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日照市中医医院生物羊膜等医用耗材遴选项目遴选公告
（招标编号：SDBAZC20250804）
项目所在地区：山东省,日照市
一、招标条件
本日照市中医医院生物羊膜等医用耗材遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为日照市中医医院
。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：日照市中医医院生物羊膜等医用耗材遴选
范围：本招标项目划分为21个标段，本次招标为其中的：
(001)包1; (002)包2; (003)包3; (004)包4; (005)包5; (006)包6;(007)包7; (008)包8; (009)包9; (010)包10; (011)包11; (012)包12;(013)包13; (014)包14; (015)包15; (016)包16; (017)包17;
(018)包18; (019)包19; (020)包20; (021)包21;
三、投标人资格要求
(001包1)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(002包2)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(003包3)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)
；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(004包4)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(005包5)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗
器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(006包6)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(007包7)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具
有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(008包8)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(009包9)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(010包10)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器
械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(011包11)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(012包12)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(013包13)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(014包14)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、
三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(015包15)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(016包16)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(017包17)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(018包18)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(019包19)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附
表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(020包20)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
(021包21)的投标人资格能力要求：1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别
的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从*开通会员可解锁*08时30分到*开通会员可解锁*18时00分
获取方式：请各潜在供应商将供应商的营业执照副本、法人授权委托书、法人及授权代表的身份证复印件（须填写联系方式）以及银行转款截图加盖公章扫描后发送至shandongbuao@163.com邮箱，同时电话联系采购代理机构获取遴选文件。售价：200元/包，售后不退（如需邮购，邮费自付；采购代理机构对邮寄过程中的遗失或延误不负任何责任），在交款备注栏注明项目名称或项目编号，以示区别，收款账户信息如下：单位名称：山东步澳管理咨询有限公司；开户银行：日照银行股份有限公司营业部；银行账号：81*开通会员可解锁*3119
五、投标文件的递交
递交截止时间：*开通会员可解锁*08时30分
递交方式：详见招标文件纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：*开通会员可解锁*08时30分
开标地点：日照市中医医院办公楼二楼北小会议室
七、其他
一、采购项目
1.采购人：日照市中医医院
联系电话：*开通会员可解锁*
2.采购代理机构信息：山东步澳管理咨询有限公司
联系电话：*开通会员可解锁*850887
3.采购项目名称：日照市中医医院生物羊膜等医用耗材遴选项目
4.项目编号：SDBAZC20250804
5.项目分包情况：本项目共21个包，具体分包详见附件
二、供应商的资格要求
1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位或其他组织，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，并具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
2.供应商为医疗器械注册人、备案人的，符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》；若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
3.供应商为代理商或经销商的，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)；
4.供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案凭证（如有附表，需提供附表）。
5.本次遴选不接受供应商以联合体形式报价。
三、获取遴选文件
1.时间：*开通会员可解锁*08时30分至*开通会员可解锁*18时00分（北京时间，法定节假日除外）
2.地点：日照市烟台路以东、淄博路以南金杉国际大厦001幢（01）五楼会议室3.方式：请各潜在供应商将供应商的营业执照副本、法人授权委托书、法人及授权代表的身份证复印件（须填写联系方式）以及银行转款截图加盖公章扫描后发送至shandongbuao@163.com邮箱，同时电话联系采购代理机构获取遴选文件。
4.售价：200元/包，售后不退（如需邮购，邮费自付；采购代理机构对邮寄过程中的遗失或延误不负任何责任），在交款备注栏注明项目名称或项目编号，以示区别，收款账户信息如下：
单位名称：山东步澳管理咨询有限公司
开户银行：日照银行股份有限公司营业部
银行账号：81*开通会员可解锁*3119
四、报价截止时间及地点
1.截止时间：*开通会员可解锁*08时30分（北京时间）
2.地点：日照市中医医院办公楼二楼北小会议室
3.方式：本项目采用邮寄或自送方式递交响应文件。所有供应商须在报价截止时间前寄送纸质版响应文件到采购代理机构要求的地点，以文件签收时间为准。邮寄联系人需填写供应商授权代理人姓名、手机号。未按时送达以及包装或密封情况等不符合相关规定，将不予接收，由此产生的责任由供应商自行承担。邮寄信息如下：
收件人：山东步澳管理咨询有限公司白文超
