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许昌市中心医院直线加速器、神经电生理监测、超高清腹腔镜、呼吸机、基因
测序仪、白内障超声乳化治疗仪、电泳仪、全自动荧光免疫分析仪等项目市场
调研公告
（招标编号：/）
项目所在地区：河南省,许昌市,市辖区
一、招标条件
本直线加速器、神经电生理监测、超高清腹腔镜、呼吸机、基因测序仪、白内
障超声乳化治疗仪、电泳仪、全自动荧光免疫分析仪等项目已由项目审批/核准
/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为许昌市中心医院。本项
目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：直线加速器、神经电生理监测、超高清腹腔镜、呼吸机、基因测序
仪、白内障超声乳化治疗仪、电泳仪、全自动荧光免疫分析仪等项目
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)直线加速器、神经电生理监测、超高清腹腔镜、呼吸机、基因测序仪、白
内障超声乳化治疗仪、电泳仪、全自动荧光免疫分析仪等项目;
三、投标人资格要求
(001直线加速器、神经电生理监测、超高清腹腔镜、呼吸机、基因测序仪、白
内障超声乳化治疗仪、电泳仪、全自动荧光免疫分析仪等项目)的投标人资格能
力要求：详见公告;
本项目
不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从*开通会员可解锁* 08时00分到*开通会员可解锁* 17时00分
获取方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html五、投标文件的递交
递交截止时间：*开通会员可解锁* 17时30分
递交方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。电子上传文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：*开通会员可解锁* 17时30分
开标地点：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。
七、其他
许昌市中心医院直线加速器、神经电生理监测、超高清腹腔镜、呼吸机、基因
测序仪、白内障超声乳化治疗仪、电泳仪、全自动荧光免疫分析仪等项目市场
调研公告
时间：*开通会员可解锁*
现面向市场对神经电生理监测、经皮黄疸仪、小关节镜镜头及微创器械、超高
清腹腔镜操作系统、磁共振兼容呼吸机、呼吸机（高端转运呼吸机）、直线加
速器、口腔电子压力探针（牙周探针）、基因测序仪、半自动化学发光免疫分
析仪、干式荧光免疫分析仪、富血小板血浆采集机、白内障超声乳化治疗仪、
电泳仪、全自动荧光免疫分析仪、多通道荧光定量分析仪、荧光生物显微镜、
全自动清洗机、全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）、电脑遥控灌肠整复仪项
目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面
向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购
，不代表任何采购行为。
本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求，各潜在供应商请如实提供推荐
产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考，虚假
填写视为无效报名。
一、调研设备信息
序号 项目编号 项目名称 产地 数量 预算（万元）
1 YLSBDY-GD-2025012 神经电生理监测 进口 1 80
2 YLSBDY-GD-2025019 经皮黄疸仪 国产 1 1.95
3 YLSBDY-GD-2025021 小关节镜镜头及微创器械 进口 1 25
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html4 YLSBDY-GD-2025024 超高清腹腔镜操作系统 国产 1 110
5 YLSBDY-GD-2025032 磁共振兼容呼吸机 国产 1 49
6 YLSBDY-GD-2025033 呼吸机（高端转运呼吸机） 国产 2 54
7 YLSBDY-GD-2025035 直线加速器 进口 1 3000
8 YLSBDY-GD-2025036 口腔电子压力探针（牙周探针） 国产 1 40
9 YLSBDY-GD-2025038 基因测序仪 国产 1 39
10 YLSBDY-GD-2025039 半自动化学发光免疫分析仪 国产 1 3
11 YLSBDY-GD-2025040 干式荧光免疫分析仪 国产 1 4
12 YLSBDY-GD-2025048 富血小板血浆采集机 国产 1 35
13 YLSBDY-GD-2025049 白内障超声乳化治疗仪 进口 1 130
14 YLSBDY-GD-2025050 电泳仪 国产 1 0.6
15 YLSBDY-GD-2025052 全自动荧光免疫分析仪 国产 1 5
16 YLSBDY-GD-2025053 多通道荧光定量分析仪 国产 1 3
17 YLSBDY-GD-2025054 荧光生物显微镜 国产 1 8
18 YLSBDY-GD-2025063 全自动清洗机 国产 1 12
19 YLSBDY-GD-2025068 全自动软式内镜清洗消毒器（双缸） 国产 1 16
20 YLSBDY-GD-2025069 电脑遥控灌肠整复仪 国产 1 3
二、技术参数及需求情况（附件1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章，请逐项对照并按顺序提供，资料
不完善视为无效报名）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息
表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；
（2）产品注册检验报告（或合格证明文件）。
2. 厂家资料：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营
备案凭证）；
（2）企业营业执照。
3.
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为
无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产
品需在经营范围内）；
（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）
；
4.
报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法
人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；
5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）
6.
推荐产品参数调研表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件），完整提
供技术参数证明文件及产品彩页。
7. 推荐产品市场报价表（附件4）（提供扫描件及原文件格式word附件）。
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：*开通会员可解锁*-6月12日
2.
报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@126.co
m。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-
联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部祁老师
联系电话：*开通会员可解锁*
代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
联系人：靳女士 联系电话：*开通会员可解锁*
四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》
、《许昌市中心医院官网》上发布。
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html许昌市中心医院
*开通会员可解锁*
八、监督部门
本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。
九、联系方式
招 标 人：许昌市中心医院
地 址：许昌市文轩路666号
联 系 人：医学装备部祁老师
电 话：*开通会员可解锁*
电子邮件：/
招标代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
地 址： 许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼
联 系 人： 靳女士
电 话： *开通会员可解锁*
电子邮件： xcgdzfcg@126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html神经电生理监测医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
神经电生理监
测
