:内窥镜镜体全部采用进口不锈钢管,物镜前保护片采用光洁、耐磨的蓝宝石材料,镜体外直径:≤4mm ,镜体长度:≥300mm,视向角≥30度2. 有效景深:最小景深≤3mm,最大景深≥50mm。3. 外鞘1支:最大插入部外径:≤26Fr,外鞘精细的外鞘出水孔,有利于保证术中视野清晰外鞘保持静止时操作器、内窥镜、内鞘和手术电极可360°旋转,可持续灌流4. 内鞘:1支,可360°旋转5. 配备电切推进器:1把,被动式,用于生理盐水环境下的等离子电切和电凝,操作器采用无电源方式,电极无需与操作器串联,工作把手行程不少于20mm6. 配备电切镜适合等离子电极:各5支:环状、粗环状、钩针状,符合医疗器械管理分类为III类的医疗产品注册证7. 需和现有手术室奥林巴斯主机高频电刀衔接且电切环可互相通用,配备高频切除连接线2条8. 活动式闭孔器,方便进入宫腔

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维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

配置澎宫机1台

毛发镜及皮肤镜图像处理工作站医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

毛发镜及皮肤镜图

像处理工作站

皮肤镜图像处理工作站招标技术要求

适用范围:设备用于对人体皮肤进行放大观察与拍

照并对病变组织拍照采集皮肤镜影像图片,进行图像处理、保存,输出打印图文报告。

★1、镜头分辨率:微观摄像机成像分辨率≥2592×1944,像素≥500万像素;

2、光源照度:微观摄像机LED光源照度≥3000Lux;

▲3、放大等级:20X~220X连续可调,放大等级支持无极

变倍功能并具有放大等级锁定功能,无需更换镜头;

4、成像视觉分辨力:成像视觉分辨力:放大等级20时

,成像视觉分辨力不得低于18线对/mm;放大等级大于200时,成像视觉分辨力不得低于90线对/mm;

▲5、成像视野范围:20倍时不得低于19mm×14mm;220倍不得低于1.6mm×1.2mm;

▲6、镜头:采用光学偏光镜,实时放大,镜头自带偏光功能,支持非偏振、偏振、浸润三种模式,偏振角度0-90可任意调整;(整机需有包含“光学偏光镜”关键字的注册批文)

7、镜头罩(支架):

▲7.1、需适配≥10种镜头罩,不仅支持不同皮损检测,更支持指缝、耳背、外耳道、鼻腔等特殊部位,介入镜头罩支持标记活检部位、支持介入活检术功能,浸润镜头罩支持刻度显示;

▲7.2、须通过细胞毒性、皮肤刺激检验,并提供检验报告;

8、 大体图像拍照联机:兼容单反相机拍摄皮肤大体图,

软件需支持一键获取大体图像;

★9、软件支持辅助诊断功能;

10、危值提示功能:软件系统需支持“红、黄、绿”灯危值提示功能;

11、图库对比功能:软件需提供专家诊断图库对比功能;

12、典型病例模板:需提供全面详尽的皮肤镜报告模版

,模板根据不同分析方法自动切换;

▲13、数据库病种:软件系统数据库需涉及病种至少30

0种,包含常见皮肤肿瘤。配备皮肤病皮肤镜图谱的数据库,并对疾病有详细的文字描述;

14、测量计算:具有定标、测量功能,支持多种倍数定

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标功能,支持刻度尺显示;

★15、报告单模式:报告单模式≥2种,至少包含常规图文报告、特异性指征报告;

16、主机:CPU:I5,硬盘:1000G,内存:16G,显示

器≥25英寸;

17、彩色喷墨打印机;

18、大体品牌单反相机;

配置:

1、皮肤镜图像处理工作站软件

2、微观摄像机

3、主机

4、喷墨打印机

5、仪器台车

6、大体品牌单反相机

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 3 年

其他配套要求

半导体激光生发仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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半导体激光生发仪

用于局部照射辅助治疗、促进毛发生长;

照射方式:连续照射、脉冲照射;

辐照面积:900cm2±10%;

光源类型:670nm半导体激光;

激光输出波长:激光LD 670nm±10nm;6.激光二极管数量:424颗;

