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许昌市中心医院全自动染色盖片工作站等项目市场调研公告
（招标编号：/）
项目所在地区：河南省,许昌市,市辖区
一、招标条件
本全自动染色盖片工作站等已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源
为其他资金/，招标人为许昌市中心医院。本项目已具备招标条件，现招标方式
为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：全自动染色盖片工作站等
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)全自动染色盖片工作站等;
三、投标人资格要求
(001全自动染色盖片工作站等)的投标人资格能力要求：详见公告;
本项目
不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从*开通会员可解锁* 08时00分到*开通会员可解锁* 17时00分
获取方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。
五、投标文件的递交
递交截止时间：*开通会员可解锁* 17时30分
递交方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。电子上传文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：*开通会员可解锁* 17时30分
开标地点：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。
七、其他
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html许昌市中心医院全自动染色盖片工作站等项目市场调研公告
时间：*开通会员可解锁*
现面向市场对全自动染色盖片工作站、经皮黄疸仪、新生儿小儿呼吸机、便携
式转运呼吸机、磁共振兼容呼吸机、呼吸机（高端转运呼吸机）、呼吸机、直
线加速器、口腔电子压力探针（牙周探针）、基因测序仪、半自动化学发光免
疫分析仪、干式荧光免疫分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、自动化学发光
分析仪、立式灭菌器、多功能血细胞分类仪、血气分析仪、全自动洗板机、富
血小板血浆采集机、白内障超声乳化治疗仪项目进行产品调研，欢迎具备相关
资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参
数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求，各潜在供应商请如实提供推荐
产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考，虚假
填写视为无效报名。
一、调研设备信息
序号 项目编号 项目名称 产地 数量 预算（万元）
1 YLSBDY-GD-2025002 全自动染色盖片工作站 国产 1 49
2 YLSBDY-GD-2025019 经皮黄疸仪 国产 1 1.95
3 YLSBDY-GD-2025030 新生儿小儿呼吸机 国产 2 36
4 YLSBDY-GD-2025031 便携式转运呼吸机 国产 1 18
5 YLSBDY-GD-2025032 磁共振兼容呼吸机 国产 1 49
6 YLSBDY-GD-2025033 呼吸机（高端转运呼吸机） 国产 2 54
7 YLSBDY-GD-2025034 呼吸机 国产 1 15
8 YLSBDY-GD-2025035 直线加速器 进口 1 3000
9 YLSBDY-GD-2025036 口腔电子压力探针（牙周探针） 国产 1 40
10 YLSBDY-GD-2025038 基因测序仪 国产 1 39
11 YLSBDY-GD-2025039 半自动化学发光免疫分析仪 国产 1 3
12 YLSBDY-GD-2025040 干式荧光免疫分析仪 国产 1 4
13 YLSBDY-GD-2025041 全自动化学发光免疫分析仪 国产 1 3
14 YLSBDY-GD-2025042 自动化学发光分析仪 国产 1 4
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html15 YLSBDY-GD-2025043 立式灭菌器 国产 3 8.1
16 YLSBDY-GD-2025044 多功能血细胞分类仪 国产 2 0.4
17 YLSBDY-GD-2025046 血气分析仪 进口 1 8
18 YLSBDY-GD-2025047 全自动洗板机 进口 1 3.6
19 YLSBDY-GD-2025048 富血小板血浆采集机 国产 1 35
20 YLSBDY-GD-2025049 白内障超声乳化治疗仪 进口 1 130
二、技术参数及需求情况（附件1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章，请逐项对照并按顺序提供，资料
不完善视为无效报名）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息
表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；
（2）产品注册检验报告（或合格证明文件）。
2. 厂家资料：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营
备案凭证）；
（2）企业营业执照。
3.
若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为
无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产
品需在经营范围内）；
（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）
；
4.
报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法
人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；
5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html6.
推荐产品参数调研表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件），完整提
供技术参数证明文件及产品彩页。
7. 推荐产品市场报价表（附件4）（提供扫描件及原文件格式word附件）。
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：*开通会员可解锁*-5月30日
2.
报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@126.co
m。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-
联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部祁老师
联系电话：*开通会员可解锁*
代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
联系人：靳女士 联系电话：*开通会员可解锁*
四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》
、《许昌市中心医院官网》上发布。
许昌市中心医院
*开通会员可解锁*
八、监督部门
本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。
九、联系方式
招 标 人：许昌市中心医院
地 址：许昌市文轩路666号
联 系 人：医学装备部祁老师
电 话：*开通会员可解锁*
电子邮件：/
招标代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
地 址： 许昌市竹林里与宏腾路交叉口深商大厦
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html联 系 人： 靳女士
电 话： *开通会员可解锁*
电子邮件： xcgdzfcg@126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html全自动染色盖片工作站医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动染色盖片工
作站
全自动染色盖片工作站参数：
1.※加载Win7系统平台的多线程智能任务调度，全自动化
设计；每小时处理标本≧600张玻片。可连续追加染色架
，最大限度节省染色和盖片的时间，连续加载能力≥36架
载玻片同时染色。
2.自带可转动的大于10寸彩色触摸控制屏（主控）。
3.可编辑程序数量≥100套；每套可编程步骤≥50步。
4.※试剂缸一次可容纳≥60张玻片
5、试剂加热：至少具有4个试剂加热站点，温度范围室温
至60℃可调。
6.※总站点：≥31个，试剂站点18个，水洗站点4个，烤
缸
1-
3个，加载/卸载站点：6缸位智能配置，标准试剂缸容量
≥500ml，每个试剂缸均可以单独设定振荡（速度，频率
，幅度）功能
7、机械臂功能：高精度运行机械臂，可沿XYZ三轴运动。
横向运行速度≥1米/s，可以完成HE染色中1秒分化操作；
机械臂有抖缸、沥液功能，且可自由设置执行参数。
8.具有染色置换促进功能：可提高染色效果，防止高浓度
试剂导致染色发生不均或者串色。
9.※可储存≥12架，共≥240张玻片，任意时间取走阅片
，全程不需要人员照看。可以连接封片机组成一体化染色
封片工作站，染色后的玻片自动传送至盖片机内，盖好的
玻片自动传送至内置储存器内。
10、程序微调节：程序可进行精确或非精确设置；精确设
置的步骤，机械臂优先处理，完全保证该步骤浸染时间的
精确。
11.工作站的染色、盖片功能，即可单独使用，也可组合
使用。
12.盖片机配置≥8寸彩色触摸控制屏。
13、运行状态查询：具有运行状态查询功能，可以了解当
前执行步骤、剩余时间，站点分布的信息。
14.盖片机6架载玻片自动收集设计，可任意时间取出，实
台
1
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html现批量化作业。
15.※盖片机配置载玻片自动风干功能，减少晾片时间，
节省人力。
16、授权管理：具有管理者以及普通用户两种登陆模式，
并可以进行密码设置，管理者账户具有最高权限，可以对
其他账户进行查询、设置以及修改等操作。
17.※玻片架容量：≥20片/架。
18、玻片规格：载玻片尺寸:25x75mm；盖片尺寸：24x50m
m。
19、加卸载站点具有检测传感器，自动检测站点中的玻片
架状态。
20、封好的玻片回到原染色架，封片过程不产生空架。
21、具有语音提示功能：发生故障或者工作完成后，语音
提示，提示频率、音量、 次数可调。
22、设备运行时打开防护罩后机械臂自动或手动停止运行
。
23、装载活性炭净化装置，有害气体经过活性炭过滤后排
出，健康环保。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
全自动染色盖片工作站医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
套)
预计总用量
（元）
苏木素-伊红染色液（H-E）
16000.00
3.50
56000.00
经皮黄疸仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html经皮黄疸仪
一、产品简介：适用于新生儿科、儿科、产房、婴儿病房和新生儿重
症监护室等场所对新生儿黄疸进行早期筛查；
3.0英寸彩色触摸屏，大字符清晰显示，可同屏显示
多次测量数据，
配备充电基座，内置充电电池可长效充电，方便医护
人员管理与使用；
低电压提示：电池电量过低时，产生低电压提示；二、主要技术参数：1.电源类型：锂电池, 额定电压7.4V 2.光源：氙闪光灯，光源寿命不低于150000次3.最大显示值：不小于25.0 mg/dL (425μmol/L)4.误差：0.0～25.0mg/dl或0.0～425μmol/L（±1mg
/dL）
5.测量方式：蓝、绿光比较6.精密度（重复性）：<2%7.显示：液晶显示带背光8.信息提示：低电压提示9.平
均
值
计
算
：
自
动
计
算
2-
5次的平均值，当前值和平均值同时显示
10.时间设置：可实现时间日期的修改11.亮度调节：屏幕亮度5级调节12.测量单位：测量单位可在mg/dL和umol/L间切换13.屏幕保护：屏幕保护时间可设置为1分钟或5分钟14.具有无操作自动休眠和自动关机功能，防止电池
过量放电而损坏。
15.快速充电：充电时间1.5小时16.测量次数：一次充电可测量1000次以上17.校验盘：对白色屏显示0.0或0.1，对黄色显示20.
