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四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第二十一批经营性医疗设备采购项目(
第二次)公开招标采购公告
(招标编号:SCIT-GN-2025060066L1)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
本四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第二十一批经营性医疗设备采购项目
(第二次)已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金详见
其他,招标人为四川环天卫康医疗科技有限公司。本项目已具备招标条件,现
招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:本项目分为2个包,具体内容及数量要求详见第六章。
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第二十一批经营性医疗设备采购项
目(第二次);
三、投标人资格要求
(001四川环天卫康医疗科技有限公司2024年第二十一批经营性医疗设备采购项
目(第二次))的投标人资格能力要求:1、在中华人民共和国境内依法注册的
法人或者其他组织;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次招标采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、投标人和投标产品还符合法律、行政法规规定的其他强制性条件;
7、根据本项目的特殊要求,投标人还应满足的其它特定条件:
7.1若所投产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
7.2投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性)。(若涉及)
7.3投标产品若是辐射产品,投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。(若涉
及)
8、本项目不接受联合体投标。
9、按招标要求向本项目采购代理机构获取招标文件。
(具体详见招标文件第四章)。;
本项目
不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从*开通会员可解锁* 09时00分到*开通会员可解锁* 17时00分
获取方式:在我司指定网站(http://sale.scbid.net)购买,具体购买流程
详见该网站的“在线购买流程”。招标文件工本费300元/包,招标文件售后不
退, 投标资格不能转让。
五、投标文件的递交
递交截止时间:*开通会员可解锁* 10时30分
递交方式:眉山天府新区视高街道腾飞大道二段9号金融中心二楼眉山天府
新区政务服务和公共资源交易服务中心本项目开标室。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:*开通会员可解锁* 10时30分
开标地点:眉山天府新区视高街道腾飞大道二段9号金融中心二楼眉山天府
新区政务服务和公共资源交易服务中心本项目开标室。
七、其他
本项目共分为2个包,最高限价合计人民币1112.82万元
包4最高限价:150万元;
包8最高限价:962.82万元;
注:1.投标报价下浮比例≤相应包件合计最高限价及单价最高限价11%的或投标
报价超过相应包件最高限价及单价最高限价的,按无效投标处理。
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html2.本项目投标报价不需要报下浮比例,评审委员会根据各投标人投标报价计算
下浮比例。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人:四川环天卫康医疗科技有限公司
地 址:眉山天府新区视高街道中建大道
联 系 人:兰老师
电 话:*开通会员可解锁*
电子邮件:/
招标代理机构:四川国际招标有限责任公司
地 址:
中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号
联 系 人: 王女士
电 话: *开通会员可解锁*
电子邮件: /
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html第六章