一、功能要求：利用电、声及光刺激装置，用于术中对诱发电位、肌电、脑电进行长程测试，用于成人、小儿（含婴儿）的临床检查二、硬件性能1、通道数：≥32通道2、输入阻抗： ≥ 1000 M
Ω (共模)
*3、噪声：输入端短路：1Hz～3kHz时＜0.65μVrms4、共模抑制比：≥105dB（平衡模式）≥110 dB（隔离模式）5、AC滤波器：50Hz、60Hz*6、灵敏度：（1）EEG 波形: 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150,200, 300, 500, 750, 1000, 1500, 2000, 3000, 5000, 10000 µV/div；±5%（2）EP/Free-run 波形: 0.05，0.1,0.2,0.5，1,2，5, 10, 20, 50, 100, 200, 500
µV/div,1, 2, 5, 10, 20, 50 mV/div；±5%
*7、低频滤波器：（ 1） EP波 形 /Free-run波 形 : 0.08, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5, 10,
20,
30,
50,
100,
200,500
Hz,
1,
2,
3
kHz；衰减量误差优于±20%EEG 波 形 : 0.08、 0.16、 0.27、 0.53、 1.6、 5.3、 53、 159 Hz；衰减量误差±20%。（3）时间常数: 0.001, 0.003, 0.03, 0.1, 0.3, 0.6, 1,2s8、高频滤波器：（ 1） EP波 形 /Free-run波 形 : 10、 20、 50、 100、 200、 500 Hz、1、1.5、2、3 kHz；衰减量误差±20%或关闭（
2）
EEG
波形:15、30、35、60、70、120,、300Hz；衰减量误差±20%*9、电刺激器：（1）刺激强度：高输出（恒定电流）：0-100mA（负载1k
Ω），±5%
高输出（恒定电压）：0-300V（负载10k
Ω），±5%
低输出（恒定电压）：0-100V（负载10k
Ω），±5%
（2）输出极性：正极，负极（3）输出相位：单相，双相，交替（4）安全限制：≤ 50mJ/脉冲（负荷1K
Ω）
10、 听觉刺激器：（1）刺激波形：短音，短纯音（2）刺激相位（极性）：凝聚（正），稀疏（负），交替（3）刺激强度：0-135dB SPL*（ 4） 对 侧 白 噪 声 掩 蔽 (0、 -10、 -20、 -30、 -40、 -50)dB或关闭，误差优于±5dB短 纯 音 频 率 ： 50HZ-125HZ、 150HZ-450HZ、 500HZ-2.9KHZ、 3KHZ-10KHZ.误差优于±5%11、视觉刺激器：（1）刺激模式：图形翻转，LED灯光，外部视觉刺激（2）图形翻转：全场，左半，右半，上半，下半，左上，左下，右上和右下（3）水平区分数：4、8、16、32、64、128
套
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html（4）刺激持续时间1ms-50ms(1ms步长)*12、标准配备采集接线盒4个，有16个输入端口和一个接地端口，配备20米接线盒连接线方便手术室复杂监测环境。每个接线盒支持热插拔。*13、高性能独特刺激器，配备两个刺激盒，可随时设定恒流或恒压，每个刺激盒包括8对高电量和2对低电量输出。低电量输出可单项、双相脉冲刺激。三、软件性能：1、多模态监测：包含SEP、MEP、SCEP、EMG、ABR、EOG、VEP、CSA/DSA等功能2、多模式术中监护：（1）刺激面板：在一个面板上显示所有指定的刺激设置，可垂直或水平显示（2）EP波形窗口：EP波形显示窗可设置显示五以上波形（3)自由波形窗口：显示及控制实时原始EMG波形（4）瀑布式波形窗口：诱发电位仪波形趋势，显示手术过程中波形，可清晰显示潜伏期及振幅变化（5）同步视频：显示实时捕获图像，如从显微镜的图像3、自动监测模式：诱发电位仪波形测量采用自动顺序模式，共有六个序列，每个序列包含四个诱发电位测量值，按顺序或按优先级自动测量不同的诱发电位仪波形*4、ESU探测探头：此探头可检测到ESU激活，并使扬声器静音以减少噪声，单极或双极均可使用两个ESU探头5、TOF监测：系统进行连续四次刺激，自动停止并可显示第一次波形和第四次波形的幅度差别6、高级多模式自动刺激：可设置多种脉宽和相位7、实时回放功能：刺激过程中，可删除最近的5、10、25、50、100个波形，清除波形干扰8、具备自动标记，音量报警功能，脑功能定位功能，椎弓根监测功能，TOF肌松监测功能实时回放功能等。9、具备术中全导联脑电监测功能，用于癫痫手术术中监测。*10、具备远程监测功能，具备远程控制软件，完全远程控制显示监测设备所有有数据的操作，使用事件窗口或独立窗口远程互动。11、诱发电位界面：11.1、支持16个区域32个诱发11.2、潜伏期及波幅实时测量11.3、同步显示基线、当前波、前一个诱发波形。*11.4、具备视频图像和显微镜无缝对接EEG界面12.1、具备32通道全导联脑电功能，用于癫痫手术的术中监测。12.2、连续或分段储存，每段可单独校准，12.3、支持同步刺激，可单独设计开关通道。13、自由肌电界面，支持32通道肌电监测，可随时设定开关通道，支持同步刺激。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
/
经皮黄疸仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html经皮黄疸仪
一、产品简介：适用于新生儿科、儿科、产房、婴儿病房和新生儿重
症监护室等场所对新生儿黄疸进行早期筛查；
3.0英寸彩色触摸屏，大字符清晰显示，可同屏显示
多次测量数据，
配备充电基座，内置充电电池可长效充电，方便医护
人员管理与使用；
低电压提示：电池电量过低时，产生低电压提示；二、主要技术参数：1.电源类型：锂电池, 额定电压7.4V 2.光源：氙闪光灯，光源寿命不低于150000次3.最大显示值：不小于25.0 mg/dL (425μmol/L)4.误差：0.0～25.0mg/dl或0.0～425μmol/L（±1mg
/dL）
5.测量方式：蓝、绿光比较6.精密度（重复性）：<2%7.显示：液晶显示带背光8.信息提示：低电压提示9.平
均
值
计
算
：
自
动
计
算
2-
5次的平均值，当前值和平均值同时显示
10.时间设置：可实现时间日期的修改11.亮度调节：屏幕亮度5级调节12.测量单位：测量单位可在mg/dL和umol/L间切换13.屏幕保护：屏幕保护时间可设置为1分钟或5分钟14.具有无操作自动休眠和自动关机功能，防止电池
过量放电而损坏。
15.快速充电：充电时间1.5小时16.测量次数：一次充电可测量1000次以上17.校验盘：对白色屏显示0.0或0.1，对黄色显示20.
0±1
18.具有紫外线滤除功能，避免对婴儿皮肤的伤害。
19.数据存储功能：可存储不低于200患者数据；
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于 年
其他配套要求
/
小关节镜镜头及微创器械医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
小关节镜镜头及微
创器械
1、关节镜★1.1关节镜规格：外径为2.4mm，长度为72mm。1.2视向角30°视场角80°。1.3蓝宝石镜片 ，可高温高压灭菌。2、关节镜鞘管★2.1鞘管有与外径2.4mm镜头匹配使用的双开关阀门。★2.2鞘管可连接两个进水口。3、闭孔器3.1闭孔器与鞘管一键按压分离。3.2闭孔器与外径2.4mm镜头匹配使用。4、光纤4.1直径5mm，长度2.7m。
套
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html5、探钩★5.1工作长度为71mm。6、骨刀6.1材质为不锈钢。7、关节镜刮匙7.1工作长度102mm, 头部直径2.5mm，材质为不锈钢。8、抓蓝钳（抓线）8.1工作长度70mm，头部直径2.8mm。材质为不锈钢。9、抓钳（抓组织）9.1工作长度70mm，头部直径2.8mm。材质为不锈钢。10、直篮钳10.1工作长度70mm，头部直径2.8mm，材质为不锈钢。11、腕关节固定装置11.1基座高度≧200mm。11.2金属杆第一关节杆长度≧130mm，直径≧18mm。11.3金属杆第二关节杆长度≧410mm，直径≧12mm。★11.4腕关节固定装置带拉力读取计，能时刻读取牵引力数值。★11.5张力调节：上臂牵引旋钮支持上下范围牵引调节，最大支持，≥9kg拉力。11.6角度可调节：轴向约180°调节、冠状位约140°调节。★11.7腕关节固定装置采用指套牵拉技术。
11.8腕关节固定装置可以放在无菌手术台上，无需夹在手术床上。（注：以上每件产品数量均为1件，共计11件。）
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于 年
其他配套要求
/
超高清腹腔镜操作系统医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
超高清腹腔镜操
作系统
1摄像主机系统（数量：1台）1.1
输出分辨率支持≥1920x1080P，逐行扫描。
1.2
集成图文工作站功能，支持术中≥1920x1080P全高清动
态录像及全高清静态拍照功能。1.3主机具备两个图像处理器，可同时处理两路图像信号。1.4模块升级后可实现单平台双镜联合和三镜联合；可升级3D、4K、ICG影像系统。1.5
≥4个USB接口，其中2个USB接口具有进行≥1920×1080P
