樟树市公共卫生服务体系建设项目新建大桥公共卫生服务楼及附属楼医疗设备采购需求征集公告
招标
发布时间：
2025-04-25
发布于
江西宜春
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公告内容
项目编号
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公告详情
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后查看完整商机。全国免费咨询热线:400-888-7022樟树市公共卫生服务体系建设项目新建大桥公共卫生服务楼及附属楼医疗设备
采购需求征集公告
（招标编号：/）
项目所在地区：江西省,宜春市,樟树市
一、招标条件
本樟树市公共卫生服务体系建设项目新建大桥公共卫生服务楼及附属楼医疗设备采购已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金547.9万元，招标人为樟树市卫生健康委员会。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：详见公告
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)樟树市公共卫生服务体系建设项目新建大桥公共卫生服务楼及附属楼医疗设备采购需求征集公告;
三、投标人资格要求
(001樟树市公共卫生服务体系建设项目新建大桥公共卫生服务楼及附属楼医疗设备采购需求征集公告)的投标人资格能力要求：详见公告;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从*开通会员可解锁*00时00分到*开通会员可解锁*17时00分
获取方式：详见公告
五、投标文件的递交
递交截止时间：*开通会员可解锁*17时30分
递交方式：详见公告电子上传文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：*开通会员可解锁*17时30分
开标地点：详见公告
七、其他
详见附件
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人：樟树市卫生健康委员会
地 址：/
联系人：/
电 话：/
电子邮件：/
招标代理机构：江西省机电设备招标有限公司
地 址：江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号
联系人：徐兆良
电 话：*开通会员可解锁*
电子邮件：jxzb18@jxzxtz.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
樟树市公共卫生服务体系建设项目新建大桥公共卫生服务楼及附属楼医疗设备采购需求征集公
告
一、项目内容
樟树市卫生健康委员会拟就樟树市公共卫生服务体系建设项目新建大桥公共卫生服务楼及附属楼医疗设备采购招标前期的采购需求进行征集意见。为更好的了解市场需求，获得潜在投标单位充分响应，保障项目招标顺利实施，现对该项目技术参数是否存在排他性、倾向性、价格合理性等问题面向市场公开征集意见，欢迎有兴趣的投标单位按照本征集公告要求，提供宝贵意见。
二、项目基本情况
1、项目名称：樟树市公共卫生服务体系建设项目新建大桥公共卫生服务楼及附属楼医疗设备采购项目
2.项目采购清单：
| 序号 | 新购置设备 | ||||
| 设备名称 | 规格 | 数量（台/套） | 单价（万元） | 总价（万元） | |
| 1 | C14呼气检测仪 | 2 | 1.6 | 3.2 | |
| 2 | DR | 国产立柱式 | 1 | 60 | 60 |
| 3 | 艾灸仪 | 2 | 0.1 | 0.2 | |
| 4 | 便携式彩色B超 | 2 | 20 | 40 | |
| 5 | 彩色多普勒超声诊断仪（产科） | 1 | 50 | 50 | |
| 6 | 彩色四维多普勒超声诊断仪（心脏） | 1 | 100 | 100 | |
| 7 | 除颤仪 | 简易 | 2 | 2.6 | 5.2 |
| 8 | 电动牵引治疗床 | 1 | 2.7 | 2.7 | |
| 9 | 电热恒温水箱 | 1 | 1 | 1 | |
| 10 | 电子胃镜系统 | 1 | 45 | 45 | |
| 11 | 肺功能检测仪 | 1 | 8 | 8 | |
| 12 | 高压真空消毒灭菌器 | 50升立式 | 1 | 3 | 3 |
| 13 | 宫腔镜系统 | 1 | 60 | 60 | |
| 14 | 蜡疗设备 | 1 | 1.4 | 1.4 | |
| 15 | 离心机 | 32孔规格 | 1 | 1.5 | 1.5 |
| 16 | 全自动尿液分析仪 | 1 | 5 | 5 | |
| 17 | 全自动生化分析仪 | 国产400测速 | 1 | 30 | 30 |
| 18 | 全自动洗胃机 | 2 | 0.5 | 1 | |
| 19 | 全自动血液分析仪 | 五分类 | 1 | 20 | 20 |
| 20 | 三导联心电图机 | 2 | 1 | 2 | |
| 21 | 身高体重血压测量一体机 | 5 | 8 | 40 | |
| 22 | 台式彩超机 | 国产3探头（标配） | 1 | 50 | 50 |
| 23 | TDP神灯 | 2 | 0.1 | 0.2 | |
| 24 | 雾化制氧机 | 2 | 1 | 2 | |
| 25 | 显微镜 | 双目 | 1 | 1 | 1 |
| 26 | 心电图机 | 12导 | 1 | 2 | 2 |
| 27 | 中频治疗仪 | 1 | 4 | 4 | |
| 28 | 中医磁疗治疗设备 | 1 | 1.5 | 1.5 | |
| 29 | 中医体质辨识仪 | 1 | 8 | 8 | |
| 合计 | 41 | 547.9 | |||
3.项目初稿技术参数：详见附件三、征集方案说明
1.征集意见要求
| 1.1 | 若潜在投标单位认为本项目技术参数存在排他、倾向等不符合招投标情形的，请在征集公告期内将异议意见提交我 |
处。异议材料须包括：技术参数异议内容、采购金额异议内容、异议的第三方相关佐证材料（佐证材料可以为产品宣传彩页、检测报告、设备官网截图等）、联系人、地址、联系电话等。若潜在供应商对本项目技术参数或产品质量履约具有更好的建设性意见，欢迎供应商提交相关意见材料。
1.2
| 征集公告时间 | ：本征集公告发布之日起至 | 2025 | 年 | 05 | 月 | 05 | 日 |
| 1.3 | 征集材料提交截止时间 | ： | 2025 | 年 | 05 | 月 | 05 | 日 | 17:30 | 止（北京时间），逾期不予受理。 |
| 1.4 | 请对本项目感兴趣的潜在供应商将意见（加盖单位公章的 | 扫描件和 | wo | rd | 版本） | 发送至 | jxzb18@jxzxtz.com | （咨询 |
机构）。
| 2. | 其他说明 |
| 2.1 | 本次技术参数和市场征集的意见，将由咨询机构组织相关人员进行评审论证，以确定最终的项目技术参数方案。本 |
次采购需求方案征集不作为最终中标的依据。
| 2.2 | 意见单位须根据本项目附件内容提交相关信息材料，并且意见函中针对项目主要设备必须提供包含厂家的参数确认 |
| 函或宣传彩页或白皮书等材料进行佐证； | 否则评审论证可不采纳该意见。 |
| 2.3 | 为了方便后续方案内容沟通，请参与本次征集意见的潜在供应商务必提供项目方案的技术负责人联系方式。 |
| 2.4 | 参与本次征集意见的潜在供应商并不会因此在本项目正式招标中得到特别的优待；即使未参加征集意见的潜在供应 |
商仍然有资格参与本项目招标活动。
| 2.5 | 潜在供应商也不会因参与征集意见提出问题而遭到招标人的歧视，请潜在供应商充分表达对本项目技术参数的合理 |
性和建设性建议。
三、联系方式
咨询机构：江西省机电设备招标有限公司
联系人：徐兆良
| 联系电话： | *开通会员可解锁* |
| 序号 | 设备（产品）名称 | 数量 | 采购单价（万元） | 初稿技术参数 | 是否有异议 | 异议主要内容 | 建议参数 | 满足的品牌、型号 | 建议采购单价 |
| 1 | C14呼气检测仪 | 2 | 1.6 | 1、采用双通道采集数据。2、双测量室，同时测量2个样本，节省时间。3、无需淬灭校正。4、自动给出DPM及HP感染的阴性，不确定，阳性+，阳性++，阳性+++，阳性++++六类诊断结果。5、自动故障诊断。6、自动扣除本底计数。7、自动进行测量数据打印，自带热敏式微型打印机。8、采用≥8寸液晶触屏显示操作界面和输入患者信息(提供参数确认函)9、具有RFID读卡器，通过授权仪器使用次数功能，达到专卡专用。(提供参数确认函)10、检测仪的本底计数率≤50min-1。11、检测仪检测样本的重复性：≤10%。(提供参数确认函)12、检测仪检测样本的准确度：±10%。(提供参数确认函)13、测量时间仪器自动选定250S。14、功耗≤30VA。15、仪器可随时升级，与用户电脑系统连接实现海量数据管理和连接标准打印机打印格式化报告。16、可接入医院局域网，连接扫码枪，接 |
| 入LIS，HIS等系统。 | |||||||||
