贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采购项目采购公告

贵阳市花溪区中医医院关于贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采购项目的竞争性磋商公告

项目概况

贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采购项目的潜在供应商应在全国公共资源交易平台（贵州省·贵阳市）网站下载（系统使用咨询电话：********、编标工具咨询电话：********）获取采购文件，并于*开通会员可解锁* 09:30(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本信息

项目编号：GZZT-*开通会员可解锁*3

项目名称：贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额（元）：*开通会员可解锁*元

最高限价（元）：*开通会员可解锁*元

采购需求：

标项一

标项名称：贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采购项目

数量：1

预算金额（元）：*开通会员可解锁*.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件

备注：

合同履约期限：合同签订后30个日历日内完成货物的安装、调试及验收

本项目(是/否)接受联合体投标：否

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1其他(/)

3.本项目的特定资格要求：【标项1】供应商为代理商须提供医疗器械经营许可证复印件和医疗器械经营备案凭证复印件；供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证复印件和医疗器械经营备案凭证复印件。

4.一般资格要求：

4.1法人或其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；

4.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供由会计师事务所出具的2024年度财务审计报告，或*开通会员可解锁*至今任意时间基本开户银行出具的资信证明。部分其他组织和自然人，没有财务审计报告的，可以提供银行出具的资信证明；

4.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺函（承诺函格式自拟）

4.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供*开通会员可解锁*至今任意一个月依法缴纳税收（非纳税组织或纳税零申报的投标供应商提供相关佐证证明材料）的证明材料和提供*开通会员可解锁*至今任意一个月依法缴纳社会保障资金的证明材料；新成立不满三个月的投标供应商提供依法缴纳税收和社会保障金的书面承诺，如不需缴纳的，需出具有效的证明材料。（不需缴纳税收的应提供相关证明材料）

4.5参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见投标文件范本）；

4.6法律、行政法规规定的其他条件：

（1）供应商须承诺：在“信用中国”网站（***********）、中国政府采购网（***********）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。

（2）根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。

三、获取采购文件

时间：*开通会员可解锁* 至*开通会员可解锁*，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

地点：全国公共资源交易平台（贵州省·贵阳市）网站下载（系统使用咨询电话：********、编标工具咨询电话：********）

方式：无

售价：0

四、响应文件提交

截止时间： *开通会员可解锁* 09:30（北京时间）

地点：***********

五、响应文件开启

截止时间： *开通会员可解锁* 09:30（北京时间）

地点：贵阳市公共资源交易中心

六、公告期限

自本公告发布5个工作日

七、其他补充事宜

详见采购文件

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称:贵阳市花溪区中医医院

地 址:贵阳市花溪区田园北路

联系方式:********

2.采购代理机构信息

名 称:贵州中泰项目管理有限公司

地 址:贵州省贵阳市观山湖区金融城ONE座23层

联系方式:187********

3.项目联系方式

项目联系人：边光昊、关卫华、王琴、刘思阳

电 话:187********

九、附件

【贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采购项目】招标文件正文.pdf

贵州中泰项目管理有限公司

温馨提醒：请扫描下图二维码下载电子交易系统移动端（筑易信）APP，在线登录筑易信APP可实现采购文件在线浏览、变更公告、中标（成交）结果公告、合同公告、政府采购最后报价提醒等功能。

贵阳市财政局 贵阳市金融工作办公室 贵阳市公共资源交易中心关于印发《关于支持中小企业政府采购信用融资工作的通知》

贵阳市花溪区中医医院

贵阳市花溪区中医医院内三科、康

复科医疗设备采购项目

采购文件

（*开通会员可解锁*）

项目序列号：P52********BNM

项目编号：ZFCG2********

贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采

项目名称：

购项目

品目编号：P52********BNM001

贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采

品目名称：

购项目

采购方式：竞争性磋商采购类别：货物类

采购人：贵阳市花溪区中医医院

代理机构：贵州中泰项目管理有限公司

目录

第一部分专用部分

第一章采购范围

第一节采购项目概述

第二节☑货物要求□服务要求□工程要求

第三节供应商资格条件

第二章采购清单、技术参数及商务要求

第一节采购清单及技术参数

第二节商务要求

第三节阐述、演示、样品展示

第四节图纸附件

第五节实质性要求明细表

第三章评标办法及评分标准

第一节评标办法

第二节评分标准

第三节废标条款

第四节无效标条款

第二部分通用部分

第四章政府采购程序

第一节采购公告及采购文件发布

第二节采购文件获取

第三节编制和上传投标响应文件

第四节竞争性磋商程序

第五节发布中标（成交）结果公告及发送中标（成交）通知书

第六节支付代理服务费

第七节政府采购合同签订、备案、公告及履约验收

第八节质疑和投诉

第五章政府采购合同

第一部分合同协议书

一、项目概况

二、供货期期限

三、合同文件构成

四、合同文件解读及其优先顺序

五、合同金额（中标价）

六、履约保证金

七、订立时间

八、订立地点

九、合同生效

十、补充协议

十一、其它

第二部分通用合同条款

第1条一般约定

1.1严禁贿赂

1.2国家、社会公共利益

1.3保密

第2条包装、运输和交付

2.1包装

2.2运输

2.3交付

第3条货物检验和验收

第4条质量保证期

第5条合同价款支付

第6条履约担保

第7条不可抗力

第8条合同转让和分包

第9条节能环保

第10条合同解除

第11条合同的变更、中止或终止

第12条争议的解决

第13条违约责任

第14条其他

第三部分专用合同条款

第一部分合同协议书

一、项目概况

二、工期

三、合同文件构成

四、合同文件解读及其优先顺序

五、合同金额（中标价）

六、履约保证金

七、订立时间

八、订立地点

九、合同生效

十、补充协议

十一、其它

第二部分通用合同条款

第1条一般约定

1.1严禁贿赂

1.2国家、社会公共利益

1.3保密

第2条工期

第3条工程质量

3.1工程质量要求

3.2质量检查

第4条竣工验收

4.1竣工验收申请报告

4.2竣工和验收

4.3试运行

4.4竣工清场

第5条保修责任

第6条合同价款支付

第7条履约担保

第8条不可抗力

第9条合同转让和分包

第10条节能环保

第11条合同解除

第12条合同的变更、中止或终止

第13条争议的解决

第14条违约责任

第15条其他

第三部分专用合同条款

第一部分合同协议书

一、项目概况

二、服务期限

三、合同文件构成

四、合同文件解读及其优先顺序

五、合同金额（中标价）

六、履约保证金

七、订立时间

八、订立地点

九、合同生效

十、补充协议

十一、其它

第二部分通用合同条款

第1条一般约定

1.1严禁贿赂

1.2国家、社会公共利益

第3条服务验收

第4条质量保证

第5条合同价款支付

第6条履约担保

第7条不可抗力

第8条合同转让和分包

第9条节能环保

第10条合同解除

第11条合同的变更、中止或终止

第12条争议的解决

第13条违约责任

第14条其他

第三部分专用合同条款

第三部分供应商须知

第六章响应文件的编制

第一节编制要求

第二节响应文件组成

第三节响应文件格式范本

第七章远投网开注意事项

第八章优惠性政策法律法规

第一部分专用部分

第一章采购范围

第一节采购项目概述

一、项目及品目概述

本项目为贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采购项目。

二、采购预算

本项目资金来源为财政性资金。项目采购预算为大写玖拾万零贰佰伍拾元整

（¥小写*开通会员可解锁*.000000元）。

其中（若有）品目名称：贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采

购项目，采购预算为大写玖拾万零贰佰伍拾元整（¥小写*开通会员可解锁*.00元）。

本项目的最高限价为：大写玖拾万零贰佰伍拾元整（¥小写*开通会员可解锁*.00元）。

其中（若有）品目名称：贵阳市花溪区中医医院内三科、康复科医疗设备采

购项目，最高限价为大写玖拾万零贰佰伍拾元整（¥小写*开通会员可解锁*.00元）。

本项目按（☑总价□单价□下浮率□费率□固定价□多

种报价）进行投标报价。（/）

计价单位元（以采购文件约定的计价单位为准）

三、采购合同管理：

1.是否允许分包：□是☑否

2.分包履行的具体内容（包含：分包承担主体、应当具备相应资质条件且不

得再次分包等内容）、金额或者比例：/

四、本项目□是☑否为政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目）。

五、根据《政府采购促进中小微企业发展管理办法》财库〔2020〕46号规

定

本品目是否专门面向中小微企业采购：□是☑否，具体内容为：(本项目所

属行业：工业)

