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夹江县医疗基地建设项目-设备采购（第四批次）更正公告

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发布时间：

2025-04-29

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四川乐山

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夹江县医疗基地建设项目-设备采购（第四批次）更正公告

（招标编号：SCYS-2025-0419）

一、内容：

1、采购需求以更正后上传版本为准。

2、采购需求内容和招标文件不一致时，以招标文件内容为准。

二、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

三、联系方式

招标人：四川青衣康瑞医疗科技有限公司

地址：四川省乐山市夹江县漹城街道云甘路89号

联系人：朱女士

电话：*开通会员可解锁*

电子邮件：/

招标代理机构：四川圆收工程管理有限公司

地址：乐山市市中区平江东街17号4楼

联系人：刘老师

电话：*开通会员可解锁*

电子邮件：/

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）

招标人或其招标代理机构：（盖章）

项目采购清单、分包预算

第1包（预算总价及最高限价:377万元）
序号	产品名称	数量	质保期	备注
1	CPAP无创呼吸机	2台	不低于3年
2	新生儿培养箱（高端）	2台	不低于3年
3	新生儿培养箱（中端）	5台	不低于3年
4	婴儿T-组合复苏器	1台	不低于3年
5	空氧混合仪	1台	不低于3年
6	耳声加脑干诱发电位	1台	不低于3年	允许采购进口产品
7	呼出气一氧化氮仪	1台	不低于3年
8	排痰机（叩背式）	2台	不低于3年
9	排痰机（穿戴式）	5台	不低于3年
10	双面蓝光箱	6台	不低于3年
11	母乳分析仪	1台	不低于1年
12	电动洗胃机	2台	不低于1年
13	骨密度检测仪	1台	不低于2年
第2包（预算总价及最高限价:438.8万元）
1	床单元臭氧消毒机	7台	不低于2年
2	挂壁式空气消毒机	59台	不低于2年
3	移动式等离子空气消毒机	23台	不低于2年
4	电动流产吸引器	2台	不低于2年
5	内镜清洗灭菌一体化	1套	不低于2年
6	妇科检查床	11台	不低于2年
7	除颤仪	7台	不低于2年
8	心电监护仪	18台	不低于2年
9	新生儿监护仪	12台	不低于2年
10	心电监护仪（儿童）	2台	不低于2年

11	转运监护仪	2台	不低于2年
12	成人/儿童电子喉镜	6套	不低于2年
13	空气波压力综合治疗仪	5台	不低于2年
14	毫米波治疗仪	6台	不低于2年
15	新生儿、儿童电子喉镜	4套	不低于3年

项目采购标的及参数要求第1包

序号	产品名称	技术参数	备注
1	CPAP无创呼吸机（中端）	▲1.≥8.0英寸触摸显示屏，监测参数：压力（气道峰压、平均压、呼末正压/气道压力）、氧浓度、流量、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比等。图形显示：压力－时间波形、流量柱状图显示流量。2.内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：21%-100%，精度±3%。3.内置氧传感器，监测范围0-100%，精度±2%。4.可兼容多品牌压力发生器。5.呼吸监测：不需要额外传感器即可测量自主呼吸频率。▲6.通气模式：具有NCPAP，NIPPV，SNIPPV，HFNC，快氧通气和手动通气7.NCPAP模式：7.1气道压力：1.0cmH2O-15cmH2O7.2窒息唤醒压力：2.0cmH2O-25cmH2O7.3窒息唤醒次数：OFF，1-58.在NIPPV/SNIPPV模式下，PIP吸气压力最高可设置≥20cmH2O9.HFNC模式：具有压力监测功能，流量范围0.5L/min-25L/min可调。10.提供快氧通气功能：最长时间120s，增氧浓度22%-100%连续可调。11.提供手动通气功能，通气时间1s-30s可调，气道压力范围2-25cmH2O，手动通气流量调节范围2.0～30L/min。12.应具有湿化器外挂导轨、吊臂/水袋支架安装座、空压机安装底盘。13.内置锂电池，充满可使用≥4小时。▲14.仪器使用年限应≥8年。15.要求具有空气气源内置积水杯，并具有观察窗口。