联系电话：*开通会员可解锁*
地址：日照市烟台路以东、淄博路以南金杉国际大厦001幢（01）五楼会议室4.供应商逾期送达、未送达指定地点或者未按照遴选文件要求密封响应文件的，采购人、采购代理机构应当拒收。
五、其他补充事宜
本项目开标会议采取不见面方式召开，各供应商法定代表人或授权代表可自行下载钉钉app并注册账号，于*开通会员可解锁*08时30分前扫码申请进入日照市中医医院生物羊膜等医用耗材遴选项目群（群二维码见遴选文件），群内昵称设置为【包号+单位简称+姓名+电话】，并在报价截止时间前完成添加。逾期申请的，采购人、采购代理机构有权不予受理，每个供应商仅限一人（法定代表人或其授权代表）在规定时间内进入，其他人不允许添加。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人：日照市中医医院
地 址：山东省日照市望海路35号
联系人：日照市中医医院
电 话：*开通会员可解锁*
电子邮件：*开通会员可解锁*
招标代理机构：山东步澳管理咨询有限公司
地 址：日照市烟台路201号行政服务大楼四楼4002室
联系人：杜以娟白文超
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招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
一、采购内容见下表
| 包号 | 包内序号 | 申请科室 | 名称 | 规格型号 | 单位 | 限制单价（元） | 技术要求 | 备注 |
| 1 | 1 | 眼科 | 生物羊膜 | 8mm*10mm | 片 | 2100.00 | 1、该产品适用于眼角膜浅表层缺损的临时性覆盖，主要用于 翼 状 胬 肉 治 疗 。2、该产品取材于健康产妇的胎盘组织，结构及型式为人胎盘内层的羊膜（透明至半透明膜片）贴附于硝酸纤维素滤膜上，置保存液内湿态密封保存。3、产品尺寸8mm*10mm，经辐照灭菌，一次性使用。 | 执行医院医用耗材配送服务管理政策 |
| 2 | 2 | 眼科 | 生物羊膜 | 20mm*20mm | 片 | 5800.00 | 1、该产品适用于眼角膜浅表层缺损的临时性覆盖，主要用于 化 学 性 烧 伤 的 临 时 性 覆 盖 。2、该产品取材于健康产妇的胎盘组织，结构及型式为人胎盘内层的羊膜（透明至半透明膜片）贴附于硝酸纤维素滤膜上，置保存液内湿态密封保存。3、产品尺寸20mm*20mm，经辐照灭菌，一次性使用。 | |
| 1 | 一次性使用泪道引流管套装 | 成人型 | 根 | 1546.00 | 1、该产品适用于成人泪小管及泪总管狭窄、阻塞，泪小管炎、外伤断裂吻合术等泪道术后引流支撑和植入治疗，在体内留置时间需超过15天，到期后经鼻腔取出。2、产品由泪道引流管和泪道探针组成。泪道引流管由硅橡胶材料制成，泪道探针由不锈钢+PP制成。双空心管体设计， 稳 定 性 好 。3、总长88mm，外径1.0mm，内径0.6mm，两端管体长度(包含堵头长度)30mm，中间连接芯外径0.5mm。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 2 | 一次性使用泪道引流管套装 | 儿童型 | 根 | 1680.00 | 1、该产品适用于儿童泪小管及泪总管狭窄、阻塞，泪小管炎、外伤断裂吻合术等泪道术后引流支撑和植入治疗，在体内留置时间需超过15天，到期后经鼻腔取出。2、产品由基本配置及辅助配置组成，基本配置为泪道引流管（部分含单/双根非吸收性外科缝线），辅助配置为泪道探针（部分含泪囊拉钩）组成。泪道引流管由硅橡胶材料制 |
| 成 。3、总长72mm，外径1.0mm，内径0.6mm，两端管体长度(包含堵头长度)25mm，中间连接芯外径0.5mm。无菌包装，一次性使用。 | ||||||||
| 3 | 1 | 眼科 | 折叠式人工玻璃体球囊 | 保眼球球囊 | 盒 | 22980.00 | 1、该产品适用于严重外伤或者硅油依赖眼（严重视网膜脱离需要重复打硅油）患者，保眼球治疗。将硅油打到球囊里，填充起球囊，球囊顶起视网膜，支撑眼球，隔绝硅油对眼睛 损 伤 。2、产品由球囊、引流管和引流阀组成，材质为医用硅橡胶。3、球囊直径14-22mm，厚度0.2mm，前后径12-17mm， 光 学 区 直 径 11-20mm，光学区厚度0.3mm；引流管内径0.6mm，外径1.0mm，管长3.5mm；引流阀长经4.0mm，短经2.0mm，阀厚1.6mm。无菌包装，一次性使用。 | |
| 4 | 2 | 眼科 | 折叠顶压球囊 | 顶压球囊 | 盒 | 16000.00 | 1、该产品适用于孔源性视网膜脱落患者，不用做玻切手术，直接用球囊顶压脱落视网膜，超微创手术。2、产品由球囊、引流管和引流阀组成，材质为医用硅橡胶。3、球囊直径10mm，厚度0.2mm，前后径10mm，光学区直径12mm，光学区厚度0.3mm；引流管内径0.7mm，外径1.2mm，管长6.0mm；引流阀长经4.5mm，短经5.0mm，阀厚3.5mm。无菌包装，一次性使用。 | |
| 1 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 | 25Ga+联合功能玻切头-10000CPM/0.9mm，普通照明光纤 | 盒 | 5800.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备配套使用，用于25G眼前节和眼后节手术的手术系统,可进行玻璃体和组织切割、晶状体乳化、眼后节照明以及电凝 。2、切速10000CPM，包含25G+玻切头，积液盒/引流液袋、25G+照明光纤、自闭阀穿刺刀、GFI加压灌注管路、带自动灌注阀的气液交换管路、灌注头、灌注抽吸管路、前房测试腔、前节灌注套管（适配0.9mm超乳针头）、无菌面板盖布、三 通 接 头 、 20cc注 射 器 等 。 |
| 3、玻切头尖端斜面设计，无菌包装,一次性使用。 | ||||||||
| 2 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-玻切头 | 25Ga＋复合功能玻切头-10000CPM，普通照明光纤 | 盒 | 5400.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设配套使用。用于玻璃体切除手术。2、切速10000CPM，包含25G+玻切头，积液盒/引流液袋、25G+照明光纤、自闭阀穿刺刀、GFI加压灌注管路、带自动灌注阀的气液交换管路、辅助抽吸管路、无菌面板盖布、三通接 头 、 20cc注 射 器 等 。3、玻切头尖端斜面设计，无菌包装,一次性使用。 | |||
| 3 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-玻切头 | 25Ga+UltraVit玻切头-10000CPM-斜面 | 盒 | 2700.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设配套使用。用于玻璃体切除手术。2、切速10000CPM，双气路驱动，玻切头尖端斜面设计，单独包装玻切头。无菌包装,一次性使用。 | |||
| 4 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 | 23Ga联合功能玻切头-7500CPM/0.9mm，普通照明光纤 | 包 | 5560.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设配套使用。用于23G眼前节和眼后节手术的手术系统，可进行玻璃体和组织切割、晶状体乳化、眼后节照明以及电凝 。2、切速7500cpm，包含积液盒、管道、玻切头、穿刺刀及照明光纤等，超乳针头的外径0.9mm。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 5 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-照明光纤 | 25Ga+直形照明光纤 | 根 | 520.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备配套使用，用于25G眼后节手术的手术系统,可进行眼后 节 照 明 。2、单独包装直行照明光纤。无菌包装,一次性使用。 | |||
| 6 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 | 25Ga+UltraVit玻切头-7500CPM | 盒 | 2500.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备配套使用，用于25G眼前节和眼后节手术的手术系统。2、切速7500cpm,包含玻切头,管路等。无菌包装,一次性使用。 | |||
