内容：

[永丰县]永丰县中医院医用设备采购项目(第三次）

投资项目代码：

永丰县中医院医用设备采购项目(第三次）

项目概况

永丰县中医院医用设备采购项目(第三次） 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 08点30分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：赣洪政采JXGH2025-C13

项目名称：永丰县中医院医用设备采购项目(第三次）

采购方式：竞争性谈判

预算金额：*开通会员可解锁*.00 元

最高限价：*开通会员可解锁*.00 元

采购需求：

采购条目编号	采购条目名称	数量	单位	采购预算（人民币）	技术需求或服务要求
吉购2025F000141938	永丰县中医院_其他公用运转支出	1	套	78000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141940	永丰县中医院_其他公用运转支出	1	套	150000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141933	永丰县中医院_其他公用运转支出	1	套	190000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141941	永丰县中医院_其他公用运转支出	1	套	150000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141928	永丰县中医院_其他公用运转支出	1	台	40000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141937	永丰县中医院_其他公用运转支出	1	台	8000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141931	永丰县中医院_其他公用运转支出	3	台	78000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141935	永丰县中医院_其他公用运转支出	1	套	130000.00元	详见公告附件

合同履行期限：1年

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定； 1.1具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 特别说明：根据吉财购〔2023〕25号文件要求，在政府采购资格审查环节中推行信用承诺制，供应商在政府采购项目资格审查环节提供了满足相应条件的书面承诺书后，可不再提供以上证明材料。 2.法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求。 3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。 4.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。 5.本项目是否接受联合体投标：不接受。 6、本项目的特定资格要求： 6.1提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证（新版）或医疗器械注册证及登记表（旧版），提供一类医疗器械产品制造商须具有产品备案登记证书； 6.2经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

三、获取采购文件：

时间：*开通会员可解锁* 00:00 至 *开通会员可解锁* 08:30

地点：江西省公共资源交易网

方式：网上下载

售价：0.0元

四、响应文件提交：

*开通会员可解锁* 08点30分 （北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）

地点：吉安市公共资源交易中心永丰分中心

五、开启：

*开通会员可解锁* 08点30分 （北京时间）

地点：吉安市公共资源交易中心永丰分中心

六、公告期限：

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜：

1、响应文件制作的要求 无需提供纸质文件，但电子响应文件必须在投标截止时间前上传到江西省公共资源交易网，否则视为无效投标。 2、本次投标保证金 本次项目投标保证金为：人民币零元整（￥0.00元整） 3、特别提醒： 3.1.有意向的供应商必须在江西省公共资源交易网（***********）注册并办理江西省CA数字证书和电子签章，具体要求详见“江西省公共资源交易网站首页CA及签章办理流程”。 3.2.参与采购活动特别事项： （1）本项目采用“不见面开标”系统开标，各投标企业的法定代表授权委托代理人无需到开标现场参与本项目开标活动。但委托代理人必须能够熟练的操作新点系统，因业务不熟悉而导致的一切后果由投标企业自行承担。一个项目只能有一个委托代理人，委托代理人需将法人授权委托书（法人参与投标的无需提供授权委托书）、本人身份证的证明材料原件扫描制作到投标文件中。 （2）授权委托人在项目开、评标期间必须保持在线状态，随时通过“不见面开标”系统接收评标委员会的询标、谈判 等信息，并在系统中对询标、谈判内容进行回复（自询标内容发出起20分钟内完成回复），否则视为放弃解释说明的权利且完全认可专家的意见。投标人回复询标、谈判内容时需将询标内容、谈判回复意见打印并加盖投标人单位公章后扫描上传至“互动交流”（回复样式以采购代理机构发出谈判文件的询标函、竞争性谈判过程表格格式为准，内容可自行填写）。 （3）在投标截止时间前，各投标人必须在不见面开标系统页面进行在线签到，否则无法进入后续的开标环节。如投标人未在投标截止时间前在线签到，按废标处理。如投标人报名家数不足三家的则按流标处理。 （4）本项目采用“不见面开标”系统开标，投标企业不需要到场参加开标会，现场环节（包括但不限于现场签到、递交原件、现场解锁、谈判、二次报价等全部转为不见面开标系统线上操作。 （5）投标文件解锁时间：在招标人宣布开始解锁后，所有投标单位在30分钟内必须完成解锁。若在规定时间内投标企业未解锁完成，解锁无效，系统将其投标文件退回，视为废标。 （6）各供应商应做好评审前准备，安装好相应程序及软件（提前下载好谷歌或 Edge浏览器，、安装好音频（对讲）设备等相关系统及软件），以便进行谈判及二次报价程序，确保自己的电脑环境、摄像头、麦克风及网络等状况良好。二次报价时间为20分钟，报价必须在规定时间内完成报价确认并提交报价，各供应商在项目开、评标期间必须保持在线状态，超时报价或者不报价将视同放弃竞谈，系统将自动作做无效响应处理，由此引发的后果由投标供应商自行承担。二次报价各投标商须登录江西省公共资源交易平台中进行报价。 （7）投标人对开标过程和评标结果有异议的，可将异议内容以书面形式提出并加盖单位公章后扫描上传至本项目不见面开标大厅‘开标异议文字提问’栏中。 （8）意外情况的处理： 开标场所出现下列情形导致系统无法正常运行，或者无法保证交易过程的公平、公正和信息安全时，采购人、采购代理机构、交易中心免责： ①所涉开标项目电子服务、交易系统服务器发生故障而无法访问网站或无法使用系统； ②所涉开标项目电子服务、交易系统的软件或网络数据库出现错误，不能进行操作； ③系统存在安全漏洞，有潜在的涉密危险； ④运行服务器病毒发作导致系统无法正常运行的； ⑤电力系统发生故障导致交易系统无法运行的； ⑥其他不可抗力（地震、洪水等）原因导致开标活动无法正常进行的。 出现上述所列情形，不能及时解决的，应由项目实施主体、监管部门和交易中心及时进行协商。可以采取以下办法处理： 系统或网络故障在三小时内能排除的，项目不暂停开标，三小时内系统恢复运行后继续实施开标。 系统或网络故障在三个小时内未能排除的，项目暂停开标，并在江西省共资源交易网、吉安政府采购网等网站发布暂停通告，待系统恢复后另行通知开标。 （10）投标企业应仔细阅读“吉安不见面开标大厅-投标人操作手册”（下载地址 ***********），如有疑问请联系新点工作人员，联系电话：********。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称： 永丰县中医院