| 2 | DR | 1 | 60 | 1.设备名称、用途及整体要求：1.1设备名称：数字化X线摄影系统（DR）1.2设备用途：整机双立柱型机架式结构加平板探测器系统，能进行人体全身各部位的立位、卧位、水平侧位、担架位、轮椅位等X线影像学检查，实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存贮管理及激光打印胶片、完善的图像后处理功能。2.主要配置和技术参数要求：1.高压发生器装置：1.1为了保证设备稳定性和兼容性，要求平板探测器、高压发生器、图像处理软件为DR整机制造商原厂生产1.2输出电功率≥50kW1.3逆变频率：≥420KHZ1.4管电压可调范围：≥40-150KV1.5最大输出电流：≥630mA1.6最小时间电流积：≤0.1mAs1.7高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图像采集工作站上控制曝光参数2.平板探测器：2.1材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接）2.2结构：移动式平板探测器2.3总像素：≥900万2.4最小像素尺寸：≤140μm2.5有效数据位数：≥16bit |
| 2.6空间分辨率最低出厂标准：≥3.6lp/mm2.7从曝光到获得预示图像的最短时间：≤4.5s2.8探测器自身具有防尘防水功能2.9DQE≥752.10电离室≥2个3.X射线管：3.1双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm3.2管套热容量：≥1200kHu3.3阳极热容量：≥220kHu4.X射线管支撑装置：4.1类型：落地式、非U臂或UC臂机架4.2无需天轨即可完成安装4.3球管沿水平轴旋转≥±180°4.4球管沿球管轴旋转≥32°4.5球管立柱沿垂直轴旋转≥±180°4.6球管立柱纵向移动范围≥1700mm4.7球管垂直移动范围≥1200mm5.摄影床5.1固定式摄影床，床面具备四方浮动功能，电磁锁定5.2床面纵向移动：≥900mm，横向移动：≥250mm5.3床面尺寸：≥2100×800mm5.4承重：≥230kg5.5固定滤线栅栅密度≥40L/cm5.6固定滤线栅尺寸≥470×450mm5.7探测器托盘覆盖范围≥1000mm |
| 6.立式平板探测器摄影架（胸片架）6.1固定滤线栅栅密度≥40L/cm6.2固定滤线栅尺寸≥470×450mm6.3探测中心垂直移动范围≥1400mm7.图像采集工作站7.1一体化工作站，各功能非模块设计。7.2一键开关机控制盒：具备一键开关机功能，使医生开关机操作更加方便，同时保护机器及病人数据的安全7.3操作系统：Windows，全中文操作界面7.4硬件配置：CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥1T，液晶显示器：≥23″7.5配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、一体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。7.6具备患者信息登记、编辑功能7.7具备曝光参数调节功能7.8具备3D投照体位示意图7.9图像显示/查看/处理 | |||||||||
| 3 | 艾灸仪 | 2 | 0.1 | 一、配置清单：1主机台12艾灸盒个63隔热垫(艾绒垫片)个504绑带套10.56m(2条)、0.3m(4条)、0.19m(8条)5电源线根110A6硅胶塞个67熔断器(保险丝)个2F4AL250V二、主要技术参数:1.主要功能：无烟温热灸、磁疗。 |
| 2.主要构成：台式主机、艾灸头。3.输出路数/显示：≥4个灸头输出，液晶显示，轻触式按键操作。4.艾灸头配合专用艾绒使用，根据传统艾灸的原理，艾绒加热后，直接作用于病灶部位。5.灸头具备加热功能，每个灸头的恒温范围：30-70℃内连续可调。6.灸头具有磁疗催化功能，灸头表面的磁场强度：0.023T-0.12T。7.艾灸盒具有温针灸导入孔，可以进行温灸，温针灸。8.治疗时间：0～99min之间设定，到设定时间自动停止输出。 | |||||||||
| 4 | 便携式彩色B超 | 2 | 20 | 1.适用范围：腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑、泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。2.系统技术规格：2.1主机成像系统1)显示器：≥15寸，显示器角度可调范围≥30°；2)显示器清洁可支持浸有清洁剂的软布直接擦拭；3)主机可支持同时激活探头接口数最大≥3个，相互通用；4)二维灰阶成像部件；5)频谱多谱勒显示及分析系统；6)彩色多谱勒超声波诊断部件；7)多谱勒能量图；8)回声信号离线分析及处理，支持动态范围、频谱基线、图像效果等调节，对于存 |
| 储数据的再测量和分析；9)空间复合成像技术（提供证明图片）；10)二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式；11)智能实时宽景成像，支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具备成像速度提示、多种伪彩显示；12)具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式；13)超声图像显示区域一键放大全屏显示；14)整机重量≤8.5kg（不含电池）；15)系统集成设计，便携性强，主机不需要额外适配器，可直接接市电使用。2.2二维灰阶成像单元1)数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹；2)发射声束聚焦：发射≥8段；3)最大显示深度:≥35cm；4)TGC:≥8段；5)动态范围:≥200，可视可调；2.3彩色多普勒1)多普勒频率≥2段可视可独立调节；2)B/Color双幅实时显示；3)彩色多普勒血流速度定点测量技术（要求支持一幅画面有≥6个测点以上，并具有深度显示）；2.4频谱多普勒1)包括：脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）；2)取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm；3)支持二维和频谱多普勒同时偏转；2.5测量和分析 |
| 1)常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）；2)外周血管专用测量及分析；3)妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式；4)心脏功能专用测量及分析;5)多普勒测量及分析，（自动及手动包络测量，自动计算测量参数）；2.6图像传输与存储单元1)图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描；2)输出:复合视频,S-视频，VGA；3)支持数据无线传输；4)1TB内置硬盘；5）配备2个探头（腹部1个、心脏1个）。 | |||||||||
| 5 | 彩色多普勒超声诊断仪（产科） | 1 | 50 | 3.设备用途及投标要求：3.1所投机型必须为原装全新机型；3.2妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管的高档四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势。4.主要规格及系统概述：4.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：4.1.1全数字化彩色超声诊断系统主机。4.1.2主机支持高清液晶显示器≥17英寸，全方位关节臂旋转。 |
| 4.1.3具有全数字波束形成器。4.1.4具有数字化二维灰阶成像单元。4.1.5具有数字化彩色多普勒单元。4.1.6具有数字化能量多普勒成像单元。4.1.7具有专门的高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力。4.1.8具有脉冲波多普勒。4.1.9具有数字化频谱多普勒显示和分析单元。4.1.10具备高级容积仿真成像，支持自由可移动光源。4.1.11组织二次谐波成像支持所有探头。4.1.12具有实时三同步能力。4.1.13具有凸型扩展技术，用于二维和彩色血流。4.1.14具有自动分段增益优化技术。4.1.15具有编码激励技术。4.1.16具有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调。4.1.17具有实时空间复合成像技术。4.1.18具有组织特异性自动优化技术。4.1.19具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能。4.1.20具备3D/4D成像功能，支持腹部，经阴道容积探头。4.1.21具有实时三维扫描成像组件。4.1.22对3D |