高清手术拍照并存储手术视频功能（需提供证明材料）。1.6
输出端口：3G-SDI数字端口1个，DVI-D数字端口2个。
1.7
中文操作，智能化图形菜单，避免术野遮挡，功能直观
显示选择和参数设定。1.8＞2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度。1.9
可连接≥6种同品牌高清三晶片摄像头，包含全高清显微
套
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html镜摄像头。1.10电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。2高清摄像头（数量：1个）2.1
全高清摄像头，输出≥200万像素的全高清画面，≥1920
×1080P逐行扫描。2.2
电气安全：医用设备电气安全CF-
1类，可应用于心脏设备。（摄像头具有CF-1类安全标示，需提供图片或实物验证）3
冷光源系统 （数量：1套）
3.1
LED冷光源300瓦，带有集成控制功能，可通过手持摄像
头调节光源亮度。3.2
灯泡寿命：≥30000小时，可自动检测灯泡寿命。
3.3
纤维导光束，直径4.8mm，≥300cm，可高温高压消毒。
4
医用高清监视器（数量：1台）
4.1
≥27寸专业医用彩色液晶监视器,抗电刀干扰。
4.2
分辨率≥1920×1080P。具有DVI和3G-
SDI高清数字接口和模拟信号接口。5
气腹机系统（数量：1套）
5.1
最大气流量：≥40 升/分。
5.2
有多组设置的手术气腹模式，如新生儿模式,可满足等多
种不同手术模式的充气要求。6 5mm≤直径<6mm腹腔内窥镜（数量：1套）6.1
30°腹腔镜，中心分辨率≥20lp/mm。
6.2
柱状晶体镜，5mm≤直径<6mm，超广角，长度≥29cm，激
光焊接、蓝宝石镜片防划通透，防雾。可浸泡、气薰、高温高压消毒。7
3.3mm腹腔内窥镜（数量：1套）
7.1
30°腹腔镜，中心分辨率≥20lp/mm。
7.2
柱状晶体镜，直径3.3mm，长度25cm，超广角，激光焊接
、蓝宝石镜片防划通透，防雾。可浸泡、气薰、高温高压消毒。8
医用台车（数量：1台）
8.1
立体分层、稳固耐用，台车配电源接口，具备监视器悬
挂等装置。9 高频电刀 一台 9.1
高频电刀双极功率≧350W，因采用先进的功率密度反馈
技术，使电刀在较低功率设定的情况下即能达到高效的切割、凝血效果。9.2
除了用于普外的标准双极凝模式外，专门为腔镜外科设
计柔和的单极凝血模式，可在薄壁组织的电凝中有效预防穿孔事故的发生。9.3
双电刀笔控制，能同时进行2台手术。
9.4
具有多种切割模式，1 类 CF 型，防除颤普通设备。
10 小儿腹腔镜器械 一批 10.1 3mm肠钳、3mm分离钳、3mm剪刀、3mm电刀、3mm吸引器各1把
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html10.2
5mm肠钳、5mm分离钳、5mm剪刀、5mm电刀、5mm吸引器各
1把10.3
3mm穿刺器2套、5mm穿刺器2套、10mm穿刺器1套
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
/
磁共振兼容呼吸机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
磁共振兼容呼吸机
一、基本性能要求
1.1、具备NMPA认证，国产品牌。
1.2、驱动方式：气动气动，呼吸机不需要充电。
1.3、适用于成人及儿童的急救转运呼吸机，不含电子元器件，无需进行消磁，可进磁共振室。
1.4、
符
合
3.0
T磁共振环境，呼吸机放置磁场不大于0.2T或距MRI设备腔体口部中心不小于0.5m处。
1.5、主机重量≤5.5kg
二、技术参数
2.1、通气模式：IPPV、MANUAL
2.2、分钟通气量：3-20L/min，连续可调
2.3、呼吸频率：10-60bpm，连续可调
2.4、吸呼比：1：2
2.5、氧浓度：100% / 60%两档可调
2.6、压力触发灵敏度：-0.3kPa；最大安全压力≤8kpa。
2.7、监测参数：气道压力
三、其他功能要求
3.1、报警性能：气道压力高报警、断气报警
3.2、呼气阀组件可拆卸安装及高温高压蒸汽消毒
3.3、可配气源管理系统，可连接中央气源自动切换、交
台
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html替使用无磁氧气瓶
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
1、标配两个3.2L无磁氧气瓶2、配备可适用于磁共振室的台车3、无磁PEEP阀，五档可调
呼吸机（高端转运呼吸机）医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
呼吸机（高端转运
呼吸机）
1.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持。2.电池续航时间≥5小时。3.呼吸机主机重量≤6.5kg。
4.可配备提拿悬挂一体化多功能把手，灵活便携。5.多种电源方式：市电、车载电源、内置电池。6.配备多用途挂架，专为急救、转运设计，携带方便
。
7.要求与监护仪模块化一体集成，实现通气监护一体
化和在呼吸机屏幕上同屏显示。
8.可配备自动同步床旁重症呼吸机设置到转运呼吸机
功能，转运过程通气治疗不改变。
9.无消耗型氧传感器，无需校准和更换。10.支持高压氧气气源和或低压氧气气源方式。11.采用≥7英寸高亮度液晶屏，可显示波形和监测参
数。
12.具有屏幕亮度自动调节功能，根据环境光线强度
自动调节屏幕亮度。
13.具有关机状态下电量显示功能，更加高效掌握机
器剩余电量。14.最高工作海拔≥7000m,满足高海拔和直升机转运要求。
15.工
作
温
度
范
围
：
-20
~50
℃，满足低温和高温环境下工作要求。16.标 配 模 式 ： 控 制 /辅 助 通 气 模 式 V-A/C和 同 步 通 气 模 式 （ 如 SIMV、 V-SIMV、 SIMV-V等）；自主呼吸模式（如SPONT、PSV等）、叹息模式。
17.高级模式：容量支持通气VS、气道压力释放通气A
PRV；自适应分钟通气（如AMV或ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）
18.可配备无创通气模式和氧疗模式。19.呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+
），动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间，提高
台
2
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。
20.可配备适合心肺复苏的通气模式（如CPRV，CPRmo
de等）。
21.设置参数
潮气量：2ml—4000ml呼气末正压：0—40 cmH2O吸入氧浓度：21—100%吸气时间：0.1—10s 压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF 氧疗流量：2—80L/min
22.监测参数和报警
监测参数：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力
、呼吸频率等关键参数。
波形监测：压力—时间、流速—时间、容量—时间。报警：潮气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧
气不足、电量不足、机器故障等。23.
信息化功能要求
信息互连：支持多种无线方式（选配WiFi、5G）灵活将呼吸机数据传输到远程终端，实现患者的远程实时监控，满足转运过程中的信息化的需求。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
直线加速器医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html医用电子直线加速
器
一 医用电子直线加速器1 核心要求1.1 为保证医院放疗技术先进性，投标机型必须是各厂家在线自适应放疗设备机型。1.2 计算机控制系统全数字化，并可实时提供所有机器运行参数1.3 所投设备必须具备设备原厂TPS。1.4 设备原厂放疗云方案部署：提供具体架构（B/S或C/S），提供详细配置方案
1.5
联
网
功
能
：
具
有
DICOM
RT
接口,可与网络系统，治疗计划系统和其它第三方放射治疗产品相联接
1.6 应具有临床应用模式、维修模式和自定义特殊模式。1.7 微波功率源：磁控管
1.8 剂量系统结构：密闭式电离室结构
1.9 自动摆位功能：当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后，机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的一致在
治
疗
室
内
应
安
装
有
2
个数据显示器，治疗时可显示治疗参数包括机械参数1.10 治疗模式：具有非共面治疗、旋转治疗、适形治疗、调强治疗、容积旋转调强治疗1.11 具备SBRT体部立体定向治疗
1.12 具备在线自适应治疗（厂商提供技术资料证明并盖章）
