一、项目基本信息

项目名称： 贵州省第二人民医院设备更新项目十一

项目编号： GZWH-2025-25113（11）

采购预算： ******** 元

最高限价： ******** 元

二、公示期限（不少于2个工作日）

时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁*

三、其他补充事宜

采购预算确定依据： 政府采购计划书

四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）

1、采购人信息

采购单位名称： 贵州省第二人民医院

项目联系人： 李老师

联系电话： 186********

2、代理机构

代理全称： 贵州卫虹招标有限公司

联系人： 杨燕红、王旖旎 、邹燕

联系方式： 152********

五、附件

附件信息：

项目十一 需求.pdf

第四章评标办法

第一节资格性审查

1．根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政

部令第87号）的规定，采购人或采购代理机构依法对投标人的资格进行审查。

必要时，采购人有权另行组建资格审查专家小组对投标人的资格进行审查。

2．在资格审查过程中，除了对投标人的资格证明文件进行形式审查外，必

要时，采购人或采购代理机构有权通过官方网站等对投标人提供的证明文件的真

实性进行核实。

3．未通过资格审查的投标人，不得进入评标程序。合格的投标人不满足3

家的，项目/产品包/品目不得进入评标程序。

4．资格性审查内容：

序号	资格性审查内容
1	符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）	具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。
（2）	具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，提供经审计的2023年度（或2024年度）的财务报告，或2025年基本开户银行出具的资信证明；部分其他组织、自然人或成立时间未满一年的，没有经审计的财务报告，提供2025年银行出具的资信证明。
（3）	具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。
（4）	具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2025年任意三个月（与税款所属时期相符）缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2025年任意三个月（与税款所属时期相符）社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。
（5）	参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明（自行声明）。
（6）	法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（***********）、中国政府采购网（***********）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。
（7）	投标人自行承诺不存在下述情形：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2	本项目的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营
2	企业许可证（提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。
3	投标保证金证明材料。
4	提供法定代表人身份证明书。
5	提供法定代表人授权委托书（委托授权代理人时必须提交）。

第二节评标办法和定标原则

一、评标原则

1．认真贯彻国家有关法律、法规和政策，维护国家利益。

2．维护各方当事人的合法权益。

3．对所有投标人的评审，均采用相同的程序和标准。

4．按照招标文件确定的标准和方法，对投标人进行评审和比较。没有纳入

招标文件的标准和方法，不得作为评审的依据。

二、评标方法

本次评标采用综合评分法。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实

质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评

标方法。

综合评分的主要因素是：价格、技术、业绩、服务、履约能力等。

评标时，评标委员会各成员独立对每个有效投标人进行评价、打分，然后汇

总每个投标人每项评分因素的得分。

评审得分＝F1＋F2＋……＋Fn；F1、F2、……Fn分别为各项评分因素的汇

总得分。

三、评分标准

评审得分：100分，评分分值（权重）分配如下：

评分因素	投标报价分	技术分	商务分
分值	30	60	10

1．投标报价【满分30分】：

序号	评分因素	分值	评分标准
1.1	投标报价分	30	满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，
1.1	投标报价分	30	按照下列公式计算每个投标人的投标报价得分。投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30备注：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库〔2014〕68号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）及相关规定，在技术、商务等均满足采购需求的前提下，对享受价格扣除政策的企业给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。说明：（1）监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。（2）对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对符合本办法规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。（3）接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。（4）投标人必须对小型和微型企业、残疾人福利单位、监狱企业制造货物进行标注说明，且不得出现畸形报价，否则评标委员会有权不予认可。（5）组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。（6）投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》《监狱性单位声明函》和《中小企业声明函》所载内容必须真实，如有虚假，将依法承担相应责任，包括取消中标资格等。中小企业划分标准依照工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业《2011》300号）执行。（7）专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。