| 图像具有剪切功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除。4.1.23 3D/4D曲线取样成像技术，曲线或直线切割3D平面。4.1.24系统支持多语言操作界面（包括中文）。4.1.25NT智能测量技术。4.1.26卵泡自动测量技术。4.1.27超声断层成像技术。4.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)。4.2.1一般测量。4.2.2妇产科测量。4.2.3心脏功能测量。4.2.4多普勒血流测量与分析。4.2.5外周血管测量与分析。4.3图像存储与(电影)回放重现单元。4.3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用。4.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等。4.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。4.4输入/输出信号：4.4.1输入：USB。4.4.2输出：S-Video或复合视频、USB、VGA或HDMI或DVI。 |
| 4.4.3DICOM3.0接口。4.5图像管理与记录装置：4.5.1超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像）。4.5.2硬盘≥500GB。4.5.3CD－RW/DVD-RW刻录机，DVR刻录。4.5.4USB接口，支持USB移动存储设备。支持USB直接数字录像功能。4.6技术参数及要求：4.6.1系统通用功能：4.6.1.1监视器：≥17英寸，彩色全高清液晶显示器，全方位关节臂旋转。4.6.1.2扫描方式：逐行扫描。4.6.1.3操作控制台，操作控制台可实现高度调节，并可左右转动。4.6.1.4探头接口：≥3个，可随意互换使用。4.6.2探头规格。4.6.2.1频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种。4.6.2.2 B/D兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD。4.6.2.3具有实时三维成像探头。4.6.3二维灰阶显像主要参数： |
| 4.6.3.1探头频率：腔内容积探头：超声频率4.0—9.0MHz。电子凸阵探头：超声频率2.0—5.0MHz。4.6.3.2扫描速率：凸型探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥45帧/秒，容积探头实时扫描速率≥42容积/秒。4.6.3.3扫描线：每帧线密度≥230超声线。4.6.3.4发射声束聚焦：发射≥5段。4.6.3.5接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围≥265dB。4.6.3.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹。4.6.3.7谐波成像基波频率个数≥3。4.6.3.8回放重现：灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥600秒；4D图像回放≥400容积。4.6.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。4.6.3.10增益调节：B/M可独立调节。4.6.3.11放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如NT的测量要求。 |
| 4.6.3.12空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准。4.6.4频谱多普勒：4.6.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率。4.6.4.2多普勒发射频率：支持高，中，低档可调。4.6.4.3最大测量速度：PWD：血流速度最大8m/s。4.6.4.4最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)。4.6.4.5显示方式：B、B/D、B/M、B＋B。4.6.4.6电影回放：≥600秒。4.6.4.7零位移动：≥6级。4.6.4.8取样宽度及位置范围：宽度0.7mm至15mm；分级。4.6.4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。4.6.5彩色多普勒。4.6.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示。4.6.5.2彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/S；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，彩色显示帧频≥9帧/秒。 |
| 4.6.5.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。4.6.5.4显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比。4.6.5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图。4.6.5.6彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）。4.6.6超声功率输出调节。4.6.6.1B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调。4.7配置要求4.7.1含上述功能主机1台；4.7.2腹部彩超探头1个、直柄阴式B超探头1个；4.7.3简易热敏打印机1台（B超机可与打印机连接）；4.7.4系统终身免费升级，所投设备能与我院信息系统对接，第三方接口费含在投标总价中。5.随机资料、备品备件、专用工具及其它5.1投标人在投标时必须提供货物型号、生产厂家、技术参数、产品样本、使用说明书及医疗器械注册证等完整的技术资料。5.2必须提供质保期后使用的备品备件清单、价格和制造厂商。5.3 |
| 提供必备的专用工具及清单，其费用含在投标总价中。5.4必须提供所有应用软件，软件终身免费升级，所投设备能与我院信息系统对接，第三方接口费含在投标总价中。 | |||||||||
| 6 | 彩色四维多普勒超声诊断仪（心脏） | 1 | 100 | 1.品目名称：彩超带心脏探头（三维)2.用途说明：2.1.腹部、浅表及小器官、盆腔、心脏、腔内、外周血管等的超声检查2.3.要求投标人提供产品为最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。货物数量：壹套系统概述：5.1.全新超声平台：全数字化处理通道≥65000，系统动态范围≥270DB，帧频采集能力≥1750帧/秒5.2.微细灰阶聚焦技术，能实现精确的空间聚焦控制和先进的焦点复合5.3.融合信号处理技术，能针对穿透力，纹理和分辨率对图像进行优化5.4.斑点噪声去除技术，实现自适应实时图像优化处理5.5.空间复合成像技术，可作用于凸阵、线阵、腔内探头,腹部容积探头≥5线5.6.血流成像增强技术，以二维灰度显示血流成像。可高帧频、高分辨率地显示细小血管和低速血流，细小血管显示无外溢，对取样框角度无依赖，可进行频谱测量。5.7.智能化聚焦技术，可对感兴趣区域自 |
| 动动态聚焦5.9.智能彩色多普勒技术，具备根据深度自动调整多普勒频率功能5.10.智能频谱多普勒技术，具备自动调整多普勒角度功能5.11实时智能图像优化技术，有功能键可选，可实时调整图像参数，达到清晰的图像效果6.系统通用功能：6.1.1.彩色监视器：≥19寸高分辨率彩色硬屏液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，上下倾斜角度≥150度。具备显示器万向关节臂，可自动实现关节锁定。显示器集成音响及照明系统，方便医生在昏暗光线下操作和诊断6.1.2．操作控制面板高度可调，并具备锁止装置。机器自带储物盒，方便医生在操作时取放耦合剂及纸张6.1.3.系统可视可调最大动态范围90dB,步长1dB6.1.4.可激活探头接口：≥4个6.1.5.二维灰阶成像单元6.1.6.彩色多普勒成像单元6.1.7.彩色能量图单元6.1.8.彩色方向性能量图单元6.1.9.M型模式6.1.10.彩色M型，支持腹部凸阵、腔内、相控阵6.1.11.具备解剖M型功能6.1.12.PW功能6.1.13.CW功能6.1.14.实时三同步功能6.1.15．具备智能图像单键优化技术，可 |
