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许昌市中心医院多功能监护仪（PICCO）、有创压监护仪、有创压心电监护仪、
转运型心电监护仪、心电监护仪、多参数监护仪、多参数监护仪、多参数监护
仪、新生儿监护仪、新生儿监护仪、PET/CT、全自动核酸扩增分析仪、全自动
生化分析仪、切割封口打印一体机、眼科手术用显微镜、多导睡眠测量仪、钬
激光治疗机、红外线治疗仪项目市场调研公告
（招标编号：/）
项目所在地区：河南省,许昌市,市辖区
一、招标条件
本多功能监护仪（PICCO）等项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金
来源为其他资金/，招标人为许昌市中心医院。本项目已具备招标条件，现招标
方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：多功能监护仪（PICCO）等项目
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)多功能监护仪（PICCO）等项目;
三、投标人资格要求
(001多功能监护仪（PICCO）等项目)的投标人资格能力要求：详见公告;
本项目
不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从*开通会员可解锁* 08时00分到*开通会员可解锁* 17时00分
获取方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-
联系方式，否则将不予受理）
五、投标文件的递交
递交截止时间：*开通会员可解锁* 17时30分
递交方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-
联系方式，否则将不予受理）电子上传文件递交
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html六、开标时间及地点
开标时间：*开通会员可解锁* 17时30分
开标地点：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12
6.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-
联系方式，否则将不予受理）
七、其他
许昌市中心医院多功能监护仪（PICCO）、有创压监护仪、有创压心电监护仪、
转运型心电监护仪、心电监护仪、多参数监护仪、多参数监护仪、多参数监护
仪、新生儿监护仪、新生儿监护仪、PET/CT、全自动核酸扩增分析仪、全自动
生化分析仪、切割封口打印一体机、眼科手术用显微镜、多导睡眠测量仪、钬
激光治疗机、红外线治疗仪项目市场调研公告
时间：*开通会员可解锁*
现面向市场对多功能监护仪（PICCO）、有创压监护仪、有创压心电监护仪、转
运型心电监护仪、心电监护仪、多参数监护仪、多参数监护仪、多参数监护仪
、新生儿监护仪、新生儿监护仪、PET/CT、全自动核酸扩增分析仪、全自动生
化分析仪、切割封口打印一体机、眼科手术用显微镜、多导睡眠测量仪、钬激
光治疗机、红外线治疗仪项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商
参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市
场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求，各潜在供应商请如实提供推荐
产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考，虚假
填写视为无效报名。
一、调研设备信息
序号 项目编号 项目名称 产地 数量 预算（万元）
1 YLSBDY-GD-2025070 多功能监护仪（PICCO） 国产 1 20
2 YLSBDY-GD-2025071 有创压监护仪 国产 1 2.5
3 YLSBDY-GD-2025072 有创压心电监护仪 国产 1 2.5
4 YLSBDY-GD-2025073 转运型心电监护仪 国产 7 21
5 YLSBDY-GD-2025074 心电监护仪 国产 4 3.2
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html6 YLSBDY-GD-2025075 多参数监护仪 国产 2 1.6
7 YLSBDY-GD-2025076 多参数监护仪 国产 2 1.6
8 YLSBDY-GD-2025077 多参数监护仪 国产 2 1.6
9 YLSBDY-GD-2025078 新生儿监护仪 国产 3 15
10 YLSBDY-GD-2025079 新生儿监护仪 国产 12 24
11 YLSBDY-GD-2025080 PET/CT 国产 1 3000
12 YLSBDY-GD-2025081 全自动核酸扩增分析仪 国产 1 6
13 YLSBDY-GD-2025082 全自动生化分析仪 国产 1 120
14 YLSBDY-GD-2025083 切割封口打印一体机 国产 1 7
15 YLSBDY-GD-2025084 眼科手术用显微镜 进口 1 220
16 YLSBDY-GD-2025085 多导睡眠测量仪 进口 1 33.5
17 YLSBDY-GD-2025086 钬激光治疗机 国产 1 80
18 YLSBDY-GD-2025087 红外线治疗仪 国产 1 6.5
二、技术参数及需求情况（附件1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章，请逐项对照并按顺序提供，资料
不完善视为无效报名）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息
表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；
（2）产品注册检验报告（或合格证明文件）。
2. 厂家资料：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营
备案凭证）；
（2）企业营业执照。
3.
若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为
无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产
品需在经营范围内）；
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）
；
4.
报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法
人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；
5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）
6.
推荐产品参数调研表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件），完整提
供技术参数证明文件及产品彩页。
7. 推荐产品市场报价表（附件4）（提供扫描件及原文件格式word附件）。
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：*开通会员可解锁*-6月20日
2.
报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@126.co
m。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-
联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部祁老师
联系电话：*开通会员可解锁*
代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
联系人：靳女士 联系电话：*开通会员可解锁*
四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》
、《许昌市中心医院官网》上发布。
许昌市中心医院
*开通会员可解锁*
八、监督部门
本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。
九、联系方式
招 标 人：许昌市中心医院
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html地 址：许昌市文轩路666号
联 系 人：医学装备部祁老师
电 话：*开通会员可解锁*
电子邮件：/
招标代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
地 址： 许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼1117室
联 系 人： 靳女士
电 话： *开通会员可解锁*
电子邮件： xcgdzfcg@126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html多功能监护仪（PICCO）医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
多功能监护
仪（PICCO
）
1.
★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机模块插槽数≥6个，提供说明书证明材料。
2.
≥18英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥12通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。
3.
可内置高能锂电池，供电时间≥2小时。
4.
★配置≥4个USB接口，支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备，提供说明书证明材料。
5.
监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C，提供说明书证明材料。
监测参数：6.
基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
7.
基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪模块插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。
8.
ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。
9.