1.13 安全连锁：具有独有的防碰撞连锁系统2 射线束特性2.1 X 射线2.1.1 X 线能量：配备常规均整的 6MV X 射线2.1.2 束 流 击 靶 点 尺 寸 ： 不 超 过 2mm 直径的圆点（典型值）2.1.3 X 线 射 野 尺 寸 ， 0.5x0.5cm 至 40x40cm (SSD=100cm)连续可调2.1.4 X 线平坦度≤1.12.1.5 X 线对称性≤1.13 剂量率3.1 常规均整 X 线最大剂量率≥600MU/min3.2 剂量率变化档：≥255 档。4 机械运动系统4.1 机架旋转角度：≥360°，顺时针和逆时针方向4.2 机架旋转速度应连续可调4.3 TAD 距离：100cm4.4 束流及影像综合等中心精度≤0.75mm 半径球体4.5 等中心高度≤128cm
套
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html4.6 等中心到机头的净空间孔半径≥45cm4.7 准 直 器 系 统 旋 转 可 旋 转 范 围 ≥ 350 度，顺时针和逆时针方向二 未均整 X 线 FFF 高剂量率能量模式1 未均整的 X 线 FFF 高剂量率能量模式1.1 具备X 射线 FFF 高剂量率能量模式，6MV FFF 1.2 射 野 尺 寸 ： 0.5× 0.5cm 至 40× 40cm 连续可调（SSD=100cm）1.3 高 剂 量 率 模 式 X 射 线 最 大 剂 量 率 ： 6MV FFF≥1400MU/min三 多叶光栅系统1 叶片移动距离≥35cm2 叶片过中线距离≥17cm3 相邻叶片的最大端面距离≥20cm4 叶片在等中心平面的最小投影宽度5mm5 叶片数量≥100 片6 叶片透射率≤0.3％ 7 等中心处叶片最大移动速度≥5cm/s8 叶片具有“插指”功能四 电子射野影像系统（ EPID ）1 电子射野影像系统（EPID）的硬件要求1.1 探测器类型：采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器1.2 探测器面积≥40cm×40cm1.3 空间分辨率不小于 1024X1024 像素1.4 像素空间分辨率≤ 0.25mmX0.25mm1.5 像素灰度分辨率≥16bit/pixel1.6 具有防碰撞连锁功能2 电子射野影像系统（EPID）软件的系统要求2.1 可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参 考 图 像 （ 模 拟 定 位 图 像 ， 或 DRR 图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像2.2 具有 DICOM-3，DICOM-RT 网络功能
3 EPID设备质控功能（提供投标型号质控软件工作照片，内容需要包括列出的5项功能）
3.1 自动执行束流输出稳定性和平坦度检测3.2 自动执行MLC到位精度检测3.3 自动执行束流中心偏移量检测3.4 自动执行机架机械性能验证3.5 自动执行治疗床精度验证五 机载诊断CT或KV- CBCT 三维影像引导系统1 配置要求1.1 KV 级 X 线球管1套1.2 高压发生器1套。1.3 高性能影像重建与处理工作站：1 台。2 技术规格及量化指标2.1 X 线球管阳极热容量≥5 MHU（不含等效）2.2 最快扫描时间360°≤0.5s/每圈
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html2.3 双焦点尺寸：小焦点≤0.5mm，大焦点≤1mm2.4 KV 级影像扫描孔径：≥80cm。2.5 影像重建FOV≥60cm。2.6 连续扫描时间
3 图像质量要求。3.1 图像空间分辨率：≥15LP/cm。3.2 重建图像分辨率：≥1024×10243.3 重建图像灰度值≥16bits六 CT影像系统功能要求1 4D CT或4D CBCT 影像功能2 低剂量肺扫描功能3 迭代降噪算法。
七 高精度患者摆位系统1
治
疗
床
：
治
疗
床
的
4
个运动维度可在同一个控制台上完成2 运动控制：应有调速电机控制，可调速运动3 最大负载能力：≥220Kg4 治疗床的等中心旋转+/-95 度、旋转精度为：≤0.5°5 治疗床面板为碳纤维材料九 治疗计划系统1 配置要求：1.1 加速器原厂TPS放射治疗计划系统（最新版本）1.2 器官自动勾画功能：能自动勾画≥80个器官（提供证明文件）1.3 物理师工作站：≥2台；医生工作站：≥4台；1.4 可满足图像传输、结构勾画、计划设计、计划审核等工作1.5 彩色激光打印机 1 台2 勾画要求：2.1 具备自动勾画功能2.2 具备手动勾画及修改2.3 支持 PET SUV 的轮廓勾画2.4 支持四维勾画功能，采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择；3 计划设计功能要求：3.1 支持三维适形、静态调强、动态调强、容积调强等精准治疗技术的计划设计3.2 具备高级蒙卡算法3.3 具备高级生物优化功能，生物优化函数可作用于靶区及正常组织器官3.4 具备快速计划模板功能，可调用已有数据模型和模板自动进行快速计划设计4 技术支持要求：4.1 提供本次招标加速器数据采集和拟合服务。4.2 安排原厂具有专业资质的售后物理师及系统工程师对院方物理师、技师及医生进行现场应用培训。
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html十 加速器原厂肿瘤放射治疗管理系统1
本次采购的肿瘤放疗信息系统接口，需实现与医院现有放疗信息系统进行DICOM文件传输。
2
服务器数据库系统平台：请投标方指出采用何种数据库软件及其版本。所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件，在交货时，应提供所有软件的安装光盘、软件许可证、原厂技术文档及详细使用说明。
3 操作系统应是最新版本，并免费升级。十一 加速器配套附件1 专用定位激光灯：1 套2 专用对讲系统：1 套3 专用监视系统：1 套4 专用水冷系统：1 套5 专用主机稳压电源：1 套6 加速器维修工具：1 套7 原厂呼吸门控系统：1套
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
1、质控模体：1套2、指型电离室：0.6CC、0.125CC3、巡检仪：一套4、用于模体的密度插头一套5、固定式剂量报警仪：一套6、固体水一套：33块面积30cm*30cm的固体水（厚度：29块10mm，1块5mm，2块2mm，1块1mm)2块适配板，分别为0.6cm
³和0.125cm³的电离室固体水适配板
7、放疗定位一体床板：两套8、个人剂量报警仪：5个9、温湿度计10、大功率除湿机：2个11、0.5当量铅防护套装：2套12、负责完成设备的放射性职业病危害预评价和控制效果评价，并取得卫健委的批复文件。13、负责完成设备的年度稳定性检测，并取得检测报告。14、负责完成设备的年度计量检定。并取得检定报告。15、负责完成设备及工作场所的年度质量控制和放射防护检测，并取得检测报告。16、负责完成设备及工作场所的核技术应用项目环境影响评价和环境竣工验收项目，并取得环保部门的批复文件。17、三维在线剂量验证1 基本要求
1.1 采用基于GPU的三维蒙特卡罗剂量计算引擎；1.2 治疗前治疗计划的二次验证；1.3 治疗中病人治疗剂量的全疗程验证；1.4 基于CBCT影像进行勾画、剂量计算和分析；2 数据管理
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html2.1 病人管理模块，有病人列表显示、刷新、搜索、删除、条件查询等功能；2.2 支持按验证结果是否通过分组病人； 2.3 基于病人姓名或者ID查询；2.4 基于时间查询；2.5 将统计结果以Excel表格形式导出至指定位置；2.6 支持对计划检查、QA检查和分次检查进行独立批准；3 自动化流程
3.1 可将TPS导出的DICOM CT/RT文件自动导入系统；3.2 支持自动更新工作列表，提供自动化任务工作列表管理功能，支持对计算任务优先级进行调整；3.3支持自动将蒙特卡罗剂量计算结果附带治疗计划以DICOM格式输出到指定位置；支持自动将原始剂量与验证剂量导出到指定位置保存；3.4 支持计划文件自动判断是否为基于验证模体的QA计划；支持自动将计划和剂量加载到正确的QA模体上，并完成验证；4 治疗计划二次剂量验证
4.1 支持查看TPS与QA计算剂量分布的DVH对比图；支持器官DVH曲线的显示与隐藏；支持TPS或QA计算DVH曲线的显示与隐藏；4.2支持按照计划类型设定临床目标集合；支持自动使用匹配成功的临床目标集合对当前计划进行检查分析；4.3 支持通过设定平均剂量差异阈值进行评估；支持设定百分覆盖率剂量评估；4.4支持总体的伽马通过率分析；支持对每个ROI进行伽马通过率分析并列表展示结果；支持伽马分析中剂量差异阀值设定；支持伽马分析中距离阈值设定；支持伽马分析中评价区域剂量阈值设定；支持伽马分析结果警告和严重警告阈值设定；支持伽玛值是否带正负号设置以方便用户区分不同区域TPS和QA剂量分布高低差异；4.5支持平均剂量差异评估；支持最小剂量差异评估；支持最大剂量差异评估；支持ROI伽玛通过率评估；4.6 支持QA计算剂量的三维全空间剂量分布DICOM格式导出以便和实测剂量进行对比验证4.7 支持QA计算剂量的任意二维切面剂量分布DICOM格式导出以便和实测剂量进行对比验证5 分次剂量验证5.1 根据机器日志对当前计划实际执行的正确性进行验证，包括射束机架角、治疗时小机头角、钨门位置、MLC叶片位置；5.2 支持用户自定义机架角、机头角、钨门位置、MLC位置RMS
