许昌市中心医院亚低温治疗仪等项目市场调研公告
招标
发布时间:
2025-07-11
发布于
河南许昌
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许昌市中心医院亚低温治疗仪等项目市场调研公告

(招标编号:/)

项目所在地区:河南省,许昌市,市辖区

一、招标条件

本亚低温治疗仪等项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其

他资金/,招标人为许昌市中心医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其

它方式。

二、项目概况和招标范围

规模:亚低温治疗仪等项目

范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:

(001)亚低温治疗仪等项目;

三、投标人资格要求

(001亚低温治疗仪等项目)的投标人资格能力要求:详见公告;

本项目

不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间:从*开通会员可解锁* 08时00分到*开通会员可解锁* 17时00分

获取方式:请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12

6.com。

五、投标文件的递交

递交截止时间:*开通会员可解锁* 17时30分

递交方式:请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12

6.com。电子上传文件递交

六、开标时间及地点

开标时间:*开通会员可解锁* 17时30分

开标地点:请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12

6.com。

七、其他

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现面向市场对亚低温治疗仪、自动化学发光分析仪、液态悬浮芯片检测仪、酶

标仪、医用显微图像分析系统、电泳仪、全自动荧光免疫分析仪、多通道荧光

定量分析仪、荧光生物显微镜、多功能监护仪(PICCO)、有创压监护仪、有创

压心电监护仪、转运型心电监护仪、心电监护仪、多参数监护仪、多参数监护

仪、多参数监护仪、超声骨动力系统(超声骨刀)、全自动清洗机、保持器压

膜机、切割封口打印一体机、红外线治疗仪、经皮黄疸仪、小关节镜镜头及微

创器械、磁共振兼容呼吸机、呼吸机(高端转运呼吸机)、白内障超声乳化治

疗仪、富血小板血浆采集机、全自动软式内镜清洗消毒器(双缸)、电脑遥控

灌肠整复仪、全自动化学发光免疫分析仪项目进行产品调研,欢迎具备相关资

质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数

、服务要素和市场价格考察,并非正式采购,不代表任何采购行为。

本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求,各潜在供应商请如实提供推荐

产品技术参数及相关资料,作为后续医院确认正式采购需求的重要参考,虚假

填写视为无效报名。

一、调研设备信息

序号 项目编号 项目名称 产地 数量 预算(万元)

1 YLSBDY-GD-2025155 亚低温治疗仪 国产 1 6

2 YLSBDY-GD-2025156 自动化学发光分析仪 国产 1 4

3 YLSBDY-GD-2025157 液态悬浮芯片检测仪 国产 1 8

4 YLSBDY-GD-2025158 酶标仪 国产 1 4

5 YLSBDY-GD-2025159 医用显微图像分析系统 国产 1 0.5

6 YLSBDY-GD-2025160 电泳仪 国产 1 0.6

7 YLSBDY-GD-2025161 全自动荧光免疫分析仪 国产 1 5

8 YLSBDY-GD-2025162 多通道荧光定量分析仪 国产 1 3

9 YLSBDY-GD-2025163 荧光生物显微镜 国产 1 8

10 YLSBDY-GD-2025164 多功能监护仪(PICCO) 国产 1 20

11 YLSBDY-GD-2025165 有创压监护仪 国产 1 2.5

12 YLSBDY-GD-2025166 有创压心电监护仪 国产 1 2.5

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13 YLSBDY-GD-2025167 转运型心电监护仪 国产 7 21

14 YLSBDY-GD-2025168 心电监护仪 国产 4 3.2

15 YLSBDY-GD-2025169 多参数监护仪 国产 2 1.6

16 YLSBDY-GD-2025170 多参数监护仪 国产 2 1.6

17 YLSBDY-GD-2025171 多参数监护仪 国产 2 1.6

18 YLSBDY-GD-2025172 超声骨动力系统(超声骨刀) 国产 1 45

19 YLSBDY-GD-2025173 全自动清洗机 国产 1 12

20 YLSBDY-GD-2025174 保持器压膜机 进口 1 7

21 YLSBDY-GD-2025175 切割封口打印一体机 国产 1 7

22 YLSBDY-GD-2025176 红外线治疗仪 国产 1 6.5

23 YLSBDY-GD-2025177 经皮黄疸仪 国产 1 1.95

24 YLSBDY-GD-2025178 小关节镜镜头及微创器械 进口 1 25

25 YLSBDY-GD-2025179 磁共振兼容呼吸机 国产 1 49

26 YLSBDY-GD-2025180 呼吸机(高端转运呼吸机) 国产 2 54

27 YLSBDY-GD-2025181 白内障超声乳化治疗仪 进口 1 130

28 YLSBDY-GD-2025182 富血小板血浆采集机 国产 1 35

29 YLSBDY-GD-2025183 全自动软式内镜清洗消毒器(双缸) 国产 1 16

30 YLSBDY-GD-2025184 电脑遥控灌肠整复仪 国产 1 3

31 YLSBDY-GD-2025185 全自动化学发光免疫分析仪 国产 1 3

二、技术参数及需求情况(附件1)

三、报名资料(均需加盖报名参与单位公章,请逐项对照并按顺序提供,资料

不完善视为无效报名)

1. 产品资质:

(1)医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页,或产品备案凭证及备案信息

表(非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件);

(2)产品注册检验报告(或合格证明文件)。

2. 厂家资料:

(1)医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营

备案凭证);

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(2)企业营业执照。

3.

若非厂家或进口产品注册代理人提供资料,建议提供以下材料,以免被判定为

无授权不能保障售后的产品,不被列入论证:

(1)医疗器械经营企业许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证,且所代理产

品需在经营范围内);

(2)企业营业执照;

(3)进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书(授权书要可追溯至厂家)

4.

报价人员授权资料:被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法

人授权书(含法人及被授权人身份证复印件);

5. 供应商推荐产品登记表(附件2)(提供扫描件及原文件格式excel附件)

6.

推荐产品参数调研表(附件3)(提供扫描件及原文件格式word附件),完整提

供技术参数证明文件及产品彩页。

7. 推荐产品市场报价表(附件4)(提供扫描件及原文件格式word附件)。

三、报名时间、报名方式和联系方式

1. 报名时间:*开通会员可解锁*-7月18日

2.

报名方式:请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@126.co

m。(请将邮件标题标注为:项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-

联系方式,否则将不予受理)

3. 联系方式:

联系人:医学装备部祁老师

联系电话:*开通会员可解锁*

代理机构:许昌光大电子商务技术服务有限公司

联系人:靳女士 联系电话:*开通会员可解锁*

四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》

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、《许昌市中心医院官网》上发布。

许昌市中心医院

*开通会员可解锁*

八、监督部门

本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。

九、联系方式

招 标 人:许昌市中心医院

地 址:许昌市文轩路666号

联 系 人:医学装备部祁老师

电 话:*开通会员可解锁*

电子邮件:/

招标代理机构:许昌光大电子商务技术服务有限公司

地 址: 许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼

联 系 人: 靳女士

电 话: *开通会员可解锁*

电子邮件: xcgdzfcg@126.com

招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)

招标人或其招标代理机构: (盖章)

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亚低温治疗仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

亚低温治疗仪

1、 标准配置:主机一台、控温毯一条、控温帽一个

2、 通过ISO9001质量管理体系认证,可提供专业的检

测报告

3、 通过ISO13485质量管理体系认证,可提供专业的

检测报告

4、 通过全项目电磁兼容EMC检测,抗电磁干扰能力强

YY0505-

2012标准,可提供专业的检测报告。

5、 *制冷方式:采口进口全无氟压缩机,性能稳定,

可长时间连续使用。

6、 *加热方式:采用氮化硅加热系统,速度快。性能

稳定。

7、 全电脑自动控制,控温精确,运行数据随时查询

8、 *采用进口快接装置,配备双通道接口,毯帽可同

时使用,也可分开独立使用。

9、 控温方式:机控(手动模式:三温控制)体控(

自动模式)