| 7 | 气液交换管路 | 带自动灌注阀的灌注管路 | 根 | 420.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备配套使用，用于25G玻璃体切除手术，为眼球提供灌 |
| 注液或纯化空气填充眼球维持眼球形态。2、由管路以及管路接口组成。管路材质为PVC，接口材质为ABS塑料盒尼龙塑料。无菌包装,一次性使用。 | ||||||||
| 8 | 一次性使用眼内激光光纤 | 25Ga激光光纤 | 个 | 1450.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备配套使用，用于25G眼部前后节的光凝。2、由激光接头、光纤、手柄、探头保护套组成。无菌包装,一次性使用。 | |||
| 9 | 一次性使用眼科穿刺器 | 25G自闭阀穿刺器，3支装 | 包 | 1350.00 | 1、该产品需与爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备配套使用,用于25G玻璃体切除手术，建立器械通道,于睫状体平坦部穿刺，穿刺后拔出穿刺针，套管留在眼球形成器械 通 道 。2、包括穿刺刀、穿刺套管、手柄、保护帽、自闭阀及灌注管头端。材料为不锈钢、聚碳酸酯、聚丙烯、硅树脂。无菌包装,一次性使用。 | |||
| 10 | 一次性使用眼科穿刺器 | 23G不带自闭阀,3支装 | 包 | 1100.00 | 1、该产品需与爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备配套使用,用于23G玻璃体切除手术，建立器械通道,于睫状体平坦部穿刺，穿刺后拔出穿刺针，套管留在眼球形成器械 通 道 。2、组件包括矛形穿刺刀、穿刺套管、手柄、保护帽、灌注管头端。材料为不锈钢、聚碳酸酯、聚丙烯、硅树脂。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 11 | 一次性超乳包 | 超声乳化液流管理系统包件-重力式，含30度0.9mm小口径超乳头，含0.9mm灌注硅树脂套管 | 包 | 900.00 | 1、该产品需与爱尔康超声眼科乳化治疗仪设备配套使用，用于白内障、残渣皮质和晶状体上皮细胞的乳化、分离、灌注和抽吸，与眼前部玻璃体切除相关的玻璃体抽吸和切割、双极电凝以及人工晶状体植入。2、含有灌注液管理线路，灌注管道和抽吸管道，塑料体(包括泵,阀和传感器)，超乳头，灌注硅树脂套管，以及引流袋(最大容量500cc[500ml])。无菌包装,一次性使用。 | |||
| 12 | 超声眼科晶体摘除和玻璃体切除设备及附件- | 25Ga先进软头移液手柄 | 个 | 936.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备配套使用，用于眼科后节手术中移除积液和气体，能进 行 主 动 和 被 动 抽 吸 。2、25G，总长度33.7mm，软性头端，软头长度2.0mm。无菌 |
| 手柄 | 包装,一次性使用。 | |||||||
| 13 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-电凝头 | 双极，25G，直径0.51mm，30°头端设计 | 个 | 388.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备配套使用，用于眼科手术中进行眼内止血，需配合双极 电 凝 线 使 用 。2、双极，25G，直径0.51mm，30°头端设计，视觉效果佳。无菌包装,一次性使用。 | |||
| 14 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 | 25Ga+膜剥离镊子头 | 个 | 921.00 | 1、该产品需与院内爱尔康显微器械手柄配套使用，用于眼科手术中剥除内界膜或其他薄增殖膜，末端抓持增加可视性。2、25G+，总长度32mm，可进入套管长度27mm。无菌包装,一次性使用。 | |||
| 15 | 超声眼科乳化治疗仪及附件 | 12英尺塑料电凝线 | 根 | 179.00 | 1、该产品配合电凝头，用于眼科手术中进行眼内止血。2、双极，塑料材质，12英寸。 | |||
| 16 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 | 粘弹物质控制管路 | 套 | 845.00 | 1、该产品适用于眼科前后节手术中灌注和抽吸眼内硅油。2、包含20G/23G/25G针头各1支，10ml注射器1个、橡皮塞1个、推动棒1个、连接管1套。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 17 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件-超乳套包 | 无针头超乳套包/0.9mm | 个 | 644.00 | 1、该产品用于晶状体超声乳化手术。2、包含积液盒/引流液袋、GFI加压灌注管路套包、灌注/抽吸管路套包、无菌面板盖布、前房测试腔及前节灌注套管。前节灌注套管适配0.9mm超乳针头。 | |||
| 18 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 | 25Ga+复合功能玻切头-7500CPM，普通照明光纤 | 套 | 4960.00 | 1、该产品需与院内爱尔康超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设配套使用。用于玻璃体切除手术。2、切速7500CPM，包含25G+玻切头，积液盒/引流液袋、25G+照明光纤、自闭阀穿刺刀、GFI加压灌注管路、巩膜塞、带自动灌注阀的气液交换管路、辅助抽吸管路、无菌面板盖布、三通接头、20cc注射器等。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 19 | 超声眼科乳化治疗仪及 | 23Ga玻切探头 | 个 | 1900.00 | 1、该产品需与院内超声眼科乳化治疗仪设备配套使用，用于眼科外科手术中玻璃体和/或眼内其他物质的切除和吸引 |
| 附件 | 。2、切速5000CPM,23G,包含1枚前节玻璃体切除探头和1枚灌注头,无菌包装,一次性使用。 | |||||||
| 5 | 20 | 眼科 | 超声眼科乳化治疗仪及附件 | 超声乳化液流管理系统包件-重力式，不含超乳头，无灌注硅树脂套管 | 个 | 485.78 | 1、该产品需与院内超声眼科乳化治疗仪设备配套使用，用于白内障、残渣皮质和晶状体上皮细胞的乳化、分离、灌注和 抽 吸 。2、产品具备灌注、抽吸管路，管路接手柄端的长度大于1.5m，灌注、抽吸管路与盒子一体成型；具有激光压力传感器，实时感应压力，保障前房稳定；不含超乳头，无灌注硅树脂套管。无菌包装,一次性使用。 | |
| 21 | 非吸收性外科缝线（晶体悬吊线） | 线径10-0,蓝色,线长12英寸,双头带针 | 根 | 150.00 | 1、适用于眼科手术过程中的软组织伤口缝合和/或结扎。2、产品为不可吸收的带针眼科缝线，由一股聚丙烯、合成的线性聚烯烃组成。聚丙烯缝线的染色剂为酞菁蓝（2）-铜 。3、 线 径 10-0,蓝色聚丙烯缝线,线长12英寸,缝线双头带针，无菌包装，一次性使用。 | |||
| 1 | 窄带 | 长度116±2mm，宽度4.5±0.5mm，凹槽宽度为2.5±0.2mm | 条 | 450.00 | 1、该产品适用于视网膜脱离复位外路手术的环扎和外垫压手术的辅助治疗，可配套使用环扎带、束带。2、该产品材质为医用硅橡胶，拉伸强度≥6.0MPa,扯断伸长率≥500%，扯断永久变形≤15%，硬度（邵尔A）30-75。3、产品形态为槽状长条，长度116±2mm，宽度4.5±0.5mm，凹槽宽度为2.5±0.2mm。独立包装，一次性使用产品。 | |||
| 2 | 束套 | 长度15±2mm，内径0.8±0.2mm，外径1.6±0.2mm | 条 | 75.00 | 1、该产品适用于视网膜脱离复位外路手术的环扎和外垫压手术的辅助治疗，可配套使用环扎带、环型带、窄带、硅海绵 。2、该产品材质为医用硅橡胶，拉伸强度≥6.0MPa,扯断伸长率≥500%，扯断永久变形≤15%，硬度（邵尔A）30-75。3、产品形态为长圆柱体，长度15±2mm，内径0.8±0.2mm，外径1.6±0.2mm。独立包装，一次性使用产品。 | |||
| 3 | 环扎带 | 长度120±5mm，宽度2 | 条 | 450.00 | 1、该产品适用于视网膜脱离复位外路手术的环扎和外垫压 |