特别提示：如采购项目或品目涉及中小微企业采购的，采购文件应当遵守《政

府采购促进中小微企业发展管理办法》财库〔2020〕46号第十二条规定。

六、招标文件解释权

本项目招标文件的最终解释权归采购人。

七、采购人

1.采购人名称：贵阳市花溪区中医医院

2.地址：贵阳市花溪区田园北路

3.联系人：欧阳老师

4.联系电话/传真：********

5.电子邮箱：/

八、代理机构

1.名称：贵州中泰项目管理有限公司

2.地址：贵州省贵阳市观山湖区金融城ONE座23层

3.联系人：边光昊、关卫华、王琴、刘思阳

4.联系电话/传真：187********

5.电子邮箱：/

九、监督部门

监督部门：贵阳市花溪区财政局

监督电话：********

详细地址：贵阳市花溪区明珠大道192号花溪区财政局

第二节☑货物要求□服务要求□工程要求

一、☑货物范围□服务范围□工程范围

本项目采购的货物来源范围要求为本国合法生产商、经销商提供的合格产

品。

二、须满足的规范，标准

本项目执行的规范或标准以相应的国家或者行业标准及采购文件规定的具

体要求为准。

第三节供应商资格条件

本品目供应商资格条件要求如下：

一、供应商属于参加政府采购活动，有意愿向采购人提供服务的法人、非法

人组织或者自然人。

（一）符合《政府采购法》及其实施条例的有关规定并提供相应资料：

1.具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明

文件，或自然人身份证明；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：

具体要求：提供由会计师事务所出具的2024年度财务审计报告，或2025

年1月1日至今任意时间基本开户银行出具的资信证明。部分其他组织和自然人，

没有财务审计报告的，可以提供银行出具的资信证明；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：

具体要求：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺函

（承诺函格式自拟）

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：

具体要求：提供*开通会员可解锁*至今任意一个月依法缴纳税收（非纳税组

织或纳税零申报的投标供应商提供相关佐证证明材料）的证明材料和提供2025

年1月1日至今任意一个月依法缴纳社会保障资金的证明材料；新成立不满三个

月的投标供应商提供依法缴纳税收和社会保障金的书面承诺，如不需缴纳的，需

出具有效的证明材料。（不需缴纳税收的应提供相关证明材料）

5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：

提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声

明（格式文件详见相关文件范本）。

6.法律、行政法规和国家有关规定的其他条件：

（1）供应商须承诺：在“信用中国”网站（***********）、中

国政府采购网（***********）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、

重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列

入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记

录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（格

式文件详见相关文件范本）

（2）根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共

资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金【2020】

421号文件要求，交易系统会自行对失信供应商实施信用联合惩戒。

（二）所需特殊行业资质或要求：

供应商须具备：供应商为代理商须提供医疗器械经营许可证复印件和医疗器

械经营备案凭证复印件；供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证复印件和医

疗器械经营备案凭证复印件。

（三）本品目□接受☑不接受联合体投标（/）

（四）本品目□是☑否专门面向中小微企业采购。（项目所属行业：工业）

第二章采购清单、技术参数及商务要求

第一节采购清单及技术参数

品目编号	仪器/设备名称	数量	单位	主要性能/技术指标/规格要求	备注
1	双摇病床	5	张	1.规格：2160×950(包括护栏)×500mm(不包括床头高度)(±10mm)2.升降功能：①背部升降：升降角度0～75º，±2º；②腿部升降：升降角度0～45º，±2º。3.床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。	本项3条参数
2	单摇病床	61	张	1.规格：2160×950(包括护栏)×500(不包括床头高度)(±10mm)2.升降功能：背部升降：升降角度0～75º，±2º。3.床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。	本项3条参数
3	心电监护	4	台	一、整机要求：1.▲便携一体式监护仪,整机无风扇。2.≥10寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1024*600，≥8通道波形显示。3.屏幕标配电容屏非电阻屏。4.标配锂电池，工作时间≥12小时。5.安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。6.主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落。7.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥7种。二、监测参数：1.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。2.采用ECG多导同步分析技术。3.心电波形速度≥4种选择。4.具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。5.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，起搏统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。6.提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。	本项36条参数
3	心电监护	4	台	来自SpO2的PR测量范围：20-300。7.血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。8.血氧监护采用抗干扰和弱灌注血氧技术。9.提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式。10.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH。11.提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，了解过去24小时患者血压变化和分布情况。12.提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200rpm。三、系统功能：1.具有三级声光报警，参数报警级别可调。2.支持自主培训功能，通过动画与图文结合，对医护团队介绍监护仪常用功能。3.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，产品用户手册提供报警限自动设置规则。4.具有图形化技术报警指示功能。5.支持USB外部存储，支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能，≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值。支持≥5000组无创血压测量记录，≥120小时全息波形的存储与回顾功能，≥24小时呼吸氧合图事件回顾。6.具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式≥5种工作模式。7.具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。8.可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能。9.支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能10.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示。11.支持带ABD事件的呼吸氧合界面。12.支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。13.支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等。14.主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置。15.心电、血氧、血压附件兼容同品牌其他所有在线系列监护仪。16.可升级内置记录仪。17.支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。	本项36条参数
4	注射泵（双通道）	6	台	1.双通道为主机一体化，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关。2.▲注射精度≤±1.8%3.▲速率范围：0.01-2200ml/h,最小步进0.01ml/h4.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml5.▲快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；6.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量7.支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；8.注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动。9.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称10.7种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式；11.≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术12.全中文软件操作界面13.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调14.▲支持药物库，可储存≥5000种药物信息15.▲支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色16.报警时可通过示意图片直观提示报警信息17.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；18.压力报警阈值至少15档可调19.▲压力报警阈值最低可设置50mmHg20.▲具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示21.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液22.信息储存：可存储≥5000条的历史记录23.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h24.▲防异物及进液等级IP4425.整机重量不超过2.8kg26.满足EN1789标准，适合在救护车使用。	本项26条参数
