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许昌市中心医院医用便携式彩色多普勒超声、过氧化氢低温等离子体灭菌器、

医用真空全自动清洗消毒机、全自动软式内镜清洗消毒器、事件相关电位、颅

内压监护仪、经颅经皮关联电刺激仪项目市场调研公告

（招标编号：/）

项目所在地区：河南省,许昌市,市辖区

一、招标条件

本医用便携式彩色多普勒超声等项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目

资金来源为其他资金/，招标人为许昌市中心医院。本项目已具备招标条件，现

招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：医用便携式彩色多普勒超声、过氧化氢低温等离子体灭菌器、医用

真空全自动清洗消毒机、全自动软式内镜清洗消毒器、事件相关电位、颅内压

监护仪、经颅经皮关联电刺激仪

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：

(001)医用便携式彩色多普勒超声等项目;

三、投标人资格要求

(001医用便携式彩色多普勒超声等项目)的投标人资格能力要求：详见供应商资

格要求;

本项目

不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从*开通会员可解锁* 08时30分到*开通会员可解锁* 17时00分

获取方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12

6.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-

联系方式，否则将不予受理）

五、投标文件的递交

递交截止时间：*开通会员可解锁* 17时30分

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递交方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12

6.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-

联系方式，否则将不予受理）电子上传文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：*开通会员可解锁* 17时30分

开标地点：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@12

6.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-

联系方式，否则将不予受理）

七、其他

现面向市场对医用便携式彩色多普勒超声、过氧化氢低温等离子体灭菌器、医

用真空全自动清洗消毒机、全自动软式内镜清洗消毒器、事件相关电位、颅内

压监护仪、经颅经皮关联电刺激仪项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜

在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务

要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为

本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求，各潜在供应商请如实提供推荐

产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考，虚假

填写视为无效报名。

一、调研设备信息

序号 项目编号 项目名称 产地 数量 预算（万元）

1 YLSBDY-GD-2025220 医用便携式彩色多普勒超声 国产 1 70

2 YLSBDY-GD-2025221 过氧化氢低温等离子体灭菌器 国产 1 30

3 YLSBDY-GD-2025222 医用真空全自动清洗消毒机 国产 1 48

4 YLSBDY-GD-2025223 全自动软式内镜清洗消毒器 国产 1 10

5 YLSBDY-GD-2025224 事件相关电位 国产 1 70

6 YLSBDY-GD-2025225 颅内压监护仪 进口 1 10

7 YLSBDY-GD-2025226 经颅经皮关联电刺激仪 国产 1 48

二、技术参数及需求情况（附件1）

三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章，请逐项对照并按顺序提供，资料

不完善视为无效报名）

1. 产品资质：

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（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息

表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；

（2）产品注册检验报告（或合格证明文件）。

2. 厂家资料：

（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营

备案凭证）；

（2）企业营业执照。

3.

若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为

无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：

（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产

品需在经营范围内）；

（2）企业营业执照；

（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）

；

4.

报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法

人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；

5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）

6.

推荐产品参数调研表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件），完整提

供技术参数证明文件及产品彩页。

7. 推荐产品市场报价表（附件4）（提供扫描件及原文件格式word附件）。

三、报名时间、报名方式和联系方式

1. 报名时间：*开通会员可解锁*-8月7日

2.

报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xcgdzfcg@126.co

m。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-

联系方式，否则将不予受理）

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3. 联系方式：

联系人：医学装备部祁老师

联系电话：*开通会员可解锁*

代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司

联系人：靳女士 联系电话：*开通会员可解锁*

四、本次调研公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》

、《许昌市中心医院官网》上发布。

许昌市中心医院

*开通会员可解锁*

八、监督部门

本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。

九、联系方式

招 标 人：许昌市中心医院

地 址：许昌市文轩路666号

联 系 人：医学装备部祁老师

电 话：*开通会员可解锁*

电子邮件：/

招标代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司

地 址： 许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦11楼

联 系 人： 靳女士

电 话： *开通会员可解锁*

电子邮件： xcgdzfcg@126.com

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）

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医用便携式彩色多普勒超声医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