新生儿培养箱（高端）

一、多功能二合一转换：1.实现培养箱和保暖台的综合性能，并在二者之间进行简便转换。2.可脚踏转换控制，快速完成暖箱向保暖台的转换。二、显示屏：1.具备≥8英寸LCD彩色触屏。2.▲具备屏幕大字体显示模式，集中显示婴儿体温等主要数据。三、温度控制：1.▲箱温测控范围25-37°C；伺服温控范围为35-37°C。2.▲具有双向风帘和加强风帘系统，空气流速<10m/s，配备双体温探头。四、湿度控制：1.直观透明加湿水槽。储水槽≥1000ml容量，伺服湿度最高达95%，显示范围30-99%。2.▲加湿系统为虹吸式或超声波或加热式。3.储水槽可高温灭菌。4.最大运行时间超过12小时（65%RH控制设置，在25℃/50%RH环境）。五、报警系统：1.含温度、湿度、电子秤和氧气控制等多种报警。2.声光分离报警系统。3.配置有静音功能。六、标配蓝光灯：1.▲LED长效光源，在持续使用8,000小时内光能衰减小于25%。2.窄谱光波(波长在430-490纳米之间的蓝光)。八、其它技术要求：1.可双向推拉，并可以360°旋转。2.床垫具备防水解压性能。3.标配内置电子秤，测量范围300-8000克。4.具备导轨系统可无工具安装输液架、仪器架等附件。5.▲内置超大X线盘，可提供多角度拍片位置，且在拍片过程中不会影响热辐射功能。6.床体可倾斜，连续无级可调，床体可升降。7.噪音水平≤45dBa。8.独立抽屉，双向推拉。9.提供≥6个插管孔。10.提供标准数据接口RS232，接口数量满足医院临床使用需求。11.USB接口，接口数量满足医院临床使用需求，并提供远期软件升级支持。

		12.配伺服氧系统，控制范围21-65%，显示范围在16-70%，±5%。
3	新生儿培养箱（中端）	1.输入功率：≤lOOOVA2.▲控制方式：箱温和肤温两种温度控制3.箱温控制范围：25～37℃4.皮肤温度控制范围：34～37℃5.▲箱温和肤温显示温度范围：5～65℃6.培养箱温度与平均培养箱温度之差： ≤0.5℃7.▲平均培养箱温度与控制温度之差：≤0.5℃8.温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃9.温度均匀性（床垫处于倾斜位置〉： ≤1.0℃10.▲皮肤温度传感器精度：±0.2℃内11.婴儿床倾斜角度：无级可调12.婴儿舱内噪声：≤45dB(A)（稳定温度状态下）13.故障报警：断电、传感器、偏差、超温、风道循环、缺水、水箱位置、系统等14.湿度显示范围：0%RH～99%RH15.湿度控制范围：30%RH～99%RH16.湿度控制精度：±5%RH
4	婴儿T-组合复苏器	1.复苏气体流量范围：5-15L/min可调。2.最大安全压力设置范围：1-60cmH2O；3.压力表范围：-10~80cmH2O；精度:土2%4.吸气峰压（PIP）设置范围：1~60cmH2O。5.呼气末正压（PEEP）设置范围：0~28cmH2O。6.工作适用时间：（400L，50%空氧混合气）当流量为5L/min时，≥75min；当流量为10L/min时，≥38min；当流量为15L/min时，≥26min。7.复苏器及其相关附件的死腔体积：≤6ml。8.复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的负压≤6cmH2O；在吸气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH2O。
5	空氧混合仪	1.氧浓度21%-100%连续可调；±3%O2(V/V)2.流量计调节范围：0L/min～15L/min和0L/min～3.5L/min3.输入气源压力：0.207mPa～0.517mPa4.气源故障报警：供气气源压力差在0.138kPa～0.18kPa时5.内置气动声音报警装置，报警声压级＞57dB(A)
6	耳声加脑干诱发电位	1.有HI*Track和OZ数据跟踪系统，包含病人及家长全面（包括风险指标）的资料。2.USB端口5V直流电。	允许采购进口

		3.测试信号：短声及CE-Chirp声刺激两种测试信号，新的刺激信号（CE-Chirp）。▲4.测试模块：筛查模块，刺激信号：CE-Chirp，刺激速率：93次/秒，刺激水平：35dBHL。5.显示：自动显示通过或转诊、脑电波、效叠加次数、伪迹水平、听觉诱发电位质量和曲线。▲6.阻抗测试指示灯；自动阻抗检测，更有针对性的测试准备，EEG滤波：125Hz–125kHz，刺激声强度范围：0—70dBHL。7.采样率：≥16kHz。▲8.测试方法：重复率高于80次/秒的快速稳态测试（FSS）。▲9.探头：无需贴电极片，集成动态宽频扬声器，可重复使用的不锈钢电极，带有导电胶保护装置。▲10.具备标准ABR模块功能：刺激信号：CE-Chirp/短声，刺激水平：0—70dBHL11.前置放大器：集成，87分贝放大(≥23000倍)。能直观显示信号质量强度。▲12.配置群组声刺激模块：刺激信号：CE-Chirp/短声，刺激速率：20次/秒。在一次测试中可以给到不低于6个不同声强的刺激声。	产品
7	呼出气一氧化氮仪	1、主机参数1.1显示与操控：≥10寸电容触摸屏。1.2数据传输：可支持WIFI/GPRS/蓝牙/USB数据传输，或通过网络连接自动同步设备数据。支持对接医院HIS、LIS系统。1.3电源：1.3.1内部电源：内置锂电池。1.3.2适配器供电：可通过适配器供电，即插即用。1.4训练模式：具有训练功能物理按键，一键进入NO、CO训练界面，患者可通过训练模式进行呼气训练，有效保证患者正式测量时的成功率。1.5内置操作系统：1.5.1内置系统可升级一氧化碳检测模块、肺功能检测模块的操作。1.5.2内置操作系统支持创建、录入并编辑患者姓名、性别、年龄，基本情况及检查报告所需信息。1.5.3内置操作系统提供患者管理与历史记录查看功能。2、一氧化氮检测模块

