内容：

[鹰潭市本级]江西省建筑工程建设监理有限公司关于鹰潭市中心城区总医院市人民医院院区动脉硬化仪、人体成分仪及儿童肺功能仪等一批设备采购项目（第二次）（项目编号/包号：JXJG-YTRMYY-********-2）不见面电子化公开招标采购公告

投资项目代码：

江西省建筑工程建设监理有限公司关于鹰潭市中心城区总医院市人民医院院区动脉硬化仪、人体成分仪及儿童肺功能仪等一批设备采购项目（第二次）（项目编号/包号：JXJG-YTRMYY-********-2）不见面电子化公开招标采购公告

项目概况

鹰潭市中心城区总医院市人民医院院区动脉硬化仪、人体成分仪及儿童肺功能仪等一批设备采购项目（第二次） 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易平台（网址：***********） 获取招标文件，并于 *开通会员可解锁* 09点30分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：JXJG-YTRMYY-********-2

项目名称：鹰潭市中心城区总医院市人民医院院区动脉硬化仪、人体成分仪及儿童肺功能仪等一批设备采购项目（第二次）

采购方式：公开招标

预算金额：********.00 元

最高限价：********.00 元

采购需求：

采购条目编号	采购条目名称	数量	单位	采购预算（人民币）	技术需求或服务要求
鹰购2025F000107323	2025年医疗专用设备购置	1	批	990000.00元	详见公告附件
鹰购2025F000107324	2025年医疗专用设备购置	1	批	********.00元	详见公告附件

合同履行期限：合同签订后30日内货物安装调试合格，并交付使用。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。预留份额通过以下措施进行：中标人将合同金额的30%以上（含30%）分包给一家或者多家中小企业（分包给小微企业比例不低于60%）。投标人须提供《分包意向协议》和接受分包企业的《中小企业声明函》；接受分包合同的中小企业与分包企业之间不得存在直接控股、管理关系。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：__/__。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： 否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求： （1）二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一 类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证； （2）在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证； （3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证 。

三、获取招标文件：

时间：*开通会员可解锁* 00:00 至 *开通会员可解锁* 23:30（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）

地点：江西省公共资源交易平台（网址：***********）

方式：网上报名和下载招标文件（免费报名及下载）。

售价：0.0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

*开通会员可解锁* 09点30分 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

地点：鹰潭市公共资源交易中心贵溪分中心开标室。本项目采用“不见面开标”系统开标，投标人无需到开标现场，投标人应在规定时间内进入江西省公共资源交易平台-不见面开标大厅进行线上签到（具体详见投标人操作手册），否则无法进入后续的开标环节并视为自动放弃投标。

五、公告期限：

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜：

本项目采购国内产品，不允许提供进口产品参与采购活动。 1.本项目需要落实的政府采购政策： 1.1 本项目是否专门面向中小企业采购的项目；否。 1.2 落实《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》财库〔2022〕19 号、 《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46 号、《政府采购支持监狱企业发展》财库〔2014〕68 号、《促进残疾人就业政府采购政策》财库〔2017〕141 号）政府采购政策。 1.3 落实《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库 〔2019〕9 号通过节能认证和环境标志认证产品实施政府优先采购或强制采购。 2.本项目采用全流程电子化采购方式，潜在投标人必须在江西省公共资源交易平台（网址：***********）注册并办理江西省CA数字证书和电子签章。具体要求详见“江西省政府采购网”（网址：***********） 2.1 各投标单位的法定代表人或其委托代理人必须符合招标文件要求，并且应当熟 练的操作新点系统，因业务不熟悉而导致的一切后果由投标单位自行承担。委托代理人 在项目开、评标期间必须保持在线状态，随时通过“不见面开标 ”系统接收评标委员会 的询标等信息，并在“互动交流 ”中对询标内容进行回复（自询标内容发出起 20分钟内完成回复），否则视为放弃解释说明的权利且完全认可专家的意见。投标人回复询标内容时需将询标内容和回复意见打印并加盖投标单位公章后扫描上传至“互动交流 ”。 2.2 投标文件解密时间：在招标人宣布开始解密后 20分钟内必须完成解密，未在规 定时间内完成解密的，作废标处理。 2.3 投标人对开标过程和评标结果有异议的，可将异议内容以书面形式提出并加盖 单位公章后扫描上传至本项目不见面开标大厅‘开标异议文字提问 ’栏中。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称： 鹰潭市人民医院

地址： 江西省鹰潭市胜利西路116号

联系方式： ********

2.采购代理机构信息

名称： 江西省建筑工程建设监理有限公司

地址： 江西省南昌市北京东路956号江西建工大厦九楼

联系方式： 180********

3.项目联系方式

项目联系人： 万工

电话： 180********

采购公告.pdf 技术要求.docx

江西省建筑工程建设监理有限公司关于鹰潭市中心城区总医院市人民

医院院区动脉硬化仪、人体成分仪及儿童肺功能仪等一批设备采购项

目（第二次）（项目编号/包号：JXJG-YTRMYY-********-2）

不见面电子化公开招标采购公告

项目概况

鹰潭市中心城区总医院市人民医院院区动脉硬化仪、人体成分仪及儿童肺功能仪

等一批设备采购项目（第二次）招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易平

台（网址：***********）获取招标文件，并于*开通会员可解锁*09

点30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：JXJG-YTRMYY-********-2

项目名称：鹰潭市中心城区总医院市人民医院院区动脉硬化仪、人体成分仪及儿

童肺功能仪等一批设备采购项目（第二次）

采购方式：公开招标

预算金额：********.00元

最高限价：********.00元

采购需求：

采购条目编号	采购条目名称	数量	单位	采购预算（人民币）	技术需求或服务要求
鹰购2025F000107323	2025年医疗专用设备购置	1	批	990000.00元	详见公告附件
鹰购2025F000107324	2025年医疗专用设备购置	1	批	********.00元	详见公告附件

合同履行期限：合同签订后30日内货物安装调试合格，并交付使用。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需