| 根据不同的组织，不同体型的病人，不同状态的血流等单键控制仪器的调节来满足临床的需要6.1.16.侧向增益补偿功能，LGC≥2段6.1.17.具备梯形成像功能，单侧扩展可达21度6.1.18.具备实时宽景成像功能，可实时撤销及改变扫查速度6.1.19.具备组织多普勒（TDI）功能6.1.20.具备血管中内膜自动测量与分析（IMT），对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，可离线数据可输出。6.1.21.具备频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数，可选择单个或多个心动周期6.1.22.二维及彩色同步分屏对比显示功能6.1.23.双幅成像6.1.24.穿刺针引导功能，可显示穿刺针进针深度6.1.25.具备中文操作界面及中文输入功能6.1.26.键盘上具备心脏专用测量键，能一键选择任意心脏常用参数测量（非自定义键操作）6.1.27.具备3D功能，具备机械臂3D血流图采集功能；具备三维容积图像渲染功能；具备三维MPR图像切面显示功能，能实现容积图像全屏显示,容积图像与多平面成像双幅和4幅显示，具有表面模式、骨骼模式等多种成像模式。探头规格: |
| 6.2.1.频率：超宽频带探头频率范围2.0-12.0MHZ。6.2.2.类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头6.2.3.腹部凸阵探头频率2.0-5.0MHZ，基波≥3段变频，谐波≥3段变频，多普勒频率≥3段变频。6.2.4.线阵探头频率4.0-12.0MHz，阵元数≥190，基波≥3段变频，具备空间符合成像及谐波成像功能，多普勒频率≥5段变频6.2.5.相控阵探头频率1.0-4.0MHZ，基波≥3段变频，谐波≥3段变频。显像参数：6.3.1.成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,二维帧速度≥50帧/秒。6.3.2扫描线：每帧线密度≥200超声线。6.3.3焦点数量：≥6个6.3.4.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件。6.3.5.STC分段调节≥8段6.3.6.最大成像深度30CM6.3.7.扇形扫描角度：10°-180°选择，可连续调节6.3.8.显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~+20°6.3.9.具中文输入功能及报告系统，可生成完整的图文报告。6.3.10.超声功率输出调节：B/M、CWD,PWD、彩色多普勒输出功率可调 |
| 6.3.11.具有中/英文等多语言操作系统频谱多普勒：6.4.1.方式:脉冲波多普勒PWD，连续多普勒CWD6.4.2.最大测量速度：CWD:血流速度16.32m/s6.4.3.最低测量速度：≤0.7mm/s(非噪音信号)6.4.4.Doppler及M型电影回放时可以测量和计算6.4.5.取样宽度及位置范围：宽度0.1cm-2.4cm彩色多普勒:6.5.1.多声束彩色多普勒成像,具有彩色速度图,能量图,方向能量图6.5.2.彩色显示帧频：相控阵探头，满视野，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/秒;凸阵探头,满视野，18cm深时，彩色显示帧频≥5帧/秒6.5.3.显示位置调整:线阵扫描,感兴趣的显示范围:-20°-+20°可调6.5.4.具备二维及彩色同步分屏对比显示功能测量/分析和报告6.6.1.测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）6.6.2.一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）6.6.3.心脏测量，具有心脏应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测）6.6.4.心血管系统测量与分析（具备多种测量公式及心功能分析方法等） |
| 6.6.5.外周血管测量分析（具备各系统血管血流分析功能）存储、电影回放和原始数据处理6.7.1.CD-R/CD-RW/DVD-R/DVD-RW,USB图像存储连通性要求6.8.1.参考信号：心电、心电触发6.8.2.输入/输出信号：输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频,USB输出：S-视频，USB，DVI-I，HDMI（非转接口输出）6.8.3.图像管理与记录装置6.8.4.超声图像存档与病案管理6.8.5.可选用CD-R/RW/DVD-R/DVD-RW及USB输出数据6.8.6.USB接口支持打印和数据输出，可输出PDF格式报告及图像数据7.外设和附件7.1支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机7.2支持脚踏开关（六）配套设施配件要求（投标人在本次投标中需考虑到包含但不仅限于以下）电脑（1台）、工作站1个（登记叫号加显示屏、诊断）、开放网络端口、打印机、探头（浅表、腹部、腔内、心脏）、稳压电源及设备投入使用时所需的其他配套设施配件等。 |
| 7 | 除颤仪 | 2 | 2.6 | 1、物理性能1.1、设备支持开盖开机，未避免误操作，设备主机操作面板的按键数量≤3；1.2、工作温度范围至少满足-5ºC～50ºC，且从室温环境下进入-20ºC环境后，至少能工作60分钟；1.3、可以对设备使用酒精类、双氧水、异丙醇等方式进行清洁及消毒。2、除颤性能2.1从开机到200J放电准备就绪用时＜7s。3、除颤电极片3.1、电极片有效期：≥60个月，并且电极片上有标注失效日期；3.2、在待机状态，电极片与主机预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率；3.3、可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量；3.4、标配电极片可同时支持成人和8岁以下或体重25kg以下小儿使用。4、电池4.1、使用同品牌一次性专用电池，电池有效期≥6年；4.2、可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少6次360J除颤充放电（适合条件下）。5、操作5.1、AED设备支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、 |
| 除颤能量和CPR按压模式；5.2、CPR按压模式支持配置30:2、15:2和仅按压模式；5.3、在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示；5.4、多语言指导：具备中英文语音提示，并可一键快速切换。6、数据管理6.1、AED设备支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据；6.2、存储容量：设备的内部存储容量不小于1Gbit，可存储不少于1000份自检报告；6.3、支持录音功能，可保存至少60分钟抢救现场录音。 | |||||||||
| 8 | 电动牵引治疗床 | 1 | 2.7 | 1.电源：220V，50Hz；2.额定输入功率：≥80VA；3.腰椎牵引行程：≥0～200mm，允差±10mm；4.腰椎牵引总时间：≥0～99min范围内设定，级差≤1min，允差不大于30s；5.腰椎牵引力：≥0～990N范围内可调，级差≤10N；6.牵引时间：≥0～9min围内设定，级差≤1min，误差不大于30s；7.间歇时间：≥0～9min围内设定，级差≤1min，误差不大于30s；8.颈椎牵引力：≥0～300N范围内可调，级差≤10N；9.颈椎牵引行程：≥0～300mm，允差±10mm； |
| 10.成角动作范围：≥0～+30°，允差±2°，成角零位误差不大于±1°，上成角保持稳定；11.牵引床加热功能：床面工作温度≥45℃，允差±3℃；12.微电脑控制腰椎牵引；13.双机双人电动控制颈椎或腰椎牵引，可以同时进行颈腰椎牵引；14、牵引床腰椎牵引具有≥8种牵引模式，牵引力自动补偿功能；15.具有≥20种治疗方案存储并读取；16.多种安全设计（含最大牵引力≥990N，患者应急复位线控手柄开关、医务人员操作急退键）。 | |||||||||
| 9 | 电热恒温水箱 | 1 | 1 | 1.结构设计箱体外壳采用优质冷轧钢板，经过环保喷涂处理，耐腐蚀性强，整机造型美观大方合理，使用维修方便工作区采用不锈钢板制成2.产品特点：2.1、实时温度值显示、倒计时显示。2.2、PID微处理器控制温度，标配超温报警功能；2.3、全圆角内腔体易于清洗和消毒；2.4、自带温度偏差校准功能；2.5、LCD液晶显示；2.6、粉末涂层钢质外壳，坚固耐用；2.7、计时器可精确控制加热时间，计时范围：0～9999分钟（小时）；▲2.8、计时误差：<1%。3．正常工作条件3.1、使用环境温度：5C 30C3.2、电源电压：220VAC或110VAC（仅可 |
| 选择一种电压，订货时请说明）±10%；3.3、环境相对湿度：<85%RH3.4、温度控制：PID数字温控3.5、控温范围：室温+5C-100C（标准大气压下）3.6、控温精度：±0.5℃3.7、温度均匀性：±0.5℃3.8、显示精度：0.1℃3.9、定时范围：1～9999分钟（小时）或连续运行3.10、加热方式：不锈钢管式加热器 | |||||||||
