赤峰学院附属医院医疗设备采购项目公开招标招标公告

(招标编号:NMGXT2025-28HW)

项目所在地区:内蒙古自治区,赤峰市,松山区

一、招标条件

本赤峰学院附属医院医疗设备采购项目公开招标已由项目审批/核准/备案机关 批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为赤峰学院附属医院。本项目已具备 招标条件,现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模:赤峰学院附属医院医疗设备采购项目具体详见各标包采购内容

范围:本招标项目划分为10个标段,本次招标为其中的:

(001)第一标包:电池供电骨组织手术设备;

(002)第二标包:等离子手术设备、医用电热垫、高频电刀、特制举宫杯、医用 加压器(灌注泵)、T柄和连线、器械一批;

(003)第三标包:麻醉机、麻醉车、电子气管插管软镜、防褥疮床垫、急救箱、 血流动力学分析仪、红光治疗仪:

(004)第四标包:微波治疗仪、动态血压监测仪、小型全自动清洗消毒器、遥测 监护系统、动态血压监护仪、医用电动病床、病人监护仪、输液泵、S型楔形垫 、人体定位袋、电动手术台、全数字多道心电图机、可视喉镜、电子内窥镜图 像处理器; (005)第五标包:言语认知训练评估软件系统、磁场刺激仪;

(006)第六标包:电池供电骨组织手术设备;

(007)第七标包:十人共览显微镜:

(008)第八标包:脉动真空灭菌器、洁净电热蒸汽发生器、一氧化氮治疗仪、麻 醉视频喉镜、医用防辐射用品;

(009)第九标包:神经外科手术器械、双极电凝钳、生物安全柜、电子针灸治疗 仪、经皮神经电刺激仪、红外线治疗仪、电子理疗仪、无菌橱、电子天平、医 用射线防护屏、防辐射裙、电动产床、抢救车、担架车、拆线剪、加压袋、加 压袋、数字式十二道心电图机、特定电磁波治疗器、多普勒胎心仪、送药车、

电动气压止血仪、急救箱、呼吸复苏(器)囊、全自动抽滤机、医用电子血压计 、电子平台秤、高频线、磁性针盘、神经外科手术器械显微剪刀:

(010)第十标包:超声诊断仪探头:

三、投标人资格要求

(001第一标包:电池供电骨组织手术设备)的投标人资格能力要求:3.1、在中 华人民共和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事 责任能力的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位, 不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。

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3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。 (所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。:

(002第二标包:等离子手术设备、医用电热垫、高频电刀、特制举宫杯、医用

加压器(灌注泵)、T柄和连线、器械一批)的投标人资格能力要求:3.1、在中华 人民共和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事责 任能力的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不 得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。

3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。(所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。:

(003第三标包:麻醉机、麻醉车、电子气管插管软镜、防褥疮床垫、急救箱、 血流动力学分析仪、红光治疗仪)的投标人资格能力要求:3.1、在中华人民共 和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事责任能力 的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加 同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财

务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。

3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。(所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。:

(004第四标包:微波治疗仪、动态血压监测仪、小型全自动清洗消毒器、遥测 监护系统、动态血压监护仪、医用电动病床、病人监护仪、输液泵、S型楔形垫 、人体定位袋、电动手术台、全数字多道心电图机、可视喉镜、电子内窥镜图 像处理器)的投标人资格能力要求:3.1、在中华人民共和国境内拥有合法经营 权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事责任能力的法人。单位负责人为 同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划 分标段的同一招标项目投标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。 3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。 (所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。:

(005第五标包:言语认知训练评估软件系统、磁场刺激仪)的投标人资格能力要 求:3.1、在中华人民共和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有 独立承担民事责任能力的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系 的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。 3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。

3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。(所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投

标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。:

(006第六标包:电池供电骨组织手术设备)的投标人资格能力要求:3.1、在中 华人民共和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事 责任能力的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位, 不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。

3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。 (所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。 3.8本次项目不接受联合体投标。;

(007第七标包:十人共览显微镜)的投标人资格能力要求:3.1、在中华人民共 和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事责任能力 的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加 同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。

3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。 (所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。:

(008第八标包:脉动真空灭菌器、洁净电热蒸汽发生器、一氧化氮治疗仪、麻 醉视频喉镜、医用防辐射用品)的投标人资格能力要求:3.1、在中华人民共和 国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事责任能力的

法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同 一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大诗法记录。

3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。 (所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。:

(009第九标包:神经外科手术器械、双极电凝钳、生物安全柜、电子针灸治疗 仪、经皮神经电刺激仪、红外线治疗仪、电子理疗仪、无菌橱、电子天平、医 用射线防护屏、防辐射裙、电动产床、抢救车、担架车、拆线剪、加压袋、加 压袋、数字式十二道心电图机、特定电磁波治疗器、多普勒胎心仪、送药车、 电动气压止血仪、急救箱、呼吸复苏(器)囊、全自动抽滤机、医用电子血压计 、电子平台秤、高频线、磁性针盘、神经外科手术器械显微剪刀)的投标人资格 能力要求:3.1、在中华人民共和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定 ,具有独立承担民事责任能力的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管

理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投 标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。

3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。(所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。;

(010第十标包:超声诊断仪探头)的投标人资格能力要求:3.1、在中华人民共 和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立承担民事责任能力 的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加 同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。 3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。 (所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。:

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间: 从*开通会员可解锁* 09时00分到*开通会员可解锁* 17时00分 获取方式:按公告获取

五、投标文件的递交

递交截止时间:*开通会员可解锁* 09时30分 递交方式:详见招标文件纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间:*开通会员可解锁* 09时30分

开标地点:详见招标文件

七、其他

赤峰学院附属医院医疗设备采购项目公开招标招标公告

1. 招标条件

本次招标项目招标人为赤峰学院附属医院,招标项目资金来自自筹资金,招标 项目已具备招标条件,现委托内蒙古兴泰项目管理有限公司对该项目进行公开

招标,欢迎合格的潜在投标人前来投标。

2.项目概况

2.1项目编号:NMGXT2025-28HW

2.2项目名称:赤峰学院附属医院医疗设备采购项目公开招标

2.3招标内容、标包情况

标包 设备名称 数量 预算金额(元) 技术规格及参数

1 电池供电骨组织手术设备 1批具体详见招标文件 312000.00 详见招标文件 2

等离子手术设备、医用电热垫、高频电刀、特制举宫杯、医用加压器(灌注泵) 、T柄和连线、器械一批 1批具体详见招标文件 789500.00 详见招标文件 3

麻醉机、麻醉车、电子气管插管软镜、防褥疮床垫、急救箱、血流动力学分析 仪、红光治疗仪 1批具体详见招标文件 822610.00 详见招标文件

4

微波治疗仪、动态血压监测仪、小型全自动清洗消毒器、遥测监护系统、动态 血压监护仪、医用电动病床、病人监护仪、输液泵、S型楔形垫、人体定位袋、 电动手术台、全数字多道心电图机、可视喉镜、电子内窥镜图像处理器 1批具体详见招标文件 767250.00 详见招标文件

5 言语认知训练评估软件系统、磁场刺激仪 1批具体详见招标文件 625000.00 详见招标文件

6 电池供电骨组织手术设备 1批具体详见招标文件 210000.00 详见招标文件 7 十人共览显微镜 1批具体详见招标文件 530000.00

8

脉动真空灭菌器、洁净电热蒸汽发生器、一氧化氮治疗仪、麻醉视频喉镜、医 用防辐射用品 1批具体详见招标文件 1261000.00 详见招标文件

9

神经外科手术器械、双极电凝钳、生物安全柜、电子针灸治疗仪、经皮神经电 刺激仪、红外线治疗仪、电子理疗仪、无菌橱、电子天平、医用射线防护屏、 防辐射裙、电动产床、抢救车、担架车、拆线剪、加压袋、加压袋、数字式十

二道心电图机、特定电磁波治疗器、多普勒胎心仪、送药车、电动气压止血仪 、急救箱、呼吸复苏(器)囊、全自动抽滤机、医用电子血压计、电子平台秤、 高频线、磁性针盘、神经外科手术器械显微剪刀 1批具体详见招标文件 667272.00 详见招标文件

10 超声诊断仪探头 1批具体详见招标文件 350000.00 详见招标文件 3. 投标人资格要求

3.1、在中华人民共和国境内拥有合法经营权力,符合国家有关规定,具有独立 承担民事责任能力的法人。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不 同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

3.2、投标人须具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财 务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和 社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录。

3.3、投标人必须具有销售、安装、维修保养能力。

3.4、投标人所投标包如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应 的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗 器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经 营备案凭证》。 (所投标包不包含医疗器械无须提供此项内容)

3.5、所投标包产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、 第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投 标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械 的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标 产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(不属于医疗 器械的无须提供此项内容)

3.6投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被执 行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单。

3.7产品质量保证规范符合中华人民共和国国家相关标准。

3.8本次项目不接受联合体投标。

4. 招标文件的获取

4.1合格的潜在投标人请于*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*,每日上午09:00

时至12:00时,下午14:30时至17:00时(节假日除外),携带以下资料到如 下地址领取招标文件。以下所有须加盖投标单位公章材料均要求鲜章,纸张要 求使用A4纸,单面打印,一页A4纸只打印一个资料,如果资料不全或者不合格 ,将不能获取招标文件。

