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夹江县医疗基地建设项目-设备采购（第八批次）更正公告

（招标编号：SCYS-2025-0508）

一、内容：

1、原第1包预算：466万元，更正为第1包预算：401万元。

2、原第2包预算：405.05万元，更正为第2包预算：363.05万元。

3、原总预算：871.05万元，更正为总预算：764.05万元。

4、原包1的标的“全自动五分类血球分析仪带CRP”，更正为包2的标的。

5、原包2的标的“尿液分析一体机”，更正为包1的标的。

6、采购需求内容和招标文件不一致时，以招标文件内容为准。

二、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

三、联系方式

招 标 人：四川青衣康瑞医疗科技有限公司

地 址：四川省乐山市夹江县漹城街道云甘路89号

联 系 人：朱女士

电 话：*开通会员可解锁*

电子邮件：/

招标代理机构：四川圆收工程管理有限公司

地 址： 乐山市市中区平江东街17号4楼

联 系 人： 刘老师

电 话： *开通会员可解锁*

电子邮件： /

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）

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采购需求及商务要求

一、项目概况

（一）项目名称：夹江县医疗基地建设项目-设备采购（第八批次）

（二）采购人：四川青衣康瑞医疗科技有限公司

二、项目采购清单、分包预算

第1包

1

全自动生化免疫流水线

1台

不低于3年

2

全自动化学发光分析仪

1台

不低于3年

3

电解质分析仪

1台

不低于3年

4

血气生化分析仪

1台

不低于3年

5

微量元素鉴定仪

1台

不低于3年

6

高速台式离心机

2台

不低于3年

7

低速离心机

3台

不低于3年

8

数显混匀器

2台

不低于3年

9

恒温金属浴

2台

不低于3年

10

UPS

3台

不低于3年

11

尿液分析一体机

1台

不低于3年

预算总价及最高限价

401万元

第2包

1

全自动五分类血球分析仪带CRP

2台

不低于3年

2

生物安全柜

2台

不低于3年

3

超低温冰箱

1台

不低于3年

4

医用冷藏冷冻箱

2台

不低于3年

5

超纯水机

1台

不低于3年

6

生物显微镜

3台

不低于3年

7

糖化血红蛋白分析仪

1台

不低于3年

8

凝血检测仪

1台

不低于3年

9

血沉仪

1台

不低于3年

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10

自动粪便处理分析系统

1台

不低于3年

11

高速阴道分泌物检测分析仪

1台

不低于3年

12

精子分析仪

1台

不低于3年

13

微生物鉴定药敏分析仪

1台

不低于3年

14

全自动细菌培养系统

1台

不低于3年

15

全自动革兰氏/抗酸染色机

1台

不低于3年

16

生物安全柜

1台

不低于3年

17

菌落计数器

1台

不低于3年

18

二氧化碳培养箱

1台

不低于3年

19

高温灭菌器

1台

不低于3年

20

菌株冷冻箱（双锁）

1台

不低于3年

21

移液器

2台

不低于3年

22

常规离心机

2台

不低于3年

23

全自动血型鉴定仪

1台

不低于3年

24

血清离心机

1台

不低于3年

25

卡式离心机、孵育器

1台

不低于3年

26

医用血液冷藏箱

1台

不低于3年

27

低温保存箱

1台

不低于3年

28

恒温循环解冻箱（融浆机）

1台

不低于3年

29

血小板恒温振荡保存箱

1台

不低于3年

30

电热恒温培养箱

1台

不低于3年

预算总价及最高限价

363.05万元

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三、项目采购标的及参数要求

第

1包

序

号

产品

名称

技术参数

备注

1

全自动

生化免

疫流水

线

1.▲处理能力：全自动生化分析仪检测速度≥2000速

，ISE检测速度≥600速；生化+ISE测试，2200项/小

时。全自动生化分析和全自动免疫分析仪可以单独运

行，也可以灵活组合，相互组合成生化流水线、免疫

流水线或者生化免疫流水线。2.生化分析方法：终点法，速率法，固定时间法；

3.检测原理：比色法、比浊法、间接离子选择电极法

；4.▲独立驱动，≥140个试剂位；具有试剂在线装载

功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；5.▲仪器可同时支持在线分析项目数≥73个项目，支

持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多

瓶试剂；可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相

关试剂。6.▲圆盘样本盘，采用内外两盘同心设计，内盘与外

盘各自独立驱动，定义为定标、质控位置，同时也可

以用作常规或急诊测试。7.支持样本自动稀释重测。

8.▲配全自动轨道进样系统，可同时装载≥300个样

本。模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化

学发光分析仪级联升级。最小反应体积80ul。9.样本、试剂针功能：具有自动冲洗、液面检测、垂

直和横向防撞保护、随量跟踪、堵针和空吸检测功能

；10.反应杯自动清洗系统：自动清洗，清洗剂和清洗

水均经过预加热， 11.光学系统：全息凹面平像场光栅后分光，≥12个

波长，340～800nm，光纤光路传输。12.▲

吸

光

度

线

性

范

围

0-3.6

Abs；温控系统：采用固体恒温方式或水浴恒温槽方

式。化学发光免疫分析仪单个模块基本参数

1.全自动随机管式，急诊优先检测。至少包括双抗体

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夹心法、间接法和竞争法分析方法：。2.检测原理：化学发光或电化学发光。

3.▲测试速度：≥300测试/小时。

4.试 剂 仓 ： 风 冷 式 制 冷 技 术 ， 具 备 连 续 2-

8℃冷藏功能。5.▲试剂位：≥30个，具有在线随时装载功能，支持

磁珠试剂在机混匀；2-8℃不间断冷藏。6.样本处理模块基本参数：支持自动负载均衡、样本

跟踪、质控对比分析；流水线具有在线急诊、单机急

诊通道等可选的灵活急诊优先处理方式；急诊标本优

先于在检样本检测。7.样本针钢针设计，加样针具液面探测、随量跟踪、

立体防撞、堵针和空吸检测功能，采用瀑布式真空气

吸清洗，样本针携带率≤0.01‰；8.反应杯混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀，自动转

