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武汉市第三医院专用设备采购计划十二公开招标公告

招标

发布时间：

2025-11-15

发布于

湖北武汉

公告内容

项目编号

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项目预算

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公告详情

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武汉市第三医院专用设备采购计划十二公开招标公告

【项目概况】

专用设备采购计划十二招标项目的潜在投标人应在网上获取招标文件，并于 *开通会员可解锁*09点00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

1、项目编号： WHGDZB-WHCZ-2025-043

2、采购计划备案号： 420100-2025-05982

3、项目名称：专用设备采购计划十二

4、采购方式：公开招标

5、预算金额： 520 (万元)

6、最高限价： 520 (万元)

7、采购需求：

本项目共计五个项目包，具体详见公告附件或招标文件第三章

8、合同履行期限：合同签订后接采购人通知90日历天内交付

9、本项目（是/否）接受联合体投标：否

10、是否可采购进口产品：否

11、本项目（是/否）接受合同分包：否

12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否

13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为： 10.00%

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。

3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。

4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5、落实政府采购政策需满足的资格要求：

6、本项目的特定资格要求：

（1）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定；（2）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。

三、获取招标文件

1、时间： *开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁* ，每天 00:00 至 12:00 ， 12:00 至 23:59 （北京时间，法定节假日除外）

2、地点：网上

3、方式：

供应商获取招标文件可通过登录武汉市政府采购电子交易系统（***********）直接获取，流程如下：（1）未注册账号的供应商，请先完成系统账号注册，再办理CＡ锁。方式为：打开武汉市政府采购电子交易系统首页，点击“供应商注册”进入网上信息注册填写。供应商注册时应诚信、客观、真实和准确地填写相关信息，不能弄虚作假或假冒他人名义。否则，一经发现，将按国家有关规定进行处理，并在有关网站上公示，由此产生的后果由供应商自己承担。注册完成后可进行CA锁办理，办理细则及操作流程可在武汉市政府采购电子交易系统首页-下载中心，下载《供应商一次性告知书》（2）已有登录账号但未办理CA的用户可在获取文件有效时间内登录“武汉市政府采购电子交易系统，明确所申请具体项目标段，直接从网上下载招标文件（注：未办理CA锁的供应商无法网上投标，请潜在供应商合理安排时间及时下载《供应商一次性告知书》进行办理，否则，由此产生的后果由供应商自行承担）（3）已办理CA证书的供应商可在获取文件有效时间内登录武汉市政府采购电子交易系统下载招标文件。且请老系统CA锁的老用户（于*开通会员可解锁*前办理CA的用户）在下载招标文件后，到武汉市民之家四楼大厅8号窗口（中金CA窗口）进行CA签章的更新。

4、售价： 0 (元)

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

1、开始时间： *开通会员可解锁*00点00分（北京时间）

2、截止时间： *开通会员可解锁*09点00分（北京时间）

3、地点：网上（本项目将在武汉市政府采购电子交易系统进行投标文件解密，投标人无需到开标现场)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目共计五个项目包，具体信息详见公告附件或招标文件第三章。 2.本项目为政府采购货物项目，需落实以下政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展；（2）政府采购支持监狱企业发展政策、促进残疾人就业政策；（3）政府采购强制、优先采购节能产品政策；（4）政府采购优先采购环境标志产品政策；具体政策内容详见招标文件。 3.合同信用融资：（1）湖北省财政厅中国人民银行武汉分行关于进一步推进全省政府采购合同融资工作的通知（鄂财采发〔2023〕5号）；（2）关于印发《武汉市进一步推进政府采购合同信用融资工作方案》的通知（武财采〔2023〕445号）。 4.融资产品：市级政府采购合同信用融资。 5.政府采购保函：关于推进政府采购预付款保函和履约保函工作的通知（武财采〔2022〕341号）。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1、采购人信息

名称：武汉市第三医院

地址：武汉市武昌区彭刘杨路241号

联系方式： ********

2、采购代理机构信息

名称：武汉共道招标代理有限公司

地址：武汉市江汉区新华下路34号3幢四楼

联系方式： ********

3、项目联系方式

项目联系人：刘效禹、周亦凡、张小雷、冷子丰、陈湘

电话： ********

相关合同

更多咨询报价请点击： http://www.ccgp-hubei.gov.cn/notice/202511/notice_1*开通会员可解锁*0476928.html

