项目概况

2024年第十批设备采购项目(二次) 的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：N51********77

项目名称：2024年第十批设备采购项目(二次)

采购方式：公开招标

预算金额：23,039,800.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。

采购包3：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。

采购包2：

(1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）。

采购包3：

(1)医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（提供扫描件并进行电子签章。）；(2)采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》扫描件。。

三、获取招标文件

时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间）

途径： 项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件

方式： 在线获取

售价： 0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间： *开通会员可解锁* 10时00分00秒 （北京时间）

提交投标文件地点： 通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件

开标地点： 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限

自本公告发布之日起 5 个工作日。

六、其他补充事宜

1.采购品目：手术室设备及附件、医用电子生理参数检测仪器设备、病房护理及医院设备。 2.采购监督机构：成都市财政局 3.联系电话：******** 4.联系地址：成都市锦城大道366号成都市市级机关第三办公区2号楼11/12层 5.采购计划号：51********035923[2024]06803； 6.本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展 7.采购预算及最高限价：本项目各包采购预算金额如下：采购包1：8,779,800.00元，采购包2：4,260,000.00元，采购包3：10,000,000.00元。投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见采购需求。

8.本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购一体化平台”）的项目电子化交易系统（以下简称项目电子化交易系统），登录方式及地址：通过四川政府采购网（***********）首页供应商用户登录采购一体化平台，进入项目电子化交易系统。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。 （一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。 （二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。 已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。 供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。 （三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。 （四）采购一体化平台技术支持： 在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询 400服务电话：******** CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称： 成都市第三人民医院

地址： 青龙街82号

联系方式： 刘老师 ********

2.采购代理机构信息

名称： 四川国际招标有限责任公司

地址： 中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号

联系方式： 杨炼 132********、131********

3.项目联系方式

项目联系人： 杨炼

电话： 132********、131********

四川国际招标有限责任公司

*开通会员可解锁*

相关附件：

采购需求.docx

技术、服务及其他要求

（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）

3.1.采购内容

采购包1：

采购包预算金额（元）:8,779,800.00

采购包最高限价（元）:4,754,200.00

序号	采购品目名称	标的名称	数量(计量单位)	标的金额 （元）	所属行业	是否涉及核心产品	是否涉及采购进口产品	是否涉及强制采购节能产品	是否涉及优先采购节能产品	是否涉及优先采购环境标志产品
1	医用电子生理参数检测仪器设备	麻醉监护仪（一）	25.00（台）	2,472,800.00	工业	是	否	否	否	否
2	医用电子生理参数检测仪器设备	麻醉监护仪（二）	31.00（台）	1,752,200.00	工业	否	否	否	否	否
3	病房护理及医院设备	治疗台	1.00（台）	162,000.00	工业	否	否	否	否	否
4	病房护理及医院设备	送药车	51.00（台）	367,200.00	工业	否	否	否	否	否

采购包2：

采购包预算金额（元）:4,260,000.00

采购包最高限价（元）:1,348,300.00

序号	采购品目名称	标的名称	数量(计量单位)	标的金额 （元）	所属行业	是否涉及核心产品	是否涉及采购进口产品	是否涉及强制采购节能产品	是否涉及优先采购节能产品	是否涉及优先采购环境标志产品
1	病房护理及医院设备	靶控注射泵工作站（六通道）	6.00（台）	348,000.00	工业	否	否	否	否	否
2	病房护理及医院设备	靶控注射泵工作站（四通道）	27.00（台）	616,300.00	工业	是	否	否	否	否
3	病房护理及医院设备	隔离输液工作站	2.00（台）	240,000.00	工业	否	否	否	否	否
4	医用电子生理参数检测仪器设备	中央监护系统	2.00（台）	144,000.00	工业	否	否	否	否	否

采购包3：

采购包预算金额（元）:10,000,000.00

采购包最高限价（元）:5,050,000.00

序号	采购品目名称	标的名称	数量(计量单位)	标的金额 （元）	所属行业	是否涉及核心产品	是否涉及采购进口产品	是否涉及强制采购节能产品	是否涉及优先采购节能产品	是否涉及优先采购环境标志产品
1	手术室设备及附件	数字减影血管造影机	1.00（台）	5,050,000.00	工业	是	否	否	否	否

报价要求

采购包1：

序号	报价内容	数量（计量单位）	最高限价	价款形式	报价说明
1	麻醉监护仪（一）	25.00（台）	2,472,800.00	总价	无
2	麻醉监护仪（二）	31.00（台）	1,752,200.00	总价	无
3	治疗台	1.00（台）	162,000.00	总价	无
4	送药车	51.00（台）	367,200.00	总价	无

采购包2：

序号	报价内容	数量（计量单位）	最高限价	价款形式	报价说明
1	靶控注射泵工作站（六通道）	6.00（台）	348,000.00	总价	无
2	靶控注射泵工作站（四通道）	27.00（台）	616,300.00	总价	无
3	隔离输液工作站	2.00（台）	240,000.00	总价	无
4	中央监护系统	2.00（台）	144,000.00	总价	无

采购包3：

序号	报价内容	数量（计量单位）	最高限价	价款形式	报价说明
1	数字减影血管造影机	1.00（台）	5,050,000.00	总价	无

★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。

本项目涉及核心产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
1	医用电子生理参数检测仪器设备	麻醉监护仪（一）	麻醉监护仪（一）

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
1	病房护理及医院设备	靶控注射泵工作站（四通道）	靶控注射泵工作站（四通道）

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
1	手术室设备及附件	数字减影血管造影机	数字减影血管造影机

注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。

本项目涉及采购进口产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。

本项目涉及强制采购节能产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（***********）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。

本项目涉及优先采购节能产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（***********）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。

本项目涉及优先采购环境标志产品：

采购包1：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包2：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

采购包3：

序号	采购品目名称	标的名称	产品名称
不涉及

注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（***********）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。