0±1
18.具有紫外线滤除功能，避免对婴儿皮肤的伤害。
19.数据存储功能：可存储不低于200患者数据；
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于 年
其他配套要求
/
新生儿小儿呼吸机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html新生儿小儿呼吸机
一、主要用途：应用于自主呼吸较强的轻型呼吸衰竭新生儿，供持续正压通气吸氧用
二、主要功能要求和参数
1、≥12英寸触摸屏
2、控制方式：气动电控，非涡轮供气，可连接中心供气
3、采用电子式空氧混合器及进口高精度流量传感器，精
确控制氧浓度
4、可选配医用空气压缩机，与呼吸机主机同一品牌，工
作噪音≤50dB（A）
5、可选配与主机同品牌台车，方便临床使用和设备转运
，脚轮具有锁定装置
6、可选配独立专业医用级高精度加温湿化器，具有双重
高温保护切断功能
7、配有内部备用电源，工作中市电断电，自动转换为备
用电源工作
8、通气模式：经鼻持续正压通气（NCPAP）、经鼻间歇正
压通气（NIPPV）、经鼻高流量氧疗（HFNC）、手控通气
（MANU）
9、吸入氧浓度设置范围：21 % ～ 100 %，监测范围：15
% ～ 100 %
10、持续气道正压设置范围：0 cmH2O ～ 15 cmH2O
11、持续气流设置范围：1 L/min ～ 20 L/min
12、手控通气持续时间设置范围：1 ～ 15 s
13、手控通气压力设置范围：3～15 cmH2O
14、手控通气流量设置范围：3～25 L/min
15、快速供氧持续时间设置范围：30 ～ 120 s
16、快速供氧浓度设置范围：23 % ～ 100 %，步长：1 s
17、吸气压力（IPAP）设置范围：3 cmH2O ～ 20 cmH2O
18、呼气压力（EPAP）设置范围：1 cmH2O ～ 13 cmH2O
台
2
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html19、
图
形
显
示
：
、
气
道
压
力
—
时间波形图、氧气气体流量柱、空气气体流量柱、空氧混
合气体流量柱
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html便携式转运呼吸机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
便携式转运呼吸机
1.该产品预期在专业医疗机构内部和外部进行急救或
转运时使用，提供国家药品监督管理局注册证证明
2.通过EN1789和YY0600.3转运标准测试，提供第三方
检测报告
3.整机为电动电控设计4.可支持单管路通气，管路更加简单便携。5.电池续航时间1块电池≥5小时，选配2块电池≥10
小时。
6.呼 吸 机 主 机 （ 不 含 把 手 ） 尺 寸 不 超 过 300mm x
160mm x 200mm，方便携带。
7.采用≥7英寸彩色电容触摸控制屏，分辨率≥800*4
80像素
8.防尘防水等级≥IP34，保证机器在复杂环境中的安
全。
9.工
作
温
度
范
围
：
-20
~
50
℃，满足低温和高温环境下工作要求。
10.标配模式：控制/辅助通气模式A/C和同步间歇指
令通气SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压 力 调 节 容 量 控 制 -同 步 间 歇 指 令 通 气 模 式 （ PRVC-SIMV）等。
11.潮气量：20ml—2000ml12.呼气末正压：0—50 cmH2O13.氧浓度：21—100%14.吸气时间：0.1—10s15.压力触发 -20cmH2O～-0.5cmH2O16.流速触发灵敏度：1%～85%17.标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指
数RSBI的测定。
18.监测参数：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道
压力、呼吸频率等关键参数。
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
无
磁共振兼容呼吸机医疗设备技术参数及需求情况
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html设备名称
技术参数及需求
单位
数量
磁共振兼容呼吸机
一、基本性能要求
1.1、具备NMPA认证，国产品牌。
1.2、驱动方式：气动气动，呼吸机不需要充电。
1.3、适用于成人及儿童的急救转运呼吸机，不含电子元器件，无需进行消磁，可进磁共振室。
1.4、
符
合
3.0
T磁共振环境，呼吸机放置磁场不大于0.2T或距MRI设备腔体口部中心不小于0.5m处。
1.5、主机重量≤5.5kg
二、技术参数
2.1、通气模式：IPPV、MANUAL
2.2、分钟通气量：3-20L/min，连续可调
2.3、呼吸频率：10-60bpm，连续可调
2.4、吸呼比：1：2
2.5、氧浓度：100% / 60%两档可调
2.6、压力触发灵敏度：-0.3kPa；最大安全压力≤8kpa。
2.7、监测参数：气道压力
三、其他功能要求
3.1、报警性能：气道压力高报警、断气报警
3.2、呼气阀组件可拆卸安装及高温高压蒸汽消毒
3.3、可配气源管理系统，可连接中央气源自动切换、交替使用无磁氧气瓶
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
1、标配两个3.2L无磁氧气瓶2、配备可适用于磁共振室的台车3、无磁PEEP阀，五档可调
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html呼吸机（高端转运呼吸机）医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
呼吸机（高端转运
呼吸机）
1.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持。2.电池续航时间≥5小时。3.呼吸机主机重量≤6.5kg。
4.可配备提拿悬挂一体化多功能把手，灵活便携。5.多种电源方式：市电、车载电源、内置电池。6.配备多用途挂架，专为急救、转运设计，携带方便
。
7.要求与监护仪模块化一体集成，实现通气监护一体
化和在呼吸机屏幕上同屏显示。
8.可配备自动同步床旁重症呼吸机设置到转运呼吸机
功能，转运过程通气治疗不改变。
9.无消耗型氧传感器，无需校准和更换。10.支持高压氧气气源和或低压氧气气源方式。11.采用≥7英寸高亮度液晶屏，可显示波形和监测参
数。
12.具有屏幕亮度自动调节功能，根据环境光线强度
自动调节屏幕亮度。
13.具有关机状态下电量显示功能，更加高效掌握机
器剩余电量。14.最高工作海拔≥7000m,满足高海拔和直升机转运要求。
15.工
作
温
度
范
围
：
-20
~50
℃，满足低温和高温环境下工作要求。16.标 配 模 式 ： 控 制 /辅 助 通 气 模 式 V-A/C和 同 步 通 气 模 式 （ 如 SIMV、 V-SIMV、 SIMV-V等）；自主呼吸模式（如SPONT、PSV等）、叹息模式。
17.高级模式：容量支持通气VS、气道压力释放通气A
PRV；自适应分钟通气（如AMV或ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）
18.可配备无创通气模式和氧疗模式。19.呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+
），动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。
20.可配备适合心肺复苏的通气模式（如CPRV，CPRmo
de等）。
21.设置参数
潮气量：2ml—4000ml呼气末正压：0—40 cmH2O吸入氧浓度：21—100%吸气时间：0.1—10s 压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF 氧疗流量：2—80L/min
22.监测参数和报警
监测参数：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力
、呼吸频率等关键参数。
波形监测：压力—时间、流速—时间、容量—时间。报警：潮气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧
气不足、电量不足、机器故障等。
台
2
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html23.