10、

*语音和声光智能报警功能:系统故障报

警,水温超温报警,传感器脱落或损坏报警,缺

水报警,除尘报警。

11、

控温帽、控温毯采用TPU材质,独特的蜂

窝状设计,水循环更通畅。表面柔软,可任意折

叠、卷曲、清洗、消毒,并配有同规格毯罩,易

拆洗,美观、舒适。

12、

电源(AC):220V±10% 50Hz±1Hz

13、

毯帽降温温度范围:1-40℃

14、

温度显示范围:-5-50℃

15、

控温精度:±0.1℃

16、

*水温范围:-5-40℃

1

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17、

*噪音:≤45db

18、

整机功耗:660VA

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

其他配套要求

新生儿专用

自动化学发光分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

自动化学发光分

析仪

1.分析方法:化学发光法

2.样本类型:可检测血清、血浆、尿液

3.最低样本量:≤5μL

4.样本位:≥30个

5.具有双向通讯功能,可连接LIS

6.支持不停机在线加载样本

7.定标:支持线性/非线性、单点/多点定标

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

1.具有及时的售后服务2.提供厂家培训

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

氧化低密度脂蛋白测定试剂盒

胰高血糖素测定试剂盒

液态悬浮芯片检测仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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液态悬浮芯片检测

1:主要用途和适用范围:多重细胞因子检测,核酸与蛋

白分析检测等;

2:多重性:单孔最多可检测50个不同指标;

3:最小报告荧光动态范围:3 logs;典型动态范围: ≥

3.5 Logs

4:检测效率:每台检测仪器完成96个样本的多重检测时

间需≤2个小时

5:处理器:数字信号处理器;单样品中同时区分及检测1-

50种xMAP编码磁珠上的报告荧光(590 nm ± 24 nm)

6:具有对复合式液态悬浮芯片系统控制、验证、校正、

数据采集和数据分析的基本功能;

7:兼容LIS/LIMS实验室信息管理系统

8:自动化进行开机、校正、校验、运行和关机等常规处

9:实时自动误差检测,保证实验结果准确

10:实时显示数据采集,显示:微球体图谱、直方图、液

流速度、荧光强度值

11:数据分析工具和报告,可自定义报告表格

12:可以柱状图或96孔格式把数据输出Excel表格、文本

文档中

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

引入设备可开展细胞因子、阿尔兹海默等项目,可提升临床诊疗水平、增强人才专业技能、增加科研成果产出,不仅有利于患者,还可提升医院综合实力。设备需在15℃-35℃工作,且温度和校准温度偏差不超过5℃,工作海拔低于2400m。操作系统用于对临床样本体外诊断测试中产生的多个信号进行测量和分类的多重测试临床系统,多用于核酸、蛋白和细胞因子的检测。

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

八项细胞因子检测试剂盒(磁微粒

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发光法)细胞因子十二项检测试剂盒(磁微粒发光法)

β 淀 粉 样 蛋 白 1-42 测定试剂盒(磁微粒发光法)

tau-181

蛋白测定试剂盒(磁微粒发光 法)

酶标仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

酶标仪

※1.波长范围(nm):400-800;

2.光源灯:12V/20W石英卤钨灯(寿命≥3000h),且有休

眠功能;

3.检测范围(A):0.000~4.000;检测光道:8通道;

※4.滤光片配置(nm):标准配置4片:405、450、492、

630,在400-800范围内最多可选配10个滤光片;

5.读板速度:5秒/96孔(单波长);10秒/96孔(双波长

);

※6.波长特性:分析仪配置的滤光片中心波长准确度应不

超过±2nm ;波长半宽度 (nm):7±2 ;

7.吸

A)

±0.005(当吸光度范围在0.000~≤0.500之间);

※8.线性误差:线性相关系数(r)≥0.995(在吸光度值

为0~3.000范围内);

9.仪器的吸光度重复性:CV≤0.5%;

10.仪器的吸光度的稳定性(A):≤±0.005;

11.吸光度的分辨率(A):0.001;

※12.通道间差异:≤0.02(以空气为参比,测量仪器通

道间吸光度差异);

※13.显示屏:240*128高亮液显示屏;

14.操作界面:具有开机自检功能;

1

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15.操作方式:仪器采用薄膜键盘操作方式,同时可输入

英文字母及数字;

16.振板功能:仪器具有振板功能;

17.检测方式:仪器具有单波长和双波长、单孔和双孔两

种检测方式可供选择;

18.检测功能:具有吸光度检测、定性检测和定量检测功

能;

19.检测输出:定性:样本吸光度、S/CO值、临界值及阴

阳性判定结果;定量:样本吸光度、样本浓度值、正常参

考值及检测判定结果;输出为96孔整板检验结果;

20.计算方式:直线法、点对点法、线性回归、半对数回

归、全对数回归、比值半对数回归法、比值回归及指数回

归法;

21.质 控 功 能 : 具 有 质 控 功 能 , 可 输 出 质 控 数 据 和 L-

J质控图;

22.

存储功能:程序存储:126个项目程序及定标参数;检验

结果存储:可存储105板检测结果;

23.通讯功能:仪器具有RS-232通讯接口;

24.光源信号监测功能:可即时监测8通道光源信号;

25. 外形尺寸:420*350*181(mm);

26.仪器质量:9kg。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于1年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价(元)

每月预计用量(个/套)

预计总用量(元)

唾液酸/羟脯氨酸联合检测试剂盒(比色法)

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中性粒细胞载脂蛋白(HNL)检测试剂盒(酶联免疫法)

医用显微图像分析系统医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

医学显微图像分析

系统

主要技术参数要求

(1)生 物 显 微 镜 : 双 层 活 动 平 台 , 尺 寸

140×

160MM,

75

× 50MM*同 轴 粗 微 调 机 构 , 调 焦 范 围 30MM, 微 调 格 值

0.002MM。

(2)计 算 机 系 统 : 计 算 机 处 理 器 频 率 不 小 于 400MHz,

内存不小于 256M, 硬盘存储空间不小于 80GB。

(3)检测系统正常工作条件:环境温度:+10℃~+35℃ ,

相对湿 度: 45%~ 75%,大气压力:860hpa~1060hpa。

(4)自带软件:

1

图像观察:能从显示屏上观察到生物显微镜所成物像;

2

图像采录:能将涂片标本中的特异形态的细胞、微生物以

及颗粒凝聚物录制成图像;

3

图像比对:分析受检人涂片标本中的细胞、微生物等检测

目的物,可与典型图片比照作出判断;

4 图像储存:对录制图像中的最清晰、最典型的 1-2

帧图像制成图片,进行图片处理,具有图像缩放功能,文

件格式 为 bmp 或 jpg;

5 打印检验报告单;

6 建立病历档案数据库。

(5)二

6

1

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个 观 察 样 点 , 在 整 个 检 测 过 程 中 , 样 本 、 检 测 用

试剂保留在玻片上;极大减少了生物污染。

(6)数据管理:专有的数据库。

(7)视场分辨率:摄像系统在生物显微镜像平面应全视场

清晰,中 心分辨率≥301p/mm, 边缘分辨率≥251p/mm。

(8)视场中心偏:生物显微镜目镜观察视场中心与摄像显

示视场中 心重合,中心偏≤0.5mm。

(9)齐焦:生物显微镜目镜观察像平面与摄像显示像平面

应一致, 4×物镜下,齐焦差应≤0.3mm。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于1年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价(元)

每 月 预 计 用量(个/套)

预计总用量(元)

异常糖链糖蛋白TAP检测试剂盒(凝集法)