		2.1检测原理：电化学检测原理2.2传感器类型：电化学传感器2.3传感器原理：电解质电池原理2.4测定范围：1-3500ppb2.5分辨率：1ppb2.6示值误差：当测量值<60ppb时，示值误差≤±3ppb；当测量值≥60ppb时，示值误差≤±5%。2.7测量结果重复性：相对标准偏差应在5%内。2.8稳定性：测量间隔在2小时内的浓度变化率在±5%内。2.9线性度：R2≥0.982.10最低检测样品浓度：3ppb▲2.11响应时间：T90≤15s2.12呼气时间：10秒（成人模式）；6秒（儿童模式）。2.13检测时间：≤60秒2.14系统具备过滤外源性一氧化氮装置，在环境NO浓度不高于2000ppb时均能实现有效过滤，保证测量结果准确性。2.15呼气流量及呼气压力：设备具有呼气流量调节功能，呼气压力为0.8kPa～2kPa时，呼气流量为3L/min或12L/min，误差不大于±10%。2.16抽气流量：抽气流量为10ml/s，误差不大于±10%。2.17具有NO标准气标定功能。
8	排痰机（叩背式）	▲1.主机重量不大于10kg2.配备触摸屏、设备启动治疗后，屏幕有锁屏功能。3.具有标准界面,大字体界面（可通过屏幕上的按键切换病人通道）4.具有治疗频率实时数值和波形显示功能▲5.治疗模式：手动模式、自动模式和自定义模式6.叩击排痰治疗时间应可设置：手动模式（治疗时间设置范围为1min-99min，步长1min，）自动模式（治疗时间设置时间为5min-20min，步长为5min）自定义模式（总治疗时间设置范围为5min～20min，步长为5min）7.手动模式、自定义模式下，叩击排痰治疗频率可设置成人：10～60Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%或±2Hz儿童：10～30Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%或±2Hz8.具有定时设置功能，未启动治疗时可显示设置治疗时间，启动治疗后可显示剩余治疗时间9.具有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，配备X型（儿童）

		动力装置。▲10.X型（儿童）叩击头，径向振幅3.4mm，误差不超过±20％11.工作噪音低，叩击排痰正常工作：≤65dB(A)12.具有电源开关之外的功能开关（启动/暂停按键），可随时中止治疗程序。13.具有故障提示功能▲14.机器使用年限≥8年★15.配置≥3种尺寸的叩击头，每种至少2个探头；标配移动台车。
9	排痰机（穿戴式）	1.适用范围：用于胸腔外部处置时进行气道清除排痰治疗，适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者，同时促进气道清除排痰或改善支气管引流。▲2.主要构成：由主机（内置气动脉冲发生器）、导气软管、充气背心和手控器组成。3.结构形式：便携式兼备台式功能（可装配撑杆座）。4.显示方式：彩色液晶界面显示方式。▲5.按键方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。6.导气方式：采用二根导气软管同步向充气背心充、放气。软管长度120～200cm，管内直径25～35mm。7.能装卸的全胸充气背心：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸。8.压力范围：0.5kpa～3.2kpa，分10档可调，步距增量0.3kpa。9.振动频率：5Hz～30Hz，连续可调，歩距增量1Hz。10.手动模式：治疗中压力及频率可随时调节。▲11.自动模式：按体型不同而分级定制，共有5种自动程序模式，压力及频率是固定值、不可调。5种模式为：(6Hz-7Hz-8Hz-7Hz)、(7Hz-8Hz-10Hz-8Hz)、(8Hz-10Hz-12Hz-9Hz)、(9Hz-11Hz-13Hz-10Hz)、(10Hz-13Hz-15Hz-11Hz)，设备可按照选定的阶梯模式运行。12.自定义模式：治疗前设定各时段的压力及频率，治疗中不可调。13.定时时间：自动模式、自定义模式不低于四挡。手动模式1min～99min连续可调，歩距1min。
10	双面蓝光箱	一、性能参数：1.≥8英寸彩色触摸屏。2.支持中文手写输入功能。3.婴儿模式下温度控制范围34～38℃，空气模式下温度控制范围20