地址： 江西省吉安市永丰县恩江镇大园北路9号

联系方式： ********

2.采购代理机构信息

名称： 江西省赣洪工程建设监理有限公司

地址： 永丰县财富广场86号

联系方式： 189********

3.项目联系方式

项目联系人： 杨清华

电话： 189********

技术参数要求.docx 采购公告.pdf

一、采购清单及技术参数要求

序号	货物名称	参数要求	数量	单位
1	听力检测设备（包含:纯音听力计、中耳分析仪、新生儿听力筛查仪）	一、纯音听力计1.适用于职业健康体检的诊断型听力计。2.测试频率：气导125~8000Hz、骨导250~6000Hz,误差小于±2%。3.测试强度范围：气导－10~120dB 骨导－10~70dB。4.掩蔽强度范围：－10~110dB。5.啭音调制频率：5Hz正弦波。6.测试信号：纯音、脉冲音、啭音和窄带噪声。7.显示屏：LCD显示屏，双行精确数值显示。8.失真度：气导小于2. 5% 骨导小于5. 5%。9.精度：连续衰减／步进5dB,误差小于1dB。10.患者应答：外置应答手柄，内置蜂鸣提示。11.麦克风：内置麦克风、对讲系统，便于与受试者沟通（0-50强度可调）。12.给声方式：按键给声、触摸式给声（选配）。13.输出：TDH 39气导耳机、B71骨导耳机（可选配高精度B81骨导耳机）、自由声场。14.保护功能：符合声学安全要求。15.掩蔽：气导、骨导双路独立对侧掩蔽，可自由切换，无需调换气导耳机，自动提醒掩蔽测试功能。16.声场测试：可接外置功放，内置声场校准功能。17.气骨导PTA计算方式：世界卫生组织（WHO)标准，自定义／可选。18.听力诊断辅助分析：单／双耳高频平均听阀，单／双耳语频平均听阀、单耳听阀加权值，爆震聋单耳平均听阀，爆震聋辅助计算，噪声聋辅助计算，自动生成噪声聋报告。19.自定义计算精度：原始数据、保留整数、保留小数点后2位。20.诊断模板：可自定义听力诊断模板（纯音听力诊断模板，噪声聋诊断模板）。21.职业病诊断：根据《GBT 7582-2004声学听阈与年龄关系的统计分布》和《GBZ 49-2004 职业病噪声聋诊断》，对听力结果进行年龄性别修正，对听力测试数据一键计算分析，直接获取噪声聋诊断数值和诊断分级。22.个性化报告设置：多种报告表头模板可供选择，报告参数自由组合，支持电子签名。23.报告命名：导出报告文件名可依姓名、编号，或自定义等命名。24.测试报告存储：依据PC容量，通过FTP传输至指定目录存储，可选多种存储格式（JPG/PDF/XML)。25.数据传输：使用USB2. 0接口连接PC端，实时获取听力计数据，存储测试数据打印测试报告。26.医疗系统对接：支持HL7协议对接，XML文件对接，数据库对接，轻松实现与医疗系统信息对接，获取受试者原始数据及修正后数据。27.支持与本次采购职业健康体检软件系统对接，自动化传输检查报告数据。二、中耳分析仪一）基本功能1.鼓室图测试；2.镫骨肌反射测试；3.声反射潜伏期测试；4.声反射衰减测试；5.完整/穿孔咽鼓管功能测试；6.快速测试：可以生成≥2个由用户编程的快速测试，测试时间≦60s；7.使用“实时视图”功能，可以在计算机屏幕上看到正在进行的测试全景；8.≥10.4寸操作面板，≥7寸触摸屏+触摸按键双控操作模式；9.探头手柄内置控制灯和开关，可直接进行测试、切换测试耳；10.自定义快速测试模式。二）技术参数1.探测音：226Hz（85dB SPL）可选：678Hz（85dB SPL）；800Hz（75dB SPL）；1000Hz（75dB SPL）；2.声导纳（声顺）测量容积范围：a）测量平面鼓室图：为0.2cm3～5cm3；b）对于外耳鼓室补偿图，为0cm3～2cm3；3.鼓室图测试（自动、手动）：(1)最大测压范围：-600～+400daPa；(2)蠕动泵加压速率：200daPa/s±50daPa/s；可选：15,50,100,200,300,400,600 daPa/s；(3)测试模式 声导纳（Y）、声纳（B）、 声导（G）；4.同侧/对侧镫骨肌反射测试（自动、手动），声衰减测试（自动、手动），声反射潜伏期测试；5.咽鼓管功能测试（鼓膜完整或穿孔均可进行）：（1）完整鼓膜咽鼓管测试：Williams 测试法；（2）穿孔鼓膜咽鼓管测试：Toynbee测试法,测试时间和鼓室压范围可调。6.刺激声频率和声强：声强步进值：5dB。（1）同侧：500Hz，1000Hz，2000Hz，4000Hz，最大声强110dB HL；可选：6000Hz，BBN（宽带噪声），LPN（低通噪声），HPN（高通噪声），无刺激；（2）对侧： 500Hz，1000Hz，2000Hz，4000Hz最大声强110dB HL（插入式耳机）；可选：250Hz，3000Hz，6000Hz，8000Hz，BBN，LPN，HPN，无刺激，最大声强120dBHL。 三、新生儿听力筛查仪1.测试方法：瞬态诱发耳声发射 TEOAE。2.评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算。3. 刺激类型：Click（非线性）。4.刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL) 依靠耳道容积自行校准。5.刺激速率：接近 60Hz。6.频率范围：1.5-4.5kHz。7.显示：统计波形、测试进程、TEOAE 水平、噪音水平。8. 类型：全中文测试界面，彩色，TFT，触摸屏操作。9.分辨率：******** 像素。10.按键：简便易操作。11.内存：主机可存储≥50 个测试结果。12.标准：耳声发射：EN60645-6, 2 型。13.电池类型：可充电锂电池，可连续使用≥6 小时。14.打印机：配置打印机。15.探头线：长度约 120cm （约 55 英寸）的柔韧屏蔽线。16.耳塞：≥五种型号，总数量≥50 个。17.校准：机器自动提示每年探头与主机校准时间，保证测试准确性。	1	套