采购需求

本项目共计五个项目包：

包号	设备名称	核心产品	计量单位	数量	单价预算（万元）	预算合计（万元）	单价限价（万元）	限价合计（万元）
1	ECMO		张		99	99	99	99
2	血液净化设备CRRT			4	26	104	26	104
3	ICU中央监护系统				90	90	90	90
4	纤维支气管镜			5	9	45	9	45
5	多参数监护仪			20	1.5	30	1.5	30
	精密注射泵		张	30	0.7	21	0.7	21
	呼吸机			3	24	72	24	72
	普通病床			64	0.5	32	0.5	32
	冷冻仪				27	27	27	27

注：投标人报价不得超过限价要求，否则视为无效投标！

说明：

1.“★”代表实质性响应指标，不满足将视为无效投标；

2.“▲”代表重要指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；

3.“#”代表一般指标，满足程度将对照评分细则进行相应的评分；

4.投标人须在响应文件《技术响应、偏离说明表》中对技术条款进行响应描

述或偏离说明；

5.本项目采购技术参数均为区间值，如有定值，则为满足本项目采购需求的

最低要求，并非指向性或特定值，其目的为更加方便和直观的使各投标人了解其

技术特点，各投标人可提供满足或优于该技术参数的产品，并于技术偏离表中详

细注明。

第一包

一、技术要求

ECMO
序号	重要性	技术参数要求
1.基础要求
1.1		设备使用期限≥9年
2.技术参数要求
2.1		至少包含2种模式：转速控制模式和流量控制模式
2.2		泵驱动器工作原理：磁耦合驱动
2.3		显示屏：≥10英寸，分辨率≥1280×800，触摸屏
2.4		中文操作系统，可实时监测运行状态及数据
2.5		主机：驱动器和主机集成一体，整机重量（含驱动装置）≤8.5kg
2.6		主机泵驱动器转速：最大转速≤5000rpm
2.7		流量输出≥9LPM
2.8	监测功能
2.8.1		流量监测为超声夹持式传感器，随用随夹、无需涂抹耦合剂，可实现流量与气泡的实时监测，标配管路尺寸3/8"
2.8.2		流量监测范围：-9.99L/min至+9.99L/min
2.8.3		气泡监测:可识别直径≤4.5mm气泡
2.8.4		具备≥3路外部压力监测（-350mmHg至+750mmHg），至少包含监测泵前压、膜前压、膜后压、泵压差、膜压差5个压力值,精度±10mmHg
2.9		报警功能：具备高中低三级声光报警，可设置报警上下限值：至少包含压力监测报警，气泡监测报警，流量监测报警
2.10		数据传输：可自行选择进行不同时间间隔的数据存储,并具备USB数据导出功能
2.11		后备电池：断电可续航90分钟以上
2.12		紧急驱动泵：配置应急手摇驱动装置，一旦出现电子或者机械故障时，可以采用手动操作，手摇驱动转速范围：≤5000rpm，具备转速
2.12		显示灯带
2.13	▲	ECMO配套耗材要求：主机支持适配开放型耗材及体外循环套包，可连续使用时间长达≥10天体外循环支持
2.14		离心泵头预充量≥30mL
2.15		离心泵头表面积≥190cm2
2.16		整套套包预充容量≤590ml
2.17		泵头为无金属支撑轴设计
2.18		空氧混合器：适用于各类型膜式氧合器；能调节进入氧合器的空气和氧气的百分比，进行氧气的匹配供给；FIO2：21%～100%
2.19		变温水箱：≥5英寸触屏，温度范围：33℃～41℃
2.20		ECMO移动台车：不锈钢车体
3.配置要求
体外心肺支持辅助设备主机1台流量/气泡传感器1个压力电缆线1套手摇紧急驱动装置1个移动推车1台手摇紧急驱动装置支架1个氧气瓶支架1个氧合器支架1个医用升温仪1台空氧混合器1台

第二包

一、技术要求

血液净化设备CRRT
序号	重要性	技术参数要求
1.功能要求
1.1		临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗等
2.技术要求
2.1		设备使用期限≥10年
2.2		采用万向轮设计，前后均具备把手
2.3		机器高度≤170cm
2.4		具有≥14英寸中文触摸显示屏
2.5		具备管路探测器及安装指引功能，同时拥有智能纠错能力
2.6		设备配置≥6个蠕动泵，具备血泵、废液泵、透析液泵、置换液泵、枸橼酸泵、钙泵，泵速均可调节
2.7		一体化枸橼酸体外抗凝，血泵与枸橼酸泵、废液泵与钙泵联动，无需借助其他设备即可完成枸橼酸抗凝+肝素抗凝的联合抗凝治疗
2.8		需提供的管路采用医用级PVC材料及TOTM增塑剂制成，配套适用于急性透析治疗的滤器；上述耗材设计使用时长≥70小时，且均采用独立分开包装
2.9		具有超滤比率显示和报警提示功能
2.10		加热系统：两个独立的加温器，可直接对置换液和透析液进行同时加热，不对血液直接加热，调节范围:关；35-39℃
2.11		动脉压力、滤器前压力：采用非接触式压力监测，并具备压力趋势图显示功能
2.12		具有临时中断治疗程序，允许短暂地降低血流量并扩大警报限值窗口的范围
2.13		具有至少4个高精度天平，每个天平称最大承重均≥12kg，上下分开设计
2.14		流量控制范围：(1)血泵流量范围：0mL/min；10mL/min～500mL/min(2)置换液流量范围：0mL/min；10～80mL/min(3)废液流量范围：0mL/min；10～180mL/min(4)透析液流量范围：0mL/min；10～80mL/min(5)枸橼酸泵流量范围：0mL/min；10～600mL/min(6)钙泵流量范围：0mL/min；1～100mL/min
2.15		标配至少1个肝素泵，流量范围1-25ml/h，具有单次推注功能
2.16	▲	标配至少2个液滴计数器及液位探测器
2.17		压力监测范围：(1)动脉压监测范围:-300mmHg～+300mmHg(2)静脉压监测范围:-100mmHg～+500mmHg(3)跨膜压监测范围:-300mmHg～+500mmHg
2.18		静脉端具备空气探测器，可监测到最小20ul的气泡
2.19		具备漏血监测：可检测≤0.35mL/min
2.20		备用电池，确保不间断治疔≥15分钟
2.21		安全等级为CF型
2.22		标配双输液支架
2.23		具备与ECMO串联开展联合治疗的能力

第三包

一、技术要求

ICU中央监护系统
序号	重要性	技术参数要求
1.监护仪总体要求
1.1		适用于成人、儿童及新生儿
1.2		主机≥12英寸彩色触摸显示屏，亮度可以自动调节
1.3		具备用户预定义屏幕显示及测量设定功能
1.4		可重叠≥3道心电、血氧、呼吸或有创等不同参数的波形
1.5		具备波形冻结功能，支持任意波形单个冻结
1.6		报警静音/暂停/确认键有功能合成大键和独立功能小键两种配置模式
2.监护仪监测要求
2.1	ECG监测
2.1.1		可自动识别并采取3电极或5电极的监测方式
2.1.2		心电支持≤6电极，同屏监测心电图并实时更新波形
2.1.3		以环形图面积大小变化直观显示ST值趋势，同屏显示肢体导联和胸导联环形图（附图证明）
2.1.4		具备ECG导联图示视图功能，以导联图示方式显示电极接触状态，并以红黄绿三种颜色反馈（附图证明）
2.1.5		QRS波群检测触发水平可以支持：0.15毫伏、0.2毫伏、0.25毫伏、0.3毫伏、0.35毫伏，可根据临床需求调整
2.2	SpO2监测
2.2.1		标配包括不限于FAST血氧或者Masimo血氧测量技术
2.2.2		监护主机均具备智能延迟报警技术，可自动选择延时报警时长
2.3	NBP监测
2.3.1		采用示波法测量
2.3.2		包括但是不限于手动、自动、序列和SATA四种检测模式
2.3.3		测量参照方法可选：听诊参照法或动脉内参照法
2.4	体温监测
2.4.1		支持一次性和可重复使用体温探头
2.4.2		可选温度标名：皮肤温、直肠温、鼻咽温、体核温、食道温、环境温、耳温、膀胱温等
2.4.3		支持计算Δtemp温差功能
2.5	有创压力监测
2.5.1		测压范围：-40至360mmHg
2.5.2		拥有不同的有创压标明，并且支持不同的算法，支持≥34种
2.6	心输出量监测
2.6.1		具备传统热稀释法（右心法或漂浮导管）测量心输出量功能
2.6.2		具备经肺热稀释法（PICCO）连续测量心输出量功能
2.6.3		传统热稀释法和经肺热稀释法切换时无需更换测量模块
2.7	呼末二氧化碳监测
2.7.1		可支持主流、旁流、微流呼末二氧化碳监测方式可选
3.监护仪临床应用辅助功能
3.1		主界面屏幕支持显示参数的变化，可以用图形表示参数的变化趋势，包括但不限于以柱形图和箭头切换表示（附图证明）
3.2		具备统计并显示，包括但不限于SpO2、HR、IBP、RR、BIS等参数检测值的功能（附图证明）
4.中央监护系统要求
4.1	硬件
4.1.1		≥32英寸彩色显示器，分辨率≥2560*1600，标准以太网
4.1.2		标配HL7输出端口
4.2	软件
4.2.1		支持windows操作系统的平台，中文操作界面
4.2.2		具备趋势上载功能：转运过程中的监测数据在连接至中央站时可自动上载，支持至少6小时数据回传
4.2.3		中央监护系统可以同时接入≥64台监护仪（监护床位），单屏可以
4.2.3		显示32床监护仪
4.3	中心监护和报警
4.3.1		单屏可同时查看≥32床患者信息
4.3.2		具备自动屏区最小化功能
4.4	心电分析
4.4.1		分析心律失常种类≥25种
4.4.2		具备ST段分析和趋势：可以存储≥7天的ST段和变化趋势
4.5	数据储存和回顾
4.5.1		对每个病人存储所有病人监护数据（所有波形，含第三方设备、参数、报警、事件≥168小时
4.5.2		波形储存回顾：支持选择≥10道波形，存储≥168小时的全息波形
4.5.3		报警摘要功能，可以根据参数趋势同屏显示报警上下限
4.6	报告
4.6.1		临床报告：自定义报告类型，在同屏回顾界面根据需要显示相关参数的回顾波形、数值、趋势与事件并生成报告
4.6.2		可生成PDF电子报告
5.配置要求
监护仪11台双有创模块11个呼末二氧化碳模块5个PICCO模块2个

第四包

一、技术要求

纤维支气管镜
序号	重要性	技术参数要求
1.电子气管软镜
1.1		景深：3mm-150mm
1.2		视场角≥120°，视向角：0~3°
1.3		软镜长度≥600mm
1.4		电子气管检查镜，插入部外径≤4.2mm，工作通道内径≥2.0mm电子气管治疗镜，插入部外径≤5.2mm，工作通道内径≥2.8mm
1.5		弯曲部转弯范围：向上≥180°，向下≥130°
1.6		成像中心分辨率：≥15线对/毫米
1.7		色彩还原能力：≥四级（评级标准遵循GB/T7401-1987中的五级质量制）
1.8		照明光源：显色指数Ra≥80；照明光源相关色温≥3000K；最低照明≥80lx
1.9		调光功能：采用白光照明，≥5级调光
1.10		拍照、录像、录中拍、调光、冻结、吸引和自动采集储存等功能
1.11		指膜印设计操作手柄
1.12		吸引、钳道系统：吸引量≥100mL/min
1.13	消毒方式
1.13.1		操作部防水等级≥IPX7，支持全浸泡消毒
1.13.2		操作部采用医用级复合材料，支持低温等离子消毒和环氧乙烷灭菌
2.电子内窥镜图像处理器
2.1		液晶显示屏尺寸：≥10寸，具有触摸屏功能
2.2		屏幕显示分辨率≥1280×800
2.3		可通过脚踏开关进行拍照功能
2.4		图像几何失真：图像中心区域应无明显几何失真
2.5		图像放大功能：支持实时显示图像，图像可放大≥3倍
2.6		具有无线视频传输功能
2.7		具有文件管理功能，文件夹可重命名
2.8		具有图片管理功能，支持JPG、BMP两种以上不同的图片格式
2.9		照明具有≥5级亮度调节功能
2.10		电源供给：内置≥6000mA锂离子可充电电池，连续使用时间≥240分钟；同时支持交流电供电使用
2.11		具有电量显示、摄录时间长短提示、调光提示、低电量报警并自动延时关机功能
2.12		具备有线连接和无线连接两种方式：（1）有线连结方式：通过视频连接线，实现图像、视频等信号实时输入和输出（2）无线连结方式：通过无线射频发射器，实现图像、视频等信号实时输入和输出
2.13		图像、视频文件可通过USB口下载功能
2.14		具有HDMI输出接口
2.15		数据存储接口：具有USB、SD存储接口
2.16		产品兼容性：可兼容电子支气管镜、电子鼻咽喉镜、一次性电子支气管镜导管
3.配置要求
电子内窥镜图像处理器（主机）显示器5台电子气管软镜（检查镜）2条电子气管软镜（治疗镜）8条有线视频连接线10条测漏器5个吸引按钮20个清洁刷*10把

第五包

一、技术要求

多参数监护仪
序号	重要性	技术参数要求
1.整机要求
1.1		便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手
1.2		≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示
1.3		屏幕标配电容屏
1.4		内置锂电池，插槽式设计，锂电池支持监护仪工作时间≥2小时；可选配高容量电池工作时间≥6小时
1.5		安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型
1.6		主机可选配具备后报警灯或360°报警灯
1.7		主机防水等级≥IPX1
1.8		USB接口支持连接条码扫描枪和遥控器等设备
1.9	▲	监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种
1.10		监护仪主机工作温度环境范围：0～40℃
1.11		监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%
2.监测参数
2.1		配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测
2.2		心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能
2.3		心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s
2.4		提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示
2.5		支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析
2.6		QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms
2.7	▲	心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析
2.8		支持升级提供24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果
2.9		提供SpO2,PR和PI参数的实时监测
2.10		SpO2的PR测量范围：20%-300%
2.11		支持指套式血氧探头，≥IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁
2.12		提供手动，自动，连续、序列和整点至少5种测量模式，提供24小时血压统计结果
2.13		提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿，呼吸测量范围：1-200rpm
2.14		配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿
2.15		无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmH
2.16		提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名
3.系统功能
3.1		支持所有监测参数报警限一键自动设置功能
3.2		具有图形化技术报警指示功能
3.3		支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值
3.4		支持≥1000组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量
3.5		支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
3.6		具有报警升级功能
3.7		具有特殊报警音
3.8	▲	支持根据病人的参数趋势变化，可自动推送HR/PR、SpO2、RR等参数的报警限建议
3.9		具备参数组合报警功能（并非早期预警评分EWS），可同时多个参数变化给出统一报警提示，≥10个预设组合报警，自定义≥10个组合报警
3.10		支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统
3.11		支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式
3.12		提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择
3.13		支持升级临床评分系统，包括MEWS、NEWS、NEWS2，可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警
3.14		支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能
3.15		动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示
3.16		提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动
3.17		支持带ABD事件的呼吸氧合界面
3.18		支持选配房颤概览功能，可显示持续30秒以上的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势
3.19		提供屏幕截图功能
3.20		可升级内置记录仪
3.21		支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息
3.22		标配2.4G/5G无线WiFi
精密注射泵
序号	重要性	技术参数要求
1.双通道注射泵
1.1		双通道与主机一体，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关
1.2	▲	注射精度≤±1.8%
1.3	▲	速率范围：0.01～2200ml/h,最小步进0.01ml/h
1.4		预置输液总量范围：0.01～9999.99ml
1.5		快进流速范围：0.01～2200ml/h，具有自动和手动快进可选
1.6		可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
1.7	▲	支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml
1.8		注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动
1.9		无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称
1.10		注射模式（至少包括）：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式
1.11		≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏
1.12		全中文软件操作界面
1.13		锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
1.14		支持药物库，可储存≥5000种药物信息
1.15		支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色
1.16		报警时可通过示意图片直观提示报警信息
1.17		在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值
1.18		压力报警阈值≥15档可调
1.19		压力报警阈值最低可设置50mmHg
1.20		具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示
1.21		具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液
1.22		信息储存：至少存储5000条的历史记录
1.23		电池工作时间≥6.5小时@5ml/h
1.24		防异物及进液等级≥IP44
呼吸机
序号	重要性	技术参数要求
1.整机要求
1.1		整机为气动电控设计（空、氧双气源）

2.显示要求
2.1		显示屏≥18.5英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080像素
2.2		显示屏支持左右和上下角度调节，左右≥270度，上下≥45度
2.3		屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；≥6种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面
2.4	▲	具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示
2.5		支持显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析，≥4800条报警和操作日志记录
3.呼吸模式及功能
3.1		标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式
3.2		高级模式：压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式；双水平气道正压通气模式、气道压力释放通气；容量支持通气VS；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）
3.3		无创通气模式
3.4		氧疗模式：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能
3.5		呼吸同步技术，使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间
3.6		具有自动插管阻力补偿（如ATRC，TRC）功能
3.7		具有静态P-V环图（或P-V工具）
3.8	▲	具有脱机辅助工具，可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），
3.8	▲	规范脱机筛选流程
3.9		肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾
3.10		具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能
3.11		AMV通气模式，有表盘
4.设置参数
4.1		潮气量：20ml～4000ml
4.2		呼吸频率：1～100/min
4.3		吸气流速：6～180L/min
4.4		SIMV频率：1～60/min
4.5		吸呼比：4:1～1:10
4.6		最大峰值流速：10～180L/min
4.7		吸气压力：1～100cmH2O
4.8		压力支持：0～100cmH2O
4.9		PEEP：0～50cmH2O
4.10		压力触发灵敏度：-20～-0.5cmH2O，或OFF
4.11		流速触发灵敏度：0.5～20L/min，或OFF
4.12		呼气触发灵敏度：Auto,1～85%
5.监测参数
5.1		气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压
5.2		分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测
5.3		潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量
5.4		呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率
6.报警参数
6.1		具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示
6.2		气道压力：过高/过低报警
6.3		分钟通气量：过高/过低报警
6.4		潮气量：过高/过低报警
6.5		总呼吸频率：过高/过低报警
6.6		窒息报警，时间可设置（5-60s）
7.系统要求
7.1		具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件
7.2		具备一体化模块插件箱，可兼容常用监护模块
7.3		≥90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上
7.4		吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒
7.5		便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能
8.信息化功能要求
8.1		信息互连：同时支持有线和无线（WiFi模块）方式直接与监护仪和中央监护系统互联
8.2		具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫
8.3		支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息