★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料。
10. ★心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联
波形同屏显示及12导联静息分析，需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量，或相关技术专利证明材料。
11. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门
的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
12. 支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。13. ★QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。14. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模
式。
15. NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。16. ★支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测
。
17. 有 创 压 适 用 于 成 人 ， 小 儿 和 新 生 儿 ， 有 创 压 测 量 范 围 ： -
50～360mmHg。
18. ★配备微创连续血流动力学监测模块，非无创电阻抗法，具有
更好的监测准确性，可采用PiCCO或类似技术，实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数，直观观察病人的变化情况，须提供所售监护仪注册证和说明书证明已具备该功能。
19. ★提供PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮
导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测
20. 支持升级与红外耳温计的配对使用，使用红外耳温计测量病人
耳温后，将测量结果上传至本监护仪，提供说明书证明文件。
21. 支持升级模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实
现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
台
1
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html系统功能：22. ★具有图形化报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源
。
23. 具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴
发了其他报警，就会升级到更高一个级别。
24. 标配具备血流动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功
能计算功能，并提供产品、手册截图证明材料。
25. 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟。26. ★支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三
道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
27. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能产品设计与认证：28. ★产品通过国家III类注册，具备FDA认证，CE MDR认证。29. 产品设计使用年限≥10年。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
/
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用
量(个/套)
预计总用量
（元）
热稀释导管包及压力监测套装
热稀释导管包及压力监测套装
有创压监护仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
有创压监护仪
1、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。2、具有智能导联脱落，多导同步分析功能3、可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、有创血压等参数。4、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。提供手动，自动，连续和序列4种血压测量模式，并提供8小时血压统计结果，满足临床应用。5、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。6、支持多种界面显示标准、大字体、动态趋势、呼吸氧合、它床观察、ECG全屏、ECG半屏等。7、用户可自定义调节界面布局波形和参数功能。8、支持24小时心电概览报告。9、设备有内置锂电池。
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html有创压心电监护仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
有创压心电监护
仪
1、采用12英寸彩色显示屏，屏幕分辨率800*600，不少于10通道波形显示。2、结构采用整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。3、标配电池工作时间不少于4小时，可选大容量电池工作不少于8小时。4、主机带电池重量≤4kg
5、参数检测：标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温、IBP等参数，可升级ETCO2、C.O.等参数模块。6、标配3/5导心电，可升级6导和12导心电。7、具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能。8、≥26种心律失常分析。9、标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.05%-20%。10、具有多种报警方式，参数报警级别可调，方便医护人员远距离识别报警情况11、具有多种血压测量模式。12、具有双通道体温监测，可提供体温差值显示。13、共模抑制能力＞105db。14、支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、等多种界面。15、具有有线、无线、4G等联网功能，与中央监护系统站
或医院信息系统联网。
16、支持智能背光自动调节，在各种光线环境下都能观察
清晰
17、支持不小于1200小时趋势图/表、1500组NIBP列表、1600组报警事件、48小时全息波形、48小时心律失常数据的存储和回顾。
18、具备待机、演示、隐私和夜间等多种工作模式
台
1
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于 年
其他配套要求
转运型心电监护仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html转运型心电监护
仪
1.★适用于成人、小儿、新生儿的监测。
2.转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机
,通过相关转运标准。
3.≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑
动操作，支持穿戴医用防护手套操作。
4.整机重量＜1Kg，小巧便携。
5.IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救
治环境。
6.★坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的
复杂临床救治环境。
7.整机无风扇设计。
8.内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。
9.内置DC电源接口，可以进行车载充电。
10.具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2
通道体温。
11.支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。
12.可选配内置EtCO2监测，与主机一体化设计，最小
抽气流速50ml/min。
13.可选配便携插件箱，可扩展1个参数插槽，满足插
入更多参数模块的监测扩展。
14.可选配外置2通道IBP有创血压监测模块，主机最
多支持4通道IBP有创压力监测。
15.可选配外置主流、旁流、微流EtCO2监测模块。
16.可选配微创连续血流动力学监测模块，非无创电
阻抗法，具有更好的监测准确性，可采用PiCCO或
