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雅安职业技术学院附属医院科室高值耗材（二次）

竞争性磋商公告

（招标编号：ZCX-CS20250106-003）

项目所在地区：四川省,雅安市

一、招标条件

本雅安职业技术学院附属医院科室高值耗材（二次）已由项目审批/核准/备案

机关批准，项目资金来源为其他资金据实结算，招标人为雅安职业技术学院附

属医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：详见附件

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：

(001)雅安职业技术学院附属医院科室高值耗材（二次）;

三、投标人资格要求

(001雅安职业技术学院附属医院科室高值耗材（二次）)的投标人资格能力要求

：详见附件;

本项目

不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从*开通会员可解锁* 09时00分到*开通会员可解锁* 17时00分

获取方式：供应商现场或远程办理文件获取（1）现场办理：供应商现场获

取磋商文件时应出示针对本项目的单位介绍信原件(须注明项目名称、项目编号

、联系人及联系电话、电子邮箱)、加盖供应商单位公章的经办人身份证复印件

并出示身份证原件。（2）远程办理：供应商远程获取磋商文件时应将针对本项

目的单位介绍信原件(须注明项目名称、项目编号、联系人及联系电话、电子邮

箱)、加盖供应商单位公章的经办人身份证复印件扫描发送至3329832256@qq.co

m。（3）报名咨询电话：*开通会员可解锁*。注：①远程报名的供应商请于开标当日

将《报名介绍信》附经办人身份证复印件)原件递交至开标地点工作人员存档。

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②供应商获取磋商文件时须如实认真填写项目信息及供应商信息；若因供应商

提供的错误信息，对其磋商事宜造成影响的，由供应商自行承担所有责任(若供

应商需变更报名信息，请于获取磋商文件截止之日前到采购代理机构重新登记)

。③供应商应在规定的时间内到指定地点获取本磋商文件，并登记，如在规定

时间内未领取磋商文件并登记的供应商均无资格参加该项目的磋商。磋商文件

售价：本项目磋商文件有偿获取，磋商文件售价：人民币50元/包/份（磋商文

件售后不退, 磋商资格不能转让,收款账户详见公告附件）

五、投标文件的递交

递交截止时间：*开通会员可解锁* 09时30分

递交方式：雅安市雨城区滨江西路62号纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：*开通会员可解锁* 09时30分

开标地点：雅安市雨城区滨江西路62号

七、其他

详见附件

八、监督部门

本招标项目的监督部门为雅安职业技术学院附属医院。

九、联系方式

招 标 人：雅安职业技术学院附属医院

地 址：雅安市雨城区育才路132号

联 系 人：冯老师

电 话：*开通会员可解锁*

电子邮件：/

招标代理机构：四川省众城兴创工程项目管理咨询有限公司

地 址： 雅安市雨城区滨江西路62号

联 系 人： 陶先生

电 话： *开通会员可解锁*

电子邮件： 3329832256@qq.com

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招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）

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竞争性磋商公告

四川省众城兴创工程项目管理咨询有限公司受雅安职业技术学院附属医院

委托，拟对雅安职业技术学院附属医院科室高值耗材（二次）采用竞争性磋商方

式进行采购，特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的竞争性磋商。

一、采购项目基本情况

1.项目名称：雅安职业技术学院附属医院科室高值耗材（二次）

2.项目编号：ZCX-CS20250106-003

3.采购人：雅安职业技术学院附属医院

4.采购代理机构：四川省众城兴创工程项目管理咨询有限公司

二、资金情况

资金来源：自筹资金

预算金额：据实结算

三、采购项目简介：

（详见磋商文件第四章）

四、供应商邀请方式

本次磋商邀请在

“中国招标投标公共服务平台”（www.cebpubservice.com）官

网上以公告形式发布。

五、供应商参加本次采购活动应具备下列条件

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件；

7.采购人根据采购项目提出的特殊条件（适用于九个包）：

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7.1.提供为四川医保公共服务药品和医用耗材招采管理系统供应商库内供

应商证明材料；报价产品品种应为招采管理系统挂网品种。

7.2.供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等法律法规要求，若供应商

为响应产品生产厂家的，须具有有效的《医疗器械生产许可证》，若供应商不

是响应产品生产厂家的，须具有有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭

证。

8.本项目不允许联合体投标。

六、磋商文件获取时间、地点、方式：

1.磋商文件获取时间：自*开通会员可解锁*上午9:00至*开通会员可解锁*下午17:0

0（北京时间，周末、法定节假日除外）

2.获取磋商文件的地点：雅安市雨城区滨江西路62号。

3.获取磋商文件的方式：供应商现场或远程办理文件获取

（1）现场办理：供应商现场获取磋商文件时应出示针对本项目的单位介绍信

原件(须注明项目名称、项目编号、联系人及联系电话、电子邮箱)、加盖供应商

单位公章的经办人身份证复印件并出示身份证原件。

（2）远程办理：供应商远程获取磋商文件时应将针对本项目的单位介绍信原

件(须注明项目名称、项目编号、联系人及联系电话、电子邮箱)、加盖供应商单

位公章的经办人身份证复印件扫描发送至3329832256@qq.com。

（3）报名咨询电话：*开通会员可解锁*。

注：①远程报名的供应商请于开标当日将《报名介绍信》附经办人身份证

复印件)原件递交至开标地点工作人员存档。

②供应商获取磋商文件时须如实认真填写项目信息及供应商信息；若因

供应商提供的错误信息，对其磋商事宜造成影响的，由供应商自行承担所有责任

(若供应商需变更报名信息，请于获取磋商文件截止之日前到采购代理机构重新

登记)。

③供应商应在规定的时间内到指定地点获取本磋商文件，并登记，如在规

定时间内未领取磋商文件并登记的供应商均无资格参加该项目的磋商。

4.磋商文件售价：本项目磋商文件有偿获取，磋商文件售价：人民币50元/包

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/份（磋商文件售后不退, 磋商资格不能转让,收款账户详见公告附件）

七、递交响应文件截止时间：*开通会员可解锁*上午09:30（北京时间）。

八、递交响应文件地点：雅安市雨城区滨江西路62号。

响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达磋商地点。逾期送达、密封和

标注错误的响应文件，恕不接收。

本次采购不接收邮寄的响应文件。

九、响应文件开启时间：*开通会员可解锁*上午09:30（北京时间）在磋商地点开启

。

十、磋商地点：雅安市雨城区滨江西路62号

十一、联系方式

采 购 人：雅安职业技术学院附属医院

地 址：雅安市雨城区育才路132号

联系人：冯老师

联系电话: *开通会员可解锁*

采购代理机构：四川省众城兴创工程项目管理咨询有限公司

地 址：雅安市雨城区滨江西路62号

邮 编： 625000

联 系 人：陶先生

联系电话：

*开通会员可解锁*

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附件一：采购清单第一包：

序号

名称

参数

单位

1

固定平台单髁

1、规格：(胫骨假体(带金属托) 基座)（23.5-32）×（38-55.5）×A (LM/RL)/B (LL/RM)ZDKJ Ⅱ型。2、该产品由股骨假体、胫骨假体(带金属托)、胫骨假体(不带金属托)组成。3、股骨假体、胫骨假体金属托由符合ISO 5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成，胫骨假体衬垫及胫骨假体(不带金属托)由符合ISO 5834-2标准规定的1型超高分子量聚乙烯材料制成，胫骨假体(不带金属托)中的显影丝由符合ISO 5832-3标准规定的锻造Ti6A14V组成。4、产品以灭菌状态交付，采用伽马射线辐照灭菌，灭菌有效期为5年。5、作为骨水泥型膝关节假体使用，适用于单髁膝关节置换。6、股骨假体多曲率半径设计，厚度不超过3.2mm，配合内球面球型截骨，股骨侧仅需后髁、后斜两次截骨保证固定旋转稳定性，且最大化保留股骨侧宿主骨。7、股骨后髁面及后斜面具有防退出结构，使股骨假体有更好的抗脱出性能。8、胫骨衬垫梁柱式锁定结构，使假体微动更少。9、胫骨脊龙骨设计满足抗翻抗拔出需求，有效降低潜在松动风险。10、胫骨假体边缘特征设计，需满足避免过切需求，降低术后骨折风险。11、胫骨假体有后斜面设计，方便术中骨水泥清除。12、能配合自主研产的手术机器人使用，为临床新质生产力赋能。