招标项目技术、服务、采购合同内容条款及其他商
务要求
前提:本章及本章所涉及的附件中标注“★”的条款为本项目的实质性要求
条 款 , 投 标 人 不 满 足 的 , 将 在 符 合 性 审 查 时 按 照 无 效 投 标 处 理 。 标 注
“▲”的条款为重点扣分条款(若涉及),不满足作重点扣分处理。具体详见
第七章“综合评分明细表”。针对“★”条款的技术响应,投标人需提供技术
支撑材料(如产品检测报告或向社会公开的产品彩页或产品说明等),但如果
招标文件第六章“技术参数要求”中的“★”技术条款对技术支撑材料有要求
,应按要求提供,否则对应技术参数条款将视为不满足。所有的技术支撑材料
需加盖制造商公章【或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该
代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对
投标产品授权链条的完整性)】和投标人的公章,否则视为不满足。
一、 采购清单
本项目共2个包,采购清单如下:
包号
品目号
设备名称
数量
单位
单价最高限价(人民
币:
万元)
单项最高限价(人民币:万
元)
备注
包
4
04-01
床旁C臂X光机(脊
柱)
1
台/套
150
150
包4最高限价:150万元
08-01
能量平台
1
台/套
79.5
79.5
允许进口
08-02
气动截石位腿架
2
台/套
4.16
8.32
08-03
小型高压蒸汽灭菌
器
1
台/套
19
19
允许进口
包
8
08-04
开放基础器械(国
产)
1
台/套
283
283
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html08-05
腔镜基础器械(国
产)
1
台/套
358
358
08-06
开放基础器械(进
口)
1
台/套
94
94
允许进口
08-07
腔镜基础器械(进
口)
1
台/套
106
106
允许进口
08-08
加压冲洗器2
4
台/套
3
12
08-09
胸骨锯
2
台/套
1.5
3
包8最高限价:962.82万元
二、商务要求(实质性要求)
(一)交付时间和地点
1.交付时间
(1)大型医疗设备(DSA、MRI):合同签订后30日内设备必须运输到指定安装
场地,30日内完成安装调试及使用培训,并交付使用,包含配套设备、基础及水
电通风改造、屏蔽等所有工序。(若涉及)
(2)大型医疗设备(CT、DR):合同签订后15日内设备必须运输到指定安装场
地,30日内完成安装调试及使用培训,并交付使用,包含配套设备、基础及水电
通风改造等所有工序。(若涉及)
(3)检验、生化、输血、病理、口腔等设备设施,合同签订后20日内完成安装
调试及使用培训,并交付使用,包含配套设备、基础及水电通风改造等所有工序
。(若涉及)
(4)业务科室中包含的进口设备(如有):合同签订后30日内完成安装调试及
使用培训,并交付使用,包含配套设备、基础及水电通风改造等所有工序。(若涉
及)
(5)直线加速器:合同签订后120日内设备必须运输到指定安装场地,30日内
完成安装调试及使用培训,并交付使用,包含配套设备、基础及水电通风改造、
屏蔽等所有工序。(若涉及)
(6)上述所有设备的安装条件为建筑物现状,如有设备间或其他专业改造,
由中标人负责,采购人不承担人任何费用。
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html(7)设备日期要求:所有的国产设备出厂日期到达采购人指定地点须在半年
内,所有的进口设备出厂日期到达采购人指定地点须在一年内。
2.交付地点
采购人指定地点。
(二)设备安装
1.放射设备(若涉及)
设备基础及电缆沟问题。直线加速器、CT、DR房间降板已回填,设备安装需
要的基础及电缆沟剔凿需由中标人负责完成并承担所有费用。
电源问题。现场电源已接到配电箱进线端,医疗设备电源箱的出线端的电气
元器件及配电箱到设备的接线由中标人负责完成并承担所有费用。
MRI问题。MRI的磁屏蔽、精密空调均不在工程范围,需由中标人负责相关磁
屏蔽、精密空调的安装(包括空调管线、室外机设备基础等)并承担所有费用。
2.其他小型医疗设备(若涉及)
检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心等科室的医疗设
备,现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位,设备安装过程中相应
点位位置的局部调整由中标人负责完成并承担所有费用。