满足的资格要求：2.1中小企业政策？本项目预留部分采购项目预算专门面向中小

企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。预留份额

通过以下措施进行：中标人将合同金额的30%以上（含30%）分包给一家或者多家

中小企业（分包给小微企业比例不低于60%）。投标人须提供《分包意向协议》和

接受分包企业的《中小企业声明函》；接受分包合同的中小企业与分包企业之间不

得存在直接控股、管理关系。2.2其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：

__/__。3.本项目的特定资格要求：3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是

？否；3.2本项目是否属于政府购买服务：？否□是，公益一类事业单位、使用事

业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；3.3其他特定资格要

求：（1）二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具

有产品备案登记凭证；（2）在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品

的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；

（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医

疗器械经营企业备案登记凭证。

三、获取招标文件：

时间：*开通会员可解锁*00:00至*开通会员可解锁*23:30（提供期限自本公

告发布之日起不得少于5个工作日）

地点：江西省公共资源交易平台（网址：***********）

方式：网上报名和下载招标文件（免费报名及下载）。

售价：0.0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

*开通会员可解锁*09点30分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投

标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

地点：鹰潭市公共资源交易中心贵溪分中心开标室。本项目采用“不见面开标”系

统开标，投标人无需到开标现场，投标人应在规定时间内进入江西省公共资源交易

平台-不见面开标大厅进行线上签到（具体详见投标人操作手册），否则无法进入后

续的开标环节并视为自动放弃投标。

五、公告期限：

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜：

本项目采购国内产品，不允许提供进口产品参与采购活动。1.本项目需要落实的

政府采购政策：1.1本项目是否专门面向中小企业采购的项目；否。1.2落实《关

于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》财库〔2022〕19号、《政府采

购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、《政府采购支持监狱企业发

展》财库〔2014〕68号、《促进残疾人就业政府采购政策》财库〔2017〕141

号）政府采购政策。1.3落实《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执

行机制的通知》财库〔2019〕9号通过节能认证和环境标志认证产品实施政府优

先采购或强制采购。2.本项目采用全流程电子化采购方式，潜在投标人必须在江西

省公共资源交易平台（网址：***********）注册并办理江西省CA数字

证书和电子签章。具体要求详见“江西省政府采购网”（网址：***********

jiangxi.gov.cn/web/）2.1各投标单位的法定代表人或其委托代理人必须符合招

标文件要求，并且应当熟练的操作新点系统，因业务不熟悉而导致的一切后果由投

标单位自行承担。委托代理人在项目开、评标期间必须保持在线状态，随时通

过“不见面开标”系统接收评标委员会的询标等信息，并在“互动交流”中对询标内

容进行回复（自询标内容发出起20分钟内完成回复），否则视为放弃解释说明的权

利且完全认可专家的意见。投标人回复询标内容时需将询标内容和回复意见打印并

加盖投标单位公章后扫描上传至“互动交流”。2.2投标文件解密时间：在招标人宣

布开始解密后20分钟内必须完成解密，未在规定时间内完成解密的，作废标处

理。2.3投标人对开标过程和评标结果有异议的，可将异议内容以书面形式提出并

加盖单位公章后扫描上传至本项目不见面开标大厅‘开标异议文字提问’栏中。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称：鹰潭市人民医院

地址：江西省鹰潭市胜利西路116号

联系方式：********

2.采购代理机构信息

名称：江西省建筑工程建设监理有限公司

地址：江西省南昌市北京东路956号江西建工大厦九楼

联系方式：180********

3.项目联系方式

项目联系人：万工

电话：180********

技术要求

一、气道廓清设备技术参数

1、一次性使用咳痰管路：一个集成的管路解决方案，帮助连接同步咳痰机主机、有创通气患者和相应的呼吸机；由包含嵌入式球囊阀的三通接头、四联排测量管路、压差式流量传感器和带集痰杯的呼气管组成。

2、与呼吸机同步：通过监测和测量通气周期，自动控制模拟咳嗽的起始和终止。

3、主机运行模式：手动或自动

4、兼容的通气模式：1)A/C-P;2)A/C-V;3)SIMV-P;4)SIMV-V;5)PressureSupport

5、模拟咳痰模式：咳振开启或咳振关闭

6、模拟咳痰的安全性控制

7.1咳出气量限制：开启或关闭

7.2咳痰灵敏度:咳痰峰值流速的10%-80%

7、技术参数

8.1模拟咳痰压力:-30to-65cmH2O

8.2治疗频率:间隔5-120分钟可设定

8.3每次治疗的模拟咳痰次数:1-10可设定

8.4显示屏:≥8英寸触摸屏

8.5工作噪音:≤75dB(A)

8.6电源：100-240VAC;50-60Hz

8、监测参数

9.1咳痰压力峰值:上一次漠拟咳痰产住的峰值压力

9.2峰值咳痰流速:上一次模拟咳痰严生的峰值流速

9.3咳痰咳出气量:上一次模拟咳痰咳出的气量

9.4显示波形:压力或流悬波形

9、报警：通气堵塞；同期管路泄露；咳痰压力高或低；技术失效

10、其它特征

11.1设备自检:设备可自动自检，确保安全运行

11.2管路更换提醒：如果确认使用新的一次性管路，系统会自动累计使用时间，并在屏幕上显示管路的剩余使用时间0-168小时。

11.3图形化操作指导:图形说明，以帮助安装和更换一次性咳痰管路。

11.4日志:最近的100项警报和设置可以存储。

11、配置清单

12.1同步咳痰机一台

12.2电源线一根

12.3一次性咳痰管路一根

12.4高压空气管套装一套

二、胸外科手术器械一批技术参数

1、卵圆钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头宽10mm（±0.5mm），弧弯，内侧横齿。总长340-420mm（±3%）、杆径6.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

2、卵圆钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头宽10mm（±0.5mm），弧弯，内侧无齿。总长340-420mm（±3%）、杆径6.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

3、卵圆钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头宽10mm（±0.5mm），弧弯，无损伤网纹齿卵圆钳。总长340-420mm（±3%）、杆径6.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

4、肺叶钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头宽5mm（±0.5mm），弧弯25度，小三角形头状。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

5、肺叶钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头宽7mm（±0.5mm），弧弯25度，小三角形头状。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

6、肺叶钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头宽8mm（±0.5mm），弧弯，香蕉形头状。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

7、持针钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、镶片、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头长15mm（±0.5mm），弯头40度。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

8、推结器:直径：Φ5±0.3mmV型长度为360mm，带手柄。器械进入人体部分表面粗糙度：抛光表面Ra参数值的最大值为0.2μm，表面Ra参数值的最大值为0.8μm，其余部分的最大值为1.6μm。器械的耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中5.4b级的规定。

9、分离钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头粗2.5mm(±0.2mm)，弧弯25度，DeBakey齿，总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

10、分离钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头粗2.5mm(±0.2mm)，弧弯35度，DeBakey齿。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

11、分离钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头粗2.5mm(±0.2mm)，弧弯45度，DeBakey齿。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

12、分离钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头粗2.5mm(±0.2mm)，弧弯60度，DeBakey齿。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

13、分离钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头粗2.5mm(±0.2mm)，角弯45度，DeBakey齿。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

14、分离钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头粗2.5mm(±0.2mm)，角弯70度，DeBakey齿，角高16mm。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

15、分离钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头粗2.5mm(±0.2mm)，角弯90度，DeBakey齿，角高16mm。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

16、分离钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头粗3mm(±0.2mm)，角弯90度，DeBakey齿，小号游离钳。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

17、胸腹吸引管:由气管接头、手柄、吸管、吸引头组成，材质为630不锈钢。一折弯。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

18、塑料施夹钳:材质为630不锈钢；杆经为5mm；工作长度为330mm；35度头；钳头长20mm，用于夹取绿色小号塑料夹；钳子外表光滑、无锋棱、毛刺、锐边、裂纹。

19、胸腔剪:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由动剪头、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头宽2mm（±0.5mm），弯头，二面张开较锋利。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），无锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

20、胸腔抓钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头宽6mm（±0.5mm），圆头。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

21、胸腔抓钳:钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。内侧横齿。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。