		～39℃。空气模式下，平均培养箱温度与控制温度之差应≤0.5℃。▲4.箱温和肤温：测量范围不小于0℃～65℃，测量精度±0.2℃，升温时间≤30min。▲5.箱内湿度最高可设置90%或以上，控制精度应≤±5%，湿度测量范围0%～100%，测量精度应≤±5%。6.应配备前置透明可视水箱，可耐134°高温高压消毒。7.具有氧浓度监测功能，可支持伺服供氧。8.箱内噪音应≤45dB。9.具有电动床体倾斜功能。10.具有体表和体腔两种体温探头类型，并支持双通道体温同时测量。11.可扩展载物托盘及输液支架，具有X光拍片盒。12.具有≥7天趋势图和趋势表回顾。▲13.产品使用年限应≥8年。二、上黄疸治疗装置（蓝光灯）：1.光源：LED，光源使用年限≥50000小时。2.光照强度可达60μW/cm2/nm。3.具有普通模式、自动模式两种工作模式。4.自动模式：屏幕上可直接显示蓝光强度值。5.≥4英寸触摸屏。6.配置无色透明吸盘，可直接吸附于暖箱透明罩顶部使用。三、下黄疸治疗装置（蓝光床）：1.光源:LED，光源使用年限≥50000小时。2.光照强度可达38μW/cm2/nm。3.支持高、中、低三档可调。4.胆红素总辐照度均匀性：＞0.6。5.发光面≥50cm×28cm。6.凸块型透气凝胶床垫，带有横竖交错的导气槽。7.在育婴箱外设置光疗档位、工作时间。
11	母乳分析仪	一、性能参数：1.★检测项目:脂肪、蛋白质、乳糖、密度、水分、能量、矿物质2.检测原理:采用红外光谱分析技术3.适用范围:初乳、过渡乳、成熟乳、晚乳自动分析系统:安全、精准、智能、快捷的辅食添加指导、乳母代谢调理和营养指导综合分析；智能出具：“母乳成分分析报告单”、“母亲推荐食谱报告单”、“母亲食物交换份报告单”；同时可出具“母亲膳食调查报告（5份）”、“母亲膳食指导报告单（2份）”、“儿童膳食调查报

		告（4份）”、“儿童体格发育评价报告单”、“儿童喂养行为调查报告单”等多份报告单，充分满足临床需求。4.▲重复性:≤0.05%，准确度≤0.03%5.误差:≤0.1%6.样品位:≥5个7.测量步骤:一键完成自动测试。8.检测模式:五人七项同时检测，采一次用色杯性比。9.数据管理:可对数据进行多条件搜索、编辑、导出、导入等管理10.数据统计:可对不同哺乳阶段、区域、年龄、胎次等产妇和不同月龄、性别、体重等婴儿的乳汁检测结果进行分类统计11.最小样本量:≤0.5ml12.配备主机，内存≥8G，硬盘≥256G13.USB≥2个，RS232≥1个，网口≥1个14.显示器:≥10寸高清护眼显示器15.输出报告:A4中文报告单，自动分析检测结果并生成指导建议。16.★配报告输出打印设备。
12	电动洗胃机	1.▲结构:以无油蠕动泵为动力，具有自动和手动两种洗胃模式。2.洗胃时，实时显示洗胃模式、压力、状态、次数。3.▲压力反馈控制系统，强力换向防堵结构。4.压力、液量双重安全保护，5.采用微电脑控制，全中文液晶显示。6.洗胃:进液和出液异步进行，先出液后进液;7.液量:根据需要可选择进液量，至少包含150ml;250ml;350ml；8.平衡:在“停止”或“洗胃”状态下，按键完成一个出液过程，自动转换成“洗胃”状态的进液;9.可实行清零、复位、停机、进液、出液；10.压力显示:机器正常洗胃时，洗胃管端口压力进压数值适时显示在机器液晶屏上。11.进出液量:选“液量”为150mL挡时，实际值在130mL-170mL之间，对应的出液量在180mL-230mL之间;选“液量”为250mL挡时，实际值在230mL-270mL之间，对应的出液量在280mL-330mL之间;选“液量”为350mL挡时，实际值在300mL-350mL之间，对应的出液量在375mL-450mL之间;12.流量:≥2000mL/min;13.洗胃压力:压力绝对值应在47KPa~67KPa范围中;14.噪音:≤65dB;15.输入功率:≤100VA