2	鼻内窥镜系统（摄像系统、鼻内镜、耳内镜、喉镜）	一、摄像机、摄像头1.3晶片高清摄像头（3个CMOS)，数字化传输。2.摄像头按键（多功能）。3.调焦光学接口。4.摄像主机自动白平衡。5.具有高清图像和视频采集及存储功能。6.摄像机主机与光源直接连接，实时控制亮度调节。7.摄像头防水。8.采集像素不低于1920×1080 P。二、冷光源1.可智能调节LED冷光源。2.导光光纤1根。3.使用时长≥40000小时。4.记忆记录功能。三、医用监视器全高清医用监视器≥26寸。四、全高清工作站全高清数字化图像、视频采集、编辑和回放。五、医用台车六、全高清光学镜0度超广角鼻内镜 （110 度视场角）。4mm×175mm 6根。长允许偏差±5mm0度鼻内镜2.7mm×175mm 5根。长允许偏差±5mm70度超广角鼻内镜 （110 度视场角）。4mm×175mm 2根。长允许偏差±5mm30度超广角鼻内镜 （110 度视场角）。4mm×175mm 2根。长允许偏差±5mm0度超广角耳内镜2.7mm×110mm 4根。长允许偏差±5mm70度超广角喉内窥镜8mm×184mm 1根。长允许偏差±5mm7、内窥镜消毒盒1.不锈钢材质符合收纳上述内窥镜要求：能装下长184mm内窥镜，消毒盒（一盒2根表）1个；能装下长175mm内窥镜，消毒盒（一盒2根装）5个，（一盒3根装）3个。	1	套
3	经皮肾镜、输尿管镜	一、经皮肾镜1.镜体周长：F13--F14。2.镜体总长：220—280mm。3.超高清，至少高清，工作通道在满足上述前提下，尽量要求大。二、输尿管镜1.镜体周长：F5--F7.5。2.镜体总长：420--500mm。3.超高清，至少高清，工作通道在满足上述前提下，尽量要求大。	1	套
4	裂隙灯（手持1台、普通2台）	一、裂隙灯（手持式）1.光学：①总倍率:10 X。②工作距离：80mm。③瞳距调节范围：49mm--74mm。④屈光度调节：-7D--+7D;。2.照明：①裂隙尺寸：0.1mm*12mm；0.2mm*8mm；0.2mm*12mm。②光斑尺寸：θ1mm；θ5mm；θ12mm。③滤色片：无赤光、钴蓝光、减光。④照明灯泡：暖色LED灯泡。⑤照度：≥3万Lux。3.电源：LED工作电压 DC7.4V,950mAh。电池：充电电池。4、数码 适配器 可配专用手机适配器。二、裂隙灯（普通）1.光学设计类型：平行夹角式。2.改变倍率形式：转鼓式五档变倍。3.目镜：12.5X。4.放大总倍数：6X、10X、16X、25X；40X。5.屈光度补偿调节：-7D--+7D。6.瞳距调节范围：52mm--85mm。7.视场公称直径：6X：33mm、10X：22mm、16X：14mm、25X：8.5mm；40X：5.5mm。8.照明方式：上光源照明。9.裂隙高度：1mm--14mm。10.裂隙宽度：0mm--14mm。11.裂隙角度：水平旋转0。--180。12裂隙倾角：5。、10。、15。、20。13.光斑直径：ф0.2、ф1、ф3、ф5、ф10、Ф14（mm）。14.滤色片：隔热片、无赤光片、钴蓝光片、减光片。15.照明光源：暖色LED。16.调色方式：底座无极调光。17.照度：≥30万Lux。	3	台
5	生物刺激反馈仪(产后康复治疗仪 包含:一体机、移动机）	一、生物刺激反馈仪（产后康复治疗仪）1.主机：集成化一体式机箱设计，稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。2.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道，≥3个肌电采集通道。3.使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。4.肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s）5.分辨率：≤0.5μV（r.m.s）6.通频带：不窄于20Hz～520Hz (-3dB)7.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。8.电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10μs可调节。9.电刺激脉冲频率：至少在1-500Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。10.上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调。11.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时小于等于1分钟，标准筛查耗时小于等于2分40秒。