配置清单3套

三、电动电控重症上下肢主被动康复训练器技术参数

1.设备功能：

1.1用于中风、偏瘫等肢体障碍患者进行肌力和关节活动度的功能康复训练；

1.2多种运动训练模式，具有主动训练、被动训练、主被动训练模式；

2.技术规格：

2.1设备技术参数：

2.1.1阻力：在主动训练时，阻力设定范围0-20档位；

2.1.2最大动力：被动训练模式,动力最大10Nm；

2.1.3转数：在被动训练时，上下肢转数5-60rpm；

2.1.4定时时间：设定范围0-99min；

2.1.5旋转角度：水平：180°，垂直：90°（上肢）；

2.1.6上肢多角度、多维度训练模式（水平训练、垂直交叉训练、垂直水平训练）

2.1.7输入电源：220VAC，±10%；

2.1.8满足YY0505-2012电磁兼容

2.1.9满足GB9706.1-2007电气安全标准

2.1.10重量<50KG

2.1.11设备高度范围：83-89cm

2.2设备功能：

2.2.1个性化处方设计，参数（阻力、功率、训练）设定功能；

2.2.2语音提示功能；

2.2.3显示运动里程、运动时间、消耗能量等训练过程参数统计；

2.2.4上肢三种运动模式简单切换功能；

2.2.5急停按键控制的急停保护功能；

2.2.6上肢或下肢左右对称训练功能；

2.2.7能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛（识别痉挛后自动反转，防止关节肌肉的损伤）；

2.2.8痉挛灵敏性可调，分高、中、低三等；

2.2.9主被动训练模式可自由转换或可手动选择单独主动或者单独被动功能；

2.2.10配备≥10寸触屏工作台；

2.2.11辅助脚踏板调节功能；

2.2.12实时转向切换，先减速到零，再反向缓慢加速到设定转；

2.2.13开机自检功能，可以自动检测可能存在的问题，并把自检问题返回在显示器上；

2.2.14阻力模式电流即时采样，阻力控制更平稳；

2.2.15训练数据实时反馈；

2.2.16训练结束后可查看结果；

2.2.17运转柔和、协调、低噪音；

2.2.18背景显示——视觉刺激。

配置清单

序号	名称	单位	数量
1	产品主机	台	1
2	保修卡	张	1
4	产品说明书	本	1
5	腿部训练引导装置	套	1
6	左护手架组件	套	1
7	右护手架组件	套	1
8	手把（手部固定绑带）	个	2
9	电源线	条	1
10	辅助小腿装置	个	2
12	显示屏	个	1

四、眼底全自动照相机技术参数

1、采集模式：免散瞳彩照/散瞳彩照

2、操作模式：全自动无手柄操作；无需人工调整，一键完成双眼自动拍照；自动追踪（上下左右），自动对焦（前后），自动测量.自动转换左右眼

3、对焦模式：全自动

4、下巴托模式：根据眼位自动调节高度

5、拍照模式：全自动

6、曝光模式：全自动

7、免散瞳最小可照相瞳孔直径：≤3mm

8、闪光强度：自适应无级可调

9、内置相机采集模块：内置专业高清摄像头

10、眼底像分辨率：≥2400万像素

11、患者屈光度校正范围：无补偿透镜：≥±30D

12、视场角：≥50°

13、操作者方位：对侧、旁侧

14、显示屏：≥10寸，上下左右都可90°旋转的电容触摸控制屏，外接≥20寸液晶扩展显示器（可分屏显示）

15、内固视标：≥15个，采用液晶点阵，任意位置点可调

16、工作距离：≥16mm

17、可自动拼图，拼图后视场角≥135°

18、图片后处理功能：亮度，色彩，对比度；病灶标注及计算；随访对比

19、PC传输：4个以上USB端口,局域网，FTP，DICOM

20、采集过程全程语音导航

21、嵌入式AI接口：支持

22、设备使用年限：不低于10年

23、主机设备自带使用windows系统

24、分析系统：

24.1、覆盖至少20余种主要的致盲性眼病

24.2、支持至少7种心脑血管、代谢疾病及衰老程度的健康风险评估

24.3、支持彩照图像处理及分析功能（多维度数据分析）

24.4、支持对过暗或模糊图像进行智能修复，对分辨率过低图像进行超分辨率重建。

24.5、支持对眼底血管进行高级多维度分析：包括分形分析，血管的动静脉数量；血管长度密度，血管面积密度等

24.5、提供病灶标注工具

24.6、支持动静脉分割、视神经部位、黄斑部位、脉络膜部位、视网膜部位、近视弧部位量化分析

25、配置清单

主机一套

专业医用电动升降平台一台

加墨式高容量彩色打印机一套

外接液晶显示屏及支架一套

电源线一套

无线键盘、鼠标一套

五、儿童肺功能仪技术参数

（一）检查项目参数：

1.慢速通气功能检查：Ti、Te、MV，VCinVCex、VCmax、ERV、IRV，VT。

2.流量容积环功能（用力肺活量）检查：TPEF，FEF25、FEF40、FEF50、PEF、PIF，VCmax，，FEV1、FEV1*35，FIV0.5、FIV1，FIVC，FEV1/VCmax，FEV1/FVC，FEV0.5/VCmax，FEV0.75/FVC，FVC等；

3.潮气呼吸功能检查：Ti，Te，VTin，TPTEF，TE，TEF50/TIF50，RR，VPTEF/VE，VT/Kg等。

4.每分钟最大肺通气量功能检查：MVV每分最大自主通气量；

5.肺部参数年龄评估；

6.支气管药物舒张试功能：吸药前后肺功能对比功能；

7.脉冲振荡检查功能；

8.可支持升级支气管药物激发试验模块：原厂同品牌激发软件和激发硬件模块。

（二）功能指标：

1.肺功能传感器具备3种不同年龄段人群的超声独立呼吸管，可消毒重复使用：

a）.中号呼吸管路；

b）.小号呼吸管路,

c）.标号呼吸管路；

2.传感器流量测试分辨率：≤1ml/s。

3.传感器采样频率：200Hz。

4.管道阻力为0；

5.设备具有2min的支气管潮气激发试验管理功能，并可支持升级其激发软件和激发硬件为同品牌，以便后期维护；

6.肺功能设备具有多角色管理及权限分配，且权限分离，且记录各账号操作日志，以便查询操作者可追溯性，保障使用安全；

（三）参数指标：

1.流量传感器模块:数字超声式传感器，管道中空，无憋气感，有效避免交叉感染，不用加热，有效防止传感器受热老化，呼吸阻力0。传感器可拆卸，无死角浸泡消毒，消毒彻底。

2.测量属于非接触式测量，传感器和咬嘴结合使用实现了受试者与受试者之间无共同的呼吸回路，避免了交叉感染的可能性。

3.流速测量范围：0-18L/S，流量分辨率：0.001L/s,误差±3%；

4.容积范围：0-30升/秒，容量测量误差:±3%。

5.自动定标：肺功能开机自动零点增益校正，流量传感器自动零点校正定标，所有数据结果自动经过环境参数BTPS校正。

6.预计值植入JianWH2017预计值和ATS/ERS推荐的GLI2012预计值。

7.软件可计算标准分数Z评分辅助判断。

8.潮气偏移量可以自主预设调整，并且可预设调整符合呼吸潮气肺功能指南相差可控1-15%的要求；

9.测试完成后可直接在结果界面增加或减少显示的参数，无需进行后台设置或二次测试。

10.支气管舒张试验，报告显示用药前后对比，自动计算改善率。

12.所有的功能切换在同一主界面操作，无需频繁跳转界面。

13.用力肺通气功能检查：支持呼气项与吸气项测试项任意组合，便于配合困难的患者分段完成测试。

14.肺功能报告结果支持手动输入、预定义输入、自动结果判读功能；

15.具备单次、多次肺功能测试重复性验证功能，单独显示判断，可根据目前ATS/ERS中关于多次肺功能测试重复性分级的要求自动进行评判，并给于重复性要求是否符合A、B、C、D、F级报告的评判；