骨密度检测仪

一、性能参数：1.全干式，检查流程全自动;2.双向自相关技术，百万纵波定向时差技术，轴向传导选通技术，空间最大熵值技变量函数交替技术，随机信号编码提取技术，多技术和多方法有效消除软组织和皮肤位移干扰;3.测量部位至少包含：桡骨+胫骨；4.测量主机为双插孔设计、可配置标准探头、新生儿婴儿探头；5.探头工作频率:≥0.8MHZ;6.声速SOS测量范围:2500-4800m/s，声速SOS测量重复度(≤0.1%)，声速SOS测量精度(≤0.15%);7.无辐射，尤其适用于孕妇、儿童，老人，专业儿童软件(0-2岁，2-20岁)，成人软件包(20-100岁);8.操作平台可支持Windows系统和Android系统；单点测量时间≤2秒，单元测量时间≤25秒;▲9.超声导航技术，显示骨轴偏离角度、旋转角度、水平和轴向方向工作状态，角度显示偏转精度≤0.1°;10.计算参数:T值,Z值，骨质量指数(BQI),骨骼的生理年龄(PAB),预期发生骨质疏松的年龄(EOA),相对骨折风险(RRF)等;11.SQV四体模校准检验及温度校准软件，确保准确性和重复性;12.儿童软件可播放动画视频。13.具备操作练习视频。14.可提供历史测量记录报告，测量结果可导出成EXCEL格式便于统计和分析检测完毕的病人信息(姓名、性别、出生日期)可修改。15.具备硬件接口和软件接口，可提供内网连接协议，完整的网络体系DICOM兼容功能，可联入医院要求的HIS、PACS等网络系统，骨密度数据共享云平台软件通过认证具备证书;★16.配置双插孔台车，测量组件及报告工作站。

第2包

序号	产品名称	技术参数	备注
1	床单元臭氧消毒机	★1.消毒因子：臭氧，支持两张床位的消毒。2.电压环境及额定功率：220V±22V 50Hz±1Hz；功率≤100W。3.消毒效果：设备工作60min对白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值>3，设备工作5min，消毒袋内臭氧含量≥500mg/m3。▲4.臭氧发生器年限≥10000h。设备工作时臭氧泄漏量≤0.07mg/m3。
2	挂壁式空	★1.消毒因子：等离子体，适用空间体积≥80㎥。

	气消毒机	▲2.等离子体发生器使用年限：≥30000小时，臭氧泄漏量≤0.045mg/m3。循环风量≥800m3/h，等离子体密度分布≥2.9X1017m-3。设备对消毒后空气中细菌总数≤80CFU/m3。3.运行时可显示工作模式、消毒剩余时间、风速、湿度、温度等基本信息。4.具有滤网过期、风机故障、等离子故障提示功能。
3	移动式等离子空气消毒机	★1.消毒因子：等离子体；适用空间体积≥100㎥2.等离子体发生器使用年限：≥30000小时；循环风量≥800m3/h；等离子体密度分布≥1.8X1018m-3；；臭氧泄漏量≤0.045mg/m3；设备对消毒后空气中细菌总数≤80CFU/m3。3.运行时可显示工作模式、消毒剩余时间、风速、湿度、温度等基本信息。4.具有滤网过期、风机故障、等离子故障提示功能。
4	电动流产吸引器	1.吸引泵：活塞泵，极限负压值≥0.09MPa2.抽气速率：≥20L/min，吸引瓶容量：≥2500ML/只，2只一组；噪音：≤65dB
5	内镜清洗灭菌一体化	一、清洗：▲1.根据房间实际情况定制，清洗槽、洗消台面及干燥台面：使用高分子复合材料依次吸塑而成；单个槽体可承受≥60KG的压力，可进行内镜的全浸泡；台面支架：不锈钢材质，厚度≥1mm，高≥700mm，台面支架进行了防锈喷塑处理，高强度支架；柜门：钢化玻璃面板。超声波采用内嵌式设计，与槽体一体；2.不锈钢水龙头和落水器:水槽配备不锈钢水龙头，360度旋转式设计，有冷热水接口，多层防腐防锈处理，可承受高酸碱环境的使用。3.防锈供排水系统:注水装置的注水压力≥0.2Mpa。▲4.医用空压机:采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，供气压力最大≥0.8MPa，供气量可达≥60L/min，储气量≥30L，电压：220V，输出功率≤750W。5.气体处理器:无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能；6.空气过滤功能，空气过滤精度≥0.3微米；▲7.水质过滤器:过滤型水质处理器，高精度超微过滤，超滤精度≤0.2微米，具备排污功能；8.计时器要求：时间0-120min可调；具有自身管路消毒功能。9.工作频率：38～41KHz；定时实时数码显示，倒计时工作，清洗结束提示；采用透明亚克