5	ABS治疗车	4	台	1.规格：600mm*500mm*930mm(±10mm)；2.整车配置一层中号抽屉，抽屉下方配置两层隔板，隔板后方带不锈钢围栏，左、右两方带ABS围栏；整车配置透明ABS文件盒一个、锐器盒一个、两个塑料翻盖式污物桶；3.整车配置4只3寸全塑胶静音脚轮；其中2只脚轮配置刹车，可在任意状态下使用刹车功能。	本项3条参数
6	ABS病历柜	2	台	1.外形尺寸：610*410*1300mm(±10mm)；2.该车能同时存放50位病历夹，病历夹侧滑道采用高级ABS材料注塑成型，侧滑道配置小滚轮；3.病历夹推车配有安全锁，病历夹放置分两列放置并有数字标识放置位置；配置4只4寸高级人造橡胶静音脚轮，带对角刹车。	本项3条参数
7	振动排痰仪	1	台	1.电源电压：AC220V士22V，50Hz士1Hz；2.输出方式：单路输出，适用于成人、儿童；3.显示方式：大屏幕液晶显示，中文菜单，触摸按键式操作；4.▲即放即停：具有记忆时间和记忆频率功能，可随时（暂停/继续）工作，不需要关闭电源及操作；5.▲反馈控制电路：保持振动频率的实际输出值等同于设定值；6.振幅：叩击头振幅不大于7mm;7.外形尺寸：便携式可拆分（长*宽*高）长492mm×宽406mm×高150mm(±10mm)；	本项7条参数
8	胃镜送水设备	1	台	1.流量可视化多档位调节，分10档可调。2.实现大流量供水≥600ml/min,能够有效冲洗观察部位。3.供水操作限制：踩压脚踏开关，内窥镜冲洗器供水，松开脚踏开关，内窥镜冲洗器停关，最长供水持续时间为20±3秒。4.传输压强：不大于350kPa.5.配备≥2400ml大容量水瓶。6.具有供水控制、供水调节、供水时间控制的功能。7.具有泵头启闭检测功能。8.兼容市面各种带有副送水功能的内镜。9.泵头可拆式设计。	本项9条参数
9	内镜氩气刀	1	台	1.▲电磁兼容I组B类，浮地CF型设备，双反馈自动控制，输出功率稳定。2.▲一体化设计：集电切、内镜切、电凝、双极功能于一体。3.电切功能包含：纯切/混切/内镜切1/内镜切2电凝功能包含：柔和凝/强力凝/喷射凝/双极凝4.全新内镜电切模块(1/2)可用于EST、EMR、ESD、POEM、ERCP和STER等手术。5.智能实时反馈技术，自动识别阻抗，功率智能补偿。6.▲一台设备实现电切、电凝、双极凝等多种模式输出，功率≥350W。7.具有电外科手术模块、内镜治疗模块，不同手术选择不同模块，微电脑自动控制。8.彩色液晶实时显示功能、自动记忆功能，负极板面积监测系统。9.具有语音报警提示，醒目、直观了解报警原因。10.具有音量调节功能，亮度调节功能。11.具有手控和脚控输出模式，三联脚踏可分别控制电切、	本项11条参数
9	内镜氩气刀	1	台	电凝、双极电凝，自由切换。	本项11条参数
10	吸痰机	2	台	1.极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)2.负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值3.抽气速率：≥20L/min4.噪声：≤60dB(A)5.贮液瓶：1000mL（PC塑料）	本项5条参数
11	空气消毒机	6	台	1.消毒因子：等离子体。2.特定适用空间体积≤100㎥。3.安装方式：移动式，无需安装。4.整机额定输入功率≤80W，工作电源环境：220V±22V50Hz±1Hz。5.循环风量≥800m³/h。6.设备为360°环形出风，外尺寸≤外径450mm×高980mm。7.等离子体密度分布≥2.65X1018m-3。8.臭氧泄漏量≤0.003mg/m³。9.等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯，符合WS/T648-2019《空气消毒机通用卫生要求》第6.4.2条。10.设备电源安全性：保护接地阻抗≤0.06Ω。11.设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的杀灭率≥99.94%。12.设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的菌数≤80（cfu/m³）。13.设备运行稳定后空气中负离子浓度≥6x10^6个/cm³。14.设备对毒株A/PR8/34进行60min消毒作业后去除率≥99.9%。15.设备对肺炎克雷伯氏菌进行60min消毒作业后去除率≥99.99%。16.设备对冠状病毒进行60min消毒作业后去除率≥99.99%。17.运行时可显示工作模式、消毒剩余时间、风速、湿度、温度等信息。18.具有滤网过期、风机故障、等离子故障提示。	本项18条参数
12	医用冷藏箱	2	台	1.有效容积：≥80升，立式2.温度控制系统：微电脑控制，数码显示箱内温度，显示精度0.1℃。3.温度：强制风冷系统，箱内温度恒定控制在2℃～8℃。4.安全控制系统：多种故障报警：高低温报警、传感器故障报警、开门报警；三种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警5.制冷系统：采用进口压缩机和进口风扇电机。6.安全门锁设计，防止随意开启。7.宽电压带设计，适合187~242V电压下使用，额定功率≤150W.	本项9条参数
12	医用冷藏箱	2	台	8.透明中空钢化离线镀膜反射玻璃门，内设LED照明灯。9.提供医疗器械注册证复印件加盖公章。	本项9条参数
13	除颤仪	1	台	1.重量：≤4.2kg（标配，含电池）。2.彩色电容触摸屏≥8英寸,分辨率1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。3.提供图形化故障排除指引。4.支持中文操作界面。5.屏幕显示心电波形扫描时间最大不小于36s。6.▲具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群。7.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。8.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。9.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J。10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。11.▲电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。12.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。13.开机到可进行除颤充电操作的时间≤2s。14.▲除颤充电迅速，充电至200J≤4s。15.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。16.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。17.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。18.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。19.提供CPR按压干扰滤过功能，通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。20.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。21.支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。22.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。血氧饱和度波形速度支持25mm/s、12.5mm/s。23.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于27种。24.支持ST和QT实时分析。25.阻抗呼吸率范围：0-200rpm。	本项44条参数
13	除颤仪	1	台	26.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。27.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。28.脉率范围：20-300bpm。29.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。30.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。31.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。32.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。33.支持提供IHEHL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。34.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。35.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。36.配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。37.可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。38.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。39.支持设备状态指示灯用户检测。40.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。41.支持自检放电能量精度显示和打印。42.可自动上传自检报告，并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态。43.▲具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP55。44.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，可承受0.75米跌落冲击。	本项44条参数
14	治疗床	8	台	1.规格：1900×620×650mm(±10mm）；2.冷轧钢管经机械手自动焊接成型，整体框架式设计，确保整个床架结实、牢固，运行平稳，管壁厚度1.2mm，表面采用自动化喷涂设备进行喷涂，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。3.床面材料为优质皮革，内衬为高密度海绵及防火板，床面与床架连接采用自攻螺钉连接，床面损坏时可单独更换床面；4.床面设计有脸形圆孔；	本项4条参数
15	多功能关节活动测量表	1	个	1.技术参数如下：规格：200×80×90mm。材质：型材、不锈钢、橡胶。	本项1条参数
15	多功能关节活动测量表	1	个	结构形式：表座、表盘、把手。	本项1条参数