类似技术，实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量
等血液动力学监测参数，直观观察病人的变化情
况，须提供所售监护仪注册证和说明书证明已具
备该功能。
台
7
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html17.可选配19英寸外接显示屏，将模块数据传输显示
，进行大屏幕监护，满足临床护理人员在床旁的
监护需要。
18.转运监护仪支持插入床旁监护仪任意模块插槽作
为参数模块使用，即插即用。
19.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非
多个导联波形同屏显示及12导联静息分析，需提
供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量
，或相关技术专利证明材料
20.★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律
失常分析，提供产品说明书证明材料
21.支持将病人生命体征等参数以有线、无线或者5G
等方式回传到院内实现病人数据的联网管理。
22.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数
值，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800
ms
23.提 供 双 通 道 体 温 和 温 差 参 数 的 监 测 ,
并可根据需要更改体温通道标名。
24.≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32
秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数
值。
25.≥40小时全息波形回顾。
26.≥100小时趋势数据回顾。
27.通过国家III类注册和FDA认证。
28.产品设计使用年限≥10年。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
/
心电监护仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html心电监护仪
一、外观设计
1、
便
携
一
体
式
监
护
仪
,
整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。
2、主机集成附件收纳槽，方便附件进行收纳放
置。
3、≥10英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分辨率8
00*600。
4、标配锂电池工作时间≥4小时，可选大容量
锂电池工作时间≥8小时。
5、主机使用寿命≥10年。
6、整机防水等级IPX1，SPO2模块IPX2。
二、监测参数
标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体
温等参数。
三、心电：
1、具有强大的心电抗干扰能力；
具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异
常心拍、起搏心拍；
2、≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停
搏、SVCs/min等；
3、
具
有
ST段
分
析
和
ST
View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况;
4、具有QT/QTc测量功能。
5、血氧测量范围：0%-100%；
6、脉率测量范围：20bpm-300bpm；
7、标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.05%-
20%，分辨率0.01%；
8、具有与NIBP同侧测量功能。
9、血压测量模式：手动、自动、序列、整点和
连续测量；
10、具有辅助静脉穿刺功能。
台
4
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html11、具有双通道体温监测，可提供体温差值显
示；
12、支持体表和腔内两种体温探头类型。
四、软件功能
1、支持计时器功能，可以同时显示最多4个计
时器；
2、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能
；
3、支持不小于2400小时趋势图/表、3500组NIB
P列表、2500组报警事件、72小时全息波形、48小时
心律失常数据的存储和回顾。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
/
多参数监护仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
多参数监护仪
一、外观设计
1、 便 携 一 体 式 监 护 仪 ,
整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。
2、主机集成附件收纳槽，方便附件进行
收纳放置。
3、≥10英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分
辨率800*600。
4、标配锂电池工作时间≥4小时，可选大
容量锂电池工作时间≥8小时。
5、主机使用寿命≥10年。
6、整机防水等级IPX1，SPO2模块IPX2。
二、监测参数
标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸
、体温等参数。
台
2
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html三、心电：
1、具有强大的心电抗干扰能力；
具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍
、异常心拍、起搏心拍；
2、≥27种心律失常分析，包括房颤、室
颤、停搏、SVCs/min等；
3、
具
有
ST段
分
析
和
ST
View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情
况;
4、具有QT/QTc测量功能。
5、血氧测量范围：0%-100%；
6、脉率测量范围：20bpm-300bpm；
7、标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.0
5%-20%，分辨率0.01%；
8、具有与NIBP同侧测量功能。
9、血压测量模式：手动、自动、序列、
整点和连续测量；
10、具有辅助静脉穿刺功能。
11、具有双通道体温监测，可提供体温差
值显示；
12、支持体表和腔内两种体温探头类型。
四、软件功能
1、支持计时器功能，可以同时显示最多4
个计时器；
2、支持所有监测参数报警限一键自动设
置功能；
3、支持不小于2400小时趋势图/表、3500
组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波
形、48小时心律失常数据的存储和回顾。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html多参数监护仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
多参数监护仪
心电：增益*0.25、*0.5、*1、*2、*4
血氧:70%-100%误差正负2%
呼吸：1-20次/分
体温：0-50摄氏度正负0.1摄氏度
转运模块（电池续航大于8小时）
台
2
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
多参数监护仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html多参数监护仪
一、外观设计
1、 便 携 一 体 式 监 护 仪 ,
整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。
2、主机集成附件收纳槽，方便附件进行
收纳放置。
3、≥10英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分
辨率800*600。
4、标配锂电池工作时间≥4小时，可选大
容量锂电池工作时间≥8小时。
5、主机使用寿命≥10年。
6、整机防水等级IPX1，SPO2模块IPX2。
二、监测参数
标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸
、体温等参数。
三、心电：
1、具有强大的心电抗干扰能力；
具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍
、异常心拍、起搏心拍；
2、≥27种心律失常分析，包括房颤、室
颤、停搏、SVCs/min等；
3、
具
有
ST段
分
析
和
ST
View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情