(三)调试及验收
1.货物到达安装现场后,中标人按交付时间规定,组织安装、调试,达到正
常运行要求,保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。
2.中标人安排原厂技术人员应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对
采购单位维修技术人员进行培训和技术支持,直至采购单位的技术人员能独立操
作,同时能完成一般常见故障的维修工作。
3.验收标准以招投标文件技术参数及要求和相关行业标准为准。
4.设备验收:所有设备以及设备内部部件属于国家免费强检和需要付费计量
的设备要求的,在到达采购人指定地点前须做好设备的计量检定等相关工作并
取得计量检定报告,否则设备验收不予通过。
(四)售后服务及技术支持
1.维修响应要求
维修响应时间要求:应在接到维修通知的前提下2个小时内作出维修响应;
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html维修时间要求:作出维修响应后,应在3小时内电话解决问题,如电话不能解
决问题,则维修人员应在4小时之内到达现场(含节假日)进行维修。
如设备需返厂维修,维修期间须提供备用样机。
2.质保要求
未明确质保期限的医疗设备整机保修期不低于3年,质保期后年保费不高于
5%/年,(厂家提供的质保期及年保费高于此要求的,按更长期限执行);已单独明
确质保期限的医疗设备按明确的质保期限执行。
质保期内中标人应负责设备维修及抢修以及及时提供所更换的零部件,维
修更换的材料和配件以及中标人技术服务人员的一切费用由中标人承担。
质保期内发生的零部件不正常的磨损、或因货物本身缺陷导致的各种故障,
或产成品质量不符合工艺要求,或非人为原因而损坏、失效的零部件、电子元器
件和易损件等,不仅限于此,将免费提供服务,并更换上述损坏的零部件等,并
承担由此发生的运输、安装、材料等相关费用。
质保期内中标人定期提供货物使用和维护方面的技术信息和资料,软件升
级及主要设备更新改造情况和相关技术资料。
质保期外双方签订有偿服务协议,对整体设备系统及采购人使用情况进行
定期回访(不少于半年一次),并定期对系统进行维护。如出现系统故障/瘫痪,投
标人确保在接到电话2小时内给予技术答复,对电话无法解决的故障,投标人确
保在24小时内到达生产现场尽快予以排除,其间的合理的人工费用和更换零部
件费用由采购人承担。
采购人如有系统软硬件升级的要求,中标人应全力提供技术支持和配合。
当采购人需要扩充或改造系统设备时,中标人应帮助使用方进行系统设计、
规划预算、提供技术支持。
中标人所提供的系统设备在后期利用新技术对系统硬件、软件进行性能、功
能改进或进行产品更新时,中标人应及时书面通知采购人,供采购人选择。
(五)付款方式及其他费用
1、付款方式:合同签订后,中标人须在规定的时间要求内将中标产品交付采
购人指定地点并安装完毕,经验收合格并投运后30个工作日内支付合同金额的9
5%,剩余5%为质保金,质保期到期后,无任何质保问题后15日内支付剩余合同总
金额的5%。
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html注:中标人须向采购人出具合法有效完整的增值税发票及凭证资料进行支付
结算。
2、其他费用:中标人进场前,需向采购人指定单位缴纳中标金额的1%作为安
装配合服务费用,该费用包含现场管理费、配合费、水电费等费用。该费用在投
标报价中由中标人综合考虑。
(六)合同价款
本项目为固定总价(包干),履约期间保持不变(合同另有约定的除外)。该产
品固定总价(包干)包括但不限于:(1)产品购买(生产)费用;(2)包装费、装卸费、
仓储费、运输费及移交前的保护措施费;(3)安装调试所发生的人工费、机械费、
培训费、综合费、损耗、检测、合理利润、规费、税金及本合同实施过程中的保险
等全部费用;(4)所需的备品、配件、专用工具、技术资料等费用;(5)在质保期内
的维修保养及零配件更换费用。(6)招标代理服务费及货物验收合格交付使用之
前与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。
(七)保险
1.投标人应当遵守国家有关消防、安全、生产操作、劳动保护等方面的规
定,并根据自身实际情况和项目履约实际情况,购买涉及上述履约风险的对应
保险,保险金额以抵消可能发生的事故因其发生所造成的财产、人身损失承担
赔偿保险金责任,维护保险标的的安全。
2.投标人应为本项目提供履约的所有人员按照国家规定购买相关保险。