3.2.技术要求

采购包1：

标的名称：麻醉监护仪（一）

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1			（1）技术要求★1、主机工作环境：温度：0-40°C。2、一体化插件式结构，主机插槽数≥6个，可根据需求添加、升级模块。▲3、彩色电容触摸屏≥18英寸,提供≥12通道的波形同步显示。分辨率≥1920×1080像素，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作。4、所有模块信息可以同屏显示。5、具备心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、体温基本监测功能，具备呼末二氧化碳监测以及双通道有创压力监测功能。▲6、所有基本功能监测集成于同一个模块，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。可从主监护仪中拔出，作为转运监护仪独立使用。7、具备RJ45接口以及数据上传功能，具有与采购人信息系统兼容的数据传输协议，可在不采用外挂适配器的情况下，连续将所有监测数据传入采购人HIS系统以及手麻系统；存储数据可直接导出。8、标配备用电池，可断电工作≥2小时。9、病人术中监护数据可通过外接设备拷出。10、设备工艺：术中电刀、超声刀高能电外科器械不会对心电图造成干扰。 ▲11、心电图：支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析。（提供产品界面截图或操作手册图片、扫描件证明材料）▲12、支持房颤及室上性心律失常分析功能，至少包含室上性心动过速、SVCs/min，标配支持≥27种实时心律失常分析。13、呼吸模块：波形大小可调节、可选择测量电极来源。▲14、支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。▲15、无创血压提供≥5种测量方式，至少包含手动、自动间隔、连续、序列、整点。16、有创压力监测模块：可选择压力测量来源、可调节波形、大小与刷新速率。17、无创血压成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。18、气体监测模块：提供CO2气体监测技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测。19、支持升级NMT肌松监测模块，支持TOF、ST等测量模式。▲20、配置Bis功能监测模块，实现对于病人镇静深度监测。21、支持升级模块，进行RM呼吸力学监测，可监测至少包括：PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量， WOB病人呼吸功，NIF最大吸气负压，RSBI浅呼吸指数。▲22、支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块。▲23、主机具备潮气量，分钟通气量，呼吸频率，呼气末正压，气道阻力等参数的监测。（提供说明书或机器运行界面截图等证明材料）▲24、提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态。（提供说明书或机器运行界面截图等证明材料）★（2）配置要求1、麻醉监护仪25台

标的名称：麻醉监护仪（二）

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1			（1）技术要求1、监护仪结构：1.1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个。▲1.2、≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持屏幕拓展。2、监测参数：2.1、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。▲2.2、基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。▲2.3、支持房颤及室上性心律失常分析功能，至少包含室上性心动过速、SVCs/min，标配支持≥27种实时心律失常分析。▲2.4、支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析（提供产品界面或操作手册截图证明材料）。2.5、提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。▲2.6、支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。2.7、具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。▲2.8、无创血压提供≥5种测量方式，至少包含手动、自动间隔、连续、序列、整点。2.9、NIBP成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。2.10、支持双通道有创压IBP监测，支持升级≥6通道有创压监测。2.11、IBP有创压测量范围：-50～360mmHg。2.12、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。2.13、支持升级主流、旁流、旁流EtCO2监测模块，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测。▲2.14、配备心肺复苏质量指数或EtCO2监测模块，支持配置CPR按压传感器。2.15、支持模块化升级肌松NMT模块。▲2.16、支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看。2.17、提供连续心排量CCO监测功能。2.18、支持升级模块，进行RM呼吸力学监测，可监测包括：PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量，WOB病人呼吸功，NIF最大吸气负压，RSBI浅呼吸指数。2.19、支持模块化升级ICG连续心排量参数监测。3、系统功能：3.1、支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限。3.2、具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。3.3、标配血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能（提供产品操作手册截图或宣传彩页证明材料）。3.4、提供CCHD新生儿先心病筛查工具，并可以支持美标法及双标法筛查流程，双标法筛查流程符合《全国新生儿先天性心脏病筛查手册》（提供产品操作手册截图或宣传彩页证明材料）。3.5、提供输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系。3.6、在监护仪中配置增加独立PC硬件，支持运行Windows 10操作系统，支持在监护仪屏幕上独立运行各类信息系统软件，并可提供独立显示，网络，USB接口。3.7、具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能。3.8、支持≥120小时ST模板的存储与回顾。3.9、工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。3.10、支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统。4、产品要求★4.1、主机工作环境：温度：0-40°C。★（2）配置要求1、麻醉监护仪31台

标的名称：治疗台

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1			（1）技术要求▲1、整体规格尺寸：宽350/700×高1800mm±10mm。总长≥18米，可分割为多个长度治疗台，根据医院实际需求定制。2、治疗台上柜顶部为对开门，柜内设置隔板，柜门为透明玻璃。隔板承重≥30KG。治疗台中柜设置活动隔板，隔板可自由调整高度。治疗台下柜中部为抽屉、对开门柜柜内设置隔板。3、治疗台台面采用大理石等石材制作，台面厚度≥12mm，一体设计。4、治疗台柜体主要材质采用≥1.0mm厚度电解板制作，表面镀锌预处理，具有防腐蚀性。★（2）配置要求1、治疗台1套（总长≥18米，根据医院实际需求定制）