16	角度尺	1	套	1.技术参数如下：铝箱规格：350×170×50mm。材质：塑料。结构形式：直尺、角度尺。	本项1条参数
17	万步计	1	套	1.尺寸规格：50×50×25mm（±5mm）。2.计步步数：0～99999步。3.测算距离：0～999.99km。4.卡路里计算：0～999.99Kcal。5.计步具有防止突然晃动功能，连续行走9步以上开始显示计步。6.卡路里计算可设置体重。7.距离测算可设置步幅长度。8.自动关闭：在1分钟内未检测到运动数据设备自动关机。	本项8条参数
18	握力计	1	套	1.测量范围：0～99.9kg。2.分度值：0.1kg。3.示值误差：1﹪F.S。	本项3条参数
19	背力计	1	套	1.测量范围：0～400kg。2.分度值：1kg。3.示值误差：1/400F.S。	本项3条参数
20	秒表	1	个	1.规格：80×65×20mm（±5mm）。2.材质：塑料、橡胶。3.结构形式：主板、电池、显示器、壳体。	本项3条参数
21	简易上肢功能评价器	1	套	1.规格：430×430×100mm（±10mm）。2.大球：φ63mm。3.中球：φ35mm。4.小钢球：φ8mm。5.大木方：96×96×35mm。6.中木方：35×35×35mm。7.小木方：15×15×15mm。8.木圆板：35×10mm。9.人革布：90×70mm。10.金属圆片：20（内孔5）×4mm。11.钢棍：4×60mm。	本项11条参数
22	床旁上肢主被动训练器	1	套	1.支持床旁操作方式，可将设备推至床旁，用于卧床患者的康复训练。2.阻力设定范围：1Nm～15Nm，步进1Nm，允差±5%。3.速度调节范围：5rpm～55rpm，步进1rpm。4.训练时间：1min～60min连续可调，步进1min。5.电机等级分为高、中、低三档。6.具有平稳驱动系统，当训练开始或结束时，设备缓慢加速或减速。7.设备高度可电动调节，调节范围：0～150mm，允差±10%。8.上肢臂伸长量电动调节，调节范围：0～150mm，允差±5%。	本项10条参数
22	床旁上肢主被动训练器	1	套	9.8英寸液晶触摸屏，屏幕水平方向0°～270°可调，允差±10%。10.训练结束后显示总训练时间、主动训练时间、被动训练时间、左平衡比例、右平衡比例、痉挛次数、卡路里、距离等参数。	本项10条参数
23	床旁下肢主被动训练器	1	套	1.支持床旁操作方式，可将设备推至床旁，用于卧床患者的康复训练。2.阻力设定范围：1Nm～15Nm，步进1Nm，允差±5%。3.速度调节范围：5rpm～55rpm，步进1rpm。4.训练时间：1min～60min连续可调，步进1min。5.电机等级分为高、中、低三档。6.具有平稳驱动系统，当训练开始或结束时，设备缓慢加速或减速。7.设备高度可电动调节，调节范围：0～150mm，允差±10%。8.横向直臂长度可电动调节，调节范围：0～150mm。9.训练过程中显示的数据包括运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、训练模式及痉挛显示。10.训练结束后显示总训练时间、主动训练时间、被动训练时间、左平衡比例、右平衡比例、痉挛次数、卡路里、距离等参数。	本项10条参数
24	前臂康复训练器	1	套	1.技术参数如下：规格（mm)：710×190×280（±10mm）。材质：型材、木材。结构形式：手柄、阻尼装置、阻尼调节手柄、梯形握杆。	本项1条参数
25	牵引网架（网架和床）	1	台	1.规格(mm)：2000×1150×2050（±10mm）2.床面高度（mm）：4903.床面宽度（mm）：11004.水平网架额定载荷≥80.0kg5.绳索、吊带额定载荷≥50kg6.床面额定载荷≥135.0kg	本项6条参数
26	下肢功率车	1	台	1.显示窗口：时间、距离、卡路里、速度、心率。2.静音双向皮带传动。3.舒适双色PU座垫，座垫调节管可垂直前后可调。4.最大使用者承重力≥100kg。5.座垫额定载荷≥135kg。6.规格：900×520×1250mm。	本项6条参数
27	四肢联动	1	套	1.外形尺寸（长宽高）：1655×750×1200mm，允差±5%。2.供电方式：内部、外部电源供电两种可自由转换。3.最大承重≥200kg。4.操作显示≥7英寸液晶触摸显示屏。5.操作屏幕显示内容：时间、功率、步频、新陈代谢率、步数、卡路里、阻力等级。6.步频范围：0～250步/分，功率范围：0～800瓦特，累积计步：9999步，卡路里消耗：0～999卡。	本项11条参数
27	四肢联动	1	套	7.阻力调节：10级阻力（0～20N·m），允差±10%，步进2N·m。8.把手长度调节范围：0～400mm，允差±5%。9.座椅可向左右旋转90°，旋转至90°时自动锁定，允差±2°。10.人体工程学靠椅设计，两侧扶手可折叠。11.座椅靠背调节角度：0～31°，允差±5°。	本项11条参数
28	站立架（双人）	1	台	1.肘部垫尺寸：280×80×40mm（±5mm）。2.肘部垫额定承载质量：80kg。3.臀部垫和绑带额定承载质量：200kg。4.规格：1420×930×1080mm（±10mm）。	本项4条参数
29	电动直立床	1	台	1.电源：AC220V±22V；50Hz±1Hz。2.功率：250VA。3.控制方式：手柄控制；4.床面尺寸（长宽）：1780×620mm，允差±50mm。5.床面离地高度：550mm，允差±50mm。6.外形尺寸（长宽高）：2050×780×840mm，允差±50mm；7.桌面尺寸（长宽）：700mm×500mm,允差±20mm；8.起立角度：0°～90°连续可调，允差±5°；9.脚踏板调整角度：背屈最大为20°，跖屈最大为30°，允差±3°。10.活动脚轮：4个脚轮通过脚踏四联动装置锁定，压下脚踏四联动装置，床架上升，4个脚轮着地，升起脚踏四联动装置，床架下降，4个脚轮升起锁止。11.电机最大升降推力≥8000N。12.承重≥175kg。	本项12条参数
30	平行杠	1	台	1.规格：3500×1150×800～1250mm,允差±10mm。2.矫正板坡度：15°。3.杠杆直径：φ38mm。4.杠杆宽度调节范围：340～600mm，允差±20mm。5.额定载荷：135kg	本项5条参数
31	训练用阶梯	1	台	1.规格：3350×1400×1350～1550mm,允差±10mm。2.扶手杠调节范围：0～200mm。3.扶手杠侧向额定载荷：70kg。4.阶梯额定载荷：135kg。	本项4条参数
32	步行训练用斜板	1	台	1.规格：2020～3030×850×350mm,允差±10mm。2.步梯步高：85mm。3.斜梯角度：16.5°。4.平台尺寸：850×550mm。	本项4条参数
33	踝关节矫正板	2	套	1.规格：370×310×75mm,允差±5mm。2.矫正角度调节范围：4档，15°、25°、30°、35°。3.矫正板高度调节范围：125～205mm，允差±20mm。	本项3条参数
34	姿势矫正镜	1	台	1.技术参数如下：规格：930×650×1840mm,允差±10mm。镜面玻璃厚度：5mm。	本项1条参数
35	PT凳	4	张	1.规格尺寸：600×600×420～560mm，允差±50mm。2.升降功能：升降轻便灵活，无噪音。3.椅面载荷：静载荷不小于135kg。	本项3条参数
36	手功能训练器	1	套	1.规格：550×400×140mm,允差±5mm。2.木插棍外形尺寸及数量：4支大φ29mm、5支中φ24mm、5支小φ19mm。3.铁插棍外形尺寸及数量：大φ8×60mm、中φ6×60mm、小φ4×60mm，各21支。4.螺栓外形尺寸及数量：M10×50（3只）、M8×50（2只）、M6×50（3只）。5.螺母外形尺寸及数量：M10（3只）、M8（3只）、M6（3只）。	本项5条参数
37	体操棒与抛接球	1	套	1.400×400×1020mm,允差±10mm。2.体操棒规格：φ29×1000mm。3.体操棒数量：5个。4.抛接球直径：不小于φ250mm。5.抛接球数量：4个。	本项5条参数
38	股四头肌训练器	1	套	1.规格（长宽高）：1080×800×1200mm，允许误差：±20mm。2.升降支架调节范围：0～130mm。3.小腿垫调节范围：0～470mm。助力手柄调节范围：0～280mm。4.小腿支架摆动角度：≥120°，允许误差：±2°。座位额定载荷≥135kg。5.配重块质量：1.8kg。配重块数量：4块。	本项5条参数
39	膝、踝、髋关节训练器	1	套	1.支架长度调节范围：大腿0～260mm，小腿0～260mm，滑动连杆0～340mm，允差±10%。2.伸展角度调节范围：0～120°，级差3°。3.屈曲角度调节范围：0～125°，级差3°。4.角度运行速度：8档可调，1.5～3.6°/s，级差0.3°/s，允差±20%。5.训练过程中可实时显示训练当前角度位置。6.训练时间：0～240min可调，级差10min，允差±10%，训练结束有提示音。	本项6条参数
40	系列沙袋（绑式）	1	套	1.技术参数如下：沙袋规格数量：1.5kg，2.5kg，3.5k，各两件；5kg，1件。规格：630×380×710mm,允差±10mm。	本项1条参数
41	巴氏球85cm	2	个	1.技术参数如下：规格：φ65cm。质量：1.8kg。材质：pvc材质。	本项1条参数
42	康复床	1	张	1.外形尺寸（长宽高）：1960×720×450mm，允差±50mm。2.腿部绑带（长宽）：1050×140mm，允差±30mm。3.腰部绑带（长宽）：2100×140mm，允差±30mm。4.胸部绑带（长宽）：2100×140mm，允差±30mm。	本项4条参数
43	医用诊疗	1	张	1.规格：1900×620×650mm(±10mm）；	本项
43	床	1	张	2.优质冷轧钢管经机械手自动焊接成型，整体框架式设计，确保整个床架结实、牢固，运行平稳，管壁厚度1.2mm，表面采用自动化喷涂设备进行喷涂，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。3.床面材料为优质皮革，内衬为高密度海绵及防火板，床面与床架连接采用自攻螺钉连接，床面损坏时可单独更换床面；4.床面设计有脸形圆孔；	4条参数
44	OT桌	1	张	1.桌面升架范围：（620～1260）mm2.桌面额定载荷≥50kg3.升降档位（档）：44.桌面尺寸（长×宽），（1500×800）mm5.外形尺寸（长×宽×高），（1500×800×620～1260）mm	本项5条参数
45	系列哑铃	1	套	1.技术参数如下：规格：500×500×1080mm（±10mm）。哑铃：1磅2件、2磅4件、3磅4件、4磅4件、5磅4件。	本项1条参数
46	分指板(弧形)	1	套	1.技术参数如下：规格尺寸：170×140×50mm（±10mm）。	本项1条参数
47	木插板	1	套	1.技术参数如下：规格：350×280×100mm、220×170×90mm、170×140×80mm。（±10mm）插棒规格：29×98mm、24×88mm、19×78mm，各20支。	本项1条参数
48	上螺丝	1	套	1.技术参数如下：规格：350×250×80mm（±10mm）	本项1条参数
49	手平衡协调训练器	1	套	1.技术参数如下：规格：290×250×60mm（±10mm）。玻璃球尺寸：10mm（±2mm）。数量：2件。	本项1条参数
50	腕部功能训练器	1	套	1.技术参数如下：规格：430×230×100mm（±10mm）。	本项1条参数
51	上肢推举训练器	1	套	1.技术参数如下：规格：780×500×490～650mm（±10mm）。推拉范围：360mm（±10mm）。底盘与底座板角度调节范围：30°～45°。	本项1条参数
52	套圈	1	套	1.技术参数如下：规格：φ280×470mm（±10mm）。立杆直径：45mm（±5mm）。	本项1条参数