12.盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约6分钟。13.肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。14.系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。15.筛查、评估和治疗过程中，系统提供语音指导，提高临床效率。16.监测盆底肌电信号时，若腹肌肌电幅值高于阈值，则系统自动弹出提示标志，提醒患者减少腹部发力。17.系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。18.系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案，并实现与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。19.系统可将训练方案通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备，医生可通过手机APP查看患者的训练数据，提高患者依从性，安卓和IOS系统均支持该APP。20.多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触电刺激、Kegel模板训练、多媒体游戏训练。21.单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。22.肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，系统可根据肌肉收缩情况自动调整阈值。23.Kegel训练可采用肌电值和MVC%两种模式。其中MVC%模式可根据患者的自身情况，调节模板训练的难度，有助于科学训练。24.触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录，且Kegel训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。25.系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，并自动绘制趋势分析折线图，显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。26.系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步，实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。27.系统支持患者通过手机实时进行医院的诊疗预约，医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。二、便携式生物刺激反馈仪（产后康复治疗仪）1.主机设计精巧、便携，可手提，移动方便。2.采用低频电脉冲治疗和生物反馈相结合的技术，帮助使用者更安全和有效的训练盆底肌肉。3.具备盆底肌肌力智能检测功能，通过压力探头评估患者盆底肌肌力，并自动给出处方治疗。4.主机程序预设9个治疗处方。另有3个自定义设置处方。5.采用超大彩色5英寸TFT LCD屏幕显示,操作简单。6.电刺激强度：0~90mA可调7.电刺激频率：2Hz~100Hz可调8.电刺激脉宽：50μs~450μs可调9.单次疗程时间：1~60分钟可调10.可个性化设置电刺激频率，脉宽、丛宽、丛间、时间等参数。11.具有1个盆底肌肌力评估通道，1个电刺激治疗通道。集盆底肌肌力检测功能和盆底肌治疗功能于一体，功能齐备。12.腔内电极采用一体注塑成型，防水设计。13.配备专人专用且可重复使用的治疗用腔内电极和检测评估用腔内探头。14.具备防脱落，低电流报警保护功能。15.产品厂家通过ISO13485医疗器械质量体系。	1	套
6	经皮黄疸仪	1.仪器充电模式为免拆装电池的直充模式。2.仪器精度+-1mg/dl或17umol/L以内。	1	台
7	胃肠镜清洗消毒工作站（包含：清洗工作站、消毒机、干燥柜、储存柜等）	一、清洗工作站 （摆放要符合具体场所要求）1清洗台面1.1 台面主料为PMMA高分子复合材料，经数次冷热加工一次性成型；1.2 面层质薄而坚硬，耐摩擦耐酸碱，光亮平滑，抗菌，易清洗；1.3 固层由塑料碳纤维胶合而成，起到加固台面的承重，安装固定作用；防止迸裂的作用，防止台面长期使用变形；台面支架选用全优质镜面不锈钢.1.4、尺寸：根据现场尺寸进行方案定制，以满足科室实际使用需求为准。2.清洗槽材质强度（提供第三方具有相关资质机构出具的清洗槽检测报告）2.1拉伸强度≥35Mpa （检测标准：GB/T1040.2-2006）2.2断裂伸长率≥3% （检测标准：GB/T1040.2-2006）2.3弯曲强度≥100Mpa （检测标准：GB/T9341-2008）2.4 简支梁无缺口冲击强度 ≥20kJ/㎡ （检测标准：GB/T1043.1-2008）2.5 压缩强度 ≥100Mpa （检测标准：GB/T1041-2008）3 清洗槽材质耐腐蚀性（提供第三方具有相关资质机构出具的清洗槽检测报告）3.1 耐碱性 在1%Na0H溶液中浸泡48小时无可视变化3.2 耐酸性 在5%H2S04溶液中浸泡48小时无可视变化:4 清洗槽材质含量（提供第三方具有相关资质机构出具的清洗槽检测报告）4.1 甲醛含量 ≤0.1mg/L4.2 六种邻苯二甲酸酯（增塑剂）含量 ≤0.001%（邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP)）4.3 特定元素 ≤2mg/kg砷（As）、铬（Cr）、钡（Ba）、硒（Se）、锑（Sb）、镉（Cd）、汞（Hg）、铅（Pb）5.