2．技术分【满分60分】：

序号	评分因素	分值	评分标准
2.1	投标产品技术参数评价（客观分）	55	评标委员会根据投标人所投产品的技术参数要求响应情况进行评审：（1）标注“▲”条款（重要条款）响应得分=（投标人满足标
2.1	投标产品技术参数评价（客观分）	55	注“▲”条款的数量÷招标文件中标注“▲”条款的总数量）×40分。（2）未标注“▲”和“★”条款（一般条款）响应得分=（投标人满足一般条款的数量÷招标文件中一般条款的总数量）×15分。注：投标人应清楚标注每条参数对应的证明材料，具体证明材料要求如下①以一级序号阿拉伯数字（如“1.”“2.”“3.”……）为一项，阿拉伯数字序号下有多级序号的，以最小级别序号为1项。②若条款明确要求提供指定类型的证明材料（如检测报告），投标人须严格按指定类型提交；若条款未指定材料类型、仅要求“提供证明材料”，投标人须提供除加盖生产制造商公章（进口产品的国内总代理视为生产制造商）的技术参数响应确认书（函）以外的其他材料（材料类型不限，可包括彩页、白皮书、产品说明书、检测报告等）。③若条款未明确要求指定类型的证明材料（如检测报告）或要求“提供证明材料”，投标人须提供投标产品的生产制造商技术参数响应确认书（函），并加盖生产制造商公章（进口产品的国内总代理视为生产制造商），以此作为判断投标产品响应的主要依据。同时提供投标产品的彩页或厂家技术白皮书或使用说明书或第三方机构出具的检验报告等任一资料作为佐证资料，佐证资料需明显标记出技术参数相应内容。④未按照要求提供证明材料或对同一条款的响应，佐证资料标记出的技术参数响应内容与生产制造商技术参数响应确认书（函）存在有不一致的解释（或证明）的视为负偏离响应；均按第（1）、（2）项规定扣分。⑤标注“★”符号的技术参数为实质性条款，不再作为本项评审的条款。⑥若投标产品的佐证材料为其他语言的，须同时提供中文翻译件，并以中文翻译件为准。⑦本项得分需保留小数点后两位，数值取舍遵循四舍五入原则。
2.2	功能要求综合评价（主观分）	5	评标委员会根据投标产品的质量和性能进行评价：（1）投标产品的质量、性能满足采购人使用需求，性能指标优越，性价比高得5分；（2）投标产品的质量、性能基本满足采购人使用需求，性能指标一般，性价比一般得3分；（3）投标产品的质量、性能存在瑕疵，性能指标配置低得1分；（4）投标产品的质量、性能不满足采购人使用需求得0分。注：产品的质量、性能满足使用需求，性能指标优越，性价比高是指：a.投标产品质量、性能基于采购需求的全口径，各项性能指标能够充分满足使用需求，逐条响应；b.投标产品的生产及使用符合相关标准要求，比如生产标准、检验标准等；c.符合采购人要求的技术特性，在同类产品中性能指标更优越；d.产品的性能和价值成正比或者超过它的价值，具有核心竞争力。产品的质量、性能基本满足使用需求，性能指标一般，性价比一般是指：a.投标产品基本满足采购文件要求的各项指标要求；b.投标产品的生产及使用基本符合相关标准要求；c.基本能够满足使用需求。产品的质量、性能存在瑕疵，性能指标配置低是指：a.投标产品对采购文件的响应存在负偏离；b.投标产品的生产及使用基本符合相关标准要求；c.部分功能及配置不满足采购需求。产品的质量、性能不满足使用需求是指：
2.2	功能要求综合评价（主观分）	5	投标产品不满足采购文件要求的多项技术指标要求，且技术参数评价分已被扣至0分。

3.商务分【满分10分】：

序号	评分因素	分值	评分标准
3.1	业绩评价（客观分）	2	评标委员会根据投标产品（非单一标项中核心产品）（相同品牌相同规格型号）自*开通会员可解锁*（以合同签订时间为准）至今的业绩情况进行评价：提供一份有效业绩得1分，满分2分。注：①须提供采购合同扫描件，合同须清晰体现与投标产品（非单一标项中核心产品）相同品牌相同规格型号（与报价明细表信息一致）的信息、合同签订日期和盖章，上述任一信息内容模糊无法确认或辨认的视为无效业绩。②业绩指投标产品（非单一标项中核心产品）本身的业绩，不限定为生产制造商或投标人的业绩；若提供非投标人的业绩，采购合同须同时加盖生产制造商公章，否则视为无效业绩。
3.2	质保期评价（客观分）	3	评标委员会根据投标人满足招标文件“第五章采购需求”/“三、商务要求”中质保期要求的不得分，在满足的基础上每整体增加1年质保期的得1.5分，最高可得3分。注：须提供加盖制造商公章的质保期承诺书（进口产品的国内总代理视为制造商）；不提供或承诺的内容有歧义的不得分。
3.3	售后服务方案评价（主观分）	5	评标委员会根据投标人提供的《售后服务方案》（包含但不限于：售后服务范围、保障措施、人员安排、服务体系等）进行综合评价：（1）售后服务方案具体全面，服务范围广泛，保障措施完善，人员齐全，服务体系全面合理、售后服务及时性科学合理得5分；（2）售后服务方案较简单，服务范围、保障措施、人员配置、服务体系一般、售后服务及时性较合理得3分；（3）售后服务方案粗陋，服务范围、保障措施、人员配置、服
3.3	售后服务方案评价（主观分）	5	务体系较差、售后服务及时性较差得1分；（4）售后服务方案不满足采购人需求或未提供售后服务方案得0分。注：售后服务方案具体全面，服务范围广泛，保障措施完善等指：a.提供的方案基于采购需求的全口径，提出具有可行性的现状情况预判；b.准确把握方案中的重、难点，分析各类情况可能发生的不可预见性，并尽可能列明多种详细预案；c.针对不同的需求，能提供个性化的解决方案，可以举例论证；d.对于资料、数据等响应方案的支持材料提供详细、具体，具有一定的论证支持性。售后服务方案较简单、服务范围一般等指：a.方案基本完整，与采购需求不存在响应缺项；b.对方案分步骤作出论证，展开分析或列明可行的具体解决方案；c.针对不同的需求，能提供较为可行的解决方案；d.提供有资料、数据等响应方案的支撑材料。售后服务方案粗陋，服务范围较差等指：a.只对方案作出标题式的简单论证，并未展开分析或列明可行的具体解决方案；b.部分资料、数据等响应方案的支撑材料提供过于简单。售后服务方案不满足采购人需求指：a.响应方案不完整，与采购需求存在明显的响应缺项；b.方案不切实际，操作困难，与采购需求相违背。