53	穿衣板	1	套	1.技术参数如下：规格：300×250×20mm（±10mm）。	本项1条参数
54	滚桶	1	个	1.技术参数如下：	本项
54	滚桶	1	个	规格：φ220×800mm（±10mm）。额定载荷≥80kg。	1条参数
55	上螺母	1	套	1.技术参数如下：规格：340×200×210mm（±10mm）。	本项1条参数
56	双轮助行器	2	个	1.技术参数如下：规格：460×520×760～930mm（±10mm）。扶手宽度：480mm（±5mm）。额定承载质量：100kg。调节孔位数：8。	本项1条参数
57	超声波治疗仪	1	台	1.外形尺寸（长宽高）：380×310×135mm（±10mm）。2.输入功率：50VA。3.输出通道：单路输出。4.显示方式≥5英寸液晶屏，支持一键飞梭。5.声工作频率：1MHz±10%。6.输出模式：四种，连续、断续1、断续2、断续3。a）连续输出；b）断续1：输出1s，间歇1s；c）断续2：输出0.5s，间歇0.5s；d）断续3：输出0.3s，间歇0.3s。7.有效声强：0～1.5W/cm²。8.定时范围：1～30min，步进1min。9.最大输出功率：6W，允差±20%。10.有效辐射面积：4cm²。11.波束不均匀性系数RBN：不超过8.0。12.波束类型：准直型。13.具有超温保护功能。14.具有治疗头脱落检测功能。	本项14条参数
58	中频治疗仪	1	台	1.额定输入功率≥180VA。2.显示方式：数码触摸显示。3.输出通道：四路中频加透热输出、四路离子导入直流输出、两路干扰电输出。即1、2两通道形成一组干扰；3、4两通道形成一组干扰。4.中频频率为1kHz～10kHz，单一频率允差±10%。5.低频调制频率为0～150Hz，单一频率允差±10%或±1Hz取大值。6.中频载波波形：双向方波，脉宽50us～500us，允差±10%。调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。7.调制方式：连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。8.中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%。9.具有≥100个固定处方。10.中频输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA。输出强度分0～99级可调。	本项17条参数
58	中频治疗仪	1	台	11.输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。12.中频输出峰值电压：在开路条件下测量时，中频输出峰值电压不得超过500V。13.运行：输出设定到最大值时，将输出端开路运行10min后再短路运行5min，治疗仪应能正常工作。14.电极板温度：38℃～55℃，分6档可调，允差±3℃。加热功能可单独开启及关闭，15.离子导入输出直流电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不超过50mA，分0～99级可调。16.治疗时间已在处方中，治疗时间根据处方不同为20min、25min、30min、40min、45min，治疗时间到了有音响提示，并停止输出，时间允差±1min。17.该产品具有漏电保护、过载保护，短路保护。可连续使用4～5小时。固定形式：柜内存放，临时固定。	本项17条参数
59	空气压力波治疗仪	1	台	1.操作显示：8英寸液晶触摸屏，设备显示屏可以显示当前程序下的工作压力、模式、治疗时间、治疗区域等参数，支持一键飞梭。2.气囊腔数：单侧≥8腔气囊，双侧≥16腔气囊，配备双下肢气囊、腰部气囊、上肢气囊。3.设备可同时、间歇、按顺序充放气。4.循环压力治疗压强范围：0kPa～36kPa（0mmHg～270mmHg），步进1kPa。5.压强单位显示方式：支持kPa和mmHg两种压强单位的显示切换。6.工作噪声：正常工作时噪声≤60dB(A)。7.单腔调压：可针对每个腔体单独调节压力设定。8.零压跳过：在有创面或压力治疗禁忌的部位，可选择关闭该位置的气囊压力。9.治疗时间：1min～20h可调。10.连续治疗：可设置连续运行工作模式。11.充气循环间隔：1s～99s。12.压力保持：0s～20s。13.治疗模式：≥30种治疗模式，含10种固定治疗模式和20种自定义收藏模式。14.逆序加压：可设定从近心端向远心端贯序加压模式。15.过压保护：设备具有过压保护报警功能，当传递到肢体的最大治疗压强超过120%时自动报警，并立即停止治疗。16.自动泄压：达到阈值时、突然断电或中断治疗时，气囊可自动泄压。17.安全保护：配备紧急功能开关，遇到紧急情况可以进行紧急停止。18.血液回盈：具备血液回盈侦测提示功能。19.梯度治疗：支持对肢体形成梯度加压。	本项19条参数
60	蜡疗仪	1	台	1.蜡饼数：共计≥12层，最多可出大中小蜡饼≥18块。2.设备最大功率：2700VA±10%。3.温度设定范围：浸蜡温度1～57℃可调，熔蜡温度58～99℃可调，级差±1℃。4.恒温箱（制饼箱）温度范围：46～80℃可调，级差±1℃。5.外形尺寸（长宽高）：1322×700×1157mm，允差±10%。6.具有双重软件温度保护功能，并有声音提示，配备独立的硬件温度保护装置。7.熔蜡箱140L，允差±10%。8.出蜡系统：三组独立出蜡系统。9.制饼时间：最短1～2小时。	本项9条参数
61	神经肌肉电刺激仪	2	台	1.显示方式：数码显示。2.整机尺寸：长360mm，宽340mm，高200mm，允差±5mm。3.输出通道：三路矩形波脉冲输出。4.使用电源：a.c.220V，50Hz。5.电极片尺寸：a)硅胶电极尺寸：圆形电极Φ40mm，方形电极：长80mm,宽40mm,允差±5%。b)自粘电极尺寸：长40mm，宽40mm,允差±5%。6.脉冲频率：1Hz～160Hz，步进为1Hz，允差±20%。7.脉冲宽度：20μs～520μs，步进为10μs，允差±20%。8.输出幅度：在500Ω的负载电阻下，不大于65V。9.治疗时间：0～99min可调，允差±10%，治疗时间结束，有蜂鸣器提示声，并停止输出。	本项9条参数
62	痉挛肌治疗仪	2	台	1.操作显示：触控操作，数码显示。2.外形尺寸（长宽高）：360×340×200mm，允差±10%。3.输出通道：一组两路脉冲输出。4.每路参数可独立调节。5.输出波形：矩形波。6.输出脉冲周期：0.2s～2s可调，级差0.1s，允差±20%。7.输出脉冲宽度：0.1ms～2.0ms可调，级差0.1ms，允差±30%。8.治疗仪在500Ω的负载电阻下，输出幅度不大于65V。9.延时时间：延时时间可调，一组输出的第二路输出比第一路输出延时时间为0.1s～1.5s可调，级差0.1s，允差±20%。10.治疗定时：0～99min可调，允差±10%，治疗时间结束有蜂鸣器提示声，输出停止。11.处方：20个默认处方和20个自定义处方可供选择。12.具有开/短路保护功能，对应通道有声光提示并停止输出。	本项12条参数
63	吞咽神经和肌肉电刺激仪	1	台	1.小型便携主机，可随身携带，主机重量不超过180g；OLED屏。2.独立通道输出。3.采用内置环保锂电池，TYPEC充电端口，可重复充电使用，	本项20条参数
63	吞咽神经和肌肉电刺激仪	1	台	电池容量≥600mAh，充满电可持续使用≥4小时；支持充电器输出，直流5V，1.2A。4.最大使用电流限制保护功能：主机以及软件程序均具有电流安全保护程序，软件程序可控制主机进行二次电流限制保护，增大电流到最大限制电流，主机提示电流已达到最大。5.低电量报警提示功能。6.具有输出保护功能，任何单一组件具有短路保护（电极脱路或未连接电极具有提示），具备双重电流保护、短路保护和电极脱落检测提示功能。7.治疗模式：连续脉冲治疗模式。8.电极分离技术：肌电检测和电刺激使用同一根电极线。9.输出波形：双向方波。10.反馈阈值：10μV～1000μV。11.分辨率(测量灵敏度)：≤2μV。12.系统噪声：≤1μV。13.通频带：通频带应不窄于20Hz～500Hz(-3dB)。14.差模输入阻抗：≥5MΩ。15.共模抑制比：≥100dB。16.频率：2Hz～100Hz可调。17.脉冲宽度：50μs-450μs可调。18.输出峰值电流：0～60mA可调，0～5mA，级差1mA；5mA～21mA，级差0.5mA；21mA～60mA；级差0.1mA。19.电刺激模式脉冲串持续时间：1s～100s，允差±0.05s或允差±10%取大值。20.电刺激模式上升时间（RU）与下降时间（RD）之和不大于脉冲串持续时间，允差±0.05s或允差±10%取大值。	本项20条参数
64	脑循环治疗仪	2	台	1.外形尺寸（长宽高）：475×500×860mm，允差±10%。2.额定输入功率：130VA。3.输出通道：一路小脑顶核电刺激输出和两路肢体电刺激输出。4.电极线：长1800mm，允差±100mm。6.输出波形：连续波、疏密波、轻捶波、按摩波E1、按摩波E2、按摩波E3。7.输出脉冲强度：0～42Vpp，允差±10%，分0～99级可调（负载电阻500Ω）。8.治疗时间：20min，允差±1min。9.工作频率范围：2kHz～10kHz，单一频率允差±10%。10.调制频率范围：0～150Hz，单一频率允差±10%。11.工作频率：4kHz，允差±10%。12.调制频率：0.125Hz，允差±10%。	本项12条参数
65	电子针疗仪	8	台	1.外形尺寸（长宽高）：273×202×92mm，允差±10%。2.额定输入功率：11VA。3.输出通道：六路输出，独立可调。4.输出波形：三种，连续波、断续波、疏密波。	本项12条参数
65	电子针疗仪	8	台	5.连续波：频率0.8Hz～100Hz分11档调节,允差±15%；脉冲宽度0.5ms±0.1ms。6.断续波：断续周期6s可调，允差±10%。7.疏密波：疏、密波变换周期6s可调，允差±10%。8.输出模式：毫针、皮肤两种。9.具有毫针和皮肤电极线误用提示功能。10.毫针电极输出强度：0～12V，允差±20%（负载阻抗250Ω）。11.皮肤电极输出强度：0～38V，允差±20%（负载阻抗500Ω）。12.治疗时间：10min、15min、20min、25min、30min、40min、50min、60min八档可调，允差±10%。	本项12条参数
66	TDP电磁波治疗仪	25	台	1.适用治疗板直径：166mm；2.电源输入：AC220V50Hz；3.功率：250VA；4.支臂伸缩范围：0-76cm；5.电源盒升降范围：0-60cm；6.头部调节范围：仰角：0-90°；方位角：360°；7.波普范围：2μm-25μm；8.定时范围：0-60分钟；9.工作寿命：＞2000小时。	本项9条参数
67	深层肌肉治疗	1	台	1.显示方式：液晶触控显示屏。显示当前转速，电量显示，触屏调节。2.电源：采用高能锂电池，内部直流电源，可以外部电源供电，电源适配器：输入a.c.220V，50HZ。3.振动幅度：6～12mm，最大12mm。4.转速：400～4500rpm可调，步近10rpm，允差±5%，共411个档位可调。5.最高振动频率：≥75Hz。6.工作时间：智能芯片，AI智控，智能控制治疗时间，10min自动断电，允差±5%。7.主机尺寸：（长宽高150mm×61mm×328mm，允差：±20mm）。8.噪声：≤60dB（A），正常工作时，电机运转平稳，噪声低。9.按摩头：≥25种按摩头，根据不同的治疗需要，部位进行选择，满足不同治疗要求（具体尺寸见附表）。可通过更换按摩头种类，模拟传统按摩手法：禅推、雀啄、掌摩、齿梳、指揉、指压、指按、拳振、揉捏、推、垂、击、拍、打、叩等。10.配置两个配重条（0.8kg、1.0kg）。11.主机高度为328mm，允差±10mm，手柄配有专用橡胶防滑皮套。	本项11条参数
68	高负压真空拔罐	1	套	1.技术参数如下：12罐防爆防摔	本项1条参数
68	高负压真空拔罐	1	套	五档吸力可调	本项1条参数

第二节商务要求

一、交货期及交货地点

1.交货期：合同签订后30个日历日内完成货物的安装、调试及验收。

2.交货地点：采购人指定地点。

二、验收标准、规范及方式

1.验收标准：

执行国家标准，无国家标准的按行业标准（最新）及采购文件规定的相关技

术要求。

2.验收规范：

执行国家标准，无国家标准的按行业标准（最新）及采购文件规定的相关技

术要求。

3.验收方式：

由采购人组织验收，且验收相关费用由中标供应商承担。

三、售后服务

提供相应产品的质保期及相关售后服务承诺。售后服务承诺需包含：售后

服务机构地址、本项目售后的负责人（姓名）、联系电话、人员配备情况、质保

期、整体免费更换或退货、响应时间（24小时内到达现场）、备品备件情况及相

关的售后服务。

四、质保期

1、质保期1年。质保期间的一切质量问题，更换部件及本身质量原因造成

的直接经济损失应全部由成交人自行负责。

2、质保期内，免费提供7×24小时不间断电话支持服务和现场技术支持服

务。在采购方提出上门服务要求后，1小时内响应，12小时内到达现场解决问题，

无法解决的需提供备品备件。

3、培训：免费培训维修和操作人员，达到能够熟练使用。

五、付款方式

签订合同后，待货物完成安装、调试、培训合格正常使用满一个月后，采购

人凭中标供应商提供的有效票据支付合同金额的100%。

六、履约保证金

/

七、投标有效期

投标截止时间起生效，其有效期为90日历天。

八、其他要求

1.供应商所提供产品必须是全新、合格、有合法来源证明的货物，且必须满

足采购人要求；

2.供应商的投标报价应包含涉及本项目的所有费用，包含但不限于产品价

格、备品备件、人工费、运输费、第三方检测费、保管费、保险费、通讯费用、

利润及法定税费等一切成本费用。任何含价格调整要求的投标，将被认为是非响

应性投标而予以拒绝。

3.知识产权：供应商应保证采购人在中华人民共和国境内使用本项目的投标

资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，不会产生因

第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，

如发生其他方指控谈判采购人侵权，全部责任由供应商承担。

4.供应商应负责提供采购单位指定设备的技术服务、指导、相关培训的内容

及计划等。

5.参加本次投标所提供的纳税、社保、产品参数、检测报告（如有）、人员

证书（如有）、企业相关资质（资格）证书（如有）等均合法、真实有效；若经

采购人抽查、核查或其他单位（个人）投诉举报并经核查确为提供需假材料的，

采购人将如实上报行政监督部门，因此给采购人造成的一切法律责任及经济损失

均由供应商自行承担。

6.若投标供应商对本项目采购文件、中标结果或同一采购程序环节有质疑

的，须在法定质疑期内一次性提出所有质疑。

7.供应商如若中标，所提供的产品设备与投标文件中承诺响应保持一致，如

虚假投标则自愿承担一切后果。

8.未尽事宜，双方合同中约定。

9.本项目中标公示期结束，中标人在领取成交通知书前，需向采购代理机构

提供2份响应文件（双面打印胶装，封面及骑缝加盖单位鲜章），并保证所提供

的纸质版响应文件与开标时解密的响应文件一致。

第三节阐述、演示、样品展示

1、本品目□是☑否需要阐述

阐述内容要求：/

2、本品目□是☑否需要演示

演示内容要求：/

3、本品目□是☑否需要提交样品

样品展示要求：/

特别提醒：

若项目存在阐述、演示或样品展示，将通过文字和图片不直接和评标委员会

接触的方式进行描述和展示。采购人（代理机构）应在采购文件中对提供的阐述、

演示以及样品展示要求的内容进行说明。供应商提供的阐述、演示以及样品展示

资料文件应在响应文件制作过程中在“项目的阐述、演示、样品展示材料”中上

传。

第四节图纸附件

1、（如有可上传）

第五节实质性要求明细表

序号	技术实质性要求	商务实质性条款	备注
1	/	完全响应并满足本项目采购文件第二章第二节商务要求的所有内容。（以商务要求响应表中响应内容为准，商务要求承诺的，供应商需提供承诺函，否则视为不响应采购文件要求）

说明：采购人或采购代理机构将采购项目中关注的必需响应的实质性条款在上表中一一列

明，便于供应商及评审专家理解采购文件。

第三章评标办法及评分标准

第一节评标办法

本项目采用综合评分法进行评审。

综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素

的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。磋商小组应当根据

综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐3名以上成交候选供应商，并编

写评审报告。评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐。评审得分且

最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。

第二节评分标准

一、评分因素

评分的主要因素分为价格因素、主观因素、客观因素、信用因素。具体内容

详见评分表。评标分值保留至两位小数。评标时，评标专家依照评分表对每个有

效供应商的响应文件进行独立评审、打分。

二、评分标准

1.资格性审查表：评标委员会负责资格性审查

2.符合性审查表：评标委员会负责符合性审查

资格审查表

供应商资格要求
序号	资格要求	评分点名称	评审标准
1	具有独立承担民事责任的能力	法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明
2	具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	提供由会计师事务所出具的2024年度财务审计报告，或*开通会员可解锁*至今任意时间基本开户银行出具的资信证明。部分其他组织和自然人，没有财务审计报告的，可以提供银行出具的资信证明；
3	具有履行合同所必需的设备和专业技术能力	提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺函（承诺函格式自拟）
4	具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录	提供*开通会员可解锁*至今任意一个月依法缴纳税收（非纳税组织或纳税零申报的投标供应商提供相关佐证证明材料）的证明材料和提供*开通会员可解锁*至今任意一个月依法缴纳社会保障资金的证明材料；新成立不满三个月的投标供应商提供依法缴纳税收和社会保障金的书面承诺，如不需缴纳的，需出具有效的证明材料。（不需缴纳税收的应提供相关证明材料）
5	参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录	提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
6	法律、行政法规规定的其他条件	供应商须承诺:在“信用中国”网站(***********)、中国政府采购网(***********)等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格,并承担由此造成的一切法律责任及后果
7	特殊资格审查	供应商为代理商须提供医疗器械经营许可证复印件和医疗器械经营备案凭证复印件；供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证复印件和医疗器械经营备案凭证复印件。
8	本品目是否	本品目不接受联合体投标
8	接受联合体投标	本品目不接受联合体投标

符合性审查表

供应商符合性审查内容
序号	供应商名称审查内容	评分点名称	评审标准
1	商务实质性审查	完全响应并满足本项目采购文件第二章第二节商务要求的所有内容。（以商务要求响应表中响应内容为准，商务要求承诺的，供应商需提供承诺函，否则视为不响应采购文件要求）
2	报价评审	异常低价审核。备注：供应商的报价明显低于最高限价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，供应商应在投标文件中提供合理性说明。经评标委员会认定为异常低价的，作无效投标处理。
3	无效标审查	按本项目招标文件第三章第四节无效标条款规定，审查是否通过

评标委员会（签字）签字

评分表

评分项及评分标准
评分项名称	评分点名称	评审标准	得分
价格分（30.00）	价格分	价格分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求且投标最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他有效供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价／有效的投标报价）×30备注：1.投标报价超过本项目最高限价的作废标处理。2.经评审被废标的报价，不进入价格分进行计算。	0.0~30.0分
主观分（10.00）	实施方案	投标供应商根据本次采购内容提供详细的供货及安装方案、进度质量保障措施和人员配置方案，评标委员会根据方案的详尽程度、合理性、可行性等方面进行综合评审：1、对供货及安装、进度质量保障及人员配置方案理解透彻、全部响应，思路清晰、可行性强得5分；2、对供货及安装、进度质量保障及人员配置方案理解一般、部分响应，思路较清晰、可行性一般得2分；3、对供货及安装、进度质量保障及人员配置方案理解较差，方案理论	0.0~5.0分
主观分（10.00）	实施方案	可行、实操较难实现得1分；4、未提供不得分。注：①上述方案措施评分中，供货及安装、进度质量保障及人员配置方案理解透彻、全部响应，思路清晰、可行性强是指:a、提供的方案是基于采购需求的全方位实施，且提出具有可行性的现状情况预判等等;b、准确把握方案中的重、难点，分析各类情况可能发生的不可预见性，并尽可能列明多种详细预案:c、针对不同的需求，能提供个性化的解决方案，可以举例论证:d、对于资料、数据等响应方案的支持材料提供详细、具体，具有一定的论证支持性。②供货及安装、进度质量保障及人员配置方案理解一般、部分响应，思路较清晰、可行性一般是指:a.方案内容对采购文件要求的条款已作完整响应；b.只对方案作出标题式的简单论证，并未展开分析或列明可行的具体解决方案;c.部分资料、数据等响应方案的支撑材料提供过于简单或未提供。③供货及安装、进度质量保障及人员配置方案理解较差，方案理论可行、实操较难实现是指:a.方案不完整，与采购需求存在明显的响应缺项；b.方案不切实际，操作困难，与采购需求相违背。	0.0~5.0分
售后方案	投标供应商根据本次采购内容提供详细的售后维护方案、售后服务承诺和售后人员配置方案，评标委员会根据方案的详尽程度、合理性、可行性等方面进行综合评审：1、对售后维护、售后承诺及售后人员配置方案理解透彻，全部响应、思路清晰、可行性强得5分；2、对售后维护、售后承诺及售后人员配置方案理解一般、部分响应，思路较清晰、可行性一般得2分；3、对售后维护、售后承诺及售后人员配置方案理解较差，方案理论可行、实操较难实现得1分；4、未提供不得分。注：①上述方案措施评分中，售后维护、售后承诺及售后人员配置方案理解透彻，全部响应、思路清晰、可行性强是指:a、提供的方案是基于采购需求的全方位实施，且提出具有可行性的现状情况预判等等;b、准确把握方案中的	0.0~5.0分