信息化功能要求
信息互连：支持多种无线方式（选配WiFi、5G）灵活将呼吸机数据传输到远程终端，实现患者的远程实时监控，满足转运过程中的信息化的需求。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html呼吸机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
呼吸机
一、整机与显示要求
1.
通过EN1789防摔认证。
2.
适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持
。
3.
整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源。
4.
电池续航时间≥10小时。
5.
呼吸机主机重量≤4.5kg。
6.
高性能涡轮，峰值流速≥200L/min。
7.
可配备提拿悬挂一体化多功能把手，灵活便携。
8.
可配备无消耗氧传感器，无需校准和更换。
9.
可升级主流CO2监测模块和同品牌附件。
10. 支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
11. 采用≥7英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率800*480像
素，可同时显示波形和监测参数。
12. 具有屏幕亮度自动调节功能，根据环境光线强度自动
调节屏幕亮度。
13. 具有关机状态下电量显示功能，更加高效掌握机器剩
余电量。
14. 支持显示≥100小时的全部监测参数趋势图、表分析
，≥8000条报警和操作日志记录。
二、环境适应性要求
1. 防尘防水等级≥IP34，保证机器在复杂环境中的安全
。
2. 最高工作海拔≥7000m，满足高海拔和直升机转运要求
。
3. 工
作
温
度
范
围
：
-20
~
50
℃，满足低温和高温环境下工作要求。
4. 具有自动海拔补偿功能和自动漏气补偿功能。
三、呼吸模式及功能
1.
标 配 模 式 ： 容 量 控 制 /辅 助 通 气 模 式 V-
A/C和 容 量 同 步 间 歇 指 令 通 气 模 式 V-
SIMV； 压 力 控 制 /辅 助 通 气 模 式 P-
A/C和 压 力 同 步 间 歇 指 令 通 气 模 式 P-
台
1
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.htmlSIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPA
P/PSV、双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLev
el或BiLevel）、心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmo
de等）。
2.
可选高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW
或 PRVC等 ） 、 压 力 调 节 容 量 控 制 -
同 步 间 歇 指 令 通 气 模 式 （ PRVC-
SIMV）、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气模
式（如AMV或ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通
气目标的智能通气模式）
3.
可配备无创通气模式和氧疗模式。
4. 呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），
自动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间，提
高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。
5.
标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RS
BI的测定。
四、设置参数
1.
潮气量：20ml—1800ml
2.
吸气压力：1—60 cmH2O
3.
呼气末正压：0—40 cmH2O
4.
吸入氧浓度：21—100%
5.
吸气时间：0.1—10s
6.
压力触发灵敏度：-15— - 0.5cmH2O，或 OFF
7.
流速触发灵敏度：0.5—15L/ min，或 OFF
8.
呼气触发灵敏度：Auto, 10—75%
9.
氧疗流量：2—80L/min
五、监测参数和报警
1.监测参数：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、
呼吸频率等关键参数。
2.波 形 监 测 ： 压 力 —时 间 、 流 速 —时 间 、 容 量 —
时间和CO2—时间波形。
3.报警：潮气量、通气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓
度、氧气不足、电量不足、管路脱落、机器故障等。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html其他配套要求
无
直线加速器医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html医用电子直线加速
器
一 医用电子直线加速器1 核心要求1.1 为保证医院放疗技术先进性，投标机型必须是各厂家在线自适应放疗设备机型。1.2 计算机控制系统全数字化，并可实时提供所有机器运行参数1.3 所投设备必须具备设备原厂TPS。1.4 设备原厂放疗云方案部署：提供具体架构（B/S或C/S），提供详细配置方案
1.5
联
网
功
能
：
具
有
DICOM
RT
接口,可与网络系统，治疗计划系统和其它第三方放射治疗产品相联接
1.6 应具有临床应用模式、维修模式和自定义特殊模式。1.7 微波功率源：磁控管
1.8 剂量系统结构：密闭式电离室结构
1.9 自动摆位功能：当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后，机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的一致在
治
疗
室
内
应
安
装
有
2
个数据显示器，治疗时可显示治疗参数包括机械参数1.10 治疗模式：具有非共面治疗、旋转治疗、适形治疗、调强治疗、容积旋转调强治疗1.11 具备SBRT体部立体定向治疗
1.12 具备在线自适应治疗（厂商提供技术资料证明并盖章）
1.13 安全连锁：具有独有的防碰撞连锁系统2 射线束特性2.1 X 射线2.1.1 X 线能量：配备常规均整的 6MV X 射线2.1.2 束 流 击 靶 点 尺 寸 ： 不 超 过 2mm 直径的圆点（典型值）2.1.3 X 线 射 野 尺 寸 ， 0.5x0.5cm 至 40x40cm (SSD=100cm)连续可调2.1.4 X 线平坦度≤1.12.1.5 X 线对称性≤1.13 剂量率3.1 常规均整 X 线最大剂量率≥600MU/min3.2 剂量率变化档：≥255 档。4 机械运动系统4.1 机架旋转角度：≥360°，顺时针和逆时针方向4.2 机架旋转速度应连续可调4.3 TAD 距离：100cm4.4 束流及影像综合等中心精度≤0.75mm 半径球体4.5 等中心高度≤128cm
套
1
