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涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二）公开招标公告
公告日期:*开通会员可解锁*
涟源市民康医疗管理有限公司 （采购人名称） 的 涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二） (第三次） 进行公开招标采购，现邀请合格投标人参加投标。
一、采购项目基本信息
1、采购项目名称： 涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二） (第三次）
2、政府采购计划编号： 涟源财采计【 2025】0116
3、委托代理编号： LDZC-2025GK0028
4、采购项目预算 ： ********.00 元
¨ 支持预付款，预付比例： /
5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业： 工业
6、评标方法： t 综合评分法 ¨ 最低价法
7 、合同定价方式 ： ¨ 固定总价 t 固定单价 ¨ 成本补偿 ¨ 绩效激励
8、合同履行期限： 接到采购人通知后 30日历天内交货，并按要求安装调试完成。
9、本项目分阶段要求投标人提供以下保证：
¨ 投标保证金：采购项目预算的 / %
t 履约保证金：中标金额的 5 %
¨ 预付款保证金：预付款的 / %
¨ 质量保证金： 中标金额的 / % ；
二、采购人的采购需求
| 包号 |
包名称 |
序号 |
标的名称 |
数量 |
标的预算（万元） |
简要技术要求 |
节能产品 |
进口产品 |
| 1 |
涟源市人民医院体检中心设备采购项目（ 二 ） (第三次） |
1 |
64排128层螺旋CT |
1 |
561 |
详见第五章技术要求 |
¨ |
¨ |
| 2 |
超声无创肝纤维化检测仪 |
1 |
50 |
|||||
| 3 |
妇科高端彩色超声诊断仪 |
1 |
179.5 |
|||||
| 4 |
心脏高端彩色超声诊断仪 |
2 |
258 |
|||||
| 5 |
高端全身彩色超声诊断仪 |
2 |
264 |
|||||
| 合计 |
1312 . 5 |
说明： 1.节能产品实行 强制采购的 ，需提供国家认证机构出具的、处于有效期内的节能产品证书。
2.同意购买进口产品的，不限制满足采购需求的国内产品参与投标。
三、采购项目需要落实的政府采购政策：
1.优先采购：节能产品、环境标志产品享受加分或价格折扣。
2.支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。
四、投标人的资格要求 ：
1、投标人基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定。
（ 1）具有独立承担民事责任的能力；
（ 2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（ 3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（ 4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（ 5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（ 6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
¨ 专门面向： ¨ 中小企业 ¨ 小微企业 ¨ 监狱企业 ¨ 福利性单位。
¨ 强制分包：大型企业应将采购份额的 / %分包给中小企业。
说明：本项目非专门面向中小企业进行采购。
3、采购项目的特定资格条件： （ 1 ）所投 产品如 纳入医疗器械管理的，须 提供 有效的医疗器械注册证（或备案凭证） ； （ 2 ）所投 产品如 纳入医疗器械管理的， 投标人如为制造商 须 提供 有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证） ；投标人如为代理商须提供有效 的医疗器械经营许可证（或备案凭证） 和所投产品制造商有效的 医疗器械生产许可证（或备案凭证） 。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。
6、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。
7、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。
五、获取招标文件的时间、期限、地点及方式
有意参加投标者，请于即日起至投标文件递交的截止时间止，在娄底市公共资源交易网（ ***********）用湖南CA证书登录后获取电子版招标文件。
t 本项目实行电子交易，有意参加投标者，在娄底市公共资源交易网（ ***********）用湖南CA证书登录后获取电子版招标文件。
¨ 本项目进行资格预审，招标文件将向所有通过资格预审的供应商提供；
六、投标截止时间、开标时间及地点
1 、提交投标文件的截止时间及开标时间： 2025 年 12 月 9 日 9 时 00 分（北京时间）
2 、提交投标文件地点：娄底市公共资源交易中心（ *********** ）。
3 、解密截止时间： 2025 年 12 月 9 日 9 时 30 分（投标截止时间后 30 分钟） , 请投标人确保投标文件如期解密。
4 、开标地点：娄底市公共资源交易中心四楼（详见当天电子显示屏的安排） 。
七、公告期限 ：
1、本招标公告在中国湖南政府采购网（***********）和娄底市公共资源交易网（***********）发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。
2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准；公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。
八、询问及质疑 ：
1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。
2投标人对电子交易平台办理CA证书、操作等如有疑问，请咨询电子交易平台服务机构。
3、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2024〕67号)规定，以纸质书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。
九、 投标说明 ：
1、本公告选项： t 表示选择， ¨ 表示未选择。
2、投标人参与政府采购活动，无需向采购人、代理机构、交易平台缴纳任何费用。
十、其他补充事宜
1、 本项目采用电子化招标，请各潜在投标人在投标函中提供真实有效的联系人及联系电话，以便联系。评标委员会按投标人提交的电子投标文件进行评审，资料的真实性、合法性由投标人负责，如有虚假，已中标的将取消中标资格，并依法追究相应责任 。
2、澄清说明：专家在评标室对需要进行澄清说明的单位进行提问，投标单位收到短信后在规定时间内在交易平台进行澄清说明（快捷导航-澄清说明-选择进行澄清说明的项目），查看问题并上传附件（澄清说明附件以PDF格式上传至交易系统）；
十一 、 采购项目联系人姓名和电话
1、联系人姓名： 肖女士
2、电话： 152********
十二、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方法
1 、 采购人信息
（ 1）名 称： 涟源市民康医疗管理有限公司
（ 2）地 址： 娄底市高新区
（ 3）联系人： 肖女士
（ 4） 邮编： 417100
（ 5）电话： 152********
（ 6）电子邮箱：/
2 、 采购代理机构信息
（ 1）名称：娄底市政府采购中心
（ 2）地址：娄底市娄星区勤政街36号
（ 3）联系人：罗 女士
（ 4）邮编：417000
（ 5）电话：********
（ 6）电子邮箱：/
3、电子交易平台服务机构信息
（ 1）名 称：娄底市公共资源交易中心
（ 2）联系人：金润软件
（ 3）电 话： ********
（ 4）电子邮箱：********@qq.com
此招标公告的公告期限为5个工作日
附件下载：
（定稿）涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二）（第三次）.zip
政府采购
货物项目招标文件
采购项目名称：涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二）（第三次）
政府采购计划编号：涟源财采计【2025】0116
委托代理编号：LDZC-2025GK0028
采购人：涟源市民康医疗管理有限公司
采购代理机构：娄底市政府采购中心
*开通会员可解锁*
目录
第一章投标邀请5
第二章投标须知9
第一节投标须知前附表9
第二节投标须知12
一、总则12
二、招标文件13
三、投标文件14
四、投标16
五、开标，资格审查和评标18
六、中标信息公布19
七、合同签订19
八、政府采购政策20
九、其他规定22
第三章资格审查24
1．资格审查主体24
2．资格审查24
3．资格审查结果24
附表1资格审查表资格审查表25
附表2资格审查结果一览表26
附表3资格审查合格投标人名单27
第四章评标方法及标准28
第一节评标方法及标准前附表28
第二节评标方法及标准30
1．评标方法30
2．评标程序30
3．投标文件符合性审查30
4．投标文件的澄清30
5．投标文件的比较与评价31
6．推荐中标候选人31
7．编写评标报告31
8．评标报告复核31
9．停止评标32
10.废标32
11．重新组建评标委员会进行评标32
第三节投标文件的符合性审查33
附表1符合性审查表34
附表2符合性审查结果一览表35
附表3符合性审查合格投标人名单36
第四节投标文件的比较与评价（综合评分法）37
第五章采购需求41
第六章政府采购合同87
第一节政府采购合同协议书87
第二节政府采购合同通用条款89
第三节政府采购合同专用条款96
第七章投标文件的组成97
第一部分资格证明文件98
一、开标一览表99
二、投标保证金100
三、法定代表人（单位负责人）身份证明101
四、投标人提供的资格证明文件103
附件4-1法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明104
附件4-2湖南省政府采购供应商资格承诺函(格式)105
附件4-3符合特定资格条件证明材料复印件或者情况说明106
附件4-4联合体协议书（格式）107
第二部分商务技术文件109
五、投标函110
六、分项报价112
分项报价说明112
分项报价明细表112
七、采购需求响应113
响应-览表113
八、合同条款偏离表114
九、采购需求偏离表115
十、享受政府采购政策优惠的证明资料116
附件10-1中小企业声明函116
附件10-2残疾人福利性单位声明函117
附件10-3监狱企业证明资料118
附件10-4强制采购或者优先采购产品的证明材料119
十一、投标货物符合招标文件规定的证明文件121
十二、投标人认为需提供的其他资料122
第一章投标邀请（公开招标）
涟源市民康医疗管理有限公司（采购人名称）的涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二）(第三次）进行公开招标采购，现邀请合格投标人参加投标。
一、采购项目基本信息
1、采购项目名称：涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二）(第三次）
2、政府采购计划编号：涟源财采计【2025】0116
3、委托代理编号：LDZC-2025GK0028
4、采购项目预算：********.00元
支持预付款，预付比例：/
5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业：工业
6、评标方法：综合评分法最低价法
7、合同定价方式：固定总价固定单价成本补偿绩效激励
8、合同履行期限：接到采购人通知后30日历天内交货，并按要求安装调试完成。
9、本项目分阶段要求投标人提供以下保证：
投标保证金：采购项目预算的/%
履约保证金：中标金额的5%
预付款保证金：预付款的/%
质量保证金：中标金额的/%；
二、采购人的采购需求
| 包号 | 包名称 | 序号 | 标的名称 | 数量 | 标的预算（万元） | 简要技术要求 | 节能产品 | 进口产品 |
| 1 | 涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二）(第三次） | 1 | 64排128层螺旋CT | 1 | 561 | 详见第五章技术要求 | ||
| 2 | 超声无创肝纤维化检测仪 | 1 | 50 | |||||
| 3 | 妇科高端彩色超声诊断仪 | 1 | 179.5 | |||||
| 4 | 心脏高端彩色超声诊断仪 | 2 | 258 | |||||
| 5 | 高端全身彩色超声诊断仪 | 2 | 264 | |||||
| 合计 | 1312.5 |
说明：1.节能产品实行强制采购的，需提供国家认证机构出具的、处于有效期内的节能产品证书。
2.同意购买进口产品的，不限制满足采购需求的国内产品参与投标。
三、采购项目需要落实的政府采购政策：
1.优先采购：节能产品、环境标志产品享受加分或价格折扣。
2.支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。
四、投标人的资格要求：
1、投标人基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定。
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
专门面向：中小企业小微企业监狱企业福利性单位。
强制分包：大型企业应将采购份额的/%分包给中小企业。
说明：本项目非专门面向中小企业进行采购。
3、采购项目的特定资格条件：（1）所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效的医疗器械注册证（或备案凭证）；（2）所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；投标人如为代理商须提供有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证）和所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。
6、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。
7、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。
五、获取招标文件的时间、期限、地点及方式
有意参加投标者，请于即日起至投标文件递交的截止时间止，在娄底市公共资源交易网（***********）用湖南CA证书登录后获取电子版招标文件。
本项目实行电子交易，有意参加投标者，在娄底市公共资源交易网（***********）用湖南CA证书登录后获取电子版招标文件。
本项目进行资格预审，招标文件将向所有通过资格预审的供应商提供；
六、投标截止时间、开标时间及地点
1、提交投标文件的截止时间及开标时间：*开通会员可解锁*9时00分（北京时间）
2、提交投标文件地点：娄底市公共资源交易中心（***********）。
3、解密截止时间：*开通会员可解锁*9时30分（投标截止时间后30分钟）,请投标人确保投标文件如期解密。
4、开标地点：娄底市公共资源交易中心四楼（详见当天电子显示屏的安排）。
七、公告期限：
1、本招标公告在中国湖南政府采购网（***********）和娄底市公共资源交易网（***********）发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。
2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准；公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。
八、询问及质疑：
1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。
2投标人对电子交易平台办理CA证书、操作等如有疑问，请咨询电子交易平台服务机构。
3、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2024〕67号)规定，以纸质书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。
九、投标说明：
1、本公告选项：表示选择，表示未选择。
2、投标人参与政府采购活动，无需向采购人、代理机构、交易平台缴纳任何费用。
十、其他补充事宜
1、本项目采用电子化招标，请各潜在投标人在投标函中提供真实有效的联系人及联系电话，以便联系。评标委员会按投标人提交的电子投标文件进行评审，资料的真实性、合法性由投标人负责，如有虚假，已中标的将取消中标资格，并依法追究相应责任。
2、澄清说明：专家在评标室对需要进行澄清说明的单位进行提问，投标单位收到短信后在规定时间内在交易平台进行澄清说明（快捷导航-澄清说明-选择进行澄清说明的项目），查看问题并上传附件（澄清说明附件以PDF格式上传至交易系统）；
十一、采购项目联系人姓名和电话
1、联系人姓名：肖女士
2、电话：152********
十二、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方法
1、采购人信息
（1）名称：涟源市民康医疗管理有限公司
（2）地址：娄底市高新区
（3）联系人：肖女士
（4）邮编：417100
（5）电话：152********
（6）电子邮箱：/
2、采购代理机构信息
（1）名称：娄底市政府采购中心
（2）地址：娄底市娄星区勤政街36号
（3）联系人：罗女士
（4）邮编：417000
（5）电话：********
（6）电子邮箱：/
3、电子交易平台服务机构信息
（1）名称：娄底市公共资源交易中心
（2）联系人：金润软件
（3）电话：********
（4）电子邮箱：********@qq.com
第二章投标须知
第一节投标须知前附表
注：本项目启用的条款在“编列内容规定”栏内以“”标注。
| 条款号 | 条款名称 | 编列内容规定 |
| 一、说明 | ||
| 第1.1款 | 采购项目 | 涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二）(第三次） |
| 第1.2款 | 是否预留采购份额 | 否 |
| 第2.1款 | 采购项目联系人姓名和电话 | 联系人姓名：肖女士 电话：152******** |
| 第2.2款 | 采购人名称、地址、 电话、联系人 | （1）名 称：涟源市民康医疗管理有限公司（2）地 址：娄底市高新区 （3）联系人： 肖女士（4）电话：152******** |
| 第2.3款 | 采购代理机构名 称、地址、电话、 联系人 | （1）名称：娄底市政府采购中心（2）地址：娄底市娄星区勤政街36号（3）联系人：罗女士（4）电话：******** |
| 第3.1款 | 投标人资格条件 | 1、投标人基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定：（1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。2、落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向：中小企业 小微企业 监狱企业 福利性单位。强制分包：大型企业应将采购份额的 / %分包给中小企业。说明：本项目非专门面向中小企业进行采购。3、采购项目的特定资格条件： （1）所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效的医疗器械注册证（或备案凭证）；（2）所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；投标人如为代理商须提供有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证）和所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）。4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。6、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。 |
| 第3.2款 | 接受联合体形式投标 | 不接受 |
| 第5.1款 | 招标文件提供期限 | 公告之日起5个工作日。 |
| 第5.2款 | 组织现场考察或者召开答疑会 | 不组织/不召开 |
| 二、招标文件 | ||
| 第7.4款 | 非实质性偏离的范围和幅度 | 单个核心产品一般技术和商务条款偏离≥6项目将导致投标无效，单个非核心产品一般技术和商务条款偏离≥7项目将导致投标无效，凡标有最低一级序号的条款即为一项，内容不重复计算。 |
| 第9.1款 | 招标公告指定媒体 | 中国湖南政府采购网（***********）和娄底市公共资源交易网（***********） |
| 三、投标文件 | ||
| 第13.2款 | 采购预算、最高限价 | 采购预算：********元最高限价：********元 |
| 第13.8款 | 投标报价的其他要求 | 1、以人民币进行报价。2、评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。3、投标报价不得超过采购预算，也不得超过最高限价，否则其投标无效。 |
| 第14.1款 | 投标人应提供资格审查资料 | 详见资格审查表 |
| 第16.1款 | 投标有效期 | 90日（日历日） |
| 第17.1款 | 投标保证金 | 不要求提供□要求提供 |
| 第18.1款 | 分包 | 不允许分包 |
| 第19.1款 | 投标文件份数 | 投标人应准备所投项目的电子投标文件一份。 |
| 四、投标 | ||
| 第20.1款 | 投标文件的加密 | 按娄底市公共资源交易电子服务平台发布的“电子投标文件制作工具（金润投标人工具箱）”的程序进行固化、加密， |
| 第21.1款 | 投标文件的递交 | 实行网上投标，投标人必须在采购文件规定的投标截止时间前完成，具体详见采购公告 |
| 五、开标、资格审查和评标 | ||
| 第24.1款 | 开标地点 | 娄底市公共资源交易中心四楼开标大厅（详见当天电子显示屏的安排） |
| 第24.2款 | 需要宣布的其他内容 | 以电子采购交易平台唱标内容为准。 |
| 六、中标信息公布 | ||
| 第28.2款 | 中标候选人并列的确定中标人的方式 | 完全满足招标文件实质性需求且综合得分最高的单位为中标单位，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的并列，按技术指标优劣顺序排列最高的投标人为排名第一的中标候选人。 |
| 第29.3款 | 接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址 | 1.名 称：涟源市民康医疗管理有限公司地 址：娄底市高新区 联系人：肖女士 电话：152******** 2.名称：娄底市政府采购中心地址：娄底市娄星区勤政街36号联系人：罗女士电话：******** |
| 七、合同签订 | ||
| 第31.1款 | 履约担保 | 不要求提供要求提供，履约担保的金额为：中标金额的5%履约担保的形式：银行对公转账或网银对公转账或电子保函 履约担保递交的时间：合同签订前履约担保退还的时间：项目验收合格后一个月内无息退还。 |
| 八、政府采购政策 | ||
| 第33.8款 | 采购进口产品 | 否 |
| 九、其他规定 | ||
| 第35.1(1)款 | 合同预付款的支付比例和支付条件 | / |
| 第35.1（2）项 | 质量保证金 | / |
| 第35.2项 | 其他规定 | / |
第二节投标须知正文
一、总则
1.适用范围
1.1本招标文件仅适用于本章第一节【投标须知前附表】中所叙述的采购项目。
1.2【投标须知前附表】规定采购项目或者采购包属于“预留采购份额”的，投标人应当符合本章第33.7款规定，否则，其投标无效。
2.定义
2.1采购项目联系人姓名和电话见【投标须知前附表】。
2.2采购人名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。
2.3采购代理机构名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。
2.4投标人系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或自然人。
3.投标人的资格要求
3.1投标人应当符合【投标须知前附表】规定的投标人资格条件。
3.2【投标须知前附表】规定接受联合体形式投标的，投标人除应符合本章第3.1款规定外，还应遵守以下规定：
（l）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
（2）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方的权利义务、合同工作量比例；
（3）联合体各方签订联合体协议书后，不得再单独参加或者与其他投标人组成新的联合体参加本项目同一合同项下的采购活动。
4.投标费用
4.1投标人应自行承担所有参与投标的相关费用，不论投标的结果如何，采购人、采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。
5．组织现场考察或者召开答疑会
5.1采购人、采购代理机构可以在【投标须知前附表】规定的招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。
5.2获取招标文件的潜在投标人应按【投标须知前附表】规定参加现场考察或者答疑会；如不参加，其风险由其自行承担。
5.3潜在投标人现场考察或者参加答疑会的费用由自己承担，现场考察期间所发生的人身伤害及财产损失由自己负责。
5.4采购人、采购代理机构不对投标人据此而做出的推论、理解和结论负责。投标人一旦中标，不得以任何借口，提出额外补偿，或延长合同期限的要求。
二、招标文件
6.招标文件的构成
6.1招标文件共七章，各章内容如下：
第一章投标邀请
第二章投标须知
第三章资格审查
第四章评标方法及标准
第五章采购需求
第六章政府采购合同
第七章投标文件的组成
6.2采购人、采购代理机构在提交投标文件截止时间前对招标文件所作的澄清或者修改，构成招标文件的组成部分。
7．偏离与实质性响应
7.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。
7.2偏离是指投标文件不响应或者不满足招标文件提出的要求和条件，分为实质性偏离和非实质性偏离。
7.3除法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形外，招标文件中用“★”符号标明的条款为实质性要求和条件，对其中任何一条的偏离，为实质性偏离，其投标无效。
7.4投标文件偏离招标文件的非实质性要求和条件，为非实质性偏离。非实质性偏离的范围和幅度应当符合【投标须知前附表】的规定，否则投标无效。
8.询问
8.1潜在投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如有疑问，可以向采购人或者采购代理机构提出询问。
9.招标文件的澄清或者修改
9.1采购人、采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在【投标须知前附表】规定的招标公告指定媒体上发布澄清或者修改公告。
9.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人、采购代理机构将在提交投标文件截止时间15日前，在指定媒体上发布公告通知潜在投标人；不足15日的，将相应延长提交投标文件的截止时间。
9.3招标文件的提供期限届满后，获取招标文件的潜在投标人不足3家的，可以顺延提供期限，并在指定媒体上发布修改公告。
9.4通过电子招标投标交易平台下载招标文件的，请获取招标文件的潜在投标人及时关注招标公告指定媒体发布的澄清或者修改公告，采购人、采购代理机构不再书面通知。
三、投标文件
10.投标语言
10.1除专用术语外，投标人提交的投标文件及投标人与采购人、采购代理机构就有关投标的所有来往函电均使用中文。投标人可以提交其它语言的资料，但应附有中文注释，有差异时以中文为准。
11.计量单位
11.1所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。
12.投标文件的组成
12.1投标文件由如下内容组成：
第一部分资格证明文件
（1）开标一览表
（2）投标保证金
（3）授权委托书
（4）投标人提供的资格证明文件
第二部分商务和技术文件
（5）投标函
（6）分项报价
（7）采购需求响应
（8）合同条款偏离表
（9）采购需求偏离表
（10）享受政府采购政策优惠的证明资料
（11）投标货物符合招标文件规定的证明文件
（12）投标人认为需提供的其他资料
12.2投标人可以编制资格审查索引表、符合性审查索引表、评审索引表，以方便采购人、采购代理机构、评标委员会在资格审查及评审时查阅。
12.3根据《政府采购法》第四十二条的规定，投标人无论中标与否，其投标文件不予退还。
13.投标报价
13.1投标人应以招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件为基础，按第七章“投标文件的组成”的有关规定进行报价。投标人的报价应包括为完成本项目所要求的全部内容可能发生的全部费用和税费、规费、保险费（如果有）等，采购人将不再支付报价以外的任何费用。
13.2投标人的投标报价不得超过采购预算，也不得超过最高限价(如果设定)，否则其投标无效。采购项目预算、最高限价见【投标须知前附表】。
13.3投标人应在分项报价明细表中对每项内容给予详细分项报价。
13.4投标人对采购项目内容只允许有一个投标报价，否则其投标无效。
13.5采购人不接受投标人给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。如有赠与行为，其投标无效。
13.6采用固定价格定价方式的采购项目，投标文件中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求和条件的投标，其投标无效。
13.7投标人在投标截止时间前修改“开标一览表”中的投标报价的，应同时修改投标文件“分项报价明细表”“享受政府采购政策优惠的证明资料”以及“联合体协议书”（如果影响）等相关内容。此修改须符合本章第22.1款的有关要求。
13.8投标报价的其他要求见【投标须知前附表】。
14.投标人的资格证明文件
14.1除【投标须知前附表】另有规定外，投标人应按下列规定提供资格证明文件。
（1）法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明：投标人为法人的，应提交营业执照或法人登记证书的复印件；投标人为非法人组织的，应提交依法登记证书复印件；投标人为个体工商户的，应提交个体工商户营业执照复印件；投标人为自然人的，应提交自然人的身份证明复印件。
（2）湖南省政府采购供应商资格承诺函(格式)
（3）符合特定资格条件证明材料复印件或者情况说明。
14.2投标人以联合体形式投标的，除应提交联合协议(格式)外，参加联合体的各方均应提交上款资格证明材料。
14.3投标人的资格证明文件均应为有效文件并加盖投标人单位章，并按招标文件规定签署。
15.投标货物及服务符合招标文件规定的证明文件
15.1投标人应当提交其拟供的合同项下货物及其服务符合招标文件规定的证明文件,该证明文件作为投标文件的一部分。
15.2上述证明文件可以是文字资料、图表、数据、证书等资料，包括但不限于：
（1）货物主要技术指标和性能的详细说明。对有具体参数要求的指标，投标人应提供具体参数值；
（2）货物的品牌型号、制造商及原产地等说明；
（3）招标文件第五章“采购需求”要求的其它文件。
16.投标有效期
16.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起计算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于【投标须知前附表】中载明的投标有效期。投标有效期不满足要求的，其投标无效。
16.2投标有效期内投标人撤销投标文件的，投标人应承担招标文件和法律规定的责任。
17.投标保证金（不要求递交）
18.分包
18.1【投标须知前附表】规定投标人分包的，投标人分包承诺不符合招标文件中有关分包规定的，其投标无效。
18.2投标人应在签订政府采购合同前向采购人提供分包合同，否则，采购人有权拒绝签订采购合同。
18.3享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
18.4分包供应商不得再次分包。
19.投标文件的签署
19.1投标文件份数，投标人应准备所投项目的电子投标文件一份。
19.2电子投标文件：投标人应按照电子招标文件要求制作投标文件，并在指定处采用电子平台认可的CA数字证书进行电子签名和盖章。
19.3投标人确认投标后，应从交易平台上下载“电子招标文件制作工具（金润投标人工具箱）”，并使用此工具编制电子投标文件，否则将可能影响电子投标文件的上传而导致投标无效。
19.4投标人因自身原因导致电子投标文件无法导入电子评标系统的，该投标文件视为无效投标文件。
19.5电子招投标文件具有法律效力，若投标文件与招标文件要求不一致，其内容影响中标结果时，责任由投标人自行承担。
四、投标
20.投标文件的密封和标记
20.1娄底市公共资源交易电子服务平台发布的“电子投标文件制作工具（金润投标人工具箱）”的程序进行固化、加密。
20.2“电子标书软件加密锁”具有唯一性，仅限于本单位在电子化招标投标活动中使用，不得转让和出借；
20.3投标人在编辑投标文件时，在投标文件目录中属于本节点内容的必须上传或填写在本节点的对应位置，未按要求填写或上传的，相应责任由投标人自行承担。
20.4投标书编写完成后，必须用本系统自带的电子密钥进行加密，如果误选了非本项目的规则文件导致不能在开标时解密投标文件，该投标文件将被电子开标系统拒绝，将导致投标文件无效。
20.5如果开标时出现网络故障、技术故障，影响了招投标活动，采购人可采取措施如延期、延长上传的投标书和解密时间等，以保障招投标活动的公开、公平和公正，投标人不得对此持有异议。
21.投标文件的递交
21.1实行网上投标，投标人必须在采购文件规定的投标截止时间前完成。
21.2按本章第9条规定，招标文件发生实质性修改后，投标人须撤回原电子投标文件，根据最新招标文件重新制作投标文件并再次上传。
21.3投标截止时间到达以后不再接收投标文件。
22.投标文件的修改和撤回
22.1投标人在提交电子投标文件后可对其投标文件进行修改并重新上传投标文件或在网上进行撤销投标的操作。
22.2投标截止时间以后不得修改投标文件。
23.串通投标行为
23.1有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任：
（1）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；
（2）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件；
（3）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；
（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（5）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；
（6）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；
（7）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标或者排斥其他投标人的其他串通行为。
23.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（5）不同投标人的投标文件相互混装。
五、开标，资格审查和评标
24.开标
24.1采购人、采购代理机构按【投标须知前附表】的规定组织网上开标，并邀请投标人网上参加。投标人未按时解密的视为自动放弃。
24.2开标时，由系统宣读投标人名称、投标价格和【投标须知前附表】规定需要宣布的其他内容。投标人不足3家的，不得开标。
24.3开标过程由系统自动生成，采购人、采购代理机构签字后随采购文件一并存档。
24.4投标人对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有《政府采购法实施条例》第九条第一款需要回避的情形的，可以提出询问或者回避申请。
24.5采购人、采购代理机构对投标人提出的询问或者回避申请，按《政府采购法实施条例》有关规定及时处理。
25.资格审查
25.1开标结束后，采购人、采购代理机构依法按照第三章“资格审查”规定组织资格审查。
25.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构应将资格审查结果告知评标委员会。资格审查不合格投标人不进入评标；资格审查合格投标人少于3家的，不得评标。
26.评标委员会
26.1评标由依法组建的评标委员会负责，评标委员会由采购人代表和评审专家组成。
26.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；
（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。
26.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：
（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；
（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；
（3）对投标文件进行比较和评价；
（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。
27.评标
27.1评标委员会按照第四章“评标方法及标准”规定的评标方法、评审因素、标准和程序以及有关法律、法规及规章对投标文件进行评审。
六、中标信息公布
28.中标通知书与中标信息公布
28.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。
28.2采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，按照【投标须知前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。
28.3采购人、采购代理机构应当自采购人确定中标供应商之日起2个工作日内，发出中标通知书，并在招标公告指定媒体上公告中标结果，招标文件随中标结果同时公告，中标结果公告期限为1个工作日。
29.投标人询问及质疑
29.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人或者采购代理机构将在3个工作日内作出答复。
29.2投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2019〕20号)规定，以纸质书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
29.3投标人提出质疑的，应按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定制作、签署、送达。采购人、采购代理机构接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址见【申请人须知前附表】。
29.4采购人、采购代理机构按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定进行质疑答复。
29.5投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或采购人或采购代理机构未在规定的期限作出答复的，可在答复期满后15个工作日内，按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定向采购人同级财政部门提出投诉。
七、合同签订
30.签订合同
30.1采购人应自中标通知书发出之日起30日内，按中标通知书指定的时间、地点与中标人签订政府采购合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。
30.2招标文件、中标人的投标文件均为签订合同的依据。
30.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。
30.4中标合同将在招标公告指定媒体上公告，但合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
30.5中标人应当按照合同约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。
31.履约担保
31.1招标文件要求中标人向采购人提交履约担保的，中标人应按照【投标须知前附表】的规定提交，投标人可以保函、电子增信替代履约担保。联合体中标的，履约担保由联合体各方或联合体中牵头人的名义提交。
31.2中标人没有按照本章第31.1款规定提交履约担保的，视为放弃中标。
32.政府采购合同履行中数量的变更
32.1政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。
八、政府采购政策
33.政府采购政策
33.1优先采购：
（1）纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品、环境标志产品政府采购品目清单，实施政府优先采购的，评审时按招标文件第四章第一节有关规定对该部分产品给予一定比例的价格折扣或者加分；
（2）纳入湖南省财政厅等有关部门发布的湖南省两型产品政府采购目录的，实施政府优先采购，评审时按招标文件第四章第一节有关规定对该部分产品给予一定比例的价格折扣或者加分。
33.2强制采购：
（1）纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品政府采购品目清单，实施政府强制采购的（品目清单标注符号产品），投标人投标产品应当取得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则其投标无效。
33.3价格评审优惠：
（1）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员；给予一定比例的价格折扣，用扣除后的价格参与评审；
（2）对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，符合小微企业生产的货物或者提供的服务、工程情形的，给予一定比例的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。
接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，给予一定比例的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业；
（3）符合中小企业划分标准的个体工商户视同中小企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。
（4）监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。
（5）与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的中小企业，不享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。
（6）本章第1.2款规定采购项目或者采购包属于“预留采购份额”的，预留部分不再享受本款“价格评审优惠”的小微企业扶持政策。
33.4政府采购政策交叉与叠加
（1）投标产品取得两个及以上优先采购产品认证的，评审时只有其中一项产品能享受优先采购优惠（投标人自行选择，并在投标文件中并填报相关信息及数据）
（2）投标人同时符合小型、微型企业及监狱企业、残疾人福利性单位要求的，评审时只有一种类型享受价格评审优惠政策；
（3）小型和微型企业的价格评审优惠可以与同时属于“节能产品”、“环境标志产品”及“两型产品”中的一项优先采购优惠累加计算。
33.5在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受政府采购中小企业扶持政策。
33.6投标人符合本章第33.1款、第33.2款、第33.3款规定的，应提供相关证明资料。
（1）节能产品、环境标志产品：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。
（2）两型产品：提供《湖南省两型产品政府采购目录》（最新一期）文件首页和投标产品所在页（截图）。
（3）中小企业：货物类采购项目，按《关于印发＜政府采购促进中小企业发展办法＞的通知》(财库[2020]46号)和《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）文件规定提供中小企业声明函（格式）；服务类采购项目，按《湖南省财政厅关于政府采购促进中小企业发展的有关措施的通知》（湘财购[2022]17号）文件规定提供湖南省政府采购供应商资格承诺函（格式）。
（4）监狱企业：按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)文件规定提供证明文件。
（5）残疾人福利性单位：按《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)文件规定提供《残疾人福利性单位声明函》（格式）。
33.7执行中小企业预留采购份额政策的规定：
（1）预留份额的采购项目或者采购包，应明确该项目或相关采购包专门面向中小企业采购，并作为供应商资格条件。
（2）要求以联合体形式参加或者合同分包的，应明确联合协议或者分包意向协议中中小企业合同金额应当达到的比例，并作为供应商资格条件。
（3）组成联合体或者接受分包合同的中小企业与联合体内其他企业(成员)、分包企业(投标人)之间不得存在直接控股、管理关系。
33.8采购进口产品
进口产品是指符合《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）文件规定的产品。除【投标须知前附表】另有规定外，采购项目拒绝进口产品参加投标。本款规定同意购买进口产品的，不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标竞争。
33.9投标人有融资、担保需求的，可登陆中国湖南政府采购网查询相关银行、担保机构业务。
九、其他规定
34.招标不足三家处理
34.1公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：
（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；
（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。
34.2属上款第（2）项情形的，评标委员会应出具招标文件没有不合理条款的论证意见。
35.需要补充的其他内容
35.1合同价款支付
（1）招标文件规定支付合同预付款的，采购人应按【投标须知前附表】规定的支付比例和支付条件向符合要求的中标供应商及时支付相应款项，并在政府采购合同中进行明确。
（2）招标文件规定需提交质量保证金的，采购人可以按【投标须知前附表】规定要求中标供应商提交质量保证金，并在政府采购合同中进行明确。
（3）投标人可以保函、电子增信替代预付款担保、质量保证金。
35.2招标文件需要补充的其他内容见【投标须知前附表】。
第三章资格审查
1．资格审查主体
1.1资格审查主体：采购人、采购代理机构负责资格审查。
2．资格审查
2.1资格审查依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件、投标报价等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。
2.2采购人、采购代理机构按本章附表1“资格审查表”所列审查项目及审查标准，对投标人资格进行审查。
2.3在资格审查时，投标人存在下列情况之一的，资格审查不合格，其投标无效：
（1）不具备招标文件中规定的资格要求的，或提交的资格证明文件不符合招标文件要求的；
（2）联合体投标未提交联合体协议书，或未提交联合体各方资格证明文件的；
（3）投标文件的资格证明文件未按照招标文件要求签署、盖章的；
（4）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
（5）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。
2.4信用记录。开标结束后资格审查时，采购人、采购代理机构将对投标人信用记录进行甄别。
（1）信用信息查询的查询渠道：信用中国网（***********）、中国政府采购网（***********）；
（2）不良信用记录是指：投标人在“信用中国”网站被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单，或在“中国政府采购网”网站被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。投标人有上述不良信用记录的，其投标无效，其中，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，按处罚结果执行。
（3）联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
（4）信用信息查询记录和证据留存具体方式：采购人、采购代理机构经办人将查询网页截图、打印、签字，作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存。投标人不良信用记录以采购人、采购代理机构查询结果为准。
3．资格审查结果
3.1未通过资格审查的投标人，采购人、采购代理机构应当告知其未通过的原因。
3.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构应将资格审查结果告知评标委员会。
附表1资格审查表
项目名称：政府采购计划编号：
| 序号 | 评审项目名称 | 评审标准 |
| 1 | 营业执照 | 营业执照（或法人登记证书）扫描件 |
| 2 | 基本资格条件 | 是否提供湖南省政府采购供应商资格承诺函 |
| 3 | 特定资格 | 是否满足招标文件的要求 |
| 4 | 联合体 | 是否联合体投标，联合体投标的是否满足招标文件的要求 |
| 5 | 文件的签署、盖章 | 资格证明文件的签署、盖章是否满足招标文件的要求 |
| 6 | 投标报价 | 投标报价是否满足招标文件的要求 |
| 7 | 信用记录 | 是否存在不良信用记录 |
| 8 | 其他 | 法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。 |
附表2资格审查结果一览表
资格审查结果一览表
项目名称：政府采购计划编号：
| 序号 | 投标人名称 | 资格审查结果（合格/不合格） | 资格审查不合格原因 |
采购人（签字）：
采购代理机构（签字）：
日期：年月日
附表3资格审查合格投标人名单
资格审查合格投标人名单
项目名称：政府采购计划编号：
| 序号 | 合格投标人名称 |
采购人（签字）：
采购代理机构（签字）：
日期：年月日
第四章评标方法及标准
第一节评标方法及标准前附表
本项目启用的条款在“编列内容规定”栏内以“”标注。
| 条款号 | 条款名称 | 编列内容规定 |
| 第1.3款 | 评标方法 | 综合评分法 |
| 第3.4款 | 非单一产品采购项目的核心产品 | 64排128层螺旋CT |
| 第4.2款 | 投标文件报价出现前后不一致的修正 | 按第二节“评标方法及标准”第4.2条规定修正 |