| .5±0.2mm，厚度0.7±0.1mm | 手术的辅助治疗，可配套使用环型带、窄带、束带、硅海绵。2、该产品材质为医用硅橡胶，拉伸强度≥6.0MPa,扯断伸长率≥500%，扯断永久变形≤15%，硬度（邵尔A）30-75。3、产品形态为长方体形状，长度120±5mm，宽度2.5±0.2mm，厚度0.7±0.1mm。独立包装，一次性使用产品。 | |||||||
| 4 | 肿瘤科二病区 | 硅海绵 | 长度90±2mm，宽内径5.5/7.5/12±0.5mm，窄内径3.5/4/5.5±0.5mm | 条 | 450.00 | 1、该产品适用于视网膜脱离复位外路手术的环扎和外垫压手术的辅助治疗，可配套使用环扎带、束带。2、该产品材质为医用硅橡胶，拉伸强度≥0.3MPa，扯断伸长率≥200%，扯断永久变形≤15%。3、产品形态为椭圆柱长条，长度90±2mm，宽内径5.5/7.5/12±0.5mm，窄内径3.5/4/5.5±0.5mm。独立包装，一次性使用产品。 | ||
| 5 | 颅脑外科 | 环型带 | 圆环内径21/31±2mm，宽度7±1mm，卡槽宽度2.5±0.2mm | 个 | 450.00 | 1、该产品适用于视网膜脱离复位外路手术的环扎和外垫压手术的辅助治疗，可配套使用环扎带、束带。2、该产品材质为医用硅橡胶，拉伸强度≥6.0MPa,扯断伸长率≥500%，扯断永久变形≤15%，硬度（邵尔A）30-75。3、产品形态为槽状圆环形状，圆环内径21/31±2mm，宽度7±1mm，卡槽宽度2.5±0.2mm。独立包装，一次性使用产品。 | ||
| 6 | 正压密闭式输液接头 | 正压接头 | 个 | 20.00 | 1、该产品适用于临床输液、注射液体进行连接使用。2、产品由密封帽、端帽、护帽、内螺纹卡圈、外圆锥接头、夹子（卡夹）、延长管、联接件（双通道）、联接件（三通道）、弹性密封塞、螺旋接头组成。产品须具有正压功能。3、体积流量100ml/min，最大内腔体积0.36cm³，不含PVC及DEHP。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 7 | 一次性冲洗吸引引流管 | 主副吸引管直径1.6mm-5mm | 套 | 1698.00 | 1、该产品用于开颅手术中对创面的冲洗、吸引引流。2、产品由手柄（主、副）、吸引管（主、副）、吸引管路、堵塞、接头、止流夹、开关连接线、冲洗管路、通条组成。冲洗和吸引管路完全独立，相互分开，转换自如，可以即冲即吸；手柄设置水滴状调压孔，可根据需要无级调整吸引 |
| 压力，避免对血管和组织的医源性损伤；手柄设置冲洗按钮，控制冲洗管路开闭；采用主副吸引管配置，副吸引管可360°调整角度；冲洗管路设置在吸引管路结构外侧，同轴结构，不占空间，管路前端为无创钝性管口。3、主手柄吸引管直径1.6mm-5mm，副手柄吸引管直径1.6mm-5mm。无菌包装，一次性使用。 | ||||||||
| 6 | 8 | 胃肠外科 | 一次性使用不粘自控双极电凝镊 | 枪型 | 把 | 784.00 | 1、该产品须与高频设备配套，在脑外科各类外科手术中止血 、 清 理 手 术 视 野 用 。2、产品由镊片、镊座、带香蕉插头的导线、接线盒、输水管、输水流量调节器组成。电凝镊的出水方式为双侧滴水型，连接方式为有接线盒。镊尖合金台阶设计，尖端圆形，持续保持不粘连特性且避免割伤组织；枪式外形，视野开阔，便于在镜下精细化操作；配有锁定装置，消除剪刀嘴。3、全长148/205/228±5mm，镊尖宽度0.5/0.9±0.3mm，镊尖厚度0.7±0.2mm，绝缘层长度120/177/200±5mm，带香蕉插头的导线长度≥300mm，输水管长度≥300mm。无菌包装，一次性使用。 | |
| 9 | 脊柱骨科 | 一次性使用直线型切割吻合器及组件 | 吻合器 | 把 | 1700.00 | 1、该产品适用于消化道重建及其它脏器切除手术中的吻合口 创 建 及 残 端 或 切 口 的 闭 合 。2、由切割组件、抵钉座、下夹板、上盖板、钉仓、切割刀和吻合钉组成。抵钉座、下夹板采用06Cr19Ni10、05Cr17Ni4Cu4Nb制成；上盖板采用ABS、PC制成；钉仓采用ABS制成；切割刀采用6Cr13、30Cr13制成；吻合钉采用TA1G、TA2G、Ti-3Al-2.5V制成。具有组织定位销，防止组织在压榨过程中移位滑脱 。3、吻合器总长270±5mm，有效吻合长度75±2mm，吻合钉高度3.85±0.2mm，钉数76个。无菌包装，一次性使用。 | ||
| 10 | 镜下超声骨动力设备-刀头 | 吻合钉 | 把 | 1140.00 | 1、该产品用于配合我院椎间孔镜（内径3.75mm，长175mm/205mm）做脊柱微创融合手术使用，适用于对骨组织进行磨削、刮削、刨削、断面修磨及整形操作。须提供配套主机设备使 用 。 | |||
| 1 | 斜面方锉形 | 个 | 9380.00 |
| 2、钝性刀头设计，刀尖最薄处≥0.5mm，防止锐性划伤软组织；刀头具备中心冲洗功能；刀头中空设计，外壁光滑，采用钛合金材料制成；切骨和磨骨使用同一手柄完成，术中更换刀头时无需更换手柄。3、斜面方锉形刀头，刀头有效工作长度32cm，直径3.6mm；有效工作长度13cm。无菌包装，一次性使用。 | ||||||||
| 2 | 镜下超声骨动力设备-刀头 | 多线螺旋形 | 个 | 9380.00 | 1、该产品用于配合我院椎间孔镜（内径3.75mm，长175mm/205mm）做脊柱微创融合手术使用，适用于对骨组织进行钻孔、修刮及切割操作。须提供配套主机设备使用。2、钝性刀头设计，防止锐性划伤软组织；刀头具备中心冲洗功能；刀头中空设计，外壁光滑，采用钛合金材料制成；切骨和磨骨使用同一手柄完成，术中更换刀头时无需更换手柄 。3、多线螺旋形刀头，刀头有效工作长度26cm/32cm，直径3.6mm。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 3 | 镜下超声骨动力设备-刀头 | 有齿匙形 | 个 | 9380.00 | 1、该产品用于配合我院椎间孔镜（内径3.75mm，长175mm/205mm）做脊柱微创融合手术使用，适用于对骨组织进行磨削、刮削、刨削、断面修磨及整形操作。须提供配套主机设备使 用 。2、钝性刀头设计，防止锐性划伤软组织；刀头具备中心冲洗功能；实心刀头，采用钛合金材料制成；切骨和磨骨使用同一手柄完成，术中更换刀头时无需更换手柄。3、匙形刀头，刀头有效工作长度7cm/13cm。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 4 | 镜下超声骨动力设备-刀头 | 双侧锯片形 | 个 | 9380.00 | 1、该产品用于配合我院椎间孔镜（内径3.75mm，长175mm/205mm）做脊柱融合手术使用，适用于对骨组织进行正反向切槽、截取及开窗操作。须提供配套主机设备使用。2、钝性刀头设计，防止锐性划伤软组织；刀头具备中心冲洗功能；实心刀头，采用钛合金材料制成；切骨和磨骨使用同一手柄完成，术中更换刀头时无需更换手柄。3、片形刀头，刀头有效工作长度8cm/14cm；有效工作长度32cm，直径3.6mm。无菌包装，一次性使用。 |
| 5 | 镜下超声骨动力设备-刀头 | V形 | 个 | 9380.00 | 1、该产品用于配合我院椎间孔镜（内径3.75mm，长175mm/205mm）做胸腰椎和颈椎后路等脊柱微创手术使用，适用于对骨组织进行磨削、刮削、刨削、断面修磨及整形操作。须提供 配 套 主 机 设 备 使 用 。2、钝性刀头设计，防止锐性划伤软组织；刀头具备中心冲洗功能；刀头中空设计，外壁光滑，采用钛合金材料制成；切骨和磨骨使用同一手柄完成，术中更换刀头时无需更换手柄 。3、V形刀头，刀头有效工作长度7cm/13cm。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 7 | 6 | 脊柱骨科 | 超声骨刀 | 含一次性20mm单侧锯齿刀头（宽度5mm长度20mm厚度1mm）和20mm延伸探头 | 盒 | 5000.00 | 1、该产品适用于各类骨外科开放手术，安全的对椎板、椎体及椎间盘进行切开、切除或次全切。对于主干病变，能够精准查看狭窄程度和长度，辅助脊柱手术顺利完成。2、由刀头、刀柄、手柄组成，具备超声切骨／磨骨及冲洗功能。刀头和刀柄材质为钛合金。手柄及刀头内置冲洗管，冲洗开口位于刀头中心。手柄与刀头分离式设计，便于术中更换。需免费提供配套的小于等于30kHz超声发生器使用。无菌包装，一次性使用产品。 | |
| 7 | 医学美容科 | 超声骨刀 | 含一次性20mm刀头（宽度5mm长度20mm厚度1mm）和20mm延伸探头 | 盒 | 5000.00 | 1、该产品适用于激光/光子/果酸换肤/微整形术后浅表创面及 周 围 皮 肤 的 护 理 。2、产品由纯化水、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、保湿剂、少量防腐剂和pH调节剂组成。保湿剂成分为甘油、1,2-戊二醇；防腐剂成分为对羟基苯乙酮；pH调节剂成分为氢氧化钠。产品能在皮肤表面形成保护层，形成物理屏障，抑制瘢痕，防止黑色素沉着，促进创面愈合，同时具有抗炎和抗 | ||