标的名称：送药车

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1			（1）技术要求1、整车规格：独立药车715mm（长）×505mm（宽）×990mm（高），±5mm，添加打印机放置平台及双层10个翻斗式收纳盒等附属设备后规格715mm（长）×505mm（宽）×1830mm（高），±5mm。2、材质：车架为2mm加厚铝合金立柱和铝合金侧板；台面为ABS一体成型；抽屉为一体组合式铝合金双面型材抽屉，ABS抽屉托盘，ABS光泽面板。3、台面：台面尺寸外径715mm×505mm，凹面600mm×400mm。台面需ABS材质一体注塑成型，15mm圆弧造型围边，无卫生死角。台面两侧具有支撑手臂的舒缓开口；台面标配透明软玻璃，防滑，防刮花，耐腐蚀；台面配置不锈钢护栏，高度80mm，防止放置的物品掉落受到损伤。4、抽屉/柜体★4.1、抽屉数量：五个抽屉（2小3大）。4.2、抽屉尺寸：小抽屉深度50mm，大抽屉深度125mm。4.3、抽屉材质与滑轨4.3.1、两种抽屉尺寸抽屉整齐排列，抽屉内部九宫格搭配5mm加厚可拆卸ABS隔板（最大可分格60格）。4.3.2、不生锈不变形，最大抽屉侧挡高度不低于130mm，防止物品掉落。4.3.3、磁吸抽屉靠近时自动吸附，选用隐藏式阻尼缓冲导轨，可承载40KG，载满液瓶重载之下依然柔顺闭合，不发生下沉或变形。4.3.4、导轨阻尼缓冲、防夹伤、易装易拆。4.3.5、ABS一体成型抽屉面板。4.3.6、ABS一体成型标签卡槽，可替换卡片。卡片多种颜色可选择，卡片内容可定制，便于可视化管理。4.4、隐藏副工作台：放置物品平稳，抽屉推拉顺滑，不卡顿，无异响。4.5、中控密码锁装置：开锁抽屉全部解锁，隐藏式设计，不易损坏。5、车轮★5.1、车轮数量：4只5.2、车轮类型：万向静音轮，带刹车，适合各种路面，最大承重200kg。5.3、车轮尺寸：直径≤100mm，高度≤135mm。6、信息化配置6.1、多通道标签打印工作站6.1.1、打印工作站尺寸：主体335mm（长）×145mm（宽）×145mm（高），±5mm，显示屏210mm（长）×140mm（高）。6.1.2、热敏打印，五出口标签通道，分辨率不低于203DPI，打印速度不低于80mm/s。6.1.3、操作系统：不低于Android11，支持WiFi和蓝牙功能。6.1.4、硬件配置：四核主芯片，主频最高1.5GHZ，内存2GB+16GB，≥8寸IPS触摸屏幕，屏幕分辨率不低于800*1280，采用USB2.0接口，电源适配器12V/2A。6.1.5、可一键打印药品标签、导管标签、效期标签。6.1.6、标签纸尺寸：40mm×17mm，80mm×17mm（颜色：红、黄、蓝、绿、紫、白）。★6.1.7、配件：加高安全护栏1个；副抽屉工作台1个；中控密码锁1个；白色挂篮1个310（长）×150（宽）×110mm（高），±5%；白色挂篮1个295（长）×115（宽）×95mm（高），±5%；2L利器盒黄色2个；污物桶黄灰色2个165（长）×165（宽）×235mm（高），±5%；抽屉ABS隔板标配九宫格（长2个，短2个）；资料盒1个310×70×320×10mm，±5%；不锈钢架1个；翻斗盒长5个138×宽117×高163mm；抽屉标识活动水晶卡槽5个（可定制卡片标签内容）；托架1个；药品标签4个；效期标签1个。7、带有麻醉药品管理系统，可实现以下要求：7.1、药品耗材数据库模块：支持手动录入修改、支持Excel批量导入等。7.2、库存管理模块：支持出入库管理、支持设置药品耗材的库存，以及最小库存、最大库存、领取基数、补充基数、批次管理、有效期等。7.3、效期监测管理：主动监测全部物品的效期情况，可以设置提醒时机、提醒频次、提醒方式（系统语音提示、界面压屏提示、短信提示、微信消息提醒）。7.4、用量监测管理：主动监测全部物品的用量情况，可以设置提醒时机、提醒频次、提醒方式（系统语音提示、界面压屏提示、短信提示、微信消息提醒）。7.5、药品耗材定位管理：按层-行-列的三级结构，精确放置每一种物品，能够动态生成实时车辆物品定置图。7.6、电子台账：包括药品耗材使用电子台账，药品耗材点检电子台账，交接班电子台账，药品耗材补充电子台账，报废电子台账，车辆维保电子台账等。7.7、车辆使用管理：支持车辆领用归还管理，车辆维保管理，车辆位置管理等；7.8、用户权限管理：支持三级权限管理，不同用户不同权限，保证数据安全。7.9、用药辅助工具：系统预置常见麻醉药品的使用方法、建议剂量和给药方式等信息，也支持用户维护数据库。并根据每种药品的说明书，预置简单的麻醉药品剂量计算器，辅助麻醉医生为患者制定给药剂量。7.10、学术信息管理：根据药品耗材的批号或通用名，提供最近一年的质量问题公告、期刊研究信息、用法用量研究等内容。7.11、交互功能：支持语音、扫码、RFID、手工录入、接口导入等多种方式。7.12、决策支持功能：定期汇总各个维度的信息，如用药信息、管理信息、维保信息等，按模板生成综合信息，主动推送给相关负责人。★（2）配置要求1、送药车51套