医用便携式彩色多

普勒超声

1、≥20寸防炫、全尺寸、高灵敏度的触摸屏，提供了业界最大的图像显示区域，方便远距离观察。

2、专用台车支持上下电动升降范围≥20cm

3、主机≥3探头接口，支持热插拔。

4、整机使用时间（连续扫查时间）≥200分钟

5、穿刺针增强技术：跟随进针角度随时改变声束偏转角度。穿刺针中位线可以预测进针深度，支持线阵和凸阵

6、探头支持自定义按键功能≥4个

7、触屏和键盘双交互操作模式，满足不同环境、不同习惯的操作需求

8、一键图像优化，能优化二维、彩色等模式

9、M模式成像

10、彩色多普勒血流成像

11、彩色能量多普勒成像

12、脉冲波多普勒（PW）

13、时域空间降噪成像

14、专科教学软件含解剖图谱，扫查手法，穿刺视屏，帮助临床医生快速掌握超声技术

15、智能神经标准面辅助教学

16、支持扫描二维码调阅观察原始图像信息，支持云端自动存储，导出，分析，测量，编辑等功能。

17、常用探头工作频率范围（1.0-15.0MHz）凸阵探头频率1.0-5.0MHz线阵探头频率5.0-12.0MHz相控阵探头频率1.0-4.0MHz

套

1

维保期限

自验收合格之日起，原厂质保不少于2年

其他配套要求

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过氧化氢低温等离子体灭菌器医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

过氧化氢低温等离

子体灭菌器

1.内舱容积：≥150L。2.内舱结构及材质：矩形舱体，材质为铝材。3.开门方式：自动升降门，具有脚踏开关功能。4.防夹手功能：舱门关闭过程中碰触障碍时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。5.密封门：单门，门板不带视窗，门板有加热功能，保证灭菌效果。6.卡匣：直板卡匣式，具有自动识别系统，卡匣≥12个胶囊。7.胶囊计数功能：卡匣安装完毕后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行次数。8.管路材质：采用不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。9.提纯系统：具有提纯功能。10.过滤器：具有油污过滤器、过氧化氢过滤器和空气过滤器三重过滤系统。11.控制系统：采用PLC控制系统。12.显示屏：≥10寸彩色触摸屏。13.打印机：采用微型热敏打印机，无需油墨。14.打印记录内容：能够打印程序名称，灭菌日期，灭菌锅次，灭菌起始结束时间，灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等内容。15.程序种类：根据灭菌物品特点，设置灭菌程序，具有对医疗器械管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序。16.灭菌能力：可以灭菌直径≥1mm和长度≤4000mm的聚四氟乙烯管腔以及可以灭菌直径≥0.7mm和长度≤500mm不锈钢管腔。17.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品。18.整机设备功率≤5KVA，节能降耗。19.产品设计年限：≥10年。20.追溯端口：免费开放，具有实现信息管理与质量追溯系统对接的信息接口。21.机器人器械灭菌：可对机器人器械灭菌。

台

1

维保期限

自验收合格之日起，原厂质保不少于≥5年

其他配套要求

1.管腔器械化学验证装置1套。

2.过氧化氢气体浓度报警装置1个。

医用真空全自动清洗消毒机医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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医用真空全自动清

洗消毒机

1.安装尺寸：设备宽度≤1000mm（场地受限，否则无法安装）。2.功能要求：能够清洗常规手术器械、精密器械、腔镜管腔器械、呼吸麻醉管道、骨科器械、牙科手机，管腔类器械等。3.清 洗 原 理 ： 通 过 抽 真 空 使 清 洗 槽 内 的 空 气 压 力 介 于 5KPa～101.3KPa之间，清洗液在负压环境下产生突沸和剧烈汽化效应，从而清洗器械的内外表面。4.装载方式要求：清洗各种器械均不需专用层架和接口，仅需把器械拆卸后放入篮筐即可（机器内无超声装置、腔体内无灌流清洗）。5.加热方式：采用电加热方式，自带智能热交换系统（需提供管路图）。6.处理量要求：清洗常规器械≥8个器械篮筐(600X250X55mm)或清洗腔镜器械≥8套。7、清洗程序至少包括预洗、酶洗、漂洗、脱水、消毒和干燥等步骤，且清洗过程可由用户自定义。8.腔体、管路材质必备：腔体、管路SUS316钢材，电磁阀、气动阀需原装进口。9.透明观察窗：可全视角观察清洗槽内清洗情况。10.开门方式：立式双开门结构，双门互锁。11.核心控制单元需选用进口可编程序控制器（PLC）元件；进口彩色触摸屏≥7寸，洁污双区均可触摸操作。12.操作系统显示功能：包括定时功能、温度控制功能、阀动作显示功能、测定值显示功能、门状态显示功能、异常显示功能、运行程序记录功能、图表显示功能等。13.安全装置：大于或等于六种，其中包括漏电断路装置、泵过载保护装置、腔体过热保护装置、加热器保护装置、缺水保护装置、酶液缺少保护装置等。14.清洗过程可追溯，可自动打印清洗过程的关键参数并免费提供数据上传接口，并可以免费与消毒供应中心现运行使用的追溯系统相连。