速监测。9.磁分离系统：单独磁分离盘、4阶洗涤，有效洗涤

分离。10.试剂检测菜单种类包含甲状腺功能、生殖激素类

、激素内分泌类、心肌类、肿瘤标志物及传染病类、

骨代谢、贫血、PCT等。11.TSH满足功能灵敏度≤0.02mIU/mL,HIV可进行抗原

抗体联合检测。12.校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准

品校正、4PLC定量分析算法、cutoff定性分析算法。

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2

全自动

化学发

光分析

仪

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相关试

剂。2.★配备检测工作站，配备主机和显示器，中文操作

界面，支持HIS/LIS系统双向通讯，免费开放端口。3.▲单模块速度≥400测试/小时，方法原理：化学发

光法。4.样品容量：≥100个样品位，能够在任意时刻添加S

TAT样品。5.反应过程中能连续加载样本、试剂及耗品，可不停

机装载试剂；6.样品管理条码化，具有自动样品稀释，自动重检功

能；7.▲单模块试剂位≥50个，利用条码可不停机加载试

剂；能开展产前孕中期四联筛查项目至少包含：甲胎

蛋白、人绒毛膜促性腺激素、未结合雌三醇、抑制素

A；8.采用钢针吸样；条形码试剂管理，自动跟踪试剂有

效期、批号、校准有效期等信息。9.设备可24小时待机，具备触摸屏、键盘、鼠标等三

种输入操作方式。

3

电解质

分析仪

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相关试

剂。2.★测试项目至少包含：K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa

、pH3.适用样品：血清、血浆、全血或稀释尿液

4.测量技术：离子选择性电极

5.测量速度：≤60秒

6.线性范围、分辨率：

测量项目

线性范围

分辨率

K+

1.50-7.50mmol/L

0.01mmol/L

Na+

100.0—180.0mmol/L

0.1mmol/L

Cl-

80.0—160.0mmol/L

0.1mmol/L

iCa、 nCa

、TCa

0.50—2.50mmol/L

0.01mmol/L

pH

——

0.01

7.具备彩色高清晰触摸屏，人机互动式菜单，故障自

动报警及排除。

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8.任意切换中、英文操作和打印报告。9.储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储

存质控和样品数据，可实现数据储存再现；可存储≥

10000个检测结果并可扩展；存满后可自动刷新，并

支持模糊查询；保存测试样品数据≥5年。10.自动进样，自动定标，样品分析速度可调，从吸

样

到

显

示

结

果

40-

60秒，内置打印机同时打印出结果，并设外置打印机

接口。11.实 时 显 示 动 态 标 本 号 码 ， 备 有 RS-

232通讯接口，RTC时钟管理。

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4

血气生

化分析仪

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相关试

剂。

2.★测量项目：至少包含：pH、PCO2、PO2、Na+、

K+、CL-、Ca2+、Glu、Lac、Hct；配置条码扫描仪。

3.内置不间断电源，断电后满足1小时以上的工作

时间。

4.同时支持注射器和毛细管测量。

5.样本量：全血≤120uL，毛细管最低采血量≤50

uL样本量。

6.配备血气质控。

7.支持外接鼠标、键盘功能。

8.数据管理：RS232接口、软件管理系统、具备联

网功能。

9.内存：主机可自动可存储≥800个及以上患者测试记

录 ； ≥ 5000 个 及 以 上 质 控 记 录 ； ≥ 5000

个及以上两点定标记录，支持定标、测试、质控数据

导出。

5

微量元

素鉴定

仪

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相关试

剂。

2.★配备检测工作站，配备主机和显示器，中文

操作界面，支持HIS/LIS系统双向通讯，免费开放端

口。；

3.▲火焰原子吸收光谱法；检测样本至少包含全

血、血清、尿液、乳汁。4.标 本 量 ： 全 血 取 血 量 ： ≤ 40-

50µL；

血

清

取

血

量

：

≤

300-

400µL，乳汁、尿液：≤150-200微升。5.主机通道数：五通道。单色器：全息光栅。

6.波长：190～650（nm）；光谱带宽：0.15～2.0（n

m）；吸光度范围：0～2Abs。7.原子化器：预混合型100mm单缝全钛火焰燃烧器；

光源：三光源交叉光路。8.进样方式：一次进样可以同时测量铜、锌、钙、镁

、铁五种元素含量。9.测量方式：吸光度和浓度；信号读出方式：瞬时值

、积分值。

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10.信号处理功能：自动调零、设定测量时间、读数

延时、滤波常数；样品重复次数、平均值、标准偏差

和相对标准偏差。11.具有多点标准曲线信号处理功能，具有重置斜率

、更换样点、曲线拟合功能12.测量结果可自动整理计算、贮存、打印；软件具

有内置专家测量程序。13.具有压力控制和流量监视、停电防回火的功能；

具有自动设置负高压、自动增益控制。14.每30min内铜、锌，钙、镁、铁各线的基线稳定性

≤0.0055Abs；14.▲测量全血时，用含有铜,锌,钙,镁,铁五元素的

特 征 浓 度 标 准 检 查 溶 液 喷 样 ,

每种元素的的特征浓度分别不大于0.035mg/L/1%，0.

017mg/L/1%， 0.080mg/L/1%， 0.040mg/L/1%， 1.08mg

/L/1%。测量血清时,用含有铜,锌,钙,镁,铁五元素的

特征浓度标准检查溶液喷样,每种元素的特征浓度分

别不大于0.035mg/L/1%，0.020mg/L/1%，1.30mg/L/1%，0.20mg/L/1%，0.18mg/L/1%；

15.对铜、锌、钙、镁、铁的精密度≤1.0%；

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6

高速台

式离心机

1.最

高

转

速

：

≥

15000

r/min；转速精度：±10r/min；最大容量：≥6×100

ml（8000rpm）；2.定时范围：1S~99H59 min59s；

3.噪声：≤60dB（A）；免维护变频电机，液晶触摸

屏操作 ；4.≥20级升降速可调，≥1000组常用程序可储存调用

；5.全程动态监测平衡状态，并可调节响应值；

6.可 进 行 5段 速 度 、 时 间 阶 梯 离 心 ， 曲 线 显 示 ；

密码锁定功能；7.不锈钢离心室；

8.RCF可直接设定及显示；运行中可改变转速，离心

力，时间，升/降速等参数；9.所有转子、转子盖均可高温高压灭菌；

10.★配置：24×1.5/2.2ml角转子。

7

低速离

心机

1.操作，参数设定直接数字输入，全程动态监测平衡

状态2.储存不低于1000个程序组，1000条使用记录

3.可编辑保存≥5组多段速梯度离心程序；可追溯使

用时间；可正计时、倒计时两种模式可选；密码锁定

功能4.20级升降速可调，转速降到500rpm~0的过程中采用

曲线缓降，防止样品回荡5.转速、离心力自动换算、同屏显示、无需转换；

6.具有门盖、超速、超温、过流、过压、过热等多重

保护功能7.连续运转2小时，离心腔温升小于8℃；所有转子、

转子盖均可高温高压灭菌8.最

高

转

速

：

≥

6000

r/min；转速精度：±10r/min；最大容量：≥4×800

ml(4000rpm)。9.噪声：≤60dB(A)