16.单次潮气分析测试可自行设定潮气分析检测过程中采集潮气数据偏移量并自动丢弃不合格潮气环数据；单次潮气分析测试可自行设定采集符合偏移要求的潮气环的数量。

17.具备儿童肺功能检测激励功能，可显示三维动画激励图示，便促进儿童的配合度。

18.系统开机可选择手动和自动双向校准定标功能，无需操作员每天手动定标，减少人工误差和减少工作量。

19.针对大型筛查，可以预先在Excel录入所有待检查患者信息，实现一次性一键导入所有患者信息至肺功能里面，缩短检查时间；

20.肺功能测试系统可自行编排报告，参数和肺功能图形可自由排列组合设置，可选多种预设报告格式，包含数字、图形以及舒张试验前后对比报告，报告可预览显示或打印；

21.肺功能检查结果界面具备2种自动质量控制模式显示：1）ATS/ERS质控模式；肺功能指南质控模式，用户可以根据需求选择相应质控模式,查看逐条显示该测试是否合格，并给与综合评判是否合格；

22.多角色管理及权限分配，支持多位操作医师以独立账号登录，权限分离且记录各账号操作日志，保证客户端账号安全性及操作可追溯性。

23、免费升级脉冲振荡

24.设备有效使用年限≥10年；

（四）项目参数：

1.设备定标包含5种定标功能：容量定标、容量定标验证、三流速、口压定标、出雾率定标；

2.支气管舒张检查及可支持升级激发试验软件规程检查：舒张试验支持吸药前后肺功能数据对比（包含改善率等），激发试验软件规程为2分钟潮气吸入激发试验规程，并且舒张和激发测试下均可选择用力通气功能检测参数进行激发结果判定或潮气分析检测进行激发试验结果。

（五）配置清单：

配置清单

序号	配件名称	数量	单位
1	主机	1	套
2	流量传感器	1	台
3	肺功能测试软件	1	套
4	图文工作站	1	套
5	台车	1	套
6	打印机（喷墨）	1	台
7	气体容积标定器	1	个
8	硅胶麻醉面罩	6	个

六、人体成分分析仪招标参数

1、生物电阻抗分析法（BIA）：

阻抗：通过6个不同的频率（1KHz、5KHz、50KHz、250KHz、500KHz、1000KHz）分别在5个节段部分（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）进行30个电阻抗测量；

电抗：通过3种不同频率（5KHz、50KHz、250KHz）分别在5个节段部分（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）进行15种电抗测量；

2、电极方法：4极8点接触电极

3、测量方法：直接节段多频率生物电阻抗分析方法（DSM-BIA法）

4、身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、体重),肥胖分析(BMI,体脂百分比),节段肌肉分析(根据理想体重/根据当前体重:右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢),细胞外水分比率分析(细胞外水分比率),身体变化(体重、骨骼肌重量、体脂百分比、细胞外水分比率),评分,内脏脂肪面积（图解），体型,体重控制(目标体重、体重控制、脂肪控制、肌肉控制),肥胖评估，营养评估,身体均衡评估(上肢、下肢、上下肢),腰臀比（图解），内脏脂肪等级（图解），节段脂肪分析(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢),节段围度分析(颈围、胸围、腹围、臀围，右上臂、左上臂、右大腿、左大腿)

5、研究项目（细胞内水分、细胞外水分、骨骼肌、基础代谢率、腰臀比、内脏脂肪等级、肥胖度、骨矿物质含量、身体细胞量、上臂围度、上臂肌肉围度、去脂体重指数、脂肪量指数），结果解析二维码，电抗。相位角（50KHz、50KHz、250KHz），阻抗

6、测试模式：具有自助模式及专家模式两种模式

7、管理员菜单：环境设置及数据管理

8、可通过设置管理员密码，防止误操作改动设置

9、支持USB存储设备：可使用USB存储设备存储数据或备份全部数据

10、备份数据：可用USB存储设备备份和恢复的数据

11、显示屏：≥10英寸液晶显示屏，同时具有触摸屏和键盘按键。

12、外部接口≥4个RS-232C，USB主机接口2个，USB从接口1个，LAN接口（10T）1个，蓝牙接口1个、无线接口1个

13、测试体重范围：≥10~250kg

14、测试年龄范围：3~99岁

15、测试身高范围：≥95~220cm

16、额定电流：≤100uA

17、提供人体成分结果解析专用报告，针对肌肉和脂肪提示异常结果，体型评价提供结论（包括隐形肥胖、腹型肥胖、内脏脂肪型肥胖等），提示肌肉和脂肪在人体中的意义，评估当前测试者的相关状态

配置清单：

1、主机1台

2、电源适配器1个

3、电源线1根

4、使用说明书1份

5、合格证1份

七、骨密度仪技术参数

1、工作原理：双能X射线吸收测量法。

2、成像方式：锥形束双能面成像。

3、测量部位：前臂（尺骨、桡骨远端1/3处）、可通过选配支持跟骨检测。

4、适用人群：

4.1、年龄：0岁-100岁；

4.2、身高：70cm-250cm；

4.3、体重：5kg-300kg。

5、准确度：前臂准确度偏差要求≤±1%，实测能达到≤±0.3%；

6、重复性：前臂重复性偏差要求CV≤±1%，实测能达到≤±0.2%；

7、线性度：线性相关系数R≥0.99。

8、测量参数：至少包含骨密度（BMD）、骨矿物质含量（BMC）、面积（Area）、T值、Z值、成人百分比、同龄百分比、骨质指数、BMI、10年内发生骨折概率、预计发生骨质疏松年龄及历史测量结果趋势图。

9、曝光方式：高低压切换。

10、加载电压：高能（75kV）,低能（55kV）。

11、加载电流：高能（0.20mA）,低能（0.45mA）。

12、加载时间：≤4s。

13、入射空气比释动能：标称值300uGy。

14、测量区域：≥75mm*100mm。

15、像素尺寸：8.6um*8.3um。

16、智能摆位：通过臂姿确认模块，能够监测受试者手臂摆位情况，并通过算法智能判断姿势摆位是否正确，并在设备上自带显示屏通过动画指导受试者进行摆位，免人工干预。

17、语音指导：测量过程中具有真人语音提示指导功能。

18、ROI自动识别：可以根据骨骼形态，自动识别感兴趣区域（ROI），同时可支持人工选择感兴趣区域（ROI）。

19、可显示彩色和灰度两种测量图片，内部集成多种报告单模板，支持用户自主选择与编辑。

20、图像处理：支持对感兴趣区调整、骨骼边缘线调整及重置、镜像、放大、缩小、文字标注、旋转、反向、对比度设置等操作。

21、数据传输协议：支持TCP/IP、HTTP/HTTPS及DICOM3.0多种数据传输协议，可与第三方系统进行数据对接。

22、内置多人种数据库：默认中国人数据库，可切换亚洲人、白人、黑人等其他人群。

23、产品质量：产品使用期限不低于10年，使用过程中支持软件在线升级。

24、配置专用的铅防护罩，不需要额外增加防辐射措施即能够达到国家辐射安全标准。

配置清单

序号	部件名称	数量	备注
1	主机（含产品软件）	1台	含高压发生器、X 射线管、探测器等
2	计算机系统	1台
3	质控模体	1个
4	电源线	1根
5	USB数据线	1根
7	台车	1台
8	打印机	1台
9	铅防护罩	1个