| 10 | 电子胃镜系统 | 1 | 45 | 一、内窥镜图像处理器（一台）1.支持高清视频信号输出；2.具有图像放大功能；3.具有对比度增强调节；4.具有色彩增强调节；5.具有构造强调调节；6.具有轮廓增强调节；7.具有自动增益功能，能自动增强图像亮度；8.具有图像冻结功能，可通过镜体按钮、键盘、脚踏开关控制冻结功能；9.测光模式：具有全自动测光、峰值测光、平均测光三种测光模式；10.具有NBI、BLI、LCI、FICE、OE、i-scan、VIST中的任一一种的特殊光染色成像功能，可提高粘膜浅表的组织形态，显示毛细微血管等结构，可提高消化道早癌的检出率；11.主机内置≥500GB存储硬盘，支持图像和视频录制，且支持视频回放；12.主机内置有病例管理系统：支持病例管理功能，可查看、编辑、保存、预览、 |
| 打印病例报告以及病历检索；13.支持DICOM标准协议，可通过网络传输病历数据。二、医用内窥镜冷光源(一台）1.多波长照明光源，采用双路LED光组，具有良好的色彩还原性及亮度2.支持白光和特殊光特殊光照明模式，共有≥2种照明模式；3.光源主灯平均连续使用寿命≥10000小时，光源光通量≥750lm，照明灯色温≥6500K；4.透光模式：具有透光功能，开启后，光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出光，持续时间（6～8）s。检查时可通过透光模式进行镜体位置定位，胃造瘘时定位作用，减少误操作风险。三、电子上消化道内窥镜（两条）1.视野角≥140°；2.景深：3-100（mm）；3.头端部外径≤9.3mm；4.插入部主软管外径≤9.3mm；5.钳道孔内径≥2.8mm；6.弯曲角度：向上≥210°，向下≥90°，左右各≥100°；7.有效工作工作长度≥1050mm；8.配有独立的向前射水通道；9.镜体操作部具有4个遥控按钮，其功能可进行自行设定；10.镜体支持带电拔插，插取镜体无需关闭主机和光源的电源；11.采用CMOS成像技术，与图像处理系统匹配使用可实现NBI、BLI、LCI、FICE、OE、i- |
| scan、VIST中的任意一种的特殊光染色成像功能。四、医用显示器（一台）1.≥21英寸医用显示器，分辨率≥1920×1080。五、医用台车(一台)1.专业内镜用台车；监视器承载臂可360°旋转调节。六、医用内窥镜送水泵一台1.适用于输送无菌液体的送水泵，输出流量可调，调节范围0-500ml/min,分十档可调，能无缝兼容各主流品牌的内镜。七、内镜清洗工作站一套1.材质要求：采用优质高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA特种复合性材料及特种工艺制成）整体一次成型，无任何接缝，原料厚度≥6MM，台面厚度≥70MM，通过高温加工一次性热合吸塑成型。无锋角，无接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗，损伤后容易修复、寿命长，不变色不变脆，对人体无毒性；(提供抗酸碱腐蚀检测报告检测报告)2.医用无油空气压缩机：采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，供气压力：Max：0.9MPa，供气量：120L/min，储气量：30L，噪音≦40dB，电压：220V，输出功率：750W，为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气；3.高压气枪材质及功能要求：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染。 |
| 4.全自动清洗机：（1）消毒液兼容：兼容各种符合有关卫生标准的戊二醛消毒液、邻苯二甲醛消毒液、过氧乙酸消毒液等高水平消毒剂。对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值≥3.0，铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥5.0；(提供检测报告)（2）消毒剂添加排放：自动对消毒液进行添加和排放，全程无需人手接触，确保医护人员的安全；（提供检测报告）（3）消毒液取样：具有消毒液取样装置，配有专用消毒液取样口，一键自动取样，检测消毒液浓度时无需停机或开盖可随时取样以便检测消毒液浓度；（4）全程温度监测功能：清洗槽具备运行全过程温度实时监测功能，超出45℃报警提示，避免因温度过高而影响清洗消毒效果或损伤内镜；（提供检测报告）（5）具备自身消毒程序，可对内镜清洗、消毒、漂洗阶段所使用的水或溶液接触的设备。的所有腔体、管道和清洗槽进行清洗消毒；（提供检测报告）（6）自身消毒功能不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对终末漂洗水过滤器反向消毒。5.内镜纯水处理系统：（1）内镜室纯水系统符合GB30689-2014对《内镜自动清洗消毒机卫生要求》用水标准；（2）入水口压力：0.2Mpa～0.4MPa（0.3MPa最佳）；（3）原水流量：≥0.2m³/h；（4）原水硬度：≤8mmoL； |
| （5）纯水电导率：≤15us/cm；（6）离子去除率：96%～99%。6.内镜储存柜：微电脑控制，内胆采用与清洗槽一致的碳纤维复合材料一次性冲压而成，平整光滑，易清洁，不易滋生细菌，柜内隐藏式UV紫外线或臭氧消毒，具备通风干燥功能、可单独进行定时，单门可存放0-6条内窥镜，内设智能化自动控制紫外线循环风消毒程序，消毒工作自动累时、照明和干燥功能等。 | |||||||||
| 11 | 肺功能检测仪 | 1 | 8 | 1.产品注册标准：符合国家肺功能仪有关技术规范要求和技术标准2.测试项目参数：A、慢肺活量SVC：VC、VCMAX、VCIN、VCEX、IC、IC%P、IRV、IRV%P、ERV、ERV%P、VC%P、VT、VT%P、MV、TIN、TEX、TTOT、BF、BF%P、TIN/TTON、TEX/TTON、TIN/TEX、VC%B、用力肺活量FVC：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCMaX、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、PIF、PIF50、MIF、FET、VEXP、FET、（FEV11%FVC1）%P、PIF、ELAC、每分最大通气量MVV：MVV、MVV%P、VTMVV、TIMEMVV、BFMVV、MVV%D、舒张试验：预计值，每次实测预计百分比改变（变异率）3.温度传感器：半导体（-5～65℃）：4.流量传感器：金属筛网式压差传感器：5.流量测量范围：（0～16）L/s：流量精确范围：土3%或0.05L/s |
| 6.容量测量范围：（0～10）L：容量精确范围：王2%或者±0.05L；7.气流阻力：流量测量范围内小于0.35Kpa/（L/s）8.频率响应：应不超过土12%或者±0.25L/s，取其大者9.质量控制：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F：受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确：10.软件功能：受检者数据管理、以图表方式重现数据、测试期间实时数据显示、实时显示检测期间的FVC，SVC，MVV等图形及数值、在测试期间的流量一容积环，在FVC中显示、可自动分析检测结果：11.定标：可配合定标筒进行常规定标和三流速定标；12.肺年龄：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示：13.系统连接：配备肺功能检查系统软件，数据及图像输出可通过USB、蓝牙、GSM方式传输：14.数据传输：可通过数据传输模块将测量数据同步到云端，让医生实现远程查看测量结果：也可以导出Exce1格式的历史检查数据显示屏：LCD≥2.6寸，可显示肺功能数值及测试曲线：15.预设多种肺功能预计值参数；16.配置≥10寸触摸大屏使携一体机，自带热敏打印 |
| 12 | 高压真空消毒灭菌器 | 1 | 3 | 1.1控制方式：采用微电脑智能化全自动控制；1.2控制模式：内循环排汽式；1.3具备功能：设有裸露器械、器械包、敷料、液体培养基等灭菌程序，供用户选择；1.4灭菌室容积：50升；1.5灭菌时间设定：4—99min,灭菌结束发出声音信号；1.6干燥定温功能：具有正压脉冲排气功能，确保冷空气排除；腔壁加热，干燥时间、干燥温度自动控制；1.7最高工作压力/温度：最高工作压力≥0.22MPa最高工作温度≥134°C.温度动态数字显示；1.8平移门，快开门安全联锁装置，自涨密封，装有保温隔热门罩，安全阀后置半内藏式安装，确保安全；1.9安全保护装置；1.9.1超温自动保护装置：超过设定温度，自动切断加热电源；1.9.2门安全连锁装置：装有门安全连锁装置1.9.3低水位报警：低水位时能自动切断电源，自动报警；1.9.4漏电保护：有漏电保护装置；1.9.5安全阀：超过安全阀压力,自动泄压；1.10基本配置；1.10.1立式高压灭菌器：2台（锅体外壳，内腔、门盖、灭菌室、提篮均采用优质SUS304材质制成；提篮≥2个；水平滑动式开门或手轮旋转罗盘式开门；自涨式密封圈；有压力显示表；有无毒PVC材料制 |
| 成的内置水箱；灭菌器底部配有活动脚轮）。 | |||||||||