8

数显混

匀器

额定转速：100r/min±2r/min；偏心回转直径：19mm

±1；时间控制精度：±1s/min；时间设定范围：0-

99min59s；定时设置批次：1-3(循环式)。

9

恒温金

属浴

1.控

温

范

围

:-

10C~100℃；控温精度:≤±0.5C；显示精度:0.1℃；

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模块温度均匀性:≤±0.5℃；2.升

温

时

间

:≤

25

分

钟

(20℃

-

100℃)；降温时间:≤25 分钟(20℃-0℃)；3.具有即时温度显示、时间递减显示；具有自动故障

检测及报警功能，蜂鸣器报警提示功能；内置超温保护装置，具有中断暂停功能。

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10

UPS

1.采用在线式双变换高频型UPS，单进单出，容量不

低于10kVA/9kW;内置16节12V65AH蓄电池带载50%时，

后备时间应≥1h;输出为额定阻性负载时，输入电压

范围应≥176~264VAC。2.输入电压与频率为额定值时，输出为额定100%非线

性负载时，输入功率因数应＞0.99。输入电压与频率

为额定值，输出为额定100%非线性负载时，输入电流

总谐波成份应≤1.5%。输出为空载和额定阻性负载，

调节输入电压为UPS上、下限值时，其稳压精度应≤0

.5%。3.输出额定电压应220/230/240VAC可调。额定输出功

率因数应≥0.9。4.输入电压波形失真度≤5%，输出额定阻性负载与非

线性负载，输出电压波形失真度应为：100%市电阻性

负载：≤1.0%，100%市电非线性负载：≤2.4%。5.输入电压为额定值，输出为额定100%阻性负载时，

系统效率应≥90.3%。6.过载能力：输入电压为额定值，输出为阻性负载，

调节输出电流，使输出功率为额定值的125%，正常工

作时间应≥1min。7.应具备直流冷启动功能：UPS主机在没有接入市电

时，可通过蓄电池组直接开机；应具备并机功能，支持≥3台并机运行。

8.UPS主机人机界面应配置LCD显示屏，同时应配置LE

D故障、状态显示灯。9.可支持本地监控，或多台UPS主机集中监控。

11

尿液分

析一体

机

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相关试

剂。2.★配备检测工作站，配备主机和显示器，中文操作

界面，支持HIS/LIS系统双向通讯，免费开放端口。

。3.▲检测原理：有形成分采用视觉成像自动识别原理

；沉渣检测：流式细胞技术。4.▲化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白与肌酐

的比值参数 (ACR 比值)和蛋白质与肌酐比值参数

(PCR)；有形成分自动识别测试项目≥25项；5.可提供红细胞位相参数，包括对红细胞大小、形状

、色度的分析及其他分析；

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6.理学检测项目至少包括：颜色、浊度、比重、渗透

压；干化学测试模式：≥240个/每小时；有形成分测

试模式：≥120个/每小时；联合测试模式：≥120个/

每小时；可放置≥50个样本；具备试剂用量自动提示

，可无线自动激活试剂用量。7.智能审核：能对检测结果智能审核，自动提示异常

结果样本；8.自动对焦：可自动校对成像系统焦距；

9.密闭样本采样：支持密闭标本的直接采样(穿刺采

样),无需人工开盖；10.具有校准物，并能提供≥3种浓度水平的质控液；

11.试纸仓容量：≥300条试纸；数据存储：≥10万个

结果；每个样本的有形成分拍图帧数达2000帧以上；12.可显示并存储有形成份的真实全景图片及原始视

频；13.样本量检测：具有液面感应功能，当测试样本量

不足时有报警提示；14.识别率：有形成分识别率红细胞≥95%、白细胞≥

95%、管型≥90%；假阴性率：有形成分检测结果的假

阴性率应≤3%；

15.可联机组成模块化流水线进行测试；

第2包

序号

产品名称

技术参数

备注

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1

全 自 动 五

分 类 血 球

分析仪带C

RP

1. ▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内

相关试剂。2.★配备检测工作站，配备主机和显示器，中文

操作界面，支持HIS/LIS系统双向通讯，免费开

放端口。。3.▲至少能进行血液细胞计数、白细胞分类、血

红

蛋

白

浓

度

测

量

、

C-

反应蛋白及血清淀粉样蛋白A测量；为血常规、C

RP、SAA检测一体机。4.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法

、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原

理。5.▲血常规报告参数≥28个（不含直方图、散点

图），散点图≥2个。单机检测速度：CBC＋DIFF

≥

70个样本/小时；末梢血进样方式及用血量：末

梢血可实现自动批量进样或手动进样。6.标配自动进样器。仪器具备网织红细胞检测功

能。7.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆

膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行

分类的功能。8.仪器数据结果储存量≥13万条

9.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-

500）

 109/L， 红 细 胞 ： （ 0-8.0） 

1012/L， 血 小 板 ： （ 0-5000）



109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。10.▲CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L；

11.提供有溯源性的有证血液校准物，并有高、

中、低3个水平血液质控物。

2

生 物 安 全

柜

★1.II级A2型生物安全柜.