3.投标人自行运输标的物或委托承运人运输的,应为该批货物购买货物运
输保险及运输工具航程保险(如涉及)。
(八)产品质量及其他要求
1、产品质量要求:提供的设备须是全新的、未使用过的、符合合同约定的品
牌规格型号、技术参数与性能要求(含零部件、配件等),表面无瑕疵更无缺陷,
且权属清楚,不得侵害他人的知识产权,合格率100%的设备,具备医疗产品注册
证/备案证明。
2、安装调试要求:投标人提供专业人员到交货现场进行安装调试,并自行负
责提供安装调试所需的专用工具和辅助材料,所有设备或成套设备均为交钥匙
工程:
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html(1)检验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心等科室的医疗
设备,现场已预留相应的给水、排水、电源、医疗气体等电位,设备安装过程中相
应点位位置的局部调整或水电通风等改造均由中标人负责并承担所有费用。检
验科、病理科、消毒供应中心、血透中心、静脉配置中心、儿科、妇科、妇产科等
科室及新生儿洗浴中心的水电通风等改造和专用台柜等改造都由中标人负责并
承担所有费用。
(2)直线加速器、CT、DR设备安装需要的基础及电缆沟剔凿中标人负责并承
担所有费用。
(3)设备电源箱的出线端的电气元器件及配电箱到设备的接线由中标人负责
并承担所有费用。
(4)MRI问题。MRI的磁屏蔽、精密空调等确保设备正常运行的配套内容由中
标人负责并承担所有费用(包括空调管线、室外机设备基础、配套水机等,注:整
体大楼水机已经分布到功能室楼层)。
(5)专用设备(直加、MRI、CT、DR、DSA)低放量废水气体处理(指设备直接产
生点到大楼接收废弃物收纳点之间)设备及管路等中标人负责并承担所有费用。
3、验收程序:全部货物安装调试完毕后由采购人和使用单位组织中标人及
相关医疗单位进行验收,验收结论以使用单位的结论为准。若双方对产品的质量
检验、试验结果发生争议,应按《中华人民共和国标准化法》的规定,请标准化管
理部门的质量监督检查机构进行检验。检验费用由乙方垫付,如质量符合约定,
则检验费用由甲方乙方各承担一半;如质量不符合约定,则检验费用由乙方最终
承担。
4、货物及安装安全约定:
(1)投标人在设备运输和安装过程中如发生安全事故,一切责任由投标人负
责并承担所有费用。
(2)设备到达招标方指定场地后,其保管存放等由中标方自行负责,发生货
物损毁、灭失等,由投标人负责并承担所有费用。
(3)设备安装过程中的人员及设备安全由投标人负责并承担所有费用。
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html三、技术参数要求
包4:
品目号:04-01
产品名称: 床旁C臂X光机(脊柱)
技术参数:
1.总体要求
▲1.1一体化平板C臂(C臂和工作站一体化整体设计),内置UPS不间断电源系
统,在中国关境内生产并获得NMPA证书,适用于高难度复杂骨科成像
2.主要技术规格和要求
2.1 C型臂架构
2.1.1 SID
≥1000mm
2.1.2 开口≥780mm
2.1.3 弧深≥660mm
2.1.4 水平移动≥200mm
▲2.1.5
电动垂直升降≥450mm
2.1.6 左右摆角≥±12°
▲2.1.7
C臂旋转角度≥±205°
2.1.8 C臂轨道内运动角度≥150°
2.1.9 C臂轨道内过伸角度≥55°
2.1.10
C臂与工作站为一体设计无线缆连接
2.1.11具有色彩引导运动控制功能
2.2 X线发生器
★2.2.1
最大输出功率≤2.5KW
2.2.2 发生器频率 ≥40KHz高频/多脉冲处理器控制
2.2
.3 最大管电压≥110kV
2.2.4 最小管电压 ≤40kV
2.2.5 透视最大管电流≥25mA
2.2.6 单幅点片最大管电流≥20mA
2.2.7 连续透视最大管电流≥12mA
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html2.2.8 具备半剂量脉冲透视模式
2.3球管
★2.3.1 双焦点球管,小焦点≤0.6mm,大焦点≥1.4mm
2.3.2阳极靶角≥10°
2.3.3阳极热容量≥76KHU
2.3.4阳极散热率≥37KHU/min
2.3.5球管热容量≥900KHU
2.3.6球管散热率≥12.5KHU/min
2.4平板探测器
2.4.1 平板探测器成像尺寸≥21cm*21cm
2.4.2 图像采集最大像素矩阵≥1.5K*1.5K
2.4.3像素尺寸
≤140um
2.4.4图像后处理灰阶≥32bit