个

2

固定平台单髁

1、规格：(胫骨假体(带金属托) 衬垫)（23.5-32）×（38-55.5）×（A6-A11） (LM/RL)/（B6-B11）(LL/RM)ZDKC Ⅱ型。2、该产品由股骨假体、胫骨假体(带金属托)、胫骨假体(不带金属托)组成。3、股骨假体、胫骨假体金属托由符合ISO 5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成，胫骨假体衬垫及胫骨假体(不带金属托)由符合ISO 5834-2标准规定的1型超高分子量聚乙烯材料制成，胫骨假体(不带金属托)中的显影丝由符合ISO 5832-3标准规定的锻造Ti6A14V组成。4、产品以灭菌状态交付，采用伽马射线辐照灭菌，灭菌有效期为5年。5、作为骨水泥型膝关节假体使用，适用于单髁膝关节置换。6、股骨假体多曲率半径设计，厚度不超过3.2mm，配合内球面球型截骨，股骨侧仅需后髁、后斜两次截骨保证固定旋转稳定性，且最大化保留股

个

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骨侧宿主骨。7、股骨后髁面及后斜面具有防退出结构，使股骨假体有更好的抗脱出性能。8、胫骨衬垫梁柱式锁定结构，使假体微动更少。9、胫骨脊龙骨设计满足抗翻抗拔出需求，有效降低潜在松动风险。10、胫骨假体边缘特征设计，需满足避免过切需求，降低术后骨折风险。11、胫骨假体有后斜面设计，方便术中骨水泥清除。12、能配合自主研产的手术机器人使用，为临床新质生产力赋能。

3

固定平台单髁

1、规格：（16.5-21.5）×（40×55）ZDKG Ⅱ型。2、该产品由股骨假体、胫骨假体(带金属托)、胫骨假体(不带金属托)组成。3、股骨假体、胫骨假体金属托由符合ISO 5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成，胫骨假体衬垫及胫骨假体(不带金属托)由符合ISO 5834-2标准规定的1型超高分子量聚乙烯材料制成，胫骨假体(不带金属托)中的显影丝由符合ISO 5832-3标准规定的锻造Ti6A14V组成。4、产品以灭菌状态交付，采用伽马射线辐照灭菌，灭菌有效期为5年。5、作为骨水泥型膝关节假体使用，适用于单髁膝关节置换。6、股骨假体多曲率半径设计，厚度不超过3.2mm，配合内球面球型截骨，股骨侧仅需后髁、后斜两次截骨保证固定旋转稳定性，且最大化保留股骨侧宿主骨。7、股骨后髁面及后斜面具有防退出结构，使股骨假体有更好的抗脱出性能。8、胫骨衬垫梁柱式锁定结构，使假体微动更少。9、胫骨脊龙骨设计满足抗翻抗拔出需求，有效降低潜在松动风险。10、胫骨假体边缘特征设计，需满足避免过切需求，降低术后骨折风险。11、胫骨假体有后斜面设计，方便术中骨水泥清除。12、能配合自主研产的手术机器人使用，为临床新质生产力赋能。

个

4

人工髋关节假体-双动头

1、规格：39#-55#SQK。2、双动金属杯外杯由符合YY 0117.3-2005 的铸造钴铬钼合金制成。 3、双动金属杯内村由符合ISO 5834-2:2019的超高分子量聚乙烯制成。

个

5

人工髋关节假体-双动头

1、规格：φ39-φ55ST。2、双动金属杯外杯由符合YY 0117.3-2005 的铸造钴铬钼合金制成。 3、双动金属杯内村由符合ISO 5834-2:2019的超高分子量聚乙烯制成。

个

6

生物加长柄

1、规格：（170mm-205mm）14-22#SQKA-Ⅲ。2、股骨柄由符合YY0117.1-2005的锻造Ti6A14V合金制成。 3、股骨柄表面的涂层采用符合ASTM F1580-18的纯钛制成。

个

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4、产品采用伽马射线辐照灭菌，灭菌有效期为5年。5、柄体外形带2°轴向锥度，压配稳定。6、假体翅突（ 嵴 ）有7°径向锥度。7、全长翅突锚固，增加柄体表面积、轴向初始稳定性。

7

膝关节 延长杆

1、规格：φ（12-14）×（57-97）mm。2、采用符合YY 0117.1的锻造Ti6A14V材料制造。 3、产品以灭菌方式交付，灭菌有效期5年。 4、能配合集采内初次膝关节置换产品使用。

个

8

活动平台单髁

1、规格：股骨髁1-7号。2、股骨髁左右各5种尺寸，垫片7厚度选择，胫骨平台各7个型号选择每2mm递增。3、股骨髁材质为 钴铬钼合金高抛光表面，固定柱钛云浆喷砂处理。股骨髁型号丰富，并且股骨髁偏置中心设计，更贴合骨面。4、胫骨平台材质为：钛合金高抛光平台，降低垫片背面磨损。全尺寸解剖平台，胫骨龙骨为钛云浆喷涂且向后缩窄降低胫骨平台骨折风险。5、垫片材质为：高交联聚乙烯材质，髁与垫片1：1高型合度。垫片与平台之间自由滑动分散应力。

件

9

活动平台单髁

1、规格：胫骨平台LMA-LMG、RMA-RMG。2、股骨髁左右各5种尺寸，垫片7厚度选择，胫骨平台各7个型号选择每2mm递增。3、股骨髁材质为 钴铬钼合金高抛光表面，固定柱钛云浆喷砂处理。股骨髁型号丰富，并且股骨髁偏置中心设计，更贴合骨面。4、胫骨平台材质为：钛合金高抛光平台，降低垫片背面磨损。全尺寸解剖平台，胫骨龙骨为钛云浆喷涂且向后缩窄降低胫骨平台骨折风险。5、垫片材质为：高交联聚乙烯材质，髁与垫片1：1高型合度。垫片与平台之间自由滑动分散应力。

件

10

活动平台单髁

1、规格：胫骨垫片LM1#8mm-LM9#14mm、RM1#8mm-RM9#14mm。2、股骨髁左右各5种尺寸，垫片7厚度选择，胫骨平台各7个型号选择每2mm递增。3、股骨髁材质为 钴铬钼合金高抛光表面，固定柱钛云浆喷砂处理。股骨髁型号丰富，并且股骨髁偏置中心设计，更 贴合骨面。4、胫骨平台材质为：钛合金高抛光平台，降低垫片背面磨损。全尺寸解剖平台，胫骨龙骨为钛云浆喷涂且向后缩窄降低胫骨平台骨折风险。5、垫片材质为：高交联聚乙烯材质，髁与垫片1：1高型合度。垫片与平台之间自由滑动分散应力。

件

11

人工膝关节假体及组件（翻修）

1、规格：半限制型股骨髁L1#- L7＃、R1#-R7#。2、股骨髁材质：钴铬钼合金，内外径最小56mm，前后经最小52mm，左右各10个型号，4mm递增。股骨髁间宽度18.5m。3、股骨髁可组装垫块及加长杆，垫块组合方式为螺纹固定，加长杆为锥度固定。

件

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12

人工膝关节假体及组件（翻修）

1、规格：半限制垫片SA10mm-DE22mm。2、垫片材质：超高分子量聚乙烯，内外径54mm-71mm，前后经：35mm-45mm，高度为：31mm-43，立柱宽度：18.2mm。3、垫片型号与胫骨大小匹配,锁定方式为：锁夹锁定。垫片与股骨髁型号通配（最小髁-最小平台）。

件

13

人工膝关节假体及组件（翻修）

1、规格：半限制平台A-E。2、胫骨平台材质：钴铬钼合金，前后径：38mm-48mm，内外径：59mm-75mm。3、胫骨平台可组装垫块及加长杆，垫块组合方式为螺钉固定，加长杆为锥度＋螺钉固定。

件

14

人工膝关节假体及组件（翻修）

1、规格：加长杆8X80-18X80、8X120-18X120。2、加长杆材质：锻造钛合金，加长杆分为：实心型，英叉型、偏心型三种型号，其中英叉型为杆体远开槽设计，偏心型为杆体近端中心为轴偏心距4mm设计。3、加长杆杆体为非骨水泥表面。

件

15

人工膝关节假体及组件（翻修）

1、规格：垫块5mm-15mm。2、垫块材质分为普通锻造钛合金和3D打印增材制造技术制造（骨小梁结构），垫块分为胫骨侧半幅型和整体型，以及股骨测后髁型和远端型，厚度：5mm-15mm。3、垫块锁定方式螺钉固定。