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html4.6 等中心到机头的净空间孔半径≥45cm4.7 准 直 器 系 统 旋 转 可 旋 转 范 围 ≥ 350 度，顺时针和逆时针方向二 未均整 X 线 FFF 高剂量率能量模式1 未均整的 X 线 FFF 高剂量率能量模式1.1 具备X 射线 FFF 高剂量率能量模式，6MV FFF 1.2 射 野 尺 寸 ： 0.5× 0.5cm 至 40× 40cm 连续可调（SSD=100cm）1.3 高 剂 量 率 模 式 X 射 线 最 大 剂 量 率 ： 6MV FFF≥1400MU/min三 多叶光栅系统1 叶片移动距离≥35cm2 叶片过中线距离≥17cm3 相邻叶片的最大端面距离≥20cm4 叶片在等中心平面的最小投影宽度5mm5 叶片数量≥100 片6 叶片透射率≤0.3％ 7 等中心处叶片最大移动速度≥5cm/s8 叶片具有“插指”功能四 电子射野影像系统（ EPID ）1 电子射野影像系统（EPID）的硬件要求1.1 探测器类型：采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器1.2 探测器面积≥40cm×40cm1.3 空间分辨率不小于 1024X1024 像素1.4 像素空间分辨率≤ 0.25mmX0.25mm1.5 像素灰度分辨率≥16bit/pixel1.6 具有防碰撞连锁功能2 电子射野影像系统（EPID）软件的系统要求2.1 可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参 考 图 像 （ 模 拟 定 位 图 像 ， 或 DRR 图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像2.2 具有 DICOM-3，DICOM-RT 网络功能
3 EPID设备质控功能（提供投标型号质控软件工作照片，内容需要包括列出的5项功能）
3.1 自动执行束流输出稳定性和平坦度检测3.2 自动执行MLC到位精度检测3.3 自动执行束流中心偏移量检测3.4 自动执行机架机械性能验证3.5 自动执行治疗床精度验证五 机载诊断CT或KV- CBCT 三维影像引导系统1 配置要求1.1 KV 级 X 线球管1套1.2 高压发生器1套。1.3 高性能影像重建与处理工作站：1 台。2 技术规格及量化指标2.1 X 线球管阳极热容量≥5 MHU（不含等效）2.2 最快扫描时间360°≤0.5s/每圈
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html2.3 双焦点尺寸：小焦点≤0.5mm，大焦点≤1mm2.4 KV 级影像扫描孔径：≥80cm。2.5 影像重建FOV≥60cm。2.6 连续扫描时间
3 图像质量要求。3.1 图像空间分辨率：≥15LP/cm。3.2 重建图像分辨率：≥1024×10243.3 重建图像灰度值≥16bits六 CT影像系统功能要求1 4D CT或4D CBCT 影像功能2 低剂量肺扫描功能3 迭代降噪算法。
七 高精度患者摆位系统1
治
疗
床
：
治
疗
床
的
4
个运动维度可在同一个控制台上完成2 运动控制：应有调速电机控制，可调速运动3 最大负载能力：≥220Kg4 治疗床的等中心旋转+/-95 度、旋转精度为：≤0.5°5 治疗床面板为碳纤维材料九 治疗计划系统1 配置要求：1.1 加速器原厂TPS放射治疗计划系统（最新版本）1.2 器官自动勾画功能：能自动勾画≥80个器官（提供证明文件）1.3 物理师工作站：≥2台；医生工作站：≥4台；1.4 可满足图像传输、结构勾画、计划设计、计划审核等工作1.5 彩色激光打印机 1 台2 勾画要求：2.1 具备自动勾画功能2.2 具备手动勾画及修改2.3 支持 PET SUV 的轮廓勾画2.4 支持四维勾画功能，采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择；3 计划设计功能要求：3.1 支持三维适形、静态调强、动态调强、容积调强等精准治疗技术的计划设计3.2 具备高级蒙卡算法3.3 具备高级生物优化功能，生物优化函数可作用于靶区及正常组织器官3.4 具备快速计划模板功能，可调用已有数据模型和模板自动进行快速计划设计4 技术支持要求：4.1 提供本次招标加速器数据采集和拟合服务。4.2 安排原厂具有专业资质的售后物理师及系统工程师对院方物理师、技师及医生进行现场应用培训。
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html十 加速器原厂肿瘤放射治疗管理系统1
本次采购的肿瘤放疗信息系统接口，需实现与医院现有放疗信息系统进行DICOM文件传输。
2
服务器数据库系统平台：请投标方指出采用何种数据库软件及其版本。所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件，在交货时，应提供所有软件的安装光盘、软件许可证、原厂技术文档及详细使用说明。
3 操作系统应是最新版本，并免费升级。十一 加速器配套附件1 专用定位激光灯：1 套2 专用对讲系统：1 套3 专用监视系统：1 套4 专用水冷系统：1 套5 专用主机稳压电源：1 套6 加速器维修工具：1 套7 原厂呼吸门控系统：1套
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
1、质控模体：1套2、指型电离室：0.6CC、0.125CC3、巡检仪：一套4、用于模体的密度插头一套5、固定式剂量报警仪：一套6、固体水一套：33块面积30cm*30cm的固体水（厚度：29块10mm，1块5mm，2块2mm，1块1mm)2块适配板，分别为0.6cm
³和0.125cm³的电离室固体水适配板
7、放疗定位一体床板：两套8、个人剂量报警仪：5个9、温湿度计10、大功率除湿机：2个11、0.5当量铅防护套装：2套12、负责完成设备的放射性职业病危害预评价和控制效果评价，并取得卫健委的批复文件。13、负责完成设备的年度稳定性检测，并取得检测报告。14、负责完成设备的年度计量检定。并取得检定报告。15、负责完成设备及工作场所的年度质量控制和放射防护检测，并取得检测报告。16、负责完成设备及工作场所的核技术应用项目环境影响评价和环境竣工验收项目，并取得环保部门的批复文件。17、三维在线剂量验证1 基本要求
1.1 采用基于GPU的三维蒙特卡罗剂量计算引擎；1.2 治疗前治疗计划的二次验证；1.3 治疗中病人治疗剂量的全疗程验证；1.4 基于CBCT影像进行勾画、剂量计算和分析；2 数据管理
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html2.1 病人管理模块，有病人列表显示、刷新、搜索、删除、条件查询等功能；2.2 支持按验证结果是否通过分组病人； 2.3 基于病人姓名或者ID查询；2.4 基于时间查询；2.5 将统计结果以Excel表格形式导出至指定位置；2.6 支持对计划检查、QA检查和分次检查进行独立批准；3 自动化流程
3.1 可将TPS导出的DICOM CT/RT文件自动导入系统；3.2 支持自动更新工作列表，提供自动化任务工作列表管理功能，支持对计算任务优先级进行调整；3.3支持自动将蒙特卡罗剂量计算结果附带治疗计划以DICOM格式输出到指定位置；支持自动将原始剂量与验证剂量导出到指定位置保存；3.4 支持计划文件自动判断是否为基于验证模体的QA计划；支持自动将计划和剂量加载到正确的QA模体上，并完成验证；4 治疗计划二次剂量验证