2.气流循环模式：30%外排，70%循环；

▲3.送风过滤器和排风过滤器：防潮、阻燃

玻璃纤维材质，送风过滤器为超高效过滤器ULPA

，对0.12微米颗粒物过滤效率为99.9995%。洁净

度等级10级，并且具有过滤器寿命不足10%的预

警。

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4.具有紫外灯一键式预约功能，同时紫外灯剩余

寿命不足时预警；

3

超 低 温 冰

箱

1.立式，有效容积≥300L；装箱量≥200个冻存

盒；2.温度控制：微电脑控制，温度数字显示，箱内

温度-40℃~-86℃可调，超温报警，断电记忆； 3.安全系统：至少包含高低温报警、传感器故障

报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报

警；具备≥2种报警方式；多重保护功能；所有

部件独立接地；4.显示：LED显示屏，至少可显示箱内温度，设

定温度，环境温度，输入电压。能设定高低温报

警和箱内温度，具有故障提示预警功能；▲5.采用HC制冷系统，可燃制冷剂不能高于150g

；标配USB模块，可同步记录箱内实际温度、设

定温度、高低温报警温度、输入电压、环境温度

等数据10年以上；标配5V冷链供电系统。6.搁架可调，宽气候带适合10℃到32℃使用；须

配置温度记录仪和冻存架、冻存盒、远程报警功

能； 7.具备双锁结构,自带暗锁，每个锁配带4把钥匙

，同时可用挂锁。8.具备双测试孔；25℃环温时，降温速度≤5小

时；9.具备自动加热门体平衡孔设计；

4

医 用 冷 藏

冷冻箱

▲1.有效容积≥280L；立式双门，发泡门设计；

保温材料采用LBA硬质发泡，双压缩机、双制冷

系统，上冷藏室和下冷冻室可独立控制运行，箱

体温度冷藏室均匀性≤±3℃，波动性≤±3℃；

冷藏室配置自动化霜功能。2、安全保障：冷藏室、冷冻室各配置一个锁扣

，每个锁扣均可外挂锁，冷藏室配置1个暗锁；

停电报警，电池容量能满足产品断电后继续显示

箱内的实时温度，持续时间至少24小时；

5

超纯水机

1.进水水源：总溶解性固形物含量TDS＜200ppm

，

水

压

1.0-

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5.0kg/cm2，水温25℃，制水量≥150L/小时。2.产水水质生化仪用纯水：＜1μs/cm（电导率

在线监测）；微生物＜1CFU/ML；微颗粒物＜1个

/ml；细菌去除率≥99%；总有机碳（TOC）＜10p

pb3.水箱≥80L。

6

生 物 显 微

镜

1.光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离45

mm；放大倍率：40-1000倍；2.载物台：载物台明装置：钢丝传动，活动范围

为≥X轴向≥76mm*Y轴向≥30mm,单片标本夹；3.调焦机构：调焦系统：载物台垂直运动，粗调

行程每一圈为15mm，微调最小距离2.5微米；聚

光 镜 ： 带 有 孔 径 光 阑 的 阿 贝 聚 光 镜 ， N.A.

1.25；4.照 明 系 统 ： 内 置 透 射 光 柯 勒 照 明 ， 0.5W

LED光源；5.观察筒：双目观察筒，镜筒倾角为30°，瞳间

距48-75mm；6.目镜：10X，带眼罩，视场数≥20；物镜转盘

：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘；7.平场消色差物镜：4× 、10×、40×、100×

8.观察筒、目镜、物镜防霉处理；光学元件均为

无铅玻璃。

7

糖 化 血 红

蛋 白 分 析

仪

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相

关试剂。

2.★为检测工作站，配备主机和显示器，中

文操作界面，支持HIS/LIS系统双向通讯，免费

开放端口。

3.应用离子交换高效液相色谱（HPLC）原理

；采用双波长比色法。

4.全自动分析仪：自动原始管进样，集分离

、结果分析完全自动化的分析系统。

5.▲CV值在2%以内。仪器能同时报告IFCC结

果和NGSP结果。分析柱加热模块，具备控制分析

柱恒温能力；每根层析柱至少能检测3000个以上

样本。

6.结果打印方式：热敏打印。样本无需前处

理，只需放好样本架，按启动键，原始管或样杯

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即自动进样，全血或稀释样本都可直接检测。

7.报告内容至少包括样品色谱图，各种检测

成分（峰成分，保留时间，相对百分比等），分

析的数据和时间。

8

凝 血 检 测

仪

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相

关试剂。2.★配备检测工作站，配备主机和显示器，中文

操作界面，支持HIS/LIS系统双向通讯，免费开

放端口。3.检测原理：采用凝固法、免疫比浊法、发色底

物法进行检测；测试项目：PT、APTT、TT、Fib

、FDP、D-Dimer、AT-III等；4.▲检测速度≥400测试/小时；样品位≥58个；

5.具有急诊功能，可以任意急诊位随时插入标本

进行检测；6.测量重复性：PT/APTT/FIB/TT正常样品CV≤8%

；PT/APTT/FIB/TT异常样品CV≤8%；7.▲采用转盘式加载方式；

8.加样管理功能：试剂针、样本针分体独立运行

，分别采用独立的机械臂控制，同步实现添加样

本、试剂并行的功能，同时具备液面探测、快速

升温、温度自动补偿功能；9.样本/试剂扫描：试剂条码自动扫描，可智能

辨别试剂类型和位置；10.具有异常标本自动重测，自动再稀释、自动

预稀释，自动校准曲线等功能；

11.★在四川省室间质评有单独的分组。

9

血沉仪

1.光电感应测试原理；用于红细胞压积（HC

T）和红细胞沉降率（ESR）的测定；

2.测试通道数：≥19个；血沉测试范围:（0

-160）mm/h；

3.血

沉

准

确

性

误

差

:

±1mm；压积测试范围：0.2～1；重复性误差:≤

3%；压积准确性误差:±0.03；

4.液晶显示ESR曲线、HCT及ESR结果；可自

动存储血沉和压积的测试结果，至少可存储250

组；

5.具

备

RS-

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232接口，可支持HIS/LIS系统；可打印动态血沉

曲线；

10

自 动 粪 便

处 理 分 析

系统

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以

内相关试剂。

2.★配备检测工作站，配备主机和显示器，

中文操作界面，支持HIS/LIS系统双向通讯，免

费开放端口。

3.工作原理：利用人工智能机器视觉技术，

对粪便颜色、性状，化学、免疫学项目及有形成

分进行检测，对检测结果进行自动分析与识别；

自动识别颜色、性状等；

4.显微镜下可见的粪便标本中的所有病理有

形成分；粪便隐血：支持血红蛋白免疫法、转铁

蛋

白

免

疫

法

、

血

红

蛋

白

-

转铁蛋白免疫双联法及血红蛋白化-免双联法；

5.闭盖穿刺取样；送样装置：轨道式送样，

可批处理≥50个标本；

6.粪便标本采集器：取样勺多触点设计，方

便病人多点取样；全密封设计，杯盖外覆铝箔膜

，可气动传输，内覆“十字”硅胶膜，防止粪便

悬液外渗，确保标本在检测前、检测中及检测后

全程密闭，降低生物感染风险；

7.标本前处理：自动完成样本稀释、搅拌混

匀，采用智能搅拌控制系统，根据标本性状实时

监控搅拌效果，自动调整搅拌时间与力度，对标

本进行个性化前处理，确保病理成分充分释放且

细胞形态不被破坏；8.▲应用自动聚焦技术，对标本进行拍照和采集

；具备智能识别功能。

9.▲采用高精度密封式一次性计数板；检测

速度≥60标本/小时。

11

高 速 阴 道

分 泌 物 检

测分析仪

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相

关试剂。2.★配备检测工作站，配备主机和显示器，中文

操作界面，支持HIS/LIS系统双向通讯，免费开

放端口。，免费开放端口。3.全自动化检测：集加样、温控、检测、报告输

出、数据统计为一体；

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4.▲一次性最大装样≥70T，模块式进样；5.检测灵活性：可根据临床要求对温育温度、温