功能背板及灯箱 整体造型结构可按功能作用形成分体组合，便于设备的检修保养，搬迁和功能升级之用。6.防水柜门 苹果绿，宝石蓝钢化彩晶玻璃柜门；（颜色可自选）7.微电脑控制器 整体的设计简洁明快、不占用用操作空间。所有主要部件采用隐蔽方式布置，简便而功效强大。采用CPU中心处理芯片，液晶数码显示，多套系统供客户选择，控制系统稳定，读时准确。并具有自动时间定时启动注液,注气,排洗及过期报警等功能。8.自动注流器 严格按国家卫生部2004年颁布的《内镜清洗消毒操作规范（2004版）》的标准，使用流动水，隐藏式设计，采用国际标准做法。能尽量使工作人员避免误操作，注流器高水压，低流量，适合不同管径内镜；脉冲冲洗提高清洗效果；清洗步骤完成可直接排出余水，故障维修简易快捷，使用成本低，真正体现人性化设计。9.专用空气压缩机 采用低噪音无油气泵，带有油水分离器的功能，能分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度。10.内镜烘干机 对内窥镜管壁内水分进行干燥，可避免因与水接触受潮长菌的现象发生。11.高压水枪 特别针对硬镜不同径口清洗，可提供8种不同口径枪头，可调节水流量、水压、水冲力，设有专用安全防震环，避免管路不畅，高压水冲破内镜管壁。12.高压气枪 特别针对硬镜不同径口吹干，可提供8种不同口径枪头戓专用气枪喷头，设有专用安全防震环，避免管路不畅，气压冲破内镜管壁。13.专用水龙头 通过改进款式，并进行多层防腐处理，可以承受数年高酸碱恶劣环境的考验，管路同进具有耐腐蚀功能。14.供排水系统 优质PP-R供、排水管路。15.方槽盖 避免消毒液气体外散，减少人员刺激。16.快速接头 每槽的每个流程（注液、吸液等）均采用专用接头连接内镜的每个接口，最大化的为用户节约时间。17.供气管路 采用优质的专用知名品牌气动部件，承压强，寿命长。18.漏电保护 采用降压电源，漏电保护, 为设备提供12V安全电压。19.流程 预洗槽+酶洗槽+漂洗槽+浸泡消槽毒+终末漂洗槽+干燥。二、储存柜1.适用范围 可无菌存储胃镜，肠镜，支气管镜，腹腔镜，膀胱镜，胆道镜，鼻，喉镜等常用软式内窥镜以及内镜治疗附件。2.外形尺寸（W*H*L） 55cm×213cm×123cm。长宽高皆允偏差±5cm3.额定电压 AC 220V±10%。4.额定功率 ≤200VA。5.悬挂方式 壁挂式。6.装载量及配置 最大可装载12条内镜。7.控制系统 采用微电脑控制，更加可靠。8.材质 内胆采用PMMA高分子复合材料一次性挤压成形，平整光滑，易清洁，不易滋生细菌，外部材料采用多工艺处理的钢塑材料。9.结构 柜体配有门锁，柜内采用隐藏式UV紫外线，具备通风干燥功能、可单独进行定时；智能化自动控制紫外线循环风消毒程序，消毒工作自动累时、照明和干燥功能等。10.功能 具有时钟和星期功能。具有自动和手动两种杀毒模式。具有设定一天中任何时间开始自动杀毒以及结束杀毒时间模式。具有设定一周中任何一天或多天杀毒模式。11.屏显内容 液晶屏可显示当前星期状态，时间状态。当前时间下面的“一二三四五六日”表示已设定的杀毒天数。显示自动和手动图标，风扇和顶灯图标。每天自动杀毒开始时间。每天自动杀毒结束时间。12.使用环境条件 大气压力：860hpa～1060hpa 。室内温度：5℃～40℃。相对湿度：60%～80% 。13.存储环境条件 大气压力：860hpa～1060hpa。相对湿度：20%～90% 室内温度：1℃～50℃。三、消毒机1.适用范围 用于单条软式内窥镜的检测、清洗、消毒、漂洗、干燥等内镜洗消全过程，符合内镜洗消规范要求。2.门构造 采用透明钢化玻璃门，方便观察清洗过程；采用电推杆方式锁紧，消毒器门的驱动机构不起作用时，能通过手动方式将门打开。3.脚踏开关 设备具有脚踏开关，可在操作者双手被占用时开启舱门。4.清洗接头 至少包含排气、吸引、测漏、注液、活检、等接头，确保对软镜清洗接头的需求。5.水处理 设备自身带有水处理功能，处理水质量处理后的水符合的要求，可保证细菌总数小于10CFU/100ml。6.测漏过程 在程序运行过程中的各个步骤，若检测到清洗的负载有泄漏，设备可自动停止工作并报警。能够区分不同程度的内镜泄漏，并自动采取相应不同的措施。大漏停止洗消；内镜存在微小泄露时，自动提供正向压力，防止水进入内镜，达到泄露保护作用。并可打印记录测漏结果。7.干燥 干燥时间0~9999s可调；内置酒精自动抽取装置及酒精风干程序，与自动洗消程序配合。酒精储量不足自动报警。具备压缩空气干燥。8.过滤器要求 过滤器要求：采用高效空气过滤器，过滤精度0.3μm，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。9.消毒记录打印 采用非热敏打印方式，可打印运行过程关键参数，包括程序名称、设备启停时间，消毒浸泡时间等信息。