八、肺功能仪技术参数

1、主要技术规格及系统参数

1.1、主机、安卓显示器为无线连接；

1.2、安卓显示器为≥10英寸高清彩色液晶屏，分辨率不低于1280×800；

1.3、主机内置大容量电池；

1.4、PEF（流量）测量性能

（1）测量范围：0～16L/s；

（2）测量误差：读数的±5%或±0.17L/s，两者取较大值；

（3）线性度：不超过5%；

（4）重复性：不超过0.17L/s或者5%；

（5）气流阻力：不超过0.15kPa/(L/s)；

（6）频率响应：0.25L/s或者12%；1.5、FVC（容量）测量性能

（1）测量范围：0L～10L；

（2）准确性：±3%或±0.05L；

1.6、呼吸频率：测量范围：0-300次/min；测量误差：±1bpm或±2%；

1.7、配置温湿度、大气压传感器，可自动获取环境监测数据；

2、软件功能

2.1、FVC用力肺活量检测：流量-容积测量曲线、容积-时间测量曲线，质量控制，测量参数FVC、FEV0.5、FEV1、FEV2、FEV3、FEV6、FEV0.5/FVC、FEV1/FVC、FEV1/VC、FEV2/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCpr、FEV0.75、FET、Text、EV、EV/FVC、FIVC、FIV0.5、FIV1、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、FIV1/VC、PIF、FIF50%、FEF50%/FIF50%、FIF50%/FEF50%、PEF、FEF25%、FEF50%、FEF75%、MMEF、FEF90%、FEF75%~85%、FEF200~1200、FEF50%/FEF75%、FEF75%/FEF85%、FVC/H、FEV1/H、PEF/H、FEF25%/H、FEF50%/H、FEF75%/H、MTC75%~50%、MTC50%~25%、MTCR、CVI、OI、ATI、FVC+FEV1、MMEF/FVC、FEV1*35、TIN、TEX、TTOT、TIN/TTOT、TEX/TTOT、TIN/TEX、MIF、FEV1/VCex、FEV1/VCin、MTT、Exspir.F/Varea、FEV1/FIV1、Text.in、EVin、EVin/FVCin、MEF50%/FRC.、MEF、VC、IC、VT、VC/H、ERV、VCin、IRV、VCex、RR；

2.2、VC静态肺活量检测：容积-时间测量曲线，QC检查，测量参数VC、IC、VT、VC/H、ERV、VCin、IRV、VCex、RR、MV；

2.3、MVV最大自主通气量检测：容积-时间测量曲线，QC检查，测量参数MVV、VT、MVV%、RR、BSA、AVI、MVV/BSA；

2.4、MV静息流量检测：容积-时间测量曲线，测量参数MV、VT、BR、RR、VR；

2.5、支气管舒张检测：可输出“ATS标准化报告单”，可对比用药前后各参数值并显示变化率；

软件界面输出检测数值；

2.6、软件系统：软件基于安卓系统，提供方便快捷的交互体验，无需外接工作站进行数据管理；

2.7、呼吸检测可自动转化为BTPS模式，且ATP、BTPS模式均可设置；

2.8、数据备份还原：可通过U盘进行数据备份还原功能；

2.9、档案管理：支持档案的筛选、备份、恢复、删除、打印操作；

2.10、报告单：完成检测后可通过至少2个出厂报告单模板呈现检测结果；用户可自定义报告单模板；

2.11、兼容打印机：主机不需要通过外接电脑，直接与打印机连接并打印所有测量参数报告；

2.12、数据接口：支持USB、WIFI、蓝牙、、SIM卡等多种数据传输接口；

2.13、多重质控功能

（1）设备准确性（校准）质控

具有容量校准、三流量线性验证功能，3升定标筒定标精度为±0.4%，可提供第三方计量报告；

（2）检查过程实时质控

FVC检查质控，VC检查质控，MVV检查质控（符合《肺功能检查指南》质控要求）；

（3）检查结果质控

根据检查结果，通气功能障碍类型，判定慢阻肺级别，肺通气功能障碍的程度分级等（符合《肺功能检查指南》判定标准）；

（4）预计值公式可靠性质控

多种预计值公式可选，且具备预计值修正系数设置功能；

2.14、产品质量：产品使用期限≧8年，使用过程中支持软件在线升级。

2.15、配置3升定标筒定标精度为±0.4%。

配置清单

序号	部件名称	数量	备注
1	主机	1	含传感器头3个
2	软件安装光盘	1	肺功能仪软件
3	安卓显示器	1台
4	电源适配器	1个
5	主机充电线套装	1个
6	一次性肺功能仪用过滤嘴	30个
7	鼻夹	1个
8	台车	1台
9	打印机	1台
10	定标筒	1个

九、全自动血压计技术参数

（一）1.主要功能：人性化设计，一站式操作，通过实时语音、动画视频，引导检测人员自主完成测量。支持扫码登陆建档，登陆成功后通过语音与动画引导进行测量。测量完成后打印体检报告，体检数据可上传至指定平台。

2、产品结构：整机可放置于桌面上使用，无需占用额外的地面空间。

（二）各分项检测功能要求

1、血压检测：

2.1测量原理示波法

2.2显示屏LCD显示屏

2.3测量位置左右臂均可

2.4适应臂周范围17～42cm

2.5测量范围血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分

2.6手臂伸入检测功能手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导

2.7测量精度

压力显示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；

脉搏测量精度：±2%或±2次/分（取最大者）

2.8肘部位置传感器电子肘部位置传感器，并有图标提示手臂放置位置是否正确

2.9臂筒角度调节自动上下浮动式臂筒（臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10度）

2.10平均测量模式可进行2-3次的测量，并自动得出平均值（中国高血压防治指南推荐的诊室测量方法）

2.11二维码打印测量结果可以二维码形式打印出来

2.12打印装置热敏式打印机、多种打印模式可选并打印显示干扰波形图

2.13ID功能可连接扫描枪或身份证读卡器

2.14抗菌设计对应外壳：抗菌树脂袖带：抗菌布套

2.15臂筒组件交换功能臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。

2.16语音功能测量全程语音提示，测量结束播报测量结果

2.17用户教育根据测量结果，显示提示信息

2.18通信数据输出USB数据传输

（三）健康指标自助检测服务系统技术要求

1.软件目的：快速，便捷，自助健康体检

2.检测组成：系统主要由血压、登录、测量查询和报告输出等部分组成。

3.对接支持：可实现与云平台或医院信息系统对接。

4.打印报告：支持热敏打印

5.全面支持RS-232、USB等主流通讯接口等主流通讯接口。

（四）配置清单

1.信息工作站主机一台。

2.身份证读卡器及扫码仪一个

3.测量软件一套

4.电源一套

5.说明书一份

6.保修卡一份

十、检眼镜技术参数

1、屈光度补偿片：0D、±1D、±2D、±3D、±4D、±5D、±6D、±8D、±10D、+12D、±15D、±20D、-25D、-35D

2、光阑：大光阑、小光阑、裂隙、中心网格、无赤滤片

3、光阑直径：大光阑：Φ2mm、小光阑：Φ1mm、无赤滤片：Φ1.6mm、中心网格：外圈Φ1.6、裂隙：长2mm、宽0.2mm

4、照明光源：3.5V/1WLED

5、照度：≥80lx

6、显色指数：≥90%

7、额定电源：220V/50Hz

8、配置清单：主机一台

十一、裂隙灯技术参数

1、类型：交角体视式

2、倍率形式：转换物镜改变2级倍率

3、目镜：10×

4、总倍率/视场直径：10×(1×*10×)/∅18mm、16×(1.6×*10×)/∅11.25mm

5、瞳距调节范围：55mm~82mm

6、屈光度调节：－6D~＋6D

7、裂隙宽度：0mm~14mm连续可调(在14mm时，裂隙呈圆形)

8、裂隙长度(葫芦孔)：1mm~14mm连续可调

9、光斑直径：∅0.3mm、∅5.5mm、∅9mm、∅14mm

10、裂隙角度：0°~180°由垂直到水平方向连续可调

11、滤色片：隔热片、无赤片、钴蓝片

12、照明灯泡：卤钨灯泡

13、运动底座前后移动：≥90mm

14、运动底座左右移动：≥100mm

15、运动底座前后左右微动：≥15mm

16、运动底座上下移动：≥30mm

17、头架颚托部上下移动：≥80mm

18、固视灯：红色LED

19、额定电压：AC220V/50Hz

配置清单

序号	名 称	数量	备 注
1	说明书	1
2	合格证	1
3	运动及照明部件	1
4	头架部件	1
5	挡气板	1
6	工作台面及电箱	1
7	导轨护罩	2
8	输入电源线	1
9	备用照明灯泡	1
10	颚托垫纸	1
11	对焦棒	1
12	防护罩	1
13	防尘罩	1
18	电动仪器升降台	1	除台面

十二、动脉硬化检测仪技术参数

（一）设备用途:用于全身动脉硬化和动脉粥样硬化的早期检测和血管疾病风险的检测与评估，采用示波法、参数分析法及弹性腔理论法，结合脉搏波波形图、PWV与年龄趋势分析示意图、四肢血压图、ABI、每搏心输出量等多个信息，为临床动脉硬化诊断提供多项检测指标。

（二）主要技术参数（检测指标）

1.PWV(脉搏波传导速度)：脉搏波速测量范围5-20(m/s)，是评价动脉硬度的临床常用指标，测量误差≤±2%；

1、ABI(踝臂指数)：测量范围0～5,是判断下肢动脉阻塞的重要临床指标；

3.四肢收缩压(SBP)：测量范围60mmHg～255mmHg(8.0kPa～34.0kPa)，测量误差≤±4mmhg；

4.四肢舒张压(DBP)：测量范围30mmHg～195mmHg(4kPa～26.0kPa)，测量误差≤±4mmhg；

5.四肢平均压(MAP)：反映一个心动周期中动脉血压的平均值，精度±5%。

6.可输出指标：脉压（PP）、SV(每搏心输出量)、CO(心输出量)、SVR(外周阻力)、ET(左心室收缩时间)等；

7.血压压力测量范围：0mmHg-299mmHg(0.0kPa-40.0kPa)

8.HR(心率)：45～162bpm，精度±3次/分。

9.STI（心脏收缩时间间期）：采用ET、PEP等（通常总称为STI）进行心肌能评价。

10.研究指标：做为临床研究，为可扩展性指标。

1.BAI(臂踝指数):测量范围0～5，是判断上肢近端动脉（锁骨下动脉、头臂干、腋动脉）阻塞的重要临床指标。

2.大动脉顺应性指数（C1）:测量范围0-150(ml/mmHg×100)

3.小动脉顺应性指数（C2）:测量范围0-90(ml/mmHg×100)

（三）技术原理及功能特点：

1.检测原理：示波法、参数分析法、弹性腔理论法。

2.综合诊断：PWV、ABI、四肢血压图及TBI综合反应动脉硬化程度。

3.加压及放气方法：气泵全自动加压，全自动减压排气，断电后，自动安全放气。

4.系统自动维护功能：用户可自己进行气路气密性检测。

5.动脉硬化检测专用袖套：四只专用袖套，四肢同步或异步进行信号采集和检测。

6.多种检测模式可选：

A.检测模式分为四肢同步与四肢异步，更为安全。

B.加压模式分为手动加压与自动加压，更加便捷。

7.检测完成后可显示并打印PWV曲线，形象反映受测者的动脉硬化传导速度及硬化趋势，以供使用单位临床诊断参考。

8.检测报告设置：

A.系统根据检测结果自动综合评估动脉硬化及硬化程度，给出临床参考综合建议；

B.医生根据检测结果手动输入检测结论及临床参考综合建议。

C.支持文字版、图形版、图画版三种以上打印模式。

9.结果编辑功能：可根据实际情况修改检测建议和医生签名后点击打印按钮，即可打印和保存报告。

10.数据查询功能：支持六种以上查询方式（姓名、ID、最近检测、检查日期、流水号、出生日期）进行历史数据查询，可方便调阅各项检测参数，进行历史数据比较。

11.评价标准：提供各项指标的临床评价标准参考界面。

12．联网功能：可以保存报告单图片、保存医生意见、保存检查所见、保存检查参数，并可连接医疗机构信息化网络平台，共享数据信息。

13.双重安全保障：支持四肢异步检测，支持压力上限设定，使用更加安全。

14.信息采集：支持采用手动输入、身份证读取、医保卡读取及医院诊疗卡读取个人信息方式等，采集受测者信息，提高工作效率。

15.显示部分：≥23.8英寸彩色高分辨率高亮液晶显示器；可360度旋转彩色液晶显示屏。

16.打印部分：A4打印报告,可实现集中检测，保存后批量打印报告.

17.台车部分：整体设备为台车式，占地面积小，移动滚轮，方便搬运。

18.检测时间：≤5分钟

配置清单

序号	名称	单位	数量	备注
1	动脉硬化主机	台	1
2	移动台车	台	1
4	电源适配器	个	1
5	打印机	台	1
6	使用说明书	本	1
7	保修卡	张	1
8	合格证	张	1
9	电源线	根	1
10	专用袖带	套	1	（左右臂、左右踝）