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html分析阈值；根据自定义阈值对比分析计划参数和机器实际执行值之间的误差；5.3 支持市面各种厂家计划系统各种格式文件解析；6 蒙卡算法支持的加速器类型蒙卡算法支持医科达、瓦里安等所有“C型”加速器机型；7 计划系统支持支持所有DICOM输出的治疗计划系统；8 治疗技术支持支持3D CRT、IMRT、VMAT、SBRT、SRS治疗技术；9 硬件设备9.1 专用数据存储服务器1台（容量 8T或以上）；9.2 高性能GPU计算卡1个（RTX3080或以上）；9.3 图形计算工作站1台（CPU英特尔酷睿i5处理器或以上；内存32G或以上；硬盘2T或以上；显示器24寸或以上）10 接口支持需同时满足科室现有synergy和新增设备的剂量验证，免费提供接口服务。18、小野电离室1 用途:用于高能光子、电子、质子和碳离子束中剂量测定的金刚石探测器，特别适合于小野，几乎水等效2 探测器的灵敏体积:≤0.004mm
³
3 设计：防水，盘形，垂直于探测器轴的灵敏体积4 灵敏度：≤1nC/Gy5 长期稳定性：≤0.5%每年6 偏压：0V7 输出极性：正极8 总窗面积密度：≤101mg/cm
²
9 可用射野尺寸范围：(1×1)cm
²...(40×40)cm²
10 自带原厂标定证书与二维码标签，方便直接扫描储存探测器数据19、机房装修改造
1、本项目改造面积约160平方米，包含直加机房、控制室
及辅助功能房间，改造后可满足直加设备的场地安装需求
，满足利用直线加速器开展诊疗服务的需求。
2、对整体区域进行电气改造，含强弱电管线敷设及终端
设备安装调试，弱电包含温湿度报警系统、射线警示灯系
统、三色出束灯警示系统、紧急启停系统、监控系统、辐
射检测系统等，另需要配置16口网络交换机，包含光电转
换
模
块
。
强
电
部
分
包
括
VVR
5*50动力电缆（三相五线制180m），两个专用配线箱分别
为100KW及80KW。
3、装饰部分包含墙顶地装饰工程，地面为2mm厚PVC同质
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html透心地胶，防滑耐磨，墙面为无极预涂板，达到A级防火
要求，顶面为1.2mm铝板吊顶并附有蓝天白云灯光图。
4、给排水工程包含给排水管道敷设及与除湿机空调等设
备的连接。除湿机包含吊顶除湿系统，及室内除湿机。吊
顶除湿系统根据当地湿度及机房湿度情况配备，保证新风
进
入
机
房
湿
度
在
30%-
60%。室内除湿机保证治疗室内湿度30%-60%，供给治疗室
保证设备运行。20、放射治疗轮廓勾画软件1 数据管理1.1 可 导 入 和 加 载 标 准 DICOM数 据 ， 以 及 DICOM RT Structure格式的勾画轮廓数据，支持类型包括CT、MRI等1.2 支持DICOM影像数据的图像显示，病人基本信息显示，包括图像层数和当前层、病人位置、分辨率、灰度值、窗宽窗位等信息显示1.3
MPR
轴位/冠状位/矢状位视图的显示，支持MPR交叉线显示和隐藏1.4 支持影像MPR视图的切换与联动，调整窗宽/窗位，缩放，平移，快速浏览，重置，长度测量，角度测量，清除，快捷键等操作1.5 支持和瓦里安Eclipse、医科达Monaco、RayStation、Pinnacle、Tomo等计划系统（TPS）的无缝集成；支持自动勾画完成后自动发送数据；支持设定TPS数据发送中心；支持设定服务器数据保存中心
2 全自动靶区和危及器官勾画2.1 支持所勾画癌种相应的全身上百个危及器官全自动勾画，需要包括以下器官：左右肺，心脏，脊髓，食管，气管，肝脏，左右肾脏，脾脏，胃，小肠，膀胱，直肠，左右股骨，骨髓，骨盆，体表，铅丝，以及头颈放疗所需的所有危及器官，包括脑、脑干、内耳、中耳、视交叉、臂丛神经、咽缩肌等危及器官，并可以由用户自定义选择或取消预期自动勾画的危及器官2.2 支持全身主要癌种的全自动靶区勾画
3 手动勾画编辑3.1 支持画刷和画笔勾画；3.2 支持在冠状面和矢状面进行轮廓勾画操作3.3 支持对轮廓进行布尔运算，放环，缩放，布尔运算，可对已有勾画进行扩张、收缩、重叠来创建新的勾画3.4 支持3440*1440分辨率全屏显示，方便MR和CT联合同步勾画靶区和危及器官4 图像配准融合4.1 提供计划CT与多模态医学图像的自动配准，支持MR、CT、PET、SPECT和CBCT等模态的数据，需提供带“多模态图像配准”字样的软件著作权证书作为证明材料
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html4.2 支持刚体/刚性配准和图像融合；支持非刚体/弹性/形变配准和图像融合；4.3 支持实时查看刚性配准的动态配准过程；支持显示弹性配准后结果的形变场4.4 支持多模图像的点配准；支持多模图像的手动平移和旋转配对4.5 支持基于ROI的配准，可以自由的选择已经勾画好的ROI进行配准4.6 支持基于灰度范围的配准，可以调节设定需要配准图像的灰度范围，进行配准5 硬件配置服务器一套：CPU: Intel I7 显 卡 GPU： Nvidia 3060独 立 显 卡 固态硬盘SSD：256Gb 机械硬盘HDD：2Tb 内存：32GB 网 卡 ： 千 兆 网 卡 显 示 器 ： 27英 寸 高 清 显 示 器 操作系统OS：Windows11,64位及以上配置工作站客户端一套：CPU： Intel I5 固 态 硬 盘 SSD： 128Gb 机 械 硬 盘 HDD： 1Tb 内 存 ： 16Gb 网 卡 ： 千 兆 网 卡 显
示
器
：
27英
寸
高
清
显
示
器
操作系统OS：Windows11,64位及以上配置6 提供从软件激活后三年内的软件升级和售后技术支援服务
口腔电子压力探针（牙周探针）医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
口腔电子压力探针
（牙周探针)
1.测量过程中探针工作尖端探诊压力为14gf±2gf。2*.支持2018年牙周病国际新分类智能诊断。（可随新分类方法进行系统升级）3.深度测量范围：1mm-11mm。4.测量显示精度：0.2mm。5.探针直径：0.6mm,探针材料：钛合金（可探测种植体）。6.测量结果显示方式: 探针手柄上的O屏幕和电脑同步显示。7*.探针手柄与电脑连接方式：有线/无线连接。8.支持智能语音输入功能；检查过程中通过语音输入可以自动记录：牙龈出血、溢脓、松动度、菌斑、根分叉病变等信息。9*.针对系统性牙周检查而设计。具备牙周袋深度，牙龈退缩或增生，出血，溢脓，根分叉，牙结石，菌斑，松动度、咬合创伤等测量与记录。同时能够自动制图，自动生成报告，风险因素评估，导出PDF文件、邮件分享等功能。10.支持多个探针手柄共用电脑系统。11.可显示全口菌斑分布及临床指标阳性阴性比例，进行
套
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html菌斑评定。12.记录全口牙列情况包括：缺失、种植体、桥体、修复体、乳牙滞留等。13.探诊过程支持语音播报。14*.可手动触屏编辑牙周袋深度值和牙龈增生/退缩值。15*.支持记录出血指数、菌斑指数、咬合关系。
16*.探针头可拆卸进行高温高压消毒。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
基因测序仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
基因测序仪
1.
可开展肿瘤伴随诊断测序、肿瘤靶向甲基化测序、遗传病
诊断测序、小型全基因组测序、宏基因组测序、低深度全
基因组测序、转录组测序、多重扩增和杂交捕获等靶向测
序等应用。
2.
*测序仪具备NMPA批准的医疗器械注册证认证，适用范围
同时覆盖DNA和RNA基因测序，可用于临床诊断，需提供医
疗器械注册证；
3.
*采取领先的生化和光学技术，四通道光路识别系统，可
以减少错误率，降低检测dup率；
4.
*自样品放入基因测序仪后，始终以原始序列为模板进行
线性扩增，避免指数PCR扩增错误积累；
5.
*数据产出：支持测序读长包括PE100、PE150、SE100及SE
50； 双 载 片 测 序 平 台 ， 每 次 运 行 可 产 出 8-96
Gb测序数据；
6.
*测序质量：双端读取序列PE50及PE150时，>85%的碱基达
台
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html到Q30；
7.
*分
析
时
间
：
SE100
测序模式下，测序时长不超过5h；PE100是测序时长不超
过9h；
8.
仪
器
适
用
海
拔
为
0-3000
米可以正常运行，可支持高海拔环境中也能开展检测服务
项目；
9. *上机操作灵活，支持滚动上机测序；
10.
*样本标签序列（barcode）：≥9个碱基（bp），可提高
样本识别的精确度；接头互补区序列长度≥10个碱基(bp)
，可以提高接头连接效率和存储稳定性；支持特异性双端
标签检测，提供250对以上的结构稳定的index序列；
11.
*芯片：单次运行最大2张载片数，每张载片支持最大read
s数80M；
12.
测序流程运行结束后可直接进行自动清洗，无需手动干预
；
13. 采用试剂预置设计，提升实验效率；
14.
可连续读取12个以上（如AAAAAAAAA）单个重复碱基序列
信息，提供相应的fastq文件；
15.
测序仪及其配套试剂和芯片全部为国产，具有配套的高通
量测序试剂套装；
16. 软 件 配 置 系 统 ： CPU Intel i9-10900e
2.80GHz，内存64G，机械硬盘6TB，操作系统Windows10；
17.
可配套具有医疗器械注册证的基因突变检测试剂盒，检测
基因数≧3，至少可进行四种靶向药物的伴随诊断；
18.
具有基于该型号测序仪开发的基因检测试剂盒且获得CE认
证，基因数大于1000，测提供试剂盒彩页及CE证书；
19.