况;
4、具有QT/QTc测量功能。
5、血氧测量范围：0%-100%；
6、脉率测量范围：20bpm-300bpm；
7、标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.0
5%-20%，分辨率0.01%；
8、具有与NIBP同侧测量功能。
9、血压测量模式：手动、自动、序列、
整点和连续测量；
台
2
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html10、具有辅助静脉穿刺功能。
11、具有双通道体温监测，可提供体温差
值显示；
12、支持体表和腔内两种体温探头类型。
四、软件功能
1、支持计时器功能，可以同时显示最多4
个计时器；
2、支持所有监测参数报警限一键自动设
置功能；
3、支持不小于2400小时趋势图/表、3500
组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波
形、48小时心律失常数据的存储和回顾。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
新生儿监护仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
新生儿监护仪
1、设备适用于新生儿和小儿患者的生命体征监护
。
2、设备具有≥12英寸液晶触控屏，分辨率≥1280
×800，观察波形通道≥8道。
3、设备具有3/5导心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创
血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)和双体
温(2×TEMP)监测功能。
4、设备散热采用无风扇设计。
5、设备具有≥7种不同的布局界面，可显示5波形
、8波形、12波形、短趋势、大字体\编号、呼吸氧
合和层叠ECG等。
6、设备心电功能技术参数要求：
台
3
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html①具有3/5导联ECG监测功能；
②具有监护、手术和诊断等3种以上的滤波模式；
③具有50Hz或60Hz交流电干扰滤波功能。
7、设备具有心律失常分析和ST分析功能，可进行
≥12导联的ST分析。
8、设备具有起搏检测功能。
9、设备血氧监测采用FAST SPO2或Nellcor SpO2或
Masimo
Rainbow
SPO2血氧监测技术，具有良好的抗运动和弱灌注能
力，并客观反馈监测部位灌注状态。
10、设备具有灌注指数显示功能，可指示外周小动
脉充盈状态。
11、 设 备 采 用 阻 抗 法 进 行 呼 吸 (RESP)
监测，并具有“自动”和“手动”两种检测模式。
12、设备无创血压监测技术参数要求：
①具有手动、自动、连续测量模式；
②多组NIBP测量结果，可在主界面通过表格和图形
进行显示；
13、设备具有数据存储功能，可存储并查看≥200
小时的数据趋势和≥48小时的10道全息无压缩波形
。
14、设备具有内置充电电池，可实时显示电池的剩
余电量、电量百分比等信息，准确反馈电池状态。
15、设备具有所有监测参数报警限值一键自动设置
功能。
16、 有创血压（IBP）
测量范围 -40 mmHg – 360 mmHg
输入灵敏度 5μV/V/mmHg
归零静态偏移 最高±200mmHg，精度为±1mmHg
总 体 精 度 （ 包 括 传 感 器 ） 读 数 的 ±
4%或±4mmHg，取较大值
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html17、设备配套新生儿附件包,包含新生儿夹式心电
导联线、新生儿捆绑式血氧饱和度探头、新生儿血
压袖带（大中小3个）。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
新生儿监护仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
新生儿监护仪
1：整机要求：
1.1、通过国家III类注册认证，一体化便携监护仪，整机
无风扇设计。
1.2、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800
像素或更高，≥8通道波形显示。
1.3、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
1.4、显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供
彩页证明材料。
1.5、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快
速拆卸和安装。
1.6、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 ,
NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型
。
1.7、监护仪设计使用年限≥8年。
1.8、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家
手册中清晰列举消毒剂的种类。
2：监测参数：
2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉
搏和双通道体温参数监测。
2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/
QTc连续实时测量和对应报警功能。
2.3、心电算法通过AHA/MIT-
BIH数据库验证，提供彩页证明材料。
2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25
mm/s和50 mm/s。
台
12
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片
段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看
。
2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。
2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印
，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/Q
Tc统计结果。
2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小
儿和新生儿。
2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸
泡消毒和清洁。
2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。
2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提
供24小时血压统计结果，满足临床应用。
2.13、无创血压成人测量范围：收缩压30~270mmHg，舒张
压15~230mmHg，平均压15~250mmHg。
2.14、提供辅助静脉穿刺功能。
3：系统功能：
3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足
医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警
限自动设置规则。
3.2、支持肾功能计算功能。
3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速
识别报警来源。
3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同
趋势组回顾。
3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32
秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
3.6、≥1000组NIBP测量结果。
3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
3.8、支持45小时全息波形的存储与回顾功能。
3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通
过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html一起联网通信到中心监护系统。
3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式
和待机模式。
3.12、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，
每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正
计时和倒计时两种选择。
3.13、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。