普通病床
序号	重要性	技术参数要求
1		规格：整床长度≥2120mm，整床宽度≥980mm，床板面离地高度≥470-800mm；床板长度≥1920mm，床板宽度≥850mm
2		主要功能：背部升降：0～72°±2°；腿部升降:0～45°±2°；整床静态载荷≥4000N
3	▲	床框采用≥30×60×1.5mm矩型钢管，床体静态最大载重≥400kg
4	▲	中控脚轮：由铝合金脚轮支架、两个单轮、立轴插杆以及内置于立轴插杆中的刹车零件组成；脚轮支架采用铝合金压铸成型(脚轮支架不接受塑料件)；采用全封闭自润滑轴承；立轴插杆为铝合金材料，其直径≥26.5mm；立轴插杆内的刹车零件中的脚轮方向锁定件为金属件(不接受塑料件)；立轴插杆上方带有塑料防尘盖；单轮轮面采
4	▲	用TPR或聚氨脂静音耐磨材料；中控刹车：由刹车连杆与U型刹车脚踏组成；U型刹车脚踏，采用304不锈钢圆管(直径≥25mm，厚度≥1.5mm)
5	▲	所有床板均采用1.2±0.1mm厚冷轧钢板模压成型，提供钢板材质证明
6		所有床板均带有模压凹槽，凹槽深度≥4.5mm；每块床板四角为模压完整一体,不得有拼接漏孔现象
7		背部床板：背部床板升起，最顶端承受≥80kg，背部床板不会产生永久变形或断裂。背部床板焊有加强钢管，尺寸分别为:≥23mm×23mm，厚度≥1.0mm，总长度≥2900mm,≥15mm×30mm，厚度≥1.8mm，总长度≥1300mm
8		双支撑卸力结构,背部床板与床框之间，采用由上支撑轴（连接于背部床板上）、下支撑轴（连接于床框上）、曲柄连杆组成的“双支撑卸力结构”，上支撑轴采用直径≥25mm、厚度≥2.0mm的钢管,长度≥400mm；下支撑轴采用直径≥32mm、厚度≥2.5mm的钢管,长度≥430mm；上曲柄连杆采用厚度≥2mm的钢板模压成型，尺寸（长宽高）≥175mm×43mm×16mm；下曲柄连杆采用厚度≥2mm的钢板模压成型，尺寸（长宽高）≥178mm×52mm×30mmmm
9	▲	螺管系统:背部床板螺管由“铜螺母到位保护作用腔”和与“双支撑卸力结构”连接的“连接钢管”组成，“铜螺母到位保护作用腔”的直径≥48mm，最大厚度≥3.5mm；“连接钢管”为直径≥32mm、厚度≥2.5mm的钢管；背部床板螺管内置铜螺母（须提供实物图片），螺母的直径≥39mm,长度≥49mm，螺母的牙形为梯形，螺母的螺距≥3.5mm；具备双向到位无极限保护功能
10		弯管护栏系统。弯管护栏上具有点滴架插孔，“弯管护栏铝合金支柱”之间的间距≤230mm，床板两侧边缘与铝合金支柱的距离≥25mm；弯管护栏下座厚度≥3mm；“弯管护栏下杆”采用隐藏倒置结构
11		床头板、床尾板:采用ABS材料注塑成型，采用高低搭配，床头高，床尾低的设计；床头板长≥946mm、床头板宽≥70mm、高≥415mm，
11		上端边缘厚≥45mm、下端边缘厚≥70mm，壁厚≥3mm;床尾板长≥946mm、床尾板宽≥70mm、高≥375mm，上端边缘厚≥45mm，下端边缘厚≥70mm
12		床头板、床尾板采用金属插杆式（非挂钩式）固定于床框上，插杆直径≥16.5mm、长度≥160mm
13		床头板、床尾板内置≥30×30mm矩形碳钢钢管用以加固，与插杆进行配合，钢管的长度≥220mm、厚度≥1.3mm；床头板、床尾板锁定开关为旋钮式，操作手柄为圆形，直径≥32mm、高度≥18mm；带有防滑凹槽
14		焊接工艺：焊接采用直径≥1.0mm焊丝
15	▲	金属表面处理采用双层涂层工艺：第一重涂层，通过电泳技术在金属管材内壁及表面均匀电泳上一层环氧树脂底漆。第二重涂层，静电粉末喷涂
16		配床垫一张，厚≥80mm（≥60mm厚高密度海绵+≥20mm厚环保椰棕），长宽与床匹配
17		床头柜一个，ABS工程塑料，具备隐藏式毛巾架、隐藏式杂物挂钩、餐桌板（托物板）、抽屉、储物柜等
18		餐板≥一块，ABS工程塑料注塑成型面板，铝合金伸缩杆
19		输液架≥一根，不锈钢内外套管，可伸缩双段式结构，≥四个不锈钢挂钩
冷冻仪
序号	重要性	技术参数要求
1		临床应用于人体局部组织的冻结并使其失活，冷冻活检
2		具有≤1.2mm直径可复用的冷冻探针
3		主机具有冷冻、回温、探针工作状态指示功能。主机预期使用期限＞8年
4		主机内置智能气体稳压装置，压力恒定。一键开机，主机探针接口具有安插到位安全识别提示功能，即插即用
5		4s内探针温度下降至-40℃
6		冷冻回温时间＜5s
7		可复用探针≥6种（直径1.8mm～2.8mm）可根据需求任意配置数量≥2支
8		软管探针组件采用分体式设计
9		所有规格型号探针均可重复使用，反复消毒灭菌使用≥150次（低温等离子）
10		冷冻探针可承受≥3种消毒灭菌方式
11		探头温度最低可到≤-88℃范围
12		主机具有自动压力控制，仪表显示压力
13		探头温度不窄于-40℃～-80℃
14		工作压力5MPa±0.2MPa
15		对地漏电流＜0.1mA
16		安全分类：BF型
17		高压软管能耐受≥14MPa以上的气体压力