电泳仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

电泳仪

技 术 和 性 能 参 数:1.聚丙烯酰胺凝胶电泳;2.样本类型:血清、血浆;3.电泳槽尺寸:170mm×170mm×235mm;4.电源尺寸:364mm×303mm×137mm;5.扫描仪尺寸:567mm ×385mm ×158mm;6.电泳槽通量:12孔;7.电源通量:2组;8.扫描仪通量:40T;9.电泳仪电源电压:单项正弦交流220V±10%,50HZ±2%;10.输入功率:最大约400VA;11.输出电压:(10~3000)V (显示精度:2V);12.输出电流:(3~300)mA (显示精度 1mA);13.输出功率:(5~200)W (显示精度: 1W);14.环境温度(15~35)℃,相对湿度:≤75%;15.大气压力:75kPa~106kPa;16.电泳仪电源的源电压效应:稳压≤1%;17.电泳仪负载效应:稳压≤1%;18.电泳仪时间漂移:连续工作8小时,≤3%;19.电泳仪连续工作时间≥8小时;

1

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20.电泳仪温度系数:≤0.5%/℃;21.电泳仪电源应有短路保护和报警功能;22.电泳仪开路(空载)报警和保护功能试验;23.电泳仪电源应有稳定状态指示,对状态发生改变应能做出明确的响应;24.电泳仪电源应有定时装置,其计时误差限值不超过±1%;25.电泳槽的缓冲液池不应渗漏。26.扫描仪电压:100V~240V 50HZ~60HZ27.扫描仪操作温度:+5℃~40℃;28.扫描仪操作湿度:20%~85%RH29.扫描仪功率:95Wmax;30.扫描仪单次检测时间:小于70秒;31.扫描仪重复性:变异系数CV≤3%;32.扫描仪稳定性:小于5%;33.扫描仪外观整洁,无裂纹或划痕,文字和标识清晰;34.扫描仪运动部件运行平稳,无卡住突跳;35.扫描仪紧固件连接牢固可靠,不得有松动。36.★检测项目:可开展脂蛋白分型检测;37.试

15人份、30人份、45人份、60人份、70人份、80人份、90人份、100人份38.系统对接:支持链接LIS39.负载效应:稳压小于等于1%40.电源时间漂移小于等于3%;41.配置:电泳装置(电泳槽+电源+扫描仪),分析软件;42.软件:脂蛋白分类图像分析软件(二类注册证);43.配套试剂耗材:脂蛋白分类测定试剂盒(梯度凝胶电泳法)(二类注册证);

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

脂 蛋 白 分 类 测 定 试 剂 盒 (梯度凝胶电泳法)(60人份/盒)

全自动荧光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

全自动荧光免疫分

析仪

1. 测试速度 80T/h2. 样本类型 全血、血清、血浆、尿液、粪便3. 最小加样量 10ul4. 最大样本数 405. 急诊位 86. 试剂卡仓个数 6,每仓50个

1

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7. 孵育位 228. 重复性 CV≤5%9. 线性 ≥0.99010. 稳定性 ≤±5%

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

大便隐血检测试剂盒

多通道荧光定量分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

多通道荧光定量分

析仪

检测通量 :48孔

适用耗材: 0.2ml薄壁透明单管、八联管

适用染料/探针:FAM/SYBR Green l, VIC/HEX/TET/JOE,

ROX/Texas Red,Cy5;

激发光源:采用高亮免维护LED光源

荧光检测器:采用光电二级管

温度准确性:≤0.3℃

检测重复性:≤0.5%

线性相关性:≥0.990

操作模式:7寸全彩触摸屏/PC端可软件控制

断电保护:配有断电保护功能,再通电可自动运行实验

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于1年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称测序反应通用试剂盒(叶酸)(SNP-U1)

测序反应通用试剂盒(氯吡格雷)(抑郁)(SNP-U3)

测序反应通用试剂盒(降压药物)(SNP-U6)

测序反应通用试剂盒(抑郁)(SNP-U8)

测序反应通用试剂盒(抑郁)(精神分裂)(SNP-U9)

测序反应通用试剂盒(降糖药物)(SNP-U21)

测序反应通用试剂盒(芬太尼)(SNP-U20)

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测序反应通用试剂盒(精神分裂)(SNP-U21)

测序反应通用试剂盒(遗传性易栓症风险)(SNP-U25)

荧光生物显微镜医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

荧光生物显微镜

:大

WF10X/22

目镜筒:铰链式三目头,30°倾斜,瞳距调节53mm-75mm

物镜:无限远平场消色差物镜4X/0.1工作距离:21.5mm

无限远平场消色差物镜10X/0.25工作距离:7.5mm

无 限 远 平 场 消 色 差 物 镜 40X/0.65工 作 距 离 : 0.65mm

无 限 远 平 场 消 色 差 物 镜 100X/1.25工 作 距 离 : 0.185mm

荧 光 附 件 : 激 发 块 ; 激 发 光 波 段

(B)

460-490nm

(U)

330-380nm

调焦机构:粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格

m,

40mm,

微 动 行 程 每 圈 0.2mm, 调 焦 范 围 24mm

载 物 台 : 双 层 活 动 平 台 ( 尺 寸 : 210mmX140mm,

76mm×

50mm)

透射照明系统:阿贝聚光镜 NA1.25白色LED,亮度可调

相机接口:1XC(可选0.5XC)

检测结果:上皮型CTC、间质型CTC、上皮/间质混合型CTC

、CTC细胞团、CTC-WBC细胞团形态图片及结果汇总;

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于1年

其他配套要求

1.配套CTC分离所需的负压过滤仪、酶标磁力板。配套CTC分离所需的负压过滤仪、酶标磁力板。2. 该荧光生物显微需配置皮肤真菌检测所需软件。

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

CD45检测试剂盒(原位杂交法)

EP-CAM检测试剂盒(原位杂交法)

细胞角蛋白8检测试剂盒(原位杂交法)

细胞角蛋白18检测试剂盒(原位杂

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交法)细胞角蛋白19检测试剂盒(原位杂交法)

Vimentin检测试剂盒(原位杂交法)

真菌三重染色液

多功能监护仪(PICCO)医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

多功能监护

仪(PICCO

1.

★模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机模块插槽数≥6个,提供说明书证明材料。

2.

≥18英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1920×1080像素,≥12通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作。

3.

可内置高能锂电池,供电时间≥2小时。

4.

★配置≥4个USB接口,支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备,提供说明书证明材料。

5.

监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C,提供说明书证明材料。

监测参数:6.

基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测。

7.

基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪模块插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计。

8.

ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测。

9.

★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析,提供产品说明书证明材料。

10. ★心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析,并非多个导联

波形同屏显示及12导联静息分析,需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量,或相关技术专利证明材料。

11. 提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门

的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

12. 支持RR呼吸率测量,测量范围:1~200rpm。13. ★QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。14. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模

式。

15. NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg。16. ★支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测

17. 有 创 压 适 用 于 成 人 , 小 儿 和 新 生 儿 , 有 创 压 测 量 范 围 : -

50~360mmHg。

18. ★配备微创连续血流动力学监测模块,非无创电阻抗法,具有

更好的监测准确性,可采用PiCCO或类似技术,实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数,直观观察病人的变化情况,须提供所售监护仪注册证和说明书证明已具备该功能。

1

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19. ★提供PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品,非漂浮

导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW),肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数,提供完整的血流动力学参数监测

20. 支持升级与红外耳温计的配对使用,使用红外耳温计测量病人

耳温后,将测量结果上传至本监护仪,提供说明书证明文件。

21. 支持升级模块,可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连,实

现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

系统功能:22. ★具有图形化报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源

23. 具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴

发了其他报警,就会升级到更高一个级别。

24. 标配具备血流动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功

能计算功能,并提供产品、手册截图证明材料。

25. 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾,最小分辨率1分钟。26. ★支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三

道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。

27. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能产品设计与认证:28. ★产品通过国家III类注册,具备FDA认证,CE MDR认证。29. 产品设计使用年限≥10年。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

/

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用

量(个/套)

预计总用量

(元)