3.14、支持升级MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英
国早期预警评分）和NEWS2（英国早期预警评分2）的动
态评分。
3.15、动态趋势界面可支持统计1-
24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报
警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异
常趋势信息。
3.16、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出
到U盘。
3.17、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。
3.18、支持与护士站中心监护系统联网，实现患者的集中
监护和报警管理。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
PET/CT医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
PET/CT
一、设备PET部分具体参数要求：1、探测器光电转换模块类型为数字化SiPM或DPC。2、SiPM覆盖率≥75%。3、晶体材料：LSO/LYSO/LBS。4、晶体尺寸≥2.76mm×2.76mm。5、晶体厚度≥18.1mm。6、总晶体数量≥20000。7、总晶相对光输出≥70%。8、晶体环数≥36。9、晶体密度（g/cc）≥7.1g/cc10、轴向FOV≥20cm。
套
1
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html11、最小采样厚度≤1.6mm。12、系统能量分辨率≤13%。13、采用飞行时间技术。14、灵敏度≥21cps/kBq。15、TOF时间分辨率≤385ps。16、横向空间分辨率距中心1cm≤4mm。17、横向空间分辨率距中心10cm≤4.5mm。18、轴向空间分辨率距中心1cm≤4mm。19、轴向空间分辨率距中心10cm≤4.5mm。20、符合时间窗≤4.9ns。21、PET重建矩阵≥384×384。22、提供CT衰减校正。二、设备CT部分具体参数要求：1、最大扫描速度≤0.35s/360°。2、单圈扫描采集层数≥64层。3、单圈重建层数≥128层4、高压发生器最大功率≥72kW。5、最大管电流≥600mA。6、最大管电压≥140kv。7、最小管电压≤80kv。8、有效阳极热容量≥7MHU。9、高对比度分辨率≥18.3 Lp/cm。10、机架孔径≥70cm。三、设备扫描床具体参数要求：1、最大移床速度≥100mm/s。2、最大可承受重量≥225kg。3、具有患者保护功能。4、最大扫描范围≥190cm。四、设备质控（含软件和硬件）具体参数要求：1、具有PET质控模型。2、具有CT质控模型。3、具有PET-CT融合质控模型。4、校准源类型为Ge68或F18或Na22。五、设备图像采集和控制工作站具体参数要求：具有数据存储功能。六、高级多学科影像处理工作站具体参数要求：
1、提供≥1套后处理系统，具有PET与CT、MR等图像的同机和异机融合功能；可显示处理CT数据和PET数据以及融合图像数据，可运行高级CT软件（包括技术参数要求的所有软件）可连接标准DICOM设备，包括CT、MR、DSA等。可运行PET/CT高级SUV定量分析。具有CT与PET图像重建分析系统，可以照片、储存、打印；体外标记自动融合功能，具有PET/CT各种图像浏览、分析、计算等功能。
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html2、系统配置具体要求：①具有数据存储功能。②具有DICOM3.0数据接口，负责与HIS、PACS系统双向连接。七、应用软件具体参数要求：(一)PET部分1、具有图像采集软件（包含静态，动态，门控，3D，脑等）。2、具有图像处理（重建）软件。3、具有图像显示软件。4、具有定量分析软件。5、具有校正软件。6、具有质量控制软件。7、具有NEMA测试软件。8、具有3D迭代重建软件。9、具有肿瘤疗效评估软件。10、具有神经分析软件。11、具有心脏分析软件。(二)CT部分1、具有图像采集软件。2、具有图像处理（重建）软件。3、具有图像显示软件。4、具有图像分析软件。5、具有校正软件。6、具有质量控制软件。7、具有辐射剂量计算软件。8、具有低剂量软件。9、具有自动剂量调节软件。10、具有CT迭代降噪技术。11、具有冠脉分析软件。（三）PET-CT应用软件1、具有同机图像融合软件。2、具有异机图像融合软件。3、具有图像处理软件。4、具有图像显示软件。5、具有图像分析软件。6、具有校正软件。7、具有质量控制软件。8、具有图像传输软件。八、各厂家提供相应的所有高级临床应用及人工智能软件。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html其他配套要求
九、PET/CT防护用品具体要求：1、配备个人剂量报警仪4个（探测器：闪烁探测器；
剂
量
当
量
率
：
0.01µSv/h–
100mSv/h；
累
积
剂
量
：
0.01µSv–
9.99Sv；报警阈值：量程范围内自由可调(0.01µSv/h–100mSv/h)；
过
载
显
示
：
100-
1000mSv/h过载显示；报警方式：声、光、震动；电源 ：内置可充电锂电池）。2、配备机房移动铅屏风1个【主要材质：含铅量≥99.994%的国标1号铅、铅玻璃、304不锈钢；防护屏
尺
寸
≥
1800mm(H)*1000mm(W)；铅屏蔽≥10mmPb；铅玻璃观
察
窗
尺
寸
：
≥
300mm(H)
*400mm(W)；4个带锁紧的承重万向脚轮，可以移动或固定放置】。3、配备候诊屏风2个（铅当量≥10mmPb；尺寸：长1800mm*高1500mm，用于候诊室隔离）。4、配备F18多用途防护罐2个（罐体，扣紧式衔接，无需旋转，尾部带有自动推针设计，无需卸下尾部即可推针注射）。5、配备注射防护套2个（材质：钨合金，适用于5ml注 射 器 ； 自 动 锁 紧 ； 比 重 ： ≈ 18g /cm³；厚度≥8.5 mm）。6、 配 备 注 射 防 护 盒 2个 【 屏 蔽 ≥ 20mm Pb； 尺 寸 ≥ 263 mm (l) * 95 mm (h) * 95 mm (d)】。7、配备铅胶防护用品3套。8、铅制保险柜（≥20mmpb）一个（双锁）。9、放射性废物桶6个（铅当量：20mmP，尺寸：内径≥350mm*400mm*500mm，顶盖旋开式，便于投放废物）。10、铅垃圾桶4个（定制）。11、х，γ射线区域辐射监测系统（可独立或组网的区域环境辐射监测仪。组网状态下一台主机控制8 个终端探头；探头：内置 SiMP 光电倍增管或GM 管；终端采用≥7英寸高清彩色液晶显示器，内置锂电池支持断电工作2小时以上；量 程：0uSv/hr-2mSv/h；报警域值可依需求设定低、高阈值；具备温 湿 度 实 时 监 测 ； 显 示 器 ≥ 55英 寸 ； 可以曲线形式实时显示多个终端设备的监测数据；核医学科场地布局图显示并以红黄绿三色显示各区域实时剂量）。十、附属配套设备具体要求：1、配备中文报告系统4套：（一）、具有PET、SPECT与CT、MR等图像的同机和异机融合功能；可显示处理CT数据和PET数据以及
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html融合图像数据，可运行PET/CT高级SUV定量分析。具有CT与PET、SPECT图像重建分析系统，可以照片、储存、打印。负责与HIS、PACS系统双向连接。（二）、27英寸4M显示器3台（①显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom3.14标准，提供国家知识产权局认可的证明材料；②、≧30英寸，分辨率≧3280×2048，点距≦0.197×0.197mm，最大亮 度 ≧ 1300cd/m² ， 对 比 度 ≧ 2000： 1 ，响应时间≦28ms（Ton≤13ms，Toff≤15ms），可视角度≥178°（CR≥10）；③、显示器LUT表可以 动 态 生 成 ， DICOM曲 线 可 以 在 200-500cd/m2固定亮度下动态调节）。（三）30英寸6M彩色显示器1台（①、显示器可以自动校准亮度曲线，完全符合dicom3.14标准，提供国家知识产权局认可的证明材料；②、≧27英寸, 分 辨率 ≧ 2560× 1440， 点距 ≦0.2331× 0.2331 mm；③、最大亮度≧550cd/m²，对比度≧1000：1，响应时间≦16ms，可视角度≥178°，亮度一致性≥75%）。（四）电动升降工位4套：（①尺寸：1.5mx0.75m或尺寸定制；②、带有电动升降功能，桌面接口单元，布线模组，环境光，万向支臂、背景灯；③、桌面预留翻转隐藏式防水接口集成插座，提供电源、USB、电话线等三种以上接口；④桌子预留接口给所有的设备供电，无需借助额外的插线板，采用隐藏式线匣，所有的内部走线均通过专用的布线槽，确保工位干净整洁；⑤、根据机型配置专用电脑主机支架，承重≥30kg，可根据重量调节支臂配重）。（五）激光打印复印一体机4台（打印速度≥22P/min，支持自动双面打印）。2、配备叫号系统2套，问诊系统1套。3、观片灯3台。4、
配
备
核
素
F-
18FDG专用自动分装系统1套（注射器可自动脱钨合金套测量，测量完成后自动套入钨合金防护套内；分装误差率≤±2%，提供第三方检测报告作为证明资料，有分装专用系统，分装专用软件及专业病历管理系统）。5、
配
备
核
素
F-
18FDG手工分装防护装置1台（铅当量：50mmPb，水平方向360度旋转，垂直方向360度旋转，可任意角度锁紧）。6、配备高端CT增强高压注射器1台；设备一体化无线红外线连接，双通道或三通道设计，设备安全压力达到300psi，注射流速在0.1-10ml/s。
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html7、配备彩色胶片激光打印机1台，打印速度≥120P/min；医用数码影像彩印机2台；自助图像报告彩色激光胶片打印机1台（①、打印彩色报告和胶片（8*10英寸、14*17英寸）；②、支持身份证识别，
IC卡
，
磁
条
卡
，
RF
卡读取身份信息；③、支持扫描一维码和二维码；④、用户可以在屏幕上触摸操控各种功能）。8、配备彩色图片装订机2台。9、配备呼叫监视系统1套。10、配备运动负荷踏车1台（包含：半卧式踏车1台，12导心电采集器1套，专用软件1套，控制系统1台，打印机1台。全程监测患者的12导联运动心电图，心电数据全程存储，对异常心电图或超标数据报警提示）。11、配备血糖仪2台（①连接方式：蓝牙；②存储记 录 ： 不 少 于 500条 ； ③ 检 测 范 围 ： 0.6-33.3 MMOL/L；④检测所需时间：小于4秒）。体重身高测量仪1台。（①同时测量身高，体重；②显示类型
：
LCD
显示；③最高可测身高：不小于195cm；④最大可测体重：不小于200kg）。12、配备心电监护2台。（①便携一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者；≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率达800*600；整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。②标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温；具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况；无创血压支持手动，连续和自动测量模式；成人无创血压测量范围：收缩压30~270mmHg，舒张压15~230mmHg； 小 儿 无 创 血 压 测 量 范 围 ： 收 缩 压 25~240mmHg，舒张压10~200mmHg。③具有三级声光报警，参数报警级别可调；支持>=900小时趋势数据的存储与回顾功能；标配一块高能锂电池，工作时间可达4小时。④安全规格：ECG，TEMP,SpO2，NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；监护仪设计使用年限≥8年）。13、配备UPS电源1台。（①容量：不小于3KVA；②输 入 制 式 ： 单 相 三 线 ； ③ 输 入 电 压 范 围 ： 110-300Vac； ④ 输 入 频 率 范 围 ： 40-70Hz；⑤额定输出电压：200/220/230/240V）。14、配备光盘印刷刻录机1台。15、配备室内除湿机6台，有效除湿面积≥60㎡。16、配备室内加湿器3台，有效加湿面积≥60㎡。
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html17、配备医用室内空气消毒机2台，有效消毒面积≥50㎡。十一、其他要求：1、房屋改造（负责设备所属区域的改造、装修及环评、控评。本项目改造面积约150平方米，包括空间隔断、加装铅门窗及吊顶装饰，配备监控、呼叫设施，电缆连接[多股铜芯电缆：截面积≥50平方毫米，长度约15米]，改造后的机房符合所购PET/CT使用，符合环评及控评需求。改造设备相关区域地面符合环评及控评需求。设备安装所需的电气配套，符合《建筑内部装修设计防火规范》[GB50222-1995]的相应技术法规及标准要求）。2、
提
供
PET-
CT技术操作培训和应用培训，包含负责不少于5人次 赴 国 内 知 名 医 疗 机 构 进 行 1-6个月的培训，并负责上述培训期间的差旅、食宿及培训等所有费用。3、负责免费对软件进行升级。
全自动核酸扩增分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动核酸扩增
分析仪
一、 设备功能
1.功能：同时具备核酸提取、核酸扩增、实时采集
、定量/定性分析、支持样本原管上机。
2.反应流程：操作简便：扫描样本管上条形码录入
样本信息，扫描试剂上的二维码，自动调用实验流
程，一键启动即可完成实验；
3.▲PCR试剂全预混：兼容冻干和液体试剂，检测
过程无试剂配制过程，减少污染；
4.▲检测项目可灵活组合：4个反应管的项目可根
据需要自由组合；
5.运行时间：1h左右完成多靶标核酸检测；
6.▲八重防污染措施：定向排风、负压系统、HEPA
过滤、紫外消毒、物理隔离、防溅挡板、石蜡油液
封、试剂分段开启密闭扩增；
1
台
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html7.▲结果判读：试验完成后自动判读结果，输出CT
值、阴阳性判断、浓度（定量）、Tm值等数据，可
直接生成检测报告；
8.数据导出：实验结果可自动上传院内系统（LIS
、HIS），也可以手动导出至U盘用来备份分析；
9.数据存储：可存储≤20000个实验项目文件/实验
数据文件；
10.电源要求：100V~240V，50/60Hz , 675VA；
二、 样本
1.样本通量：支持1~8样本；
2.样本类型：呼吸道拭子样本、BALF、血液、肛拭
子、生殖拭子、以及预处理后的痰液、粪便等复杂
样本；
3.样本上样量：100-1000μL；
4.加样模式：自动加样，支持开放样本管加样；
5.▲适配常见多种规格样本管：1.5ml、2 ml 、5
ml、
10
ml
、
12
ml
等，亦可以根据客户要求定制样本管适配类型。
三、 提取功能
1.核酸提取方法：标准磁珠法提取核酸DNA/RNA，
纯度高，适配冻干试剂全复溶；
2.样本上样量：100-1000μL；
3.移液性能：
10μL≤V＜100μL：准确性Er≤10%，重复性Er≤1
0%；
100μL≤V＜1000μL：准确性Er≤3%，重复性Er≤
2%；
1000μL：准确性Er≤1%，重复性Er≤1%；
四：扩增功能
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html1.最大检测靶标数：16*8
2.反应体积：10-50μL
3.▲支持冻干试剂以及全预混液体试剂
4.PCR扫描方式：底部扫描
5.最大升温速率(PCR)
≥5.3°C/s
6.最大降温速率(PCR)
≥5°C/s
7.温度准确性(PCR)≤0.1°C
8.温度均匀性(PCR)±0.2°C
9.荧光通道数
4通道
10.支
持
的
染
料
：
FAM/SYBR
Green，VIC/JOE/HEX/TET，ROX/Texas Red，
CY5等。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于1年
其他配套要求
医疗设备配套专用耗材需求
耗材名称
预算单价
（元）
每月预计用量(个/
套)
预计总用量
（元）
呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧
光PCR法）
流感病毒检测试剂盒（荧光PCR法）
全自动生化分析仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
全自动生化分析
仪
1.符合 ISO 15189 （医学实验室质量要求）、CE （欧盟）、FDA （美国）认证。支持 CLSI （临床实验室标准协会）指南。1. 检 测 原 理 包 含 ： 分 光 光 度 法 （ 紫 外 -
台
1
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html可见光）、离子选择电极法（ISE）、免疫比浊法等。3.样本类型包含血清、血浆、尿液、脑脊液等。4.检
测
速
度
：分析速度：分光光度法≥2000测试/小时，离子选择电极法≥500测试/小时5.波长范围 ：340~800nm。6.有自动条码识别、自动防撞、自动液面探测、防凝块检测系统。7.试
剂
管
理
：自动试剂余量监测、开瓶有效期提醒。8.校准规则包含直线、多点线性校准等多种校准模式。9.自
动
清
洗
：反应杯、探针自动清洗（减少交叉污染）。故障报
警
：液路堵塞、试剂不足、硬件错误等实时提示。10.有独立的急诊样品进样系统。11.样本针携带污染率≤0.05%。12.可提供全套同品牌原厂试剂、校准品和质控品。13.内 置 Westgard质 控 规 则 、 Twin Plot和 Levey Jennings图形规则，可预设≥100个质控品。14.有样本预稀释模式，针对不同样本选择不同稀释倍数。15.仪器有试剂冷藏功能。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于6年