4.1 支持查看TPS与QA计算剂量分布的DVH对比图；支持器官DVH曲线的显示与隐藏；支持TPS或QA计算DVH曲线的显示与隐藏；4.2支持按照计划类型设定临床目标集合；支持自动使用匹配成功的临床目标集合对当前计划进行检查分析；4.3 支持通过设定平均剂量差异阈值进行评估；支持设定百分覆盖率剂量评估；4.4支持总体的伽马通过率分析；支持对每个ROI进行伽马通过率分析并列表展示结果；支持伽马分析中剂量差异阀值设定；支持伽马分析中距离阈值设定；支持伽马分析中评价区域剂量阈值设定；支持伽马分析结果警告和严重警告阈值设定；支持伽玛值是否带正负号设置以方便用户区分不同区域TPS和QA剂量分布高低差异；4.5支持平均剂量差异评估；支持最小剂量差异评估；支持最大剂量差异评估；支持ROI伽玛通过率评估；4.6 支持QA计算剂量的三维全空间剂量分布DICOM格式导出以便和实测剂量进行对比验证4.7 支持QA计算剂量的任意二维切面剂量分布DICOM格式导出以便和实测剂量进行对比验证5 分次剂量验证5.1 根据机器日志对当前计划实际执行的正确性进行验证，包括射束机架角、治疗时小机头角、钨门位置、MLC叶片位置；5.2 支持用户自定义机架角、机头角、钨门位置、MLC位置RMS
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html分析阈值；根据自定义阈值对比分析计划参数和机器实际执行值之间的误差；5.3 支持市面各种厂家计划系统各种格式文件解析；6 蒙卡算法支持的加速器类型蒙卡算法支持医科达、瓦里安等所有“C型”加速器机型；7 计划系统支持支持所有DICOM输出的治疗计划系统；8 治疗技术支持支持3D CRT、IMRT、VMAT、SBRT、SRS治疗技术；9 硬件设备9.1 专用数据存储服务器1台（容量 8T或以上）；9.2 高性能GPU计算卡1个（RTX3080或以上）；9.3 图形计算工作站1台（CPU英特尔酷睿i5处理器或以上；内存32G或以上；硬盘2T或以上；显示器24寸或以上）10 接口支持需同时满足科室现有synergy和新增设备的剂量验证，免费提供接口服务。18、小野电离室1 用途:用于高能光子、电子、质子和碳离子束中剂量测定的金刚石探测器，特别适合于小野，几乎水等效2 探测器的灵敏体积:≤0.004mm
³
3 设计：防水，盘形，垂直于探测器轴的灵敏体积4 灵敏度：≤1nC/Gy5 长期稳定性：≤0.5%每年6 偏压：0V7 输出极性：正极8 总窗面积密度：≤101mg/cm
²
9 可用射野尺寸范围：(1×1)cm
²...(40×40)cm²
10 自带原厂标定证书与二维码标签，方便直接扫描储存探测器数据19、机房装修改造
1、本项目改造面积约160平方米，包含直加机房、控制室
及辅助功能房间，改造后可满足直加设备的场地安装需求
，满足利用直线加速器开展诊疗服务的需求。
2、对整体区域进行电气改造，含强弱电管线敷设及终端
设备安装调试，弱电包含温湿度报警系统、射线警示灯系
统、三色出束灯警示系统、紧急启停系统、监控系统、辐
射检测系统等，另需要配置16口网络交换机，包含光电转
换
模
块
。
强
电
部
分
包
括
VVR
5*50动力电缆（三相五线制180m），两个专用配线箱分别
为100KW及80KW。
3、装饰部分包含墙顶地装饰工程，地面为2mm厚PVC同质
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html透心地胶，防滑耐磨，墙面为无极预涂板，达到A级防火
要求，顶面为1.2mm铝板吊顶并附有蓝天白云灯光图。
4、给排水工程包含给排水管道敷设及与除湿机空调等设
备的连接。除湿机包含吊顶除湿系统，及室内除湿机。吊
顶除湿系统根据当地湿度及机房湿度情况配备，保证新风
进
入
机
房
湿
度
在
30%-
60%。室内除湿机保证治疗室内湿度30%-60%，供给治疗室
保证设备运行。20、放射治疗轮廓勾画软件1 数据管理1.1 可 导 入 和 加 载 标 准 DICOM数 据 ， 以 及 DICOM RT Structure格式的勾画轮廓数据，支持类型包括CT、MRI等1.2 支持DICOM影像数据的图像显示，病人基本信息显示，包括图像层数和当前层、病人位置、分辨率、灰度值、窗宽窗位等信息显示1.3
MPR
轴位/冠状位/矢状位视图的显示，支持MPR交叉线显示和隐藏1.4 支持影像MPR视图的切换与联动，调整窗宽/窗位，缩放，平移，快速浏览，重置，长度测量，角度测量，清除，快捷键等操作1.5 支持和瓦里安Eclipse、医科达Monaco、RayStation、Pinnacle、Tomo等计划系统（TPS）的无缝集成；支持自动勾画完成后自动发送数据；支持设定TPS数据发送中心；支持设定服务器数据保存中心
2 全自动靶区和危及器官勾画2.1 支持所勾画癌种相应的全身上百个危及器官全自动勾画，需要包括以下器官：左右肺，心脏，脊髓，食管，气管，肝脏，左右肾脏，脾脏，胃，小肠，膀胱，直肠，左右股骨，骨髓，骨盆，体表，铅丝，以及头颈放疗所需的所有危及器官，包括脑、脑干、内耳、中耳、视交叉、臂丛神经、咽缩肌等危及器官，并可以由用户自定义选择或取消预期自动勾画的危及器官2.2 支持全身主要癌种的全自动靶区勾画
3 手动勾画编辑3.1 支持画刷和画笔勾画；3.2 支持在冠状面和矢状面进行轮廓勾画操作3.3 支持对轮廓进行布尔运算，放环，缩放，布尔运算，可对已有勾画进行扩张、收缩、重叠来创建新的勾画3.4 支持3440*1440分辨率全屏显示，方便MR和CT联合同步勾画靶区和危及器官4 图像配准融合4.1 提供计划CT与多模态医学图像的自动配准，支持MR、CT、PET、SPECT和CBCT等模态的数据，需提供带“多模态图像配准”字样的软件著作权证书作为证明材料
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html4.2 支持刚体/刚性配准和图像融合；支持非刚体/弹性/形变配准和图像融合；4.3 支持实时查看刚性配准的动态配准过程；支持显示弹性配准后结果的形变场4.4 支持多模图像的点配准；支持多模图像的手动平移和旋转配对4.5 支持基于ROI的配准，可以自由的选择已经勾画好的ROI进行配准4.6 支持基于灰度范围的配准，可以调节设定需要配准图像的灰度范围，进行配准5 硬件配置服务器一套：CPU: Intel I7 显 卡 GPU： Nvidia 3060独 立 显 卡 固态硬盘SSD：256Gb 机械硬盘HDD：2Tb 内存：32GB 网 卡 ： 千 兆 网 卡 显 示 器 ： 27英 寸 高 清 显 示 器 操作系统OS：Windows11,64位及以上配置工作站客户端一套：CPU： Intel I5 固 态 硬 盘 SSD： 128Gb 机 械 硬 盘 HDD： 1Tb 内 存 ： 16Gb 网 卡 ： 千 兆 网 卡 显
示
器
：
27英
寸
高
清
显
示
器
操作系统OS：Windows11,64位及以上配置6 提供从软件激活后三年内的软件升级和售后技术支援服务
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html口腔电子压力探针（牙周探针）医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
口腔电子压力探针
（牙周探针)