单激光辐射最大输出功率:4.5mW±10%;8.单激光辐射最大输出能量:16J±10%;

脉冲频率:1Hz~10Hz 10档可选;

定时功能:0min~60min范围内任意设置;11.★采用LLLT低能量软激光照射技术,物理治疗安全可靠;

激光光源点状矩阵式排列,光斑分布更均衡,可顾及到每一个毛囊,促进毛发快速生长;13.★多叶片设计,且叶片角度可调,可根据患者头部大小调节叶片位置;

★治疗叶片独立控制,满足临床不同脱发等级需求;

.独具定位杆及缓冲垫设计,使操作方便快捷、照射距离精准、患者使用体验舒适;

增加计时辅助显示功能,方便操作者多角度及时掌握治疗信息;

智能感应装置,确保治疗过程安全、有效;18.采用8"全触屏辅以人性化的GUI设计,使操作更简洁流畅;

19.具有连续照射或脉冲照射两种工作模式,满足临床不同需求 .

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 3 年

其他配套要求

光动力治疗仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

光动力治疗仪

光源类型:半导体激光器(或LED光源),红光波长范围:630-670nm(常见于光动力治疗)

100-

2000mW(可调,适应不同治疗需求)

治疗模式:连续/脉冲输出模式,预设多种临床治疗方案

(如皮肤科、肿瘤科等)

治疗面积:光斑直径可调(如5-30mm)

控制系统:支持治疗时间、功率、模式参数预设

安全性: 过温保护、实时功率监测、紧急停止功能

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适配药物:兼容常用光敏剂(如5-

ALA、血卟啉衍生物等)

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 3 年

其他配套要求

精囊镜医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

精囊镜

1.工作长度:430mm

2.最小器械通道内径:≥3.6Fr

3.最大插入部外径:9.9Fr

4.头端尺寸:4.5/6.5Fr

5.金 属 材 料 : 金 属 材 料 的 化 学 成 分 符 合 GB/T 14975-

2012《结构用不锈钢无缝钢管》的要求,且单体镜子重量低于130g,镜体高刚度,低挠度,挠度≤65。

6.镜子头端采用蓝宝石镜片(需提供证明材料),不易

磨损,延长寿命。

7.镜体全激光焊接,确保术中或消毒过程中不起雾、不

进水,延长使用寿命

8.线缆接头采用金手指(扁平口)热插拔设计,保证信

号传输更稳定,兼容性更强,有效防止因松动或变形导致的黑屏、闪屏等接触不良问题

9.视场角: ≥100 °

10.视向角:12 °

11.景深:2-50mm

12.照度: ≥1000lux

13.红

300nm~1700nm

波长范围内的辐通量和光通量比值应不大于 6mW/lm

14.图像色彩还原度4级,且显色指数≥80

15.输出总光通量≥3.4LM

镜子内嵌方向传感器,实时调整图像方位。

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维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 1 年

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其他配套要求

低强度脉冲超声治疗仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

低强度脉冲超声治

疗仪

1、工作波类型:低强度脉冲式超声波(LIPUS)。

2、适用范围:由前列腺炎引起的前列腺痛、排尿困难症状。

(可选配适用范围:缓解轻、中度勃起功能障碍,配置1.7MH

z治疗头)3、推车式,主机探头插口:≥2个

4配置两个1.0MHz治疗头,双探头十字交叉治疗。

5、治疗头工作模式:脉冲模式、非循环水控模式。6、主机A/B双通道声强和治疗时间的调节,用户通过点击触摸屏调节相关治疗参数或启停设备。7、波形:调幅波;波形描述:基波为正弦波,调制波为方波。 8、波束类型:准直型。 9、绝对最大有效声强≦3W/cm 2; 10、最大波束不均匀性系数≦8.0; 11、超声工作频率:1.0MHz ,误差为±10%。 12、有效输出功率:≦15W ,误差为±20%。 13、治疗头声强范围为:0.25W/cm2-2.5W/cm2,10档可调;

14、治疗头其他参数:调制波形的脉冲持续时间:3ms;