件

16

人工膝关节假体及组件（翻修）

1、规格：旋转铰链膝股骨髁0#R-3#R、0#L-3#L。2、股骨髁材质：钴铬钼合金，可组合垫块及加长杆，髁间为铰链式结构分别有高交联聚乙烯和金属芯轴组成。

件

17

人工膝关节假体及组件（翻修）

1、规格：旋转铰链膝股骨垫片0#8-3#20。2、垫片材质：高交联聚乙烯，中心开孔；垫片型号与股骨髁对应。

件

18

人工膝关节假体及组件（翻修）

1、规格：旋转铰链膝股骨垫片1#-5#。2、胫骨平台材质：钴铬钼合金高抛光表面，中心开孔直径：11mm深度60mm，垫片可在平台上±25°旋转。

件

19

人工膝关节假体及组件（翻修）

1、规格：填充块M30-L40。2、填充块材质：钛合金， 产品由电子束熔融快速成型技术（3D打印一体成型）制成，表面为骨小梁微孔结构，孔径为：600-800um，80%孔隙率。3、填充块分为股骨侧和胫骨侧，胫骨侧高度：30mm-40mm，宽度：30mm-45mm。

件

20

人工髋关节假体及组件（翻修）

1、规格：髋臼多孔杯40#-70#。2、髋臼多孔杯材质：钛合金，产品由电子束熔融快速成型技术（3D打印一体成型）制成，表面为骨小梁微孔结构，孔径为：600-800um，80%孔隙率；螺钉孔数：10-15孔。3、髋臼多孔杯弹性模量接近松质骨，表面与松质骨摩擦系数：1.08。

件

21

人工髋关节假体及组件（翻修）

1、规格：内衬40#-70#。2、内衬材质：高交联聚乙烯，内衬锁定机制分为骨水泥固定、锥度固定及卡环固定。3、内衬适配球头32mm、36mm。

件

22

人工髋关节假体及组件（翻修）

1、规格：髋臼填充块38/40X10-78/80X30。2、材质：钛合金，产品由电子束熔融快速成型技术（3D打印一体成型）制成，表面为骨小梁微孔结构，孔径为：600-800um，80%孔隙率。3、髋臼填充块弹性模量接近松质骨，表面与松

件

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质骨摩擦系数：1.08。4、填充块型号齐全。

23

人工髋关节假体及组件（翻修）

1、规格：先髋组合柄12AB-22LD、0#-15#。2、柄体材质：钛合金，柄体分为：袖套和柄体。3、袖套内径：12mm-22mm，壁厚：1.5mm-2.5mm,高度：28mm-42.5mm，翼展：9.5mm-13.5mm，共：30个型号。4、柄体直径：6mm-17mm，长度：115mm-165mm，颈干角：135°偏心距：33-37，共：16个型号。

件

24

人工髋关节假体及组件（翻修）

1、规格:先髋一体柄0#-21#。2、柄体材质：锻造钛合金，柄体为一体成型，柄体为8个脊。3、柄体直径：6.2mm-15.8mm，长度：115mm-125mm，锥度：5°，颈干角：125°＋135°，偏心距：28-36。

件

25

人工髋关节假体及组件（翻修）

1、规格：加长柄组合柄1#-50#8X155-22X225。2、柄体材质：锻造钛合金，柄体为近端和远端柄体。3、近端柄体直径：19mm-25mm，高度：60mm-100mm，颈 干角：135°，表面为钛云浆喷涂，可股张入。4、柄体8条脊，直径：9mm-22mm，长度为155mm-225mm，柄体表面为金刚喷砂面，可骨张上，远近端为锥度锁定＋螺钉加强固定。

件

26

人工髋关节假体及组件（翻修）

1、规格：加长柄一体柄23#-40#。2、柄体材质：锻造钛合金，柄体近端钛云浆喷涂，远端金刚喷砂面，柄体8条脊，两种长度：170mm，205mm。柄体直径：14mm-22mm（近端100mm处），远端直径：10.3mm-18.4mm。

件

27

一次性脉冲冲洗系统

1、规格：sac-wpws-2000。2、医用冲洗器产品由枪体、吸引管、电源线、导液管、插头、节流夹、管接头、（柱状/伞状）喷嘴、喷嘴护套、电池盒、锁环、开关、开关保险夹组成。3、医用冲洗器的吸引管、导液管、管接头的材料为医用PVC；伞状喷嘴材料为PC+PP、PC+PP+PVC；柱状喷嘴材料为PC+PP+PE；枪体、插头、电池盒材料为ABS；节流夹材料为ABS、PP；锁环、开关材料为ABS、PA6。4、适用于骨科、创伤手术创面、软组织冲洗。

套

28

一次性骨水泥搅拌套件

1规格：JJ-GNZK-02。2、产品由搅拌碗、漏斗、搅拌勺、通条、导管、套筒、活塞组成或部分组件组成不同型号。3、医用聚丙烯材质，安全性高。4、骨水泥导管远端直径10mm，可分段截取使用。

盒

29

同种异体骨

1、规格：骨条。2、该产品由人骨加工而成。3、灭菌包装。4、适用于骨缺损的填充、修复和脊柱手术的植骨融合。

盒

30

同种异体骨

1、规格:颗粒。2、该产品由人骨加工而成。3、灭菌包装。4、适用于骨缺损的填充、修复和脊柱手术的植

盒

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骨融合。

31

同种异体骨

1、规格：骨块。2、该产品由人骨加工而成。3、灭菌包装。4、适用于骨缺损的填充、修复和脊柱手术的植骨融合。

袋

32

同种异体骨

1、规格：骨段。2、该产品由人骨加工而成。3、灭菌包装。4、适用于骨缺损的填充、修复和脊柱手术的植骨融合。

袋

33

同种异体骨

1、规格：骨粉。2、该产品由人骨加工而成。3、灭菌包装。4、适用于骨缺损的填充、修复和脊柱手术的植骨融合。

盒

34

骨修复材料

1、规格:2.0g。2、该产品是牛骨制成的骨修复材料，由牛松质骨制备的载体与牛骨皮质骨制备的保留有骨诱导活性的粗提取物组合而成。3、无菌包装。4、适用于骨组织非支撑性填充，加速骨折愈合或治疗骨不连、骨缺损；一次性使用。

盒

35

金属缆索内固定系统-锁扣I

1、规格：1.7。2、该产品由顶丝、索扣（含套筒）及缆索组成，由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。3、表面无着色。4、灭菌和非灭菌包装。5、灭菌包装产品经辐照灭菌，有效期为5年。6、适用于四肢骨折捆扎内固定。

颗

36

金属缆索内固定系统-无针缆索II

1、规格;1.7*700。2、该产品由顶丝、索扣（含套筒）及缆索组成，由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。3、表面无着色。4、灭菌和非灭菌包装。5、灭菌包装产品经辐照灭菌，有效期为5年。6、适用于四肢骨折捆扎内固定。

颗

第二包：

序号

名称

参数

单位

./tmp/ee159538-0525-45ac-884e-90550dce4646-html.html

1

夹子装置

1、规格：大。2、产品由夹片、收紧管、弹簧软管、包塑层、弹簧端头和手柄等组成。3、适于与内窥镜配套使用，对各种消化道出血进行机械止血治疗。▲4、工作长度1950mm；爪角135°；跨距11mm；鞘管外径2.6mm。360°双向同步旋转；可重复开闭；具有可拆卸功能，已夹闭释放的夹子可主动移除。5、无菌包装，一次性使用。

套

2

夹子装置

1、规格：小。2、产品由夹片、收紧管、弹簧软管、包塑层、弹簧端头和手柄等组成。3、适于与内窥镜配套使用，对各种消化道出血进行机械止血治疗。▲4、工作长度1950mm；爪角135°；跨距16mm；鞘管外径2.6mm。360°双向同步旋转；可重复开闭；具有可拆卸功能，已夹闭释放的夹子可主动移除。5、无菌包装，一次性使用。

套

3

一次性内镜用注射针

1、规格：2304。2、与内窥镜配套使用，用于消化道粘膜下层的注射。3、由注射接头，手柄，金属导管、鞘管固定块，护管，外鞘管，针管，弹簧，内鞘管，链锻连接管等组成。▲4、粗细标准22G/23G/25G；针长4mm；工作长度2000mm；鞘管外径2.4mm；鞘管透明，可观察回血；弹簧式手柄，一键回针。5、无菌包装，一次性使用。