1.测量过程中探针工作尖端探诊压力为14gf±2gf。2*.支持2018年牙周病国际新分类智能诊断。（可随新分类方法进行系统升级）3.深度测量范围：1mm-11mm。4.测量显示精度：0.2mm。5.探针直径：0.6mm,探针材料：钛合金（可探测种植体）。6.测量结果显示方式: 探针手柄上的O屏幕和电脑同步显示。7*.探针手柄与电脑连接方式：有线/无线连接。8.支持智能语音输入功能；检查过程中通过语音输入可以自动记录：牙龈出血、溢脓、松动度、菌斑、根分叉病变等信息。9*.针对系统性牙周检查而设计。具备牙周袋深度，牙龈退缩或增生，出血，溢脓，根分叉，牙结石，菌斑，松动度、咬合创伤等测量与记录。同时能够自动制图，自动生成报告，风险因素评估，导出PDF文件、邮件分享等功能。10.支持多个探针手柄共用电脑系统。11.可显示全口菌斑分布及临床指标阳性阴性比例，进行菌斑评定。12.记录全口牙列情况包括：缺失、种植体、桥体、修复体、乳牙滞留等。13.探诊过程支持语音播报。14*.可手动触屏编辑牙周袋深度值和牙龈增生/退缩值。15*.支持记录出血指数、菌斑指数、咬合关系。
16*.探针头可拆卸进行高温高压消毒。
套
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html基因测序仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
基因测序仪
1.
可开展肿瘤伴随诊断测序、肿瘤靶向甲基化测序、遗传病
诊断测序、小型全基因组测序、宏基因组测序、低深度全
基因组测序、转录组测序、多重扩增和杂交捕获等靶向测
序等应用。
2.
*测序仪具备NMPA批准的医疗器械注册证认证，适用范围
同时覆盖DNA和RNA基因测序，可用于临床诊断，需提供医
疗器械注册证；
3.
*采取领先的生化和光学技术，四通道光路识别系统，可
以减少错误率，降低检测dup率；
4.
*自样品放入基因测序仪后，始终以原始序列为模板进行
线性扩增，避免指数PCR扩增错误积累；
5.
*数据产出：支持测序读长包括PE100、PE150、SE100及SE
50； 双 载 片 测 序 平 台 ， 每 次 运 行 可 产 出 8-96
Gb测序数据；
6.
*测序质量：双端读取序列PE50及PE150时，>85%的碱基达
到Q30；
7.
*分
析
时
间
：
SE100
测序模式下，测序时长不超过5h；PE100是测序时长不超
过9h；
8.
仪
器
适
用
海
拔
为
0-3000
米可以正常运行，可支持高海拔环境中也能开展检测服务
项目；
9. *上机操作灵活，支持滚动上机测序；
10.
*样本标签序列（barcode）：≥9个碱基（bp），可提高
样本识别的精确度；接头互补区序列长度≥10个碱基(bp)
，可以提高接头连接效率和存储稳定性；支持特异性双端
台
1
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html标签检测，提供250对以上的结构稳定的index序列；
11.
*芯片：单次运行最大2张载片数，每张载片支持最大read
s数80M；
12.
测序流程运行结束后可直接进行自动清洗，无需手动干预
；
13. 采用试剂预置设计，提升实验效率；
14.
可连续读取12个以上（如AAAAAAAAA）单个重复碱基序列
信息，提供相应的fastq文件；
15.
测序仪及其配套试剂和芯片全部为国产，具有配套的高通
量测序试剂套装；
16. 软 件 配 置 系 统 ： CPU Intel i9-10900e
2.80GHz，内存64G，机械硬盘6TB，操作系统Windows10；
17.
可配套具有医疗器械注册证的基因突变检测试剂盒，检测
基因数≧3，至少可进行四种靶向药物的伴随诊断；
18.
具有基于该型号测序仪开发的基因检测试剂盒且获得CE认
证，基因数大于1000，测提供试剂盒彩页及CE证书；
19.
设备自安装完成之日起保修一年，具体时间如合
同确定；保修期内，设备故障问题响应申告时间24小时内
，到场支持时间2-3个工作日内。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
1、随测序仪配套自动化建库仪；2、配套服务器及分析软件。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html人 EGFR/KRAS/ALK基 因 突 变 检 测 试 剂 盒 (联合探针锚定聚合测序法)（规格：48测试/盒）
216000
测序反应通用试剂盒（测序法）（型号：200-PE100-FCL）
26000
测序反应通用试剂盒（测序法）（型号：2000-PE100-FCL）
28600
核酸提取或纯化试剂（50人份/套盒）
115000元/套盒
半自动化学发光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
半自动化学发光免
疫分析仪
测量系统：单光子计数器（PMT）
样品形式：96孔微孔板
光谱范围：300-700nm
检测时间：0.1-100s/孔
检测速度：0.1s/孔时小于3分钟每96孔
孔间干扰：<1×10-6
本底噪声：0-100 RLU/秒
线性范围：1-2.5×106 RLU
灵敏度：1×10-20 mol/孔
重复性：CV<3%
功率：≤300瓦
数据接口： USB通信口
工作电压：220V±10% 20HZ±1 HZ
工作环境：10°C-30°C，相对湿度≤85%
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于 年
其他配套要求
免疫细胞功能检测试剂盒（化学发光法）用于器官移植后，对患者的免疫功能监测，指导免疫抑制剂的合理使用，在血液治疗领域新的应用点：造血干细胞移植前，检测供者的ATP值，预测GVHD发生风险；
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html免疫细胞功能检测试剂盒（化学发光法）
847
1000
847000
干式荧光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
干式荧光免疫分析
仪
1、样本类型自定义，最多支持显示9个提供选择；
2、支持连续测试，自动进卡、自动丢卡，可实现自动检测
3、支持一卡多项，最大支持一卡6项
4、试剂卡仓尺寸：长80*宽21*厚9.5，内宽16.4。仪器能够匹配卡条尺寸为长100*宽16*厚4.5。
4、仪器适配检测项目包含：
阿 尔 茨 海 默 病 相 关 蛋 白 标 志 物 （ Aβ 1-42、 p-tau-181）血液检测
胸苷激酶1检测
肝素结合蛋白检测
壳多糖酶3样蛋白1检测
5、压力电阻屏，减少误操作风险
6、一维码或二维码均支持，仪器可自动识别检测项目
7、线性相关性大于0.97
8、数据储存量无限制
9、内置打印机
10、数据传输：4G，USB2.0，RS232C，，以太网络，支持LIS、HIS
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
1、胸苷激酶1（TK1）检测试剂盒（荧光免疫层析法）开展细胞质胸苷激酶测定（TK1），用于健康查体人群增殖性疾病恶变风险评估、增殖性疾病病情进展和治疗效果动态观察、肿瘤患者生存率预后和治疗效果评估等。2、壳多糖酶3样蛋白1（CHI3L1)检测试剂盒（荧光免疫层析法）开展壳多糖酶3样1(CHI3L1)细胞周期分析，用于肝硬化的辅助诊断。具有操作过程简单、结果可靠等优势，辅助临床医生了解受检者肝脏纤维化程度和进展速度。试
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html剂盒抗体原稳定可靠，产品性能十分稳定。CHI3L1检查还适用于筛查普通人群和慢性肝病人群中存在的肝纤维化和肝硬化风险、中重度肝纤维化的确诊与分级、动态监测肝纤维化病程和治疗效果，以及肝癌的预后评估。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量