脉冲重复周期:10ms;占空比:30%;时间最大输出功率

与输出功率的比值是 3.33。

15、 连 续 工 作 时 间 ≧ 6h, 治 疗 时 间 : 0min—30min,6档可调。 治疗时间误差: <10min,误差为设定值的±10%;>10min,误差为±1min。16、治疗探头有效辐射面积为:6cm 2

17、配治疗平台,可以截石位暴露治疗部位,可固定治疗探

头。18、 隔 离 透 声 膜 有 单 独 备 案 凭 证 : 配 合 治 疗 头 使 用 , 即能预防交叉感染,又能保证超声波传导治疗效果。

19、主机操作模式:触摸屏。显示屏:≥15英寸液晶显示

功能键:需体现治疗总时间、治疗剩余时间、时间最大声

强、时间最大输出功率、超声模式、 等内容。

20、进液的防护程度:IPX7(治疗头部分)

21、使用环境要求

● 供电电源:a.c.220V/50Hz● 环境温度范围:5℃~+40℃● 无需接通水源

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维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

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许昌市中心医院医疗设备市场调研报名登记表

序号

供应商名称

医疗器械注册证编

设备名称(与医疗器械注册证一致)

品牌(与医疗器械注册证一

致)

型号(与医疗器械注册

证一致)

整机质保期

设备报价

(含售后和

配套服务)

是否需要使用专用耗材

或试剂

专用耗材或试剂名称及

价格

联系人

联系电话

邮箱

项目编号

(与市场调研公告中项目编号保持

一致)

项目名称

法定代表人或被授权人(签字或盖章):供应商名称(盖公章):地址:

备注:本表为供应商报名信息模版,可自行增减行数,红色字体必须与市场调研公告保持一致,所有内容必须填写,品牌型号与医疗器械注册证保持一致,若报名多个项目,请按照项目名称单独制作表格。

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医疗设备参数调研表

项目编号及名称

一、报名参与调研产品情况:(含完整配置的设备价格)

推荐的产品名称

品牌及型号

注册证号

生产厂家

厂家销售人员姓名及联系电话

设备报价(单价)

(单位:万元)

维保年限

二、技术参数及需求符合情况(本项目为调研参数客观性,请如实填写,虚假填写参数视为无效报名):

技术参数及需求

符合情况(可填写符合、不符合或正偏离、负偏离,以技术白皮书、彩页

为准)

推荐产品该条参数具体内容及数值(推荐产品与公示参数不符的,如实填写推荐产品的实际参数,虚假填写视为无效报名)

参数证明文件(与技术白皮书、技术参数表、彩页中实际注明的参数保持一致,附图或标注出处,填写内容与出处不一致的视为无效报名)

技术要求请按照附件1中技术参数要求逐条填写

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...

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其他需求请按照附件1中配套需求逐条填写

三、参数证明文件(技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容)

四、专用耗材报价(请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写):提供配套专用耗材明细(含名称、品牌、规格型号等)

耗材名称

品牌

规格型号

集采情况

河南省网采号

网采价格

耗材报价

医保编码

我公司自愿参加此次市场调研活动,并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容,并负法律责任:1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实,若存在虚假,我方愿意接受贵单位的相应处理。2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考,对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人或被授权人(签字或盖章):供应商名称(盖公章):地址:联系电话:

年 月 日

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医疗设备市场报价表

项目编号及名称

一、报名参与调研产品情况:(含完整配置的设备价格)

推荐的产品名称

品牌及型号

注册证号

生产厂家

厂家销售人员姓名及联系

电话

设备报价(单价)

(单位:万元)

维保年限

二、市场占有及销售记录(资料不完整视为无效报名):1.

提供不少于三份该设备在国内公立医院中标的采购合同或证明文件(1.若为新上市产品需提供上市时间说明函;2.主推产品不足三份的,可提供同品牌参数配置接近的产品采购合同;3.合同成交价与市场报价差额过大的需出具价格差异原因说明函)。

序号

医院名称

购买时间(年月)

成交单价(万元)

1

2

3

我公司自愿参加此次市场调研活动,并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内

容,并负法律责任:

1.

我方保证提交的内容及相关材料完全真实,若存在虚假,我方愿意接受贵单位的相应处理。

2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考,对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人或被授权人(签字或盖章):供应商名称(盖公章):地址:联系电话: 年 月 日

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