2.4.5平板探测器放大等级≥3级
▲2.4.6最大分辨率≥3.4lp/mm
2.5准直器及滤线栅
2.5.1具备虹膜准直器
2.5.2具备双叶准直器
2.5.3 具备无射线条件下预览准直器照射野位置功能
2.5.4 具备无射线数字图像旋转
2.6显示器
2.6.1 医用UHD液晶平板显示器≥27英寸1台
▲2.6.2 显示器最高分辨率≥3840*2160
2.6.3 显示器灰阶≥10 bit
2.6.4 显示器多轴位万向臂支架≥五轴
2.7数字图像处理
2.7.1 具备图像左右翻转、上下翻转、旋转、负片功能
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html2.7.2
具备实时动态降噪功能、实时去除运动伪影功能、实时金属修正功能、实时软
组织修正功能、实时边缘增强功能
2.7.3 具备实时自动、手动窗位调整功能
2.7.4 具备末帧图像自动冻结功能
2.7.5具备剂量智能管理和实时剂量报告系统
2.7.6 曝光模式≥8种
2.7.7 图像同屏显示≥16幅
2.7.8 具备在图像上做数字画笔标注功能
2.7.9 图像放大和游走≥400%
2.7.10具备工业安全Linux操作系统和中文系统控制
2.8图像资料存储系统
2.8.1具备USB接口和导出BMP、JPEG、DICOM格式图像功能
2.8.2存贮图像容量(内置工作站硬盘存储)≥150000幅
2.9操控部件
2.9.1 C臂上具备同屏触摸控制装置
2.9.2 触摸屏控制面板尺寸≥10英寸
2.9.3触摸屏控制面板最高分辨率≥1280*800p
2.9.4触摸屏控制面板可旋转摆动≥270°
2.9.5触摸屏控制面板支持多点触控操作
2.9.6
触摸屏控制界面支持图像调阅、曝光模式和参数调整、准直器调整、图像调整
、同步显示和操控显示器功能
2.9.7具备手控和脚踏曝光开关控制
2.9.8脚踏曝光开关线缆≥10米
2.10其他
2.10.1 C臂和工作站整机重量≤320KG
2.10.2 具备断电待机转场功能单次时长≥5分钟
★3.配置需求:
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html3.1 一体化平板移动C臂机 1套
3.2 手持和脚踏曝光开关 1套
★4.质保期3年
包8:
品目号:08-01
产品名称:能量平台
技术参数:
一.
主机要求
▲1.1主机显示屏:独立控制的触摸式液晶屏设计:单双极触摸屏、血管闭合
功能触摸屏、系统控制触摸屏。
▲1.2
主机技术:具备组织感应技术,≥430,000次/秒监测组织阻抗,实时调整输出
,实时调控。
1.3 功率有效率(PER值):≥98
二.
功能及模式要求
2.1
单极功能
2.1.1 单极切割模式:具备纯切、混切
▲2.1.2 单极凝血模式:电灼、喷凝、软凝、共享电灼、共享喷凝
▲2.1.3
单极一键式切割凝血模式:单极模式中具备一键式切割、凝血功能,具备相关
多功能智能手术器械。
2.2
双极功能
2.2.1 双极模式:低、中、高
2.2.2 双极电流表:显示双极电流输出参数
2.2.3 血管闭合功能
2.3
闭合直径:不大于7mm的血管、淋巴管和组织束
2.4
手持器械要求:同一品牌,由原厂家生产。
▲2.4.1 手持器械功能:同时具有切割、闭合功能。
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html▲2.4.2
手持器械类型:具备钳口带纳米涂层的直径10mm±2%和5mm±2%的腔镜手术器
械;以及直径5mm±2%、10mm±2%和13.5mm±2%的开放式手术器械,兼备直头
及弯头
★2.4.3 手持器械启动方式:具备手控和脚控启动。
▲2.4.4 手持器械连接数量:连接≥1把手持器械。
2.4.5
特殊腔镜多功能手术器械:一把器械同时具备大血管闭合功能以及单极功能。
▲ 2.4.6
开放精细闭合分离器械:弯形小钳口开放闭合分离器械,1.8cm±2%钳口28度
±2%弯形钳口,带手控及脚控功能。
三
功率要求
3.1
电切功率:0-300W,可调
3.2
电凝功率:0-120W,可调
3.3
双极功率:0-95W,可调
3.4
血管闭合功率:≥350W,器械插入后自动设置功率,也可以手动调整功
率输出
四
其他功能要求
4.1
具备氩气系统升级功能
4.2
手控功率调节刀笔:在刀笔插入主机后,自动显示功率设定,可以在无
菌区内自主调节主机功率输出。
4.3
智能插座:自动识别手持器械,并自动设置相应的主机参数。
4.4
语言调控:有多种语言进行选择,可以设置中文菜单。
★4.5