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html设备自安装完成之日起保修一年，具体时间如合
同确定；保修期内，设备故障问题响应申告时间24小时内
，到场支持时间2-3个工作日内。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
1、随测序仪配套自动化建库仪；2、配套服务器及分析软件。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
人 EGFR/KRAS/ALK基 因 突 变 检 测 试 剂 盒 (联合探针锚定聚合测序法)（规格：48测试/盒）
测序反应通用试剂盒（测序法）（型号：200-PE100-FCL）
测序反应通用试剂盒（测序法）（型号：2000-PE100-FCL）
核酸提取或纯化试剂（50人份/套盒）
半自动化学发光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html半自动化学发光免
疫分析仪
测量系统：单光子计数器（PMT）
样品形式：96孔微孔板
光谱范围：300-700nm
检测时间：0.1-100s/孔
检测速度：0.1s/孔时小于3分钟每96孔
孔间干扰：<1×10-6
本底噪声：0-100 RLU/秒
线性范围：1-2.5×106 RLU
灵敏度：1×10-20 mol/孔
重复性：CV<3%
功率：≤300瓦
数据接口： USB通信口
工作电压：220V±10% 20HZ±1 HZ
工作环境：10°C-30°C，相对湿度≤85%
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于 年
其他配套要求
免疫细胞功能检测试剂盒（化学发光法）用于器官移植后，对患者的免疫功能监测，指导免疫抑制剂的合理使用，在血液治疗领域新的应用点：造血干细胞移植前，检测供者的ATP值，预测GVHD发生风险；
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
免疫细胞功能检测试剂盒（化学发光法）
干式荧光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html干式荧光免疫分析
仪
1、样本类型自定义，最多支持显示9个提供选择；
2、支持连续测试，自动进卡、自动丢卡，可实现自动检测
3、支持一卡多项，最大支持一卡6项
4、试剂卡仓尺寸：长80*宽21*厚9.5，内宽16.4。仪器能够匹配卡条尺寸为长100*宽16*厚4.5。
4、仪器适配检测项目包含：
阿 尔 茨 海 默 病 相 关 蛋 白 标 志 物 （ Aβ 1-42、 p-tau-181）血液检测
胸苷激酶1检测
肝素结合蛋白检测
壳多糖酶3样蛋白1检测
5、压力电阻屏，减少误操作风险
6、一维码或二维码均支持，仪器可自动识别检测项目
7、线性相关性大于0.97
8、数据储存量无限制
9、内置打印机
10、数据传输：4G，USB2.0，RS232C，，以太网络，支持LIS、HIS
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
1、胸苷激酶1（TK1）检测试剂盒（荧光免疫层析法）开展细胞质胸苷激酶测定（TK1），用于健康查体人群增殖性疾病恶变风险评估、增殖性疾病病情进展和治疗效果动态观察、肿瘤患者生存率预后和治疗效果评估等。2、壳多糖酶3样蛋白1（CHI3L1)检测试剂盒（荧光免疫层析法）开展壳多糖酶3样1(CHI3L1)细胞周期分析，用于肝硬化的辅助诊断。具有操作过程简单、结果可靠等优势，辅助临床医生了解受检者肝脏纤维化程度和进展速度。试剂盒抗体原稳定可靠，产品性能十分稳定。CHI3L1检查还适用于筛查普通人群和慢性肝病人群中存在的肝纤维化和肝硬化风险、中重度肝纤维化的确诊与分级、动态监测肝纤维化病程和治疗效果，以及肝癌的预后评估。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
胸苷激酶1（TK1）检测试剂盒（荧光免疫层析
法）
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html富血小板血浆采集机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
富血小板血浆采集
机
一 、 1.每 循 环 血 浆 量 ： 范 围 0～ 500g；2.血
浆
采
集
量
：
范
围
0～
600g；
3.采 血 速 度 ： 范 围 20r/min～ 100r/min；4.回 输 速 度 ： 范 围 20r/min～ 120r/min；5.抗
凝
血
比
：
范
围
1:8～
1:16；
6.离 心 机 速 度 ： 4800r/min～ 5500r/min；7.采 集 方 式 ： 单 针 采 集 ， 针 头 可 更 换 ；8.操 作 界 面 ： 全 中 文 操 作 界 面 ， 液 晶 图 文 显 示 ；9.工作过程：开机无需预热，无需盐水冲洗，操作简便；二、10、所招设备、耗材、及配套抗凝剂为同一厂家生产，便于追溯.
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
无
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
一次性使用单采血液成份分离器
白内障超声乳化治疗仪医疗设备技术参数及需求情况
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html设备名称
技术参数及需求
单位
数量
白内障超声乳化治
疗仪
超声乳化治疗仪公共技术参数
1. 超声能量输出系统 1.1、连续超声技术：纵横结合对软硬核块进行高效切削，最大化缩小超乳时间和热损伤；1.2、能量控制：能量开启时间/能量关闭时间须可控制，工
作
循
环
（
开
=2-30ms
关
=2-
30ms）；须有连续式技术和变量式技术可选，须可分别建立阻塞状态和未阻塞状态两套设置；1.3、须有大于等于7个超声乳化能量传输选项；1.3.1、连 续：0-100%，线性及面板选择； 1.3.2、脉冲:长脉冲1-6pps 短脉冲1-14pps 小功率脉冲 大功率脉冲；1.3.3、爆 破：单次爆发时长110ms ，停顿约0.5s ； 多次爆发1-4簇每秒，时长80ms；1.3.4、连续式爆破：每秒随脚踏深度增加而越密集，时长80ms，直至功率输送融合变为连续式；2、手柄2.1、 超 声 乳 化 手 柄 :4 压 电 式 晶 片 设 计 ， 超 声 频 率 38KHz-40KHz。直通式设计，坚固耐用的钛合金材料，可高温高压消毒重复使用；2.2、超声乳化手柄4压电式晶片，可接任何大小标准针头；配合不同针头，可做不同切口的手术，如3.0mm，2.6mm，2.2mm切口手术；2.3、须配3套手柄；须配超声乳化针头3盒，针头扳手3个；须配灌注套和测试腔10盒。3、液流系统：3.1、
液流控制系统须可实现术中眼内液流控制；数字化蠕动泵系
统
，
泵
限
压
点
可
控
，
10%-
100%；密闭隔离的液流系统可实现高的安全性并将生物危害风险降到低；须有可重复消毒的液流套件，需随机配套大于等于18套。3.2、
最
大
负
压
650mmHg，
每
次
增
量
5mmHg，有面板或线性负压两种可选择；3.3、最大流速为60CC/min，每次增量1cc调整抽吸速度。须有面板或线性液流可选择；当负压上升时，流速随之降低；泵限压点：10%-100%可调。3.4、堵塞模式：须能自动监控识别堵塞、流速、负压、能量，须有阻塞状态和未阻塞状态两套设置；3.5、智能负压监控系统：系统须能监控超乳动态过程中实际负压级，通过编程负压设置，超乳堵塞循环中，当负压在指定时间段超过特定阈值时，系统会自动调整为预定义负压级。负压全程可控，动态控制眼内压；4、 透 热 疗 法 ： 功 率 可 调 5% - 100%， 每 次 增 量 5%；功率传输类型：线性，面板，爆破模式。可选凝血、烙器、笔形探头、擦除器、镊子等子模式；5、前节玻璃体切割：5.1、气动前节玻切：系统须提供高速一次性气动玻璃体切 割 兼 容 ， 每 分 钟 切 割 次 数 100次 到 1200 次，具有连贯切割表现。
台
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html5.2、前节玻璃体切割器具须有三种不同的规格可选择：20G，23G和25G；须配3盒前段玻璃体切割套盒，共18个。6、 脚踏板6.1、电控可编程脚踏，可编程控制，有透热疗法、灌注 / 抽吸、超声乳化和玻璃体切除术等多个功能选项，可为每个医师及每项手术保存每个脚踏板位置的移动幅度；6.2、脚踏板通过线性关系来实现控制；6.3、触感反馈踏板，不同斜度的区域会激发触感反馈；7、系统其它配置：7.1、须有触摸屏，视觉导航，带语音确认功能，可快速设置并轻松访问优先设置；7.2、系统可容纳20个以上外科医生编程，每个外科医生可进行6种以上不同的设置；7.3、无线遥控器：可以利用无线遥控器的小键盘访问手术模式并调节手术设置。背灯支持光线较暗的手术室环境。8、本设备的随机耗材须列出种类和价格，须有正常采购途径；9、须有放置和移动该设备的车架或工作台。有能升降的支架用以悬挂灌注液。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
因为DIP医保付费原因，该设备有关随机耗材的参数为重点关注的参数。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
21G超乳针头
20G超如套管
20G IA针头弯头
20G玻切头
重复使用积液盒
眼用钳
一次性超乳套包
45度超乳针头
前节玻切头
普通灌注套管不能重复消毒
灌注抽吸头IA头
20G30度超乳针头
20G灌注套管和测试腔
灌注/抽吸0.3毫米45度探针
灌注/抽吸0.3毫米湾探针
20G玻切刀
可重复消毒重复使用管道
一次性使用管道
针头扳手