| 8 | 超声骨刀 | 含刮骨刀头（刮骨面1.0mm，刀头长度40mm）和20mm延伸探头 | 盒 | 5000.00 | ||||
| 9 | 超声骨刀 | 含一次性10mm刀头（宽度5mm长度10mm厚度1mm）和10mm延伸探头 | 盒 | 5000.00 | ||||
| 1 | 重组胶原蛋白液体敷料 | 100ml | 瓶 | 368.00 |
| 衰 的 功 效 。3、100ml，含水量不低于85%，PH值范围在5.0-7.0，重组胶原蛋白含量不低于0.7mg/ml。无菌包装。 | ||||||||
| 8 | 2 | 医学美容科 | 透明质酸修护生物膜 | 50g | 支 | 128.00 | 1、该产品适用于面部激光、光子嫩肤、微晶磨削、果酸活肤术以及激素依赖性皮炎、湿疹引起的非慢性创面，敏感性皮 肤 上 的 非 慢 性 创 面 的 护 理 。2、产品主要由透明质酸钠、β-葡聚糖、甘油、辛酸/癸酸甘油三酯、十六十八醇、甘油硬脂 酸 酯 、 聚 乙 二 醇 -7硬脂酸酯、白凡士林、聚二甲基硅氧烷、四氢甲基嘧啶羧酸、1,2-戊二醇、对羟基苯乙酮、丙烯酸（酯）类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、黄原胶、氢氧化钠和纯化水组成。使用时可在浅表性创面表面形成以大分子聚合物透明质酸钠为主的保护膜，并保持非慢性创面的湿润环境，具有修复皮肤屏障，促进创面愈合的功效。3、 乳 膏 状 ， 50g， PH值 范 围 为 5.5-7.0，透明质酸钠含量不小于0.1%。无菌包装。 | |
| 1 | 医用修护敷料 | 喷雾式，300ml | 瓶 | 268.00 | 1、该产品适用于非慢性创面（激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。2、产品由海藻酸钠、海藻糖、黄原胶、羟乙基纤维素、甘油、羟苯甲酯和纯化水组成。不含过敏刺激成分，具有即刻镇定皮肤，保湿成膜，抗炎促愈，无菌修复皮肤屏障的功效。3、300ml，喷雾式，PH范围4.5-7.5,辐照灭菌，无菌包装。 | |||
| 2 | 医用无菌液体伤口敷料 | 30ml | 瓶 | 258.00 | 1、该产品通过在皮肤创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于激光辅助治疗黄褐斑的皮肤护理。2、 产 品 由 β -葡聚糖、海藻糖、羟乙纤维素、甘油、羟苯甲酯和纯化水组成 。 具 有 改 善 色 沉 的 功 效 。3、30ml。辐照灭菌，无菌包装。 | |||
| 3 | 皮肤修护敷料 | 100ml | 瓶 | 238.00 | 1、该产品用于皮炎湿疹、痤疮、果酸换肤、光子嫩肤、面部激光术后非慢性创面形成的小创口及周围皮肤的保护与护 |
| 理。适用于敏感肌、痘肌等炎症肌肤。2、产品由由透明质酸，纯化水，黄原胶，甘油，丙二醇组成，应为无色或微黄色透明液体。3、100ml，涂抹式，ph值范围在3.8-7.6。无菌包装。 | ||||||||
| 9 | 4 | 医学美容科 | 皮肤修护无菌敷料 | 椭圆形，Φ24cm*Φ21cm | 片 | 30.00 | 1、该产品适用于非慢性创面（激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。2、由海藻酸钠、海藻糖、黄原胶、羟乙基纤维素、甘油、医用防腐剂、纯化水和无纺布组成。3、椭圆形，Φ24cm*Φ21cm。无菌包装。 | |
| 5 | 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料 | 15g，0.5mg/g | 瓶 | 160.00 | 1、该产品适用于激光、光子嫩肤、微晶磨削、果酸换肤术等微创术后非慢性创面的保护和护理。2、产品由重组贻贝粘蛋白、甲基纤维素、丙二醇、甘油、柠檬酸、纯化水和包装容器组成，容器为聚酯瓶或玻璃瓶。3、喷雾式，15g，重组贻贝粘蛋白含量为0.5mg/g，PH值范围为3.5-6.0。无菌包装。 | |||
| 6 | 海藻酸钠修护敷料 | 80g | 瓶 | 100.00 | 1、该产品适用于非慢性创面（如激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）及周围皮肤的护理。2、产品由海藻酸钠、海藻糖、甘油、单双硬脂酸甘油酯、十六十八醇、二甲硅油、白凡士林、辛酸/癸酸甘油三酯、依地酸二钠、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、 纯 化 水 组 成 。3、涂抹式，80g，PH值范围为5.0-8.5。无菌包装。 | |||
| 1 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 2.0ml：24mg | 支 | 950.00 | 1、该产品用于面部真皮组织浅层到中层注射以纠正静态额部皱纹。用于深补水、促紧致、平细纹、隐毛孔、强屏障。2、该产品由预灌封玻璃注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由部分经修饰的透明质酸钠、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲液以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为12mg/mL，盐酸利多卡因为原料药，标识浓度为3mg/mL。注射针的材质为304不锈钢，规格为30G× 1/2″ ， 形 状 为 直 形 锐 针 。3、2.0ml，透明质酸钠含量为24mg，无菌包装，一次性使用 |
| 。 | ||||||||
| 10 | 1 | 医学美容科 | 注射用透明质酸钠复合溶液 | 1.0ml | 支 | 1650.00 | 1、该产品用于皮内真皮层注射填充，用于眼部周围去除黑眼 圈 。2、该产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为30G)和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质 酸 钠 、 L-肌肽、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、维生素B2和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为5mg/mL。复合溶液采用过滤除菌，经无菌灌装封装在预灌封注射器内 。3、1.0ml，无菌包装，一次性使用。 | |
| 2 | 注射用透明质酸钠复合溶液 | 1.5ml | 支 | 910.00 | 1、该产品用于皮内真皮层注射填充，以纠正颈部中重度皱纹 。2、该产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为30G)和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质 酸 钠 、 L-肌肽、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、维生素B2和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为5mg/mL。复合溶液采用过滤除菌，经无菌灌装封装在预灌封注射器内 。3、1.5ml，无菌包装，一次性使用。 | |||
| 3 | 注射用透明质酸钠复合溶液 | 2.5ml | 支 | 600.00 | 1、该产品用于皮内真皮层注射填充，适用于面部水光补水。2、该产品由预灌封注射器、不锈钢注射针(规格为30G)和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质 酸 钠 、 L-肌肽、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、维生素B2和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为5mg/mL。复合溶液采用过滤除菌，经无菌灌装封装在预灌封注射器内。该产品需符合国家标准可用于水光注射的非交联透明质酸 钠 溶 液 III类 医 疗 器 械 。3、2.5ml，无菌包装，一次性使用。 |
| 11 | 1 | 心血管病一科 | 一次性使用推进器预装式旋磨导管 | 推进器和磨头导管一体式 | 根 | 21000.00 | 1、该产品须与旋磨用导引导丝（0.009in）配合用于对患者动脉血管内粥样斑块旋磨成微粒后再行支架手术，需提供配套 治 疗 设 备 使 用 。2、产品包括磨头导管和推进器，磨头导管预装在推送器上，推送器按钮可使磨头自由伸缩。该产品整合缆线，一体化设计，节省手术时间；磨头导管可拆卸；磨头导管头端为椭圆形磨头，磨头前段为钻石、纯镍、Niklad镍、酚醛-丁腈材质，磨头后段为黄铜材质。3、 磨 头 最 大 直 径 范 围 为 1.25mm-2.0mm±0.2mm，磨头导管长度135±5cm。无菌包装，一次性使用。 | |
| 12 | 2 | 脑病科 | 旋磨用导引导丝 | 导丝总长330cm，导丝直径0.009in（0.24mm） | 根 | 1025.00 | 1、该产品用于在旋磨手术中为磨头导管进入体内到达病变位 置 建 立 通 路 。2、产品由导引导丝和扭矩装置组成。导引导丝涂覆十四烷酸润滑剂，由芯丝、弹簧等部件组成，芯丝材质为304V不锈钢 ， 弹 簧 材 质 为 铂 镍 合 金 。3、导丝总长330cm，导丝直径0.009in（0.24mm），远端弹簧尖端直径为0.014in（0.36mm）。无菌包装，一次性使用。 | |
| 3 | 磨头导管 | 磨头最大直径范围为1.25mm-2.0mm±0.2mm，磨头导管长度135±5cm | 根 | 7362.00 | 1、该产品用于对患者动脉血管内粥样斑块旋磨成微粒。2、由磨头、导管鞘、连接器、导管主体、传动轴组成。磨头前段为钻石、纯镍、Niklad镍、酚醛-丁腈材质，磨头后段为黄铜材质；导管材质为聚四氟乙烯，连接器材质为ABS树脂，导管鞘材质为朗盛聚合物348-2002。3、 磨 头 最 大 直 径 范 围 为 1.25mm-2.0mm±0.2mm，磨头导管长度135±5cm，导管鞘直径范围1.48mm-1.37mm， 传 动 轴 直 径 范 围 0.660mm-0.635mm，。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 1 | 颅内动脉支架系统 | 支架直径2.5mm-5.0mm，支架长度8mm-23mm，输送器工作长 | 根 | 12750.00 | 1、该产品适用于颅内、颅底动脉狭窄病变,用于改善脑组织缺 血 。2、产品由支架和输送系统组成。支架由316L不锈钢激光切 |
| 度1450mm | 割而成。输送系统为快速交换式球囊扩张导管,球囊的材料为Pebax7033。导管前部的导丝口距离最远端300mm，用于穿插直径0.014in（0.36mm）导引导丝，距远端950mm和1050mm的 外 管 上 有 两 个 标 识 环 。3、支架直径2.5mm-5.0mm，支架长度8mm-23mm，输送器工作长度1450mm。无菌包装，一次性使用。 | |||||||
| 13 | 2 | 口腔科 | 椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统 | 支架内径2.25mm-4.0mm，长度13mm-23mm，支架药物含量30μg-76μg，药输送系统有效长度1400mm | 盒 | 29000.00 | 1、该产品适用于症状性椎动脉颅外段狭窄的治疗。2、该产品为球囊扩张式药物支架系统，由预装的药物支架和输送系统组成。支架采用L605钴基合金作为金属支架平台，经激光切割而成，外表面刻有凹槽。药物涂层由雷帕霉素(Rapamycin)和可降解的外消旋聚乳酸(PDLLA)组成,储存在凹槽内。输送系统为快速交换式的球囊扩张导管，导管远端长250mm，距离导管最远端分别950mm和1050mm有两个标记带，距离最远端250mm，可穿插直径0.014in（0.36mm）导引导丝 。3、 支 架 内 径 2.25mm-4.0mm， 长 度 13mm-23mm， 支 架 药 物 含 量 30μ g-76μg，药输送系统有效长度1400mm。无菌包装，一次性使用。 | |
| 1 | 定制式固定义齿 | 氧化锆烤瓷单冠 | 个 | 257.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。2、产品由爱尔创品牌氧化锆材料经切削制作的烤瓷单冠。 | |||
| 2 | 定制式固定义齿 | 氧化锆烤瓷单冠 | 个 | 271.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。2、产品由则武品牌氧化锆材料经切削制作的烤瓷单冠。 | |||
| 3 | 定制式固定义齿 | 氧化锆烤瓷单冠 | 个 | 439.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。2、产品由威兰德品牌氧化锆材料经切削制作的烤瓷单冠。 | |||
| 4 | 定制式固定义齿 | 氧化锆烤瓷单冠 | 个 | 655.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。2、产品由LAVA品牌氧化锆材料经切削制作的烤瓷单冠。 | |||
| 5 | 定制式固定义齿 | 聚合瓷嵌体 | 个 | 420.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的填充修复。2、产品由日本松风品牌瓷粉堆塑而成的聚合瓷嵌体 | |||
| 6 | 定制式固定义齿 | 数字化纯钛金属冠 | 个 | 266.25 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。2、产品由纯钛块切削而成的纯钛金属冠。 |
| 7 | 定制式固定义齿 | 树脂临时冠 | 个 | 65.00 | 1、用于暂时粘接在患者口内的临时全冠，患者不能自由取戴 。2、产品由树脂液经3D打印而成的树脂临时冠或者由齿科树脂盘切削而成的树脂临时冠。 | |||
| 14 | 8 | 口腔科 | 定制式固定义齿 | 钛桩核 | 个 | 188.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。2、产品由纯钛块经切削而成的钛桩核。 | |
| 15 | 9 | 口腔科 | 定制式固定义齿 | 铸瓷瓷贴面 | 个 | 520.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复后美化牙齿。2、产品由义获嘉品牌瓷块压铸而成的铸瓷瓷贴面。 | |
| 10 | 定制式固定义齿 | 铸瓷瓷嵌体 | 个 | 430.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的填充修复。2、产品由义获嘉品牌瓷块堆塑而成的铸瓷瓷嵌体。 | |||
| 11 | 定制式固定义齿 | 美学诊断蜡型 | 个 | 65.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复后的美学诊断。2、产品由蜡经人工堆制而成。 | |||
| 1 | 单牙种植用全瓷牙冠 | 氧化锆切削单冠 | 个 | 257.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的种植修复。2、产品由爱尔创品牌氧化锆材料经切削制成的全瓷牙冠。 | |||
| 2 | 单牙种植用全瓷牙冠 | 氧化锆切削单冠 | 个 | 439.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的种植修复。2、产品由威兰德品牌氧化锆材料经切削制成的全瓷牙冠。 | |||
| 3 | 单牙种植用全瓷牙冠 | 氧化锆切削单冠 | 个 | 655.00 | 1、用于牙列缺损或牙体缺损的种植修复。2、产品由LAVA品牌氧化锆材料经切削制成的全瓷牙冠。 | |||
| 4 | 牙种植导向模板 | 含一孔 | 个 | 800.00 | 1、用于种植牙种植或制作牙冠过程中起辅助定位的作用。2、产品由导环和基板组成，导环材质为纯钛，基板材质为树脂。 | |||
| 5 | 牙种植导向模板 | 每增加一孔 | 个 | 266.00 | 1、用于种植牙种植或制作牙冠过程中起辅助定位的作用。2、产品由导环和基板组成，导环材质为纯钛，基板材质为树脂。 | |||
| 1 | 定制式活动义齿 | 钴铬合金铸造支架可摘局部义齿（小） | 个 | 260.00 | 1、该产品适用于对牙列缺损、牙列缺失的活动修复。2、产品为局部可摘义齿，由诺比灵2000牙科钴铬合金原材料制成。组件由大连接体、小连接体、颌支托、卡环、金属网 状 基 托 组 成 。3、单颌单侧局部牙列缺失，大连接体不过中线。 | |||
| 2 | 定制式活动义齿 | 钴铬合金铸造支架可摘局部义齿（大） | 个 | 480.00 | 1、该产品适用于对牙列缺损、牙列缺失的活动修复。2、产品为局部可摘义齿，由诺比灵2000牙科钴铬合金原材料制成。组件由大连接体、小连接体、颌支托、卡环、金属 |
| 网 状 基 托 组 成 。3、单颌双侧、单颌单侧、前牙区牙列缺失，大连接体过中线。 | ||||||||