REM技术:具有自适应性病人质量检测系统,在提示报警的同时,主机
立刻停止功率输出。
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html4.6
系统设置:在系统设置下可以设置时间、语言,查询工作记录和系统报
警内容(最近≥1000次)。
4.7
升级接口: USB接口、以太网接口主机升级
4.8
RS-232串口:可与计算机相连,采集电刀有关信息。
4.9
外接排烟系统:可外接排烟系统从而实现术中实时排烟功能。
4.10:扩充口
可接一体化手术室等其他设备来控制电刀输出和停止。
4.11:射频启动口
能使与之相连的设备在电刀启动期间接收信息,从而在设备中产生响应
。
4.12:具备功率预设模式
4.13:具备默认输出模式设置
★4.14
盐水下双极等离子双极切割止血功能:标配,无需额外软件升级
★五、配置需求:
单套配置:
序号
产品名称
数量
单位
1
高频手术系统主机
1
台
2
脚踏开关(具体规格根据用户需求配置)
2
个
3
一次性使用组织闭合器械(具体规格根据用户需求配置) 5
把
★六、质保期3年
品目号:08-02
产品名称:气动截石位腿架
技术参数:
1.调节范围内360°任意悬停。
悬臂垂直角度调节范围:0~ 110°
悬臂水平角度调节范围:0~38°
2.气动助力协助调节。
3.马镫形靴形脚套设计,脚踩靴底、腘窝悬空、腿部不受压。
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html▲4.立式腿架搁置小推车。主体为注塑工艺,ABS高强度材质安全稳定。防滑
万向轮,可360度旋转。表面为材料原色,没有漆面,磕碰不掉漆,符合院感
要求。
★5.提供高分子凝胶材质脚靴保护套和记忆绵保护套两种规格供临床选择。
高分子凝胶材质不含硅胶,乳胶和塑化剂,环保无污染对人体无不良反应,面
料防水防渗防漏,防止术中污染液渗入里层,防水等级要达到IPX8。绝缘抗静
电,耐候温度从-29℃至+100℃。
6.可提供成人长镫和短镫两种脚靴以及儿童专用脚靴三种规格供临床选择。
▲7.拥有ISO13485质量体系认证。
★8.腿架与手术床边轨固定强度高,固定钢板厚度不低于8mm。具备二点式结
构,构成线性固定(提供照片确认)。
9.通用型边轨夹,可配套所有品牌手术床。
10.产品自重:≤12KG
11.脚靴支撑杆长度:≤680mm
12.脚靴支撑杆直径:≥20mm
13.脚靴尺寸:≥570*390*220mm
14.适用患者体重:≤200kg
15.脚靴调节范围:≤320mm
★16.
配置需求:
单套配置:
序号
名称
单位
数量
1
腿支撑架+调节杆
套
1
2
脚蹬保护套
对
1
3
小推车
台
1
4
边轨夹
个
2
★17.
质保期2年
品目号:08-03
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html产品名称:小型高压蒸汽灭菌器
技术参数:
▲1.产品标准:符合“B类”标准
★2.有效内容积:≥29升
▲3.托盘数量:≥5个
4.灭菌器械锅体形状:圆柱形
▲5.蒸馏水水质自动检测系统:带水质检测,实时检测,
并显示水质状况的电导率. 出厂电导率报警设定:≥40报警,
≥65报警强制更换蒸馏水
6.故障监测系统:发生故障,自动报警并显示故障代码
▲7.抽真空次数:≥3次预真空
(灭菌开始前的抽真空数)和1次后持续抽真空干燥
▲8.最大真空度: -0.92 bar±2%
▲9.关键部件: 真空泵:强力水环式真空泵
10.
控制方式:微机处理,全自动控制,带提示音
▲11.灭菌温度:134℃±2%、121℃±2%
12.温度控制精度:温度感应控制,±0.2℃
13.灭菌时间:3.5分钟、5.5分钟、20.5分钟(不同程序有所变化)
14.灭菌程序:有5个可选灭菌程序:B类134℃通用程序、B类134℃快速程序、
S类134℃快速程序、B类121℃柔和程序、B类134℃软病毒程序
15.灭菌效果检测系统:有专门的B&D检测,真空检测,可检查灭菌效果
16.显示系统:LED数码显示,实时显示、温度、压力时间等
▲17.打印接口:配置外置打印机1台,打印机独立电路设计与灭菌器电路主板
分开,打印存储数据及灭菌记录
▲18.带上下水,自动供水
19.
自动排水
▲20.缺水保护系统:设有缺水保护探头,自动提醒加水功能
▲21.过热保护系统:高温蒸汽是由内部蒸汽罐产生蒸汽打入腔体内,
在蒸汽罐内外设有≥2个热敏器件,如超温现象立即停止加热。
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html22.