打印记录可存储5年以上。10.身份识别 能利用人体生理特征识别技术进行身份验证，实现真追溯。11.智能操作系统 采用非PLC/单片机控制系统，智能化管理，可实现对机器运营实时记录、储存并通过有线、无线的通信方式将设备运营数据传输到追溯系统中，实现对“消毒设备”的追溯。12.远程监控 可通过3G、WIFI等有线、无线方式进行远程实时监控，满足医院信息化需求，提高维修的及时性。13.在线服务 提供最新的行业相关新闻，发布最新产品信息，更新最新行业知识，提供操作者指南和维护保养知识，时刻为用户提供更为便捷的在线服务。14.文件输出 设备运营的数据导出后自动生成为表格格式，读取清晰，无需再处理，省时省力。15.水质监测 监测进入清洗消毒器中水质，保证清洗水质以及终末无菌漂洗水质。从而保证清洗效果。 四、干燥柜1.适用范围 内镜室、手术室和其它需要的部门。2.内舱容积 有效容积≥400L3.外观要求 外观喷塑，内胆不锈钢，显示屏和控制面板位于门中间位置，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求。4.材质要求 舱体采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.0mm，外观采用碳钢喷塑，整体美观。5.密封门材质 内板采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1mm，外板采用碳钢喷塑，整体美观。6.密封门 双开门，结构门体中部两层钢化玻璃结构，通透面积≥0.4㎡，保证可视性同时，又能够有效阻隔舱体内热量损耗、降低密封门工作温度。7.风机 采用知名品牌交流电机，大尺寸耐高温叶轮，震动小，噪音低，长效免维护，风机风量≥1500m³/h，最大静压≥550Pa，噪音≤72dB，风机数量≥1个。8.过热保护 设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，采用知名过热保护器。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。9.过滤器 采用HEPA高效空气过滤器，过滤精度0.3μm，过滤效率≥99.97%，滤褶方向应垂直于地面，符合高效过滤器的安装要求，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。10.加热箱 采用PTC电加热方式，翅片结构，安全高效，加热管数量≥9根，设备整体加热功率约6kVA，加热箱加装品牌温度探头，精准测量空气温度，PTC加热管内外双过热保护，避免安全隐患。加热箱外部粘贴隔热保温层，采用二氧化硅纳米气凝胶，厚度≥10mm，防火性能好、导热系数低、绿色环保。11.智能化操作 操作程序采用智能化软件、液晶触摸屏，内置针对不同器械设置的不同程序，各运行参数可调，操作灵活方便；运行过程中全自动控制、一键式操作；多种干燥方式可选择，满足医院不同器械的干燥需求。12.打印系统 设备内置打印机，可以将设备运行过程的关键信息打印出来。	1	套
8	卡式灭菌器（眼科用小型快速灭菌、灭菌腔容积≥5升）	符合最新 YY/T0646-2015 及GB/T30690-2014 等国家感控管理规范要求。1.用途：可迅速对综合手术室、眼科、口腔科、耳鼻喉、骨科、微创手术等各科室所需各种连台手术、应急器械及贵重精密器械进行灭菌。2.内置自我检测系统，对温度、压力、水质、水位等设备故障等可自动报警，并自行停机同时将相应故障代码显示于屏幕。3.配备 3.5 英寸彩色液晶触摸屏，支持中/英文双语显示操作，并可自动实时显示灭菌过程中升温加压等灭菌曲线、过程参数图。4.配有灭菌数据存储模块及 USB 输出端口，实现对灭菌循环的自动存储、导出及打印，并可选配打印机实时打印灭菌循环参数。5.可接入互联网，支持 Windos、Android、IOS 系统多平台远程监测、故障诊断及灭菌循环远程打印、查询功能。6.设备尺寸(长宽高)：60cm×41cm×19cm，长宽高皆允偏差±2cm，自重≤33kg(不含水)。7. 灭菌盒内腔容积： ≥5L。8.灭菌盒内部尺寸(长×宽×高)：≥38×18×7.5cm（标准型） ≥49×18×7.5cm (加长型)。9.灭菌温度设置 121 c°、134 c°两种选择。10.有针对朊毒体等特殊病毒的：标准灭菌程序 134℃非包裹及包裹灭菌 里有灭菌 18min（S 级）加强备用程序；橡胶塑料灭菌 121c°程序里有灭菌30min（S 级）加强备用程序。11.具有 1 个 N 级灭菌自动循环，6 个 S 级灭菌自动循环及一个自动干燥程序。12. 非包裹灭菌程序：（1）一个实心非包裹（N 级）循环，灭菌时间 134℃，3.5 分钟；（2）两个含腔非包裹（S 级）循环，分别是灭菌时间 134℃，3.5 分钟和灭菌时间 134℃，18 分钟。 包裹灭菌程序：（1）包含两个含腔包裹（S 级）循环程序：灭菌时间 134℃，3.5 分钟和灭菌时间 134℃，18 分钟。（2）橡胶塑料制品灭菌程序：包含两个含腔橡胶塑料制品（S 级）循环程序：灭菌时间121℃，15 分钟和灭菌时间 121℃，30 分钟。13. 功率≥1300W。14.电压范围：220-240V，50-60HZ，6A。15.PRV 值（减压阀）3BAR。	1	台

备注：

1.所列产品中如有仅指某生产商的，则仅供参考，供应商在满足或优于所要求的技术参数基础上可自行选择生产商及型号。

2.本项目核心产品：

2.1听力检测设备（包含:纯音听力计、中耳分析仪、新生儿听力筛查仪）；

2.2鼻内窥镜系统（摄像系统、鼻内镜、耳内镜、喉镜）。

2.3以上标注黄色部分请提供相应的资料（打印机、水龙头这两个产品是配置在以上清单中的哪个货物里那么在分项报价表备注一栏中写明所提供的打印机或水龙头是什么品牌什么型号，然后所提供的国家强制性节能产品证书与这些品牌型号相对应）

2.4以上清单中需提供产品厂家通过ISO13485医疗器械质量体系证书；清洗槽检测报告。

永丰县中医院医用设备采购项目(第三次）

项目概况

永丰县中医院医用设备采购项目(第三次）招标项目的潜在投标人应在江西省公

共资源交易网获取招标文件，并于*开通会员可解锁*08点30分（北京时间）前

递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：赣洪政采JXGH2025-C13

项目名称：永丰县中医院医用设备采购项目(第三次）

采购方式：竞争性谈判

预算金额：*开通会员可解锁*.00元

最高限价：*开通会员可解锁*.00元

采购需求：

采购条目编号	采购条目名称	数量	单位	采购预算（人民币）	技术需求或服务要求
吉购2025F000141938	永丰县中医院_其他公用运转支出			78000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141940	永丰县中医院_其他公用运转支出			150000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141933	永丰县中医院_其他公用运转支出			190000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141941	永丰县中医院_其他公用运转支出			150000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141928	永丰县中医院_其他公用运转支出			40000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141937	永丰县中医院_其他公用运转支出			8000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141931	永丰县中医院_其他公用运转支出	3		78000.00元	详见公告附件
吉购2025F000141935	永丰县中医院_其他公用运转支出			130000.00元	详见公告附件