| 3 | 定制式活动义齿 | 钴铬合金铸造支架可摘局部义齿（小） | 个 | 480.00 | 1、该产品适用于对牙列缺损、牙列缺失的活动修复。2、产品为局部可摘义齿，由维他灵2000含钴63.1%铬28.5%钼6.0%合金原材料铸造制成。组件由大连接体、小连接体、颌支托、卡环、金属网状基托组成。3、单颌单侧局部牙列缺失，大连接体不过中线。 | |||
| 4 | 定制式活动义齿 | 钴铬合金铸造支架可摘局部义齿（大） | 个 | 650.00 | 1、适用于医疗单位对牙列缺损、牙列缺失的活动修复。2、产品为局部可摘义齿，由维他灵2000含钴63.1%铬28.5%钼6.0%合金原材料铸造制成。组件由大连接体、小连接体、颌支托、卡环、金属网状基托组成。3、单颌双侧、单颌单侧、前牙区牙列缺失，大连接体过中线。 | |||
| 5 | 定制式活动义齿 | 纯钛支架可摘局部义齿（小） | 个 | 380.00 | 1、适用于医疗单位对牙列缺损、牙列缺失的活动修复。2、产品为局部可摘义齿，由具有医疗器械注册证或备案凭证的钛金属原材料制成。组件包含大连接体、小连接体、颌支托、卡环、金属网状基托组成。3、单颌单侧局部牙列缺失，大连接体不过中线。 | |||
| 6 | 定制式活动义齿 | 纯钛支架可摘局部义齿（大） | 个 | 620.00 | 1、适用于医疗单位对牙列缺损、牙列缺失的活动修复。2、产品为局部可摘义齿，由具有医疗器械注册证或备案凭证的钛金属原材料制成。组件包含大连接体、小连接体、颌支托、卡环、金属网状基托组成。3、单颌双侧、单颌单侧、前牙区牙列缺失，大连接体过中线。 | |||
| 7 | 定制式活动义齿 | 树脂基托可摘局部义齿 | 个 | 90.00 | 1、适用于医疗单位对牙列缺损、牙列缺失的活动修复。2、产品为局部可摘义齿，产品由具有医疗器械注册证或备案凭证的树脂原材料制成。组件包含树脂基托和人工牙。3、仅适用于单颗牙缺失使用。 | |||
| 8 | 定制式活动义齿 | 树脂基托全口义齿 | 个 | 6000.00 | 1、适用于医疗单位对牙列缺损、牙列缺失的活动修复。2、产品为全口义齿，由具有医疗器械注册证或备案凭证的树脂原材料制成。组件包含树脂基托和人工牙。 |
| 3、单颌或上下颌无牙颌。 | ||||||||
| 16 | 9 | 口腔科 | 定制式正畸矫治器 | 咬合重建颌垫 | 个 | 600.00 | 1、用于正畸治疗，采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正 确 咬 合 关 系 。2、由固位体和连接体组成。固位体由正畸丝弯制而成，连接体由正畸基托聚合物聚合而成。3、覆盖单颌全牙列。 | |
| 10 | 定制式正畸矫治器 | 解剖式颌垫 | 个 | 200.00 | 1、用于正畸治疗，采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正 确 咬 合 关 系 。2、由固位体和连接体组成。固位体由正畸丝弯制而成，连接体由正畸基托聚合物聚合而成。3、覆盖单颌全牙列。 | |||
| 11 | 定制式正畸矫治器 | 稳定定位颌垫 | 个 | 320.00 | 1、用于正畸治疗，采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正 确 咬 合 关 系 。2、由固位体和连接体组成。固位体由正畸丝弯制而成，连接体由正畸基托聚合物聚合而成。3、覆盖单颌全牙列。 | |||
| 12 | 定制式正畸矫治器 | 夜磨牙颌垫 | 个 | 380.00 | 1、用于巩固牙颌畸形治疗完成后的疗效。2、由正畸基托聚合物聚合而成。3、覆盖单颌全牙列。 | |||
| 13 | 定制式正畸矫治器 | 枢轴颌垫 | 个 | 700.00 | 1、用于正畸治疗，在牙列最后加高使其与对颌牙有尖窝接触关系，形成杠杆，创造关节盘复位的条件。2、由固位体和连接体组成。固位体由正畸丝弯制而成，连接体由正畸基托聚合物聚合而成。3、覆盖单颌后磨牙区。 | |||
| 1 | 牙胶尖 | 锥度04/06，尖端直径0.25mm/0.30mm/0.35mm/0.40mm，60支/盒 | 盒 | 40.00 | 1、该产品为牙科固体根管填充材料，用于根管治疗中根管充 填 、 封 闭 。2、产品主要成分为古塔胶、硫酸钡、氧化锌。3、产品尺寸为锥度04/06，尖端直径0.25mm/0.30mm/0.35mm/0.40mm。60支/盒。 | |||
| 2 | 流动性复合树脂修复材 | 2.2g/支，零流动型A2色 | 支 | 190.00 | 1、该产品用于口腔内窝洞、缺损的修复（不适用于根管内） 或 者 用 于 人 工 牙 冠 的 修 补 。 |
| 料 | 低流动型A3色 | 2、 产 品 由 玻 璃 粉 末 、 双 酚 A-甲基丙烯酸缩水甘油酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、表面处理材（钛酸酯耦合材）、微粒子硅酸、硅石（SiO2）、氧化铝 组 成 。3、零流动型A2色、低流动型A3色，2.2g/支，含五只注射头。 | ||||||
| 3 | 成形片 | 厚度：0.035mm，10片/盒 | 盒 | 40.00 | 1、该产品用于在口腔治疗时起隔离作用或者辅助修复体成形 。2、产品包括成形片、一次性使用间隙楔等。成形片采用不锈钢或高分子材料（聚丙烯或 PET或聚四氟乙烯）制成。非无菌提供。3、成形片尺寸为：厚度：0.035mm。龈上：大号13.59mm*6.68mm，中号13.44mm*5.66mm，小号12.34mm*4.8mm；龈下：大号13.46mm*8.95mm，中号11.59mm*6.69mm，小号11.86mm*4.95mm。 | |||
| 4 | 根管锉 | C+锉，6支/盒 | 盒 | 98.00 | 1、该产品为用于齿科根管治疗时使用的器械。2、产品由工作部分和杆或柄部两部分组成，工作部分为不锈钢或镍钛合金，并且带有一个限制牙根管制备深度的硅胶塞。器械须表面高度抛光，具备较强的清除碎屑能力。4.C+锉，工作长度21mm/25mm，尖部直径0.06mm/0.08mm/0.10mm。6支/盒。 | |||
| 5 | 医用丁腈手套 | 无粉指麻，白色，大、中、小号，100只/盒 | 盒 | 20.00 | 1、用于戴在医生手上对患者病情进行检查或触检。2、采用丁腈橡胶胶乳材料制造。有足够的强度和阻隔性能。 非 无 菌 提 供 ， 一 次 性 使 用 。3、无粉指麻，白色，大、中、小号，100只/盒。 | |||
| 6 | 牙科粘接剂 | 5ml | 瓶 | 487.20 | 1、该产品适用于牙科各种粘接技术，包括树脂充填各类洞型前的粘接、与树脂水门汀配合使用粘固贴面或粘固间接修复 体 、 窝 沟 封 闭 剂 的 粘 接 等 。2、产品由2-羟乙基甲基丙烯酸/（HEMA）、2-甲基-2-丙烯酸(1-甲基亚乙基)双[4,1-苯氧基(2-羟基-3,1-丙亚)]酯（Bis-GMA）、无水乙醇、2-甲基-2-丙烯酸-1,10-癸二酯、2-甲基-2-丙烯酸与1,10-癸二醇 |
| 在五氧化二磷反应的混合物、硅烷化硅分子、软化水/水组成。薄膜厚度不大于25μm，牙本质小管封闭率大于90%。3、5ml/瓶。 | ||||||||
| 17 | 7 | 肺病科 | 磷酸酸蚀剂 | 5g/支 | 支 | 100.00 | 1、该产品用于口内修复或正畸治疗时，利用磷酸的腐蚀性对牙体表面进行处理，以去除污染层、粗糙表面、提高其表面 性 能 。2、由磷酸（含量为37%）、去离子水、苯扎氯铵、黄原胶和微量食用色素组成。含有抗菌剂氯化苯甲烃胺(BAC)，对基质金属蛋白酶具有抑制作用。内包装为PP（聚丙烯）材质的透 明 注 射 器 （ 含 堵 头 ） 。3、半凝胶状，≥5g/支，4支/盒，一盒配30支输送头。 | |
| 1 | 正压通气面罩（无创） | F型口鼻面罩(成人，大中小号) | 套 | 336.00 | 1、该产品须与院内迈瑞和马奎单管路无创呼吸机配合使用，为成人患者提供正压通气用。2、由富氧接口、胶塞、旋转接口、口鼻面罩弯管接头主体、口鼻面罩弯管接头片、口鼻面罩开口垫片、氧气帽、F型口鼻面罩面杯、口鼻面罩衬垫、口鼻面罩调节帽、口鼻面罩调节杆、口鼻面罩前额支架、前额头垫、头带组成。3、面罩左右两侧配有富氧接头，可方便患者双侧吸氧；前额支架可调，稳定性好；软中空前额垫，减轻压力；双层硅胶垫，舒适不压迫，密闭不漏气；微型出气孔，分散气流，避免直冲；气体端口可做氧气输送和二氧化碳监测使用；带安全阀，机器故障时可正常通气；360°旋转接头，可匹配管 理 及 平 台 阀 使 用 。4、死腔容量：小号＜300ml；中号＜475ml；大号＜600ml。无菌包装，一次性使用。 | |||