| 13 | 宫腔镜系统 | 1 | 60 | 一、摄像主机1台，含摄像头1.摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出≥1920*1080P动态图像，水平分辨线≥1000线;2.摄像系统主机内置USB输出接口，可直接通过USB移动储存设备储存静态图像和动态视频。动态视频采集支持1920*1080P分辨率，静态图像采集支持1920*1080分辨率。3.摄像头采用3个1/3英寸CM0S的三晶片的成像技术,具有成像清晰、噪点低、功耗低等优势，实现数字化的全高清成像;4.摄像头具备齐变焦技术;5.信噪比≥62db，最小照度≤1Lux，图像传感器ADC位宽≥12Bits;二、LED冷光源1台1.冷光源的输出总光通量应≥14001m，确保大量出血后仍然能够保证高亮度；2.灯工作寿命≥10000小时，节约医院后续维护成本；3.色温≥6600K，确保能最接近于自然光;4.光输出最大中心照度≥3200000LUX，确保照明充足;三、宫腔检查镜2套（每套含镜子1根，异 |
| 物钳、剪刀、活检钳各1把）機1.工作长度：≥200mm2.插入部最大宽度：≤4.4mm3.视场角：≥70度4.视像角：≥30度5.进出水口可以360度旋转四、监视器1台1.27寸或以上高清医用LCD监视器;2.支持≥1920*1080P全高清显示；3.具有多种高清接口，可满足不同摄像主机需求;4.最大背光亮度≥700cd/m"，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性;5.具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求；6.显示器对比度≥1400:1;五、灌注泵1台1．电源～220V50Hz2.额定功率≤150VA3.压力可以根据需要调节设定4.流量可以根据需要调节设定5.可显示各种功能数据（实际流量、实际压力等），监测精准六、台车1台，导光束2根七、可视人流吸引手术设备（一）图像处理器:1.图像处理器功耗：10VA2.图像处理器工作站工作电压：AC220V，50Hz3.图像处理器正常环境：温度5°C～40°C、相对湿度≤85%，大气压70kPa～106kPa |
| 4.传输模式：数字信号传输（二）计算机：1.运行环境，内存：≥4GB，硬盘：≥500GB2.显示器：屏幕尺寸≥24英寸3.显示器分辨率：≥1920*10804.成像色彩：彩色5.最大亮度≥250cd/m²，对比度（标准）1000：16.支持拍照、录像、存储、打印等功能。 | |||||||||
| 14 | 蜡疗设备 | 1 | 1.4 | 一、功能要求：中医传统康复：适用扭挫伤、腰肌劳损等各种软组织损伤、风湿和类风湿关节炎，亦适用于手术愈合、四肢创伤后疤痕粘连、骨折后肿胀及恢复功能障碍等二、技术参数1、双管加热，熔蜡时间快,加热到设定温度后，单管保温，低功率运转。2、具有预约定时功能，可提前预约加热时间。3、弯头出水管设计，带塑料排水管，可直接接入下水管，放水方便。4、内胆及发热管须采用304全不锈钢材料，耐腐蚀不生锈。5、其他：（1）最大温控温度：≥85℃。（2）测温误差：±2℃。（3）仪器工作环境温度5℃-40℃。相对湿度≤80%。（4）温控交流接触器输出：电压220V，最大电流10A。（5）工作电源：交流220V±10%，50Hz±2%。 |
| （6）消耗功率：1800VA（7）过温保护器（100℃）。（8）低水位报警装置。（9）蜡疗仪一次溶蜡：最大≥30公斤，正常工作停机后，保温12小时重新升温至60℃的时间不超过1小时。 | |||||||||
| 15 | 离心机 | 1 | 1.5 | 1.微机控制、大力矩交流变频电机直接驱动、无碳粉污染；2.大屏幕液晶显示（LCD）；3.≥9种升速、10减速档位，三级阻尼减震；4.设有超速、误操作、机器故障自动诊断、门盖自锁、不锈钢内腔、三层保护套等装置；5.具备气流导向；6.可任意设定转速、离心时间、RCF值和升降速档位；7.最高转速≥5500r/min；8.最大相对离心力≥5310×g；9最大容量≥2000ml(4×500ml)；10转速精度：±10r/min；11.定时范围：1min～99min59S；12.整机噪声＜65dB(A)；13配置：32×15ml水平转子配5/7ml适配器。 | |||||
| 16 | 全自动尿液分析仪 | 1 | 5 | 1.测试原理：反射光电比色法2.测试速度：最快225个样本/小时3.测试项目：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白/肌酐比值4.样本架容量：样本架最大容量可放置60 |
| 份样本5.显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏6.分析仪能够识别尿样颜色7.存储器容量：≥9999条数据8.尿样需求量：尿样需求量至少2ml9.急诊插入：具有急诊插入功能10.混匀功能：分析仪具有混匀功能，能对样本进行混匀操作11.滴样方式：采用矩阵式高速滴样12.正负压清洗：清洗过程使用正负压清洗13.重复性：对灰度条的反射率进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%14.稳定性：分析仪开机8h内，分析仪对灰度条的反射率比进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%15.携带污染：分析仪检测各项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，再检测阳性样本，阴性样本的结果不能出现阳性，阳性样本结果不能出现阴性16.仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求17.打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果18.仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中19.内置废条盒：≥500条 |
| 17 | 全自动生化分析仪 | 1 | 30 | 1、仪器类型：分立式全自动生化分析仪；2、分析速度：生化恒速≥400T/H，选配ISE速度可达≥600T/H；3、最大可同时分析项目：≥81个；4、测试原理：比色法、比浊法、可选匹配离子选择电极法；5、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法；6、样本位：≥80个样本位；7、样本量：1.5μL～45uL，≥0.1µl步进；8、试剂位：≥80个试剂位；9、试剂盘冷藏温度：2～8℃；10、试剂量：10μL～200uL，0.5µl步进；11、反应杯位：≥90个,光径≤5mm；12、温控方式：固体直热（水浴、油浴及液气双项均不算固体直热术），无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；13、比色杯清洗：≥8阶，自动温水/清洗剂清洗；14、光学系统：全息凹面光栅后分光系统；15、波长：340～800nm,≥12个波长；16、吸光度线性范围：0～3.5Abs；17、样品携带污染率：不大于0.05%；18、具有酶线性拓展功能；19、支持在线试剂装载；20、支持一个项目放置多套试剂；21、支持定时休眠和手动休眠；22、提供急诊通道； |
| 23、操作系统：全中文操作界面。 | |||||||||
| 18 | 全自动洗胃机 | 2 | 0.5 | 1、电源:AC220V士22V，电源频率:50Hz±1Hz2、输入功率:90VA洗胃周期:<40s3、4、冲液量:250-350mL/次，吸液量:350-450mL/次5、噪音:≤65dB(A)6、流量:>2L/min7、工作压力及变化:压力绝对值在47kPa范围内，工作压力变化不大于士5kPa8、非AP/非APG设备(不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧化亚氨混合的易燃麻醉气情况下使用的设备)。运行模式:连续运行电气要求:I类设备，BF型应用部分防进液等级:IPXO | |||||
| 19 | 全自动血液分析仪 | 1 | 20 | 1.血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。2.静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样。3.血液分析报告参数≥37个，能提供三维散点图。4.仪器可以自动进行重测或追加项目重测,全自动旋转条码扫描。5.检测速度：CBC＋DIFF |
| ≥80个样本/小时。6.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能。7.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。8.具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。 | |||||||||