(1) 投标人信息登记表(投标人信息登记表可按公告后附格式也可自拟但须包 含:项目名称、项目编号、所投标包号、投标人名称、投标人地址、投标联系 人、联系电话、邮箱)(一式两份须加盖投标单位公章);

(2) 投标人代表是法定代表人的,须持有法人身份证明附本人身份证(现场核 验身份证原件);投标人代表是法定代表人授权委托人的,须持有经法人代表 及被授权人签字或签章并加盖公章的法人授权委托书附法人及本人身份证。( 现场核验被授权人身份证原件);(格式详见公告后附格式也可自拟,一式两 份须加盖投标单位公章);

(3) 投标人的有效的营业执照;(原件及一式两份复印件须加盖投标单位公章 ) ;

(4) 投标人所投标包产品如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有 相应的经营备案许可,投标人所投设备如属于第三类医疗器械须提供有效的《 医疗器械经营许可证》,如属于第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器 械经营备案凭证》;(原件及一式两份复印件须加盖投标单位公章);

(5)所投产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、第三 类医疗器械的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,及所投标产 品生产厂家有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械的须提供有 效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》,及所投标产品生产厂 家还须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。(一式两份复印件须加 盖投标单位公章);(不属于医疗器械的无须提供此项内容)

(6) 投标人未被列入"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)信用失信被 执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单查询记录;(提 供查询记录的网页截图一式两份复印件须加盖投标单位公章)。

4.2招标文件每包售价0元,售后不退;

4.3获取招标文件地址:赤峰市松山区玉龙大街巴林石大厦8004室;

5. 投标文件的递交

5.1投标人按照招标文件要求现场递交纸版投标文件。

5.2投标截止时间(开标时间):*开通会员可解锁*09:30:00(北京时间)

5. 3投标文件送达地点及开标地点:详见招标文件

5.4逾期送达或未按招标文件规定签署和密封的投标文件,招标人不予受理。

5.5招标人定于投标文件递交截止的同一时间、同一地点举行公开开标,投标人 应派其授权代表出席。

6. 发布公告的媒介

本次招标公告在"中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com

)"上发布,其他网站转载无效。

7. 联系方式

招 标 人:赤峰学院附属医院

地 址:赤峰市松山区新城王府大街42号

联 系 人:高老师

联系电话:*开通会员可解锁*

招标代理机构:内蒙古兴泰项目管理有限公司

办公地址:赤峰市松山区玉龙大街巴林石大厦8004室

联系人:张经理

联系电话:*开通会员可解锁*

*开通会员可解锁*18

八、监督部门

本招标项目的监督部门为赤峰学院附属医院。

九、联系方式

招 标 人:赤峰学院附属医院

等 址:赤峰市松山区新城王府大街42号

联 系 人:高老师

日 话:*开通会员可解锁*

电子邮件:75928572@qq.com

招标代理机构:内蒙古兴泰项目管理有限公司

地 址: 赤峰市松山区玉龙大街巴林石大厦8004室

联 系 人: 张经理

话:*开通会员可解锁* 电

电子邮件:nmgxtgs@163.com

招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人)

招标人或其招标代理机构:

公告格式附件:

投标人信息登记表

1	项目名称
2	项目编号
3	所投标包号
4	投标人名称
5	投标人地址
6	投标联系人姓名 (法定代表人或授权代表)
7	联系电话
8	电子邮箱
9	其他信息

潜在投标人可用此表格式也可按招标公告的要求自拟投标人信息登记表

法定代表人(单位负责人)身份证明

投标人名称:

姓名:_____________________________________ 职务:

身份证号:

系___ 投标人名称______ 的法定代表人(单位负责人)。

特此证明。

附:法定代表人(单位负责人)身份证复印件。

法定代表人身份证复印件 正面 (所附证件必须清晰,不允许粘贴)

法定代表人身份证复印件 反面 (所附证件必须清晰,不允许粘贴)

投标人名称(公章):

法定代表人(签字或签章):

10日 期: 2017年 06:57 月 10:00 日

授权委托书

内蒙古兴泰项目管理有限公司:

我系(投标单位全称)的法定代表人,现授权我单位(全权代表姓名)为 全权代表,参加贵处组织的___(项目名称) ___(招标编号: )的招标活动,全权处理招标活动中的一切事宜。授权代表无权转授权。 授权期限:

(附法人身份证复印件及授权代表身份证复印件)

法定代表人身份证复印件 正面 (所附证件必须清晰,不允许粘贴)

法定代表人身份证复印件 反面 (所附证件必须清晰,不允许粘贴)

授权代表身份证复印件 正面 (所附证件必须清晰,不允许粘贴)

授权代表身份证复印件 正面 (所附证件必须清晰,不允许粘贴)

投标人名称(公章):

法定代表人(签字或签章):

授权代表(签字):

日本期: