一、项目基本信息

项目名称： 贵州医科大学附属医院2025年第一批设备更新项目二（标项三）

项目编号： GZWH-2025-21119 （3）

采购预算： ******** 元

最高限价： ******** 元

二、公示期限（不少于2个工作日）

时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁*

三、其他补充事宜

采购预算确定依据： 政府采购计划书

四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）

1、采购人信息

采购单位名称： 贵州医科大学附属医院

项目联系人： 简老师

联系电话： ********

2、代理机构

代理全称： 贵州卫虹招标有限公司

联系人： 项目二部

联系方式： ********

五、附件

附件信息：

贵州医科大学附属医院2025年第一批设备更新项目二（标项三）--需求公示文件.pdf

需求公示文件

（电子标）

贵州医科大学附属医院2025年第一批

项目名称

设备更新项目二（标项三）

项目编号GZWH-2025-21119（3）

项目序列号：

采购类别货物类

招标人：贵州医科大学附属医院

采购代理机构：贵州卫虹招标有限公司

日期：*开通会员可解锁*

贵州卫虹招标有限公司

目录

第一部分通用部分...............................................

第一章投标邀请................................................

第二章投标须知表..............................................

第三章投标人须知..............................................

第二部分专用部分...............................................

第四章评标办法................................................

第五章采购需求................................................

第六章政府采购货物买卖合同....................................

第三部分投标文件编制..........................................

第七章投标文件格式............................................

I

第一部分通用部分

第一章投标邀请

贵州卫虹招标有限公司受采购人委托，对以下项目进行国内公开招标采购，

欢迎合格的投标人递交加密的电子投标文件参加投标。

一、招标内容

1.项目名称：贵州医科大学附属医院2025年第一批设备更新项目二（标项

三）

2.项目编号：GZWH-2025-21119（3）

3.项目序列号：

4.项目需求：详见“第五章采购需求”，本项目共2个产品包，不得将项目

拆分进行投标，否则按无效投标处理

5.本项目采购预算为：384万元；其中A包：150万元；B包：192万元。

6.本项目最高限价为：384万元；其中A包：150万元；B包：192万元。

二、投标人资格要求

具体内容以“资格性审查内容”为准。

三、获取招标文件的时间、方式、价格

1.获取招标文件的时间：详见贵州省政府采购网采购公告。

2.获取招标文件的方式：登录贵州省公共资源交易公共服务平台下载本项目

的招标文件（交易中心电话：********）。

3.获取招标文件的价格：0元。

四、提交投标文件截止时间、开标时间及地点

1.提交投标文件截止时间：详见贵州省政府采购网采购公告。

2.开标时间：同提交投标文件截止时间。

3.开标地点：贵州省公共资源交易公共服务平台-网上交易大厅。

五、本次招标联系事项

联系人：项目二部

电话：********

传真：********

地址：贵阳市中华中路8号时代广场名仕楼18楼D座

监督电话：187********

六、投标保证金账户

开户名称：贵州省公共资源交易中心

开户行：贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行

账号：********0182-0002

第二章投标须知表

本表关于所要采购货物的具体资料是对“投标人须知”的补充或修改，两者

如有矛盾，以本表为准。

项目名称	贵州医科大学附属医院2025年第一批设备更新项目二（标项三）
项目编号	GZWH-2025-21119（3）
项目序列号
注意	（1）投标人编制投标文件需要编辑项目编号，填写项目编号、项目序列号均可。（2）“投标函”为采购代理机构通过贵州省公共资源交易公共服务平台“招标文件制作工具”编制招标文件时由系统生成的固定格式，不属于招标文件规定的格式内容。投标人编制投标文件时根据项目要求的报价形式（以人民币元为单位报价形式、以折扣报价形式、以下浮率报价形式）填报适用形式的报价，格式中不适用的报价形式和内容填写“/”。
内容	说明与要求
采购人信息	采购人：贵州医科大学附属医院地址：贵阳市云岩区贵医街28号
采购代理机构信息	采购代理机构：贵州卫虹招标有限公司本次项目联系事项：地址：贵州省贵阳市中华中路时代广场名仕楼18楼D座电话：********传真：********联系人：项目二部
联合体投标	本项目不允许联合体投标
核心产品	本项目每个包为单一产品采购项目。
进口产品	本项目仅B包接受进口产品参与投标报价。接受进口产品投标的，如因市场信息等原因，国内仍有满足需求
进口产品	的产品需要参与竞争的，采购人和采购代理机构不做限制。进口产品优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的产品。
现场考察或答疑会	（1）是否组织现场考察或答疑会：否。（2）时间：/。（3）地点：/。
采购预算	本项目采购预算为：人民币384万元。其中A包：150万元；B包：192万元。
最高限价	本项目最高限价为：人民币384万元。其中A包：150万元；B包：192万元。注：投标报价不得超过产品包最高限价，否则作无效投标处理。
投标报价	投标报价（含税）包括：产品、技术服务、接口对接（若有）、系统集成（若有）、安装调试、验收、试运行、售后服务、培训、各种税费等直至达到使用要求和采购人付款条件所发生的一切费用，即总价包干。
政府采购政策扶持	（1）本项目非专门面向中小企业采购。具体内容为：/。（2）专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。
标的所属行业	（1）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。（2）属于小微企业（按“中小企业划分标准所属行业”）、残疾人福利性企业、监狱企业产品的，须提交《中小企业声明函》《残疾人福利性单位声明函》《监狱性单位声明函》。
投标保证金	（1）政府采购项目投标保证金交纳要求：①保证金交纳金额：1000元/包。②保证金收取（到账）截止时间：同投标文件提交截止时间；（温馨提示：为确保保证金交纳成功，建议您在投标保证金交纳截止时间前1个工作日的16:00前完成保证金绑定）。③按贵州省公共资源交易中心相关规定办理交纳和退还投标保证金。
投标保证金	④贵州省公共资源交易公共服务平台采用保证金与项目绑定的模式，请交纳保证金后及时绑定要投标的项目，绑定后保证金生效。（2）银行转账形式提交投标保证金①贵州省公共资源交易公共服务平台以银行转账方式交纳的投标保证金，须由投标人在投标截止时间前自行在系统内与投标项目进行绑定。②在交纳保证金前，请先在交易系统的“企业诚信管理系统—企业基本信息—银行账户”下验证“开户银行、基本账户号、基本户开户支行号、基本户账户名称”等信息是否正确完善。检查完毕后，通过基本账户将保证金转入贵州省公共资源交易中心保证金账户。开户名称：贵州省公共资源交易中心开户行：贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行账号：********0182-0002③保证金转账成功后登陆交易系统，点击【保证金管理】菜单下的【交纳流水查看】，查看该笔保证金是否鉴收成功。④保证金鉴收成功后，点击【项目绑定】菜单中绑定投标项目，点击【绑定】按钮，绑定成功后保证金方可生效。⑤项目绑定成功后，点击【交纳凭证】按钮，可打印保证金交纳凭证。未绑定或未绑定成功的，视为未交纳投标保证金，不能参加项目投标。⑥未绑定成功的保证金在60日内将自动进行退款。（3）银行保函、保证保险、合法担保机构出具的担保等方式提交投标保证金①投标人通过贵州省公共资源交易综合金融服务平台在线办理的电子保函：包含银行保函、保证保险、担保保函等（注：内容应载有采购人名称、投标人名称、项目名称、标段名称、投标保证金金额、有效期（应不小于投标有效期），可直接在交易系统中确认，须将电子保函和投标文件一并提交，不再验证真伪。②对贵州省公共资源交易综合金融服务平台以外办理的投标保函（含纸质保函）、合法担保机构出具的担保，须上传保函扫描件并将保函原件递交至开标现场进行查验，通过官网查询验证未通过的，视为未按规定交纳投标保证金。（4）未尽事宜请参照贵州省公共资源交易中心具体规定执行。
投标有效期	开标时间之日起90日。
投标文件	（1）投标文件编制：通过贵州省公共资源交易公共服务平台下载“投标文件编制工具”编制投标文件，生成的投标文件，使用数字（CA）证书或移动（CA）证书（贵州交易通APP、标信通APP）进行加密、签章。（2）投标文件提交方式：加密的投标文件上传至贵州省公共资源交易公共服务平台。（3）提交投标文件截止时间：详见贵州省政府采购网采购公告，逾期上传或未加密的投标文件或不符合规定格式的投标文件，贵州省公共资源交易公共服务平台将予以拒收。（4）本项目为电子招标远程开标项目，投标人须在递交投标文件截止时间前完整的将加密电子投标文件上传到贵州省公共资源交易公共服务平台，投标截止时间前未完成投标文件传输或撤回投标文件的，视为未递交投标文件。投标截止时间后，贵州省公共资源交易公共服务平台不再接收投标文件。远程开标需使用数字（CA）证书或移动（CA）证书（贵州交易通APP、标信通APP）进行解密。（证书使用事宜咨询电话如下：数字（CA）证书咨询电话:********/********；移动（CA）证书（贵州交易通APP、标信通APP）技术保障电话：187********）。
开标程序	（一）按下列程序进行开标：1.采购人（采购代理机构）、投标人登录电子开标系统。2.投标文件递交截止时间后，采购人（采购代理机构）确认网上开标会开始，系统显示投标人名称。
开标程序	3.采购人或其委托的代理机构通过系统发出投标文件解密指令，投标人应在解密指令发出后使用数字证书，在30分钟内完成解密。投标人未在规定时间内完成解密并无合理原因的，视为撤销投标文件。4.投标人解密成功后，网上开标系统只显示该投标人自身投标报价。投标人应对系统提取的报价进行确认，确认时间为10分钟内。投标人解密成功后，如发现系统提取的自身投标报价不正确，可通过系统向采购人或其委托的代理机构提出异议，采购人或其委托的代理机构可暂停开标，由交易中心技术人员通过网上开标系统核实报价情况，核实确定是否修正异议投标人报价后，继续开标进程。5.确认报价后，系统生成开标记录表，内容应包含所有投标人名称和招标文件规定的其他内容，并将开标记录表在网上开标系统内公开。6.各投标人在确认报价环节后，应对开标记录表内容进行签章确认，确认时间为10分钟内。未在规定时间内对开标记录表进行签章且未提出异议(质疑)的，视为默认开标结果。7.开标结束。（二）特别提示:1.由于本项目为“远程投标、网上开标”项目，为保证项目开标顺利进行，投标人应妥善保管数字（CA）证书，确认数字（CA）证书或移动（CA）证书（贵州交易通APP、标信通APP）在有效期内，由于证书遗失、损坏、更换、续期等原因导致投标文件无法成功解密的，投标人自行承担责任。投标人应当自行负责参与网上开标的网络环境、硬件环境正常。在开标前，投标人应利用参与开标的电脑提前1至2天登入开标系统进行电脑配置环境检测，并按提示设置电脑环境。2.按照《贵州省公共资源交易网上开标操作办法(试行)》第三章意外情况处理第二十条电子交易系统出现下列情形之一的暂停项目开标，由采购人或其委托的代理机构、交易中心研究提出意见，并根据情况决定是否向监督部门报告:（1）开标项目电子服务、交易系统服务器发生故障导致无法访问网站或无法使用系统的；（2）开标项目电子服务、交易系统的软件或网络数据库出现错误不能进行正常操作的；（3）系统存在安全漏洞，有潜在泄密风险的；（4）交易系统计算机病毒发作，导致系统无法正常运行的；（5）电力系统发生故障，导致交易系统无法运行的；（6）其他非投标人(供应商)原因，导致开标无法正常进行的；系统故障在三个小时内排除的项目开标重新启动。三个小时内未排除的，另行通知网上开标时间。
样品/样机	（1）是否需要提交：否。（2）递交时间：/。（3）递交地址：/。
开标时间、地点	（1）开标时间：详见贵州省政府采购网采购公告。（2）开标地点：贵州省公共资源交易中心。投标人通过贵州省公共资源交易公共服务平台参加线上开标会议，对加密的电子投标文件进行解密。
评标方法	（1）评定单位：按项目整体为单位进行。（2）评标办法：综合评分法。
招标代理服务费	（1）以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算基数。（2）招标代理服务费收费标准：中标金额（万元）设备类收费10万元）1000元10万元-20万元（含20万元）2000元20万元-30万元（含30万元）3000元30万元-50万元（含50万元）4000元50万元以上按照《贵州省招标(采购)代
					5-10万元（含

理服务收费指导意见》下浮20%

（3）由中标人缴纳招标代理服务费。

（4）招标代理服务费缴纳账户：

开户名称：贵州卫虹招标有限公司

开户行：工商银行贵阳市云岩支行

账号：24********68912

第三章投标人须知

一、说明

1．适用范围

1.1本招标文件适用于本次投标邀请中所叙述项目的采购。

2．定义

2.1“采购人”系指获得资金或贷款的国家机关、事业单位或者团体组织。

2.2“投标人”系指向采购人提供货物的法人、其他组织或自然人。中标后，

即为“中标人”。

2.3“采购代理机构”系指依法从事招标代理业务并提供相关服务的专门机

构。本招标项目的采购代理机构特指“投标须知表”中所述的采购代理机构。

2.4“制造商”（或称“生产企业”、“生产制造商”）系指产品的直接生产创造者，

不包括委托加工、委托生产制造等企业。

2.5“货物、设备、产品、标的物、所投产品”系指“采购需求”中“采购清单”

列明的物品。

2.6“配套服务”系指招标文件规定投标人须承担的运输、安装调试、技术服

务（包括设计、开发、集成等）、培训、验收、售后服务和其它类似的义务。

2.7“授权代表”（或称“被授权代表”）系指提交投标文件的投标人针对本次项

目所授权的、能全权代表该投标人处理本次项目有关事宜的完全民事行为能力

人。

2.8公告媒体：省级以上人民政府财政部门指定政府采购信息发布媒体，即

贵州省政府采购网（贵州省政府购买服务信息平台）。

2.9“书面”表示有收到证明的书面通讯（如传真、信函等）。

2.10“天”、“日”系指日历日。

3．合格的投标人

3.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求。

3.2与本招标项目的采购代理机构不存在产权关系。

3.3满足招标文件对投标人的资质要求和实质性要求。

3.4采购人可根据项目实际需要确定是否接受联合体投标。允许联合体投标

的项目，投标人须提供联合体协议，并只能组建一个联合体，组成联合体各投标

人均满足招标文件规定的有关资质要求。

3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得

参加同一合同项下的政府采购活动。

3.6为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标

人，不得再参加该项目的其他采购活动。

3.7参加本次政府采购活动3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府

采购活动，期限届满的，可以参加政府采购活动。

4．合格的货物

4.1投标人所提供的必须是合法生产或代理的货物，并能够按照投标文件承

诺的品牌、产地、质量、价格、有效期及时供货。

4.2本国货物指在中华人民共和国境内生产、提供或完成的货物。

4.3进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，

包括已经进入中国境内的进口产品。关于进口产品的相关规定依据《政府采购进

口产品管理办法》（财库〔2007〕119号文）、《关于政府采购进口产品管理有

关问题的通知》（财办库〔2008〕248号文）。我国现行关境是指适用海关法的

中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区。

5．政府采购政策

5.1中小企业、监狱企业和残疾人福利单位

5.1.1在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且

使用该中小企业商号或者注册商标。

5.1.2在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有

大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。

5.1.3以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合

体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。

5.1.4监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评

审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。

5.1.5小微企业价格评审优惠的政策调整：见第四章第二节《评标方法和定

标原则》。

5.2政府采购节能产品、环境标志产品（见第八章政府采购政策“节能产品

政府采购品目清单”“环境标志产品政府采购品目清单”）

5.2.1强制采购：属于“节能产品政府采购品目清单”范围且标注为“政府强制

采购产品”的，应当实施强制采购。投标人所报产品应当获得国家确定的认证机

构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标无效。

5.2.2非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证

书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第四章第二节《评标方法和定标

原则》（如涉及）。

5.3网络安全专用产品

对列入《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品应当

按照《信息安全技术网络安全专用产品安全技术要求》等相关国家标准的强制性

要求，由具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求后，方可销售或者

提供。

具备资格的机构是指列入《承担网络关键设备和网络安全专用产品安全认证

和安全检测任务机构名录》的机构。

6．项目属性、采购方式、开标方式

6.1项目属性：货物采购(含伴随、配套服务)。

6.2采购方式：公开招标。

6.3开标方式：贵州省公共资源交易公共服务平台线上电子开标。

二、招标文件

7．招标文件构成

7.1招标文件由下列内容构成：

7.1.1投标邀请

7.1.2投标须知表

7.1.3投标人须知

7.1.4评标办法

7.1.5采购需求

7.1.6政府采购货物买卖合同

7.1.7投标文件格式

7.1.8政府采购政策文件

7.2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等要

求。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件

各方面做出明确响应可能导致投标无效。

8．招标公告的公告期限、质疑

8.1招标公告的公告期限为5个工作日，以财政部门指定的政府采购信息公

告媒体发布公告之日起算。

8.2对招标文件提出质疑的投标人，应在下述法定质疑期内以书面形式一次

性针对本采购程序环节提出质疑，未提出书面质疑的，视为充分理解并认可招标

文件所有内容。

8.2.1招标公告期限内获取招标文件的，在获取招标文件之日起七个工作日

内。

8.2.2招标公告期限后获取招标文件的，在公告期限届满之日起七个工作日

内。

8.3书面质疑函采用财政部制定的范本文件-《政府采购供应商质疑函范本》

（下载地址：***********）。投标人为法人或者其他组织的，应当附

法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书，加盖公章；投标人为自然人的，

应当由本人签字。

8.4潜在投标人已依法获取招标文件的，可以对该文件提出质疑。

9．招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会

9.1采购人或采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或修

改。澄清或修改在原公告媒体发布更正公告，澄清或修改的内容为招标文件的组

成部分。招标文件针对同一问题多次澄清或修改时，以最后发出的公告为准。

9.2澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或采购代理机构视

具体情况顺延提交投标文件的截止时间和开标时间。

9.3采购人或采购代理机构可以在招标文件提供期限截止后，组织已获取招

标文件的投标人现场考察或召开开标前答疑会。投标人应当在招标文件载明的时

间、规定地点参加现场考察或答疑会，未参加的投标人视同认可或理解已获取的

招标资料，并承担因未参加现场考察或答疑会带来的影响。采购人不接受投标人

单独申请现场考察的请求。

三、投标文件的编制

10．投标的语言和计量单位

10.1投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有

来往函电均应使用简体中文书写。投标人可以提交使用其它语言的资料，但有关

段落必须译成中文，在解释或有差异矛盾时以中文翻译件为准。

10.2投标文件中所使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用法

定计量单位。

11．投标文件构成

11.1投标人根据贵州省公共资源交易公共服务平台的“投标文件制作工具”

的要求，顺序编制投标文件并提供相应证明材料。

12．选择性投标和相同品牌投标的处理

12.1不接受任何选择性投标方案（投标报价）。投标人只能选择满足或优于

采购需求的一个方案参与投标，不接受选择多个方案参与投标，否则投标无效；

同一投标方案不允许填报两种以上（含两种）的价格，否则投标无效。

12.2（1）采用综合评分法的项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符

合性审查的不同投标人参加同一产品包投标的，按一个投标人计算，评审后得分

最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，投标报价低的获得

中标人推荐资格；得分且投标报价相同的并列，依序按技术、商务的得分情况，

得分最高的获得中标人推荐资格；同品牌的其他投标人不作为中标候选人。

12.2（2）采用最低评标价法的项目，提供相同品牌产品的不同投标人

以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，

由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件评标办法规定的方式确

定一个参加评标的投标人，未规定的采取随机抽取方式确定，同品牌的其

他投标人视为投标无效。

12.3非单一产品招标项目（如系统集成项目、一个产品包中包含多个产品）

中，采购人可根据采购项目的技术构成、产品价格比重等因素合理确定核心产品。

多个投标人提供的核心产品品牌相同的，按前述规定处理。

13．投标报价

13.1投标报价为包括货物价格以及其他相关费用在内的一次性包干报价，即

在投标有效期和合同履行期内，该报价固定不变。如报价明细表存在缺漏项视为

已包含在其他各项报价中，不得对投标报价进行调整。

13.2除招标文件允许的“因数量分配产生的合同总价调整情况”外，投标报价

不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，将被拒绝并按无效投

标处理。投标人存在赠送配件或赠送消耗材料等优惠情况，报价不作调整。

13.3采购预算以有关部门批准或备案的金额为准，采购人根据招标需要可确

定最高限价。

14．投标货币

14.1采用人民币报价。

15．投标保证金

15.1投标人应按“投标须知表”规定金额、规定方式缴纳投标保证金，作为

投标文件的组成部分。未要求缴纳的情形除外。

15.2投标保证金是为了保护采购人和采购代理机构免遭因投标人的行为而

蒙受损失。

15.3未按第15.1条款的规定随附投标保证金的投标，按“资格性审查内容”

缺项作资格性审查不通过处理。

15.4未中标投标人的投标保证金，在中标通知书发出后5个工作日内，按照

贵州省公共资源交易中心流程办理投标保证金退还手续。

15.5中标人的投标保证金，中标人按第30条款规定签订合同后的5个工作

日内，按照贵州省公共资源交易中心流程办理投标保证金退还手续。

15.6投标人在提交投标文件截止时间前撤回已提交的投标文件的，自收到

投标人书面撤回通知之日起5个工作日内，按照贵州省公共资源交易中心流程

办理投标保证金退还手续。

15.7终止采购项目已经收取投标保证金的，自终止采购活动后5个工作日

内，按照贵州省公共资源交易中心流程办理投标保证金退还手续。

15.8贵州省公共资源交易中心投标保证金退还流程：满足投标保证金退款条

件的退还申请，经贵州省公共资源交易中心财务核验通过后的第T+2个工作日

方能到账。采用银行保函、保证保险、担保机构担保函等形式递交的投标保证金，

可以不再退还。

15.9逾期退还投标保证金的，除应当退还投标保证金本金外，还应当按中国

人民银行同期贷款基准利率上浮20%后的利率支付超期资金占用费，但因投标人

自身原因导致无法及时退还的除外。

15.10下列任何情况发生时，投标保证金将不予退还：

15.10.1投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销投标文件的。

15.10.2中标人在规定期限内未按第30条款规定签订合同的。

15.10.3中标人将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经

采购人同意，将中标项目分包给他人的。

15.10.4招标文件规定的其他情形。

16．投标有效期

16.1投标文件自“投标须知表”规定的开标时间之日起，在投标有效期内保持

有效。投标有效期少于招标文件规定期限的投标无效。

16.2特殊情况下，在投标有效期结束之前，采购代理机构可要求投标人同意

延长投标有效期。投标人可拒绝采购代理机构提出延长投标有效期的要求，但不

影响投标保证金的退还。同意延长投标有效期的投标人不会被要求和允许修正投

标内容。第15条款有关投标保证金的退还和不予退还的规定将在同意延长的有

效期内继续有效。要求与答复均以书面形式进行。

17．投标文件的式样和签署

17.1通过贵州省公共资源交易公共服务平台下载“投标文件制作工具”编制

投标文件，生成电子投标文件，使用数字（CA）证书或移动（CA）证书（贵州

交易通APP、标信通APP）进行加密、签章。

17.2电子投标文件的每一页都应加盖电子签章，明确要求签字的地方必须根

据要求由投标人法定代表人（印章或签字）或授权代表（签字）。

四、电子投标文件的提交

18.电子投标文件的提交

18.1投标人应在“投标须知表”规定的提交投标文件时间前将加密的电子投

标文件上传至贵州省公共资源交易公共服务平台。

18.2逾期上传或未加密的投标文件或不符合规定格式的投标文件，贵州省公

共资源交易公共服务平台将予以拒收，视为未提交电子投标文件，投标无效。

18.3投标人应充分考虑到网络环境、网络带宽等因素，因投标人自身原因造

成的投标文件上传不成功，自行承担全部后果。

19．投标文件的补充、修改与撤回

19.1投标人在投标截止时间前，可以对已递交的投标文件进行补充、修改或

者撤回，补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的

组成部分。以最后一次上传的投标文件为准。

19.2在投标截止时间之后，投标人不得对投标文件做任何修改。

19.3“投标须知表”规定的投标有效期内，投标人不得撤销投标文件。

五、开标与评标

20．开标及资格审查

20.1开标

20.1.1采购代理机构按“投标须知表”规定的时间组织开标会议。

20.1.2“投标须知表”规定的开标时间后，贵州省公共资源交易公共服务平台

上传投标文件不足3家的项目/产品包/品目，不予开标、解密已上传的投标文件；

其他特殊规定可以开标、解密的情形除外。

20.1.3采购代理机构通过贵州省公共资源交易公共服务平台发出投标文件

解密指令，投标人应在解密指令发出后使用数字（CA）证书或移动（CA）证书

（贵州交易通APP、标信通APP）进行解密。投标人因自身原因解密不成功的，

视为撤回投标文件，投标无效。

20.1.4投标人均解密完成后，由贵州省公共资源交易公共服务平台对解密的

投标报价进行线上唱标。投标人须注意，解密成功、唱标行为不作为证明投标文

件有效的依据。

20.2开标注意事项：投标人应妥善保管数字（CA）证书，确认数字（CA）

证书或移动（CA）证书（贵州交易通APP、标信通APP）在有效期内，由于证书

遗失、损坏、更换、续期等原因导致投标文件无法成功解密的，投标人自行承

担责任。

20.3贵州省公共资源交易公共服务平台出现下列情形的，将暂停线上开标

程序。

20.3.1开标项目电子服务、交易系统服务器发生故障，导致无法访问网站或

无法使用系统。

20.3.2开标项目电子服务、交易系统的软件或网络数据库出现错误，不能进

行正常操作的。

20.3.3系统存在安全漏洞，有潜在泄密风险的。

20.3.4交易系统计算机病毒发作，导致系统无法正常运行的。

20.3.5电力系统发生故障，导致交易系统无法运行的。

20.3.6其他非投标人原因，导致开标无法正常运行。

上述情形导致系统故障在短时间内无法解决排除的，或其他不可抗力因素，

无法继续使用的情况时，暂停线上开标和评标程序；由招标人(采购人)或其委

托的采购代理机构、交易中心研究提出意见，视情况向监督部门报告；待系统故

障排除后重新启动。

20.4资格性审查

开标会议结束后，采购人或采购代理机构依法对投标人进行资格性审查，以

“资格性审查”内容为准。没有通过资格性审查的投标人，不得进入评标程序；

合格的投标人不满足3家的，项目/产品包/品目不得进入评标程序。

21．评标委员会

21.1采购人或采购代理机构将根据项目的特点依法组建评标委员会，评标委

员会成员人数为5人及以上单数。

21.2评标委员会成员名单在公布中标结果前应当保密。

22．投标文件的澄清

22.1评标过程中，评标委员会可以要求投标人对其投标文件中含义不明确、

同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容等进行澄清、说明或补正，

但不得寻求或允许提供超出投标文件范围或改变投标文件的实质性内容，有关澄

清、说明或补正应以书面形式进行。

22.2投标文件算术错误将按以下顺序及方法修正：开标一览表（报价表）内

容（系指投标人在贵州省公共资源交易公共服务平台-网上交易大厅中经解密、

确认的投标报价）与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）

为准；若用文字表示的数值（大写金额）与用数字表示的数值（小写金额）不一

致的，以文字表示的数值（大写金额）为准；若单价金额小数点或百分比有明显

错位的，以开标一览表的总价为准，修改单价；若总价金额与按单价汇总金额不

一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按上述规定的

顺序进行修正。如果投标人不接受对其算术错误的修正，将作无效投标处理。

23．投标文件的审查

23.1符合性审查：评标委员会对通过资格性审查的投标人的投标文件进行符

合性审查，以确定是否满足招标文件的实质性要求。没有通过符合性审查的投标

人，不得进入评标程序。合格的投标人不满足3家的，项目/产品包/品目评标工

作结束。

23.2评标委员会有权对投标文件是否构成实质性偏差做出合理判断，决定投

标的响应性仅根据投标文件本身的内容，不得寻求外部的证据。

23.3根据第23.4和24条款的规定，评标委员会将审查投标文件是否实质性

响应招标文件的要求，实质性响应的投标应与招标文件要求的全部条款、条件相

符，没有重大偏离。对关键条文的偏离、保留、反对将视为实质性的偏离。

23.4投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离或保留，使其投标成为

实质性响应的投标。投标人或投标文件存在下列情形之一的，投标无效。

23.4.1报价超过采购预算或最高限价（若有）的。

23.4.2未按照招标文件规定进行签署、盖章的。

23.4.3投标有效期少于招标文件要求的。

23.4.4投标文件未按招标文件规定的格式填写，或填写的内容不全，或辨认

不清产生歧义，或修改、添加与格式给定内容相矛盾的内容，或涂改处未加盖投

标人公章或法定代表人印章的。

23.4.5投标人提交两份以上内容不同的投标文件，或者在同一份投标文件中

对同一内容报两个以上报价的。

23.4.6投标人与通过资格审查的单位在名称和组织结构上不一致，不能提供

其权利义务转移的合法有效证明的。

23.4.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人

的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，要求其在评标现场合理的时间

内提供书面说明、或提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的。

报价合理性的证明材料包括（但不限于）：（1）投标产品（相同规格型号）

2个以上业绩（两个不同采购人）：包含成交价格在内的采购合同（政府采购项

目应同时提供中标通知书），合同签订时间应当在开标时间前两年内。（2）投

标产品主要构成部件采购成本证明（发票、采购合同）。（3）针对本项目投标

报价测算分析表，分析详尽的组价过程（列明产品原材料成本费、人工费、辅助

材料费、机具使用费、管理费、利润、税金、其他服务费等所有费用）。（4）

报价优势条件：技术革新（如专利证书）、管理创新（如信息化手段）、政府补

贴等证明文件。

23.4.8投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以弄虚

作假等方式投标的。

23.4.9投标文件附有采购人不能接受的附加条件的。

23.4.10投标人拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的。

23.4.11投标产品、规格、数量等不满足招标文件要求的。（“投标产品不

满足”非指评分标准存在负偏离的情形，指采用非“采购清单”列明的物品进行

投标或采用产品组合形式（指采用2台/套或以上独立产品组合的形式）进行投

标或不接受进口产品投标的采用进口产品进行投标的情形）

23.4.12存在下列情形之一的，视为投标人串通投标：

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制。

（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜。

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人。

（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异。

（5）不同投标人的投标文件相互混装。

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

23.4.13法律法规规定的其他情形。

24．投标文件的评价

24.1评标委员会将按照第23条款规定，对确定为实质性响应招标文件要求

的投标文件进行评价和比较。

24.2计算投标报价时，以货物到达采购人指定地点安装、调试且达到采购人

使用要求为依据，包括增值税和其他税费（如运费、保险费等），对所有列入评

审范围的投标文件应适用相同计算口径，在同一基准上进行评审。

24.3评标委员会按“投标须知表”规定的评标办法进行评审。

24.4评标委员会按“投标须知表”规定的评定单位进行评审。

25．保密规定

25.1凡是属于审查、澄清、评审和比较的有关资料以及授标建议等均不得向

投标人或其他无关的人员透露。

25.2投标人所进行的力图影响评标结果的不公正活动，可能导致其投标无

效。

六、授予合同

26．中标（成交）公告

26.1采购代理机构在原公告媒体发布中标（成交）公告，公告期限为1个工

作日。

26.2投标人认为中标（成交）结果使自己的权益受到损害，应当在公告期限

届满之日起7个工作日内，列举具体理由及有效证据以书面形式一次性针对本采

购程序环节提出质疑。

26.3投标人行使质疑权利时，须坚持“谁主张谁举证”，遵守“实事求是”和“谨

慎性”原则，承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任。

26.4无论是质疑方还是被质疑方，均须主动配合采购代理机构或采购人寻找

相关证据，不能无故推脱或者不予配合。

26.5书面质疑函采用财政部制定的范本文件-《政府采购供应商质疑函范本》

（下载地址：***********）。投标人为法人或者其他组织的，应当附

法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书，加盖公章；投标人为自然人的，

应当由本人签字。

27．合同授予

27.1采购人将把合同授予被确定为实质性响应招标文件要求的投标人。

27.2采购人按照评标委员会推荐的中标候选人顺序确定中标人，若出现中标

候选人并列的情形，由采购人委托评标委员会采取随机抽取的方式确定中标人。

27.3出现下列情形之一的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候

选人签订采购合同，也可以重新组织采购。

27.3.1排名第一的中标候选人，因自身原因放弃中标资格或因不可抗力因素

不能履行合同的。

27.3.2经质疑，评标委员会或采购代理机构审查确认中标人在本次采购活动

中存在违法违规行为，或其他原因使质疑成立，中标资格无效的。

27.3.3在履行采购合同前，采购人发现排名第一的中标候选人存在未实质性

响应招标要求的情况，并得到评标委员会确认的。

28．追加采购的权力

28.1采购人在采购合同履行中，需追加与合同标的相同的货物时，在不改变

合同其它条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但补充合同的金额不

得超过原合同采购金额的百分之十。

29．中标通知书

29.1中标人确定后，采购代理机构向中标人发出中标通知书。

29.2中标通知书是合同的组成部分。

29.3在合同未履行前，出现影响中标结果的情况，对于中标人的经济损失，

采购代理机构和采购人均无需承担赔偿责任。

29.4采购代理机构无义务向投标人解释未中标原因和退回投标文件。

30．签订合同

30.1中标人领取中标通知书后三十日内与采购人签订采购合同。

30.2按“投标须知表”规定提交履约保证金。

30.3招标文件、投标文件、澄清文件等均为签订采购合同的依据。

30.4中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标

候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。

30.5在签订合同过程中，若发现中标人以他人名义投标或者以其他方式弄虚

作假骗取中标的，或未实质性响应招标文件要求的，采购人有权取消其中标资格，

并追究相应的法律责任。

七、其他

31.对采购过程提出的质疑

31.1投标人认为采购过程使自己的权益受到损害，应当在采购程序环节结

束之日起7个工作日内，列举具体理由及有效证据以书面形式一次性针对本采购

程序环节提出质疑。

31.2书面质疑函采用财政部制定的范本文件-《政府采购供应商质疑函范本》

（下载地址：***********）。投标人为法人或者其他组织的，应当附

法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书，加盖公章；投标人为自然人的，

应当由本人签字。

32.招标代理服务费

32.1以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算基数。

32.2招标代理服务费收费标准：按“投标须知表”规定标准进行计算。

32.3由中标人缴纳招标代理服务费。

33.投标费用

33.1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用，不论投标的结果如

何，采购人和采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。

34．投标人的严重违法行为

34.1投标人存在下列情形之一的，处以采购项目中标金额千分之五以上千分

之十以下的罚款，由相关部门列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加采

购人一切采购活动，并予以公告，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重

的，吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：

34.1.1提供虚假材料谋取中标的。

34.1.2采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的。

34.1.3与采购人、其他投标人恶意串通的。

34.1.4向招标采购人行贿或者提供其他不正当利益的。

34.1.5在招标过程中与招标采购人进行协商谈判、不按照招标文件和中标人

的投标文件订立合同，或者与采购人另行订立背离合同实质性内容的协议的。

34.1.6拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。

投标人有前款第（34.1.1）至（34.1.6）项情形之一的，投标或中标无效。

35．本项目如果存在资质、专利、授权、经营、经济等各类纠纷、仲裁或

诉讼问题的，采购人、评标委员会和采购代理机构均不承担任何责任。评标委

员会决定投标的响应性仅根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。

36．解释权

36.1投标人必须遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府

采购实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、贵州省政府采购相

关法律法规规定，若有违反，将依法处理。

36.2本招标文件的解释权归采购代理机构。

第二部分专用部分

第四章评标办法

第一节、资格性审查

1．根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政

部令第87号）的规定，采购人或采购代理机构依法对投标人的资格进行审查。

必要时，采购人有权另行组建资格审查专家小组对投标人的资格进行审查。

2．在资格审查过程中，除了对投标人的资格证明文件进行形式审查外，必

要时，采购人或采购代理机构有权通过官方网站等对投标人提供的证明文件的真

实性进行核实。

3．未通过资格审查的投标人，不得进入评标程序。合格的投标人不满足3

家的，项目/产品包/品目不得进入评标程序。

4．资格性审查内容：

序号	资格性审查内容
1	符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）	具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。
（2）	具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，提供经审计的2023年度（或2024年度）的财务报告，或提供银行出具的2025年资信证明；部分其他组织、自然人或成立时间未满一年的，没有经审计的财务报告，提供银行出具的资信证明。
（3）	具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。
（4）	具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2025年任意一个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2025年任意一个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保
（4）	资金的，提供有效的证明文件）
（5）	参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明（自行声明）。
（6）	法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（***********）、中国政府采购网（***********）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。
（7）	投标人自行承诺不存在下述情形：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2	本项目的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。
3	本项目不接受联合体投标（承诺自拟）。
4	投标保证金证明材料。
5	提供法定代表人身份证明书。
6	提供法定代表人授权委托书（委托授权代理人时必须提交）。

第二节评标办法和定标原则

一、评标原则

1．认真贯彻国家有关法律、法规和政策，维护国家利益。

2．维护各方当事人的合法权益。

3．对所有投标人的评审，均采用相同的程序和标准。

4．按照招标文件确定的标准和方法，对投标人进行评审和比较。没有纳入

招标文件的标准和方法，不得作为评审的依据。

二、评标方法

本次评标采用综合评分法。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实

质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评

标方法。

综合评分的主要因素是：价格、技术、业绩、服务、履约能力等。

评标时，评标委员会各成员独立对每个有效投标人进行评价、打分，然后汇

总每个投标人每项评分因素的得分。

评审得分＝F1＋F2＋……＋Fn；F1、F2、……Fn分别为各项评分因素的汇

总得分。

三、评分标准

评审得分：100分，评分分值（权重）分配如下：

评分因素	投标报价分	技术分	商务分
分值	30	50	20

1．投标报价【满分30分】：

序号	评分因素	分值	评分标准
1.1	投标报价分	30	满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，按照下列公式计算每个投标人的投标报价得分。投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30备注：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库〔2014〕68号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）及相关规定，在技术、商务等均满足采购需求的前提下，对享受价格扣除政策的企业给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。说明：（1）监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。（2）对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对符合本办法规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。（3）接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。（4）投标人必须对小型和微型企业、残疾人福利单位、监狱企业制造货物进行标注说明，且不得出现畸形报价，否则评标委员会有权不予认可。（5）组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。（6）投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》《监狱性单位声明函》和《中小企业声明函》所载内容必须真实，如有虚假，将依法承担相应责任，包括取消中标资格等。中小企业划分标准依照工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业《2011》300号）执行。（7）专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。

2．技术分【满分40分】：

序号	评分因素	分值	评分标准
2.1	投标响应评价（客观分）	35	评标委员会根据各投标人对招标文件“技术参数（规格）要求”的响应情况进行评审：
2.1	投标响应评价（客观分）	35	1、投标响应完全满足或优于招标文件“第五章采购需求”中“技术参数（规格）要求”得分35分。2、投标响应与招标文件“第五章采购需求”中“技术参数（规格）要求”的任意一条▲条款存在负偏离，在35分基础上扣减3分/条；任意一条非▲条款存在负偏离，在“▲条款”扣除后的基础上扣减1分/条，扣到0分为止。注：证明材料为加盖厂家公章的白皮书或第三方机构出具的检测报告等并加投标人盖鲜章，条款明确要求提供指定证明材料（如检测报告）的，应当按要求提供，否则认定为“负偏离”予以扣分。
2.2	投标产品整体综合评价（主观分）	5	评标委员会根据投标人提供的产品技术资料（如产品说明书、官方宣传彩页、第三方检测报告等）(提供任意一项即可）对产品进行综合评价。（1）评标委员会认为所投产品适用性好、安全性强，技术设计在所有投标产品中最先进，得5分；（2）评标委员会认为所投产品适用性较好、安全性中等，技术设计缺少先进性，得3分；（3）评标委员会认为所投产品适用性一般、安全性较弱，技术设计较差，得1分；（4）未提供任何技术资料或专家认为产品完全不符合：0分。

3.商务分【满分30分】：

序号	评分因素	分值	评分标准
3.1	业绩评价（客观分）	12	评标委员会根据投标产品（相同品牌相同型号）自*开通会员可解锁*（以合同签订时间为准）至今的业绩情况进行评价（1）每提一份有效业绩得2分，共12分；（2）无或不提供证明材料得0分。注：①须提供采购合同扫描件，合同须清晰体现与投标产品相同品牌相同型号（与报价明细表信息一致）的信息、合同签订日期
3.1	业绩评价（客观分）	12	及签订双方的签字和盖章，上述任一信息内容模糊无法确认或辨认的视为无效业绩。②业绩指投标产品本身的业绩，不限定为生产制造商或投标人的业绩；若提供非投标人的业绩，采购合同须同时加盖生产制造商公章，否则视为无效业绩。
3.2	授权评价（客观分）	8	评标委员会根据投标供应商提供针对本项目所投产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）的授权书及售后服务承诺函进行评价。（须注明产品名称及型号）：（1）提供有效的销售授权书及售后服务承诺函：8分；（2）未提供或未提供齐全：0分。
3.3	维修响应时间评价（客观分）	5	评标委员会根据投标人对维修人员接到维修通知后承诺到达用户现场的时间由短至长的排名进行评价（投标人须结合售后机构距离项目现场的距离承诺到达现场进行维修服务的时间，承诺到达的时间不能超过24小时，须在投标文件中附承诺）。（1）第一名，5分；（2）第二名，3分；（3）第三名，1分；（4）第四名或其他，0分。
3.4	售后服务方案综合评价（主观分）	5	根据投标供应商的售后服务方案内容进行综合评价1.售后服务方案具体全面，服务范围广泛，保障措施完善，人员齐全，服务体系全面合理、售后服务及时性科学合理得5分；2.售后服务方案较简单，服务范围、保障措施、人员配置、服务体系一般、售后服务及时性较合理得3分；3.售后服务方案粗陋，服务范围、保障措施、人员配置、服务体系较差、售后服务及时性较差得1分；4.售后服务方案不满足采购人需求或未提供售后服务方案得0分。注：（1）售后服务方案具体全面，服务范围广泛，保障措施完善，人员齐全，服务体系全面合理、售后服务及时性科学合理等指：
3.4	售后服务方案综合评价（主观分）	5	a.提供的方案基于采购需求的全口径，提出具有可行性的现状情况预判；b.准确把握方案中的重、难点，分析各类情况可能发生的不可预见性，并尽可能列明多种详细预案；c.针对不同的需求，能提供个性化的解决方案，可以举例论证；d.对于资料、数据等响应方案的支持材料提供详细、具体，具有一定的论证支持性。（2）售后服务方案较简单、服务范围、保障措施、人员配置、服务体系一般、售后服务及时性较合理等指：a.方案基本完整，与采购需求不存在响应缺项；b.对方案分步骤作出论证，展开分析或列明可行的具体解决方案；c.针对不同的需求，能提供较为可行的解决方案；d.提供有资料、数据等响应方案的支撑材料。（3）售后服务方案粗陋，服务范围、保障措施、人员配置、服务体系较差、售后服务及时性较差等指：a.只对方案作出标题式的简单论证，并未展开分析或列明可行的具体解决方案；b.部分资料、数据等响应方案的支撑材料提供过于简单。（4）售后服务方案不满足采购人需求指：a.响应方案不完整，与采购需求存在明显的响应缺项；b.方案不切实际，操作困难，与采购需求相违背。

说明：①投标人须提供以上评分标准中涉及到的资料和证明材料供评标委员

会评审，并清晰标注页码；②评标委员会认定投标的响应性仅根据投标文件本身

的内容，不得寻求外部的证据；③投标人应按上述评分标准自行提供有关方案或

证明资料。④投标文件中若存在多项证明材料针对同一内容（或技术参数）有不

一致的解释（或证明）的，评标委员会无法确认以哪一个为准的，有权视为“负

偏离”响应处理。

四、评标流程

1.符合性检查。评标委员会对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审

查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

2.符合性审查内容：

序号	符合性审查内容
1	商务要求实质性响应审查：满足招标文件商务要求中标注★的要求。
2	无效投标审查：招标文件“第三章投标人须知”第23.4条款中认定为无效投标的情形。
3	异常低价审核。供应商的报价明显低于最高限价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，供应商应在投标文件中提供合理性说明。经评标委员会认定为异常低价的，作无效投标处理。

3.澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明

显文字和计算错误的内容，评标委员会以书面形式要求投标人做出必要的澄清、

说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正以书面形式回复，且不得超出投标

文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，并由授权代表签字。

4.比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对合格的投标人进行

商务和技术评审，综合比较与评分。

5.推荐中标候选人名单。评标委员会根据投标人评审得分高低排定名次。按

评审得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分

且投标报价相同的，按照技术、商务的得分由高到低顺序推荐。汇总后评审得分

由高到低的前3名为中标候选人。

6.编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评委成员签字的原始评标

记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：

（1）公告刊登的媒体名称、开标日期和地点。

（2）投标人名单和评标委员会成员名单。

（3）评标方法和标准。

（4）开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因。

（5）评标结果，确定的中标候选人名单或者采购人是否委托评标委员会确

定中标人。

（6）其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进

行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。

五、定标原则

1.采购人将把合同授予被确定为实质上响应招标文件要求，评审得分排名最

靠前的投标人。投标报价最低的并不作为推荐排名靠前的依据。

2.采购人根据评标委员会推荐的中标候选人名单，顺序确定中标人。

3.出现下列情形之一的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选

人签订采购合同，也可以重新组织采购。

3.1排名第一的中标候选人，因自身原因放弃中标资格或因不可抗力因素不

能履行合同的。

3.2经质疑，评标委员会或采购代理机构审查确认中标人在本次采购活动中

存在违法违规行为，或其他原因使质疑成立的，中标资格无效。

3.3在签订采购合同前，采购人发现排名第一的中标候选人存在未实质性响

应招标文件要求的情形，并得到评标委员会确认的。

六、废标条款

1.符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不满足三家

的。

2.出现影响采购公正的违法、违规行为的。

3.投标人的报价超过采购预算或最高限价（若有），采购人不能支付的。

4.因重大变故，采购任务取消（终止），采购人不承担供应商投标行为所产

生的任何经济赔偿。

第五章采购需求

说明

1．投标人应注意投标的风险，认真阅读和理解招标文件，选择符合或优于

招标文件要求的产品参与投标。如所供产品存在技术偏离，投标人应如实填写技

术参数（规格）要求偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明某投标人

或制造厂家没有如实填写技术参数（规格）要求偏离表或有欺诈行为，该投标将

被视作无效投标。若用户验收时发现某一货物中存在虚假应标情况，将拒绝支付

合同货款，并追究相应的法律责任。

2.“中小企业声明函”中的“标的名称”即产品名称。

一、采购清单：

产品包	序号	设备名称	数量	单位	最高限价（万元）	备注
A	A-1	彩色多普勒超声诊断系统	1	台/套	192	国产
B	B-1	彩色多普勒超声诊断系统	1	台/套	192	国产

二、技术参数（规格）要求（★条款为实质性响应条款，不满足则作为废标处

理）:

A包

序号A-1：彩色多普勒超声诊断系统

（一）用途：

用于成人心脏，胎儿、新生儿及小儿心脏；血管（外周、脑血管）；腹部、浅表等超声

诊断和相关科研。

（二）主要技术规格及系统概述：

1.主机系统性能概括

1.1显示器及操作系统。

1.1.1医学专用彩色液晶监视器。

1.1.2主机具备彩色触摸屏。

1.1.3功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定。

1.1.4全方位人机工程学设计。

1.1.5通用成像探头接口≥4个，微型无针式接口。

1.2主机系统

1.2.1全数字化多波束形成器。

1.2.2数字化通道数≥6,000,000。

1.2.3动态范围≥300dB。

1.3彩色血流成像（部件）单元。

1.3.1自适应超宽频带彩色多普勒成像技术。

1.3.2彩色能量图及方向能量图。

1.3.3单键调节血流成像参数。

1.3.4彩色对比及实时对比显像。

1.3.5智能多普勒优化技术,实时智能调整取样框位置和偏转角度。

1.4二维灰阶成像（部件）单元。

1.4.1具有单晶体探头技术。

1.4.2具备自适应像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，可用于多种模式

（2D、3D），可调≥5级。

1.4.3空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，最大偏转角度≥9，可与宽景成

像、造影联用，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。

1.4.4凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可联合空间复合成像，扩展角度≥15度。

1.4.5一键优化TGC曲线，可实时优化二维增益、对比度、动态范围。

1.4.6单键持续增益补偿。

1.4.7具有侧向增益补偿技术≥4段，可视可调。

1.4.8具备对比双幅显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷Simpson’s测量。

1.5组织多普勒成像

1.5.1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像。

1.5.2二维、彩色M型、速度曲线同屏显示。

1.5.3专业TDI测量软件包。

1.5.4可进行心肌应变及应变率定量分析。

1.5.5动态组织追踪取样。

1.6频谱多普勒显示及分析系统。

1.6.1自适应多普勒技术。

1.6.2提供PW、CW、HRPW模式，高性能三同步成像。

1.6.3实时自动多普勒测量分析，可提供参数选择≥15个参数。

1.6.4一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程。

1.6.5频谱取样门自动追踪技术，实时追踪血管位置，调整取样门位置。

1.6.6智能多普勒优化技术,实时智能调整取样容积位置、角度校正和偏转角度。

1.7谐波成像技术（自然组织谐波成像、对比造影剂谐波成像）

1.7.1具备滤波式及脉冲反相谐波技术。

1.7.2能量调制造影谐波技术。

1.7.3超声造影成像单元

1.7.3.1造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和Flash爆破造影成像，采用

脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。

1.7.3.3造影技术支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头，可满足临床对心腔、腹部、血管、

以及三维成像的需求。

1.7.3.4具有计时器及闪烁造影成像技术，且的闪烁帧数可调、机械指数可调、长度可

调，可心电触发和时间触发。

1.8心脏实时三维成像

1.8.1主机和探头

1.8.1.1≥6,000,000数字化通道同支持集束精准发射及海量并行处理步进行多个亚声束

的形成、采集和延迟处理。

1.8.1.2纯净波/单晶体矩阵探头，结合微电子技术，≥2800个振元同时发射声束，与主

机技术相结合，提供实时三维显像。全功能，单探头解决方案(包括二维及三维，结构和功

能定量)。

1.8.1.3原始三维数据采集、切割、旋转。

1.8.1.4系统支持实时三维采集过程中的实时容积导航。

1.8.1.5系统支持方位角和仰角多平面视图。

1.8.1.6系统支持二维及三维成像模式任意切换。

1.8.2成像模式

1.8.2.1实时三维成像。

1.8.2.2实时三维血流成像。

1.8.2.3三维全容积成像。

1.8.2.4三维血流容积成像。

1.8.2.5三维高帧频成像。

1.8.2.6三维奔流容频成像。

1.8.2.7三维单心动周期容积成像。

1.8.2.8三维多心动周期容积成像。

1.8.2.9实时三维放大成像。

1.8.2.10实时三维血流放大成像。

▲1.8.2.11三维智能切割，感兴趣区360度取样可在二维参考切面中进行切割，同时

获得三维图像。

1.8.2.12三维彩色血流可选择性方向显示。

1.8.2.13三维动态空间彩色显像。

1.8.2.14具备深度光源成像模式。

1.8.3三维心功能定量

▲1.8.3.1真实容积成像技术,无几何推算。

1.8.3.2提供EDV、ESV、EF、左室重量等心功能定量。

1.8.3.3提供在线17节段左室容积曲线。

1.8.3.4提供三维时序及位移参数显像。

1.9实时任意平面成像

▲1.9.1同屏显示任意相交互的两幅图像。

1.9.2支持二维及彩色模式。

1.9.3同步心功能定量。

1.10实时智能旋转成像

2、测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

2.1一般常规测量。

2.2多普勒血流测量及分析。

2.3心脏功能测量与分析。

2.4自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用。

2.5心功能定量、半定量技术

2.5.1自动二维心功能定量

2.5.1.1自动二维左心房功能定量依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF，

ESV，EDV，最大体积，最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF。

2.5.1.2自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快

速评估心脏整体功能。

2.5.1.3可使用回放或存储剪辑分析，可在机和脱机分析。

2.5.2三维心功能定量

2.5.2.1实时3D数据组浏览和定量

2.5.2.2心脏3D测量－距离、面积、LV容积、LV射血分数、LV重量。

2.5.3.1自动识别ESV显示自LV二尖瓣环至心尖部的4-9个等间距的MPR。

2.5.3.2以LV节段容积为基础计算整体LV容积波形曲线。

2.5.3.3计算整体LV容积波形曲线并能同时显示17节段容积波形曲线。

2.5.3.4自动计算所有节段同步指数。

2.5.3.5自动显示任意几个节段的同步指数。

2.5.3.6三维时序及位移显像。

2.5.3.7三维图像质量指数。

2.5.4.7分析结果包括每一帧图像的dB数值、密度或速度/频率、达峰时间、"A”值，

曲线下面积和峰值密度。

2.5.5心肌应变定量

2.5.5.1节段心肌取样，最多可到32节段。

2.5.5.2多个心动周期数据显示。

2.5.5.3各个节段各个心动周期曲线显示，各个节段平均心动周期曲线显示，平均节

段各个心动周期曲线显示，平均节段平均心动周期曲线显示。

2.5.5.4快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数。

2.5.5.5相同时相任意节段数据对比。

2.5.6血管中内膜厚度自动测量：要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果

为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚

度不同进行优化设置，脱机数据可输出。

2.5.7心脏自动应变定量

2.5.7.1专用的智能化自动应变分析模块。

2.5.7.2支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用。

2.5.7.3全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心

室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图。

2.5.7.4全自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变

值及曲线，并同时提供不同参考时间点左心房应变值。

2.5.7.5全自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值，同时得到

右心室游离壁三个节段应变曲线。

2.5.8自动心肌运动定量

2.5.8.1可在机分析心脏长轴和短轴图像，不依赖ECG，可在机选择分析内、中、外三层心

肌信息。

2.5.8.2自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，

快速评估心脏整体功能。

2.5.8.3快速获得左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等；

自动计算左心室短轴FAC、左心室短轴应变及达峰时间等，短轴应变及达峰时间以18节段

牛眼图显示。

▲2.5.9三维自动二尖瓣定量。

2.5.9.1自动建模及追踪分析，匹配不同心动周期二尖瓣模型视图。

2.5.9.2自动获取二尖瓣三维模型、二尖瓣瓣叶及瓣环等多个参数，同时可获取对应参数的

曲线。

2.5.10心脏模型三维自动定量分析：具备全自动三维心功能定量功能；可对三维心脏图

像进行自动识别，全自动识别左室、左房、右室、右房、主动脉、肺动脉等结构并以不同色

彩标识，无需人工点击图像；全自动计算左室、左房的三维径线、容积值及EF、SV

等相关参数；提供自动的四腔、两腔、三腔二维切面，并可进行局部或整体的边界调节，

高效的工作流程可促进快速检查，准确评估心脏功能。

2.5.11三维自动右室定量

2.5.11.1人工智能技术，自动建模及追踪分析，匹配不同心动周期右心室长轴和短轴视图。

2.5.11.2自动获取右心室容积模型及容积曲线，计算多个右心室容积参数参数，包括右心

室容积、右心室容积指数、右心室射血分数。

2.5.11.3自动获取标准包含右心室的心尖四腔心切面并计算右心室二维定量参数，包括右

心室长径及短径、TAPSE、FAC、间隔和游离壁纵向应变。

3、图像存储与（电影）回放重显单元。

4、参考信号：心电、心音、脉博波、心电触发。

5、输入/输出信号

输入：VCR、外部视频

输出：AV端子、S端子、DisplayPort

6、连通性：DICOM3.0版接口部件,包括传输,打印,检索和通用格式。

（三）技术参数及要求：

1、系统通用功能

1.1监视器：≥21英吋高分辨率彩色医用液晶监视器，可上下移动、左右旋转、前后移动。

1.2标准成像探头接口≥4个，无针式微型接口，可通用。

1.3功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定。

1.4彩色触摸屏≥11英吋，可滑屏操作。

2、探头数量及规格

2.1心脏相控阵探头1把：超声频率1.0MHz-4.5MHz。

2.2小儿心脏相控阵探头1把:超声频率2.0MHz-8.5MHz。

2.3经食道探头1把：2.0MHz-7.5MHz。

2.4腹部凸阵探头1把：1MHz-6MHz。

2.5血管线阵探头1把：3MHz-15MHz。

3、相关技术参数：

3.1扫描深度：最大扫描深度≥30cm。

3.2声束聚焦：发射接收动态连续聚焦。

3.3心脏探头谐波成像频率个数≥3,小器官血管探头的谐波频率个数≥3个,腹部探头的

谐波频率个数≥3个。

3.4回放重现及存储:灰阶图像回放≥1000幅，存储时间≥10分钟。

3.5预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节,及

常用所需的外部调节及组合调节，每个探头可提供预设置≥40个。

3.6增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节,TGC分段≥8，LGC分段≥4。(附证明图片)

4、彩色多普勒

4.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示。

4.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示。

4.3彩色显示角度：20-90度选择。

4.4彩色显示帧数：85度，18cm深度,帧频≥10帧/秒。

4.5组织多普勒帧频：85度，18cm深度，帧频≥110帧/秒。

4.6显示位置调整:感兴趣的图像范围：-20”-+20”。

4.7显示控制：零位移动分+15级，黑/白与彩色比较，彩色对比。

4.8彩色增强功能：色多普勒能量图(CDE/CPI)；组织多普勒(TDI)。

5、频率多普勒

5.1方式：脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW，高重复频率脉冲多普勒HRPW。

5.2多普勒探头与频率：PW,CW。

5.3最大测量速度：PW,2.5MHz,血流速度最大+7.6m/s；CW，1.9MHZ，血流速度最大

+19.2m/s。

5.4最低测量速度1mm/s(非噪声信号)。

5.5显示方式：B/D,B/C/D,D。

5.6电影回放：＞1000帧。

5.7零位移动：≥6级。

5.8取样宽度及位置范围：宽度0.5-19.5mm；分级。（附原厂技术白皮书复印件证明）

5.9滤波器：高通滤波或低通滤波两种,分级选择：PW高通≥10级,低通≥5级，CW高通

≥8级，低通≥5级。

5.10显示控制：反转显示(左/右,上/下),零移位,D扩展,B/D扩展,局放及移位。

6、超声图像及病案管理系统。

6.1动态图像采集，存储，一次连续采集≥100幅。

6.2同屏电影回放≥4画面，可调回放速度。

6.3存储图像及文档：具有≥900GB硬盘，CD\DVD。（附原厂技术白皮书复印件证明）

6.4报告存储，检索，统计。

6.5为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储。

6.6具有DICOM图像阅读器。

7、超声功率输出调节：B/M,PW,CDFI,输出功率选择≥8级可调。

8、配置：

8.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP

或JPEG等PC通用格式直接储存。

8.2DVD-RW或USB图像存储。

8.3USB接口≥5个，用于图像传输。

8.4配置3KVAUPS1台。

8.5探头消毒器1台。

8.6配置耦合剂加热器1台

8.7配置超声图文工作站（①2台主机：主机参数CPU类型：IntelCorei5以上，

Windows7操作系统；②内存≥16GB；③硬盘：1TB固态硬盘。④两个显示屏：显示屏参数：

每台主控计算机配置≥23英寸液晶显示器）；⑤配置采图器一套。）

8.8配彩色打印机1台。

B包

序号B-1：彩色多普勒超声诊断系统

(一）设备名称用途：

1、设备用途：肝胆、腔镜、浅表、融合介入、器官移植、经食道术中、等术中彩色多普勒

超声系统；系统持续的升级扩展能力，满足未来临床加配的需要，如机器人术中等。

（二）设备系统要求和配置：

1.≥21英寸高清液晶监视器监视器，采用灵活多点支撑臂，可倾斜、旋转和下折，亮度、

对比度分别可调。

2.≥10英寸大屏幕高灵敏彩色液晶触摸控制屏。

3.智能化操作系统，人体工程学设计，操作面板可倾斜及旋转移动，高度可调智能化操作平

台滑轨移动，上、下、前、后多级可调，并左右旋转。

4.实时组织弹性成像，具备定量分析软件。

5.具有智能流程编辑功能。

6.空间复合成像技术，可用于腹部，妇产，血管，浅表小器官，多角度调节，可与彩色模式、

斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应用。

7.编码成像功能，可获取高轴向分辨率、高信噪比的临床图像。

8.微米聚焦技术，从探头到专用集成电路相结合，实现极窄接收波束。

9.图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。可优化增益、多普

勒速度、基线等参数。

10.组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像，纯净谐波、宽带谐波、高精细加

强动态组织谐波，具有明确谐波频率显示，方便切换，可视可调。

11.具备分段增益调节功能，可一键优化提高图像整体均一性。

▲12.多影像（CT、MR、US）融合介入导航模块，术中在超声主机显示屏上同屏显示肝脏的

CT/MR与超声图像。

13.梯形拓展成像功能，扩大扫查视野。

14.穿刺针道指示功能。

15.自动声速校正功能，系统可自动识别组织差异，可校正超声声速完成对肥胖、困难病人

条件的超声扫查，提高组织细节及边界显示。

16.原始数据存储，图像冻结后可调节增益、动态范围等多个参数。

17.数字化高分辨率二维灰阶成像单元。

18.数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元。

19.数字化能量血流成像单元。

20.数字化M型显示及分析系统。

21.数字化频谱多普勒显示和分析系统。

22.数字化连续多普勒显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头。

23.实时自动多普勒包络测量功能。

▲24.实时双多普勒取样功能（PW/PW），可以在同一心动周期下，实现两个不同部位的多普

勒同步取样，为精确的血流动力学评估提供了准确的依据。如：在肝、肾等器官移植术中

可同时测定动、静脉的流速、流量、RI、PI等参数，从而更准确的评估血管吻合度和通畅

性。

25.增强的多普勒血流成像技术：高精细血流成像，采用宽带多普勒技术，方向性、高帧频、

高分辨率地显示低速血。

26.测量和分析：（B型，M型，频谱多普勒，彩色多普勒）测量和分析。

27.图像存储与回放重现单元、图像管理与记录装置、具备图像输入/输出信号端口。

（三）设备主要技术要求：

1.监视器：≥21英寸IPS-ProLED监视器，宽视角，高对比，清晰、超稳动态显示图像，

采用灵活多点支撑臂，可倾斜、旋转和下折，亮度、对比度分别可调。

2.主机具备高灵敏彩色液晶触摸控制屏，尺寸≥10.4英寸。

3.全激活可任意互换电子探头接口：≥4个（不含笔式CW探头接口）。

4.操作面板各按键功能可编程、可用户自定义。

5.主机最大扫查深度:≥40cm。

6.二维、彩色双幅实时成像功能。

7.回放重现：≥10000帧。

8.系统动态范围≥320dB。

9.数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit。

10.线阵腹腔镜探头梯形扩展成像技术（二维、血流、造影均支持），显示角度±20度。

11.增益调节：D/B/M可独立调节，STC可分段调节，分段≥8，实时冻结后图像均可调节

12.CFI彩色多普勒血流成像。

13.高精细动态血流，具有无二维背景显示。

14.频谱多普勒方式：脉冲波多普勒（PWD，HPRF，CWD），多普勒成像工作频率≥3档可调。

（四）测量主要技术要求：

1.一般测量：长度、面积、体积等。

2.多普勒血流测量及报告软件。

3.术中肝胆弹性成像计算及报告功能。

4.数字化图像管理与记录装置。

5.原始病人数据与编辑、存储。

6.USB接口：动、静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储，不需要特殊软件转换。

（五）探头数量及规格：

▲1.腹部凸阵小探头（1把）：频率1.0MHz-6.0MHz，宽32mm，厚15mm，支持造影模式。

▲2.腹腔镜术中探头（1把）：高清线阵2.0MHz-13.0MHz，支持梯形扩展，支持术中超声

造影、术中弹性成像模式，38mm视野，四向弯曲，直径10mm。

▲3.机器人术中探头（2把）：

3.1成人探头：超声频率5MHz-10MHz，直径10mm以内，长度26mm以内。

3.2儿童机器人探头：超声频率3～15MHz，直径9mm内，长度小于20mm。

4.频率：超宽频带及变频功能，可视可调，二维频率可调≥5种，多普勒频率可调≥3种。

（六）超声技术模块：

1.具备多影像融合介入导航系统，在监视器上同时实时显示超声和CT/MR/超声造影图像。

具备与肝脏3D融合软件兼容的处理功能、3D模拟导航功能、能进行穿刺针道显示。腹部穿

刺探头、开腹术中探头、高频探头均支持。

2.具备实时组织弹性成像功能：具有应变曲线，具有压力标尺指示功能，以数字形式具体显

示，能进行客观的观察具有应变比值定量分析，计算任意两区域之间的应变比值点击病灶部

位后系统自动取样病灶和脂肪层ROI，并进行应变比值测量。

（七）配置3KVAUPS1台。

（八）探头消毒器1台。

（九）配置耦合剂加热器1台。

（十）支持与医院影像平台存储接入。

（十一）可以连接医院HIS医院工作站、实现操作记录与报告书写。

（十二）提供培训≥4次/年。

三、商务要求（★条款为实质性响应条款，不满足则作为废标处理）

★1、交货期：合同签订完成后，30个日历日内完成交货。若合同订后中标供应

商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同

签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月。

★2、交货及安装地点：

2.1、本次所采购设备须接入医院信息系统，投标供应商应免费开放和承担相应

的接口费。

2.2、安装地点为采购人指定地点。

★3、付款方式和条件：合同签订后，货物安装调试并验收合格后支付100%总货

款。

★4、软件部分总体要求

（一）信息安全技术要求

（1）乙方向甲方提供的软件技术服务必须符合国家信息安全以及保密安全相关

技术要求。

（2）乙方必须与甲方签订甲方信息安全责任承诺书和甲方信息保密协议，并作

为项目验收条件之一。

（3）针对因乙方系统服务程序漏洞导致的信息安全风险，乙方需承诺终身免费

升级修补，对于情节严重的院方保留追究法律责任的权利。

（4）乙方保证软件技术服务中的数据安全，确保软件系统中的数据不被非法阅

读、篡改和复制，禁止非法用户进入，数据须国产加密存储和传输。

（5）乙方需提供完整的安全访问策略，针对多中心多用户自由灵活的配置分级

权限，并具有严格控制数据访问权限的能力。

（6）乙方前后端服务程序、数据备份方式简单方便，出现异常情况可快速恢复

系统，具有完整的数据备份和容灾计划。在网络故障、服务器故障等特殊情况下，

能确保数据不丢失。

（7）乙方提供的服务程序须支持阻止非法篡改数据的操作，并能对非法操作行

为及时预警。

（二）接口要求

（1）本次采购的软件技术服务乙方需按甲方使用需求，与甲方现有其它业务系

统进行集成，实现数据共享，业务系统包括但不限于：数据集成平台、统一支付

对账平台、HIS核心系统、合理用药、电子签名、内镜、超声、影像、心电图、

检验、体检、护理、消息平台、医保智能监测系统等。与第三方系统和设备的接

口实施费乙方不收取费用。

（2）乙方软件系统维保期需根据甲方使用需求升级改造。包括：合同服务的横

向扩展应用，系统程序升级、局部功能调整、故障检测处理、接口开发与配合、

免费对接院内新增和更换的应用系统，因政策调整和业务管理模式改变而进行的

系统改造等。

5、技术及售后服务要求（通用要求。招标文件中对各产品有具体特殊规定的，