十三、可视人流机技术参数

1.彩超可视人流诊疗系统。

2.结构型式：推车式。

3.用途：适用于超声实时监控下施行人工流产、取放宫内节育器妇产科手术。

4.扩阴器特点：

4.1在经阴道妇科手术术中引导时仅需使用下页固定专用扩阴器。

4.2探头窥器采用铰链旋紧式固定，确保手术图像与医生操作同步，防止探头从阴道滑脱，防止隔离套划破，术中仅通过摆动窥器即可调节探头扫查方向。

4.3部分窥器下页由探头代替，探头既有代替扩阴器下页扩张阴道的作用也有超声探头扫查子宫的作用，最大程度节约手术空间。

5.主要规格

5.1系统概述

5.1.1主机操作系统：不低于Windows10操作系统。

5.1.2显示器≥21.5英寸高清晰度彩色液晶显示器，逐行扫描，无闪烁、可旋转。

5.1.3主机内置探头接口≥3个，探头接口外形完全一致，所配探头可自由连接至任意接口。

5.1.4具备组织谐波成像技术（支持所有探头）。

5.1.5具备梯形成像功能。

5.1.6具备一键智能优化（支持二维、彩色、频谱模式）。

5.1.7预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

5.2探头（超宽带变频，彩色、二维均可变频）：

5.2.1宽频凸阵妇科术中探头：4.5-9.0MHz，四段变频，扫查角度：≥150°。

5.2.2凸阵探头：2.5-5.0MHz，六段变频。

5.2.3动态范围：20-280dB，14级可视可调。

5.3最大焦点数：6个焦点，可全程移动。

5.4彩色偏转：具备

5.5彩色多普勒频率≥4段变频，可视可调。

5.6采样容积角度校正：-80°～80°可调。

5.7频谱包络功能：实时自动频谱包络、手动频谱包络等多种模式可选，系统自动分析显示：PSV、EDV、RI、PI、S/D、ACC、HR等各种数据。

5.8测量及分析功能（B模式、C模式、PW模式、M模式）：

5.9一般测量距离、面积、角度、时间、斜率、心率、速度、加速度、颈部透明层、频谱描迹、阻力指数/搏动指数等。

5.10妇科测量：子宫、宫颈、卵巢、卵泡等的测量和记录。

5.11专业软件包：腹部、产科、泌尿科、甲状腺、外周血管等。

5.12图文管理系统：

5.12.1图片保存格式：BMP、DICOM、JPEG、DEFAUIT，支持静态图像后处理、测量。

5.12.2主机内置≥128G固态硬盘，启动快速、稳定。

5.12.3电影回放：≥600帧

5.12.4报告类型≥16种

5.13接口数量不低于：2个USB接口、1个Video、1个S-Video、1个DVI、1个HDMI、1个DICOM。

6.质保期满后终身维修，所涉及工作站软件终身免费升级维护。

7.配置清单

7.1彩超可视人流诊疗系统主机1台

7.2凸阵探头1支

7.3可视人流探头1支

7.4金属窥器10个

7.5电动吸引器1台

7.6耦合剂加热器一个（主机一体式）

7.7术中操作动画文件一套

十四、小儿纤维支气管镜技术参数

（一）检查镜

1.操作手柄（含插入管）：

1.1适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。

1.2成像原理：电子成像技术，先端头内含LED发光二极管，产品不含导像、导光纤维。

1.3含有LED发光光源，光束角≤120°、波长范围380-780nm、功耗≤95mW。

1.4软镜插入管外径≤2.8mm，工作管道内径≥1.2mm。

1.5插入部有效长度≥610mm,自带有白色刻度标识，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。

1.6视场角≥120°。

1.7景深：3-100mm。

1.8插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥210°，向下弯曲≥130°，双向弯曲≥340°，配合前端更小弯曲半径，精准诊疗。

1.9弯角手轮上应有操作方向U、D两向标记，角度把手调节至D处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至U处时，弯曲部向上弯曲。

1.10操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点白色刻度标识，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥120°,向右≥120°。

1.11插入管具有被动弯曲功能，可以保证插入管顺畅插入进行诊治，减少粘膜损伤。

1.12吸引阀座一体式防脱设计，解决吸引按钮易脱落的临床风险，无需专机专用耗材。

1.13操作手柄具有至少3个具备独立电子功能的按键。本条款所述参数内容应体现于产品说明书之中。

1.14操作手柄上按键可控制大小屏切换功能；

1.15操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时进行拍照；

1.16操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度。

1.17内镜镜头具备防雾功能，无需预热即可观察。

1.18连接方式：采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。

1.19具备手柄连接座结构，应可用于连接防水盖以及视频连接头。

1.20操作部防水等级：IPX7。配备防水盖，可进行全浸泡消毒。

1.21消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件。

（二）治疗镜

2.操作手柄（含插入管）：

2.1适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。

2.2成像原理：电子成像技术，先端头内含LED发光二极管，产品不含导像、导光纤维。

2.3含有LED发光光源，光束角≤120°、波长范围380-780nm、功耗≤95mW。

2.4软镜插入管外径≤4.2mm，工作管道内径≥2.0mm。

2.5插入部有效长度≥610mm,自带有白色刻度标识，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。

2.6视场角≥120°。

2.7景深：3-100mm。

2.8插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥210°，向下弯曲≥130°，双向弯曲≥340°，配合前端更小弯曲半径，精准诊疗。

2.9弯角手轮上应有操作方向U、D两向标记，角度把手调节至D处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至U处时，弯曲部向上弯曲。

2.10操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点白色刻度标识，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥120°,向右≥120°。

2.11插入管具有被动弯曲功能，可以保证插入管顺畅插入进行诊治，减少粘膜损伤。

2.12吸引阀座一体式防脱设计，解决吸引按钮易脱落的临床风险，无需专机专用耗材。

2.13操作手柄具有至少3个具备独立电子功能的按键。本条款所述参数内容应体现于产品说明书之中。

2.14操作手柄上按键可控制大小屏切换功能；

2.15操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时进行拍照；

2.16操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度。

2.17内镜镜头具备防雾功能，无需预热即可观察。

2.18连接方式：采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。

2.19具备手柄连接座结构，应可用于连接防水盖以及视频连接头。

2.20操作部防水等级：IPX7。配备防水盖，可进行全浸泡消毒。

2.21消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件。

（三）图像处理器

3.1.配备≥10.1英寸显示屏，支持电容触控，可进入设置菜单对图像处理内置功能进行设置，实现智能交互。

3.2.显示屏：TFT-LCD，液晶玻璃。

3.3.显示屏高宽比为16：10，最大视野可达170°。

3.4.高清视频信号输出分辨率：不低于1280×800。

3.5.开机时间≤5秒，一键开机即能使用。

3.6.主机可实现至少3种图像比例设置，包括16:10、16.9和4:3

3.7.具有≥3种图像形状。

3.8.具有图像翻转功能，可上下、左右180°翻转。

3.9.数据导出：可将录像视频导出至存储卡，方便医护人员对检查患者资料的管理。

3.10.具有可实时观察与记录功能，且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用。

3.11.具备录像，录音功能，可以实现带音频录像的实时存储。

3.12.具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）。

3.13.图像可全屏显示。

3.14.亮度调节：3级亮度调节，可调节配套使用的电子内窥镜上的LED灯的亮度（非仅调节显示屏幕亮度）,且具备关灯功能。本条款所述参数内容应体现于产品说明书之中。