热稀释导管包及压力监测套装

热稀释导管包及压力监测套装

有创压监护仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

有创压监护仪

1、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示。2、具有智能导联脱落,多导同步分析功能3、可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、有创血压等参数。4、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。提供手动,自动,连续和序列4种血压测量模式,并提供8小时血压统计结果,满足临床应用。5、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。6、支持多种界面显示标准、大字体、动态趋势、呼吸氧合、它床观察、ECG全屏、ECG半屏等。

1

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7、用户可自定义调节界面布局波形和参数功能。8、支持24小时心电概览报告。9、设备有内置锂电池。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

有创压心电监护仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

有创压心电监护

1、采用12英寸彩色显示屏,屏幕分辨率800*600,不少于10通道波形显示。2、结构采用整机无风扇设计,降低环境噪音干扰。3、标配电池工作时间不少于4小时,可选大容量电池工作不少于8小时。4、主机带电池重量≤4kg

5、参数检测:标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温、IBP等参数,可升级ETCO2、C.O.等参数模块。6、标配3/5导心电,可升级6导和12导心电。7、具有智能导联脱落功能,具有多导同步分析功能。8、≥26种心律失常分析。9、标配PI血氧灌注指数,测量范围:0.05%-20%。10、具有多种报警方式,参数报警级别可调,方便医护人员远距离识别报警情况11、具有多种血压测量模式。12、具有双通道体温监测,可提供体温差值显示。13、共模抑制能力>105db。14、支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、等多种界面。15、具有有线、无线、4G等联网功能,与中央监护系统站

或医院信息系统联网。

16、支持智能背光自动调节,在各种光线环境下都能观察

清晰

17、支持不小于1200小时趋势图/表、1500组NIBP列表、1600组报警事件、48小时全息波形、48小时心律失常数据的存储和回顾。

18、具备待机、演示、隐私和夜间等多种工作模式

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 年

其他配套要求

转运型心电监护仪医疗设备技术参数及需求情况

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设备名称

技术参数及需求

单位

数量

转运型心电监护

1.★适用于成人、小儿、新生儿的监测。

2.转运监护仪,满足救护车,直升飞机和固定翼飞机

,通过相关转运标准。

3.≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏,支持屏幕手势滑

动操作,支持穿戴医用防护手套操作。

4.整机重量<1Kg,小巧便携。

5.IP44防尘防水,易清洁和适用医院内外不同临床救

治环境。

6.★坚固耐用,抗1.2米6面跌落,满足转运过程中的

复杂临床救治环境。

7.整机无风扇设计。

8.内置锂电池供电,支持≥5小时的持续监测。

9.内置DC电源接口,可以进行车载充电。

10.具备3/5导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压、2

通道体温。

11.支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。

12.可选配内置EtCO2监测,与主机一体化设计,最小

抽气流速50ml/min。

13.可选配便携插件箱,可扩展1个参数插槽,满足插

入更多参数模块的监测扩展。

14.可选配外置2通道IBP有创血压监测模块,主机最

多支持4通道IBP有创压力监测。

15.可选配外置主流、旁流、微流EtCO2监测模块。

16.可选配微创连续血流动力学监测模块,非无创电

阻抗法,具有更好的监测准确性,可采用PiCCO或

类似技术,实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量

等血液动力学监测参数,直观观察病人的变化情

况,须提供所售监护仪注册证和说明书证明已具

7

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备该功能。

17.可选配19英寸外接显示屏,将模块数据传输显示

,进行大屏幕监护,满足临床护理人员在床旁的

监护需要。

18.转运监护仪支持插入床旁监护仪任意模块插槽作

为参数模块使用,即插即用。

19.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析,并非

多个导联波形同屏显示及12导联静息分析,需提

供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量

,或相关技术专利证明材料

20.★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律

失常分析,提供产品说明书证明材料

21.支持将病人生命体征等参数以有线、无线或者5G

等方式回传到院内实现病人数据的联网管理。

22.具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数

值,QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800

ms

23.提 供 双 通 道 体 温 和 温 差 参 数 的 监 测 ,

并可根据需要更改体温通道标名。

24.≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32

秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数

值。

25.≥40小时全息波形回顾。

26.≥100小时趋势数据回顾。

27.通过国家III类注册和FDA认证。

28.产品设计使用年限≥10年。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

/

心电监护仪医疗设备技术参数及需求情况

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设备名称

技术参数及需求

单位

数量

心电监护仪

一、外观设计

1、

便

,

整机无风扇设计,降低环境噪音干扰。

2、主机集成附件收纳槽,方便附件进行收纳放

置。

3、≥10英寸彩色LED背光液晶屏,屏幕分辨率8

00*600。

4、标配锂电池工作时间≥4小时,可选大容量

锂电池工作时间≥8小时。

5、主机使用寿命≥10年。

6、整机防水等级IPX1,SPO2模块IPX2。

二、监测参数

标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体

温等参数。

三、心电:

1、具有强大的心电抗干扰能力;

具备心拍类型识别功能,可区分正常心拍、异

常心拍、起搏心拍;

2、≥27种心律失常分析,包括房颤、室颤、停

搏、SVCs/min等;

3、

ST段

ST

View功能,可实时监测ST段,评估心肌缺血情况;

4、具有QT/QTc测量功能。

5、血氧测量范围:0%-100%;

6、脉率测量范围:20bpm-300bpm;

7、标配PI血氧灌注指数,测量范围:0.05%-

20%,分辨率0.01%;

8、具有与NIBP同侧测量功能。

9、血压测量模式:手动、自动、序列、整点和

连续测量;

4

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10、具有辅助静脉穿刺功能。

11、具有双通道体温监测,可提供体温差值显

示;

12、支持体表和腔内两种体温探头类型。

四、软件功能

1、支持计时器功能,可以同时显示最多4个计

时器;

2、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能

3、支持不小于2400小时趋势图/表、3500组NIB

P列表、2500组报警事件、72小时全息波形、48小时

心律失常数据的存储和回顾。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

/

多参数监护仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

多参数监护仪

一、外观设计

1、 便 携 一 体 式 监 护 仪 ,

整机无风扇设计,降低环境噪音干扰。

2、主机集成附件收纳槽,方便附件进行

收纳放置。

3、≥10英寸彩色LED背光液晶屏,屏幕分

辨率800*600。

4、标配锂电池工作时间≥4小时,可选大

容量锂电池工作时间≥8小时。

5、主机使用寿命≥10年。

6、整机防水等级IPX1,SPO2模块IPX2。

二、监测参数

标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸

2

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、体温等参数。

三、心电:

1、具有强大的心电抗干扰能力;

具备心拍类型识别功能,可区分正常心拍

、异常心拍、起搏心拍;

2、≥27种心律失常分析,包括房颤、室

颤、停搏、SVCs/min等;

3、

ST段

ST

View功能,可实时监测ST段,评估心肌缺血情

况;

4、具有QT/QTc测量功能。

5、血氧测量范围:0%-100%;

6、脉率测量范围:20bpm-300bpm;

7、标配PI血氧灌注指数,测量范围:0.0

5%-20%,分辨率0.01%;

8、具有与NIBP同侧测量功能。

9、血压测量模式:手动、自动、序列、

整点和连续测量;

10、具有辅助静脉穿刺功能。

11、具有双通道体温监测,可提供体温差

值显示;

12、支持体表和腔内两种体温探头类型。

四、软件功能

1、支持计时器功能,可以同时显示最多4

个计时器;

2、支持所有监测参数报警限一键自动设

置功能;

3、支持不小于2400小时趋势图/表、3500

组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波

形、48小时心律失常数据的存储和回顾。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

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其他配套要求

多参数监护仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

多参数监护仪

心电:增益*0.25、*0.5、*1、*2、*4

血氧:70%-100%误差正负2%

呼吸:1-20次/分

体温:0-50摄氏度正负0.1摄氏度

转运模块(电池续航大于8小时)