合同履行期限：1年

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；1.1具有独立承担民

事责任能力的法人、其他组织或自然人；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会

计制度；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4具有依法缴纳税收

和社会保障资金的良好记录；特别说明：根据吉财购〔2023〕25号文件要求，在

政府采购资格审查环节中推行信用承诺制，供应商在政府采购项目资格审查环节提

供了满足相应条件的书面承诺书后，可不再提供以上证明材料。2.法律、行政法规

规定的其他条件及项目特殊要求。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理

关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。4.为采购项目提供整体设

计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采

购活动。5.本项目是否接受联合体投标：不接受。6、本项目的特定资格要求：

6.1提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证（新版）或医疗器械注

册证及登记表（旧版），提供一类医疗器械产品制造商须具有产品备案登记证书；

6.2经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械

的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在

其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

三、获取采购文件：

时间：*开通会员可解锁*00:00至*开通会员可解锁*08:30

地点：江西省公共资源交易网

方式：网上下载

售价：0.0元

四、响应文件提交：

*开通会员可解锁*08点30分（北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供

应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供

应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日

起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）

地点：吉安市公共资源交易中心永丰分中心

五、开启：

*开通会员可解锁*08点30分（北京时间）

地点：吉安市公共资源交易中心永丰分中心

六、公告期限：

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜：

1、响应文件制作的要求无需提供纸质文件，但电子响应文件必须在投标截止时

间前上传到江西省公共资源交易网，否则视为无效投标。2、本次投标保证金本次

项目投标保证金为：人民币零元整（￥0.00元整）3、特别提醒：3.1.有意向的供

应商必须在江西省公共资源交易网（***********）注册并办理

江西省CA数字证书和电子签章，具体要求详见“江西省公共资源交易网站首页CA及

签章办理流程”。3.2.参与采购活动特别事项：（1）本项目采用“不见面开标”系统

开标，各投标企业的法定代表授权委托代理人无需到开标现场参与本项目开标活

动。但委托代理人必须能够熟练的操作新点系统，因业务不熟悉而导致的一切后果

由投标企业自行承担。一个项目只能有一个委托代理人，委托代理人需将法人授权

委托书（法人参与投标的无需提供授权委托书）、本人身份证的证明材料原件扫描

制作到投标文件中。（2）授权委托人在项目开、评标期间必须保持在线状态，随

时通过“不见面开标”系统接收评标委员会的询标、谈判等信息，并在系统中对询

标、谈判内容进行回复（自询标内容发出起20分钟内完成回复），否则视为放弃解

释说明的权利且完全认可专家的意见。投标人回复询标、谈判内容时需将询标内

容、谈判回复意见打印并加盖投标人单位公章后扫描上传至“互动交流”（回复样式

以采购代理机构发出谈判文件的询标函、竞争性谈判过程表格格式为准，内容可自

行填写）。（3）在投标截止时间前，各投标人必须在不见面开标系统页面进行在

线签到，否则无法进入后续的开标环节。如投标人未在投标截止时间前在线签到，

按废标处理。如投标人报名家数不足三家的则按流标处理。（4）本项目采用“不见

面开标”系统开标，投标企业不需要到场参加开标会，现场环节（包括但不限于现场

签到、递交原件、现场解锁、谈判、二次报价等全部转为不见面开标系统线上操

作。（5）投标文件解锁时间：在招标人宣布开始解锁后，所有投标单位在30分钟

内必须完成解锁。若在规定时间内投标企业未解锁完成，解锁无效，系统将其投标

文件退回，视为废标。（6）各供应商应做好评审前准备，安装好相应程序及软件

（提前下载好谷歌或Edge浏览器，、安装好音频（对讲）设备等相关系统及软

件），以便进行谈判及二次报价程序，确保自己的电脑环境、摄像头、麦克风及网

络等状况良好。二次报价时间为20分钟，报价必须在规定时间内完成报价确认并提

交报价，各供应商在项目开、评标期间必须保持在线状态，超时报价或者不报价将

视同放弃竞谈，系统将自动作做无效响应处理，由此引发的后果由投标供应商自行

承担。二次报价各投标商须登录江西省公共资源交易平台中进行报价。（7）投标

人对开标过程和评标结果有异议的，可将异议内容以书面形式提出并加盖单位公章

后扫描上传至本项目不见面开标大厅‘开标异议文字提问’栏中。（8）意外情况的处

理：开标场所出现下列情形导致系统无法正常运行，或者无法保证交易过程的公

平、公正和信息安全时，采购人、采购代理机构、交易中心免责：①所涉开标项目

电子服务、交易系统服务器发生故障而无法访问网站或无法使用系统；②所涉开标

项目电子服务、交易系统的软件或网络数据库出现错误，不能进行操作；③系统存

在安全漏洞，有潜在的涉密危险；④运行服务器病毒发作导致系统无法正常运行

的；⑤电力系统发生故障导致交易系统无法运行的；⑥其他不可抗力（地震、洪水

等）原因导致开标活动无法正常进行的。出现上述所列情形，不能及时解决的，应

由项目实施主体、监管部门和交易中心及时进行协商。可以采取以下办法处理：系

统或网络故障在三小时内能排除的，项目不暂停开标，三小时内系统恢复运行后继

续实施开标。系统或网络故障在三个小时内未能排除的，项目暂停开标，并在江西

省共资源交易网、吉安政府采购网等网站发布暂停通告，待系统恢复后另行通知开

标。（10）投标企业应仔细阅读“吉安不见面开标大厅-投标人操作手册”（下载地

址***********），如有疑问请联系新点工作人员，联系电话：

********。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称：永丰县中医院

地址：江西省吉安市永丰县恩江镇大园北路9号

联系方式：********

2.采购代理机构信息

名称：江西省赣洪工程建设监理有限公司

地址：永丰县财富广场86号

联系方式：189********

3.项目联系方式

项目联系人：杨清华

电话：189********