(个/套)
预计总用量
（元）
胸苷激酶1（TK1）检测试剂盒（荧光免疫层析
法）
118
1000
118000
全自动化学发光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动化学发光免
疫分析仪
工作原理：化学发光免疫分析技术
样本类型：人类血清、血浆、全血、尿液
整机重量：≤30kg
试剂：单人份包装
检测时间：≤17分钟
加样正确度与重复性：0μL加样量，加样正确度不超过±
10%，变异系数不超过3%，100μL加样量，加样正确度不
超过±5%，变异系数不超过2%，
防护等级：IPX0
故障提示：仪器对操作错误、机械及电路故障具有相应提
示
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
可开展项目：细胞角蛋白18片段、S100蛋白、异常凝血酶原
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
每月预计用量(
预计总用量
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html（元）
个/套)
（元）
S100蛋白测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）
90
1000
90000
人
CK18-
M65检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
48
500
24000
人
CK18-
M30检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
48
500
24000
自动化学发光分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
自动化学发光分
析仪
1.分析方法：化学发光法
2.样本类型：可检测血清、血浆、尿液
3.最低样本量：≤5μL
4.样本位：≥30个
5.具有双向通讯功能，可连接LIS
6.支持不停机在线加载样本
7.定标：支持线性/非线性、单点/多点定标
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
1.具有及时的售后服务2.提供厂家培训
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
氧化低密度脂蛋白测定试剂盒
79
1000
79000
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html胰高血糖素测定试剂盒
21
1000
21000
立式灭菌器医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
立式灭菌器
压力容器类别：Ⅰ类
灭菌方式：内排气式
设计压力：-0.1/0.28 Mpa
最高允许工作压力：-0.1/0.28 Mpa
容积：0.1/m3/100L
设计温度：142℃
灭菌后自动真空干燥
冷却方式：自然冷却
灭菌效果验证：支持生物指示剂（如嗜热脂肪芽孢杆菌）、化学指示卡或温度压力记录仪验证。
门锁联动：压力未释放时无法开门；温度过高自动断电。
压力保护：双重压力安全阀、过压自动泄压。
灭菌室内胆：304/316不锈钢（耐腐蚀）；外壳喷塑钢板或不锈钢。
安
全
认
证
：
CE、
ISO
13485（医疗灭菌）、PED（压力容器指令）等。
行 业 标 准 ： 符 合 《 压 力 容 器 安 全 技 术 监 察 规 程 》 、 EN 285（大型灭菌器）等。
操作界面：数字显示屏（LCD/TFT触摸屏）
台
3
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html其他配套要求
多功能血细胞分类仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
多功能血细胞分类
仪
.
骨髓细胞分类计数，LED显示块，同时配合鸣响声提示，能自动显示40余种细胞百分率、个数、总数、粒红比、白红比等指标。
.
外
周
血
细
胞
分
类
计
数
，
有3种方法可选择，快速方便，能自动显示各细胞百分率、个数、总数等指标。
.
细胞化学染色后的积分（即阳性指数）计算，能计算100个染色细胞的阳性率和积分（阳性指数）；如细胞较少，可用阳性细胞数/计数总数来表示。
.有计数和倒计数功能，工作时会发出不同频率响声
，到预定计数值时会发出信号。
台
2
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
无
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html血气分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
血气分析仪
1. 测量参数：pH、PO2、PCO2、Na+、K+、Ca++、葡萄糖
、乳酸。
2. 样本类型:动脉血、静脉血、毛细血管血3. 质量控制合规4. 快速检测5. 操作简便
台/套
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
血气测定试剂盒（电极法）75人份、150人份
21
166
3486
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html血气测定试剂盒（电极法）300人份
18
166
2988
全自动洗板机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动洗板机
1、
高分辨大彩色图形化液晶显示屏的用户界面，含有
中文等八国语言版本软件。
2、
非压力式洗瓶及废液瓶设计，瓶内具有液位传感器
，最大的安全保证。
3、具有溢流清洗功能，清洗更彻底。
4、具有自动冲洗及预吸功能和自动浸泡功能加上
板在位传感器，提高了洗板安全性。
5、气溶胶密封盖，防止传染性气溶胶扩散。
6、USB端口用于导出导入程序
7、残液量：＜1.5ul
8、洗液模式：正常、两点清扫和三点谱扫
9、振荡器：三档速度可调
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html其他配套要求
配置要求：1、主机2、标配：1×8道洗头(或1×12道），2L洗瓶，2L废液瓶，气溶胶盖。
富血小板血浆采集机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
富血小板血浆采集
机
一 、 1.每 循 环 血 浆 量 ： 范 围 0～ 500g；2.血
浆
采
集
量
：
范
围
0～
600g；
3.采 血 速 度 ： 范 围 20r/min～ 100r/min；4.回 输 速 度 ： 范 围 20r/min～ 120r/min；5.抗
凝
血
比
：
范
围
1:8～
1:16；
6.离 心 机 速 度 ： 4800r/min～ 5500r/min；7.采 集 方 式 ： 单 针 采 集 ， 针 头 可 更 换 ；8.操 作 界 面 ： 全 中 文 操 作 界 面 ， 液 晶 图 文 显 示 ；9.工作过程：开机无需预热，无需盐水冲洗，操作简便；二、10、所招设备、耗材、及配套抗凝剂为同一厂家生产，便于追溯.