| 2 | 呼吸机用呼吸管路 | 无创 | 根 | 130.00 | 1、该产品须与院内迈瑞和马奎无创呼吸机配合使用，用于给患者建立呼吸通道进行机械通气。2、产品由主管组件(富氧接头、硅胶帽、环盖、ID22-0D15/22接头、ID15/22*1.2m直型波纹管、ID15/22*0.6m直型波纹管、积水杯、管夹、闷盖、135°接头、支架)、延长管组件(ID22-0D15/22接头、PVC直接头、0D22-0D15/22接头、ID15/22*0.8m直型波纹管)、呼气管、过滤器 |
| 组成。波纹管材质为EVA，LDPE或者PVC；接头材质为PP；积水 杯 材 质 为 PP， 不 锈 钢 。3、单积水杯，积水杯内容积不小于50ml，积存管内冷凝水，水满时可拆卸倒水，积水杯内置弹簧，起密封效果，不影响呼吸机通气功能；OD/ID15/22接头，可连接吸氧面罩，带有漏气孔，可打开可封堵；带压力监测管，通气时可进行压力监测，带过滤器，压力监测时气体输出，防止交叉感染；配135°斜型结构，可与湿化罐连接；管路所有接头可拆卸， 可 进 行 雾 化 器 连 接 。4、主管长1.8m，延长管0.8m。成人管路管径为22mm，气流在（30±1）L/min下，气阻不大于0.2kpa；儿童管路管径为15mm，气流在（10±1）L/min下，气阻不大于0.2kpa；管路在（6±0.3）kpa压力下，顺应性不大于每米长度10ml/kpa。无菌包装。 | ||||||||
| 3 | 呼吸机用呼吸管路 | 有创 | 根 | 130.00 | 1、该产品须与院内迈瑞和马奎有创呼吸机配合使用，用于给患者建立呼吸通道进行机械通气。2、产品由主管组件【ID22-0D15/22接头、ID15/22*1.2m直型波纹管，ID15/22*0.8m直型波纹管、积水杯、Y型接头组件(Y型接头带温度及压力检测孔、温度监测孔盖、L型接头、接头帽)】、延长管组件(ID22-0D15/22接 头 、 PVC直 接 头 、 0D22-0D15/22接头、ID15/22*0.8m直型波纹管)组成。波纹管材质为EVA，LDPE或者PVC；接头材质为PP；积水杯材质为PP，不锈 钢 。3、双积水杯设计，积水杯内容积不小于50ml，积存管内冷凝水，水满时可拆卸倒水，积水杯内置弹簧，起密封效果，不影响呼吸机通气功能；Y型接头带温度、压力检测孔，用于温度和压力监测；管路所有接头可拆卸，可进行雾化器连接 。4、主管长2.0m，延长管0.8m。成人管路管径为22mm，气流在（30±1）L/min下，气阻不大于0.2kpa；儿童管路管径为15mm，气流在（10±1）L/min下，气阻不大于0.2kpa；管路 |
| 在（6±0.3）kpa压力下，顺应性不大于每米长度10ml/kpa。无菌包装。 | ||||||||
| 18 | 1 | 麻醉科 | 一次性使用麻醉呼吸回路套装 | 麻醉伸缩型（成人/儿童） | 套 | 70.00 | 1、该产品用于麻醉机与面罩或气管插管等机械之间气路连接 的 管 路 ， 以 实 现 气 体 传 输 。2、由延长管、麻醉面罩、热湿交换过滤器、麻醉储气囊、麻醉管路组成。延长管为伸缩型，连接90°接头与其他呼吸附件；麻醉面罩材质为聚碳酸酯、聚氯乙烯、ABS(丙烯腈-丁 二 烯 -苯乙烯共聚物)、聚丙烯，尺寸满足成人和儿童使用；热湿交换过滤器为复合型，用于提高输送给呼吸道的气体中的水分含量和温度及过滤0.5μm以上的微粒；麻醉储气囊材质为乳胶、聚氯乙烯，容积分为1L（儿童型）、2L/3L（成人型），用于储存来自麻醉机的新鲜气体；麻醉管路为伸缩型，材 质 为 聚 丙 烯 、 乙 烯 -醋酸乙烯共聚物，可任意收缩、调整长度和管路方向，使用方便，长度为1.8m。 | |
| 19 | 1 | 麻醉科 | 一次性使用面罩 | 内窥镜式面罩 | 个 | 70.00 | 1、该产品用于内镜室麻醉时使用，用于连接呼吸管路实行医用气体输送，供病人吸入医用气体。2、内窥镜式面罩由罩壳、密封气囊、挂钩、密封盖、单向阀、波纹管、接头、固定带组成。罩壳应透明、洁净、无杂质，完整无破损，与面部接触部分应柔软光滑；单向阀内圆锥 接 头 应 符 合 GB/T1962.1-2015标准6:100的规定；接头应符合YY/T1040.1-2015标准规定的15mm外圆锥接头；波纹管为可伸缩半透明或透明的管子，拉伸前长度为67mm±3mm，拉伸后长度为156mm±5mm。插孔孔径尺寸为10mm/12mm；固定带长度550mm±20mm，宽度20mm±2mm。无菌包装，一次性使用。 | |
| 20 | 1 | 麻醉科 | 医用钠石灰 | 500g | 瓶 | 23.00 | 1、该产品为二氧化碳吸收剂，用于吸收麻醉呼吸回路中病人 呼 出 的 二 氧 化 碳 。2、产品由氢氧化钠加氢氧化钠加水压制成的多孔疏松状结构的大小均匀颗粒，含变色指示剂，吸收二氧化碳后由白色变成紫色。主要成分为氢氧化钙、氢氧化钠、指示剂、水的 | |
| 2 | 医用钠石灰 | 4.5kg | 桶 | 180.00 |
| 混合物，不含氢氧化钡、氢氧化钾，可降低在使用过程中生产 肾 毒 性 物 质 。3、二氧化碳吸收率≥19%，干燥失重5-19%，吸湿性≤7.5%。 | ||||||||
| 21 | 1 | 泌尿外科 | 一次性活检针 | 直径1.2mm，针长16cm/20cm/25cm | 支 | 537.00 | 1、该产品用于获得前列腺软组织瘤的活检组织，主要用于前 列 腺 癌 的 诊 断 。2、该产品属于双击发按钮的全自动活检针，由手柄和活检针组成，手柄由树脂和热塑性弹性体构成，活检针由304不锈钢穿刺针和同心套管组成。套管上有厘米刻度标识。手柄旁侧和后部的传动按钮由颜色标识。1/1000秒的高速切割；斜坡形的切割槽设计，损伤小取样量高。3、直径1.2mm（18G），针长16cm/20cm/25cm，取样槽长度1.8cm，穿刺深度22mm。无菌包装，一次性使用。 | |
| 2 | 肛肠科 | 坐浴盆 | 通用型 | 个 | 85.00 | 1、该产品需与院内激光坐浴机连接成冲洗、浸泡系统，对肛肠疾病患者术后进行中药坐浴治疗。2、由盆体、气管、出气帽、出水口组成，采用PVC材料制成。3、产品为非无菌提供，不含冲洗液，一人次/使用。 | ||
| 3 | 检验科 | 一次性尿沉渣管 | 可穿刺，12ml | 个 | 0.70 | 1、该产品用于暂存尿液样本，便于经过气动传输到检验科进 行 样 本 检 验 。2、产品由尿沉渣管和螺旋盖组成，尿沉渣管材质为PS（聚苯乙烯），盖子材质为PE（聚乙烯）。管体呈透明状，内外表面光洁，刻度线、字样清晰、完整、刻度值准确。盖子与底旋配顺滑，无卡阻，无滑牙现象。3、盖子可穿刺，12ml。 | ||
| 4 | 一次性尿沉渣管 | 不可穿刺，12ml | 个 | 0.43 | 1、该产品用于暂存尿液样本，便于经过气动传输到检验科进 行 样 本 检 验 。2、产品由尿沉渣管和螺旋盖组成，尿沉渣管材质为PS（聚苯乙烯），盖子材质为PE（聚乙烯）。管体呈透明状，内外表面光洁，刻度线、字样清晰、完整、刻度值准确。盖子与底旋配顺滑，无卡阻，无滑牙现象。3、盖子不可穿刺，12ml。 |
| 5 | 重症医学科 | 输液加压袋 | 透明色，500ml | 个 | 550.00 | 1、该产品用于快速输液或输血时，将血袋或药液袋固定于其中，经由加压球加压使袋体膨胀挤压其中之药液袋以使输液 速 度 增 加 。2、产品由加压袋、加压管、加压球、精密机械式压力表、单向进气阀、排气阀、魔术黏扣带组成。加压袋为透明袋体，易于观察输液情况；加压球为球囊设计，不易手部疲劳；压力表采用三区段压力色标，清晰易判读；单向进气阀设计，可快速加压充气使气囊体积膨胀挤压输血或输液袋。袋体材质为耐压塑料，可重复使用。3、袋体容积为500ml。 | ||
| 6 | 台式水银血压计 | 台式 | 台 | 190.00 | 1、该产品用于测量人体血压用。2、产品由底座、上盖、标尺、示值管、贮汞瓶、汞瓶阀门、袖带气袋、橡胶充气球囊、球囊气阀组成。采用双刻度（千帕斯卡和毫米汞柱两种计量单位）显示，清晰读数，标尺最小分度值为0.5kPa；血压计的贮汞瓶与大气相通后，汞柱凸面应与零位线相切，允许误差为±0.2kPa(±1.5mmHg)；贮汞瓶装有阻汞器，防止水银漏出；表面喷塑处理，防腐、耐 磨 、 美 观 。3、台式，血压计测量范围为0~40kPa(0~300mmHg)，最大允许误差为±0.5kPa（±3.75mmHg）。 |
二、样品要求
注：1.上述产品均需提供样品，本项目将对供应商提供的样品进行拆封，供应商必须在样品包装外侧明确标记是否能够拆封。如不能拆封，须明确标识（不可拆等字样），样品未标记或标记不清的，将进行拆封。不论是否中标其全部费用由供应商全部承担，此费用包含在报价内。样品如需回收，须明确标识，并于24小时内取回。若同一产品有多种不同规格，不同规格产品的至少提供一种产品的样品。
2.样品须单独封装，标记耗材名称、单位名称、包号、是否可拆。
3.供应商须严格按照采购人规定的规格进行报价，否则作无效报价处理。
4.同一产品的不同规格报价应当相同。
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