15.真空泵选用进口无油泵或水环真空泵。16.具有超温保护和故障报警功能，干燥温度≤95℃。17.整个清洗循环时间不超过75分钟且有效清洗时间≥35分钟（提供整个清洗流程打印材料并有原厂技术说明书）。18.酶液等耗材开放，用户可自主更换耗材品牌及设置水/液配合比例等参数。19.清洗消毒效果需提供具有CMA认证的第三方检测报告。免费提供清洗消毒效果检测服务。

配置要求1.主机1台2.篮筐16个（600X250X55mm）3.外车2个4.内车1个

台

1

维保期限

自验收合格之日起，原厂质保不少于 5 年，由原厂家工程师提供售后服务。

其他配套要求

提供同型号的省级三级甲等医院用户名单≥5家（提供中标合同及中标通知书 ）。

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全自动软式内镜清洗消毒器医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

全自动软式内镜清

洗消毒器

1.适用范围：产品适用于胆道镜、输尿管软镜的清洗消毒工作。2.消毒液选择：开放式选择，可以使用不同品牌的消毒液，比如：邻苯二甲醛消毒液、过氧乙酸消毒液等。3.测漏功能：全过程自动持续监测，出现测漏，及时报警。4.自身消毒功能：可对机器内部全管道、腔体进行循环冲洗、浸泡消毒。5.压力监测功能：通过可视化窗口，观察内管腔增压泵压力状况，确保内镜清洗消毒合格。6.洗消方式：采用内灌流和涡流方式对内镜进行清洗消毒。7.洗消槽设计：水槽内部岛式设计，节约消毒液。8.消毒液自动取样功能：配有自动取样按钮，实现消毒液的自动取样。9.酒精干燥功能：干燥阶段能自动喷射酒精，辅助干燥。10.报警功能：具有消毒剂不足报警、清洗液不足报警、酒精不足报警、水压低报警；内镜漏气报警；排水受堵报警；消毒槽水位太低报警。11.消毒次数记录：每完成一次清洗消毒流程，自动记录洗消次数。12.数据打印功能：能够长期有效的追溯每条内镜的清洗情况，内容包括：程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间等。13.显示屏：采用触摸屏，便于操作。14.脚踏开关：门设有脚踏开关，解放操作人员双手。

台

1

维保期限

自验收合格之日起，原厂质保不少于 5 年

其他配套要求

事件相关电位医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

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事件相关电位

一、信号采集器：1、刺激记录模块和分析模块集成于一个软件系统，实现同步触发。2、▲共模抑制比：各通道≥130 dB。3、耐极化电压：加±300 mV的直流极化电压，偏差应为 ± 5%。4. 电压测量：最大允许误差±5%5、数模转换≥24bit。6、▲导联数：≥16导。7、▲噪声电平：≤0.7μVp-p。二、软件功能具有此产品的程序源代码，方便用户进行个性化升级。刺激系统参数：1、刺激系统和采集系统在同一功能系统中，避免在不同软件模块因信号的触发而产生延时，刺激系统和采集系统同一模块，同步触发。3、可对听觉刺激进行自行编辑、编排（手动和自动）、预览等功能。4、特殊刺激编排系统包括患者姓名等听觉刺激的录制、处理和刺激编排。5、可任意调整各种刺激的间隔时间、刺激持续时间，通过反应时可实时监控受测者检测的配合程度。6、可进行在线滤波（从傅氏变换到IIR滤波）、数据平滑处理。7、可进行工频过滤及尖峰过滤：去除工频的干扰及过滤刺波干扰。8、事件相关电位检测：软件可进行事件相关电位的刺激设置、实时刺激记录、数据计算和结果显示，可进行N100、TONE-MMN、SON-P300等多种范式的检测9、TONE-MMN、SON-P300等刺激范式具有临床常模参考值。10、具有长程脑电（EEG）采集和分析功能。11、具备动态监控事件相关电位功能，可以设置任意时间间隔进行事件相关电位检测。12、自动/手动事件标记模式,可以任意编辑事件类型，实时记录事件，并可以回放。（二）、分析系统参数：1、具有数据比较功能：可以方便的不同叠加波的差异值，提供差异分析；2、具有数据处理组合设置：动态组合各种数据处理方法以适应临床及研究的需要；3、具有在刺激系统同步触发下实时描绘、储存、回放脑电图的原始波和叠加脑电波变化功能。4、可通过略缩图监控各个电极点脑波的叠加情况，并可对脑电波进行时程缩放、波幅缩放；可实时监控实时的叠加波形、实时波/叠加波形的同屏显示。5、可通过波幅、波面积、潜伏期进行靶与非靶的比较、分析、判断等；可对检测过程中每一帧波形进行数据整合及分析等；可回放原始脑电图，并在对刺激的时间、间隔时间可进行标记等。6、可显示任意间隔的二维时域分析地形图，分析大脑在刺激下的认知、记忆等大脑高级功能的变化；可显示任意间隔和720度任意旋转的三维时域分析地形图，能直观地