采购包2：

标的名称：靶控注射泵工作站（六通道）

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1			（1）技术要求1、整体配置要求★1.1、单套配置输液组架一套，TCI注射泵4台，注射泵2台。★1.2、注射泵采用手动或电动推杆，推头具备离合器，可捏柄操作手动伸缩推杆。2、输注工作站2.1、同步信息功能：修改工作站内任意一台泵上系统参数，工作站及其他泵内信息自动同步修改。▲2.2、注射泵采用手动或电动推杆，注射器安装后可用手动安装固定注射器尾夹。▲2.3、输液工作站可与中央监护系统通过有线或无线方式相连，监护系统具有药物持续质量改进功能，并新建形成报告，可对输注泵报警事件，药物液量，输注模式等进行统计对比。2.4、标配RJ45端口及USB3.0多功能接口，提供有线或无线网络模块，支持与CIS,HIS,手麻系统等系统相连。▲2.5、支持通过无线或有线方式连接远程输注控制器，可远程实现对工作站输注参数的监控和设置（提供检验报告或宣传彩页证明材料）▲2.6、支持选配磁共振兼容工作站，可在磁共振环境下正常使用。（需提供选配产品注册证或宣传彩页等证明材料）3、注射泵：▲3.1、全中文软件，触摸式电阻（非电容）屏操作界面。3.2、能自动识别注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml。▲3.3、注射器装载方式支持手动装载；无需任何配件，支持两个泵之间叠加；（提供操作手册或宣传彩页证明材料）3.4、速率可调范围：0.1-2000ml/h，递增：0.01ml/h（0.1-99.99ml/h），0.1ml/h（100-999.9ml/h）,1ml/h（1000-2000ml/h）。预置量范围：0.10-9999.99ml，最小增量0.01ml。3.5、注射精度：≤±2%，机械精度≤±0.5%3.6、快进流速范围：0.1-2000ml/h，具有手动快进、半自动快进、自动快进三种方式可选（提供操作手册或宣传彩页证明材料）▲3.7、不小于3寸彩色电阻式触摸屏，屏幕输注主界面具有剂量速度指示棒，包括药物输注流速和药物剂量速度，支持软限指示、正常范围指示；3.8、实时动态显示管路中的压力数值，压力阀值至少12档可调；▲3.9、注射模式至少包含速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、TIVA模式、微量模式；（提供操作手册或宣传彩页证明材料）3.10、KVO速度：0.10–5.00ml/h可调且可关闭（步进0.01ml/h）。3.11、注射过程中无需中断输液就能更改速度，且输注主界面具有三级放大功能；3.12、具有注射器位移监测系统，实时监控注射器位移，并有报警提示。3.13、内置锂电池：连续工作时间≥10小时@5mL/h，关机充电条件下从0到充满时间≤4小时。▲3.14、分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息，报警音量至少10级可调。（提供操作手册或宣传彩页证明材料）▲3.15、注射泵具有RJ-45网络接口，可连接网线，实现有线联网。（提供操作手册或宣传彩页证明材料）4、TCI注射泵:4.1、自动识别注射器规格为2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml的注射器。▲4.2、≥11种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、间歇模式、TIVA模式、TCI模式、级联输液模式。4.3、TCI模式时可显示常用静脉麻醉药物的实时血浆浓度、效应室浓度，可提供血药浓度预测。4.4、具有丙泊酚、瑞芬太尼、舒芬太尼的药代动力学模型， 丙泊酚具有儿童模型。4.5、速率范围：0.1-2000ml/h，递增：0.01 ml/h。▲4.6、支持体重选择㎡单位，由体表面积（BSA）计算剂量速度。4.7、预置量设定范围：0.10-9999.99mL（最小增量0.01mL）。4.8、注射精度：≤±2%、机械精度：≤±0.5%。KVO速度:0.1-5.0mL/h可调。4.9、TCI模式输注过程中通过按键可以切换观察苏醒浓度、苏醒时间、血浆浓度、效应室浓度、平衡时间、药量和运行时间等参数。（提供操作手册或宣传彩页证明材料）4.10、阻塞压力检测范围：150 -975mmHg, 12档可调，动态显示管路的压力状态。▲4.11、采用电阻（非电容）触摸屏操作，全中文显示；(提供操作手册或宣传彩页证明材料)▲4.12、注射器具有三种装载模式：手动模式、自动模式、手自一体模式。4.13、内置锂电池：连续工作时间≥10小时@5mL/h，关机充电条件下从0到充满时间≤4小时。▲4.14、注射泵具有RJ-45网络接口，用于连接网线，实现有线联网。（提供操作手册或宣传彩页证明材料）★（2）配置要求1、靶控注射泵工作站（六通道）6套

标的名称：靶控注射泵工作站（四通道）

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1			（1）技术要求1、工作站▲1.1、输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，可组合成2/4/6/8等通道。1.2、可直接接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看。▲1.3、通过中央站可远程控制系统内输液泵、注射泵，支持速度、预置量、快进等参数远程设置及更改。★1.4、每套工作站配置4台注射泵。2、注射泵▲2.1、注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5%。▲2.2、速率范围：0.01-2300ml/h, 最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h。2.3、快进速度范围：0.01-2300ml/h。2.4、可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。▲2.5、支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml。2.6、注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作。2.7、至少具备8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式；具备联机功能。▲2.8、可支持镇痛药、化疗药、胰岛素等药物输注（提供彩页或说明书证明文件）。★2.9、每套工作站中三台注射泵配置TCI模式，TCI模式支持三种药物：丙泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持丙泊酚小儿药代模型。▲2.10、具备≥3.5英寸彩色显示屏，屏幕为电容触摸屏。2.11、支持药物库：可储存≥5000种药物信息。2.12、支持药物色彩标识：选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色。2.13、压力报警阈值至少15档可调，最低可设置50mmHg。2.14、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。2.15、信息储存：可存储≥3500条的历史记录。2.16、电池工作时间≥5小时@5ml/h。2.17、防异物及进液等级≥IP33。2.18、整机重量≤1.7kg。2.19、可在救护车使用（提供彩页或说明书证明材料）。2.20、输注泵可升级接入监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看。★（2）配置要求1、靶控注射泵工作站（四通道）27套