3.15.TV输出制式：可选PAL与NTSC，兼容不同地区的电视标准。

3.16.可进行色彩参数调节，包括对比度、饱和度及亮度，0-15级可调。

3.17.可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置。

3.18.具有CVBS、DVI两种信号输出方式，可通过转接头兼容其他常规信号接口接入。

3.19.能够同时连接两条内窥镜，具备2路信号输入接口及双镜切换物理按键，切换实时视频输入信号。本条款所述参数内容应体现于产品说明书之中。

3.20.与立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。

3.21.非USB接口，具有内存卡插槽，最高可支持插入容量为128G的标准SD存储卡。本条款所述参数内容应体现于产品说明书之中。

3.22.可选配视频转接线：搭配指定型号内镜时可选配180度可旋转的视频转接线，调整视频线方向，配合更多诊疗操作。

3.23.兼容同一品牌内窥镜接入使用，应至少包括鼻咽喉镜、支气管镜、胸腔内窥镜、输尿管肾盂镜。

3.24.电池供电：具有内置可充电电池,一次充满电的内部电源连续工作时间不小于4小时。

3.25.交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作。

（四）内镜纯水系统

4.1产水水质：符合《软式内镜清洗消毒技术规范》WS507—2016标准；纯化水符合GB5749的规定，并保证细菌总数≤10CFU/100mL

4.2产水量：≥120L/H(25℃水温)、日产水量≥600升；

4.3杀菌方式：紫外灭菌＋化学消毒

4.4工作电源：220V±10%50-60HZ，配5孔插座一个。

（五）全自动内镜消毒机

5.1清洗酶和酒精存储箱的容积≥2.5L

5.2消毒机的消毒液存储箱的容积≥12L

5.3消毒机每个工作程序的用水量≤7L

5.4全浸泡，符合规范，采用专用消毒槽消毒液使用量≤7升，可循环使用次数远超过同类产品，因此可节省使用成本。

配置清单

序号名称数量1电子支气管内窥镜操作部(含软件)2条2防水盖2个3活检阀帽10个4吸引按钮4个5便携测漏器5个6管道冲洗器2个77电子内窥镜图像处理器（含软件）1台88电源适配器（含电源线）1套99SD存储卡_64G1个1010SD卡读卡器1个1111视频转接线1条1212DVI-DVI视频线1条1313BNC-BNC视频线1条1414音频收集器1个1515图文工作站1套1616内镜储存柜1个1717内镜转运车1台1818清洗主机1台1919清洗连接头1套2020 超滤过滤器（外置）1套2121不锈钢支架1套2222金钢玻璃板柜门1套

十五、一氧化氮治疗仪技术参数

1.应用人群：可用于小儿及成人。

2.设备所生成的气体中不含有害气体NO2及金属颗粒物

3.治疗用一氧化氮(NO）气体来源：电化学即时生发，或储气钢瓶

4.NO输注浓度手动设置范围：0~99ppm，步长为1ppm。可以满足最新临床医学专家共识要求，针对部分特殊患者治疗需求，最大输出浓度可达100ppm

5.用99%以上浓度的氮气作为NO载气，确保气体纯度

6.含制气模块的整机或NO气体获批国家医疗器械注册证

7.NO输出浓度精准度：当1ppm≤NO输出浓度≤4ppm,误差不超过±0.8ppm;当5ppm≤NO输出浓度≤200ppm,误差不超过±2ppm或者±10%（取其大者）

8.NO2浓度监测范围：0～50ppm

9.监测模块传感器类型：内置电化学传感器，含NO传感器、NO2传感器和O2传感器。

10.报警控制：仪器支持用户对各参数（NO,NO2,O2)报警限进行设置

11.打开电源到规定工作性能的时间：普通模式：3~5min，紧急模式：1min

12.NO注入和采样口应该分离。采样口位置应置于呼吸机管路Y型口15CM左右

13.设备具有开机自检功能，显示详细自检项目和结果，NO、NO2、O2浓度监测具有零点自动校准功能，确保监测值的准确性

14.设备主机面板按键能控制并调整一下以下功能：NO目标浓度、主菜单、设置、静音、开始/停止，屏幕显示当前工作状态：待机、治疗准备中、治疗中、治疗结束中。

15.配置清单：

一氧化氮治疗仪主机×1

微释控反应体×1

储水杯×1

用户手册×1

快捷操作卡×1

合格证×1

一氧化氮供气管路×1

流量传感器×1

十六、新生儿监护仪技术参数

1.数量：5台。模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机模块插槽数≥4个。

2.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性。

3.≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作

4.可内置高能锂电池，供电时间≥4小时

5.配置≥4个USB接口，支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备。

6.监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C。

7.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种。

8.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪模块插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。

9.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。

10.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析。

11.提供ST段分析功能，适用于小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

12.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm

13.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms

14.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式

15.NIBP新生儿病人类型收缩压测量：30～140mmHg

16.提供新生儿专用血压测量袖带一套，包括≥3个尺寸不同的袖带，满足不同新生儿臂围的监测

17.支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。

18.支持升级主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换。

19.支持升级振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看。

20.可升级rSO2模块实现脑部与区域血氧饱和度监测，适用于重量大于2.5kg的小儿和新生儿，最多支持四通道的rSO2测量。

21.支持升级模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

22.具有图形化报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源

23.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别

24.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限，适用于小儿类型

25.标配具备血流动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。

26.提供CCHD新生儿先心病筛查工具。

27.可升级输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系。

28.提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动。

29.提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理。

30.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟。

31.支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

32.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。

33.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

34.支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理。

35.监护仪的报警可升级通过手表实时分发给医护人员，保障患者安全。

36.监护仪可与同品牌呼吸机以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面。

配置清单

1	主机	1 台
2	⼼电导联线	1 根
3	⽆创压外接导⽓管	1 根
4	⽆创⾎压袖带	1 根
5	⼼电主电缆	1 根
6	锂电池	1 个
7	电源线	1 根
8	合格证	1 份
9	设备保修卡	1 份
10	使⽤说明书	1 份
11	快速指南	1 份

十七、自动听力脑干诱发电位仪技术参数

1、技术类型：采用ABR手段测试，避免漏筛现象。

2、电源和充电状态指示灯：显示电池电量和充电指示。

3、全中文界面，中文输入，≧89.4mm大屏幕LED背光彩色液晶触摸屏控制，可在主机上直接编辑患者信息，如姓名、性别、年龄、是否高危儿等。

4、阻抗测试范围：1-99KΩ。

5、刺激速率：每秒78-82声随机。

6、屏幕实时显示：可实时显示ABR波形、EEG水平、测试进程、统计图、阻抗。

7、结果显示：统计图、阻抗、EEG水平、清晰响应或无清晰响应。

8、测试可接受阻抗<12KΩ。

9、内置存储容量：可存储≥450个结果。

10、电池类型：≥1700mAh锂电池。

11、整机重量（含电池）：≤290g,重点轻,软探头,不会损伤新生儿耳道。

12、耳耦合器自动检测；刺激声30、35、40、45dBnHLchirp声四种测试声强可选。

13、省电模式和自动关机：一段时间不使用，仪器自动切换到省电模式，最后自动关机。

14、声音设置，屏幕亮度设置：可打开关闭声音，调节彩色液晶屏幕亮度。

15、坞站：仪器放入坞站中，自动充电，坞站有PC等接口，可通过坞站把测试结果传输到电脑进行永久保存，并可通过电脑打印检查报告。

16、电极自检模块：设备含有电极校准自检基座，可对设备进行自检，发现电极及设备故障。

17、机器可输入被测试者的中文姓名、编号、出生时间等基本信息，可避免因同时对多个被测试者进行测试时，出现混乱。

18、耳罩式探头测试，支持双耳同时测试，测试速度快。

配置要求

01	主机	1台
02	可充电锂电池	1块
03	充电转换插头	4只
04	耳罩	2包
05	中文说明书	1册
06	便携包	1只
07	坞站	1台
08	电极片	1包
9	ABR测试器	1根
10	ABR线缆	1根