说明：①投标人须提供以上评分标准中涉及到的资料和证明材料供评标委员会

评审，并清晰标注页码；②评标委员会认定投标的响应性仅根据投标文件本身的

内容，不得寻求外部的证据；③投标人应按上述评分标准自行提供有关方案或证

明资料。④投标文件中若存在多项证明材料针对同一事项（或技术参数）有不一

致的解释（或证明）的，评标委员会无法确认以哪一个为准的，有权视为“负偏

离”响应处理。

四、评标流程

1.符合性检查。评标委员会对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，

以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

2.符合性审查内容：

序号	评审因素	符合性审查内容
1	报价合理性审查	报价合理，或投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响服务质量或不能诚信履约的，能够应评标委员会要求在规定时间内提供书面说明或提交相关证明材料证明其报价合理性的。
2	技术实质性内容审查	满足招标文件中“采购需求”中对应标项的“二、技术参数要求”标注★条款或内容，不满足视为无效投标。
3	商务实质性内容审查	满足招标文件“采购需求”中的“商务要求”，不满足视为无效投标。
4	无效投标审查	招标文件“第三章投标人须知”第23.4条款中认定为无效投标的情形。

3.澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明

显文字和计算错误的内容，评标委员会以书面形式要求投标人做出必要的澄清、

说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正以书面形式回复，且不得超出投标

文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，并由授权代表签字。

4.比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对合格的投标人进行

商务和技术评审，综合比较与评分。

5.推荐中标候选人名单。评标委员会根据投标人评审得分高低排定名次。按

评审得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分

且投标报价相同的，按照技术、商务的得分由高到低顺序推荐。汇总后评审得分

由高到低的前3名为中标候选人。

6.编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评委成员签字的原始评标

记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：

（1）公告刊登的媒体名称、开标日期和地点。

（2）投标人名单和评标委员会成员名单。

（3）评标方法和标准。

（4）开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因。

（5）评标结果，确定的中标候选人名单或者采购人是否委托评标委员会确

定中标人。

（6）其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进

行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。

五、定标原则

1.采购人将把合同授予被确定为实质上响应招标文件要求，评审得分排名最

靠前的投标人。投标报价最低的并不作为推荐排名靠前的依据。

2.采购人根据评标委员会推荐的中标候选人名单，顺序确定中标人。

3.出现下列情形之一的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选

人签订采购合同，也可以重新组织采购。

3.1排名第一的中标候选人，因自身原因放弃中标资格或因不可抗力因素不

能履行合同的。

3.2经质疑，评标委员会或采购代理机构审查确认中标人在本次采购活动中

存在违法违规行为，或其他原因使质疑成立的，中标资格无效。

3.3在签订采购合同前，采购人发现排名第一的中标候选人存在未实质性响

应招标文件要求的情形，并得到评标委员会确认的。

六、废标条款

1.符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不满足三家

的。

2.出现影响采购公正的违法、违规行为的。

3.投标人的报价超过采购预算或最高限价（若有），采购人不能支付的。

4.因重大变故，采购任务取消的。

第五章采购需求

说明

1．“一、采购清单”和“技术参数要求”内的设备、配件、备品备件、系

统、软件等名称均是习惯性名称，对供应商没有任何限制性，注册证上名称与之

不符可以参与投标，以投标产品的技术规格为准。

2．投标人应注意投标的风险，认真阅读和理解招标文件，并应如实填写技

术参数（规格）要求偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明投标人没

有如实填写技术参数（规格）要求偏离表或有虚假材料应标行为，将视为未实质

性响应作无效投标处理。

3.响应文件中所提供的资料（包括但不限于商务资料、技术资料）均为真

实有效，若提供虚假材料谋求中标的，将上报相关部门。

4．采购文件中的采购产品，若有属于《关于印发节能产品政府采购品目清

单的通知》（财库〔2019〕19号）中规定的政府强制采购产品的，供应商应当

提供节能产品参加投标，并提供合法认证机构出具的节能产品证书。

一、采购清单

标项	医疗器械产品分类	序号	设备名称（标的名称）	数量（套）	设备单价限价（万元/套）	备注（国产/进口）	核心产品
1		1-1	多导睡眠记录仪（一拖二）		140	允许原装进口产品投标	核心产品
		1-2	多导睡眠记录仪（一拖三）		120	允许原装进口产品投标
		1-3	便携式多导睡眠记录仪（一拖五）		110	允许原装进口产品投标