套

4

一次性内镜用注射针

1、规格：2204。2、与内窥镜配套使用，用于消化道粘膜下层的注射。3、由注射接头，手柄，金属导管、鞘管固定块，护管，外鞘管，针管，弹簧，内鞘管，链锻连接管等组成。▲4、粗细标准22G/23G/25G；针长4mm；工作长度2000mm；鞘管外径2.4mm；鞘管透明，可观察回血；弹簧式手柄，一键回针。5、无菌包装，一次性使用。

套

5

一次性使用高频止血钳(热活检钳)

1、规格：2.4,2300。2、产品与高频手术设备配合，利用高频电流在消化道内电凝止血及息肉切除。3、钳头表面镀钛，防止粘粘。4、产品手动带动，可360度旋转。5、钳头前端绝缘，其余部位通电无盲区。6、鞘管直径瞒足2.4mm,最小通过钳道2.8mm,有效长度满足1600mm，1800mm，2000mm，2300mm。

根

6

一次性使用电圈套器

1、规格：中圈2.3米。2、产品与内镜和高频电发生器配套使用，用于消化道息肉的切除。3、由手柄部分（含插入电极）、鞘管和电极组成。▲4、套圈为圆形，360°双向同步旋转

根

./tmp/ee159538-0525-45ac-884e-90550dce4646-html.html

；插入部最大外径≤2.4mm；电极开幅15/25/32mm，可变径，电极开幅可调；工作长度1800/2300mm。5、无菌包装，一次性使用。

7

一次性使用黏膜切开刀

1、规格：I型。2、刀杆细，切割边缘平整、有效减少粘连。3、刀头形状：I型。4、刀头伸出长度:1.5mm/2.0mm。5、工作长度：1950mm。6、鞘管外径2.4mm，适配钳道2.8mm。7、带注水功能。

把

8

一次性使用细胞刷

1、手柄滑轮设计，提高手术效率。2、一体化刷头设计，刷毛无脱落可能，刷毛软硬适中，轻松刷取细胞组织。3、形状、刷头直径及规格齐全，适应于不同临床需要。4、导体材料经精确选型，安全可靠，手柄符合人体工学，行程适中，操控性强。

把

9

一次性使用活体取样钳

1、规格：≤2.6mm。2、产品用于通过软性内镜钳道进入人体自然腔道钳取活组织用。▲3、钳头直径≤2.6mm，工作长度1600/2300mm,无针；取样钳钳子杯可360°双向同步旋转，精准咬取病灶。4、经环氧乙烷灭菌后应无菌。

支

第三包：

序号

名称

参数

单位

1

艾灸装置

1、规格：BX-F002。2、艾柱的固定方式：磁吸。3、调温方式：左右旋转灸盖来调节温度（滤烟型）。4、产品属于原研产品、拥有发明专利证书，需兼具灸疗、磁疗功能。5、艾灸装置由灸盖、上滤片、侧面滤片、磁铁、定位纸片、灸柱、透气胶贴、筒身组成，其中灸盖、磁铁、定位纸片、上滤片、侧面滤片和筒身组成灸筒，灸柱主要是由艾绒柱组成，装置为高密度环保纸，胶布为抗过敏胶布；采用胶布固定。6、1盒内所含物品：灸筒2个，艾柱28柱（灸筒直径±39mm，灸筒高度±62mm）7、主要性能：安全性、方便性、控烟性、定位、定时、定温。8、燃烧时间：艾灸装置灸柱的燃烧时间不少于10分钟。表面温度：艾灸装置与人体接触部分的最高温度不超过60度。9、有效期4年。

盒

2

揿针

1、规格：0.2/0.3/0.6/0.9/1.2/1.5mm。2、针体及胶布连为一体不可分离，穴位留针24小时到72小时，持续作用于患

根

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者穴位，增强治疗效果。3、针尖改良后无毛刺，进针基本无刺痛感，取针后不出血，避免造成感染。4、针体为L型结构，并且嵌入树脂体和胶布形成平面，不会有压迫感，不脱落。5、采用防水、透气、防过敏无纺胶布，不影响人体活动，不影响生活、工作。6、每颗针采用单个无菌包装，使用更方便。7、针体直径为0.2mm。8、针体长度有含5种规格，可用于头面部及身体，分别为：0.3mm、0.6mm、0.9mm、1.2mm、1.5mm。9、有专业的耳穴用揿针,胶布直径为9MM。10、获得美国FDA、欧洲CE、, ISO13485质量体系认证。

第四包：

序号

名称

参数

单位

1

藻酸盐敷料

1、规格：10*10cm。2、基材采用喷涂医用压敏胶的聚氨酯复合膜或无纺布制成，敷芯采用藻酸盐和纯化水配置而成，隔离层采用格拉辛纸或PET膜制成，持粘性不大于2.5mm，剥离强度不小于1.0N/cm。

片

2

泡沫敷料

1、规格：10*10cm。2、粘胶层由聚氨酯膜复合水胶体制成，敷芯由聚氨酯泡沫制成，隔离层由格拉辛纸制成，具有吸收渗液能力，具有良好的舒适性，累计使用不能超过30天。

片

3

一次性使用吸引连接管

1、规格：1.7m。2、产品由吸引连接管和吸引头组成，在（20-25）度下施加40kpa的负压持续15s管体不发生扁瘪，环氧乙烷灭菌，残留不大于10ug/g。

套

4

水胶体敷料

1、规格：10cm*10cm。2、基材由聚氨酯复合膜制成，粘胶层采用医用热熔胶（70%），CMC(30%)制成，隔离纸采用符合标准格拉辛纸制成，弹性好，具有自粘性，易于固定，透气防水，阻断细菌入侵。

片

5

聚酯泡沫敷料

1、规格：10cm*11cm。2、包含：医用纱布片、酒精棉棒、葡萄糖酸洗必泰、棉棒、医用消毒片、医用手套透明敷料、皮肤伤口胶带。3、适用于中心静脉导管的置管固定以及后期换药用。4、环氧乙烷灭菌。

张

6

聚酯泡沫敷料

1、规格：14.3*15.6CM。2、包含：医用纱布片、酒精棉棒、葡萄糖酸洗必泰、棉棒、医用消毒片、医用手套透明敷料、皮肤伤口胶带。

张

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3、适用于中心静脉导管的置管固定以及后期换药用。4、环氧乙烷灭菌。

7

输尿管导引鞘

1、规格：ivx-ua-1245。2、产品由导引鞘和扩张器组成。其中导引鞘由导引鞘管和导引鞘接头组成，扩张器由扩张器导管、扩张器接头和扩张器按手组成。导引鞘管由聚酰胺弹性体、304不锈钢和聚四氟乙烯制成，扩张器导管由聚乙烯制成，导引鞘和扩张器的表面有亲水润滑涂层(聚乙烯吡咯烷酮)，导引鞘接头采用聚酰胺弹性体制成，扩张器接头和扩张器按手采用聚丙烯制成。产品用于在泌尿系统内窥镜检查及手术时，建立通道，以便于内窥镜或其他器械进入泌尿道。

套

8

密闭式静脉留置针

1、规格：18G。2、产品由护针帽，导管，针管，导管座，隔离塞，鳍状针座，延长管，鲁尔接头，封管夹，端帽，肝素帽组成，环氧乙烷灭菌。

支

9

密闭式静脉留置针

1、规格：20G。2、产品由护针帽，导管，针管，导管座，隔离塞，鳍状针座，延长管，鲁尔接头，封管夹，端帽，肝素帽组成，环氧乙烷灭菌。

支

10

密闭式静脉留置针

1、规格：22G。2、产品由护针帽，导管，针管，导管座，隔离塞，鳍状针座，延长管，鲁尔接头，封管夹，端帽，肝素帽组成，环氧乙烷灭菌。

支

11

密闭式静脉留置针

1、规格：24G。2、产品由护针帽，导管，针管，导管座，隔离塞，鳍状针座，延长管，鲁尔接头，封管夹，端帽，肝素帽组成，环氧乙烷灭菌。

支

12

一次性使用中心静脉导管套件

1、规格：2-7fr-20cm。2、产品由中心静脉导管，导引导丝，扩张器，穿刺针组成，环氧乙烷灭菌，有效期2年。

套

13

一次性使用呼吸过滤器

1、规格：b型。2、产品由呼吸管路，面罩，气囊，湿热交换器组成，湿热交换器符合YY/T0735.1-2009标准，雾化量大于0.16ml/min，环氧乙烷灭菌。

套

14

一次性使用经外周穿刺中心静脉导管中长导管

1、规格：30 厘米。2、导管包内配有专用破皮器，破皮器取代破皮刀，破皮器的使用有效降低术后渗血渗液及滑管的风险。3、尾端非倒锥形设计可以减少穿刺点局部渗血，减少血栓性静脉炎的发生。4、紫色耐高压医用聚氨酯材料。5、T型外延管。6、镍钛引导导丝。7、专业消毒刷。