		重、难点，分析各类情况可能发生的不可预见性，并尽可能列明多种详细预案:c、针对不同的需求，能提供个性化的解决方案，可以举例论证:d、对于资料、数据等响应方案的支持材料提供详细、具体，具有一定的论证支持性。②售后维护、售后承诺及售后人员配置方案理解一般、部分响应，思路较清晰、可行性一般是指:a.方案内容对采购文件要求的条款已作完整响应；b.只对方案作出标题式的简单论证，并未展开分析或列明可行的具体解决方案;c.部分资料、数据等响应方案的支撑材料提供过于简单或未提供。③售后维护、售后承诺及售后人员配置方案理解较差，方案理论可行、实操较难实现是指:a.方案不完整，与采购需求存在明显的响应缺项；b.方案不切实际，操作困难，与采购需求相违背。
客观分（60.00）	质保期	投标供应商所投产品在满足采购文件质保期的基础上，承诺增加1年得2分；增加2年得5分；最高5分；注：以提供书面承诺函为准。	0.0~5.0分
客观分（60.00）	项目业绩	投标供应商*开通会员可解锁*至今具有医疗设备类似项目业绩的，每提供一份有效业绩得3分，最高得15分。注：1、日期以合同签订之日为准；2、证明材料须同时提供合同或中标通知书复印件加盖公章。	0.0~15.0分
产品性能	投标供应商提供的投标产品完全满足采购清单技术参数（484条）要求的得40分，其中：1.标有“▲”符号的技术参数（18条），每有一项不满足的，扣1分；2.其他技术参数（466条），每有一项不满足的，扣0.05分，扣完为止。注：按采购文件第二章第一节采购清单、技术要求提供相关证明材料，包括加盖生产厂商鲜章的原厂技术参数确认函及售后服务承诺函。未提供资料的评标小组有权视为不能满足招标文件要求作“负偏离”评分。	0.0~40.0分
得分	100.0	100分+政策性加分

信用分使用规则：由采购人或代理机构根据项目情况选用，信用分评价内容

例如：中国人民银行备案的征信机构出具的企业信用报告等信用相关材料。并根

据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第87

号）第二十条（十五）款规定载明：供应商信用信息查询渠道及截止时点、信用

信息查询记录和证据留存的具体方式、信用信息的使用规则等。

（1）价格扣除政策（若本品目专门面向中小微企业采购，则本品目不再享

受价格扣除政策）

根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、关于政

府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库〔2014〕68号)、关于促进残疾

人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）及相关规定，在技术、商务

等均满足采购需求的前提下，本项目对享受价格扣除政策企业的产品给予10%

（联合体5%）的价格扣除，用扣除后的价格参与评审(说明：1、监狱企业视同

小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展

的政府采购政策，残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

2、对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，

以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合本

办法规定的小微企业报价给予10%—20%（由采购人或代理机构确定具体数值）

的扣除，用扣除后的价格参加评审。3、接受大中型企业与小微企业组成联合体

或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或

者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、

采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%-6%（由采购人或代理

机构确定具体数值）的扣除，用扣除后的价格参加评审。)。

组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存

在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

《残疾人福利性单位声明函》和中小企业须提供《中小企业声明函》且声明

函所载内容必需真实，如有虚假，将依法承担相应责任，包括取消中标资格等。

中小企业划分标准依照工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、

财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业

《2011》300号）执行。价格扣除只针对投标报价未超过财政控制值的供应商有

效。

（2）货物类采购项目的价格分值占总分值的比重(即权值)为大于等于

30％；服务类项目的价格分值占总分值的比重(即权值)为大于等于10％。执行

统一价格标准的服务项目，其价格不列为评分因素。

（3）价格分值计算表：

价格分值计算表

项目名称：		项目序列号：	20XX-ZFCG-XXXX
品目名称：		品目编号：
地点：	贵阳市公共资源交易中心	日期：	20XX.X.X

序号	供应商名称	第一次报价（单位：以采购文件约定的计量单位为准）	最终报价（单位：以采购文件约定的计量单位为准）	小微企业价格扣除后报价（单位：以采购文件约定的计量单位为准）	评标基准价（单位：以采购文件约定的计量单位为准）	价格分值	得分
1							0.00
2							0.00
3							0.00
4							0.00