		力整体吸塑而成，带有手柄，与洗消槽相配合；二、干燥：1.在真空状态下，降低水的沸点，从而达到对腔镜类器械的快速有效的干燥；内室尺寸:≥320×220×700mm；▲2.舱体材质：采用上下双层腔体设计，柜体采用铝合金材质，表面光洁，一次可装载4个标配器械托盘；全铝合金导轨、抽拉式搁板，高度可随意调节，高效热量传导。3.门结构:可做通道式前后门结构，钢化玻璃密封，高透视窗，钢化玻璃密封≥19mm4.加热管功率:≤1.5KW；额定功率：≤3KW，门锁装置:电动锁，自动检测门关位。5.程序系统:内置≥8套程序，≥4套默认程序，脉动次数≥2次6.控制系统:PLC控制系统；操作员密码设置，具有故障自动检测、报警。7.显示要求:中文液晶显示屏，显示屏尺寸≥7英寸，可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间，报警信息等。8.真空度要求:真空下限-96kpa，保压时间≥10min。三、灭菌：1.设备功能要求：需满足对金属、非金属类怕热、怕湿、具有微细管腔特征的手术器械的灭菌。2.灭菌内室容积：≥133升；3.门开启方式采用自动升降门，具有门障碍开关功能；▲4.主要功能要求：真空泵采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵，且过氧化氢加入量可根据灭菌物品的多少来进行调节；开放式耗材供应。5.操作界面：采用≥7寸彩色触摸屏，显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等；6.打印记录内容：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息，并提供打印记录复印件；▲7.灭菌能力：聚四氟乙烯管腔：直径≤1mm，长度≥4000mm内的负载；不锈钢管腔：直径≤0.7mm，长度≥600mm；8.具有排气过氧化氢气体过滤系统，灭菌流程结束后，周围空气中过氧化氢浓度≤0.6mg/m3。★四、设备配置：主机1台，灭菌搁架2个，极速生物阅读器1台。
6	妇科检查床	1.床体尺寸：1850×600mm±10mm；2.旋转式辅助台，辅助台尺寸：550×500mm±10mm；

		3.辅助台外展：≥100°4.超底位床体高度：550mm±10mm，床面升程：≥330mm；5.采用电动控制加手动操作；座板调节角度：-2°-10°；背板调节角度-6°-70°6.具有头低脚高功能；7.搁腿架分为左右向，可承受15KG以上扭力和180°调节范围；8.带有蓄电池功能。9.配备拉手；10.搁手板应配备上下折转式11.承载重量为≥135KG；配用电源：AC220V，50Hz★12.产品配置清单：床体1台，拉手1付，防水垫1件，污物盆1件，脚踏开关1件，搁腿架1付，搁臂板1付，电源线1根，旋转式辅助台1件。
7	除颤仪	1.彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.支持中文操作界面。3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。★4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、AED功能，适用于8岁以下人群。5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量≥20档，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量≥360J。▲7.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。8.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。9.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。10.开机时间≤2s。11.除颤充电至200J≤4s。12.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。13.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。▲14.支持CPR辅助功能，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。15.心电波形速度支持至少50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。16.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。17.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。

		18.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。19.具备生理报警和技术报警功能，能通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。20.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。21.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。22.防尘防水级别≥IP44。
8	心电监护仪	1、整机要求：★1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽1.2、可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.3、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。1.4、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。1.5、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。2、监测参数：★2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。2.2、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.3、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.4、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级或更高。2.5、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.6、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果。2.7、提供辅助静脉穿刺功能。2.8、提供双通道体温和温差参数的监测。2.9、支持选配移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔。3、系统功能：3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。3.2、具有图形化技术报警指示功能。3.3、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。★3.4、配置临床评分系统，满足MEWS（改良早期预警评分）或NE

		WS（英国早期预警评分）。3.5、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。3.6、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，至少包括正计时和倒计时选择。3.7、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示。3.8、提供屏幕截图功能，可通过USB接口导出到U盘。
9	新生儿监护仪	1.模块化插件式新生儿专用监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个。2.≥12英寸高清液晶触摸屏，分辨率≥1280×800像素。3.屏幕应采用电容屏技术（非电阻屏）。4.具有智能光感器，支持自动调节屏幕亮度功能。5.具有中文手写输入功能。▲6.安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。7.配置≥4个USB接口，支持连接鼠标、键盘、打印机、扫描枪等USB设备。8.多参数监护模块配置了心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温等参数监测。9.支持3导、5导心电监测。10.具有智能导联脱落，多导联同步分析功能。11.提供新生儿专用心电电缆。▲12.心率测量范围：15-350bpm，精度：±1bpm。▲13.心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。14.具备24小时心电概览报告功能，可提供最近24小时的心电活动统计结果。15.具有心电级联功能。16.呼吸率测量范围0-200rpm。17.支持双血氧监测功能。18.可提供SpO2，PR和灌注指数(PI)参数的实时监测。19.可支持Masimo血氧监测，PI灌注指数测量范围不小于0.02-20%。20.具有信号质量指数SIQ指示功能。21.NIBP测量：至少提供手动，自动(周期)，连续，序列和整点测量5种测量模式，并提供24小时血压统计结果。22.具有辅助静脉穿刺功能。