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html电泳仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
电泳仪
技 术 和 性 能 参 数：1.聚丙烯酰胺凝胶电泳；2.样本类型：血清、血浆；3.电泳槽尺寸：170mm×170mm×235mm；4.电源尺寸：364mm×303mm×137mm；5.扫描仪尺寸：567mm ×385mm ×158mm；6.电泳槽通量：12孔；7.电源通量：2组；8.扫描仪通量：40T；9.电泳仪电源电压：单项正弦交流220V±10%,50HZ±2%；10.输入功率：最大约400VA；11.输出电压：（10～3000）V （显示精度：2V）；12.输出电流：（3～300）mA （显示精度 1mA）；13.输出功率：（5～200）W （显示精度： 1W）；14.环境温度(15～35)℃,相对湿度：≤75%；15.大气压力：75kPa～106kPa；16.电泳仪电源的源电压效应：稳压≤1%；17.电泳仪负载效应：稳压≤1%；18.电泳仪时间漂移：连续工作8小时，≤3%；19.电泳仪连续工作时间≥8小时；20.电泳仪温度系数：≤0.5%/℃；21.电泳仪电源应有短路保护和报警功能；22.电泳仪开路（空载）报警和保护功能试验；23.电泳仪电源应有稳定状态指示，对状态发生改变应能做出明确的响应；24.电泳仪电源应有定时装置，其计时误差限值不超过±1%；25.电泳槽的缓冲液池不应渗漏。26.扫描仪电压：100V～240V 50HZ～60HZ27.扫描仪操作温度：+5℃～40℃；28.扫描仪操作湿度：20%～85%RH29.扫描仪功率：95Wmax；30.扫描仪单次检测时间：小于70秒；31.扫描仪重复性：变异系数CV≤3%；32.扫描仪稳定性：小于5%；33.扫描仪外观整洁，无裂纹或划痕，文字和标识清晰；34.扫描仪运动部件运行平稳，无卡住突跳；35.扫描仪紧固件连接牢固可靠，不得有松动。36.★检测项目：可开展脂蛋白分型检测；37.试
剂
包
装
：
15人份、30人份、45人份、60人份、70人份、80人份、90人份、100人份38.系统对接：支持链接LIS39.负载效应:稳压小于等于1%40.电源时间漂移小于等于3%；41.配置：电泳装置（电泳槽+电源+扫描仪），分析软件
1
套
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html；42.软件：脂蛋白分类图像分析软件（二类注册证）；43.配套试剂耗材：脂蛋白分类测定试剂盒（梯度凝胶电泳法）（二类注册证）；
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
无
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
脂 蛋 白 分 类 测 定 试 剂 盒 （梯度凝胶电泳法）(60人份/盒）
全自动荧光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动荧光免疫分
析仪
1. 测试速度 80T/h2. 样本类型 全血、血清、血浆、尿液、粪便3. 最小加样量 10ul4. 最大样本数 405. 急诊位 86. 试剂卡仓个数 6，每仓50个7. 孵育位 228. 重复性 CV≤5%9. 线性 ≥0.99010. 稳定性 ≤±5%
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
大便隐血检测试剂盒
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html多通道荧光定量分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
多通道荧光定量分
析仪
检测通量 ：48孔
适用耗材： 0.2ml薄壁透明单管、八联管
适用染料/探针：FAM/SYBR Green l, VIC/HEX/TET/JOE,
ROX/Texas Red,Cy5；
激发光源：采用高亮免维护LED光源
荧光检测器：采用光电二级管
温度准确性:≤0.3℃
检测重复性:≤0.5%
线性相关性:≥0.990
操作模式:7寸全彩触摸屏/PC端可软件控制
断电保护:配有断电保护功能，再通电可自动运行实验
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称测序反应通用试剂盒(叶酸)(SNP-U1)
测序反应通用试剂盒(氯吡格雷)(抑郁)(SNP-U3)
测序反应通用试剂盒(降压药物)(SNP-U6)
测序反应通用试剂盒(抑郁)(SNP-U8)
测序反应通用试剂盒(抑郁)(精神分裂)(SNP-U9)
测序反应通用试剂盒(降糖药物)(SNP-U21)
测序反应通用试剂盒(芬太尼)(SNP-U20)
测序反应通用试剂盒(精神分裂)(SNP-U21)
测序反应通用试剂盒(遗传性易栓症风险)(SNP-U25)
荧光生物显微镜医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html荧光生物显微镜
目
镜
:大
视
野
WF10X/22
目镜筒：铰链式三目头，30°倾斜，瞳距调节53mm-75mm
物镜：无限远平场消色差物镜4X/0.1工作距离：21.5mm
无限远平场消色差物镜10X/0.25工作距离：7.5mm
无 限 远 平 场 消 色 差 物 镜 40X/0.65工 作 距 离 ： 0.65mm
无 限 远 平 场 消 色 差 物 镜 100X/1.25工 作 距 离 ： 0.185mm
荧 光 附 件 ： 激 发 块 ； 激 发 光 波 段
蓝
色
(B)
460-490nm
紫
外
(U)
330-380nm
调焦机构：粗微动同轴调焦，带锁紧和限位装置，微动格
值
2μ
m，
粗
动
行
程
每
圈
40mm，
微 动 行 程 每 圈 0.2mm， 调 焦 范 围 24mm
转
换
器
：
内
向
式
四
孔
转
换
器
载 物 台 ： 双 层 活 动 平 台 （ 尺 寸 ： 210mmX140mm,
移
动
范
围
：
76mm×
50mm)
透射照明系统：阿贝聚光镜 NA1.25白色LED，亮度可调
相机接口：1XC（可选0.5XC)
检测结果：上皮型CTC、间质型CTC、上皮/间质混合型CTC
、CTC细胞团、CTC-WBC细胞团形态图片及结果汇总；
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
1.配套CTC分离所需的负压过滤仪、酶标磁力板。配套CTC分离所需的负压过滤仪、酶标磁力板。2. 该荧光生物显微需配置皮肤真菌检测所需软件。
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
CD45检测试剂盒（原位杂交法）
EP-CAM检测试剂盒（原位杂交法）
细胞角蛋白8检测试剂盒（原位杂
交法）
细胞角蛋白18检测试剂盒（原位杂
交法）
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html细胞角蛋白19检测试剂盒（原位杂
交法）
Vimentin检测试剂盒（原位杂交法
）
真菌三重染色液
全自动清洗机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动清洗机
1.1
清洗舱
1.1.1 容积： ≥100L1.1.2 ★材质：镜面覆膜面不锈钢板1.1.3 ★对接口：
清洗架注水口位于清洗舱的侧面中间，以保证清
洗架方便对接且占用较少的舱体空间1.1.4
使用寿命：
10年/15000次循环
1.1.5 主体保温：
12mm橡塑海绵
1.2
密封门
1.2.1 开门方式：
手动电子安全门锁
1.2.2 门结构：
双密封门,玻璃视窗
1.2.3 安全联锁：
关门未关到位或者未关闭程序不可运行，电子安
全门锁程序运行过程不得开门,可使用特殊工具应急开门，双门不可同时打开1.2.4 门压紧方式：门采用被动压紧方式（机构锁紧），密封可靠1.2.5 门胶条：
特制硅橡胶而成
1.3
管路系统
1.3.1 ★干燥系统
带热风干燥功能
1.3.2 核心配件
循环泵、排水泵等均为进口品牌；1.3.3计量泵：标配2个（1个中性多酶清洗液,1个上油液 ）
1.3.4 循环泵：
流量最大500L/min
1.3.5 排水泵：
独立排污泵排水
1.3.6 空气过滤器： 标配高效过滤器H13
台
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html1.3.7 风机
无刷风机，最大流量150（立方米/小时）,最大功
率800W1.4
控制系统
1.4.1 控制方式：
"网络协议：可扩展支持工业以太网，支持TCP/IP
等众多网络协议。功耗：极低的功耗，极低的对外电磁干扰（EMI）接口：带有多种通讯接口RS485，RS232，IIC总线扩展接口等；工作温度：工作温度在0℃～40℃范围内，可在恶劣的工业环境中稳定工作 "1.4.2 界面显示：
"高清7英寸，触摸屏，显示各部件输入输出状态
，报警信息显示。系统权限：系统可靠，操作分权限管理，更安全；屏幕颜色：65K真彩触摸屏； 屏幕尺寸：不小于5英寸； 分辨率：分辨率为800 × 480； 触摸方式：电阻式 "1.4.3 流程控制：
预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、
消毒、干燥1.4.4 温度指示器： A级精度温度传感器采集温度，显示精确度0.1℃。1.4.5 管理权限
"五级管理权限：
操作员：可进行开关门操作，启动停止运行程序；工艺员：辅助功能参数查看及修改； 管理员：程序参数修改、安全报警确认；维修人员：系统参数设置、手动操作、安全报警确认；制造商：恢复出厂设置、安全报警确认、修改硬件配置和需购买的功能的授权等。"1.4.6
记录方式：内置针式打印机，打印记录可永久保