| 20 | 三导联心电图机 | 2 | 1 | 1.cardiopro5.0心电分析算法，测量和分析精度高，波形稳定快速，测量结果准确度高，达到进口机型技术水准。2.输入阻抗≥50MΩ；3.频率响应：0.01-250Hz（-3dB）；4.增益：2.5、5、10、20mm/mv及自动；5.标准灵敏度10mm/mv±5%；6.具有抗除颤保护功能；7.抗干扰滤波：0.5－35Hz/0.5－75Hz可调；8.时间常数：>3.2sec；9.共模抑制比≥100dB；10.内部噪声：＜12uVP-P；11.耐极化电压：≥±500Mv；12.定标电压：1mV±2%；13.心电数据存储，存储≥3000份记录器1.记录速度：6.25、12.5、25、50mm/sec；2.记录频道：手动/自动1、2、3道记录；3.R-R分析：可采集300秒节律导联波形数据，进行不压缩打印及节律分析；4.记录纸：≥80mm卷纸； |
| 内置显示器：≥5寸的TFT显示屏,同步显示十二道ECG波形及参数；支持XML、JPG格式等多种数据格式，更方便网络连接医院HIS、LIS等信息化系统；100-240V宽电压，内置可充电电池，直流≥2小时；具有USB接口、SD卡、网络接口。 | |||||||||
| 21 | 身高体重血压测量一体机 | 5 | 8 | 1.1可实现对综合多项的生理参数一站式集中采集并保证数据的安全与稳定传输。1.2可协助基层医疗卫生机构引导居民进行体检，开展疾病筛查、慢病监控、健康教育、基层卫生统计等工作。1.3可满足居民自助体检的要求以及公卫集中体检的要求，还可满足慢性病综合防治工作的要求，以及公共卫生服务数据采集和基层卫生相关工作管理统计的需要。1.4为居民提供健康指导服务，提高基层医疗卫生机构高血压、糖尿病等慢性疾病的早期发现和管理水平，以使用居民逐步养成现代健康生活方式的习惯，提高居民健康水平。1.5具备全自动身高、体重、血压测试功能和中医体质辨识功能。2、管理平台2.1电子健康档案储存与调取2.1.1对智能信息工作站上传的数据，进行解码并储存到相关的数据库，形成综合的电子健康档案。2.1.2长久储存电子健康档案，并能分类检索与查看。2.2用户管理 |
| 2.2.1用户体检数据：根据上传时间呈现用户的体检数据表，并支持批量导出。2.3档案管理2.3.1档案维护：可分个人与家庭进行档案建立，并可根据档案所属机构、居民姓名、身份证号、档案创建时间进行检索，查看建档详情，并能打印满足公卫规范的个人健康档案。2.3.2中医九型体质辨识：可查看中医体质辨识记录，并可打印满足公卫规范的中医体质辨识报告。2.4高血压管理2.4.1可统计辖区高血压患者管理的人数、高血压患者管理率等指标。3、设备操作台要求3.1一体化操作台3.1.1检测工作区：1个；1台触摸式显示屏3.1.2标准的网络接口至少配备1个3.2主机及触摸显示屏3.2.1DDR3内存：≥2GB3.2.2固态硬盘：≥8G3.2.3显示器显示尺寸：≥18.5英寸3.3身份证阅读器3.3.1具有居民身份证验证安全控制模块3.4设备硬件检测功能3.4.1医用全自动血压检测（1）测量范围：压力：0mmHg~280mmHg(0.0kPa~39.33kPa)，脉搏率：(40~180)次/分（2）最大允许误差：压力：±3mmHg，脉搏率：5%（3）臂筒适用臂围：24cm-42cm3.4.2身高体重检测 |
| （1）体重测量范围：1-300kg（2）身高测量范围：20-200cm3.4.3中医体质辨识功能（1）体质类型：9种，符合国家中医药管理局颁布的标准（2）软件有体质辨识判定功能，可以判定具体个人的个性体质的偏颇。 | |||||||||
| 22 | 台式彩超机 | 1 | 50 | （二）台式彩超（1台）1.货物名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪2.用途：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨及其它检查。3.主要技术规格及系统概述：3.1主机系统性能3.1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机；3.1.2彩色液晶彩色触摸屏，尺寸不低于13英寸,触摸屏可独立调整角度；3.1.3超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器，尺寸不低于21英寸；3.1.4主机净重≤90kg；3.1.5内置锂电池；3.1.6数字波束形成器；3.1.7多倍信号并行处理技术；3.1.8数字化全程动态聚焦；3.1.9数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12bit；3.1.10接收方式：发射、接收通道≥1024；3.1.11二维灰阶成像单元； |
| 3.1.12谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像；3.1.13M型成像单元；3.1.14彩色多普勒成像单元；3.1.15频谱多普勒成像单元；3.1.16组织多普勒成像；3.1.17高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵；3.1.18解剖M型成像，≥3线，360°可调；3.1.19彩色M型成像；3.1.20空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合；3.1.21支持自适应焦点范围，可用于二维、彩色、能量、组织多普勒模式；3.1.22二维角度独立偏转成像，≥5级可调；3.1.23斑点噪音抑制，多级可调；3.1.24扩展成像，支持线阵、凸阵，支持与二维、彩色、能量多普勒等成像模式配合使用；3.1.25一键自动优化，支持B模式、M模式、PW模式；3.1.26图像放大功能，支持前端放大、后端放大；3.1.27一键全屏放大，≥2级可调；3.1.28多语言操作界面：支持中英文键盘输入；3.1.29 |
| 穿刺引导功能，具备单线引导、双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度，沿引导线可移动滑块、有深度数值显示；3.1.30穿刺增强，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强区域多角度可调；3.1.31实时宽景成像，支持线阵探头，并具备红、绿、蓝速度提示功能，支持向前擦除以及中途停止、重新采集操作，无需退出当前宽景成像；3.1.32组织特异性成像，能够独立选择正常组织、肌肉、脂肪、液性成像模式；3.1.33内置超声教学软件，支持肾脏、脾脏、子宫及附件、胆道系统、甲状腺、乳腺、心脏等方面应用，机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图及扫查手法图，支持医生对超声扫查的自学和训练。3.2探头规格3.2.1超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调；3.2.2腹部凸阵探头，探头频率：2.0-6.0MHz；3.2.3浅表线阵探头，探头频率：5.0-15.0MHz；3.3二维灰阶参数3.3.1最大显示深度≥38.8cm；3.3.2发射声束聚焦：聚焦区域多级可调； |
| 3.3.3灰阶曲线≥15种；3.3.4物理滑动TGC分段调节≥8段，具有TGC曲线显示；3.3.5LGC侧向增益补偿≥8段，具有LGC曲线显示；3.3.6伪彩≥12种；3.3.7声功率1–100%，可视可调；3.4彩色多普勒参数3.4.1包括速度、能量、方向能量显示等；3.4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；3.4.3多普勒增益≥250dB；3.4.4支持B/C双实时；3.4.5一键隐藏血流；3.4.6彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能；3.5频谱多普勒参数3.5.1方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）；3.5.2 B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW；3.5.3快速角度校正功能；3.5.4取样宽度及位置范围：宽度0.5~24mm；3.5.5频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数，可自定义设置 |
| 测量参数项；3.6系统通用技术规格3.6.1主机内置HDMI、VGA、S-Video等视频输出接口；3.6.2主机内置USB接口≥3个；3.7测量和分析3.7.1基础测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等；3.7.2腹部测量软件包；3.7.3妇科测量软件包；3.7.4产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等；3.7.5心脏测量软件包：支持Simpson法，TEI指数，PISA等；3.7.6泌尿测量软件包；3.7.7小器官测量软件包；3.7.8儿科测量软件包：髋关节角度测量；3.7.9血管测量软件包：AutoIMT内中膜自动测量，按前、后壁和左右部位划分；3.8图像存储，回放和浏览3.8.1同屏一体化智能剪切板；3.8.2支持快速存储和浏览屏幕图像、电影；3.8.3支持向后存储和向前存储，时间长度可预置；3.8.4图像管理和记录装置：存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息； |