套

15

一次性使用经外周穿刺中心静脉导管套装

1、规格：65 厘米。2、导管包内配有专用破皮器，破皮器取代破皮刀，破皮器的使用有效降低术

套

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PICC

后渗血渗液及滑管的风险。3、尾端非倒锥形设计可以减少穿刺点局部渗血，减少血栓性静脉炎的发生。4、紫色耐高压医用聚氨酯材料。5、T型外延管。6、镍钛引导导丝。7、专业消毒刷。

第五包：

序号

名称

参数

单位

1

植入式给药装置专用针

1、规格：04448332。2、耐高压325PSI注射造影剂，蝶翼设计使穿剌和固定更轻松，无乳胶和塑化刑DEHP，针头至输液接口管长:200+/-10mm。

支

2

无张力疝修补装置

1、规格：150*80mm。2、聚丙烯中量材质，90g/㎡。预裁剪，3D立体造型，分左右侧，贴合组织结构。3、灭菌包装，有效期3年。4、独家专利，带两条聚丙烯等距线，适用于腹腔镜下腹股沟疝的修补。

片

3

无张力疝修补装置

1、规格：200*150mm。2、聚丙烯中量材质，90g/㎡，椭圆形，可裁剪。3、灭菌包装，有效期3年。4、适用于开放或者腔镜下腹股沟疝修补，切口疝腹膜外修补。

片

4

无张力疝修补装置

1、规格：150*150mm。2、聚丙烯中量材质，90g/㎡，方型平片，可裁剪。3、灭菌包装，有效期3年。4、适用于开放或者腔镜下腹股沟疝修补。

片

5

一次性使用肠套叠复位扩张球囊

1、规格：FWB-I。2、主要组成：扩张球囊主要由进水系统、排泄系统、调压控制装置、压力表和外壳等组成。3、适用范围：用于在小儿肠套叠复位术中供B超监测下诊断及水压灌肠扩张复位时使用。4、性能参数：扩张球囊。5、外观：外壳应光滑，无注塑缺陷，无明显杂质和异物，刻度印刷应清晰。6、注水球囊：最大外径为56mm±2mm，用手挤压注水球时，能顺利加压注水，并迅速弹回。7、排污管尺寸：排污管展开并处于自然水平放置状态时，其总长应不小于800mm。8、压力表：量程为0~20KPa（0~150mmHg），最小刻度为0.2KPa。

套

6

一次性腔镜直线切割吻合器及切割组件

1、规格：CN-CCRE60-W,CN-CCRE45-B,CN-CCRE60-B,CN-CCRE45-Y,CN-CCRE60-Y,CN-CCRE45-G,CN-CCRE30-B,CN-CCRE60-G,CN-CCRE30-W。2、可完成30mm-60mm切割和缝合长度的需求，提供更多的临床选择。

把

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3、吻合器可向下兼容60mm、45mm，30mm的钉仓，避免在手术过程中因使用不同长度的钉仓而更换吻合器。4、泪滴式钉砧成型结构。5、一体化刀头，每一组件独立转配。6、多种缝合长度及不同钉高,钉高2.5mm、3.5mm、4.2mm、4.8mm、5.0mm。7、6排缝合钉，吻合更安全。8、15度大开口式钳口设计，方便组织进入。

7

一次性腔镜直线切割吻合器及切割组件

1、规格：CN-ED12T-C（缝合器）。2、可完成30mm-60mm切割和缝合长度的需求，提供更多的临床选择。3、吻合器可向下兼容60mm、45mm，30mm的钉仓，避免在手术过程中因使用不同长度的钉仓而更换吻合器。4、泪滴式钉砧成型结构。5、一体化刀头，每一组件独立转配。6、多种缝合长度及不同钉高,钉高2.5mm、3.5mm、4.2mm、4.8mm、5.0mm。7、6排缝合钉，吻合更安全。8、15度大开口式钳口设计，方便组织进入。

把

8

一次性使用套管穿刺器

1、规格：5mm；10mm；12mm。2、用于在腹腔镜手术中穿刺腹腔后向腹腔内输送二氧化碳气体形成气腹，建立内窥镜和手术器械从外界进出腹腔的通道。3、配置有单只装，套装。套装配置有5m 穿刺套管2支，10mm/12mm 穿刺套管2支，气腹针1支，标本袋1个，5mm 和 10mm/12mm 穿刺芯杆各1支。4、5mm 和 10mm/12mm 穿刺芯杆要求微刀锋保护装置设计或是空心可视穿刺芯杆设计具有盲穿保护功能。穿刺套管要求螺纹管身设计术中稳固操作，通用型穿刺套管，操作器械均可自由通过，不需要转换器，5m、10m和12mm 穿刺套管均带有注气阀，支持术中补充气体。5、环氧乙烷灭菌，一次性使用无菌包装。

套

9

胸壁型植入式给药装置及其附件

1、规格：ST305P。2、种类丰富，包括通用型，安全型，正压接头型，Y型接头型。3、规格齐全：包括19G,20G,22G三种规格；针体长度12-38mm，包括儿童专用12mm。4、安全型植入式给药装置专用针，可防止针刺伤，自带正压接头，可减轻导管相关性感染发生率，Y型接头，可方便给药过程中推注药物。5、植入式给药装置专用针不含乳胶、不含塑化剂，保护患者安全。6、耐高压值325psi。

套

10

活动拉钩/小儿

1、规格：s型100*16。2、产品结构由手柄、杆部、头部组成

套

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。3、前端必须为前后双钩设计，使得送线稳定，钩线精确。4、基本尺寸长度120±5mm，杆部直径1.6±0.06 mm。5、杆部由内外双层构成，内层空心设计，可进行注水。6、材料：产品头部、杆部采用304不锈钢制成，应符合YY/T0294.1-2005中的规定。7、外观：表面应平整光滑，无锋棱、毛刺、裂纹。8、牵拉强度：头部应能承受5N的推、拉力，各部委不得变形和开裂。9、连接牢固度：杆部与手柄连接处应牢固，能承受8N的静态轴向拉力，不得有松动现象。10、表面粗糙度：进入人体部位表面粗糙度Ra值应≤0.4um，其余部位Ra值应≤1.6um。11、耐腐蚀性：应能符合YY/T0149-2006中5.4 b级的规定。

11

一次性穿刺活检针

1、规格：bn-ocr-4/gt400/b-t211610，BN-OCR-4/GT400(B-T211820)。2、穿刺针外套管需有1cm刻度标记，方便计算穿刺深度。3、需满足左右键轻巧上弦设计，单手易操作。▲4、双激发键设计，侧式和后式部位，满足不同部位术式需求。5、须有匹配的同轴活检针，以实现一次穿刺，多次取样的目的。▲6、配合同轴针以及适配器使用，可以取样0.8cm样本。▲7、规格型号齐全，外径具有12G-22G。▲8、长度齐全，具有50mm--500mm。▲9、不同颜色手柄代表不同规格。

支

12

可吸收缝合线（倒刺线）

1、规格：3-0/604/。2、该产品是灭菌的、惰性的、无胶原化的、无抗原性。 3、由一条具有单向倒钩的可吸收缝合线、一端的 外科手术缝合针以及另一端焊接的线圈组成，线体上的倒钩与焊接的线圈设计允许整个装置在不需打结的情况下完成伤口的组织对合处理。4、适用于软组织缝合。5、产品颜色规格为：线径3-0，长度30cm，颜色绿色。6、可吸收缝合线在制作倒钩前符合美国药典标准（USP）对线径 的标准，在制作倒钩后，可吸收缝合线的线径被定义为相对无倒钩缝合线小一号。这种修改（制作倒钩）导致缝合线的抗张强度降低与无倒钩缝合线进行打结后的效果类似，因此可吸收缝合线的直线抗张强度与美国药典标准（USP）

根

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中相同线径的无倒钩缝合线的打结抗张 强度相同。

13

非吸收肌腱缝线（非吸收聚丙烯缝线）

1、规格：2-0。2、本品由该产品由缝合针和非吸收性外科缝线组成。非吸收性聚丙烯缝线由聚丙烯和聚乙烯制成，单股，无涂层，规格从2-0到7-0。缝合针材质为302不锈钢或304不锈钢。3、缝合针型有普通针和防渗漏针。