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
无
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
一次性使用单采血液成份分离器
1350
20
27000
白内障超声乳化治疗仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
白内障超声乳化治
疗仪
超声乳化治疗仪公共技术参数
1. 超声能量输出系统 1.1、连续超声技术：纵横结合对软硬核块进行高效切削，最大化缩小超乳时间和热损伤；1.2、能量控制：能量开启时间/能量关闭时间须可控制，工
作
循
环
（
开
=2-30ms
关
=2-
30ms）；须有连续式技术和变量式技术可选，须可分别建立阻塞状态和未阻塞状态两套设置；1.3、须有大于等于7个超声乳化能量传输选项；1.3.1、连 续：0-100%，线性及面板选择； 1.3.2、脉冲:长脉冲1-6pps 短脉冲1-14pps 小功率脉冲 大功率脉冲；1.3.3、爆 破：单次爆发时长110ms ，停顿约0.5s ； 多次爆发1-4簇每秒，时长80ms；1.3.4、连续式爆破：每秒随脚踏深度增加而越密集，时长80ms，直至功率输送融合变为连续式；2、手柄2.1、 超 声 乳 化 手 柄 :4 压 电 式 晶 片 设 计 ， 超 声 频 率 38KHz-40KHz。直通式设计，坚固耐用的钛合金材料，可高温高压消毒重复使用；2.2、超声乳化手柄4压电式晶片，可接任何大小标准针头；配合不同针头，可做不同切口的手术，如3.0mm，2.6mm，2.2mm切口手术；2.3、须配3套手柄；须配超声乳化针头3盒，针头扳手3个；须配灌注套和测试腔10盒。
台
1
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html3、液流系统：3.1、
液流控制系统须可实现术中眼内液流控制；数字化蠕动泵系
统
，
泵
限
压
点
可
控
，
10%-
100%；密闭隔离的液流系统可实现高的安全性并将生物危害风险降到低；须有可重复消毒的液流套件，需随机配套大于等于18套。3.2、
最
大
负
压
650mmHg，
每
次
增
量
5mmHg，有面板或线性负压两种可选择；3.3、最大流速为60CC/min，每次增量1cc调整抽吸速度。须有面板或线性液流可选择；当负压上升时，流速随之降低；泵限压点：10%-100%可调。3.4、堵塞模式：须能自动监控识别堵塞、流速、负压、能量，须有阻塞状态和未阻塞状态两套设置；3.5、智能负压监控系统：系统须能监控超乳动态过程中实际负压级，通过编程负压设置，超乳堵塞循环中，当负压在指定时间段超过特定阈值时，系统会自动调整为预定义负压级。负压全程可控，动态控制眼内压；4、 透 热 疗 法 ： 功 率 可 调 5% - 100%， 每 次 增 量 5%；功率传输类型：线性，面板，爆破模式。可选凝血、烙器、笔形探头、擦除器、镊子等子模式；5、前节玻璃体切割：5.1、气动前节玻切：系统须提供高速一次性气动玻璃体切 割 兼 容 ， 每 分 钟 切 割 次 数 100次 到 1200 次，具有连贯切割表现。5.2、前节玻璃体切割器具须有三种不同的规格可选择：20G，23G和25G；须配3盒前段玻璃体切割套盒，共18个。6、 脚踏板6.1、电控可编程脚踏，可编程控制，有透热疗法、灌注 / 抽吸、超声乳化和玻璃体切除术等多个功能选项，可为每个医师及每项手术保存每个脚踏板位置的移动幅度；6.2、脚踏板通过线性关系来实现控制；6.3、触感反馈踏板，不同斜度的区域会激发触感反馈；7、系统其它配置：7.1、须有触摸屏，视觉导航，带语音确认功能，可快速设置并轻松访问优先设置；7.2、系统可容纳20个以上外科医生编程，每个外科医生可进行6种以上不同的设置；7.3、无线遥控器：可以利用无线遥控器的小键盘访问手术模式并调节手术设置。背灯支持光线较暗的手术室环境。8、本设备的随机耗材须列出种类和价格，须有正常采购途径；9、须有放置和移动该设备的车架或工作台。有能升降的支架用以悬挂灌注液。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
因为DIP医保付费原因，该设备有关随机耗材的参数为重点关注的参数。
医疗设备配套专用耗材需求
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(
个/套)
预计总用量
（元）
21G超乳针头
2800
1
2800
1年2个
20G超如套管
600
4
2400
20G IA针头弯头
3200
2
6400
设备如配套有两个
可以终身使用
20G玻切头
5000
1
5000
1年2个
重复使用积液盒
5600
10
56000
眼用钳
3500
1
3500
此行以上是第一个
设备配套耗材
一次性超乳套包
800
100
80000
45度超乳针头
2900
1
2900
前节玻切头
4700
1
4700
普通灌注套管
不能重复消毒
500
100
50000
灌注抽吸头IA头
5000
1
50000
调查的第二种设备
配套的耗材及价格
20G30度超乳针头
2100
1
2100
20G灌注套管和测试腔
600
4
2400
灌注/抽吸0.3毫米45
度探针
2800
1
2800
灌注/抽吸0.3毫米湾
探针
2800
1
2800
20G玻切刀
4500
1
4500
调查的第三种设备
所需的耗材及价格
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html可重复消毒重复使用
管道
3900
2
7200
一次性使用管道
600
100
60000
针头扳手
4100
1
4100
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html许昌市中心医院医疗设备市场调研报名登记表
序号
供应商名称
医疗器械注册证编
号
设备名称（与医疗器械注册证一致）
品牌（与医疗器械注册证一
致）
型号（与医疗器械注册
证一致）
整机质保期
设备报价
（含售后和
配套服务)
是否需要使用专用耗材
或试剂
专用耗材或试剂名称及
价格
联系人
联系电话
邮箱
项目编号
（与市场调研公告中项目编号保持
一致）
项目名称
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:
年
月
日
备注：本表为供应商报名信息模版，可自行增减行数，红色字体必须与市场调研公告保持一致，所有内容必须填写，品牌型号与医疗器械注册证保持一致，若报名多个项目，请按照项目名称单独制作表格。
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html医疗设备市场调研内容表
项目编号及名称
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
推荐的产品名称
品牌及型号
注册证号
生产厂家
厂家销售人员姓名及联系
电话
设备报价（总报价）
（单位：万元）
维保年限
二、技术参数及需求符合情况：
技术参数及需求
符合情况（符合或者不符合，以技术白皮书、检验报告、彩页为准，并注
明出处）
推荐设备该条参数具体内容及数值（与技术白皮书、检验报告、彩页中实际注明的参数保持一致，并一一对应）
一
总体要求
1
满足医院要求，凡涉及设备安装及施工由中标方负责，按照医院要求提供交钥匙工程
2
提供推荐产品注册检验报告、技术参数表及产品彩页
4
设备配备所有软件使用最新版本且终身免费升级，端口免费开放，免费负责与我院各信息系统对接
二
技术要求（请按照附件1中技术参数要求逐条填写）
123
...
三
其他需求（请按照附件1中配套需求逐条填写）
./tmp/e62efef7-0bc8-4fed-84e3-5aabe8ed660a-html.html三、专用耗材报价（请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写）：提供配套专用耗材明细（含名称、品牌、规格型号等）
耗材名称
品牌
规格型号
集采情况
河南省网采号
网采价格
耗材报价
医保编码
四、市场占有及销售记录：1. 提供不少于三份设备在国内公立医院中标的采购合同。
序号
医院名称
购买时间
成交单价（万元）
1
2
3
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内
容，并负法律责任:
1.
我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:联系电话: 年 月 日
400-888-7022
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