| 第5.2款 | 相同品牌产品评审得分相同的规定 | 得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。 |
| 第5.4（1）项 | 价格评审优惠 | 给予小型和微型企业产品的价格给予10%-20%的扣除，用扣除后的价格参与评审，本项目具体扣除比例为 10 ％。联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%-6%的扣除，本项目具体扣除比例为 / %；（注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策） |
| 第5.4（2）项 | 优先采购 | (1)节能产品、环境标志产品：提供国家确定的认 证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书（复印件）。采用综合评分法，对于 价格分和技术分，分别给予总分值 4%的加分。 |
| (1)投标供应商提供的产品取得两个及以上优先 采购产品认证的，评审时只有其中一项产品能够享受 优先采购优惠（投标供应商自行选择，并在响应文件 中并填报相关信息及数据） (2)小型和微型企业 的价格评审优惠可以与同时属于 “节能产品”、“环境标志产品”中的一项优先采购 优惠累加计算。 | ||
| 技术、价格分值调整计算方法 | 1、节能产品：技术加分＝技术分值× 加分比例×（节能产品报价÷总报价）；价格加分＝价格分值×加分比例×（节能产品报价÷总报价）。2、环境标志产品：技术加分＝技术分值×加分比例×（环境标志产品报价÷总报价）；价格加分＝价格分值×加分比例×（环境标志产品报价÷总报价）。 | |
| 第6.1款 | 中标候选人并列的确定中标人的方式 | 完全满足采购文件实质性需求且综合得分最高的单位为中标单位，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。 |
第二节评标方法及标准
1．评标方法
1.1综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
1.2最低评标价，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。
1.3本采购项目评标方法见本章第一节【评标方法及标准前附表】。
2．评标程序
2.1评标程序分为投标文件符合性审查、澄清有关问题、比较和评价、推荐中标候选人。
3．投标文件符合性审查
3.1资格审查结束后，评标委员会依法按照本章第三节“投标文件的符合性审查”规定进行投标文件符合性。
3.2符合性审查合格投标人少于3家的，应予废标。
3.3单一产品采购项目：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。提供不同品牌产品的投标人不足三家的，应予废标。
3.4非单一产品采购项目：采购人或者采购代理机构将在【评标方法及标准前附表】中载明核心产品。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第3.3款规定处理。
4．投标文件的澄清
4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。
4.2投标文件的投标报价出现前后不一致的，除【评标方法及标准前附表】另有规定外，按照下列规定修正：
（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
4.3投标文件报价同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人代表签字或者加盖单位章确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
4.4投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字，并按评标委员会的通知要求递交。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
4.5有效的书面澄清材料，是投标文件的补充材料，成为投标文件的组成部分。
4.6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为投标无效处理。
5．投标文件的比较与评价
5.1评标委员会依法按照本章第四节“投标文件的比较与评价”规定，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较和评价。
5.2单一产品采购项目：
综合评分法：提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按照【评标方法及标准前附表】规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
5.3非单一产品采购项目：多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第5.2款规定处理。
5.4政府采购政策：
（1）价格评审优惠：按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予相应比例的价格折扣。
（2）优先采购：评审时按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予相应比例的价格折扣或者加分。
6．推荐中标候选人
6.1评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列，按【评标方法及标准前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。
7．编写评标报告
7.1评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。
7.2评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
8．评标报告复核
8.1汇总结束后，评标委员会应当进行复核，特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。
8.2汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：
（1）分值汇总计算错误的；
（2）分项评分超出评分标准范围的；
（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；
（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。
8.3评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审。重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。
9．停止评标
9.1评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人、者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人、采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。
10.废标
10.1根据有关法律法规和招标文件的有关规定，如出现下列情况之一的，应予以废标：
（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过招标人项目采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
11．重新组建评标委员会进行评标
11.1评标委员会或者其成员存在下列情形导致评标结果无效的，采购人、采购代理机构可以重新组建评标委员会进行评标，并书面报告本级财政部门，但采购合同已经履行的除外：
（1）评标委员会组成不符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》规定的；
（2）有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十二条第一至五项情形的；
（3）评标委员会及其成员独立评标受到非法干预的；
（4）有政府采购法实施条例第七十五条规定的违法行为的。
11.2有违法违规行为的原评标委员会成员不得参加重新组建的评标委员会。
第三节投标文件的符合性审查
1.符合性审查
1.1评标委员会应按本章本节附表1“符合性审查表”所列审查项目及审查标准，对符合资格条件的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。
（1）依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。评标委员会判断投标文件的响应性只根据投标文件的内容，而不依据外部的证据。
（2）投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。
1.2未通过符合性审查的投标人，其投标将被认定为投标无效，不能进入下一阶段评审。通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。
2.投标无效
2.1投标人存在下列情况之一的，符合性审查不合格，投标无效：
（1）投标文件中商务技术文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；
（2）投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应，或者对招标文件的偏离超出招标文件规定的偏离范围和幅度；
（3）投标有效期不足的；
（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（5）不符合本节第1.1款规定符合性审查标准的；
（6）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。
2.2在评标过程中发现投标人有不遵循公平竞争的原则，恶意串通，妨碍其他投标人的竞争行为，损害采购人或者其他投标人的合法权益的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。
附表1符合性审查表
符合性审查表
项目名称：政府采购计划编号：
| 序号 | 审查项目 | 审查标准 |
| 1 | 投标文件中商务技术文件是否按照招标文件规定要求签署、盖章的 | 投标文件是否存在商务技术文件没有按照招标文件规定要求签署、盖章的 |
| 2 | 投标有效期不足的 | 90日（日历日） |
| 3 | 投标人递交的投标报价唯一性 | 投标人是否存在递交的投标报价前后不一致 |
| 4 | 投标范围（服务要求及标准）满足招标文件要求 | 投标范围是否存在（服务要求及标准）不满足招标文件要求 |
| 5 | 投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应，或者对招标文件的偏离超出招标文件规定的偏离范围和幅度 | 幅度：单个核心产品一般技术和商务条款偏离≥6项目将导致投标无效，单个非核心产品一般技术和商务条款偏离≥7项目将导致投标无效，凡标有最低一级序号的条款即为一项，内容不重复计算。所称条款数（最高项数）的统计方法为：招标文件中，凡编排有单独的中文序数或阿拉伯数字等字符的条款算一项商务或技术要求项数，相同内容的条款不重复计算项数(不含评分因素) |
| 6 | 招标文件中用“拒绝 ”、“不接受 ”、“无效 ”、“不得 ”等文件规定或标注 “★”符号的条款为实质性要求条款（即重要条款），对其中任何一条的偏离，在评标时将其视为无效投标 | 投标文件是否对招标文件中所述的条款做出实质性响应 |
| 7 | 投标文件含有采购人不能接受的附加条件的 | 是否存在投标文件含有采购人不能接受的附加条件的 |
| 8 | 法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的 | 是否存在有招标文件规定的其他投标无效情形 |
| 结论 | ||
附表2符合性审查结果一览表
符合性审查结果一览表
项目名称：政府采购计划编号：
| 序号 | 投标人名称 | 符合性审查结果（合格/不合格） | 符合性审查不合格原因 |
评标委员会（签字）：
日期：年月日
附表3符合性审查合格投标人名单
符合性审查合格投标人名单
项目名称：政府采购计划编号：
| 序号 | 合格投标人名称 |
评标委员会（签字）：
日期：年月日
第四节投标文件的比较与评价（综合评分法）
1.综合评分法
1.1综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
1.2评标因素：评审因素的设定应当与投标人所提供货物服务的质量相关，包括投标报价、技术或者服务水平、履约能力、售后服务等，但不包括第一章投标人的资格要求。本采购项目的评标因素和标准见本章本节附页1“评标方法及标准表”。
1.3未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。
2.投标报价的算术修正及政府采购政策调整
2.1如果有算术错误，投标报价将按本章第二节第4.2款、第4.3款规定进行算术修正。
2.2需落实政府采购政策（价格评审优惠）的，按第二章“投标须知”及本章第二节第5.4（1）项的相关规定进行价格调整。
2.3按本章本节第2.1款、第2.2款规定，以修正或调整后的价格确定投标人的投标报价和评标基准价，用于投标报价评价。
3.投标报价评价
3.1投标报价评价：价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分（报价权重分）。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分=（评标基准价修正或调整／投标报价修正或调整）×100×报价权重分
4.技术、商务等评分项响应评价及政府采购政策加分
4.1技术、商务等评分项响应评分。按本章本节附页1“评标方法及标准表”规定的评标因素和标准，对技术、商务等评分项计算得分。
4.2需落实政府采购政策（优先采购）的，按第二章、本章第二节第5.4（2）项以及本节附页1“评标方法及标准表”的相关规定进行技术、价格、商务项得分(加分)计算。
5.评标总得分
5.1评标总得分为投标报价、技术、商务等评分项得分(含优先采购政策加分)之和。
评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An
F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；
A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋…＋An＝1）
5.2评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。
5.3评标时，评标委员会成员应当独立对满足招标文件全部实质性要求投标人的投标文件进行评价、评分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。每个投标人的最终得分为所有评标委员会成员评分的算术平均值。
6.中标候选人的推荐方法
6.1评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。
6.2得分且投标报价相同的并列，按本章第二节规定确定中标侯选人。
附页1评标方法及标准表
本采购项目的权值见下表
| 序号 | 项 目 | 权值的取值 |
| 1 | 报价（A1） | 0.40 |
| 2 | 技术（A2） | 0.40 |
| 3 | 商务（A3） | 0.20 |
| 合计 | 1.00 | |
附表1.1投标报价评审标准表
| 序号 | 评标因素（分值） | 评标标准 |
| 1 | 价格评价项（F=100分） | 满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：报价得分＝评标基准价÷投标报价×100分注：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明；必要时提交相关证明材料。投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为投标无效处理。 |
| 2 | 优先采购加分（F优先采购加分） | 1.小型和微型企业产品的价格给予10 %（10%-20%）的扣除比例，用扣除后的价格参与评审。 |
| ∑ | F1=F+ F优先采购加分 | |
附表1.2技术部分评审标准表
| 序号 | 评标因素（分值） | 评标标准 | |
| 1 | 技术评价项（F=100分） | 技术参数响应（80分） | 技术参数清楚，阐述详尽，满足招标文件要求的全部技术指标和配置的计 80 分，无配置清单、规格响应一览表或有缺漏项视为偏离项；单个核心产品一般技术参数负偏离（非“▲”参数）的每项扣1.2分，“▲”参数负偏离的每项扣5分；单个非核心产品一般技术参数负偏离（非“▲”参数）的每项扣 0.6分，“▲”参数负偏离的每项扣2分，“★”参数不满足的、技术参数响应为0分的视为无效投标（单个核心产品一般技术和商务条款负偏离≤6项，单个非核心产品一般技术和商务条款负偏离≤7项）。▲为重要参数，需提供满足上述标准的产品彩页说明书或由第三方检测机构出具的检测（检验）报告等证明文件，证明材料无法体现上述要求，按负偏离处理。 |
| 技术方案（20分） | 根据投标人针对本项目提供的具体技术方案（包括但不限于①配送方案（含包装、供货、配送、保管等）②安装调试方案、③工期保证措施④质量保证措施）。方案内容全面、详细完整、科学合理、操作可行的计20分；方案欠合理、欠完整的每项扣2.5分；有漏项的，每项扣5分，扣完为止。（注：欠合理指内容逻辑混乱、存在科学原理错误以及内容过于简单无实质性内容等情况；欠完整指内容具有明显缺陷，存在逻辑漏洞、前后内容无法连贯，不符合项目实际情况指内容脱离了实际情况，不具备实施的可能性以及涉及的规范、标准与本项目要求不一致等情形。） | ||
| 2 | 优先采购加分（F优先采购加分） | 按第一节 “评标方法及标准前附表”第5.4（2）项。 | |
| ∑ | F2=F+ F优先采购加分 | ||
附表1.3商务部分评审标准表
| 序号 | 评标因素（分值） | 评标标准 | |
| 1 | 商务评价项（F=100分） | 类似业绩（30分） | 提供近三年（投标截止时间前36个月，以合同签订时间为准）以来投标人或产品制造商所投核心产品在终端用户使用的销售业绩，每提供一个计15 分，最高计30分。（投标文件中提供业绩合同扫描件/复印件并加盖投标人公章，否则不予计分。） |
| 售后服务方案（70分） | 投标人提供的售后服务方案（包含但不限于：①质保期、②质保期内响应时间、③售后服务承诺、④售后服务人员、⑤厂家技术支持、⑥技术升级服务、⑦应急维修预案、⑧培训方案、⑨提供备品备件服务、⑩质保期满后的后续维修服务等），方案内容全面、详细完整、科学合理、操作可行的计70分；方案欠合理、欠完整的每项扣3.5分；有漏项的，每项扣7分，扣完为止。（注：欠合理指内容逻辑混乱、存在科学原理错误以及内容过于简单无实质性内容等情况；欠完整指内容具有明显缺陷，存在逻辑漏洞、前后内容无法连贯，不符合项目实际情况指内容脱离了实际情况，不具备实施的可能性以及涉及的规范、标准与本项目要求不一致等情形。） | ||
| 2 | 优先采购加分（F优先采购加分） | 按第一节 “评标方法及标准前附表”第5.4（2）项。 | |
| ∑ | F3=F+ F优先采购加分 | ||
第5章采购需求
（一）项目概况
本项目为涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二），主要采购内容为64排128层螺旋CT、超声无创肝纤维化检测仪、妇科高端彩色超声诊断仪、心脏高端彩色超声诊断仪、高端全身彩色超声诊断仪。
（二）采购项目预（概）算
总预算：********.00元
（三）采购标的汇总表
| 包号 | 包名称 | 序号 | 标的名称 | 数量 | 预算（万元） | 简要技术要求 | 节能产品 | 进口产品 |
| 1 | 涟源市人民医院体检中心设备采购项目（二）（第三次） | 1 | 64排128层螺旋CT | 1 | 561 | 详见第五章技术要求 | ||
| 2 | 超声无创肝纤维化检测仪 | 1 | 50 | |||||
| 3 | 妇科高端彩色超声诊断仪 | 1 | 179.5 | |||||
| 4 | 心脏高端彩色超声诊断仪 | 2 | 258 | |||||
| 5 | 高端全身彩色超声诊断仪 | 2 | 264 | |||||
| 合计 | 1312.5 |
（四）技术商务要求
（1）技术要求
一、64排128层螺旋CT
（一）性能参数要求
| 条目 | 性能参数要求 |
| 1. | 机架系统 |
| 1.1 | 机架孔径：≥70cm |
| ▲1.2 | 焦点到扫描野中心距离：≤55cm |
| ▲1.3 | 球管焦点到探测器的距离：≤95cm |
| 1.4 | 扫描（或数字）倾角：≥±30° |
| 1.5 | 智能3D摄像头：扫描过程中可监控患者有否移动、患者是否有安全风险等情况。 |
| 1.6 | 具备双套患者摆位系统。 |
| 1.7 | 机架内冷却方式：高效风冷 |
| 2. | 探测器系统 |
| ★2.1 | 集成化探测器排数≥64排 |
| 2.2 | 探测器类型：提供最新型探测器，比如：视网膜探测器、微平板探测器、Stellar光子探测器、Nano Panel Elite探测器、宝石探测器、镨黄金探测器、时空探测器等，提供技术证明。 |
| 2.3 | 具备防散射线滤线栅硬件 |
| ▲2.4 | 每排探测器物理个数＞840个 |
| ▲2.5 | 探测器物理宽度≥40mm |
| 2.6 | 探测器最薄物理单元≤0.625mm |
| 3. | 扫描床系统 |
| 3.1 | 床面水平移动范围：≥160cm |
| 3.2 | 最大可扫描范围：≥160cm |
| 3.3 | 床面最大水平移动速度：≥175mm/s |
| 3.4 | 最大垂直移床范围: 最低≤53cm，最高≥88cm |
| 3.5 | 最大承重下的移床精度：≥±0.25mm |
| 3.6 | 床面最大承重：≥200kg |
| 3.7 | 扫描床附件：全套提供 |
| 4. | X线系统 |
| 4.1 | 高压发生器功率：≥70KW |
| 4.2 | 球管阳极热容量：≥7MHU |
| 4.3 | 球管阳极有效热容量：≥17.5MHU |
| 4.4 | 球管阳极最大散热率：≥1000KHU/min |
| ▲4.5 | 球管小焦点：≤0.6mm×0.8mm |
| ▲4.6 | 球管大焦点：≤1.0mm×0.9mm |
| 4.7 | 最小球管电流≤13mA |
| 4.8 | 最大球管电流≥500mA |
| 4.9 | 最大球管电压≥140kV |
| 4.10 | 最小球管电压≤80kV |
| 4.11 | 球管电压档位≥4档 |
| 4.12 | 球管提供滤线技术, 提供球管的X射线纯化技术，滤过软X射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。 |
| 4.13 | 新一代低剂量平台：X射线纯化技术，具备多电压档位选择，电压档位数量≥4种 |
| 4.14 | 球管技术要求：为保障原厂质量，球管与CT厂家同一品牌 |
| 5. | 集成化控制台 |
| 5.1 | 提供（内置一体化或非内置设计）计算机。 |
| 5.2 | 计算机内存：≥32GB |
| 5.3 | 高分辨率显示器，2台，计算机主频：处理器≥2.1GHz 或者 “高分辨率显示器，1台；计算机主频：处理器≥4.0GHz” |
| 5.4 | 硬盘容量：≥720GB |
| 5.5 | 图像存储量：（≥512×512不压缩）≥460000幅 |
| 5.6 | 同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作 |
| 5.7 | 自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输 |
| 5.8 | 并行重建功能：并行处理多种模式的图像的重建与重组 |
| 6. | 高级影像后处理工作站 |
| 6.1 | 配备原厂注册工作站 |
| 6.2 | 内存：≥16GB |
| 6.3 | 计算机主频：≥ 2.9GHz |
| 6.4 | 硬盘容量: ≥1T |
| 6.5 | 医学专用液晶超薄平面显示器≥19寸，分辨率：≥1024×1280 |
| 7. | 扫描参数 |
| 7.1 | 最快扫描速度：≤0.33秒/360° |
| ▲7.2 | 扫描图像层数≥128层/圈 |
| 7.3 | 心脏成像采集180°数据单扇区时间分辨率：≤200ms |
| 7.4 | 图像最大重建速度：≥23幅/秒 （512×512矩阵） |
| 7.5 | 图像最大重建矩阵：≥512×512 |
| 7.6 | 图像重建数量：≥128层 |
| 7.7 | 最长连续螺旋扫描时间≥120秒 |
| 7.8 | 图像显示矩阵：≥1024×1024 |
| 7.9 | 单次螺旋扫描最大范围：≥160cm |
| 7.10 | 螺旋扫描螺距范围：≥0.52～1.5，任意可调 |
| 7.11 | 显示视野范围：5cm～50cm |
| 7.12 | 迭代重建平台，提供最新迭代算法，如ASiR-V、Safire、IMR、iDose4、AIDR、KARL 3D等，提供技术证明。 |
| 7.13 | 高清肺部成像要求：球管与探测器和CT厂家同一品牌。 |
| 8. | 图像质量 |
| 8.1 | 空间分辨率:≥13 LP/CM |
| 8.2 | 低密度分辨率：≤5mm， 密度差0.3%时的计量≤10.75mGy 。 |
| 9． | 提供控制台所有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接，并无论何时免费开放各种接口。 |
| 10. | 临床应用平台 |
| 10.1 | 多平面重建MPR |
| 10.2 | 任意曲面重建CPR |
| 10.3 | 最大密度投影MIP |
| 10.4 | 最小密度投影MinIP |
| 10.5 | 表面三维重建3D SSD |
| 10.6 | 组织透明化显示技术 |
| 10.7 | CTA血管扫描方案 |
| 10.8 | CTU泌尿系统扫描方案 |
| 10.9 | 高清内耳扫描 |
| 10.10 | 婴幼儿扫描专用方案 |
| 10.11 | 高级容积处理功能 |
| 10.12 | 器官融合、拆分功能 |
| 10.13 | 一键式去骨功能 |
| 10.14 | 模拟手术刀功能 |
| 10.15 | 数字减影功能 |
| 10.16 | 容积测量评估功能 |
| 10.17 | 肺纹理增强功能 |
| 10.18 | 低剂量肺扫描功能 |
| 10.19 | CT电影显示功能 |
| 10.20 | 容积伪影抑制功能 |
| 10.21 | 实时造影剂自动跟踪扫描功能 |
| 10.22 | 实时智能X线剂量调控功能 |
| 10.23 | 去金属、运动、颅骨等伪影功能 |
| 10.24 | 智能重建功能：成像根据器官情况进行多平面重建 |
| 10.25 | 智能CPR曲面重建功能：在集成化主控台上自动完成CPR曲面重建。 |
| 10.26 | 前处理三维高级重建功能：扫描完成后直接从原始数据重建诊断需要的MPR/MIP图像，无需先人工重建二维薄层图像，再重建MPR/MIP。 |
| 11. | 高级临床平台 |
| 11.1 | CT心脏成像 |
| 11.1.1 | 心电门控系统 |
| 11.1.2 | 心电监护连接电缆系统 |
| 11.1.3 | 生理测量模块 |
| 11.1.4 | 心电监护连接电缆系统 |
| 11.1.5 | 重建平台 |
| 11.1.6 | 心脏成像自动触发造影剂跟踪软件 |
| 11.1.7 | 回顾性门控螺旋扫描功能 |
| 11.1.8 | 主控台能显示和保存心电图信息 |
| 11.1.9 | 心电编辑软件, 应对心率不齐病人的心脏采集 |
| 11.1.10 | 心脏多期相重建预览 |
| 11.1.11 | 具备冠脉自动分析功能 |
| 11.1.12 | 冠脉提取功能 |
| 11.1.13 | 冠脉狭窄评价功能 |
| 11.1.14 | 具备冠脉类超声方式显示功能 |
| 11.1.15 | 冠脉斑块分析功能 |
| 11.1.16 | 冠脉钙化评估功能 |
| 11.1.17 | 心功能分析功能 |
| 11.1.18 | 冠脉矩阵高清成像功能 |
| 11.2 | CT灌注成像 |
| 11.2. | 1灌注成像扫描方案，能满足全脑（具备摇篮往复扫描能力，动态螺旋脑灌注范围大于等于12cm）、体部等灌注成像 |
| 11.2.1 | 多参数灌注分析功能，包括头部、体部、及肝脏等灌注分析 |
| 11.2.1 | 提供多种分析参数 BF、BV、MTT、TTP、tMIP、PS 等等。 |
| 11.3 | CT结肠成像 |
| 11.3.1 | 自动导航仿真内窥 |
| 11.3.2 | 内窥采用双镜技术，以便解决结肠皱襞问题 |
| 11.3.3 | 结肠平展显示让医生更直观地观看结肠内壁情况 |
| 11.3.4 | 支持自定义提取感兴趣肠段分析及标注病变部分。 |
| 11.3.5 | 提供多种病灶测量参数 |
| 11.4 | CT肺结节成像 |
| 11.4.1 | 采用自动和手动双提取模式 |
| 11.4.2 | 针对肺部内可疑病区进行研究 |
| 11.4. | 3提取采用自动和手动双提取模式 |
| 11.5 | CT血管成像 |
| 11.5.1 | 提供 CT血管病变临床解决方案 |
| 11.5.2 | 基于多种智能分析模式，提供针对不同组织结构如头、胸、腹等部位的血管提取、斑块分析以及血管支架模拟等， |
| 11.5.3 | 满足个性化血管病变分析、诊断需求， |
| 11.5.4 | 实现个性精准化血管病变诊疗以及手术方案制定等。 |
| 11.5.5 | 具备拉直狭窄分析功能 |
| 11.5.6 | 仿真内窥功能 |
| 11.5.7 | 斑块分析功能 |
| 11.5.8 | 支架植入前诊断功能 |
| 11.5.9 | 提供高清头颈部、胸腹、四肢等各部位成像 |
| 11.6 | CT齿科成像 |
| 11.7 | CT颌面成像 |
| 11.8 | 条形码扫描输入病人信息 |
| ★12 | 核心影像链：保障设备运行稳定，要求设备球管、探测器、高压发生器等核心部件均为原厂同一品牌生产，提供技术证明。 |
| 13. | 其他 |
| 13.1 | 质保期≥12个月 |
| 13.2 | 提供必要的扫描附件 |
| 13.3 | 省内有固定的CT维修工程师 |
| 13.4 | 提供原始技术证明材料 |
| 13.5 | 提供免费保修电话 |
| 13.6 | 提供负责机房设计，按设备要求提供安装 （可以现场勘察） |
| 13.7 | 提供品牌配电柜1套。 |
| 13.8 | 所投产品首次注册的时间须是2018年以后的产品。 |
| 13.9 | 维修密码为开放式，并提供维修资料 |
| ▲13.10 | 配备所有软件使用最新版本且终身升级，开放端口，能与医院各信息系统无缝对接，费用包含在项目报价之中。 |
（二）附属配套设备技术要求
1、高档次双筒高压注射器2套
1.1规格：落地式品牌双筒CT专用高压注射器。
1.2注射头：采用双筒设计，注射速度：0.1-10mL/s，增量0.1mL/s；具有彩色触摸显示屏，可分别显示造影剂和盐水剩余容量；注射头推杆可自动追踪、自动回缩，可在任何位置卸下针筒；针筒容量：1-190mL，注射剂量≥1mL，针筒无方向性，可自动就位、自动吸药、自动排气。
1.3圧力曲线显示：实时图形显示压力曲线，实时数字动态显示当前注射压力值。
2、医用显示屏（国内领先品牌）6台
2.14兆显示屏的4台：
①尺寸≧27英寸。
②分辨率≧2560×1440。
③点距≦0.2331×0.2331mm。
④校准亮度≧400cd/m²。
⑤对比度≧1000：1。
⑥DICOM质控校正:具备原厂质控软件，具备在线和本地可以对显示器是否符合DICOM标准测量及自动校准，并自动生成检测报告，作为质量和设备管理的参考；
2.28兆显示屏2台：
①尺寸：≧32英寸，
②分辨率≧3840×2160，
③点距≦0.1845mm，
④最大亮度≧500cd/m²，
⑤对比度≧1000：1，
⑥响应时间≦9.8ms，
⑦可视角度≥170°
2.3显示器内置前置传感器、温度传感器、环境光传感器、背光传感器
2.4DICOM质控校正:具备原厂质控软件，具备在线和本地可以对显示器是否符合DICOM标准测量及自动校准，并自动生成检测报告，作为质量和设备管理的参考；
2.5配备与显示器同品牌医用级显卡，提供单独显卡彩页。
3、会诊系统配备
3.1配置会议室86英寸大屏1套
3.1.1尺寸≥86英寸并轨影像会诊中心、分辨率：3840×2160；亮度：≥500cd/m2；对比度：≥1200:1；动态对比度≥2000：。
3.1.2输入信号接口：1个DVI-D，1个DP，3个HDMI，1个VDA，并有网络接口、音频接口。
3.1.3显卡:显示器同品牌医用级专业显卡，具备CE认证。投标文件须注明显卡型号，提供显卡彩页
3.1.4配备电子讲台1套；
3.2胶片投屏系统1套
3.2.1胶片扫描台亮度高于4000cd/m²，摄像机分辨率达到4K×2K；观片灯支持插片自启动。
3.2.2胶片扫描采用一体式设计,提供实拍照片；具有DICOM校准功能,可对摄像头采集的胶片影像进行DICOM校正。
3.3无线投屏系统1套
3.3.1支持白板功能,可针对所投内容进行标注,并将标注内容进行保存。
3.3.2无线投屏最多可同时连接并显示≥2路画面
3.3.3无线投射支持手机、平板、笔记本、外网主机等设备的无线投屏。
3.3.4可以通过单击物理按钮实现无线传输及各用户的全屏、分屏显示模式之间的切换,且无需安装任何驱动软件；连接方式USB接口,免驱动。
3.4晨读系统1套
3.4.1布局管理：可通过移动平板电脑控制会诊屏布局,支持会诊屏的单屏、双屏、三屏、四屏显示,自如切换投屏功能,且支持多种布局模式的快速调用。
3.4.2分辨率自适应：系统支持分辨率自适应功能,根据信号源的分辨率自动调节会诊屏端显示影像的分辨率及图像长宽比例,确保所投画面分辨率不变,显示比例不变。
3.4.3影像投射：系统可接入多路信号源,并可通过智能控制终端快速将接入系统的影像内容投射到会诊屏上,并可通过智能控制终端切换会诊屏的画面布局和显示的画面内容。
3.4.4软硬件产品与医院信息系统做到无缝对接,不产生其他接口费用。
3.5人体工程学诊断工位12套
3.5.1尺寸：≥1.3×0.7m(高度可调)
3.5.2功能说明：带有电动升降功能,桌面接口单元,布线模组,
3.5.3桌面接口：桌面预留翻转隐藏式防水接口集成插座
3.5.4座椅要求：采用人体工学座椅。气压棒：三级协强气压棒(壁厚≥2mm),防爆耐用更稳定
3.6电脑工作站12套
3.6.1品牌电脑主机；CPU：速度≥2.5GHz,主频≥2.56Hz；内存≥16G；固态硬盘≥1T。
3.6.2兼容医院信息系统的操作系统
3.6.3液晶显示器尺寸≥24寸,分辨率≥1920×1080
4、空调：提供一线品牌空调，功率须保证满足机房内温度控制（大3P以上立式柜机）。
5、防护设备：铅衣，铅帽，铅眼镜，铅围脖，铅围裙，方巾等整套防护设备（具备合格证）2套(防护铅当量均为0.5mmpb)及移动式落地衣架。
6、提供品牌配电柜1套。
7.人工智能阅片系统（AI）。
| 技术参数要求 | |
| 1 | 硬件配置及资质要求 |
| 1.1 | 提供专用服务器硬件一套，DW主机系统基于GPU+CPU架构，GPU数量2卡。 |
| 1.2 | 操作系统：≥32位系统配置。 |
| 2 | 冠脉CTA人工智能辅助分析系统 |
| 2.1 | 具备冠脉CTA功能CFDA（NMPA）注册证。 |
| 2.2 | 冠脉CTA功能模块，疾病检测感性达到90%以上。 |
| 2.3 | 所投产品具备冠脉CTA功能模块，后处理和狭窄诊断。 |
| 2.4 | 提供产品可处理符合DICOM3.0协议的冠状动脉CT血管成像数据，系统基于医疗图像处理技术，可自动对图像进行图像分割处理和三维、二维重建，病灶检测分析，系统重建图像均符合临床诊断标准，支持图像输出和智能胶片排版及打印，以满足辅助诊断或更多临床科研场景需求。根据需要，可提供功能验证。 |
| 3 | 头颈CTA人工智能辅助分析系统 |
| 3.1 | 具备头颈CTA功能CFDA（NMPA）注册证。 |
| 3.2 | 头颈血管图像后处理合格率达到92% |
| 3.3 | 病人层面对于≥50% 的狭窄，准确性≥93%，基于血管层面，对于≥50% 的狭窄，准确性≥94%，敏感性≥90% |
| 3.4 | 图像的平均后处理时间可＜5.5min，诊断时间可＜14.5min，后处理结合病灶诊断时间可＜15.6min |
| 3.5 | 支持头颈联扫CTA图像、单独颅内/颈部CTA的图像的VR、CPR及拉直探针重建；自动生成前/后循环VR体渲染重建，自动生成头颈前/后循环VR/VRMIP序列、颅内前/后循环VR/VRMIP序列，其中颅内前/后循环VR/VRMIP支持预设脑动脉颅外段起点；支持头颈联扫CTA图像、单独头颅/颈部CTA的图像的VR、CPR及拉直探针重建，具备实时VR渲染，支持360度无间隔的实时VR渲染重建。 |
| 4 | 肺结节人工智能辅助分析系统 |
| 4.1 | 具备肺结节NMPA注册认证。 |
| 4.2 | 结构化报告模板，可配置项不少于18种；提供不少于6种随访指南，支持精简版或完整版两种配置。 |
| 4.3 | 以病例为单位对于≥4mm的所有肺结节，检出灵敏度≥95%，检出特异性≥95%。 |
| 4.4 | 提供每个结节的梅奥医学肺癌预测模型，自动计算临床恶性概率。 |
| 4.5 | 为满足基层筛查需要，软件需在XP 系统和win7系统打开响应时间均小于1S |
| 5 | 骨折人工智能辅助分析系统 |
| 5.1 | 具备CT骨折功能的NMPA注册认证。 |
| 5.2 | 骨折检出敏感性≥92% |
| 5.3 | 可实现肋骨病变自动检出以及定位分析、肋骨自动计数、肋骨病变类型自动划分，提供智能结构报告。 |
| 6 | 骨龄人工智能分析系统 |
| 6.1 | 支持根据用户需求配置骨龄评测方法，包括TW-3图谱法、TW-3计分法、TW-C图谱法、TW-C计分法、中华05图谱法、中华05计分法、G-P图谱法，自动计算出对应的骨龄诊断结果 |
| 6.2 | 自动计算出患者“生理年龄”和“R系列骨龄”的诊断结果 |
| 6.3 | 可自定义输入患者的身高、体重等基础信息，自动输出生长发育评价 |
| 6.4 | 自动输出结构化报告，报告包含影像图像、诊断意见、各骨化中心等级、身高发育曲线、体重发育曲线等 |
二、超声无创肝纤维化检测仪
1、设备名称：肝脏超声诊断仪
2、设备数量：壹台
三、用途说明：
1.适合定量监测和评估各类慢性肝病导致的肝纤维化程度。采用振动控制瞬时弹性成像技术，对肝脏硬度值进行无创定量评估，继而定量判断肝纤维化程度。广泛应用于慢性肝病纤维化程度的诊断及肝病治疗效果的评估，对预测肝硬化并发症的发生发展、肝移植患者的术后随访以及健康人群的肝纤维化筛查都具有重要意义。
2.通过检测超声波在肝脏组织内的声衰减程度，继而定量评估肝脏脂肪变情况，对脂肪肝患者的诊疗评估以及健康人群的脂肪肝筛查等具有重要意义。
3.集成二维超声影像功能，实时同步引导肝纤维化及脂肪变定量评估，清晰显示肝脏组织形态结构，确保避开肝脏大血管及病灶，避免腹水及肝萎缩影响，指导操作者选择合适的肝组织进行肝脏硬度及脂肪变检测，提升检测准确性。
四、产地要求：国内生产
▲五、注册认证：具备CFDA国家三类医疗器械注册、CE、FDA