根

14

非吸收肌腱缝线（非吸收聚丙烯缝线）

1、规格：3-0。2、本品由该产品由缝合针和非吸收性外科缝线组成。非吸收性聚丙烯缝线由聚丙烯和聚乙烯制成，单股，无涂层，规格从2-0到7-0。缝合针材质为302不锈钢或304不锈钢。3、缝合针型有普通针和防渗漏针。

根

15

非吸收肌腱缝线（非吸收聚丙烯缝线）

1、规格：4-0。2、本品由该产品由缝合针和非吸收性外科缝线组成。非吸收性聚丙烯缝线由聚丙烯和聚乙烯制成，单股，无涂层，规格从2-0到7-0。缝合针材质为302不锈钢或304不锈钢。3、缝合针型有普通针和防渗漏针。

根

16

非吸收肌腱缝线（非吸收聚丙烯缝线）

1、规格：6-0。2、本品由该产品由缝合针和非吸收性外科缝线组成。非吸收性聚丙烯缝线由聚丙烯和聚乙烯制成，单股，无涂层，规格从2-0到7-0。缝合针材质为302不锈钢或304不锈钢。3、缝合针型有普通针和防渗漏针。

根

17

非吸收性聚酯缝线

1、规格：2#5根/包。2、非吸收性聚酯缝线的材质为聚对苯二甲酸乙二醇酯，是多股带硅酮涂层的未染色或经6号D&C染色剂染为蓝色缝线。分为带针和不带针两种。线径从7-0到5。产品经环氧乙烷灭菌或射线灭菌，一次性使用。

包

18

一次性使用无菌引流导管套装

1、规格：TAG-0820PC猪尾型。2、由引流导管、导丝、导引针、扩张管、连接管、蝴蝶夹、创面敷贴、手术刀、非吸收外科缝线(带针)、脱脂棉纱布块-次性使用橡胶外科手套、手术单、孔巾、鞘管组成。3、采用双腔防止堵塞便于冲洗。4、配有内较直针置入导管时有效防止导管弯曲，可方便置管。5、内较直器带超声显影，可以精准置入导管。6、内孔大，有效防止堵塞，引流更加彻底7、尖端采用特需工艺加硬处理，置管时导管不会翻皮采用高分子材料，随体温变软，置入人体无异物感。

根

19

尿道测压导管

1、规格：NDN-1229F1。

根

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2、由测压管、公接头连接管、三通连接管、灌注连接管、硅胶连接管组成。产品主要由聚氨酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯制成，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。3、采用进口高分子材料，生物相容性好，对组织无损伤。4、内外壁亲水涂层，表面光滑良好弹性。5、测压管x光下显影，清晰可见。6、水流测压，高效精准。7、可与市面上主流尿动力仪配套使用。

20

医用胶

1、规格：1.5ml腔镜型。2、配比成分：a氰基丙烯酸正辛酯(NOCA),氰基丙烯酸正丁酯(NBCA)。3、灭菌方式及有效期：产品经环氧乙烷灭菌。产品有效期为24个月。4、初包装材质：医用胶由符合GB/T2637的玻璃安瓻包装;用胶工具(吸胶瓶、涂胶棒、喷胶瓶、可转向喷头或腔镜下长喷头）由纸塑袋包装。

支

21

Ycu含吲哚美辛记忆合金宫内节育器

1、规格：安馨型26mm。2、节育器分为安舒型和安馨型，均由06Cr19Ni10不锈钢丝、纯度不低于99.99%的高导无氧铜丝、NiTi合金丝以及吲哚美辛硅橡胶制成。3、放置器分为安舒型和安馨型，安舒型放置器套管、推杆(内芯)和定位块原材料均是聚丙烯。安馨型放置器捏头、套管、推杆(内芯)和定位块原材料均是聚丙烯。4、该产品无菌状态提供，有效期三年。一次性使用。

套

22

无支架固定式宫内节育器

1、规格：in/s。2、节育器产品分为节育器和附带放置器系统两部分。节育器由 6个铜套管组成，铜套管由2/0号聚丙烯手术缝合线（作为粗尾丝）和4/0号聚丙烯手术缝合线（作为细尾丝）串起来。顶端和尾端的铜套管均固定在手术线上以防脱落。节育器含铜的总面积为330 mm² (允差+10 % , -5%)。附带放置器系统由套管、可活动的定位块及放置器组成。3、该产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

套

23

一次性切口牵开固定器

1、规格：HK-60/70-60/100B。2、结构及组成：一次性切口牵开固定器（套）分为定高和变高两大类。定高和变高一次性切口牵开固定器（套）结构都是由卡环、管道两部分组成。配有腹腔镜手助套装密封帽附件作为产品附件。3、适用范围/预期用途：适用于内窥镜手术及小切口手术，尤其是妇科无气腹悬吊式腹腔镜手术，其功能是扩展切口术野，保护切口免受损伤，减少切口感染。

套

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4、外卡环内径60，内卡环外径70，管道外径60，管道高度可变高度40-200（单位MM)。

24

高频切除电极

1、规格：wa22302d。2、该产品与电切内窥镜和高频电刀配套使用，经尿道或宫颈在生理盐水中队前列腺、宫颈或膀胱进行凝固、切割和等离子气化操作。高频切除电极主要有环形、针形、扁片形等。

个

25

手控电刀头（一次性使用高频手术电极）

1、规格：HWGDJ-I-25。2、适用范围:与高频手术器(高频电刀)配套，分别供临床进行切割、凝血或两者兼用的手术用。3、组成:手控电极由刀头、柄部、插头、电缆线、手动按钮组成。4、材质:电极的柄部及手动按钮采用 ABS 或其它无毒塑料制成，刀头采用不锈钢材料制成，电缆线采用柔软性好的高频电缆线制成。5、一次性使用，无菌包装。

把

26

手控电刀头（一次性使用高频手术电极）

1、规格：HWGDJ-I-150。2、适用范围:与高频手术器(高频电刀)配套，分别供临床进行切割、凝血或两者兼用的手术用。3、组成:手控电极由刀头、柄部、插头、电缆线、手动按钮组成。4、材质:电极的柄部及手动按钮采用 ABS 或其它无毒塑料制成，刀头采用不锈钢材料制成，电缆线采用柔软性好的高频电缆线制成。5、一次性使用，无菌包装。

把

27

一次性使用输尿管导引鞘（负压）

1、规格：UAS-1246。2、由扩张管和鞘管组成。其中，直型导引鞘管由管体和直型接头组成，Y型导引鞘管由管体、Y型接头和密封帽组成，扩张管由管体和接头组成。3、鞘管由聚四氟乙烯(PTFE)及不锈钢制成，Y型接头由聚碳酸酯(PC)制成，密封帽由硅胶制成，直型接头由聚丙烯(PP)制成。扩张管由聚乙烯(PE)制成、扩张管接头由聚丙烯(PP)制成。4、负压操控口可有效调节负压大小，R型鲁尔接头可连接灌注恒压设备。5、鞘管末端可弯曲，可到达肾盂上、中、下盏，负压清石更加彻底。

根

28

银离子敷料

1、规格：10cm*10cm。2、由含银离子的聚酰胺纤维层浸渍非药物性脂质油膏（甘油三酯为基质）组成。 3、利用金属银持续稳定低浓度释放广谱高效杀菌，可填塞深部伤口及引流渗液。 4、各类急、慢伤口的覆盖并预防感染和治疗感染。

张

29

一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管

1、规格：U20。2、产品由头端部，弯曲部，插入部，操作部，连接线及内置LED光源组成，

根

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环氧乙烷灭菌，有效期三年。

第六包：

序号

名称

参数

单位

1

一次性使用无菌双腔支气管插管

1、规格：左腔fr35,右腔fr35,左腔Fr32。2、产品规格型号：插管分左腔、右腔两种；其中均包含有Fr28、Fr32、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41型号。3、结构组成：由插管（包含管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、LED摄像头、清洗腔）、呼吸道用吸引导管，插管导丝组成。4、配有一次性一体化高清数字摄像头，具备视频录像、拍照、HDMI转接功能。

根

2

一次性使用弧形切割吻合器及其组件

1、规格：WYQ-45。2、一次性使用弧型切割吻合器及组件根据外型分为A、B两种型式。A型由抵钉座、组件、切割刀、吻合钉、弧形底座、定位针、复位按钮、固定手柄、闭合手柄、击发手柄组成; B型由抵钉座、组件、切割力，吻合钉、弧形底座、定位针、复位按钮、固定手柄、击发手柄组成。吻合长度分为30、40规格，钉高B3. 8mm、 G4. 8mm两种。每把吻合器出厂时自带一个组件，组件可单独无菌包装。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。3、用于术野显露困难的消化道重建及脏器切除手术中吻合口创建及残端或切口的闭合。

个

3

一次性使用包皮切割吻合器

1、规格：CM-CQ。2、适用于临床包皮切割缝合手术。3、C型包皮切割吻合器根据环形刀的直径可分为8、10、12、14、15、17、18、20、22、25、26、27、28、30共14种规格。主要由抵钉座、保护盖、钉仓套、活动手柄、保险块、连杆、调节螺母、吻合钉、环形刀、硅胶垫和钉仓组成。4、采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。

把

4

导引

针

1、规格：C型(18G)。2、用途：用于泌尿肛肠科手术中的探查、引流。 3、参数：导引针主要结构是:C型导引针由针管、针芯、针座、护套管组成，本产品以非无菌形式提供。

支

5

一次性使用无菌导尿管（硅胶）

1、规格：双腔Fr16。2、一次性使用无菌导尿管由管体（管体上有侧孔2个）、连接件、阀、球囊、尖端组成。接头型式为锥型接头。其中，管体、连接件、球囊、尖端为硅橡胶材质，阀为PVC材质。

支

6

一次性使用无菌导尿管（硅胶）

1、规格：三腔Fr20。2、一次性使用无菌导尿管由管体（管体上有侧孔2个）、连接件、阀、球囊、尖端组成。接头型式为锥型接头。其中，管体、连接件、球囊、尖端为硅橡胶材质，阀为PVC材质。

支

第七包：

序号

名称

参数

单位

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1

一次性使用胰岛素储药

器

1、规格：tcc-ii。2、储药器容量：≥3ml。3、储药器容量允差：≤±5％。4、储药器与管路连接力：≤22N。5、储药器抽液所需穿刺力：≤1.5N。6、输注管路与储药器需配套使用在TruCare II型胰岛素泵上注射胰岛素。7、输注管路与储药器灭菌有效期。

套

2

一次性使用胰岛素泵输注器

1、规格：tcsf-ii-f911。2、管路长度：≥1100mm。3、管路内径：0.4mm±5％。4、皮下针管长度：≤9mm。5、连接力：管路的各组件的连接，不包括保护套，敷贴与针座，能承受15N的拉力，持续≥10S不松动或分离。6、管路材质2层：内层聚乙烯PE，外层聚氨基甲酸酯PU。7、管路与设备连接方式：快速接口（纽扣式）。8、管路进针方式：需搭配专用助针器植入皮下。9、皮下针管材质：为氟化乙烯丙烯共聚物/聚四氟乙烯的软管材质。10、输注管路与储药器需配套使用在TruCare II型胰岛素泵上注射胰岛素。11、输注管路与储药器灭菌有效期：≥5年。

套

3

一次性射频等离子体手术电极（治疗刀头

）

1、规格：MC208。2、适用范围： 与射频等离子手术主机配合使用， 用于人体组织的消融、 切割、 凝固止血。3、产品组成： 手术电极由双电极、 绝缘套管、 塑料手柄、（电缆线、 滴水管、 吸水管、）插头组成。 经辐照灭菌或环氧乙烷灭菌后无菌。

把

4

一次性射频等离子体手术电极（治疗刀头

）

1、规格：MC303。2、适用范围： 与射频等离子手术主机配合使用， 用于人体组织的消融、 切割、 凝固止血。3、产品组成： 手术电极由双电极、 绝缘套管、 塑料手柄、（电缆线、 滴水管、 吸水管、）插头组成。 经辐照灭菌或环氧乙烷灭菌后无菌。

把

5

MYCu宫内节育

器

1、规格：m-32。2、支架选用医用TiNi记忆合金制成。3、铜粒总表面积225mm2。4、铜粒、毛细铜管中铜含量应不小于99.98%。5、吲哚美辛含量为25mg。6、铜粒与合金丝支架结合力＞20N。7、在36℃-37℃环境下合金丝支架支撑力在0.25N-0.60N。8、本产品为环氧乙烷灭菌。9、本产品不带尾丝，杜绝逆行感染的可能性。

支

6

圆形宫内节育

器

1、规格：ocu200-21。2、OCU宫内节育器选用不锈钢丝(φ0.35mm)和内置99.99%纯度的高导无氧铜丝制成节育器和放置器配套包装，出厂前经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期为2年.根据铜离子释放情况，使用期限约为9年，超过

套

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使用期限后请使用者到正规医院取出。

7

电离子电极针

(丝

状电

极)

1、规格：DL4-2-12。2、产品需适配高频手术治疗仪GDZ9651B。

根

8

消融电极

1、规格：ML-DE2环形10*8；ML-DE2环形10*20。2、产品分力单极电极和双极电极两大类，根据具体型号不同单极电极主要由以下全部或部分结构组成：电极头、电极柄、绝缘材料、手柄、开关、功能管、吸引管接头、吸引管、推键、电极保护套、电缆线及插头组成。双极电极主要由以下全部或部分结构组成:电极头、电极杆、手柄、固定座、电极保护套、滴水装置、电缆线及插头组成。

支

第八包：

序号

名称

参数

单位

1

膜型血浆分离

器

1、规格：Ec-4a20。2、适用所有需要做血浆净化治疗的患者，该产品的作用是将血液中的血浆分离出来，进行血浆净化治疗。3、蛋白筛选系数：0.75。外壳材质：聚碳酸酯树脂；膜材质：Eval；有效膜面积：2m²；灭菌方式：γ射线灭菌；内径175μm；膜厚40μm；孔径0.03μm。4、DFPP等模式，高脂血症做双重血浆置换的二级膜。

个

2

膜型血浆分离

器

1、规格：ec-2a20。2、适用所有需要做血浆净化治疗的患者，该产品的作用是将血液中的血浆分离出来，进行血浆净化治疗。3、筛选系数：蛋白筛选系数：0.25；外壳材质：聚碳酸酯树脂；膜材质：Eval；有效膜面积：2m²；灭菌方式：γ射线灭菌；内径175μm；膜厚40μm；孔径0.01μm。4、DFPP等模式，用于免疫性疾病清抗体做双重血浆置换的二级膜。

个

3

膜型血浆分离

器

1、规格：pe-08。2、适用所有需要做血浆净化治疗的患者，该产品的作用是将血液中的血浆分离出来，进行血浆净化治疗。3、筛选系数：白蛋白≥0.90，总蛋白为0.98；血液室80ml，血浆室105ml；外壳材质：聚碳酸酯树脂；膜材质：Eval有效膜面积：0.8m²；灭菌方式：γ射线灭菌；内径330μm膜厚50μ；孔径0.3μm。4、做为PE、DPMAS等血浆净化治疗的一级膜。

个

4

一次性使用血液灌流器

1、规格：HA330-Ⅱ。2、本产品由吸附剂、柱体、网架、过滤网、密封垫、吸附帽、吸附盖及填充液组成。采用高压蒸汽灭菌方式,为一次性使用。

支

5

一次性使用血浆胆红素

1、规格：BS330。2、产品采用离子树脂为吸附剂，外壳容器材料为聚丙烯，两端有过滤网，其中出血浆端加装无纺布。

支

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吸附

器

6

血液净化装置的体外循环血

路

1、规格：TX-ZN-43。2、用于日机装Aquarius连续性血液净化设备机型配套治疗使用。3、主要由血液管路系统，透析液管路系统，置换液管路系统及滤出液管路系统及附件组成。其中附件包括预冲液收集袋，滤出液袋，溶液穿刺针，Y型溶液穿刺针和冲洗接头等组成。4、灭菌方式：环氧乙烷灭菌。5、血路预冲容量： 92ml ±10%。6、产品储存：放置于干燥环境中，储存温度为 0℃至 30℃。7、最大正压≥65kPa，最大负压 ≤40kPa，最大血液流速≤300ml/min。

套

7

血液净化装置的体外循环血

路

1、规格：TX-FB-40。2、本产品由汉森接头、管路、内圆锥鲁尔接头及外圆锥鲁尔接头组成。3、一次性使用产品。4、无菌无热源产品，灭菌方式：环氧乙烷。5、本产品与血液净化装置配套使用，用于血液净化治疗。