套

1

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显示大脑高级功能变化的部位。7、具备显示事件相关电位地形图，辅助用于局部病灶定位。8、具备患者信息管理系统，中文报告生成系统：具有多种简洁实用的报告模板，可任意编辑相关内容。9、具有振幅整合脑电图整合脑电功能，长程采集脑电时可用于观察人不同状态下的脑电节律变化。10、具备回放功能，同步查看进行振幅整合脑电、频谱、爆发抑制、绝对和相对频带功率、频谱熵、α变异等趋势图；并通过趋势图进行时域脑电的定位。11、一键自动计算波面积。12、需提供医用一体机。医用一体机须具备包含独立电池，保证连续检测不断电5小时以上。

维保期限

自验收合格之日起，原厂质保不少于 3 年

其他配套要求

颅内压监护仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

颅内压监护仪

1. 屏幕:液晶显示屏,屏幕亮度多挡可调,屏触摸控制以

及按键控制 ；

2. 有创监测,能对颅内压力及颅温连续监测 ,3. 压 力 :显 示 分 辨 率 1mmHg或 0.1kPa,显 示 范 围 -

50mmHg～150mmHg或-6.65kPa~ 19.95kPa

4. 温度:显示分辨率0.1℃或0.2℉，显示范围30℃～45

℃；

5. 波形:趋势波形显示平均压力值变化，量程自动调整 6. 趋 势 波 形 显 示 :时 长 可 选 30min、 60min、 2h、 4h、

8h、24h,可回顾14天压力历史趋势

7. 数据存储：可存储至少5个患者连续至少5天压力/温

度趋势数据，数据可导出

8. 可输入患者信息，并将患者信息存储在传感器中，更

换主机后自动识别患者信息及传感器编码

9. 报警功能：具有电池电源低提示报警、传感器脱落报

警、平均压力超限报警、平均温度超限报警，报警音量多档可调

10. 外部供电电压：220VAC±10%,内部供电：可充电锂电

池，续航2小时以上

套

1

维保期限

自验收合格之日起，原厂质保不少于3年

其他配套要求

颅内压传感器套件1. 尺寸:传感器探条植入人体部分导线直径不大于1mm；2. 长度:传感器探条长度不低于1米；3. 断裂强度:传感器探条导线拉断力不低于7N，可任意