最大灭菌压力:2.1bar±2%
▲23.升温、升压方式:阶梯式升温、升压
▲24.压力保护系统:当压力超出设定值时会自动泄压
25.
灭菌范围:用于精密器械,管腔类等耐高温高压手术器械及棉布织物等
打包灭菌和裸消灭菌。
26.
门锁:自动电子锁与手动机械锁双重保障
▲27.存档功能:灭菌器内可以储存≥40锅物理检测数据(包括:温度、压力
、时间)。可打印使用数据
▲28.装载量:≥7千克器械、≥2千克织物
29.电源、功率:220V±2%、16A±2%、2500W±2%
30.外部尺寸(宽、高、深):≤42.5cm * 48.5cm * 76.4cm
31.内部尺寸(直径、深度):≥
Ø25cm * 60cm
★32.
配置需求:
序号
名称
数量
备注
1
灭菌器
1台
2
托盘支架
1个
3
托盘
5个
4
托盘手柄
1个
5
门钥匙
1把
6
密封圈
1根
7
中文说明书
1套
8
英文说明书
1套
9
上下水管
1套
10
水桶
1个
≥10L
11
外置打印机
1台
★33.
质保期3年
品目号:08-04
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html产品名称:开放基础器械(国产)
技术参数:
详见附件1
品目号:08-05
产品名称:腔镜基础器械(国产)
技术参数:
详见附件2
品目号:08-06
产品名称:开放基础器械(进口)
技术参数:
详见附件3
品目号:08-07
产品名称:腔镜基础器械(进口)
技术参数:
详见附件4
品目号:08-08
产品名称:加压冲洗器2
技术参数:
1.输入电压和频率:AC100V~240V 50/60Hz
2.输入功率:≥80W
3.熔断丝规格:F2AL250V φ5×20
4.防电击类型:I类
▲5.防电击的程度:具有BF型一个应用部分
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html6.对有害进液的防护程度:普通设备(不防进液的封闭设备)
7.对有易燃麻醉气与空气的混合气或和氧或氧化亚氮的混合气情况下使用时的
安全程度:不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻
醉气情况下使用的设备。
▲8.按工作制式分:连续运行
▲9.流量调节范围: 0~2200ml/min
▲10.压力调节范围:0~250mmHg可调
11.操作温度:+10℃~+40℃
12.湿度:30%~75%
★13.
配置需求:
单套配置:主机:1台、电缆线:1根
★14.质保期1年
品目号:08-09
产品名称:胸骨锯
技术参数:
▲1、电机类型: 无碳刷电机
▲2、转速:大于等于10000转/分±15%,可调
3、主机温升:≤25℃
4、噪音:≤75db
5、主机重量:≤1450克
★6、输出功率:≥180W
7、工作模式:无级变速
8、消毒模式:整机高温高压≤134℃(电池除外)
▲9、充电器:充电器电源电压AC100-240V/50-
60HZ,充电器采用脉动快速充电技术,而且能在≤60分钟内将电池充满
▲10、电池:锂离子电池 12V±5% 2600mah±5%
★11、配置需求
./tmp/7777db4b-0819-43fe-97cf-f0160f1b467c-html.html单套配置:主机1台、充电器1根
★12、质保期1年
注:①技术参数中,与产品性能或功能无直接相关性的尺寸或重量,偏差在±5%以内,视为满足要求。(已明确范围值或允许偏差值的除外);②对产品有材质要求得,使用性能(或功能)相当或更优的其他材质,不视为负偏离;使用性能较差的其他材质时,视为负偏离。③附件中标注“
★”的条款为本项目的实质性要求条款,投标人不满足的,将在符
合性审查时按照无效投标处理。标注 “▲”的条款为重点扣分条款(若涉及),不满足作重点扣分处理。具体详见第七章“综合评分明细表”。④针对“
★”条款的技术响应,投标人需提供技术支撑材料(如产品检测报告或向
社会公开的产品彩页或产品说明等),但如果招标文件第六章
“技术参数要求”中
的
“
★”技术条款对技术支撑材料有要求,应按要求提供,否则对应技术参数条款
将视为不满足。所有的技术支撑材料需加盖制造商公章【或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)】和投标人的公章,否则视为不满足。