标的名称：隔离输液工作站

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1			（1）技术要求1、输注监控系统参数★1.1、配置：控制单元+输注工作站（TCI注射泵3台+注射泵1台）。1.2、控制单元为电脑一体机，采用触屏操作。1.3、支持横屏和竖屏两种显示方式。1.4、可监控同一病人1-16通道输注工作站使用，输液泵、注射泵自由组合。1.5、可实时显示输注泵的槽位号、类型、工作状态以及输注流速，预置量和输注时间等参数。▲1.6、远程触控屏幕可直接控制输注工作站内输液泵、注射泵，支持速度、预置量、快进等参数设置及更。1.7、远程触控屏幕和输注工作站分离式结构设计，远程触控屏幕可以支持远程控制输注工作站，不受距离和空间限制。▲1.8、远程触控屏幕通过单手指拖曳图标即可对工作站中输液泵、注射泵完成级联设置。支持运行中的级联设置。1.9、可回顾≥168h的输注数据1.10、可储存≥10000条历史记录1.11、可自动生成液体平衡图1.12、可自动统计≥168h用药数据2、输注工作站参数2.1、每套多通道输液工作站可插入1-4个输液泵或推注泵，组合箱、输液泵、注射泵之间可直接组合成多道泵，最多可扩展至16个泵位。2.2、每套多通道输液工作站可任意组合输液泵与注射泵（注射泵和输液泵的个数、位置根据临床需要可任意组合，使用中移除其中任何一台泵不影响其它泵的工作连续性），模块化设计，即插即用，可热插拔。▲2.3、多通道输液工作站可实现≧2个任意输注泵模块之间具备中继功能，可进行无缝连续输液；且中继的顺序既可以自定义，又可以按照槽位从上到下的顺序依次衔接。2.4、任意输注泵模块之间无需任何附件即可自由组合固定，具有可拆卸提手。▲2.5、具有3C级联系统：物理顺序级联、循环级联、任意顺序级联。（提供彩页或说明书证明材料）2.6、级联系统中可实现级联组设置，级联组可通过不同颜色显示，且能实现级联组一键参数同步设置。2.7、多通道输液工作站采用内置集成化电源、数据管理。▲2.8、内置至少包含无线网络、有线RJ45网络模块以及USB3.0多用途接口，可与静脉输注中央站连接并进行数据交换。2.9、多通道输液工作站仅需一根电源线，具有输液管路整理功能▲2.10、多通道输液工作站控制器和组合单元不需要额外工具即可分离。3、注射泵模块参数3.1、自动识别注射器：规格为2ml、3ml、5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml所有符合标准的注射器3.2、输液模式≥9种可选：速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、TIVA模式、级联输液模式（配合磁共振工作站）；▲3.3、速率范围：0.1-2000ml/h，以0.01 ml/h递增3.4、注射精度：≤±2%、机械精度：≤±0.5%3.5、阻塞压力检测范围：150 -975mmHg，可以选择12档阻塞级别，并且可以动态显示管路的压力状态▲3.6、三种注射器装载方式手动模式、自动模式、手自一体模式3.7、触摸屏操作，全中文彩色显示，≥80度可视角；3.8、报警：至少包含输注即将完成；输注完成；输注完成进入KVO；注射器即将排空；注射器排空；输注阻塞；电池电量低；电池耗尽，即将关机；无电池；无外部电源；KVO完成；遗忘操作；级联失效；待机结束；压杆异常；推头异常；阻塞预警；管路脱落；推头位移异常等。3.9、能够存储、回放≥2000组历史信息记录。3.10、重量：≤2 Kg（含锂电池）。3.11、锂电池续航连续使用时间：≥10小时@5mL/h。3.12、输注快进过程可视化展示，显示快进进度条。3.13、注射器垂直方向180°直观物理可见。▲3.14、无需任何配件，支持两个泵之间叠加。▲3.15、支持药物库功能，可支持新建≥30个文件夹，储存≥5000种药物信息，能够快速实现药物查找、参数自动录入、剂量换算等功能。4.TCI注射泵模块参数:4.1、自动识别注射器规格为2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml的注射器。▲4.2、输液模式≥11种可选：速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、间歇模式、TIVA模式、TCI模式、级联输液模式。4.3、TCI模式时可显示常用静脉麻醉药物的实时血浆浓度、效应室浓度，可提供血药浓度预测。4.4、具有丙泊酚、瑞芬太尼、舒芬太尼的药代动力学模型， 丙泊酚具有儿童模型。4.5、速率范围：0.1-2000ml/h，递增：0.01 ml/h。▲4.6、支持体重选择㎡单位，由体表面积（BSA）计算剂量速度。4.7、预置量设定范围：0.10-9999.99mL（最小增量0.01mL）。4.8、注射精度：≤±2%、机械精度：≤±0.5%。KVO速度:0.1-5.0mL/h可调。4.9、TCI模式输注过程中通过按键可以切换观察苏醒浓度、苏醒时间、血浆浓度、效应室浓度、平衡时间、药量和运行时间等参数。（提供操作手册证明材料）4.10、阻塞压力检测范围：150 -975mmHg, 12档可调，动态显示管路的压力状态。▲4.11、采用电阻（非电容）触摸屏操作，全中文显示；(提供操作手册或说明书证明材料)▲4.12、注射器具有三种装载模式：手动模式、自动模式、手自一体模式。4.13、内置锂电池：连续工作时间≥10小时@5mL/h，关机充电条件下从0到充满时间≤4小时。▲4.14、注射泵具有RJ-45网络接口，实现有线联网。（提供操作手册或说明书证明材料）★（2）配置要求1、隔离输液工作站2套