| 3.8.5主机内置报告系统：可更改报告底板颜色、字体大小、字体颜色等；3.9图文工作站3.9.1系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息；3.9.2支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览；3.9.3支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备；3.9.4支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出.4.探头配置：须配置3个探头（腹部探头一把、浅表探头一把、腔内探头一把等）。 | |||||||||
| 23 | TDP神灯 | 2 | 0.1 | 主要波谱范围：2～50微米。功率密度：32mw／cra（距离辐射板30公分处）；功率消耗：<250w（每个辐射头）；电源电压：50Hz，220V；工作条件：环境温度0～40'C，相对湿度小于80%。 | |||||
| 24 | 雾化制氧机 | 2 | 1 | 1、最大推荐流量：5L/min2、出口标称压力为零和7kPa时的流量范围：0.5~5L/min3、氧流量0.5~5L/min时，氧浓度为93%±3%4、输出压力：40~70kPa5、压缩机安全阀释放压力：250kPa±50kPa |
| 6、噪声：≤60dB（A）7、雾化率：≥0.1mL/min8、安全系统：电流过载或连线松脱，停机压缩机高温，停机压力，循环故障，报警停机压缩机故障，报警停机低氧浓度，报警9、最短工作时间：不得低于30分钟10、工作制：连续运行11、正常工作环境：环境温度范围：10℃~40℃相对湿度范围：30%~75%大气压力范围：860hPa~1060hPa12、设有故障报警功能（压力、循环故障报警，压缩机故障报警），低氧浓度报警功能 | |||||||||
| 25 | 显微镜 | 1 | 1 | 1光学系统：CCIS无限远色差校正光学系统，整机防霉设计。2观察装置：铰链式双目观察头，30°倾斜，瞳距调节范围55-75mm，固定观察筒头部为螺钉。显微镜自带电源输出端可以直接给摄像系统供电。3目镜：标准配置的高眼点设计、带可折叠橡胶眼罩的N-WF10X/20目镜，目镜筒上的卡槽设计，将目镜锁紧定位。双目视度可调。4转换器：四孔定位内倾式转换器，更换切片时无需升、降载物台。5显微镜留有镂空开叉结构。6载物台：三角导轨XY复合式机械移动载物台，防腐、耐磨。矩形，尺寸为≥140×135mm，行程≥76×50mm，最小读数值0 |
| .1mm。7物镜：宽带镀膜EF-N平场消色差物镜4X、10X、40X（弹簧）、100X（弹簧、油）。8调焦机构：粗微调共轴，并带有手轮松紧调节装置。在载物台操作手轮的两侧设有微调焦机构，用于精确调焦；两侧有粗微调焦旋钮，具有过载保护装置,调焦范围:25mm,微调格值最小格值:0.002mm。9聚光镜：N、A、1、25阿贝聚光镜，精确限位设计，齿轮齿条结构，确保更为准确的观察高度。聚光镜为金属材料，不含塑料件。、10照明：原装生产的3WLED冷光源照明，亮度可调，寿命可达数万小时以上。集光镜座不能轻易取下，防止经常取下造成光路中心的改变，而影响观察效果。11具有简易相衬及暗场观察及简易偏光观察预留位。12核心技术要求：12.1转换器定位稳定性≤0.005mm。12.2载物台侧向受5N水平方向作用力的最大位移≤0.020；载物台侧向受5N水平方向作用力的不重复性≤0.002mm。12.310倍物镜景深范围内像面的偏摆：≤0.07mm；12.4显微镜物镜放大率准确度不超过±5%；12.5目镜放大率准确度不超过±1.88%；12.6倾斜式目镜筒作360度旋转时，目镜焦平面上像中心的位移≤0.06mm； |
| 12.7左右两系统放大率差≤0.03%；12.8零视度时左右系统的目镜端面位置差≤0.08mm；12.910-40齐焦≤0.013mm；40-100齐焦≤0.02mm； | |||||||||
| 26 | 心电图机 | 1 | 2 | 1.12导心电波形能同步打印于A4大小的热敏纸；2.起搏器采样率不低于16,000Hz；3.无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态；4.电压分辨率不低于1uV；5.模数转换不低于24位；6.Glasgow大学静息心电算法，适用于所有年龄段的人群；7.开机出波形时间不超过7秒；8.内置存储容量不低于800份；9.电池单次充电至少可供打印400份报告；10.屏幕可预览完整的心电图报告；11.更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断；12.输入患者信息时，屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护；13.可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸；14.可支持条形码扫描枪接收患者；15.U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告；16.波形增益：2.5,5,10,20,L=10 |
| C=5,L=20C=10mm/mV,自动；17.记录仪分辨率：水平40dots/mm@25mm/s,垂直8dots/mm；18.心电放大器：直流耦合；19.走纸速度：5,12.5,25&50mm/s； | |||||||||
| 27 | 中频治疗仪 | 1 | 4 | 1、工作条件额定输入功率：≤120VA。2、载波波形：方形脉冲波。3、载波频率：(1-12)kHz，允差±10%。4、输出电流：在500Ω的负载电阻下，最大输出电流小于100mA。5、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率不大于10%。6、调制频率：≤2kHZ，允差±10％7、调制幅度：低频调制中频的调幅度为100%，允差±5%。8、输出波形：≥4种波形。9、处方功能：≥6个医疗专家精选处方。10、治疗结束自动停止。11、输出通道:独立输出，每路输出可单独控制时间、处方、开关和强度，同时使用，也可以多个部位同时进行治疗。 |
| 28 | 中医磁疗治疗设备 | 1 | 1.5 | 1.额定输入功率：150VA。2.磁场强度范围：≤38mT。3.振动频率：50Hz，允差±1Hz。4、振动幅度：2mm～5mm。5.≥6种治疗模式。6.温度控制：默认常温工作模式，可选择温控工作模式，40℃～55℃四档可调，允差±3℃。7.治疗定时时间：1min～60min可调，步距为1min，允差±5％。8.将磁疗，振动，热疗三种治疗方式相结合，由一种导子同时输出，实现三种治疗同步进行。9.输出通道≥1通道。10.数码管显示窗口。11.标配一个标准温热导子。12.治疗完毕，并有峰鸣音提示。13.治疗仪主要由主机、温热导子组成。14.具有负载检测功能 | |||||
| 29 | 中医体质辨识仪 | 1 | 8 | 一、功能特点：1、可进行中医24或48个经络穴位检测；2、可辅助体质辨识互动系统；3、具备智能AI国标症候辨分析，智能AI问诊；4、具备移动终端实时在线证名系统；5、具备远程会诊系统平台；6、具备中医大数据库管理系统；7、配备人体成分身高体重采集单元；8、配备台车血压脉率测试单元（隧道式）；9、整台仪器各诊可单独使用自动出检测报告； |
| 10、仪器可推动，移动和操作方便；11、与检查者采集及交互符合人体工程学；12、身份证阅读系统。二、技术参数：1、经络穴诊采集单元：1.1设备测量的阻抗范围不小于100Ω～10KΩ；测量结果是连续显示，显示值与实际值的误差应≤±10%。设备的显示是阻抗值（Ω）；1.2设备的检测电压为7.8V±0.2V（RMS）；1.3设备的检测电流为直流输出，且检测电流应≤0.2mA（RMS）；1.4辅助电极的有效面积应≥300mm2。辅助电极的有效面积应≥300mm2；1.5检测精度阻抗：R＜3Ω，辅助电极阻抗：R＜3Ω；1.6医疗器械注册登记表中产品适用范围须体现：该产品依据传统中医经络理论，替代中医脉诊。对人体健康状况存在的倾向性或潜在性的不正常状况、问题、障碍做出初步判断，实施人体健康状态普查、筛查；2、中医体质辨识问诊采集单元：2.1可以对中医九大体质做辨识判定；2.2对28种具体体质分型进行判断；2.3提供5种中医体质辨识版本，包括成人版、老年 |
| 版、孕妇版、儿童版、中医五态人格版；3、辅助采集单元：3.1人体成分身高体重测量仪是采用超声波技术采集人体的身高和体重指数信息，可与设备通讯自动上传报告；3.2隧道式血压脉率测量仪是袖带式自动采集人体的血压和脉搏跳动次数指数信息；3.3身份证阅读系统，可与设备通讯。 |
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