2

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

多参数监护仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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多参数监护仪

一、外观设计

1、 便 携 一 体 式 监 护 仪 ,

整机无风扇设计,降低环境噪音干扰。

2、主机集成附件收纳槽,方便附件进行

收纳放置。

3、≥10英寸彩色LED背光液晶屏,屏幕分

辨率800*600。

4、标配锂电池工作时间≥4小时,可选大

容量锂电池工作时间≥8小时。

5、主机使用寿命≥10年。

6、整机防水等级IPX1,SPO2模块IPX2。

二、监测参数

标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸

、体温等参数。

三、心电:

1、具有强大的心电抗干扰能力;

具备心拍类型识别功能,可区分正常心拍

、异常心拍、起搏心拍;

2、≥27种心律失常分析,包括房颤、室

颤、停搏、SVCs/min等;

3、

ST段

ST

View功能,可实时监测ST段,评估心肌缺血情

况;

4、具有QT/QTc测量功能。

5、血氧测量范围:0%-100%;

6、脉率测量范围:20bpm-300bpm;

7、标配PI血氧灌注指数,测量范围:0.0

5%-20%,分辨率0.01%;

8、具有与NIBP同侧测量功能。

9、血压测量模式:手动、自动、序列、

整点和连续测量;

2

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10、具有辅助静脉穿刺功能。

11、具有双通道体温监测,可提供体温差

值显示;

12、支持体表和腔内两种体温探头类型。

四、软件功能

1、支持计时器功能,可以同时显示最多4

个计时器;

2、支持所有监测参数报警限一键自动设

置功能;

3、支持不小于2400小时趋势图/表、3500

组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波

形、48小时心律失常数据的存储和回顾。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

超声骨动力系统(超声骨刀)医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

超声骨动力系统(

超声骨刀)

配置: 主设备机 1 台;手柄 1 把;扳手、脚踏、注水帽、管路各 1 套; 技术参数: 1、功能:具备超声切骨、磨骨和微创功能,满足开放手术和脊柱内镜下手术; 2、工作频率≥36KHz 3、最大超声振幅≥150mm,振幅可调节; 4、输出超声最大功率≥125W; 5、功率调节档位不少于十档 6、采用脚踏式控制超声输出,并具有控制冲洗功能的独立脚踏; 7、工作原理:利用电致伸缩技术进行纵向振动切割; 8、具有连续和脉冲两种工作方式,可随时切换 9、具有自动冲洗系统,能够持续冲洗,冲洗流量可调节; 10、手柄和刀头分离式设计,刀头能够快速拆卸安装; 11、所有的控制方式集中于显示控制面板中; 12、软件和控制:提供配套的软件,在主界面通过触控方

1

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式可调节输出功率和流 量等参数; 13、所有手柄必须满足压力蒸汽方式灭菌、等离子灭菌或者环氧乙烷灭菌; 14、设备整体重量≤30kg 15、钛合金刀头 15.1、刀头种类:具有磨骨刀和切骨刀两大类,支持多种刀头形状,需提供产 品注册证;15.2、刀头长度在 60mm-330mm 之间,需满足开放手术和微创内镜下手术要求; 15.3、刀头挂网:常用刀头在河南省医药耗材采购平台有挂网,需提供挂网代码和医院网采截图证明;

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

/

全自动清洗机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

全自动清洗机

1.1

清洗舱

1.1.1 容积: ≥100L1.1.2 ★材质:镜面覆膜面不锈钢板1.1.3 ★对接口:

清洗架注水口位于清洗舱的侧面中间,以保证清

洗架方便对接且占用较少的舱体空间1.1.4

使用寿命:

10年/15000次循环

1.1.5 主体保温:

12mm橡塑海绵

1.2

密封门

1.2.1 开门方式:

手动电子安全门锁

1.2.2 门结构:

双密封门,玻璃视窗

1.2.3 安全联锁:

关门未关到位或者未关闭程序不可运行,电子安

全门锁程序运行过程不得开门,可使用特殊工具应急开门,双门不可同时打开1.2.4 门压紧方式:门采用被动压紧方式(机构锁紧),密封可靠1.2.5 门胶条:

特制硅橡胶而成

1.3

管路系统

1.3.1 ★干燥系统

带热风干燥功能

1.3.2 核心配件

循环泵、排水泵等均为进口品牌;1.3.3计量泵:标配2个(1个中性多酶清洗液,1个上油液 )

1.3.4 循环泵:

流量最大500L/min

1

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1.3.5 排水泵:

独立排污泵排水

1.3.6 空气过滤器: 标配高效过滤器H131.3.7 风机

无刷风机,最大流量150(立方米/小时),最大功

率800W1.4

控制系统

1.4.1 控制方式:

"网络协议:可扩展支持工业以太网,支持TCP/IP

等众多网络协议。功耗:极低的功耗,极低的对外电磁干扰(EMI)接口:带有多种通讯接口RS485,RS232,IIC总线扩展接口等;工作温度:工作温度在0℃~40℃范围内,可在恶劣的工业环境中稳定工作 "1.4.2 界面显示:

"高清7英寸,触摸屏,显示各部件输入输出状态

,报警信息显示。系统权限:系统可靠,操作分权限管理,更安全;屏幕颜色:65K真彩触摸屏; 屏幕尺寸:不小于5英寸; 分辨率:分辨率为800 × 480; 触摸方式:电阻式 "1.4.3 流程控制:

预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、

消毒、干燥1.4.4 温度指示器: A级精度温度传感器采集温度,显示精确度0.1℃。1.4.5 管理权限

"五级管理权限:

操作员:可进行开关门操作,启动停止运行程序;工艺员:辅助功能参数查看及修改; 管理员:程序参数修改、安全报警确认;维修人员:系统参数设置、手动操作、安全报警确认;制造商:恢复出厂设置、安全报警确认、修改硬件配置和需购买的功能的授权等。"1.4.6

记录方式:内置针式打印机,打印记录可永久保

存.清洗过程参数:清洗过程的温度、时间、过程阶段、预置参数等均可打印 . 触摸屏支持实时动态温度曲线显示,能够实时显示内室温度。 报警信息:程序运行过程中报警信息可在打印纸上打印。1.4.7 安全保护

超温自动保护装置:超过设定温度,系统自动切

断加热电源;防干烧保护装置:水位低造成加热管干烧时,系统自动切断加热电源。具有安全冷却锁,温度高于安全温度不允许开门。双门互锁。1.5

程序系统

★程序名称: 8套预置程序手术器械、器皿器具、塑料制品、重度污染、传染物品、

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清洗程序、消毒程序、干燥程序1.6

整体参数

1.6.1 运行时间:

55分钟

1.6.2 装载量(标配清洗架)

标准配置:至少32个牙科手机+至少5个器械篮筐

1.6.7 清洗温度

40℃(默认,可调节)

1.6.8 消毒温度

80℃~93℃可调

1.6.9 干燥温度

70~140℃

1.6.10 加热方式:

电加热

1.6.11 耗水量 至少12L/步1.6.12 耗电量 4度/循环1.6.13 是否可以配备搬运系统 否标准配置主机一台;标配清洗架可装载20把手机+5个器械托盘器械;标配针式打印机;标配双进液泵。标配排水冷却。 主机一台;标配双层眼科器械清洗架可装载3-4套眼科器械+2个器械托盘器械;标配针式打印机;标配双进液泵。标配排水冷却。3★可选配置

选配:双层眼科器械清洗架、三层器

械托盘清洗架。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 2 年

其他配套要求

保持器压膜机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

保持器压膜机

1 电压:230V Ac 50Hz/60Hz

2 功率:850W左右

3 工作气压:0.5-4.0bar

4 红外线恒定加热温度:220℃(1 秒钟达到)