其他配套要求
切割封口打印一体机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html切割封口打印一
体机
1、操作屏：彩色液晶触控屏，图形化操作界面，内
置
时
钟
、
计
数
功
能
，
全中文显示，安卓操作系统。2、外壳材质：304不锈钢。3、
温
度
：
60-
220℃可调，温度精度≤1%，设置6个常用温度，无需调节，直接选择，快速升温，室温升到设定温度小于40 S 。4、
封
口
速
度
：
10±
0.5m/min
,
采用光控技术实现封口和打印自动检测。5、压痕宽度：≥12mm，封口指标符合标准《YY/T 0698.5-2009》的要求。6、封口留边：0-35mm可调。7、切割带卷宽度：≤400mm（可多卷同时切割封口）。8、切割长度 ：≥50mm 。9、切割速度 ：7.5±0.5m/min 。10
、
主
要
功
能
：具有自动进纸切割封口打印功能，可以放入多卷，根据实际需要设置好所需的纸塑袋长度和数量，启动程序后，设备即可完成自动进纸、自动切割、自动进行热封、最后完成设置参数的中英文打印；同时具有独立切割纸塑袋、单独进行热封或封口打印功能，可实现一机多用。11、附加功能：带有无线，可以利用无线路由进行封口参数的远程调整和记录。具有USB接口，能将数据导入封口机，或导出至电脑，并生成相关的统计表格。12、
加
热
方
式
：
具有先进的平板式陶瓷加热组件，升温快、
加热均匀、耐高温、寿命长、热效率高。13、色带更换方式：上开口更换色带。14、打印功能：内置二台24针打印机，具有双行打印功能，能打印灭菌日期、失效日期、锅号、锅次、操作人员、科室名称、器械名称、批次代码、设备编号等参数，打印功能可以一键开启或关闭，或者任意关闭某一条目，进行选择性打印。15
、封口检测功能：具有封口检测功能，能测
试并打印出测试时间、温度、压力、速度等内容。16
、存储功能：能存储800万次封口及打印的
存储17
、计数功能：自带正序（降序）封口计数器
，可以实现0-9999以内的封口数量统计。
台
1
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html18、待机功能：待机时间和待机温度可调，智能待机恢复，可快速恢复到工作温度，减少等待时间。19、整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于五年。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于5年
其他配套要求
眼科手术用显微镜医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
眼科手术用显微
镜
1.光学部分：1.1、光学系统：复消色差光学，高对比度，高分辨率;1.2、四光路设计，主刀镜、助手镜同视野和一致的红光反射，主刀镜和助手镜变倍，同步变焦或独立变焦; 1.3、目镜放大倍率：8.3X、10X、12.5X（可自由选择）；1.4、物镜工作距离：f=200mm;1.5、
总
放
大
倍
率
：
5.0X-
20.0X、6:1变倍,电动连续可调;1.6、调焦范围：≥50mm，聚焦速度与变倍比相关；1.7、 光 学 器 件 倾 斜 ： 15到 ° -100°电动倾斜、光学头可旋转；1.8：目镜屈光度调节+5D到－5D；1.9：瞳距调节范围：55mm到75mm2.照明部分：2.1、主光源:内置2组照明系统；2.2、照明光路:四光路同轴立体照明;2.3、红光反射照明:立体同轴四光路照明;3.支架部分：3.1、落地式电磁锁支架;
台
1
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html3.2、XY水平移动范围:≥40x40mm，具有一键复位功能; 3.3、具有快速聚焦功能，可通过脚踏设置实现；3.4、多功能无线防水脚踏，功能≥12，可以自定义编辑脚踏功能4、眼底广角观察系统.4.1、倒像镜:具有实现正像广角成像系统的功能;4.2、眼底广角镜控制:通过脚控电动控制广角镜的变焦、变倍，在后节模式下，自动实现图像倒像，XY平移反转;4.3、
前
置
镜
:
须有前置镜，可以观察不同的范围，可重复消毒使用5、控制部分：5.1、 可 预 设 个 性 化 参 数 ≥ 20个 ; 可预设编程手术过程每个阶段不间断连续工作；5.2、内置电子自动诊断和用户支持6、摄录像功能6.1、具有前后节一体的3晶片高清摄录像工作站。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
多导睡眠测量仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
多导睡眠测量仪
一、设备硬件部分技术参数要求：1、设备监测通道数需≥45通道，脑电监测通道数需≥8通道，监测范围需包含脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气流、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、肢体运动、PTT（血压监测）和压力滴定等，并需可支持拓展监测呼末CO2、经皮CO₂、食道压及PH值等。★2、设备单通道采样率需≥10000Hz，存储频率需≥2000Hz。★ 3、 超 低 EEG频 率 采 集 （ 0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）。★5、设备数字分辨率需≥24bit，输入阻抗需≥100MΩ，输入电流需≤5nA，噪音≤0.3μVrms。★6、采用POE网线供电并实时传输数据，也可实现无线实时传输功能。
台
1
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html7、设备需具有入睡潜伏期时间计算功能。8、设备信号放大器需具有阻抗测试功能。9、设备需具备通过心电信号测量成人、婴幼儿胸腔阻抗功能。 10、设备需具有胸腹相位分析功能。11、设备共模抑制比需≥105dB。12、设备需具有红外高清数字视频记录和编辑功能。二、设备软件部分技术参数要求：1、设备软件需符合AASM标准，且支持R&K和AASM互相转换，软件需具有婴幼儿、儿童和成人睡眠分析功能，并需采用全中文操作界面和全中文分析报告。 2、设备软件需具有病人数据记录和实时自动及人工分析功能。3、设备需具有信号显示多种扫描速度，并需具有同屏显示功能。4、设备多导睡眠采集分析软件功能需包含睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等功能。5、设备需具有患者血氧值低限、脉率异常、呼吸面罩漏气、呼吸压力阈值超限等异常情况声光报警功能。6、设备需采用开放式通道设计，支持增加信号导联。7、设备需具有回放分析标记功能，并需具有远程控制功能。8、设备需具有数据管理功能，可实现复制数据、移动数据、删除数据、剪辑数据、合并片段数据、导出数据和导入数据等。9、设备需具有报告编辑功能，可实现编辑整夜和分夜报告。10、设备需具有实时添加或改变灯光状态等事件功能。11、设备需具有睡眠紊乱事件自动分析功能，包含呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、周期性腿动和鼾声等事件分析。12、设备需具有纺锤波、Delta波等自动数量统计图功能。★13、设备需具有RBD特殊事件分析功能，可实现REM期肌张力增高程度分析和报告功能。14、设备需具有脑电分析功能，可实现整夜或片段脑电分析和报告功能。15、设备需具有呼吸参数图形分析功能，可实现监测呼吸阻力等。
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html16、设备需具有教学功能，可实现病例分析、数据对比和查询的教学需求。17、设备软件需具备连续小波频谱转换图查看功能和快速傅里叶变换直方图查看功能。★18、设备需具有CAP分析报告、REM密度分析报告和RERA分析报告功能。19、设备需具有监测中辅助诊断功能，需支持预设AHI指数阈值实现分夜诊断评估。 三、设备系统配置技术参数要求：1、设备配套工作站CPU需采用不低于英特尔i7处理器，内存 需 ≥ 4G， 硬 盘 容 量 需 ≥ 1T， 采 用 Windows 10以上操作系统，并需配备激光打印机一台。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于 年
其他配套要求
钬激光治疗机医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
钬激光治疗机
1. 用于泌尿系结石的碎石，泌尿系肿瘤的汽化和
凝固。
2. 最大单脉冲能量≥6J；
3. ★脉冲宽度范围可调：200μs~800μs可调，最
窄脉宽和最宽脉宽区间范围≥600μs。
4. ★传输系统：多种规格光纤（200μm、272μm
、365μm、550μm、800μm和1000μm可选）以注
册证为准。
5. 配备的272μm光纤的最大传输功率≥60W。
6. 光纤终端最大平均输出功率≥100W。
7. 可搭配150μm光纤使用，配备150μm光纤的最
大传输功率≥40W.
8. 软光纤最小弯曲半径：200μm光纤≤3.0cm，27
2μm光纤≤4.1cm。
9. 激光耦合效率≥90%。
10.
护眼指示光：绿光，波长520nm，功率≤5mW
台
1
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html。
11.
控制方式:全触摸彩色控制屏上有软镜模式
和硬镜模式。
12.
冷却系统：内置压缩机制冷。
13.
当200μm光纤工作半径被弯曲至6mm时，光
纤传输效率≥90%
14.
治疗机可靠性：连续工作8小时功率无衰减
。15.配备电子膀胱肾盂镜，分辨率≥16万像素，插
入 管 外 径 ： ≤ 8 Fr， 器 械 通 道 ： ≥ 3.6 Fr，工作长度：700 mm。
16.可适用于低温等离子、环氧乙烷灭菌17.★电子内窥镜图像处理器；一体化视频插头，与电子硬镜主机通用，电子硬/软镜自由切换，使用方便快捷；
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年
其他配套要求
Ho:YAG激光治疗系统
序 号
品 名
数量
1
Ho:YAG激光治疗机主机
1台
2
脚踏开关
1个
3
附件光纤
2根
4
光纤剥离器
1把
5
光纤切割笔
1把
6
手持光纤端面检测仪
1把
7
激光防护镜
1副
8
电子膀胱肾盂镜
2根
9
电子内窥镜图像处理系
统
1套
红外线治疗仪医疗设备技术参数及需求情况
设备名称
技术参数及需求
单位
数量
红外治疗仪
1、波长范围：含760nm-1400nm
2、光源材料：卤素光源近红外（含红光）
3、屏幕显示：液晶屏显示触控操作
台
1
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html4、治疗深度：≥5cm
5、光功率调节功能：＞3档可调
6、治疗模式：≥3种
7、治疗期间模式、时间可调节
8、升降调节高度＞40㎝
9、0-60min内时间任意可调，调节步进1min。
10、具有防倾倒断电保护功能和温度控制保护功能
，提升使用安全性。
11、推车式主机，方便移动且带锁轮装置。
维保期限
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年
其他配套要求
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html许昌市中心医院医疗设备市场调研报名登记表
序号
供应商名称
医疗器械注册证编
号
设备名称（与医疗器械注册证一致）
品牌（与医疗器械注册证一
致）
型号（与医疗器械注册
证一致）
整机质保期
设备报价
（含售后和
配套服务)
是否需要使用专用耗材
或试剂
专用耗材或试剂名称及
价格
联系人
联系电话
邮箱
项目编号
（与市场调研公告中项目编号保持
一致）
项目名称
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:
年
月
日
备注：本表为供应商报名信息模版，可自行增减行数，红色字体必须与市场调研公告保持一致，所有内容必须填写，品牌型号与医疗器械注册证保持一致，若报名多个项目，请按照项目名称单独制作表格。
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html医疗设备参数调研表
项目编号及名称
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
推荐的产品名称
品牌及型号
注册证号
生产厂家
厂家销售人员姓名及联系电话
设备报价（单价）
（单位：万元）
维保年限
二、技术参数及需求符合情况（本项目为调研参数客观性，请如实填写，虚假填写参数视为无效报名）：
技术参数及需求
符合情况（可填写符合、不符合或正偏离、负偏离，以技术白皮书、彩页
为准）
推荐产品该条参数具体内容及数值（推荐产品与公示参数不符的，如实填写推荐产品的实际参数，虚假填写视为无效报名）
参数证明文件（与技术白皮书、技术参数表、彩页中实际注明的参数保持一致,附图或标注出处，填写内容与出处不一致的视为无效报名）
一
技术要求（请按照附件1中技术参数要求逐条填写）
123
...
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html三
其他需求（请按照附件1中配套需求逐条填写）
三、参数证明文件（技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容）
四、专用耗材报价（请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写）：提供配套专用耗材明细（含名称、品牌、规格型号等）
耗材名称
品牌
规格型号
集采情况
河南省网采号
网采价格
耗材报价
医保编码
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:联系电话:
年 月 日
./tmp/8972ad6e-e180-497e-8128-793813465d4e-html.html医疗设备市场报价表
项目编号及名称
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
推荐的产品名称
品牌及型号
注册证号
生产厂家
厂家销售人员姓名及联系
电话
设备报价（单价）
（单位：万元）
维保年限
二、市场占有及销售记录（资料不完整视为无效报名）：1.
提供不少于三份该设备在国内公立医院中标的采购合同（若为新上市或主推产品不足三份的，可提供同品牌其他系列产品的采购合同，成交价与市场报价差额过大的由厂家出具说明函）。
序号
医院名称
购买时间（年月）
成交单价（万元）
1
2
3
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内
容，并负法律责任:
1.
我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:联系电话: 年 月 日
400-888-7022
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