注：价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。

评标委员会（签字）

评分汇总表

标段编号：

标段名称：

序号	投标单位名称	价格分得分	主观分得分	客观分得分	信用分得分	政策性加分得分	总分	排名

评标专家（签字）：

5.投标产品品牌相同的投标供应商的规定

5.1最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合

同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价

相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会以下方式确定一个参加评标的投标

人，其他投标无效。

确定方式：评标委员会确定。

5.2综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审

查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高

的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委

托评标委员会按照以下方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投

标人不作为中标候选人。

确定方式：评标委员会确定。

第三节废标条款

出现下列情形之一的，本项目/品目作废标处理,项目/品目评审终止：

1.符合专业条件的或对采购文件作实质响应的有效投标供应商不足三家的；

2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；

3.供应商报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

4.因重大变故，采购任务取消的；

5.法律法规规定的其他情形

第四节无效标条款

出现下列情形之一的，供应商递交的响应文件作无效标处理，该供应商的响

应文件不参与评审，且不计算入有效投标供应商家数：

（一）递交的响应文件未在规定时间解密成功、或未按采购文件要求签署、

盖章的；

注：但不得因签章地方的当前页面签章位置偏移，作无效标依据。

（二）供应商不符合采购文件规定的资格要求的；

（三）项目接受联合体投标时，投标联合体未提交联合投标协议的；

（四）经评标委员会认定为异常低价的；

（五）响应文件对采购文件的实质性要求明细表未作出响应的；

（六）响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文件和计算

错误的内容，经评标委员会认定影响响应文件响应的；

（七）投标报价超过采购文件规定的预算金额或最高限价的；

（八）响应文件含有采购人不能接受的附加条件的

（九）供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；

（十）有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

1.不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

2.不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

3.不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

4.不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

5.不同投标人的投标文件相互混装；

6.不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

（十一）未交纳投标保证金的（使用远投网开系统解密响应文件成功的，视

为投标保证金已交纳）；

（十二）投标有效期不满足采购文件要求的；

（十三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，

参加同一合同项下的政府采购活动的。

（十四）除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者

项目管理、监理、检测等服务的供应商，再参加该采购项目的其他采购活动的。

（十五）违反政府采购法律法规，足以导致响应文件无效的情形。

注：不得因文件排序等非实质性的格式、形式问题限制和影响供应商投标

（响应）。

第二部分通用部分

第四章政府采购程序

第一节采购公告及采购文件发布

一、公告发布媒体

全国公共资源交易平台（贵州省.贵阳市）（***********）、

贵州省政府采购网（***********）及法律法规规定的其

他媒体。

二、变更公告

本项目将根据实际情况及需要，发布技术参数、开标时间调整等有关变更公

告。供应商须关注全国公共资源交易平台（贵州省.贵阳市）、贵州省政府采购网

变更公告栏及其他相关网站和媒体发布的关于本项目的相关变更公告，变更公告

是采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力。

第二节采购文件获取

一、获取截止时间

开标截止时间前一日23:59。

二、获取方式

以本项目公告中获取方式为准。根据《省发展改革委等九部门关于在贵州省

公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金

（2019）1035号文件要求，对失信供应商实施信用联合惩戒，拒绝其下载采购

文件。

三、采购文件的澄清和修改

（一）、采购文件的澄清和修改：采购人或者采购代理机构可以对已发出的

招标文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制

的，采购人或者采购代理机构应当在投标文件递交截止时间至少5日前，以更正

公告形式通知所有获取采购文件的潜在投标人；不足5日的，采购人或者采购代

理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。澄清或修改的内容是采购文件的组成

部分，对所有供应商均具有约束力。所有采购文件的澄清或修改将以更正公告形

式发布。

（二）采购文件的质疑：供应商或潜在供应商对采购文件中存在的任何含糊、

遗漏、相互矛盾之处，或对技术规格及其他条件不清楚，或采购文件具有不合理、

不公平、歧视性、限制性、指向性条款损害潜在供应商权益的，或供应商有疑问

的其他事项，供应商或潜在供应商可向采购人或代理机构提出质疑，对采购人或

采购代理机构质疑回复不满意的，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作

出答复的，可以在答复期满后15个工作日内可向主管财政部门进行投诉。未递

交质疑函的视为充分理解并认可采购文件及补充变更的所有内容。

采购文件质疑、投诉的具体要求和流程详见采购文件第十三节：质疑和投诉。

第三节编制和上传投标响应文件

一、递交时间

以本项目公告时间为准，如本项目有变更公告的，以变更公告时间为准（供

应商须在递交文件截止时间将加密的响应文件上传系统）。

二、递交要求

供应商需使用专用投标文件制作工具，生成加密响应文件上传系统。根据《省

发展改革委等九部门关于在贵州省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施

信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2019）1035号文件要求，对失信供应商实

施信用联合惩戒，拒绝接受其响应文件，其响应文件无法上传。

备注：使用投标文件制作工具制作响应文件时，若上传的资质证书或其他文

件带有第三方电子签章的图片或者PDF等文件时，请将带有第三方电子签章的文

件或图片插入word中后上传word，避免第三方电子签章数据不能正常加载，导

致文件不显示第三方签章。请在转换PDF和签章时仔细检查对应内容，若因操作

引起的第三方签章不显示，相关责任由投标供应商自行承担。

三、响应文件的补充、修改和撤回

（1）供应商在上传响应文件后，在投标截止时间前可撤回其响应文件。撤

回后重新编辑修改后生成新的加密响应文件重新上传。

（2）若本项目采购文件发生变更，请按照最新变更后的采购文件重新编制

响应文件，加密上传。否则开标时未能正常解密，视为无效标处理。

（3）投标截止时间以后不得补充、修改或撤回响应文件。

特别提示：供应商使用专用响应文件制作工具，通过CA锁生成加密响应文

件。投标截止时间前，供应商可随时撤回和重新递交响应文件。

第四节竞争性磋商程序

一、磋商时间

以本项目公告时间为准。如发布变更公告的，以变更公告时间为准。

二、磋商地点

本项目采用贵阳市公共资源交易中心电子交易系统进行。

三、磋商流程

1.会议准备：投标供应商应于响应文件递交截止时间前30分钟登录贵阳市

交易中心电子交易系统，检查设备和网络是否能正常使用。

2.解密响应文件：响应文件递交截止时间起，采购人或代理机构点击开始解

密，投标供应商须在系统规定的解密时间内完成解密。解密完成后自动转入评审

流程。解密后投标供应商不足3家的，本项目作废标处理。根据《省发展改革委

等九部门关于在贵州省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩

戒的通知》黔发改财金（2019）1035号文件要求，对失信供应商实施信用联合

惩戒，拒绝接受其响应文件，其响应文件无法解密。

3.评审流程：评标委员会登录在线评标系统，确认无需回避后，通过评标系

统自动推选一名评标组长，由评标组长按照以下流程组织评标。

3.1资格性审查：评标委员会依照《资格审查表》所列内容对供应商进行资

格性审查，审查通过的供应商进入符合性审查，通过资格性审查的供应商不足3

家的，本项目作废标处理，评审工作结束。

3.2符合性审查：评标委员会依照《符合性审查表》所列内容对供应商进行

符合性审查，审查通过的供应商进入评分环节，通过符合性审查的供应商不足3

家的，本项目作废标处理，评审工作结束。（采用竞争性磋商采购方式采购的政

府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目），在采购过程中符合要求的供应

商（社会资本）只有2家的，竞争性磋商采购活动可以继续进行。）

3.3磋商及最后报价：评标委员会在线发出磋商指令，供应商在系统提示的

时限内完成承诺函填写（承诺函内容中包含最后报价），加盖单位电子公章后提

交。未在时限内完成提交承诺函的，视为退出磋商。提交最后报价的供应商不得

少于3家，不足3家的，本项目作废标处理，评审工作结束。（市场竞争不充分

的科研项目、以及需要扶持的科技成果转换项目、以及政府购买服务项目（含政

府和社会资本合作项目）提交最后报价的供应商可以为2家）

3.4综合评分：磋商专家严格按照评分表逐项对磋商响应文件进行评分。评

分依据为投标响应文件提供的有效资料。投标响应文件中未提供的资料、未明确

的内容，评标专家不得以个人的意愿、猜想、推测等方式得出的结论作为评分依

据。评标专家须独立评分，不得相互抄袭评分分值。其中评分表中客观分、信用

分以及政策性加分这三项客观评分项的评分应当一致，不一致的按少数服从多数

的原则确定评分。

3.5评分汇总：评标组长负责最终的评分汇总，结果保留两位小数，按最终

得分由高至低依次对供应商进行推荐排序。得分相同的，按投标报价由低到高顺

序排列，得分且投标报价相同的，按技术和商务优劣顺序推荐，意见不一致的按

少数服从多数的原则确定推荐排序。

3.6评审复核：评标委员会对评审过程和评审结果进行复核。评标委员会可

对评审过程和结果中存在的遗漏或偏差进行修正，完成复核后，确定评标结果及

推荐排序。

3.7评标报告：评标组长根据评分汇总情况及排序情况，主持编写评标报告。

评标委员会成员须在评标报告上签字确认。持不同意见的评标委员会成员应当在

报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

3.8评标结束：评标委员会出具评标报告，复核无误签字确认后，评标组长

点击评标工作结束，评标专家方可离开评标区，不得擅自进入其他评标室。评审

费用由系统自动计算发放。

三、评标委员会

评标委员会成员由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，其中技

术、经济等方面的专家不少于成员总数的三分之二。评标委员会成员人数为单数。

评标委员会遵循公平公正、科学择优、经济有效的原则，按照评标程序，依法依

规，根据采购文件所列评标标准，独立、认真、负责地开展评审工作，提出评审

意见，并对自己的评审意见承担责任。

（一）享有的权利：

1．对政府采购制度及相关情况的知情权；

2．对供应商所供货物和服务质量的评审权；

3．推荐中标候选供应商的表决权；

4．按规定获得相应的评审劳务报酬；

5．法律、法规和规章规定的其他权利。

（二）承担的义务：

1．为政府采购工作提供科学合理、经济有效的评审意见；

2．严格遵守政府采购评审工作纪律，不得向外界泄露评审情况；

3．发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，应

及时向政府采购评审工作的组织者或财政部门报告并加以制止；

4．解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的咨询或质疑；

5．法律、法规和规章规定的其他义务。

四、响应文件表述出现前后不一致的，以下列先后顺序为准：

（1）投标函与其他文件不一致的，以投标函为准；

（2）响应文件前后不一致的，以响应文件的前述内容为准。

（3）采购文件和附件内容不一致的，以采购文件正文为准。

同时出现两种以上不一致的，以上述先后顺序为准。

特别提醒：使用远投网开系统参与开标的供应商应注意以下几点：

1.设备、软件、CA应满足本次远程磋商会议要求；

2.供应商应保证使用编制响应文件的CA解密时，设备正常，网络稳定，确

保在规定时间内完成解密活动；若供应商未在规定时间内无法完成解密的，视为

未响应投标，作无效标处理。根据《省发展改革委等九部门关于在贵州省公共资

源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2019）

1035号文件要求，对失信供应商实施信用联合惩戒，拒绝接受其响应文件，其

响应文件无法解密。

3.在评标委员会评审期间（未发出磋商指令前），供应商应保持在设备旁，

确保及时完成在线磋商活动。未在系统规定时间内完成最后报价的，相关责任由

投标供应商自行承担。

第五节发布中标（成交）结果公告及发送中标（成交）通知书

一、中标（成交）结果公告发布媒体

全国公共资源交易平台（贵州省.贵阳市）（***********）、

贵州省政府采购网（***********）及法律法规规定的其

他媒体。

二.中标（成交）结果公告和中标（成交）通知书发布流程

采购人应当通过系统自评审结束之日起7个工作日内点击发布中标（成交）

结果公告，同时向中标人发送中标通知书。中标（成交）通知书对采购人和中标

（成交）供应商具有同等法律效力。中标（成交）通知书发出后，采购人改变中

标结果，或者中标（成交）供应商放弃中标，应当承担相应的法律责任。

根据《省发展改革委等九部门关于在贵州省公共资源交易领域对法院失信

被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2019）1035号文件要求，对

失信供应商实施信用联合惩戒，拒绝确定该供应商为中标人，采购人可以按照评

审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也

可以重新开展政府采购活动。

对未通过资格审查的供应商，由系统自动告知其未通过的原因；采用综合

评分法评审的，由系统自动告知未中标本人的评审得分和排序。

第六节支付代理服务费

一、收费标准

代理机构严格遵守《价格法》、《关于商品和服务实行明码标价的规定》等法

律法规规定，告知有关服务项目、服务内容、服务质量，以及服务价格等，并在

相关服务合同中约定。代理机构提供的服务，应当符合国家和行业有关标准规范，

满足合同约定的服务内容和质量等要求。不得违反标准规范规定或合同约定，通

过降低服务质量、减少服务内容等手段进行恶性竞争，扰乱正常市场秩序。

代理服务费：参考《贵州省物价局贵州省住房和城乡建设厅关于降低部分建

设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》(黔价房〔2011〕69号)的计

算方式，以中标（成交）金额为计算基数计算后向中标人收取。

由□采购人☑中标人支付。

二、支付方式

中标（成交）通知书发出同时，□采购人☑中标人向代理机构支付代理服务

费。代理服务费可采取现金、银行汇款、电汇款或其他代理机构认可的方式进行

支付。

三、账户信息

户名：贵州中泰项目管理有限公司观山湖区分公司