5、正压技术使成型结果与模型极其密合,精确地压出牙齿形态

6、硬质膜片 2.0mm 及以上制作正位器

7、运动护齿膜片 5.0mm 正压一次成型

8、采用先进的扫描技术获取膜片加热和冷却时间

9、红外线恒温加热

10、采用翻转压膜技术。

1

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11、装备膜键盘及大显示屏,所有的操作参数可以在显示屏上记录

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

切割封口打印一体机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

切割封口打印一

体机

1、操作屏:彩色液晶触控屏,图形化操作界面,内

全中文显示,安卓操作系统。2、外壳材质:304不锈钢。3、

60-

220℃可调,温度精度≤1%,设置6个常用温度,无需调节,直接选择,快速升温,室温升到设定温度小于40 S 。4、

10±

0.5m/min

,

采用光控技术实现封口和打印自动检测。5、压痕宽度:≥12mm,封口指标符合标准《YY/T 0698.5-2009》的要求。6、封口留边:0-35mm可调。7、切割带卷宽度:≤400mm(可多卷同时切割封口)。8、切割长度 :≥50mm 。9、切割速度 :7.5±0.5m/min 。10

:具有自动进纸切割封口打印功能,可以放入多卷,根据实际需要设置好所需的纸塑袋长度和数量,启动程序后,设备即可完成自动进纸、自动切割、自动进行热封、最后完成设置参数的中英文打印;同时具有独立切割纸塑袋、单独进行热封或封口打印功能,可实现一机多用。

1

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11、附加功能:带有无线,可以利用无线路由进行封口参数的远程调整和记录。具有USB接口,能将数据导入封口机,或导出至电脑,并生成相关的统计表格。12、

具有先进的平板式陶瓷加热组件,升温快、

加热均匀、耐高温、寿命长、热效率高。13、色带更换方式:上开口更换色带。14、打印功能:内置二台24针打印机,具有双行打印功能,能打印灭菌日期、失效日期、锅号、锅次、操作人员、科室名称、器械名称、批次代码、设备编号等参数,打印功能可以一键开启或关闭,或者任意关闭某一条目,进行选择性打印。15

、封口检测功能:具有封口检测功能,能测

试并打印出测试时间、温度、压力、速度等内容。16

、存储功能:能存储800万次封口及打印的

存储17

、计数功能:自带正序(降序)封口计数器

,可以实现0-9999以内的封口数量统计。18、待机功能:待机时间和待机温度可调,智能待机恢复,可快速恢复到工作温度,减少等待时间。19、整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于五年。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

其他配套要求

红外线治疗仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

红外治疗仪

1、波长范围:含760nm-1400nm2、光源材料:卤素光源近红外(含红光)3、屏幕显示:液晶屏显示触控操作4、治疗深度:≥5cm5、光功率调节功能:>3档可调6、治疗模式:≥3种7、治疗期间模式、时间可调节8、升降调节高度>40㎝9、0-60min内时间任意可调,调节步进1min。10、具有防倾倒断电保护功能和温度控制保护功能

1

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,提升使用安全性。11、推车式主机,方便移动且带锁轮装置。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

经皮黄疸仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

经皮黄疸仪

一、产品简介:适用于新生儿科、儿科、产房、婴儿病房和新生儿

重症监护室等场所对新生儿黄疸进行早期筛查;

3.0英寸彩色触摸屏,大字符清晰显示,可同屏显示

多次测量数据,

配备充电基座,内置充电电池可长效充电,方便医

护人员管理与使用;

低电压提示:电池电量过低时,产生低电压提示;二、主要技术参数:1.电源类型:锂电池, 额定电压7.4V 2.光源:氙闪光灯,光源寿命不低于150000次3.最大显示值:不小于25.0 mg/dL (425μmol/L)4.误差:0.0~25.0mg/dl或0.0~425μmol/L(±1m

g/dL)

5.测量方式:蓝、绿光比较6.精密度(重复性):<2%7.显示:液晶显示带背光8.信息提示:低电压提示9.平

2-

5次的平均值,当前值和平均值同时显示

10.时间设置:可实现时间日期的修改11.亮度调节:屏幕亮度5级调节12.测量单位:测量单位可在mg/dL和umol/L间切换13.屏幕保护:屏幕保护时间可设置为1分钟或5分钟14.具有无操作自动休眠和自动关机功能,防止电池

过量放电而损坏。

15.快速充电:充电时间1.5小时16.测量次数:一次充电可测量1000次以上17.校验盘:对白色屏显示0.0或0.1,对黄色显示20

.0±1

18.具有紫外线滤除功能,避免对婴儿皮肤的伤害。

1

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19.数据存储功能:可存储不低于200患者数据;

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 年

其他配套要求

小关节镜镜头及微创器械医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

小关节镜镜头及微

创器械

1、关节镜★1.1关节镜规格:外径为2.4mm,长度为72mm。1.2视向角30°视场角80°。1.3蓝宝石镜片 ,可高温高压灭菌。2、关节镜鞘管★2.1鞘管有与外径2.4mm镜头匹配使用的双开关阀门。★2.2鞘管可连接两个进水口。3、闭孔器3.1闭孔器与鞘管一键按压分离。3.2闭孔器与外径2.4mm镜头匹配使用。4、光纤4.1直径5mm,长度2.7m。5、探钩★5.1工作长度为71mm。6、骨刀6.1材质为不锈钢。7、关节镜刮匙7.1工作长度102mm, 头部直径2.5mm,材质为不锈钢。8、抓蓝钳(抓线)8.1工作长度70mm,头部直径2.8mm。材质为不锈钢。9、抓钳(抓组织)9.1工作长度70mm,头部直径2.8mm。材质为不锈钢。10、直篮钳10.1工作长度70mm,头部直径2.8mm,材质为不锈钢。11、腕关节固定装置11.1基座高度≧200mm。11.2金属杆第一关节杆长度≧130mm,直径≧18mm。11.3金属杆第二关节杆长度≧410mm,直径≧12mm。★11.4腕关节固定装置带拉力读取计,能时刻读取牵引力数值。★11.5张力调节:上臂牵引旋钮支持上下范围牵引调节,最大支持,≥9kg拉力。11.6角度可调节:轴向约180°调节、冠状位约140°调节。

1

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★11.7腕关节固定装置采用指套牵拉技术。

11.8腕关节固定装置可以放在无菌手术台上,无需夹在手术床上。(注:以上每件产品数量均为1件,共计11件。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 年

其他配套要求

/

磁共振兼容呼吸机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

磁共振兼容呼吸机

一、基本性能要求

1.1、具备NMPA认证,国产品牌。

1.2、驱动方式:气动气动,呼吸机不需要充电。

1.3、适用于成人及儿童的急救转运呼吸机,不含电子元器件,无需进行消磁,可进磁共振室。

1.4、

3.0

T磁共振环境,呼吸机放置磁场不大于0.2T或距MRI设备腔体口部中心不小于0.5m处。

1.5、主机重量≤5.5kg

二、技术参数

2.1、通气模式:IPPV、MANUAL

2.2、分钟通气量:3-20L/min,连续可调

2.3、呼吸频率:10-60bpm,连续可调

2.4、吸呼比:1:2

2.5、氧浓度:100% / 60%两档可调

2.6、压力触发灵敏度:-0.3kPa;最大安全压力≤8kpa。

2.7、监测参数:气道压力

三、其他功能要求

3.1、报警性能:气道压力高报警、断气报警

3.2、呼气阀组件可拆卸安装及高温高压蒸汽消毒

3.3、可配气源管理系统,可连接中央气源自动切换、交替使用无磁氧气瓶

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

1、标配两个3.2L无磁氧气瓶2、配备可适用于磁共振室的台车3、无磁PEEP阀,五档可调

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呼吸机(高端转运呼吸机)医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

呼吸机(高端转运

呼吸机)

1.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持。2.电池续航时间≥5小时。3.呼吸机主机重量≤6.5kg。