标的名称：中央监护系统

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1			（1）技术要求1、具备远程PC浏览软件，可安装到办公电脑上，查看病人数据。2、远程浏览软件支持查看病人的实时数据，可查看的参数及波形种类要求与中央站保持一致。3、支持不同中央站之间可相互查看对方的病人数据。4、支持不同中央站之间转移病人数据。▲5、支持升级病人氧合情况概览，包括血流动力学和氧合参数趋势，SpO2和报警统计，并支持报告打印。6、支持集中获取网络中病人监护仪信息（至少包含设备名称，序列号，软件版本等）。7、支持通过中央站集中配置网络中的监护仪。8、可支持中央站虚拟化（VMWare），并能够提供相关说明文档。▲9、支持Windows Server 2008、Windows Server 2012、Windows Server 2016、Windows Server 2019操作系统。10、中央站具备双硬盘数据冗余功能。▲11、具备密码保护功能，远程访问中央站上的数据，需输入密码。12、具备数据断网续传功能，至少保证断网48小时内，数据不会丢失。▲13、中央站/工作站支持升级单病床同品牌的监护仪、呼吸机、输注设备信息集中显示。14、具备时间同步功能，可与医院时钟服务器连接，并对联网的监护仪进行时间同步。15、中心监护系统间及中心监护系统与监护设备之间均采用单播方式进行通信。16、中心监护系统能够兼容同品牌下所有的监护仪及遥测产品，包括早期（10年以内）提供的产品。17、中央站/工作站支持≥64床病人集中管理。▲18、支持升级移动终端报警管理软件，支持在Android平台运行，支持对来自中心监护系统的报警进行接收，转发和查看。19、中央站/工作站可以控制监护仪接收、解除、转移病人，要求中央站/工作站可以控制监护仪启动、停止NIBP测量，要求中央站/工作站可以控制监护仪报警暂停、复位，调整报警开关、级别、上下限。▲20、中央站/工作站支持配置病人姓名隐私保护，如张三可显示为张*。▲21、中央站/工作站支持手动或自动夜间模式功能，夜间模式下可降低报警音量。▲22、提供病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息，并支持报告打印。▲23、具备彩色打印的功能。▲24、支持升级提供病人心电活动的统计结果，支持查看病人的典型心电图，并支持报告打印。★（2）配置要求1、中央监护系统2套

采购包3：

标的名称：数字减影血管造影机

序号	符号标识	技术要求名称	技术参数与性能指标
1			（1）技术要求1.1、设备名称：单C臂数字平板血管造影系统1.2、设备用途：可以完全满足心脏、神经、肿瘤、外周等介入放射学检查与治疗1.3、配备全新人工智能AI影像平台2、技术要求和参数2.1、机架系统（C型臂）2.1.1、全自动单向C型臂2.1.2、机架系统机械轴≤3轴2.1.3、机架系统所有轴全部为电动而非手动2.1.4、不需要移动床面，机架可从床的头侧直接旋转到导管床的左侧或右侧进行透视和采集2.1.5、C臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致，即单独旋转任何一轴都不改变视野中心，二轴或三轴同时旋转也不改变视野中心。2.1.6、C型臂无显示死角▲2.1.7、C型臂有效弧深≥105cm2.1.8、L臂旋转范围≥180°2.1.9、床旁智能手柄控制机架和床的运动2.1.10、落地机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100°2.1.11、落地机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥55° CAU≥55°2.1.12、C型臂最大旋转速度：≥40°/秒2.1.13、平板及球管具有碰撞保护功能2.1.14、可由用户设置并存储机架位置：≥70种，能实施自动复位功能2.1.15、SID 范围≥89cm, 且≤119cm2.2、导管床系统2.2.1、落地式导管床，床面为碳纤维合成2.2.2、承重：≥300KG▲2.2.3、床长（不含延长板）≥300cm2.2.4、床宽≥45cm▲2.2.5、纵向移动≥130cm2.2.6、横向移动≥25cm▲2.2.7、水平旋转≥360°（±180°）2.2.8、垂直移动范围≥30cm2.2.9、床面最低高度≤80cm，床面最高高度≥105cm2.2.11、床面移动有电动模式和手动模式2.2.12、具备床旁中控触摸屏2.3、X线发生器系统2.3.1、高频逆变高压发生器，功率≥100KW2.3.2、最大管电流≥1000mA、最大管电压≥125kV2.4、球管系统2.4.1、高速旋转阳极球管，阳极转速≥7,800转/分2.4.2、最大管电流≥1000mA★2.4.3、球管阳极热容量≥3.5MHU▲2.4.4、球管阳极散热功率≥6500W2.4.5、管套热容量≥6.5MHu▲2.4.6、球管焦点≥3个, 带有焦点自动切换功能2.4.7、大焦点≥1.0▲2.4.8、小焦点≤0.3▲2.4.9、大焦点功率≥105kW▲2.4.10、小焦点功率≥20kW2.4.11、球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却2.4.12、球管内置栅控技术，非高压发生器控制2.4.13、30分钟以上连续透视功率≥3200W2.4.14、10分钟最大透视功率 ≥4500W2.5、数字化平板探测器2.5.1、采用非晶硅数字化平板探测技术▲2.5.2、为了兼顾全院介入的需要，平板有效探测面积要求边长≥40cm × 40cm▲2.5.3、平板探测器为正方形，在术中不需要调整平板方向2.5.4、在20cm的视野下仍可达到1024×1024的采集矩阵▲2.5.5、平板采集模式DQE≥80%▲2.5.6、平板透视模式DQE≥80%2.6、透视与采集2.6.1、数字脉冲透视2.6.2、最大脉冲透视频率≥30帧/秒2.6.3、可进行减影透视和非减影透视2.6.4、在透视过程中，不间断透视，就可以进行减影透视背景的百分比调整2.6.5、透视路图功能2.6.6、透视末帧图像保持2.6.7、在无X-Ray射线条件下，可进行视野大小的调整2.6.8、透视图像存储图像数量≥450幅2.6.9、透视图像存储时间≥60秒2.6.10、双向透视图像存储，在透视采集结束前和透视采集结束后都可以进行2.6.11、具有实时DA采集和实时DSA采集功能2.6.12、采集矩阵：≥1024x1024，14bit2.6.13、心脏采集模式，最大脉冲≥30帧/秒2.6.14、透视采集模式，最低≤3.75帧/秒2.6.15、具有实时旋转数字减影采集功能2.6.16、支持心脏冠脉采集多维旋转路径，并可存储路径2.6.17、具有透视存储序列和采集序列回放功能2.6.18、支持下肢血管跟踪造影功能（非步进或步进式血管造影功能）2.6.19、下肢血管造影实时减影，追踪造影速度可控2.6.20、下肢血管造影采集完成后，不需要人工手动拼接全下肢图像，工作站上自动形成自动拼接的无缝的全下肢图像2.6.21、具有三维采集模式，最大角度≥200°最快速度≥40°/秒2.6.22、在所有视野下均可以进行三维采集2.6.23、采集序列可进行分段设计程序，并且每段曝光时间均可在曝光过程中手动中止并自动进行下一段曝光程序2.6.24、三维采集后，图像自动传输至工作站，无需人工干预2.6.25、支持VR重建，MIP重建，透明化重建，仿真内窥镜的重建功能2.6.26、支持断面图像冠状位/矢状位/轴位同屏联动显示功能，并且可以随时切换窗口2.6.27、支持减影3D功能2.6.28、对一组采集数据的蒙片图像、造影图像及减影图像可同时进行三组三维数据重建2.6.29、一次3D采集快速三维重建，同时获得血管、骨骼、弹簧圈/支架植入物、软组织断面、仿真内窥镜等多种三维容积图像2.6.30、多容积三维同步追踪技术锁定病灶部位，多屏联动同步显示血管外部、腔内和断面的病灶大小、位置、形态及供血路径▲2.6.31、多容积三维影像融合技术，将不同血管、骨骼、植入物等进行精确融合显示，≥5种容积以上（需提供技术白皮书或说明书证明文件）2.6.32、支持数字平板血管机高清类CT扫描和重建协议，且数据最大采集帧幅≥500帧▲2.6.33、类CT功能至少4种FOV可选择，且具备去金属伪影技术及运动冻结技术，获得高清影像2.6.34、支持C臂CT的软组织图像，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建2.6.35、最快采集速率≥50帧/秒2.6.36、具有专用的快速腹部C臂CT成像程序:采集时间≤5S，传输及重建时间≤25S，以减少呼吸运动造成的伪影2.6.37、具备多模态影像融合技术，可直接应用CT、MR等影像与DSA实时透视影像配准，进行三维导航；2.6.38、具备模拟栓塞技术，在注射栓塞剂之前可在VR和断层影像上模拟显示栓塞剂弥散范围，找到最佳注射点；2.7、低剂量技术2.7.1、提供X射线球管内栅控技术以降低剂量2.7.2、采用滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预2.7.3、提供防散射线栅格技术2.7.4、可以提供低剂量的透视协议，床旁一键可实现剂量减半2.7.5、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值2.8、主机系统工作站2.8.1、病人登录及检索功能2.8.2、主机图像处理功能2.8.3、主机能够自动和手动对图像进行定标2.8.4、主机硬盘图像存储1024×1024矩阵，容量≥68000幅2.8.5、主机系统一个显示器，用于显示主机系统资料，≥19英寸2.9、监视器吊架及医疗专用图像监视器2.9.1、操作间监视器吊架2.9.2、控制室一个不低于19英寸医用专用图像显示器、操作室四个不低于19英寸医用专用图像显示器2.9.3、医用专用图像显示器分辨率≥1024×12802.9.4、监视器吊架可移动至床的两侧2.9.5、监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥280°2.10、原厂后处理工作站2.10.1、工作站可浏览和处理CT、MR及PET的图像2.10.2、可进行图像二维处理：包括图像全幅和局部放大；多幅图像显示；图像边缘增强、边缘平缓；图像正负像切换，血管的测量，心室功能分析，支架精显/支架血流精显图像处理，下肢全景追踪无缝自动拼接等2.10.3、可进行图像三维处理：包括3D/SUB3D快速重建，提供VR重建，MIP重建，透明化重建，仿真内窥镜的重建功能等，提供多屏联动，支持多容积三维影像融合等2.10.4、提供血管狭窄分析软件包，可对血管段进行二维测量及狭窄功能分析2.10.5、提供心室功能分析、心室射血分数分析、具备中心线法室壁运动分析功能2.10.6、DVD/CD刻录图像存储：配备全兼容性的CD刻录系统，图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI），所刻光盘可在普通PC机上回放2.10.7、工作站胶片打印功能2.10.8、工作站端口开放，可与其他支持标准DICOM 3.0的影像设备和PACS相连2.10.9、工作站内存≥32GB、硬盘≥1T2.10.10、工作站CPU为Intel Xeon 、六核心、主频≥3.0GHz2.10.11、工作站显示器2台，≥19英寸2.11 其它2.11.1、支持远程维修接口、相机数字化接口、高压注射器接口2.11.2、提供对讲系统、悬吊式手术灯一个、红外遥控器两个、头托一个2.11.3、主机内置式原厂UPS，外部电源意外中断时，可保证病人的诊疗信息不丢失，并提供设备正常关机的电力供应。2.12、配备床旁射线防护帘、悬吊式射线防护屏1套。★（2）配置要求1、数字减影血管造影机1套。

3.3.服务要求

3.3.1.服务内容要求

采购包1：

序号	符号标识	服务要求名称	服务要求内容
无

采购包2：

序号	符号标识	服务要求名称	服务要求内容
无

采购包3：

序号	符号标识	服务要求名称	服务要求内容
无

3.3.2.商务要求

采购包1：

序号	符号标识	商务要求名称	商务要求内容
1	★	交货时间	自合同签订之日起30日
2	★	交货地点	成都市第三人民医院
3	★	支付方式	分期付款
4		付款进度安排	1、合同签订后，中标人开具合格票据，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的40.00%2、中标人完成送货，经采购人初验收合格且中标人提供合格票据，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的50.00%3、中标人完成对货物的安装、调试，经采购人复验收合格，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的10.00%
5	★	验收、交付标准和方法	与招标文件“2.6.6.履约验收方案”内容一致。
6	★	质量保修范围和保修期	投标人对整套设备保修不低于3年，保修期内供应商应负责设备的维修及抢修以及及时提供所更换的零部件，维修更换的材料和配件以及供应商技术服务人员所产生的一切费用均由供应商承担。维修响应时间2小时内，24小时内不能修复，投标人必须及时提供备用设备确保临床使用。投标人承诺若中标后，在合同签订时提供生产厂家对保修期的承诺函（投标时提供承诺函）。所投产品建议使用年限不低于6年。国产：所投产品生产日期至产品送达之日不超过90日。
7	★	违约责任与解决争议的方法	详见合同文本-2024年度医用设备购销合同模板中的“12.违约责任与13.争议解决”内容。
8	★	包装方式及运输	涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