存.清洗过程参数：清洗过程的温度、时间、过程阶段、预置参数等均可打印 . 触摸屏支持实时动态温度曲线显示，能够实时显示内室温度。 报警信息：程序运行过程中报警信息可在打印纸上打印。1.4.7 安全保护
超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切
断加热电源；防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源。具有安全冷却锁，温度高于安全温度不允许开门。双门互锁。1.5
程序系统
★程序名称： 8套预置程序手术器械、器皿器具、塑料制品、重度污染、传染物品、清洗程序、消毒程序、干燥程序1.6
整体参数
1.6.1 运行时间：
55分钟
1.6.2 装载量（标配清洗架）
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html标准配置：至少32个牙科手机＋至少5个器械篮筐
1.6.7 清洗温度
40℃（默认，可调节）
1.6.8 消毒温度
80℃～93℃可调
1.6.9 干燥温度
70～140℃
1.6.10 加热方式：
电加热
1.6.11 耗水量 至少12L/步1.6.12 耗电量 4度/循环1.6.13 是否可以配备搬运系统 否标准配置主机一台；标配清洗架可装载20把手机＋5个器械托盘器械；标配针式打印机；标配双进液泵。标配排水冷却。 主机一台；标配双层眼科器械清洗架可装载3-4套眼科器械＋2个器械托盘器械；标配针式打印机；标配双进液泵。标配排水冷却。3★可选配置
选配：双层眼科器械清洗架、三层器
械托盘清洗架。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于 2 年
其他配套要求
无
全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动内镜清洗消毒机
产品用途及性能：适合于各种品牌、型号内窥镜的清洗和消毒需求，可同时处理2-4条内镜。产品为二类医疗器械。1.具有全程故障报警功能、清洗酶液不足报警、酒精不足报警、内镜漏气报警、消毒液储液箱液位低报警、管道通畅测试功能等常规工作状态检测，随时检测设备多项零部件工作使用情况。2.操作控制系统具有触摸液晶彩色操控系统，全屏触摸，中文显示，控制界面与参数设置界面分开。既可独立单缸显示，又可双缸同时显示，双缸可同时或独立工作。3.消毒液槽中央凸起，有效节约水、消毒液、酶液的用量，进口PMMA复合材质整体吸塑成型。4.设备为左右双舱一体化设计，左右舱体完全独立运行，可异步同时洗消两条内镜，一舱一镜，有效杜绝一舱清洗多条内镜带来的交叉感染风险。5.采用三通道清洗设计，在线监控，管道异常时报警提示，全过程灌流清洗保证管腔内部洗消彻底。旋转式喷淋装置及涡流冲洗功能，可以全方位对内镜外表面及槽盖进行冲洗。6.自身消毒功能：双缸可独立对槽体、槽盖、全管道及过
套
1
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html滤装置等自身消毒。7.设备自带多种工作模式，如洗消模式1、洗消模式2、晨消模式、终末消毒模式、自身消毒模式、标准洗消、满足临床不同洗消需求。工作模式≥6种。8.酶洗功能：根据酶液要求按比例自动添加，全过程恒温酶洗。9.酒精干燥功能：自动进行酒精消毒并吹干。单次注入时间2S，单次注入量5-10ml，吹干时间1s-99min59s分钟，可自行调整。10.具有消毒液循环使用次数记录功能，次数自动记录并在屏上显示，从而更好的检测消毒液的使用情况，配备专用的自动取液装置，可随时方便检测消毒液浓度，保证消毒效果。11.追溯打印功能：能够长期有效的追溯每条内镜的清洗情况，包括镜子的编号、清洗的时间日期、过程、状态、操作人员等。同时预留有追溯接口可连接内镜追溯管理系统与医院HIS\PACS等系统对接。12.脚触式电动开关、面板控制开关两种开盖方式，避免手动开关盖时产生二次污染。槽盖为透明钢化玻璃材质，能观察清洗槽内内镜清洗全过程。13.设备配备外置1μm水处理器1只和内置0.2μm水处理器1只，保证洗消用水达到内镜清洗消毒规范的供水要求,菌落总数≤10CFU/100ml。进排水具有增压功能，缩短进排水时间。14.冲洗、清洗、漂洗、终末漂洗工作冲洗次数可调，流动水清洗，保证清洗过程更干净彻底。清洗机有漂洗水排放装置，漂洗为流动水漂洗。15.内镜清洗机处理过程中所用气体使用的高效空气过滤洁净装置对≥0.2um以上颗粒的滤除率为99.99%。16.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液、邻苯二甲醛、戊二醛、含氯消毒液的内镜洗消机进行内镜消毒模拟现场试验，对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值为＞3.00。17.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液的内镜洗消机进行内镜灭菌模拟现场实验，枯草杆菌黑色变种芽孢无菌生长。18..提供过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液经过消毒及灭菌程序合格后消毒液残留量为0的检验报告
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
电脑遥控灌肠整复仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html电脑遥控灌肠整复仪
1、立式主机，移动方便，支持手动和遥控两种操作方式，允许医务人员从远处控制设备的操作，减少医务人员直接接触X射线暴露的风险。2、灌注压力可调节：可以根据患者的具体情况调整灌注压力，确保治疗的安全性和有效性 。4、主机及附件配置齐全、设计成熟、产品性能优良、用户广泛。5、设备设计使用年限长（需提供使用年限的佐证材料），满足长期高负荷运转且运行稳定、故障率低。6、售后服务优良，提供原厂售后服务，要求整机保修≥3年 （含定期维护保养）。
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
需提供备用充气充钡管子及瓶子2套、备用遥控器2个
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html许昌市中心医院医疗设备市场调研报名登记表
序号
供应商名称
医疗器械注册证编
号
设备名称（与医疗器械注册证一致）
品牌（与医疗器械注册证一
致）
型号（与医疗器械注册
证一致）
整机质保期
设备报价
（含售后和
配套服务)
是否需要使用专用耗材
或试剂
专用耗材或试剂名称及
价格
联系人
联系电话
邮箱
项目编号
（与市场调研公告中项目编号保持
一致）
项目名称
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:
年
月
日
备注：本表为供应商报名信息模版，可自行增减行数，红色字体必须与市场调研公告保持一致，所有内容必须填写，品牌型号与医疗器械注册证保持一致，若报名多个项目，请按照项目名称单独制作表格。
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html医疗设备参数调研表
项目编号及名称
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
推荐的产品名称
品牌及型号
注册证号
生产厂家
厂家销售人员姓名及联系电话
设备报价（单价）
（单位：万元）
维保年限
二、技术参数及需求符合情况（本项目为调研参数客观性，请如实填写，虚假填写参数视为无效报名）：
技术参数及需求
符合情况（可填写符合、不符合或正偏离、负偏离，以技术白皮书、彩页
为准）
推荐产品该条参数具体内容及数值（推荐产品与公示参数不符的，如实填写推荐产品的实际参数，虚假填写视为无效报名）
参数证明文件（与技术白皮书、技术参数表、彩页中实际注明的参数保持一致,附图或标注出处，填写内容与出处不一致的视为无效报名）
一
技术要求（请按照附件1中技术参数要求逐条填写）
123
...
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html三
其他需求（请按照附件1中配套需求逐条填写）
三、参数证明文件（技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容）
四、专用耗材报价（请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写）：提供配套专用耗材明细（含名称、品牌、规格型号等）
耗材名称
品牌
规格型号
集采情况
河南省网采号
网采价格
耗材报价
医保编码
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:联系电话:
年 月 日
./tmp/1d0c23ce-2d9d-4819-9097-83fb9bf1905b-html.html医疗设备市场报价表
项目编号及名称
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
推荐的产品名称
品牌及型号
注册证号
生产厂家
厂家销售人员姓名及联系
电话
设备报价（单价）
（单位：万元）
维保年限
二、市场占有及销售记录（资料不完整视为无效报名）：1.
提供不少于三份该设备在国内公立医院中标的采购合同（若为新上市或主推产品不足三份的，可提供同品牌其他系列产品的采购合同，成交价与市场报价差额过大的由厂家出具说明函）。
序号
医院名称
购买时间（年月）
成交单价（万元）
1
2
3
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内
容，并负法律责任:
1.
我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:联系电话: 年 月 日
400-888-7022
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