4.可配备提拿悬挂一体化多功能把手,灵活便携。5.多种电源方式:市电、车载电源、内置电池。6.配备多用途挂架,专为急救、转运设计,携带方便

7.要求与监护仪模块化一体集成,实现通气监护一体

化和在呼吸机屏幕上同屏显示。

8.可配备自动同步床旁重症呼吸机设置到转运呼吸机

功能,转运过程通气治疗不改变。

9.无消耗型氧传感器,无需校准和更换。10.支持高压氧气气源和或低压氧气气源方式。11.采用≥7英寸高亮度液晶屏,可显示波形和监测参

数。

12.具有屏幕亮度自动调节功能,根据环境光线强度

自动调节屏幕亮度。

13.具有关机状态下电量显示功能,更加高效掌握机

器剩余电量。14.最高工作海拔≥7000m,满足高海拔和直升机转运要求。

15.工

-20

~50

℃,满足低温和高温环境下工作要求。16.标 配 模 式 : 控 制 /辅 助 通 气 模 式 V-A/C和 同 步 通 气 模 式 ( 如 SIMV、 V-SIMV、 SIMV-V等);自主呼吸模式(如SPONT、PSV等)、叹息模式。

17.高级模式:容量支持通气VS、气道压力释放通气A

PRV;自适应分钟通气(如AMV或ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式)

18.可配备无创通气模式和氧疗模式。19.呼吸同步技术(如IntelliCycle,IntelliSync+

),动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间,提高人机同步性和舒适度,减少手动调节参数。

20.可配备适合心肺复苏的通气模式(如CPRV,CPRmo

de等)。

21.设置参数

潮气量:2ml—4000ml呼气末正压:0—40 cmH2O吸入氧浓度:21—100%吸气时间:0.1—10s 压力触发灵敏度:-20— - 0.5cmH2O,或 OFF 氧疗流量:2—80L/min

22.监测参数和报警

监测参数:氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力

、呼吸频率等关键参数。

波形监测:压力—时间、流速—时间、容量—时间。

2

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报警:潮气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧

气不足、电量不足、机器故障等。23.

信息化功能要求

信息互连:支持多种无线方式(选配WiFi、5G)灵活将呼吸机数据传输到远程终端,实现患者的远程实时监控,满足转运过程中的信息化的需求。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

白内障超声乳化治疗仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

白内障超声乳化治

疗仪

超声乳化治疗仪公共技术参数

1. 超声能量输出系统 1.1、连续超声技术:纵横结合对软硬核块进行高效切削,最大化缩小超乳时间和热损伤;1.2、能量控制:能量开启时间/能量关闭时间须可控制,工

=2-30ms

=2-

30ms);须有连续式技术和变量式技术可选,须可分别建立阻塞状态和未阻塞状态两套设置;1.3、须有大于等于7个超声乳化能量传输选项;1.3.1、连 续:0-100%,线性及面板选择; 1.3.2、脉冲:长脉冲1-6pps 短脉冲1-14pps 小功率脉冲 大功率脉冲;1.3.3、爆 破:单次爆发时长110ms ,停顿约0.5s ; 多次爆发1-4簇每秒,时长80ms;1.3.4、连续式爆破:每秒随脚踏深度增加而越密集,时长80ms,直至功率输送融合变为连续式;2、手柄2.1、 超 声 乳 化 手 柄 :4 压 电 式 晶 片 设 计 , 超 声 频 率 38KHz-40KHz。直通式设计,坚固耐用的钛合金材料,可高温高压消毒重复使用;2.2、超声乳化手柄4压电式晶片,可接任何大小标准针头;配合不同针头,可做不同切口的手术,如3.0mm,2.6mm,2.2mm切口手术;2.3、须配3套手柄;须配超声乳化针头3盒,针头扳手3个;须配灌注套和测试腔10盒。3、液流系统:3.1、

液流控制系统须可实现术中眼内液流控制;数字化蠕动泵系

10%-

100%;密闭隔离的液流系统可实现高的安全性并将生物危害风险降到低;须有可重复消毒的液流套件,需随机配套大于等于18套。

1

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3.2、

650mmHg,

5mmHg,有面板或线性负压两种可选择;3.3、最大流速为60CC/min,每次增量1cc调整抽吸速度。须有面板或线性液流可选择;当负压上升时,流速随之降低;泵限压点:10%-100%可调。3.4、堵塞模式:须能自动监控识别堵塞、流速、负压、能量,须有阻塞状态和未阻塞状态两套设置;3.5、智能负压监控系统:系统须能监控超乳动态过程中实际负压级,通过编程负压设置,超乳堵塞循环中,当负压在指定时间段超过特定阈值时,系统会自动调整为预定义负压级。负压全程可控,动态控制眼内压;4、 透 热 疗 法 : 功 率 可 调 5% - 100%, 每 次 增 量 5%;功率传输类型:线性,面板,爆破模式。可选凝血、烙器、笔形探头、擦除器、镊子等子模式;5、前节玻璃体切割:5.1、气动前节玻切系统须提供高速一次性气动玻璃体切 割 兼 容 , 每 分 钟 切 割 次 数 100次 到 1200 次,具有连贯切割表现。5.2、前节玻璃体切割器具须有三种不同的规格可选择:20G,23G和25G;须配3盒前段玻璃体切割套盒,共18个。6、 脚踏板6.1、电控可编程脚踏,可编程控制,有透热疗法、灌注 / 抽吸、超声乳化和玻璃体切除术等多个功能选项,可为每个医师及每项手术保存每个脚踏板位置的移动幅度;6.2、脚踏板通过线性关系来实现控制;6.3、触感反馈踏板,不同斜度的区域会激发触感反馈;7、系统其它配置:7.1、须有触摸屏,视觉导航,带语音确认功能,可快速设置并轻松访问优先设置;7.2、系统可容纳20个以上外科医生编程,每个外科医生可进行6种以上不同的设置;7.3、无线遥控器:可以利用无线遥控器的小键盘访问手术模式并调节手术设置。背灯支持光线较暗的手术室环境。8、本设备的随机耗材须列出种类和价格,须有正常采购途径;9、须有放置和移动该设备的车架或工作台。有能升降的支架用以悬挂灌注液。

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于2年

其他配套要求

因为DIP医保付费原因,该设备有关随机耗材的参数为重点关注的参数。

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

21G超乳针头

20G超如套管

20G IA针头弯头

20G玻切头

重复使用积液盒

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眼用钳

一次性超乳套包

45度超乳针头

前节玻切头

普通灌注套管不能重复消毒

灌注抽吸头IA头

20G30度超乳针头

20G灌注套管和测试腔

灌注/抽吸0.3毫米45度探针

灌注/抽吸0.3毫米湾探针

20G玻切刀

可重复消毒重复使用管道

一次性使用管道

针头扳手

富血小板血浆采集机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

富血小板血浆采集

一 、 1.每 循 环 血 浆 量 : 范 围 0~ 500g;2.血

0~

600g;

3.采 血 速 度 : 范 围 20r/min~ 100r/min;4.回 输 速 度 : 范 围 20r/min~ 120r/min;5.抗

1:8~

1:16;

6.离 心 机 速 度 : 4800r/min~ 5500r/min;7.采 集 方 式 : 单 针 采 集 , 针 头 可 更 换 ;8.操 作 界 面 : 全 中 文 操 作 界 面 , 液 晶 图 文 显 示 ;9.工作过程:开机无需预热,无需盐水冲洗,操作简便;二、10、所招设备、耗材、及配套抗凝剂为同一厂家生产,便于追溯.