采购包2：

序号	符号标识	商务要求名称	商务要求内容
1	★	交货时间	合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。
2	★	交货地点	成都市第三人民医院
3	★	支付方式	分期付款
4		付款进度安排	1、合同签订后，中标人开具合格票据，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的40.00%2、中标人完成送货，经采购人初验收合格且中标人提供合格票据，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的50.00%3、中标人完成对货物的安装、调试，经采购人复验收合格，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的10.00%
5	★	验收、交付标准和方法	与招标文件“2.6.6.履约验收方案”内容一致。
6	★	质量保修范围和保修期	投标人对整套设备保修不低于3年，保修期内供应商应负责设备的维修及抢修以及及时提供所更换的零部件，维修更换的材料和配件以及供应商技术服务人员所产生的一切费用均由供应商承担。维修响应时间2小时内，24小时内不能修复，投标人必须及时提供备用设备确保临床使用。投标人承诺若中标后，在合同签订时提供生产厂家对保修期的承诺函（投标时提供承诺函）。所投产品建议使用年限不低于6年。国产：所投产品生产日期至产品送达之日不超过90日。
7	★	违约责任与解决争议的方法	详见合同文本-2024年度医用设备购销合同模板中的“12.违约责任与13.争议解决”内容。
8	★	包装方式及运输	涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

采购包3：

序号	符号标识	商务要求名称	商务要求内容
1	★	交货时间	合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收。
2	★	交货地点	成都市第三人民医院
3	★	支付方式	分期付款
4		付款进度安排	1、合同签订后，中标人开具合格票据，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的40.00%2、中标人完成送货，经采购人初验收合格且中标人提供合格票据，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的50.00%3、中标人完成对货物的安装、调试，经采购人复验收合格，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的10.00%
5	★	验收、交付标准和方法	与招标文件“2.6.6.履约验收方案”内容一致。
6	★	质量保修范围和保修期	投标人对整套设备保修不低于3年，保修期内供应商应负责设备的维修及抢修以及及时提供所更换的零部件，维修更换的材料和配件以及供应商技术服务人员所产生的一切费用均由供应商承担。维修响应时间2小时内，24小时内不能修复，投标人必须及时提供备用设备确保临床使用。投标人承诺若中标后，在合同签订时提供生产厂家对保修期的承诺函（投标时提供承诺函）。所投产品建议使用年限不低于6年。国产：所投产品生产日期至产品送达之日不超过90日。
7	★	违约责任与解决争议的方法	详见合同文本-2024年度医用设备购销合同模板中的“12.违约责任与13.争议解决”内容。
8	★	包装方式及运输	涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

3.4.其他要求

1.投标人保证年开机率大于95％（365天/年计算），若≤95％则每少1天保修期延长2天。2.交货时应提供的技术资料：2.1原产地证明书(由制造厂签发)；2.2提供主机及配套设备的安装图纸及说明；2.3提供主机及配套设备使用说明书、维护手册、维修密码；2.4备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料；2.5其它相关技术资料。3.安装调试及验收：★3.1中标人负责设备安装、调试。★3.2货物到达现场后，中标人接到采购人通知后7日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。3.3中标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。设备安装调试完毕后，中标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。★3.4验收标准以招标文件、中标方投标文件和相关行业标准为准。4.售后服务：★4.1在设备保修期内，零配件维修更换产生的所有费用（含零配件费用）均由投标人承担，并在合同《零配件清单》中列明零配件名称、型号及价格等信息。在设备保修期第1年度内，易耗品更换等产生的所有费用（含易耗品费用）均由投标人承担，并在合同《易耗品清单》中列明易耗品名称、型号及价格等信息。未在《易耗品清单》中列明的易耗品或投标文件未提供《易耗品清单》的，视为投标人对采购内容及《配置清单》中项目在保修期内提供整体保修（包括零配件、易耗品等），产生的所有费用均由投标人承担。（必须提供配置清单、零配件清单、易耗品清单，否则为无效投标，无零配件或易耗品，清单填“无”）★4.2设备保修期超过1年的，设备保修期第2年开始至保修期满，易耗品更换等产生的所有费用（含易耗品费用）均由采购人承担。4.3投标人保证所投产品的生产厂家需配备不少于一名的原厂维修工程师，提供工程师名单、电话。4.4投标人保证所投产品的生产厂家应对操作人员进行培训，并保证正常使用。4.5若采购人有接入物联网系统需求，中标人及设备生产厂家须无条件配合。【此处不适用符合性审查序号1审查内容，若不提供承诺函则按无效处理】★5.付款方式：政府采购合同签订前，中标人向采购人支付合同金额的5%作为履约保证金；合同签订后，中标人开具合格票据，五个工作日内采购人向中标人支付40%的预付款；中标人完成送货，经采购人初验收合格且中标人提供合格票据后十个工作日内，采购人向中标人支付合同总价款的50%；中标人完成对货物的安装、调试，经采购人复验收合格且中标人提供发票后十个工作日内，采购人向中标人支付合同总价款的10%。（由于系统格式限制，各包的付款进度安排以此为准）6.项目情况说明（以下内容仅作说明告知供应商，不做评审内容）6.1《易耗品清单》中易耗品如未全部列明，设备后期使用中产生清单外的易耗品视为与设备保修期一致，保修期内产生的所有费用均由投标人承担。凡属于一次性使用医用耗材或四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品不纳入《易耗品清单》范畴。6.2配置清单须与分项报价明细表中的内容一致，投标人《配置清单》的内容原则按配置要求（参数中有具体明细的）进行填写，整体配置不便拆分的也可采用采购标的加采购标的数量来响应。6.3《零配件清单》及《易耗品清单》中名称和价格为必填项，关于型号有则对应填写，无则填无。6.4若投标设备需要使用配套医用耗材，该耗材类别若属于四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统范围内的医用耗材，须在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统上挂网。