育时间、吸样和加样量等参数进行设定；6.检测安全性：吸液量准确，非接触式加样；检

测完成后废试剂板和针头自动进入收集盒；样本吸空、堵塞报警，避免样本漏加；CCD检测模式

，可及时观看检测结果。7.▲双技术平台检测：可同时实现同一样本的干

化学酶和有形成分形态学两种方法学的检测。还

可以进行干化学+有形成分形态学/有形成分形态

学两种模式之间切换。8.▲可同时完成≥6个干化学项目的检测，至少

能同时检测细菌性阴道病、外阴阴道假丝酵母菌

病、阴道毛滴虫病、需氧性阴道炎及混合性阴道

感染；

9.具有故障自恢复功能和报错提醒功能；自

动识别试剂及样本，试剂样本缺失报警，支持一

键式启动，整板式替换枪头。

12

精 子 分 析

仪

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相

关试剂。2.★配备检测工作站，配备主机和显示器，生物

显微镜，中文操作界面，支持HIS/LIS系统双向

通讯，免费开放端口。3.▲设备包含生物显微镜，温控系统，电源系统

，精子质量分析管理软件；显微镜自动控制功能

，显微镜可自动聚焦、扫描采集精子动态视频与

形态学图像，已拍摄图像视野可坐标追溯；在软

件控制下，显微镜可自动物镜转换，自动归位。4.温度控制：恒温板温度控制在37.0℃±0.5℃

范围内，软件显示温度与恒温板实测温度的误差

为±0.5℃；5.产品适用范围：精子浓度检测、动力学分析、

精子形态学识别分类及精子DNA分析；6.▲定标要求：测量被测物（0～100μm）长度

，最大允许误差±5%。；精子动力学分析自动识

别符合率≥95%；7.精子活力a级、b级、NP、IM、PR分级及总活力

（PR+NP）分级，其符合率均≥90%；精子直线运

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动精子数、快速直线数计数符合率：≥85%；精

子浓度测量符合率：≥90%；精子动力学分析时

间：≤65秒/个；8.DNA损伤自动识别计数精子数符合率：≥95%；

DNA损伤自动识别无DNA碎片精子数结果符合率：≥90%；9.▲重复性：明场进行精子浓度分析（CV,%）≤

3%；相衬进行精子浓度分析（CV,%）≤3%；精子

形态学分析精子个数（CV,%）≤4%；10.质控功能：进行95%可信区间检验，能对同一

标本中精子浓度进行95%可信区间检验；自动保

存精子浓度质控结果，绘制质控图曲线，并能打

印输出；11.检验报告：报告项目全开放、可编辑，除固

定项目外，可报告项目包括精液理学性状类、精

子显微镜动力学分析类、形态学分析类、DNA损

伤分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫

分析类等；

13

微 生 物 鉴

定 药 敏 分

析仪

1.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相

关试剂。2.★机身结构：一体化结构或非一体化结构，如

非一体化结构，配置电脑等硬件设备满足功能需

求。3.▲鉴定种类：提供临床常见11大类，超过500

种病原菌；药敏种类：提供临床常见≥200种抗

生素，根据CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性

文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度；4.软件可实现综合数据统计分析，预置多项临床

检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，可根据

医院需求增加统计项目；5.具备院感系统，有院内微生物感染管理和院内

感染病例管理功能；6.支原体鉴定+计数：鉴定解脲脲原体和人型支

原体2种，共计12种抗菌素，可测定支原体浓度

；7.抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标

准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药

敏结果；

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8.▲配套测试卡孔位：具备96孔及120孔鉴定药

敏试剂卡，药敏试验采用微量肉汤稀释法，抗生

素

浓

度

常

见

4-

7个浓度梯度，最高可达9个浓度梯度；9.配套测试卡种类：至少包括肠杆菌、非发酵菌

、棒状杆菌、酵母样真菌、链球菌、奈瑟菌/嗜

血杆菌、葡萄球菌细菌鉴定药敏测试卡。

14

全 自 动 细

菌 培 养 系

统

1.▲运算方式：采用多达10种数学运算模式，提

升阳性检出率，加快阳性结果检出时间；2.具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式；仪器可自

动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果提供

声、光、色三级报警，自动存储信息；3.▲支持根据需求设定不同的培养周期，支持仪

器内每个培养模块单独设置培养温度（温度设置

范

围

：

30℃

-

42℃），满足多种培养需求；最快检测阳性时间

≤4小时，支持48小时延迟上机；4.仪器容量：≥60个瓶位，可扩增瓶位至240个

；5.▲培养箱门可显示培养状态；

6.血培养瓶种类包括含树脂需氧瓶、含树脂厌氧

瓶、含树脂儿童瓶；7.多层聚合纤维培养瓶，血培养瓶添加促生长因

子和专用特殊气体。8.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相

关试剂。

15

全 自 动 革

兰氏/抗酸

染色机

1.检测范围至少包括：一机实现革兰氏染色、抗

酸染色，抗酸染色有Kinyoun冷染法、改良萋-

尼氏热染法、金胺O荧光染色法三种模式可供选

择2.▲染色模式：识别涂片数后，可自动染色；玻

片独立卡槽设计，无需特定的玻片或玻片放置机

构；3.卡槽设置，染液与标本的充分接触，标本着色

均匀；4.加液头，垂直滴加染液；染色转盘速度≥200R

PM；脱水转速≤350 RPM，避免标本脱落；

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5.仪器外置染色液，染液不足时仪器自动提示；

具备自动清洗功能；可直接使用自来水进行冲洗

；6.任何参数均可根据操作者的需求进行更改设定

，可兼容使用不同品牌染色液；设备采用液晶触摸式显示屏。7.▲ 配 置 玻 片 烤 片 装 置 ， 温 度 范 围 为 60℃ -

80℃，可快速干燥涂片。8.▲可开放所有试剂，支持医保集采目录以内相

关试剂。

16

生 物 安 全

柜

1.30%气体外排，70%气体循环；单人操作，工作

区宽度≥1100mm；2.所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道

和负压通风系统包围；3.具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压

气流阻断保护；4.▲凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢；凹盘

深度≥1cm；主过滤器采用ULPA，过滤效率99.99

95%@0.12um，工作区洁净度等级10级；配备万向

脚轮，底脚不锈钢材质。5.前窗玻璃：使用光学透视清晰、清洁和消毒时

不对其产生负面影响，单层抗冲击性强的防紫外

线钢化玻璃，单层玻璃厚度不低于6mm；玻璃门

采用手动升降；6.负压通道配置异物过滤装置；高性能静音风机

，提供稳定的气流模型和层流，高性能风机有效

延长过滤器的使用寿命；下降风速≥0.28m/s；

流入风速≥0.55m/s；7.人员保护：碘化钾法测试，前窗操作口的保护

因子≥1×105；8.用YY0569标准规定方法测试，在琼脂培养皿上

的枯草芽孢杆菌芽孢不超过5CFU；在琼脂培养皿

上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过2CFU；9.▲实时数字显示系统运行情况，其中下降气流

流速和流入气流流速同时显示；显示进度0.01；

风压传感器可实时监测并显示正压区和负压区的

压力，压力变化超限时自动声光报警。同时可实

时监测过滤器阻力，数字显示过滤器剩余使用寿

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命；一键式预约紫外灯消毒时间；10.有开门高度警示功能，开门超高或过低均有

声光报警提示；有监测气流波动功能，气流波动

超过20%有声光报警提示；有关门监测功能，未

关严门有声光报警提示；11.II级A2型生物安全柜。

17

菌 落 计 数

器

1.培

养

皿

直

径

：

150mm、

120mm、90mm、60mm；配备LED光源；2.光学放大范围：3X，6X；半自动点击式计数，

适用于探针式触笔；计数范围0-9993.底座亮度及传感器灵敏度可调，计数声响分三

档可调；内置平均数计数系统。

18

二 氧 化 碳

培养箱

1.配备触摸屏；容积≥160L；额定功率：≤1000

W；隔板：≥2块；2.控 温 方 式 ： PT100； 控 温 范 围 ： Rt+5--

60℃；温度波动：±0.3（@37）℃；温度均匀性

：±0.5（@37）℃；3.CO2控制方式：IR红外线传感器；

4.浓

度

控

制

范

围

：

0--

20（vol%）；浓度控制误差：±1.0％（@5.0％

±0.5％）；浓度均匀性：±0.2（vol%）；

5.过滤器种类：HEPA高效过滤器，针对直径大于

等于0.3μm的颗粒，过滤效率≥99.97%；电源电

压：AC220/110V；6.数据存储 :USB接口；数据曲线界面；

7.消毒方式：UV消毒。

19

高 温 灭 菌

器

1.容积：≥75L；功率≤4700w；内腔尺寸≥386x

695mm；2.提篮数≥2个，提篮尺寸≥Φ360×260mm±20m

m；3.额定工作压力≥0.23Mpa，额定工作温度≥134

℃；4.★灭菌腔体、灭菌提篮为不锈钢SUS304材质，

5.具有门安全联锁装置及门检测装置，具有防干

烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，

所有报警具有声光警示；

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6.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数

0-9次；7.主体内加热，直接产生饱和蒸汽；门罩采用高

效隔热材料；测试接口为G1/2A接口；8.▲LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报

警代码。温度显示精度0.1℃；自胀式硅橡胶密

封圈。微电脑控制，具有器械、敷料、液体等至

少5项固定程序，2项自定义程序；9.▲设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流

程全自动运行，灭菌完成后声光提醒；具有干燥

功能；10.灭菌腔体温度均匀性：≤2℃，干燥温度范围

：50~120℃；11.脉动排气技术，确保蒸汽饱和度；全防护式

门罩，铰链、转轴均不外露；12.具有快速排气和慢速排气功能；具有快速维

修窗口，电气部分维护无需拆解外罩；防水型门

检测开关。

20

菌 株 冷 冻

箱 （ 双 锁

）

1.箱内温度 -40℃~-86℃可调；

2.微电脑控制，≥10寸高性能LCD电容屏，直观

显示箱内温度、环境温度、输入电压和温度曲线

等数据，显示精度0.1℃，可连接wifi实现网络

功能；3.有效容积≥390L，装箱量（2ml冻存管容量）

≥30000份样本；4.具有运行指示灯；具有多种故障报警，高低温

报警、传感器故障报警、冷凝器脏报警、环温超

标报警、断电报警、开门报警、电池未连接报警

；报警方式，声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警；5.多重保护功能，开机延时保护、过电流保护、

过压保护、显示屏密码保护、断电记忆数据保护

；6.采用环保制冷剂；采用双级复叠制冷系统；

7.▲箱内温度均匀性要求，每层至少5个测试点

，温度均匀性≤±3℃；具有内置5V冷链供电系

统；8.一体式手把门锁设计，单手实现开关门，可同

时使用暗锁及双挂锁；2个发泡内门并带密封条

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设计，外门4层密封，整机5层密封；9.内胆为电锌板喷粉；具两个测试孔；

10.电脑版配置，实时保存箱内设定温度、实际

温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数

据，且可通过USB数据接口端口导出全部数据，实现数据的可追溯性；标配RS485数据接口，可

同计算机网线连接；11.具有事件记录功能，产品能够记录开门事件

、密码修改、设置修改、账户登录等信息，且所

有记录信息能够下载到电脑上，实现数据分析存

档；

21

移液器

单道；

量 程 ： 1-10ul， 2-20ul， 10-100ul， 20-

200ul，100-1000ul，各配置一把

22

常 规 离 心

机

1.最大离心力：4650×g；最大容量：≥8×100m

l(4000rpm)；转速精度：±10r/min；2.定时范围：1s~99h59min59s/点动；噪声：≤6

0dB(A)；3.触摸式按键；程序组号、转子号、转速、时间

同时显示；4.全钢机身、304不锈钢内腔、变频电机；

5.不低于80组程序存储，不低于15档升降速选择

；6.多段离心/常规离心模式，可任意切换；可最

多设置5段多段离心；7.离心时间定时范围1s~99h59m59s；电子安全门

锁控制，和弦音提示开门关门状态；RCF可直接

设定及显示；8.运行中可改变转速，离心力，时间，等参数；

所有转子、转子盖均可高温高压灭菌；故障自动

诊断；9.配48×2~7ml真空管水平转子。

23

全 动 血 型

鉴定仪

1.用途：全自动完成ABO、Rh（D）血型及不规则

抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、加样

、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部

自动完成，无需人工干预；2.适用6孔及以上微柱凝胶卡；

3.处理速度：自标本扫码到结果报告，每小时可

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完成血型鉴定≥42卡/小时（即≥400个测试/小

时）；4.工作模式：循环进样、持续进卡；多项目并行

工作，可自定义每个标本的检测项目，可对同一

批 样 本 同 时 提 交 ABO血 型 定 型 、 Rh-D血型定型、不规则抗体、交叉配血等检测项目

；5.机械臂：≥2个独立的机械臂，并列加样和移

卡；6.▲加样通道：≥2个加样通道，液体置换加样

原理；7.采用固定式的永久性加样钢针。液体探测：所

有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功

能；8.标本位：≥96个，原始标本试管上机；标本稀

释：使用96孔深孔板稀释标本；可一次性放置待

检新卡≥48张；9.▲试剂位：≥12个,10个血型试剂位，采用回

转式自动混匀；2个盐水试剂瓶位；10.孵育器：≥24卡位孵育器，37℃恒温；孵育

区域工作时全部密封。孵育器与离心机须为2个

独立的模块，不可共用在同一模块上；11.▲离心机：≥24卡位离心机，转速：0～2000

r/min；12.判读系统：高分辨率彩色CCD成像判读；原始

图像可永久保存；★13.标本条码扫描：在装载标本时自动扫描标

本条码和试剂瓶条码；14.液量检测：实时监测系统液及废液的液量，

并显示在软件界面。系统液量不足或废液量过多

时自动报警；★15.配备工作站1套，离心机1台。

24

血 清 离 心

机

1.最高转速：≥5000r/min；最大离心力：≥300

0×g；最大容量：≥12×10ml 角转子；2.转速精度：±10r/min；定时范围：1s~99h59

min 59s；噪声：≤60dB(A)；3.▲加速时间：≤8S；免维护变频电机，液晶触

摸屏操作； 电子安全门锁，独立电机控制；

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4.▲≥40级升降速可调，≥800组常用程序可储

存调用。5.故障自动诊断，自动记录 ；

6.可进行5段速度、时间阶梯离心，曲线显示；

7.密码锁定功能，可对主机设置密码锁定。

8.钢制机身，前面板采用工程塑料注塑成型，不

锈钢离心室；所有转子、转子盖均可高温高压灭

菌9.RCF可 直 接 设 定 及 显 示 ；

运行中可改变转速，离心力，时间，升/降速等

参数；10.满足血库凝聚胺交叉配血试验；具有快速升

降、停机稳定无回荡的特点；11.可用于交叉配血、血型鉴定及不规则抗体的

筛查试验；

25

卡 式 离 心

机 、 孵 育

器

一、卡式离心机

1.用于血型血清学，血型常规检测，微柱凝胶，

免疫检测等试验。2.触摸控制面板，液晶屏幕实时显示各项运行参

数。内置多种常规离心工作程序，可通过按键编

入离心程序。容量≥12卡。3.电子智能门锁，无刷电机，系统自检保护程序

。孵育器

1.用 于 血 型 试 剂 卡 在 37℃ 温 度 孵 育 ； LCD

液晶显示；自动计时并有报警提示；

卡片容量：≥24卡。

26

医 用 血 液

冷藏箱

1.★容积≥150L

2.门体：采用立式单门设计，大视角双层电加热

玻璃发泡门体，自关门功能。3.微电脑控制，箱内温度恒定控制在4±1℃范围

内，控温精度0.1°C。LED数码管显示，内温度

恒

定

控

制

在

2-

6℃，上下点温度数字显示，平均温度显示，分

辨率0.1℃。4.风冷设计，测试孔设计，用户根据实际需要检

测箱内温度。

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5.多种故障报警：高低温报警、断电报警、开门

报警、传感器故障报警、电池电量低报警；至少

声光两种报警方式；具有远程报警功能。6.多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护

、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等。7.配备四个脚轮，两个底脚；可移动、可通过底

脚锁定。8.冷凝调速风机；门锁功能；箱内设置LED照明

灯，外部独立灯开关。9.后备电池设计，满足断电后报警并继续显示箱

内实时温度需求。单独电源开关设计。

27

低 温 保 存

箱

1.温

度

范

围

-10°

C～

-

25°C可调节，控温精度0.1℃；★2.有效容积≥260L；

3.具有多种故障报警：高温报警、低温报警、传

感器故障报警、开门报警、断电报警、环温高报

警；具有多种报警方式：声音蜂鸣报警、数字闪

烁报警、符号闪烁报警，远程报警接口；4.采用环保制冷剂和制冷系统，LBA无氟发泡；

▲5.门体机械暗锁+锁扣设计；测试孔设计。

28

恒 温 循 环

解 冻 箱 （

融浆机）

1.容量水循环系统，迅速充分解冻。无瞬间温差

、无热点；解冻完成后自动控干血袋；一键补水

功能；具有上排水功能

2.具备超温锁定功能；融浆量≥20袋；控温37℃，

控温精度±0.5℃

29

血 小 板 恒

温 振 荡 保

存箱

1.有效容积≥140L；微电脑控制，箱内温度恒定

控制在22±1℃范围内，控温精度0.1°C。2.冷凝水汇集后风冷蒸发。标配机械锁，

5.紫外灯：箱体内置紫外灯进行消毒杀菌，可根

据需要设置为手动或自动定期定时模式。6.标配USB接口，可下载设备温度数据、报警记

录等信息，可以存储箱内温度数据10年。

30

电 热 恒 温

培养箱

容 积 ： ≥ 160L;温 度 均 匀 性 ： ± 0.3℃ at

37℃；运行模式：设定温度值，可运行设定时长

或无休止运行；多重保护机制：独立限温保护、

过流保护、超温保护等。

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★总说明及要求：1、本项目核心产品为：

第1包：全自动生化免疫流水线

第2包：尿液分析一体机、全自动血型鉴定仪

2、带★标记的参数和要求本项目为实质性参数和要求，不允许任何负偏离

，出现负偏离的按符合性审查不通过处理，带▲标记的参数为重要技术参数，不

满足（负偏离）进行扣分处理，其余不带任何标志的参数为普通参数，不满足进

行扣分处理，扣分细则详见评分办法。

3、本项目采购标的名称为通俗常用名称，可能供应商提供的产品所对应的

相关证明材料与产品命名存在差别的，在满足技术参数要求前提下，本项目给予

认可。

4、投标人须提供承诺函承诺拟投入配件或者成品涉及《强制性产品认证目

录描述与界定表（2023年修订）》表中产品的，产品均取得有效强制性产品认证

证书，成交后采购人有权抽查或者要求供应商提供所投产品的强制性认证证书。

（供应商提供承诺函原件）

四、商务要求（实质性要求）

（一）交货时间及地点：

1、交货地点：采购人指定地点。

2、项目交货时间：自合同签订之日起 30

日内送货至采购人处完成安装调试服务，若中标供应商不能按时安装调试完成，采

购人有权终止合同。造成的损失由供应商自行承担。

（二）付款方式：合同签订后30日内支付合同总金额的20%；供应商按照约定时

间内完成本项目的设备安装调试工作，经采购人验收合格后30日内双方按实结算，

支付至结算总金额的95%，剩余5%于质保期完后无质量问题后采购人一次性支付给

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供应商。支付货款前供应商向采购人提供合法有效完整的完税发票及凭证资料，否

则采购人有权拒绝付款。

（三）质量要求：

1、供应商须提供全新的货物（含零部件、配件、使用说明书等），表面无划伤、

无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。

2、货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件及技术协议的

质量要求和技术指标与出厂标准。

3、货物制造质量出现问题，供应商应负责三包(包修、包换、包退)，费用由供

应商负担。

4、所有设备须为全新设备，所有设备的生产日期须在开标日前1年内。

（四）售后服务要求：

1、质保期：详见采购清单（若设备出厂质保期大于采购清单质保期的，以出厂

质保期为准），终身维护(保修期内所有零配件，人工，差旅，住宿等一切费用由中

标供应商承担)。如设备出现故障时，接到通知后2小时内应答，24小时内工程师应

到达维修现场，经 3

次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方货物有重大质量问题，甲方有

权退货并追究乙方的违约责任。

2、中标供应商须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。

3、中标供应商须提供售后服务联系人、售后服务电话、投诉电话。

4、中标供应商须按照采购人的要求提供免费的培训，直到采购人能熟练操作

为止。

（五）验收标准：

1、特殊验收要求：

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中标供应商在设备安装,调试,操作应用和维护保养培训直至熟练掌握后可向

采购人申请验收,采购人在接到申请验收后在3个工作日内组织完成初步验收(如

果验收时不能达到投标时的毎一项承诺,由中标供应商自行整改,整改期限

≤10个

工作日,否则视为不合格),

合格后经15个工作日试运行设备性能稳定，无故障(出现故障时间顺延)3个工作日

完成最终验收；

2、投标人应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂

保修卡等资料交付给采购人；投标人不能按要求交付货物及本款规定的单证和工

具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货；

3、项目验收结果合格的，投标人凭验收合格证明书至履约保证金收取单位办

理履约保证金的退付手续；验收结果不合格且拒不整改的，履约保证金将不予退还

，也将不予支付采购资金。

4、未尽事宜，严格参照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收

管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、乐市财政采【2021】8号关于沿用《乐山市政府

采购项目需求论证和履约验收管理实施细则》及国家、地方和行业相关规定、招标

文件、投标文件、承诺以及合同约定标准进行验收。

（六）报价及其他要求

1、报价要求：投标人报价包含设备运输、安装、调试、人工、软件终身更新升级

（如涉及）、税费、利润等与完成本项目及售后相关的一切费用，采购人不另行支付

任何其他费用。

2、其他要求：本项目的设备、软件等如果涉及后期接入医院信息系统或其他相

关信息系统或者设备与设备对接的，供应商须免费开放接口且无条件配合。

（七）违约责任

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1、采购人及中标供应商双方必须遵守采购合同并执行合同中的各项规定，保

证采购合同的正常履行。任何一方违约给对方造成的直接损失均负有赔偿责任，对

方均有权视情况要求对方继续履行合同或提出解除合同。

2、如因中标供应商在履行过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给

采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购

人对任何第三方的法律责任等，中标供应商对此均应承担全部的赔偿责任。

（八）争议解决办法

1、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调

解不成的，由当事人依法向项目所在地有管辖权的人民法院提起诉讼，维护其合法

权益。

2、诉讼费应由败诉方承担。

3、在诉讼期间，除正在进行诉讼的部分外，合同其他部分继续执行。

（九）其他要求

在本采购文件中没有提及的与本项目履约切实相关的事宜，在采购人与中标供应商订立合同时明细约定或后续补充约定。