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

医疗设备配套专用耗材需求

耗材名称

预算单价

(元)

每月预计用量(

个/套)

预计总用量

(元)

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一次性使用单采血液成份分离器

全自动软式内镜清洗消毒器(双缸)医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

全自动内镜清洗消毒机

产品用途及性能:适合于各种品牌、型号内窥镜的清洗和消毒需求,可同时处理2-4条内镜。产品为二类医疗器械。1.具有全程故障报警功能、清洗酶液不足报警、酒精不足报警、内镜漏气报警、消毒液储液箱液位低报警、管道通畅测试功能等常规工作状态检测,随时检测设备多项零部件工作使用情况。2.操作控制系统具有触摸液晶彩色操控系统,全屏触摸,中文显示,控制界面与参数设置界面分开。既可独立单缸显示,又可双缸同时显示,双缸可同时或独立工作。3.消毒液槽中央凸起,有效节约水、消毒液、酶液的用量,进口PMMA复合材质整体吸塑成型。4.设备为左右双舱一体化设计,左右舱体完全独立运行,可异步同时洗消两条内镜,一舱一镜,有效杜绝一舱清洗多条内镜带来的交叉感染风险。5.采用三通道清洗设计,在线监控,管道异常时报警提示,全过程灌流清洗保证管腔内部洗消彻底。旋转式喷淋装置及涡流冲洗功能,可以全方位对内镜外表面及槽盖进行冲洗。6.自身消毒功能:双缸可独立对槽体、槽盖、全管道及过滤装置等自身消毒。7.设备自带多种工作模式,如洗消模式1、洗消模式2、晨消模式、终末消毒模式、自身消毒模式、标准洗消、满足临床不同洗消需求。工作模式≥6种。8.酶洗功能:根据酶液要求按比例自动添加,全过程恒温酶洗。9.酒精干燥功能:自动进行酒精消毒并吹干。单次注入时间2S,单次注入量5-10ml,吹干时间1s-99min59s分钟,可自行调整。10.具有消毒液循环使用次数记录功能,次数自动记录并在屏上显示,从而更好的检测消毒液的使用情况,配备专用的自动取液装置,可随时方便检测消毒液浓度,保证消毒效果。11.追溯打印功能:能够长期有效的追溯每条内镜的清洗情况,包括镜子的编号、清洗的时间日期、过程、状态、操作人员等。同时预留有追溯接口可连接内镜追溯管理系统与医院HIS\PACS等系统对接。12.脚触式电动开关、面板控制开关两种开盖方式,避免手动开关盖时产生二次污染。槽盖为透明钢化玻璃材质,能观察清洗槽内内镜清洗全过程。13.设备配备外置1μm水处理器1只和内置0.2μm水处理器1只,保证洗消用水达到内镜清洗消毒规范的供水要求,菌落总数≤10CFU/100ml。进排水具有增压功能,缩短进排

1

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水时间。14.冲洗、清洗、漂洗、终末漂洗工作冲洗次数可调,流动水清洗,保证清洗过程更干净彻底。清洗机有漂洗水排放装置,漂洗为流动水漂洗。15.内镜清洗机处理过程中所用气体使用的高效空气过滤洁净装置对≥0.2um以上颗粒的滤除率为99.99%。16.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液、邻苯二甲醛、戊二醛、含氯消毒液的内镜洗消机进行内镜消毒模拟现场试验,对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值为>3.00。17.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液的内镜洗消机进行内镜灭菌模拟现场实验,枯草杆菌黑色变种芽孢无菌生长。18..提供过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液经过消毒及灭菌程序合格后消毒液残留量为0的检验报告

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于5年

其他配套要求

电脑遥控灌肠整复仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

电脑遥控灌肠整复仪

1、立式主机,移动方便,支持手动和遥控两种操作方式,允许医务人员从远处控制设备的操作,减少医务人员直接接触X射线暴露的风险。2、灌注压力可调节:可以根据患者的具体情况调整灌注压力,确保治疗的安全性和有效性 。4、主机及附件配置齐全、设计成熟、产品性能优良、用户广泛。5、设备设计使用年限长(需提供使用年限的佐证材料),满足长期高负荷运转且运行稳定、故障率低。6、售后服务优良,提供原厂售后服务,要求整机保修≥3年 (含定期维护保养)。

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于3年

其他配套要求

需提供备用充气充钡管子及瓶子2套、备用遥控器2个

全自动化学发光免疫分析仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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全自动化学发光免

疫分析仪

工作原理:化学发光免疫分析技术

样本类型:人类血清、血浆、全血、尿液

整机重量:

≤30kg

试剂:单人份包装

检测时间:

≤17分钟

加样正确度与重复性:0μL加样量,加样正确度不超过±10%,变异系数不超过3%,100μL加样量,加样正确度不超过±5%,变异系数不超过2%,防护等级:IPX0故障提示:仪器对操作错误、机械及电路故障具有相应提示

1

维保期限

自验收合格之日起,原厂质保不少于 2 年

其他配套要求

可开展项目:细胞角蛋白18片段、S100蛋白、异常凝血酶原

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许昌市中心医院医疗设备市场调研报名登记表

序号

供应商名称

医疗器械注册证编

设备名称(与医疗器械注册证一致)

品牌(与医疗器械注册证一

致)

型号(与医疗器械注册

证一致)

整机质保期

设备报价

(含售后和

配套服务)

是否需要使用专用耗材

或试剂

专用耗材或试剂名称及

价格

联系人

联系电话

邮箱

项目编号

(与市场调研公告中项目编号保持

一致)

项目名称

法定代表人或被授权人(签字或盖章):供应商名称(盖公章):地址:

备注:本表为供应商报名信息模版,可自行增减行数,红色字体必须与市场调研公告保持一致,所有内容必须填写,品牌型号与医疗器械注册证保持一致,若报名多个项目,请按照项目名称单独制作表格。

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医疗设备参数调研表

项目编号及名称

一、报名参与调研产品情况:(含完整配置的设备价格)

推荐的产品名称

品牌及型号

注册证号

生产厂家

厂家销售人员姓名及联系电话

设备报价(单价)

(单位:万元)

维保年限

二、技术参数及需求符合情况(本项目为调研参数客观性,请如实填写,虚假填写参数视为无效报名):

技术参数及需求

符合情况(可填写符合、不符合或正偏离、负偏离,以技术白皮书、彩页

为准)

推荐产品该条参数具体内容及数值(推荐产品与公示参数不符的,如实填写推荐产品的实际参数,虚假填写视为无效报名)

参数证明文件(与技术白皮书、技术参数表、彩页中实际注明的参数保持一致,附图或标注出处,填写内容与出处不一致的视为无效报名)

技术要求请按照附件1中技术参数要求逐条填写

123

...

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其他需求请按照附件1中配套需求逐条填写

三、参数证明文件(技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容)

四、专用耗材报价(请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写):提供配套专用耗材明细(含名称、品牌、规格型号等)

耗材名称

品牌

规格型号

集采情况

河南省网采号

网采价格

耗材报价

医保编码

我公司自愿参加此次市场调研活动,并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容,并负法律责任:1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实,若存在虚假,我方愿意接受贵单位的相应处理。2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考,对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人或被授权人(签字或盖章):供应商名称(盖公章):地址:联系电话:

年 月 日

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医疗设备市场报价表

项目编号及名称

一、报名参与调研产品情况:(含完整配置的设备价格)

推荐的产品名称

品牌及型号

注册证号

生产厂家

厂家销售人员姓名及联系

电话

设备报价(单价)

(单位:万元)

维保年限

二、市场占有及销售记录(资料不完整视为无效报名):1.

提供不少于三份该设备在国内公立医院中标的采购合同或证明文件(1.若为新上市产品需提供上市时间说明函;2.主推产品不足三份的,可提供同品牌参数配置接近的产品采购合同;3.合同成交价与市场报价差额过大的需出具价格差异原因说明函)。

序号

医院名称

购买时间(年月)

成交单价(万元)

1

2

3

我公司自愿参加此次市场调研活动,并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内

容,并负法律责任:

1.

我方保证提交的内容及相关材料完全真实,若存在虚假,我方愿意接受贵单位的相应处理。

2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考,对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人或被授权人(签字或盖章):供应商名称(盖公章):地址:联系电话: 年 月 日

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