支

8

血液滤过

器

1、规格：BLS 812G。2、该产品使用的膜为DIAPES*聚醚砜膜。3、一次性使用产品。4、无菌且不含热源物质，灭菌方式：医用伽马线灭菌。5、本产品与血液净化装置配套使用，用于血液净化治疗。6、最长使用时间：72小时。7、最大血液压力：800mmHg，最大透析液压力：500mmHg，最大跨膜压：600mmHg，最大透析液流速500ml/min，最大血液流速：300ml/min。8、宜储存于常温、干燥、无腐蚀性气体、避光且通风良好的清洁环境中。9、产品效期：3年。

支

9

一次使用无菌血液透析导管

1、规格：双腔11.5fr-20cm。2、双腔 11.5Fr-20cm。3、供医疗单位进行血液透析、静脉输液用，也可持续监测中心静脉压力。

套

第九包：

序号

名称

参数

单位

1

一次性使用腰硬联合麻醉穿刺包

1、规格：AS-E/SII。2、产品由硬膜外穿刺针，腰椎穿刺针，药液过滤器，一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头组成，环氧乙烷灭菌。

只

2

一次性使用全麻组件（全麻包）

1、规格：6.5，7（加强可视型）。2、产品由气管插管，医用牙垫，一次性使用吸痰管，一次性使用吸引连接管，口垫，口咽通气道，可视喉镜片，医用橡胶检查手套和纱布块组成，用于临床麻醉和急救时建立人工气道用。

包

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3

加强型/气管插管

1、规格：4.5#，5.0#，5.5#，6.0#，6.5#，7。2、产品由不锈钢管丝管体，套囊，接头，充气装置，导芯组成，弯型接头最小内镜不小于标准规格的80%，供临床麻醉或急救时建立人工气道用，环氧乙烷灭菌。

支

4

一次性使用麻醉机呼吸机回路管（套包）

1、规格：成人/麻醉管路型。2、产品由呼吸管路，面罩，气囊，湿热交换器组成，湿热交换器符合YY/T0735.1-2009标准，环氧乙烷灭菌。

套

5

一次性使用麻醉机呼吸机回路管（套包）

1、规格：小儿/麻醉管路型。2、产品由呼吸管路，面罩，气囊，湿热交换器组成，湿热交换器符合YY/T0735.1-2009标准，环氧乙烷灭菌。

套

6

一次性智能吸氧管

1、规格：BCS-6。2、产品由专用吸氧管，湿化液容器，湿化液，吸氧管路，密封盖组成，长度不低于1800mm，材质采用聚氯乙烯软管，级别高于普通医用pvc，混合湿化，湿度可达到65%，滤棒孔径0.3微米，透气不透水，静音无水泡，避免产生气溶胶，同时阻断异物细菌进入湿化瓶，吸氧管路采用环氧乙烷灭菌，湿化液采用臭氧灭菌。

套

7

一次性智能吸氧管

1、规格：BCS-8。2、产品由专用吸氧管，湿化液容器，湿化液，吸氧管路，密封盖组成，长度不低于1800mm，材质采用聚氯乙烯软管，级别高于普通医用pvc，混合湿化，湿度可达到65%，滤棒孔径0.3微米，透气不透水，静音无水泡，避免产生气溶胶，同时阻断异物细菌进入湿化瓶，吸氧管路采用环氧乙烷灭菌，湿化液采用臭氧灭菌。

套

8

一次性使用人体动脉血样采集器（血气分析用）

1、规格：3ml。2、产品由外套，芯杆，活塞，空气过滤器，采血针，锥头密封件采血针密封件组成，无菌，无热源。

支

9

一次性使用口咽通气管

1、规格：6#//，8#//，9#//，10#//。2、产品由通气道主体与塞子组成，用于建立口咽通气道，防止舌后坠引起的气道阻塞。

支

10

一次性使用气管插管

1、规格：2.5-，3.0-，3.5-，4.0-，4.5-，5.0-，5.5-，6.5-，6.0-，7.0-，7.5-。2、产品由气管插管管体，充气管，套囊，接头，充气阀组成，环氧乙烷灭菌，一次性使用。

支

11

喉罩

1、规格：4。2、由套囊、喉罩插管、充气管、指示球囊、充气阀、标志牌和机器端接头组成。适用于麻醉或药物镇静的病人以及急救和复苏时，需紧急进行人工通气支持的病人一次性使用，以达到上呼吸道通畅。

个

12

呼吸回路

1、规格：无创。2、适用范围：供医疗单位在临床使用呼吸机时，对患者进行呼吸控制或支持

套

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时一次性使用。 3、产品组成：由波纹管、Y形件、盖帽、接水杯、转换接头、单管、测压管、监控过滤器和连接器等部件组成。 4、环氧乙烷灭菌，出厂时环氧烷残留量小于10µg/g。

13

呼吸回路

1、规格：有创/。2、适用范围：供医疗单位在临床使用呼吸机时，对患者进行呼吸控制或支持时一次性使用。 3、产品组成：由内壁光滑管、带测/泄压口连接器、盖帽、接水杯、转换接头、单管、测压管、监控过滤器和连接器附件组成。 4、环氧乙烷灭菌，出厂时环氧烷残留量小于10µg/g。

套

14

一次性使用雾化器

1、规格：EM06-001T/ICU用。2、适用范围：供医疗单位配合药物对呼吸道疾病患者的吸入雾化治疗。3、产品组成：由面罩、22F含嘴、雾化器鼻吸头、雾化蘑菇、雾化杯和输氧管组成，输氧管长度：长度为2000mm±100mm。 雾化器的雾化率大于0.30 mL/min。 雾化颗粒小，成均匀的雾状，无微小水滴，2μm~5μm大小的颗粒，能直接抵达肺部靶细胞。 雾化杯的残液量应小于 1.0 ml。 4、环氧乙烷灭菌，出厂时环氧烷残留量小于10µg/g。

套

15

一次性使用切口保护扩张器

1、规格：ND/60/70/-60/150B/ND70/70-35/25D，ND/200/210-200/250b，ND/220/230-220/250b，ND/250/260-250/250b，ND/150/160-150/250，ND/180/190-180/250(B)。2、产品由外环、置入环（较细一端）及通道三部分组成。变高型外环、置入环采用PU（聚氨酯）+不锈钢丝,不锈钢丝完全被PU包裹住，不裸露在外制成，通道采用PU（聚氨酯）薄膜制成。3、产品环氧乙烷灭菌，出厂时环氧乙烷残留量≤10μg/g。

个

16

一次性高压造影注射针筒 CT单筒

1、规格：cm-100。2、CT单筒及连接管耐压: >350psi,CT双筒及连接管耐压：>350psi。3、密封性能：套管及连接管内压力为350psi时，30s无漏液，无破损，活塞后退时不变形，不破裂。4、产品无热源不含乳胶，不会对病人造成致敏反应，产品包装需具有明确标识。

套

17

一次性高压造影注射针筒 CT双筒

1、规格：cm-100/100。2、CT单筒及连接管耐压：>350psi，,CT双筒及连接管耐压：>350psi。3、密封性能：套管及连接管内压力为3

套

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50psi时，30s无漏液，无破损，活塞后退时不变形，不破裂。4、产品无热源不含乳胶，不会对病人造成致敏反应，产品包装需具有明确标识。

18

一次性使用引流管

1、规格：蘑菇头HR-GL。2、蘑菇头型：由蘑菇头管体组成。供体表创伤或切口引流用。

个

19

气动雾化吸入器

1、规格：QW10-I//口含嘴、QW10-II//面罩。2、材质：采用聚氯乙烯、聚丙烯材料。3、外观：医用输氧面罩气源管应柔软、透明、光洁,无明显机械杂质、异物和扭结。注塑件内外表面应洁净、形态圆整、光滑，无明显机械杂质、异物和毛边。4、尺寸：气源管长度为不小于1500mm，外径：Φ6mm±0.5mm、面罩接口尺寸Φ20mm+0.5mm。5、连接性能：各部件连接应密合不松动，不脱落

套

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附件二：

报名介绍信

四川省众城兴创工程项目管理咨询有限公司：

兹介绍 等壹位同志（身份证号：

）代表我单位 （单位名称）前往你处办理

（项目名称/包号）（项目编号： ）报名事宜。请与接洽！

报名单位详细信息

序号

公司名称

统一社会信用代码

授权代表

联系电话

邮箱

备注

注：1、报名时委托人及身份证复印件需与介绍信上的人员一致；报名单位名称

须与单位鲜章名称一致。

2、投标时单位名称应与报名单位名称一致。否则由此产生的一切后果由投

标人一方承担；

（有效期截止至 年 月 日）

此致

敬礼

报名单位： （全称并加盖单位鲜章）

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时 间： 年 月 日

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附件三：

收款二维码：