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弯折；

4. 配备一次性配件:皮下隧道针、开颅钻、探针；5. 颅内压传感器配合颅内压监护仪可以一键校零；6. 校零后的传感器与颅内压监护仪断开后,重新连接颅

内压监护仪,不需手工输入零点值,可直接显示压力值；

7. 颅内压传感器可以记录患者信息，与颅内压监护仪连

接后，可将患者信息显示在颅内压监护仪界面上；

8. 价格适中。

经颅经皮关联电刺激仪医疗设备技术参数及需求情况

设备名称

技术参数及需求

单位

数量

经颅经皮关联电刺

激仪

1.刺激模式：包含经颅直流电刺激、正中神经电刺激模式。2.通道数≥4通道，可同时治疗4名患者。3.经颅直流电刺激模式输出参数：50µA～4000µA范围内，步进50µA，误差：≤5%。4.经 颅 直 流 电 刺 激 模 式 刺 激 时 间 范 围 ： 60s～ 3600s 范围内（步进30s）；5.阻抗检测：经颅直流电刺激模式下实时阻抗检测，3kΩ～40kΩ范围内，阻抗检测误差：≤10%。6.正中神经电刺激模式输出电流：1mA～100mA范围内，步进0.5mA，电流误差：≤10%。7.正中神经电刺激模式脉冲频率：在1Hz～160Hz范围内，步进1Hz，脉冲频率误差：≤5%。8.正中神经电刺激模式脉冲宽度：在100μs～5000μs范围内，步进100μs，脉冲宽度误差：≤3%。9.正中神经电刺激模式脉冲群输出时间：在2~20s范围内（步进1s）。10.正中神经电刺激模式脉冲群休息时间：在2~50s范围内（步进1s）。11.正中神经电刺激模式刺激时间范围：在1~480min范围内（步进1min）12.经颅直流电刺激模式最大输出电压：25V±2.5V，低于人体安全电压36V。13.控制软件应至少包含数据分析、科室管理、病历管理、报告管理、刺激管理、电子处方等模块。14.传输方式：无线传输，传输距离≥10m，可通过WiFi发送指令电子处方参数并监控刺激器的实时状态。15.量表评估：含独立量表评估端，支持便携/移动式操作。16.电子处方：内置专属定位示意图治疗处方。17.适应症：用于人体（含儿童）中枢神经电刺激和外周神经电刺激，还可以用于疾病引起的轻度认知障碍、失眠、运动功能障碍、语言障碍、吞咽障碍的辅助治疗。

台

1

维保期限

自验收合格之日起，原厂质保不少于3年

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其他配套要求

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许昌市中心医院医疗设备市场调研报名登记表

序号

供应商名称

医疗器械注册证编

号

设备名称（与医疗器械注册证一致）

品牌（与医疗器械注册证一

致）

型号（与医疗器械注册

证一致）

整机质保期

设备报价

（含售后和

配套服务)

是否需要使用专用耗材

或试剂

专用耗材或试剂名称及

价格

联系人

联系电话

邮箱

项目编号

（与市场调研公告中项目编号保持

一致）

项目名称

法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:

年

月

日

备注：本表为供应商报名信息模版，可自行增减行数，红色字体必须与市场调研公告保持一致，所有内容必须填写，品牌型号与医疗器械注册证保持一致，若报名多个项目，请按照项目名称单独制作表格。

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医疗设备参数调研表

项目编号及名称

一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）

推荐的产品名称

品牌及型号

注册证号

生产厂家

厂家销售人员姓名及联系电话

设备报价（单价）

（单位：万元）

维保年限

二、技术参数及需求符合情况（本项目为调研参数客观性，请如实填写，虚假填写参数视为无效报名）：

技术参数及需求

符合情况（可填写符合、不符合或正偏离、负偏离，以技术白皮书、彩页

为准）

推荐产品该条参数具体内容及数值（推荐产品与公示参数不符的，如实填写推荐产品的实际参数，虚假填写视为无效报名）

参数证明文件（与技术白皮书、技术参数表、彩页中实际注明的参数保持一致,附图或标注出处，填写内容与出处不一致的视为无效报名）

一

技术要求（请按照附件1中技术参数要求逐条填写）

123

...

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三

其他需求（请按照附件1中配套需求逐条填写）

三、参数证明文件（技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容）

四、专用耗材报价（请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写）：提供配套专用耗材明细（含名称、品牌、规格型号等）

耗材名称

品牌

规格型号

集采情况

河南省网采号

网采价格

耗材报价

医保编码

我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:联系电话:

年 月 日

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医疗设备市场报价表

项目编号及名称

一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）

推荐的产品名称

品牌及型号

注册证号

生产厂家

厂家销售人员姓名及联系

电话

设备报价（单价）

（单位：万元）

维保年限

二、市场占有及销售记录（资料不完整视为无效报名）：1.

提供不少于三份该设备在国内公立医院中标的采购合同或证明文件（1.若为新上市产品需提供上市时间说明函；2.主推产品不足三份的，可提供同品牌参数配置接近的产品采购合同；3.合同成交价与市场报价差额过大的需出具价格差异原因说明函）。

序号

医院名称

购买时间（年月）

成交单价（万元）

1

2

3

我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内

容，并负法律责任:

1.

我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。

2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人或被授权人（签字或盖章）:供应商名称(盖公章):地址:联系电话: 年 月 日