二、技术参数要求

序号1-1多导睡眠记录仪（一拖二）

（一）总体要求：设备适用于婴幼儿、儿童、及成人的多导睡眠监测。

(二)硬件部分指标：

1.通道数：≥80。脑电（≥40通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气

流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、

体位、肢体运动、灯光、PTT（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼

末CO2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统等的监测；

▲2.放大器及头盒采用一体化设计；

3.采用直流耦合放大器；

4.单通道采样率≥10000HZ；存储频率≥2000HZ；

5.采用高精度≥24位A-D转换每通道，动态输入量程≥600mV；

6.超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）；

7.采用POE网线供电并实时传输数据，也可实现无线实时传输功能；

8.集成放大器和病人接口盒；

9.具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期；

10.放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示；

11.具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔

阻抗功能；

▲12.压差式气流通道（正负压力）≥3通道，可过滤呼吸机压力；

13.内置体积扫描感应式胸腹绑带（RIP），具有胸腹相位分析功能；

14.共模抑制比：≥105dB；

15.红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供双窗口（整体，局

部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，可以任意剪辑；

（三）睡眠软件部分指标：

1.睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、

全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件；

2.软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备

自动分析和人工分析两种方式；

▲3.高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体

位、腿动等）可以分别采用≥12种不同扫描速度同屏显示；

4.专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、

体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等；

▲5.采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常、呼吸机面罩漏气、呼吸

机压力阈值、经皮CO2阈值、呼末CO2阈值等可声光报警；

6.采用开放式通道设置，可任意增加信号导联；

7.具备回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta

波，REM期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼

吸机压力滴定、多发小睡试验（MSLT）和清醒维持试验（MWT）；

8.学术研究管理软件，数据管理包括：复制数据、移动数据、删除数据、剪辑数

据、合并片段数据、刻录数据、导入EDF数据等功能；

9.采用Word中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、

分夜报告，得到诊断和治疗情况；

10.数据采集和回顾时，可实时添加或改变灯光状态等事件；

11.睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动

相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、鼾声及其他自定义事件；

12.每帧都有纺锤波、Delta波等的自动数量统计图；

13.具备RBD特殊事件分析软件，可以分析REM期肌张力增高程度，并可出具报

告，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助；

14.可分析其他睡眠厂家的数据。数据可转成欧洲标准数据EDF格式输出、MATLAB

格式输出、ASCII格式输出。睡眠分期、呼吸事件分析结果可以输出ASCII或

TXT文件；

15.FFT脑能量分析软件，可以对整夜脑电分析也可以片段分析，统计不同脑波

的频域范围，并提供数值分析报告；

16.具备呼吸流速-容量环，监测上呼吸道阻力；具备胸腹相位二维图，帮助判断

胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸；

17.具备教学软件。不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，

软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转相应原始数据界面，实现教学模

式；

18.软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能；

19.具备PTT（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，

并能判断血压与呼吸事件相关性；

20.CAP分析并可出具报告、REM密度分析并可出具报告、RERA分析上气道呼吸

努力相关性微觉醒并可出具报告；

21.具有监测中辅助诊断系统，可以预设AHI指数阈值，进行分夜诊断评估；

22.具有≥100个书签功能，可快速插入书签能够准确查找异常事件。

（四）技术规格：

1.单通道采样频率：≥10000HZ；

2.数字分辨率：≥24bit；

3.共模抑制比：≥105dB；

4.频带范围：0.02Hz-8000Hz；

5.存储频率：≥2000Hz；

6.输入阻抗：≥100MΩ；

7.输入电流：≤5nA。

（五）系统配置：

1.CPU：≥i7；

2.显卡：≥4G；

3.内存：≥16G；

4.硬盘：固态硬盘≥512M、机械硬盘≥1T；

5.光盘驱动器：DVD-Write；

6.操作系统：Windows11；

7.显示器：≥21”；

8.打印机：黑白激光。

★（六）配置清单

1.计算机及外设配置（2套），每套包括：

1.1.i7-12700处理器，16G内存，512GB固态+1T机械硬盘，T4004G独立显卡，

DVD-Write可读写光驱，Windows11操作系统；

1.2.21寸高分辨率液晶显示器；

1.3.黑白激光打印机；

2.数据采集系统及中文操作手册（2套），每套包括：

2.1.主机；

2.2.网络连接底座；

2.3.网络接口供电电源模块；

3.电极及传感器组件（2套），每套包括：

3.1.压力鼻气流传感器1根

3.2.热敏口鼻气流传感器1个

3.3.金杯电极线5包

3.4.钮扣电极线5包

3.5.鼾声传感器1个

3.6.腹式呼吸绑带1个

3.7.胸式呼吸绑带1个

3.8.体位探头传感器1个

3.9.血氧饱和度探头1个

3.10.腿动电极线4根

3.11.磨砂膏10支

3.12.导电膏10罐

4.多导睡眠软件包（2套），每套包括：

4.1.数据采集软件；

4.2.数据分析软件，包括回放、自动及手动分析、用户自定义报告等；

4.3.数据管理软件；

5.红外高清同步数字音视频系统（2套），每套包括：

5.1.数字视频采集软件；

5.2.摄像头组件；

5.3.内置音频(麦克风)；

6.中央控制系统（1套），包括：

6.1.中控室电视屏幕（≥60寸）

6.2.床旁分屏显示系统（8套）

6.3.硬盘录像机＋存储硬盘（2T）

6.4.视频分割器（1个）

6.5.NAS服务器，硬盘（80T）

6.6.POE交换机（2个）

6.7.机柜（1个）。

序号1-2多导睡眠记录仪（一拖三）

（一）总体要求：设备适用于婴幼儿、儿童、及成人的多导睡眠监测；

(二)硬件部分指标：

1.通道数：≥45。脑电（≥8通道），可监测脑电、心电、肌电、眼电、口鼻气

流（热敏式和压力式可同时监测）、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、

体位、肢体运动、灯光、PTT（血压监测）、压力滴定以及可扩展通道，包括：呼

末CO2、经皮CO2、食道压及PH值、NPT、模拟驾驶系统等的监测；

▲2.放大器及头盒采用一体化设计；

3.采用直流耦合放大器，抗干扰能力强，噪音小；

4.单通道采样率≥10000HZ；存储频率≥2000HZ；

5.采用高精度≥24位A-D转换每通道，动态输入量程≥600mV；

6.超低EEG频率采集（0.02-0.2HZ）,超高EEG频率（400-8000HZ）；

7.采用POE网线供电并实时传输数据，也可实现无线实时传输功能；

8.集成放大器和病人接口盒；

9.具备内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间，精准计算入睡潜伏期；

10.放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示；

11.具备心电呼吸阻抗描记技术（RIPECG）,利用心电信号测量成人、婴幼儿胸腔

阻抗功能；

12.内置体积扫描感应式胸腹绑带（RIP），具有胸腹相位分析功能；

13.共模抑制比：≥105dB；

14.红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供双窗口（整体，局

部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪

辑；

（三）睡眠软件部分指标：

1.睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、

全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件；

2.软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备

自动分析和人工分析两种方式；

▲3.高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体

位、腿动等）可以分别采用≥12种不同扫描速度同屏显示；

4.专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、

体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等；

▲5.采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常、呼吸机面罩漏气、呼吸

机压力阈值、经皮CO2阈值、呼末CO2阈值等可声光报警；

6.采用开放式通道设置，可任意增加信号导联；

7.功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，

Delta波，REM期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行

远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验（MSLT）和清醒维持试验（MWT）；

8.学术研究管理软件，数据管理包括：复制数据、移动数据、删除数据、剪辑数

据、合并片段数据、刻录数据、导入EDF数据等功能；

9.采用Word中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、

分夜报告，得到诊断和治疗情况；

10.数据采集和回顾时，可实时添加或改变灯光状态等事件；

11.睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动

相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、鼾声及其他自定义事件；

12.每帧都有纺锤波、Delta波等的自动数量统计图；

13.具备RBD特殊事件分析软件，可以分析REM期肌张力增高程度，并可出具报

告，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助；

14.可分析其他睡眠厂家的数据。数据可转成欧洲标准数据EDF格式输出、MATLAB

格式输出、ASCII格式输出。睡眠分期、呼吸事件分析结果可以输出ASCII或

TXT文件；

▲15.FFT脑能量分析软件，可以对整夜脑电分析也可以片段分析，统计不同脑

波的频域范围，并提供数值分析报告；

16.具备呼吸流速-容量环，监测上呼吸道阻力；具备胸腹相位二维图，帮助判断

胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸；

17.具备教学软件。不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，

软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转相应原始数据界面，实现教学模

式；

18.软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能；

19.具备PTT（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，

并能判断血压与呼吸事件相关性；

20.CAP分析并可出具报告、REM密度分析并可出具报告、RERA分析上气道呼吸

努力相关性微觉醒并可出具报告；

21.具有监测中辅助诊断系统，可以预设AHI指数阈值，进行分夜诊断评估；

22.具有≥100个书签功能，可快速插入书签能够准确查找异常事件。

（四）技术规格：

1.单通道采样频率：≥10000HZ；

2.数字分辨率：≥24bit；

3.共模抑制比：≥105dB；

4.频带范围：0.02Hz-8000Hz；

5.存储频率：≥2000Hz；

6.输入阻抗：≥100MΩ；

7.输入电流：≤5nA。

（五）系统配置：

1.CPU：≥i7；

2.显卡：≥4G；

3.内存：≥16G；

4.硬盘：固态硬盘≥512M、机械硬盘≥1T；

5.光盘驱动器：DVD-Write；

6.操作系统：Windows11；

7.显示器：≥21”；

8.打印机：黑白激光。

★（六）配置清单

1.计算机及外设配置（3套），每套包括：

1.1.i7-12700处理器，16G内存，512GB固态+1T机械硬盘，T4004G独立显卡，

DVD-Write可读写光驱，Windows11操作系统；

1.2.21寸高分辨率液晶显示器；

1.3.黑白激光打印机；

2.数据采集系统及中文操作手册（3套），每套包括：

2.1.主机；

2.2.网络连接底座；

2.3.网络接口供电电源模块；

3.电极及传感器组件（3套），每套包括：

3.1.压力鼻气流传感器1根

3.2.热敏口鼻气流传感器1个

3.3.金杯电极线5包

3.4.钮扣电极线5包

3.5.鼾声传感器1个

3.6.腹式呼吸绑带1个

3.7.胸式呼吸绑带1个

3.8.体位探头传感器1个

3.9.血氧饱和度探头1个

3.10.腿动电极线4根

3.11.磨砂膏10支

3.12.导电膏10罐

4.多导睡眠软件包（3套），每套包括：

4.1.数据采集软件；

4.2.数据分析软件，包括回放、自动及手动分析、用户自定义报告等；

4.3.数据管理软件；

5.红外高清同步数字音视频系统（3套），每套包括：

5.1.数字视频采集软件；

5.2.摄像头组件；

5.3.内置音频(麦克风)。

序号1-3便携式多导睡眠记录仪（一拖五）

（一）设备适用于儿童、成人睡眠监测。

（二）硬件部分指标:

1.导联数：≥32导。脑电（≥2通道），可监测脑电、心电、眼电、压力式气流、

血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、腿动、PTT、收缩压、舒张压、

平均压等监测；

2.放大器主机彩色触摸屏操作，液晶显示屏可以显示所有导联波形；

3.内置存储监测方式，患者可自由移动；

4.可以设置监测自动开始和结束的时间；

5.传感器采用模块化设计，临床根据需要自由组合。

（三）睡眠软件部分指标：

1.睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、

全中文报告，并具有儿童、成人分析软件；

2.软件具备自动分析和手动分析两种方式；

3.高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、

腿动等）可以分别采用≥30种不同扫描速度同屏显示；

4.专业PSG多导睡眠分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、体

位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等；

5.具有心率变异性分析、心电散点图分析等，并可以出具报告；

▲6.具有连续无创血压监测功能，可监测连续的、每搏的血压波形趋势和数值，

无需通过其它扩展通道外接血压计而进行测量，出具完整的动态睡眠血压报告；

7.具备回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta

波，REM期的反相眼球运动等；

8.软件在自动睡眠分期的同时，给出自动分析指标“睡眠分期可信度”，可信度

以数值和颜色表示。手工分图时可只修改可信度不高的睡眠期；

9.数据库管理功能包括：复制数据、移动数据、删除数据、剪辑数据、合并片段

数据、刻录数据、数据索引、导入EDF数据等功能；

10.采用Word灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生

整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况；

11.纺锤波、Delta波等出具不同睡眠期数值报告单，并可以更改来源脑电波形

通道；

12.具备RBD特殊事件分析软件，可以分析REM期肌张力增高程度，并可出具报

告，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助；

13.可以分析任何睡眠厂家的数据。数据可转成EDF、RIFF、EXE文件。睡眠分期、

呼吸事件分析结果可以输出ASCII和EXCEL文件；

14.FFT脑能量分析软件，可以对整夜脑电分析也可以片段分析，并提供数值分

析报告；

15.具有胸腹相位分析功能，可以仅凭胸腹呼吸运动，出具呼吸暂停指数、平均

阻塞角度等数值报告，帮助诊断呼吸事件和上气道阻力；

16.具备教学软件。不同操作人员可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配

对比，软件能自动标记不同之处，并可双击不同之处快速跳转到当前帧，实现教

学模式；

17.软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能；

18.软件可直接将患者原始数据和分析数据导出为exe可执行文件，无需安装专

门或设备自带睡眠分析软件，即可在任意电脑上打开患者数据进行数据查看和报

告打印；

19.CAP分析并可出具报告、REM密度分析并可出具报告、RERA分析上气道呼吸

努力相关性微觉醒并可出具报告；

20.软件支持OTA自动升级功能，联网即可自动更新软件版本；

22.具有≥160个书签功能，可快速插入书签能够准确查找异常事件；

23.平均循环延迟功能，准确标注呼吸事件发生到血氧降低的延迟时间，肺耐氧

情况；

▲24.具有脑地形图功能和癫痫棘波分析功能，并可以出具脑电地形图报告；

25.具有潮气量分析功能，可以计算出患者每一次呼吸的潮气量数值及波形，并

出具分析报告。

（四）系统配置：

1.CPU：英特尔i7处理器及以上

2.内存：≥4G

3.硬盘：≥1T

4.操作系统：Windows7或Windows10

5.显示器：≥21英寸液晶显示屏

6.打印机：黑白激光

★（五）配置清单

序号	产品名称	数量	单位
1	主机
2	压力滴定适配器
3	睡眠诊断联合探头
4	简化睡眠记录
5	胸部绑带	8
6	腹部绑带	8
7	血氧探头	7
8	充电器(包含充电器、USB缆线、底座)		套
9	便携包
10	一次性电极片	15	包
11	中文使用手册		份
12	鼻气流管(10根/包)	10	包
13	睡眠软件		张
14	台式品牌电脑
15	黑白激光打印机

三、商务要求（以下所有要求为实质性要求条款，不满足视为无

效投标。）

1.交货期：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超

过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30个日历日内完

成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90个日历日内完成

所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。

2.交货地点：采购人指定地点。

3.付款方式：合同签订后向中标供应商支付合同款的60%，货物完成安装并

验收合格后，向中标供应商支付余下40%的货款。

4.履约保证金：中标人应在合同签订后10个工作日内向采购人提交合同金

额10%的履约保证金(中标人以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出

具的保函等非现金形式提交)；履约保证金自验收合格之日计算，一年后评估产

品无质量问题、其他售后保障合格后30个工作日内返还给供应商。中标人未按

上述要求提交履约保证金的，采购人有权单方面取消采购合同。

5.质保期（自验收合格之日起计算）：

标项	序号	设备名称（标的名称）	质保期要求
1	1-1	多导睡眠记录仪（一拖二）	原厂整机质保3年
	1-2	多导睡眠记录仪（一拖三）	原厂整机质保3年
	1-3	便携式多导睡眠记录仪（一拖五）	原厂整机质保3年

说明：

①原厂整机质保自技术验收合格之日起开始计算。

②投标人承诺更高质保期的，按更高质保期执行。

6.安装、培训：

6.1辐射或射线类的设备按照现有场地条件设计符合设备安装的场地，配合

采购人进行场地基建改造并达到安装条件和要求。

6.2中标人须安排厂家工程师对中标产品进行安装调试，并配合采购人完成

环境影响（辐射防护条件符合相关标准）、节能评估、职业病危害放射防护预评、

控评等工作，并承担相关费用。

6.3由厂家工程师对采购人设备操作人员、维护人员进行设备常规操作、机

器维护、软件维护、常见故障判断、常见故障处理、常规非定期保障等，不限培

训时长及培训次数。

6.4凡涉及需与采购人HIS、LIS、PACS等系统连接的设备，中标人应予配

合并承担连接所需的所有费用，如因供应商连接的信息系统造成信息泄露，造成

的损失由供应商承担相关责任(包含但不限于法律责任);如需改造，由中标人负责

改造并承担相关费用。

6.5本次报价中含与采购人现行所有系统对接的费用，由中标方支付各系统

的接入改造费用，医院不再支付任何费用。若出现软件商报价过高，医院可以配

合中标方与软件商进行协商。

6.6.在系统上线、质保期与维保期期间，无条件接入国家、省、市以及各区

县要求接入的各类平台，完成各种政策性接口且不收取医院任何费用。

6.7.在系统上线、质保期与维保期期间，积极完成医院所需（含新上线系统）

所有接口的开发工作且不收取任何费用。

6.8.提供一次免费移机服务，包括设备的拆卸、运输、安装、调试等。

7.技术及售后服务要求：

7.1在质保期内，中标产品一旦发生故障问题，中标人接到通知后2小时内

必须进行响应，无法通过远程指导方式解决问题的，需派厂家工程师在24小时

内到达现场进行维修，产生的费用由中标人承担。若中标人未按约定时间对设备

进行维修的，采购人有权聘请第三方维修机构进行维修，产生的费用及对设备的

折损由中标人承担。质保期内若因质量问题需将产品送回生产厂家的，中标人须

在2个日历日内提供同型号产品备用机、并承担备用机及维修产品所需的往返费

用。质保期间，中标产品的一切质量问题（更换部件及产品本身质量问题）的原

因对采购人或使用方造成的直接经济损失由中标人承担。

7.2质保期内保证开机率≥98%（除非特殊声明，按365天计），如开机率达

不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。

7.3质保期内，中标产品的厂家对产品进行技术升级的，中标人应及时通知

采购人并进行免费升级服务。

7.4中标产品配套的应用软件、操作系统应为最新版本，采购人享受终身免

费应用软件、操作系统及数据库完善和稳定性升级服务。

7.5质保期外，中标人在接到采购人故障通知后24小时内安排厂家工程师到

达现场进行维修，只收取更换的零配件的成本费用。

7.6零配件要求

7.6.1在质保期内，中标人负责因中标产品本身缺陷或非人为及不可抗力因

素所导致各种故障的免费技术服务和维修；零配件除人为故意破坏外，应免费维

修更换。

7.6.2维修使用的零配件及易损件应为原厂配件，维修使用配件必须提供原

厂溯源凭证及质量合格证明，否则视为未履行维修义务。

8.验收：

8.1包装：主机、备件、附件、工具、资料等均应装箱，满足设备防潮、防

震、防锈等要求，保证设备到达安装现场完好无损，如因包装不当引起的责任事

故，由中标人负责。

8.2中标产品送达指定地点，采购人对中标产品进行验收，确保符合质量标

准和技术要求，依据相关验收标准，对设备的外观、性能、安全性等进行检查。

8.3中标产品安装调试完成后，按国家、行业相关技术标准规范、招投标文

件、采购合同为依据，对相关内容进行逐一验收。通过验收的标准包括中标产品

本身、安装环境符合国家有关电离辐射防护与辐射源安全的相关标准、职业病

危害放射防护的预评、控评等经验收合格。

8.4采购人根据项目需要，可以邀请参加本项目的其他投标人或第三方机构

参与验收。参与验收的投标人或第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存

档。

8.5中标产品自安装调试完成之日起，一周内不能正常使用、或未通过验收，

则由中标人更换一台同品牌同型号的新设备甚至无条件退货，并补偿采购人相应

损失。中标人须提供仪器的详细结构图纸、控制电路板之间的联络图、电子线路

图、软硬件操作手册、维护手册和维护专用工具。

8.6验收时存在因质量问题出现的争议，可以请相关部门进行鉴定，费用由

中标人承担。

8.7中标人须为验收提供必需的一切条件及相关费用。

9.产品质量及相关要求：

9.1所供中标产品须为全新的、未使用过的原装正品，中标人负责保管、运

输、安装调试（含与设备安装直接相关的设备基础、零星修补）和操作培训。

9.2中标产品送达安装现场时应同时提供制造厂家的产品合格证书、装箱清

单等,进口产品应提供中国海关进口货物报关单、完税证明及商检证明等材料。

提供设备的操作规程和使用说明书，维护手册、保养修理所需的各种随机工具等。

9.3产品名称、型号、产地应与医疗器械的注册证中注册名相同。属于计量

器具的需提交计量检定证书(包括检定合格证书、检定结果通知书、测试报告)。

10．知识产权

10.1投标人应保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及

服务时，免受第三方提出的侵犯其知识产权的索赔或诉讼。

10.2如果采购人在使用投标人提供的货物及服务时，被任何第三方诉称侵犯

了该第三方知识产权或任何其他权利，采购人应立即通知投标人。投标人应与采

购人一起处理这一指控。如因第三方的指控导致采购人承担任何责任和损失时，

投标人应当对采购人的损失全额赔偿。对于采购人参与诉讼、仲裁或谈判中发生

的费用，包括诉讼费、仲裁费、律师费等均由投标人承担。

10.3如因第三方提出侵犯知识产权的指控，投标人应承担由此而引起的一切

法律责任和费用。

11.违约责任（合同条款有相关约定的从其约定）

11.1中标供应商必须确保所提供产品的质量，若因产品质量造成的医疗事故

纠纷和经济损失由中标供应商承担全部责任。采购人因此垫付的相关费用，可向

中标供应商追偿。

11.2若中标供应商逾期交货的（自然灾害、战争、不可逆因素除外），采购

人有权要求中标供应商每逾期一日应按合同总价的【1‰】向采购人支付违约金。

逾期超过30天，采购人有权解除合同，并有权要求中标供应商除按相应逾期天

数支付违约金外，还应赔偿由此给采购人造成的全部损失。

11.3若中标供应商交付的货物有瑕疵的，采购人将书面向其提出补救或整改

意见并约定期限，中标供应商在约定的期限内完成补救或整改，每逾期1日应按

合同总金额的【1%】向采购人支付违约金。逾期超过30天拒不改正的，采购人

有权解除合同。

11.4若中标供应商交付货物未通过商务验收或者技术验收的，采购人有权拒

绝接受不符合验收标准的货物，并要求中标供应商在采购人规定期限内重新提供，

由此造成逾期交付的，中标供应商按照上述10.3款的规定承担违约责任；若中

标供应商未能在采购人规定期限内二次提供或中标供应商二次提供仍未通过验

收的，采购人有权单方解除合同。中标供应商除应退还采购人已支付的全部款项，

并向采购人支付合同总金额【5‰】的违约金，还应赔偿由此给采购人造成的全

部损失。

12.其他要求：

12.1.本项目的所有货物交货时的拆箱、安装、调试等工作由中标供应商完

全负责，但必须在采购人指定的工作人员参与下进行；所有的运保费、拆箱费、

安装调试费、验收费用等由中标供应商承担，供应商需进行供货地点现场勘查（地

点为需方单位）的，由此可能产生的费用由中标供应商承担。因中标供应商投标

时考虑不周，造成项目实施漏项或估计不足的，漏项和增项部分所涉及费用由中

标供应商自行解决，采购人不另行支付费用。

12.2.供应商在中标后设备搬运及安装过程中应注意自身及公共安全，如出

现人员伤亡事故，不得影响采购人声誉，因伤亡人员事故产生的所有费用由中标

供应商自行负责，与采购人无关。中标供应商同时须对现场环境进行相应保护，

服从采购人管理。若因中标供应商原因导致现场的损坏，中标供应商应赔偿相应

费用。应对安装工人进行专业培训，保证安装工人具有专业的安装知识及自我安

全保障技能。如安装工人认为安装条件未达到，不能充分保障自身安全时，应主

动向采购人提出，直至具备安全作业条件时，才进行作业。否则视为符合安装条

件，采购人无须负任何责任。

12.3.在招标文件“第五章采购需求”中，涉及电脑的，所有电脑均须预装

原厂专业版正版操作系统。

12.5.保修期间保证机器的开机率不低于98%，每超出1天保修期顺延10天。

13.投标有效期：递交投标文件之日起90日。

14.其他未尽事宜，待中标签约时双方再议。