		23.NIBP新生儿测量范围：收缩压40-140mmHg，舒张压10-115mmHg，平均压20-125mmHg。24.提供新生儿专用血压袖带一套，包括≥4个尺寸不同的袖带。25.提供双通道体温和温差参数的监测。26.可支持MasimoCO2模块，即插即用，CO2测量范围0mmHg-190mmHg，采样速率50ml/min。27.可支持新生儿窒息唤醒功能28.可支持氧浓度监测功能，测量范围0-100%，测量精度±1%（0%-40%）。29.支持手动/自动设置报警限功能。30.提供多种新生儿监护界面，至少包括呼吸氧合界面、大字体界面、EWS界面、单血氧界面。31.单血氧大参数界面，界面至少显示SpO2、PR、PI和多组SpO2监测值列表相关参数，还具有实时的体温和血压测量值。32.具有CCHD新生儿危重先心病筛查临床辅助应用功能。33.支持≥48小时全息波形的存储与回顾。34.支持≥2000组报警事件的存储与回顾。35.支持≥160小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。36.支持≥2000组NIBP血压列表数据。37.提供计时器功能，界面区提供设置4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。★38.标配网络接口。39.支持与护士站中央站进行联网，实现在护士站的远程集中监护和报警管理。
10	心电监护仪（儿童）	1.要求适用于儿童的心电监护，含ST段测量及心律失常分析。2.▲标配监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数3.便携式一体化监护仪，固定式提手。4.≥10英寸触摸屏，触控操作。5.支持拼音、五笔、手写中文输入。6.心电：6.1标配3/5导心电，可升级12导心电。6.2具有房颤分析功能，心律失常分析≥26种6.3具有ST段分析功能，可在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。6.4心率测量范围：小儿15-350bpm，分辨率±1bpm。

		7.血氧SPO2：可显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％。8.NIBP：具有辅助静脉穿刺功能。9.可支持IBP模块，可实时监测PPV/SPV，IBP波形叠加显示。10.可支持呼末CO2模块，测量范围0-190mmHg，awRR测量范围0-150rpm。11.旁流EtCO2，无需积水杯。12.支持连接护士呼叫系统。13.具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。14.具有至少5种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。15.具有数据存储功能，≥150小时趋势图/趋势表、≥1800组无创血压测量回顾、≥48小时全息波形回顾、≥400条报警事件。▲16.监护仪使用年限≥8年。
11	转运监护仪	1.适用于成人、小儿、新生儿的监测，整机重量＜1.2Kg2.≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持穿戴医用防护手套操作3.≥IP44防尘防水；整机无风扇设计。4.▲内置1块锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。5.内置DC电源接口，可以进行车载充电。6.具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。7.▲支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步；支持提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分。8.★配置内置EtCO2监测9.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。10.具有多导心电监护算法，同步分析≥4通道心电波形。11.心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm；波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。12.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。13.支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配支持≥25种实时心律失常分析。14.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板；具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。15.可显示弱灌注指数（PI）。16.提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式；IBP

		测量范围：-50–360mmHg，支持实时PPV测量。17.≥800条事件回顾，每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；≥800条NIBP测量结果回顾；≥40小时全息波形回顾；≥100小时趋势数据回顾。18.▲产品使用年限≥8年。
12	成人/儿童电子喉镜	★1.包括：大、中、小三个型号可视喉镜，镜柄与显示器可拆卸互换。一次性喉镜片分大、中、小三个型号，适用于成人、儿童、幼儿。2.包括硬质可视喉镜，硬质镜体可弯曲塑性3.整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能4.显示器能上下、左右转动5.一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm6.镜片角度：≥40度7.视场角60º±15%★8.摄像头内置的全密封防水LED光源，光照度≥150Lux9.显示器线素≥320*24010.分辨率≥3.72LP/mm11.具有防雾功能12.充电次数：＞300次，充电时间：＜3小时，持续放电时间：＞3小时。13.内置可充电式锂电池
13	空气波压力综合治疗仪	▲1、a.治疗压强≤40kPa（300mmHg），治疗压强输出误差应≤设定值的±20%，或±3kPa（±22.5mmHg），二者取大值。b.输出压强维持在3kPa（22.5mmHg）以上的时间应≤10min。c.具有压强指示，可以实时显示压力强度，允差±3kPa。d.压力设定范围：10～25kPa。▲2、设备具有过压保护措施，以保证在正常和单一故障状态下，传递到肢体的压强超过120%最大治疗压强的时间≤1s。3、时间设定范围：1～99分钟，允差±2%，最大应不大于±1min。4、初始充气时间：≤60秒；5、噪声≤60dB（A）6、设备提供输出停止开关，可随时中止治疗程序。▲7、设备应提供在紧急状态下释放腔体内压力的措施。该措施执

		行起10s内腔体内压强应能恢复至3kPa以下。▲8、气囊和连接管路应能承受设备标称最大治疗压强1.5倍的压强，保持1min，不破裂或永久（塑性）变形9、主机可连接不同部位或不同功能的气囊，提供措施以避免输出参数被应用在错误的腔体上。10、提供≥9种气压编程治疗模式。11、充气与保持时间：5s~160s可调，允差±30%。12、≥8寸彩色液晶触摸屏操作。13、气囊腔数：≥12腔，支持每腔压力单独可调。14、气囊种类支持：下肢，上肢、腰部可选。15、循环间隔时间可调，允许静脉自然充盈。16、可同时治疗两个肢体。
14	毫米波治疗仪	1.工作频率：具有两个毫米波功率输出通道，输出频率38GHz±5%。2.输出功率:60mW±30%，功率密度:≤10mW/cm2。3.治疗时间：1～99分钟连续可调，误差不超过±2%。4.控制方式：可单通道照射，可双通道照射；可启动或停止任一通道照射。5.辐照面积：25cm2×2。6.治疗方式：体外照射。7.在控制面板有工作指示，照射器前端面显示毫米波振荡器工作状态，应能实时明确判断毫米波振荡器是否停止震荡。控制面板上能明确显示毫米波输出功率数值、控制时间。8.毫米波治疗仪启动时和治疗时间结束，均有声光提示。9.输出线缆连接监测。10.最大输入功率：≤45VA。★11.基本配置：主机一台（含推车机箱）；体外照射器2套（含调节臂2套）。
15	新生儿、儿童电子喉镜	1.显示屏：≧3.5"LCD非触摸显示屏，分辨率≧640480，视频宽高比4:3,背光LED灯数≧62.摄像头：分辨率≧16001200，视角≧60°3.电池：锂离子电池，容量≧3200mAh，电压3.7V，持续工作时间≥200min4.工作距离：30~90mm▲5.光源：色温≧2300K；照度≧400lx6.显示器旋转角度：前后旋转角度范围≧140°，左右旋转角度范围≧1807.防雾功能：无需预热，开机即可防雾8.拍照摄像：一键快速拍照，可连续摄像

9.报警功能：电池电量低、电池耗尽、叶片未连接★10.镜片应采用316医用不锈钢材质11.重复使用镜片有≧8种规格（包括新生儿、儿童所有型号）可选12.存储：内置8G存储记忆卡，记录在教学和插管过程中的所有操作

★总说明及要求：

1、本项目核心产品为：

第1包：新生儿培养箱（高端）、新生儿培养箱（中端）

第2包：挂壁式空气消毒机、心电监护仪

2、带★标记的参数和要求本项目为实质性参数和要求，不允许任何负偏离，出现负偏离的按符合性审查不通过处理，带▲标记的参数为重要技术参数，不满足（负偏离）进行扣分处理，其余不带任何标志的参数为普通参数，不满足进行扣分处理，扣分细则详见评分办法。

3、本项目采购标的名称为通俗常用名称，可能供应商提供的产品所对应的相关证明材料与产品命名存在差别的，在满足技术参数要求前提下，本项目给予认可。

4、投标人须提供承诺函承诺拟投入配件或者成品涉及《强制性产品认证目录描述与界定表（2023年修订）》表中产品的，产品均取得有效强制性产品认证证书，成交后采购人有权抽查或者要求供应商提供所投产品的强制性认证证书。（供应商提供承诺函原件）

商务要求（实质性要求）

（一）交货时间及地点：

1、交货地点：采购人指定地点。

2、项目交货时间：自合同签订之日起30

日内送货至采购人处完成安装调试服务（如果涉及进口设备，交货日期为60日内

交货并安装调试完毕），若中标供应商不能按时安装调试完成，采购人有权终止合同。造成的损失由供应商自行承担。

（二）付款方式：合同签订后30日内支付合同总金额的20%；供应商按照约定时间内完成本项目的设备安装调试工作，经采购人验收合格后30日内双方按实结算，支付至结算总金额的95%，剩余5%于质保期完后无质量问题后采购人一次性支付给供应商。支付货款前供应商向采购人提供合法有效完整的完税发票及凭证资料，否则采购人有权拒绝付款。

（三）质量要求：

1、供应商须提供全新的货物（含零部件、配件、使用说明书等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。

2、货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件及技术协议的质量要求和技术指标与出厂标准。

3、货物制造质量出现问题，供应商应负责三包(包修、包换、包退)，费用由供应商负担。

4、所有设备须为全新设备，所有设备的生产日期须在投标之日前1年内（涉及进口设备的，设备生产日期须在投标之日前1.5年内）。

（四）售后服务要求：

1、质保期：详见采购清单（若设备出厂质保期大于采购清单质保期的，以出厂质保期为准），终身维护(保修期内所有零配件，人工，差旅，住宿等一切费用由中标供应商承担)。如设备出现故障时，接到通知后2小时内应答，24小时内工程师应到达维修现场，经3

次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方货物有重大质量问题，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。

2、中标供应商须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。

3、中标供应商须提供售后服务联系人、售后服务电话、投诉电话。

4、中标供应商须按照采购人的要求提供免费的培训，直到采购人能熟练操作为止。

（五）验收标准：