六、主要技术性能指标及要求：
1.工作原理：利用可视化瞬时弹性成像技术来评估肝脏的硬度；利用超声衰减技术来评估肝脏脂肪变程度
2.主机
2.1显示器：≥15"高分辨率彩色液晶显示器；支持触控操作
2.2显示器俯仰活动范围：触控显示器俯仰活动范围≥50°，支持触控手势操作
2.3存储容量：≥256GB
2.4接口：网口（RJ45）、HDMI、USB3.0、探头接口
2.5系统语言：全中文操作系统界面、操作菜单并可选多种语言
3.工作模式：支持B/M/Color/Power/PW成像应用
4.取样点定位：B模式同步实时显示取样位置，取样位置深度可调整；
5.信息显示
5.1测量数值显示：患者信息、硬度值中位数、脂肪衰减参数中位数、单次测量硬度值、单次测量脂肪衰减参数、IQR、成功率、测量次数、有效测量次数
5.2弹性图：彩色弹性结果图显示测量深度及时间，通过斜率及图形状态评估结果准确性5.3测量数据分布显示：主机屏幕显示测量结果分布情况，支持数据曲线，方便识别偏差较大的数据
5.4检测图像显示方式：同屏幕实时显示影像图像和肝脏硬度，脂肪衰减参数检测结果
5.5探头压力控制显示：探头压力指示，实时监测探头压力确保检测过程中探头压力合适
6.硬度值测量
6.1硬度值测量范围：1.5kPa-65kPa
6.2硬度测量误差：±5%
7.脂肪衰减参数测量
7.1脂肪衰减参数测量范围：100dB/m-420dB/m
7.2脂肪衰减参数测量重复性误差：＜5%
8.探头
▲8.1剪切波探头：一体化全能探头，多振元，单探头同步实现二维实时图像引导和定量检测，覆盖所有人群，满足不同体型/年龄的患者
▲8.1.1影像实时引导：支持B模式+硬度、声衰减定量评估；BC模式+硬度、声衰减定量评估
8.1.2频率范围：1.0-5.0MHz
8.1.3中心频率：3.5MHz
8.1.4剪切波频率：50Hz
8.1.5探头工作状态指示：LED指示灯显示探头工作状态
8.1.6有效测量深度：≥90mm
8.1.7检测体积：≥5cm3
8.1.8检测深度调整：硬度值测量深度在有效检测深度范围内，取样位置深度可自定义调整
8.1.9最大显示深度：≥20cm
8.1.10剪切波探头激发方式：≥3种
▲8.1.11探头采集方式：支持单次采集，多次连续采集，快速智能连续采集
9.报告，结果存储与管理
9.1报告：图形、数字报告
9.2结果统计分析功能：显示档案历史诊断结果与时间趋势图
9.3存储：支持向后存储和向前存储，时间长度可预置
9.4信息回放：纤维扫描数据与电影回放肝脏影像数据对应，查看纤维数据时超声二维影像跟随动态变化
9.5电影回放和原始数据处理：所有模式下均可支持电影回放和原始数据处理
9.6病例导出：多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出
10.连通性要求
10.1网络连接：支持网络连接，含有线和无线
10.2无线网卡：内置无线网卡
11.整机质保5年
三、妇科高端彩色超声诊断仪
一、设备名称：彩色多普勒超声系统
二、用途说明:
妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，为满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研，必须提供厂家发布的最新高端产品并且为最新版本。
三、系统技术规格及概述：
3.1终端一体化LCD显示屏幕≥22英寸，全方位关节臂旋转。
3.2液晶触摸屏≥12.1英寸,可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。
3.3.触摸屏支持将最近使用过的检查探头和其模式，放置在一边，点击检查模式，即可一步直达切换到探头和其模式
3.4控制面板具有6向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移）
3.5支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作（提供触摸屏投影、描迹证明图片）
3.6探头接口≥4个（4个探头接口均为无针式接口且大小一致）
四、系统成像技术
4.1数字化二维灰阶成像单元。
4.2数字化彩色多普勒单元。
4.3数字化能量多普勒成像单元。
4.4PW脉冲波多普勒成像单元。
4.5CW连续波多普勒成像单元。
4.6实时四维成像单元。
▲4.7解剖M型模式(≥3条取样线，提供证明图片)
4.8空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示9条线
4.9采用整场空间像素成像原理成像，一次性成像无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带（要求提供技术证明材料）
4.10声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSI值）在屏幕上显示（提供屏幕证明图片）
4.11宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头。
4.12支持二维宽景和能量宽景，具备扫查速度指示，可对采集过程中的图像进行回放，支持旋转，旋转角度大于等于300度。
4.13宽景拼接长度不小于100cm。
4.14具有声影抑制消除技术，提升声影区域图像显示效果
4.15频率复合成像
4.16维/彩色取样框角度独立偏转技术
4.17实时双幅对比成像
▲4.18至少具备独立的三种不同的血流成像技术，包括但不限于高分辨率血流成像、二维立体血流成像以及超微细血流成像技术或类似技术
▲4.18.1以上三种独立血流技术同时支持color和power模式
4.18.2超微细血流成像可支持2D和3D微血流灌注的定量评估，其中2D下可分析彩色灰阶像素比，3D下可分析血管指数、血流指数和血管血流指数。
4.18.3二维立体血流成像技术，二维探头即可呈现立体血流形态，增强血流边界的显示及可视化效果。需要附产品资料，并有相关二维立体血流成像的描述说明
4.19一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
4.20全屏放大
4.21局部放大（支持前端、后端放大）
五、高级成像功能
5.1.造影成像
5.1.1造影成像功能支持腹部探头、浅表探头
5.1.2支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换
5.1.3支持微血管造影增强功能
5.1.4支持低机械指数造影
5.1.5具有双计时器
5.1.6支持向后存储≥8分钟电影
5.1.7造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI
▲5.1.8造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上，线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上
5.1.9支持造影时序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点（附图证明），可对彩色和时间进行设置。
5.1.10具备一件摆正功能，可自动调整造影和组织图像至最佳展示位置。
5.1.11后续可根据医院发展可选配容积造影
5.2.弹性成像
5.2.1应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术，应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能
▲5.2.2剪切波弹性成像，支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头
▲5.2.3支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。
▲5.3支持妇产场景自动容积成像功能，通过自动识别当前切面的器官类型，自适应调节3D/4D扫描相关参数（例如取样框大小与位置、扫描质量、角度等），数据采集完成后自动选择适当的后处理方式（例如渲染模式、切面自动成像等），支持产科、妇科、生殖、盆底等应用。
5.4支持妇产场景自动二维成像运算功能，通过自动识别当前切面的器官类型，基于临床扫查场景的自动配置，包括图像参数自动设置，二维自动测量，血流分析自动设置及计算，包括子宫内膜和卵巢的二维自动测量等。
5.5容积多光源渲染成像，支持光源数量大于等于3个，光源类型大于等于3种，可支持任意组合渲染，非传统单一点光源渲染成像。
5.6具有胎儿自动识别技术，可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率。
5.7支持胎儿脊柱自动容积评估，可基于胎儿脊柱3D容积数据自动生成脊柱冠状面，同时支持脊髓圆椎横切面参考线自动显示，方便定位计数及减少临床漏诊（脊柱畸形）
5.84D最大显示帧率≧45帧/秒
六、测量/分析和报告
6.1全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、急诊
6.2自动产科测量，要求自动测量≥6项胎儿发育评估指标
6.3自动NT测量
6.4胎儿心脏评估：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。
6.5可支持胎儿颅脑容积自动分析功能，基于胎儿颅脑3D容积数据，自动识别符合国际妇产超声学会ISUOG关于胎儿颅脑扫查的4个标准切面，并自动测量6项相关生物指标。
6.6支持胎儿心脏容积自动切面识别功能，可基于STIC技术实现胎心容积下的检查切面自动获取，获取切面数量≥6个。
6.7支持自动胎心率测量，可支持在B模式及M模式下自动计算胎心率。（提供证明图片）。
▲6.8支持盆底超声智能解决方案，支持基于三大参考坐标系的盆腔2D自动测量，支持基于容积自动识别和自动容积成像的肛提肌裂孔全自动评估（自动识别、自动容积渲染成像、自动测量），支持肛提肌横断面全自动评估（自动识别、自动多切面成像、自动测量），支持肛门括约肌容积自动断层成像。
▲6.9子宫内膜自动成像与容积分析功能，结合妇产场景自动容积成像功能，可自动识别子宫内膜场景，基于自动获取的容积数据完成子宫内膜冠状面自动成像、自动进行子宫内膜容积和厚度测量。
6.10颅内容积自动测量功能，可自动识别胎儿颅脑，基于颅脑的3D容积数据自动完成胎儿颅内立体轮廓显示和渲染，并自动获取胎儿颅内容积测量数据。
▲6.11支持小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。
6.12支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
▲6.13卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。支持卵巢卵泡在2D和3D模式下的自动识别和自动测量。其中2D模式下可自动识别卵巢轮廓、大小，卵泡数量、大小并按照大小排序；3D模式支持卵巢自动识别和渲染，以及卵巢体积的自动计算；支持卵泡和窦卵泡的自动识别、自动渲染成像并用以不同的颜色区分显示不同大小的卵泡或窦卵泡；支持卵巢间质比的自动计算。
6.14内置生殖超声专用自定义评分模型及报告模板。
6.15内置欧洲人类生殖与胚胎学学会与欧洲妇科内镜学会指南推荐的子宫形态分类方法，可以直接根据示意图，判断子宫形态。
七.电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统
7.1电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放
7.2原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）
7.3内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行
7.4通过网络可在超声主机上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内，设备已储存患者基本信息后仍可选是否传输患者姓名、检查部位、年龄、性别、检查时间。
八、系统技术参数及要求
8.1二维灰阶模式
最大显示深度:≥40cm（提供图片证明）
8.1.2TGC:≥8段
8.1.3LGC:≥8段
8.2彩色多普勒成像
8.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
8.2.2取样框偏转:≥±30度(线阵探头)
8.2.3支持B/C同宽
8.3频谱多普勒模式
8.3.1最大速度:≥7.60m/s（连续多普勒速度:≥30m/s）
8.3.2最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）
8.3.3取样容积:0.5-30mm,支持所有探头（提供最大最小值的证明图片）
8.3.4偏转角度:≥±30度(线阵探头)
九.连通性要求
9.1.支持网络连接
9.2.具有远程图像通讯功能，超声机器内同时具有手机扫二维码和输入账号密码两种登录功能，可进行将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户，手机和电脑等终端随时随地可以查看，并可以在手机和电脑端进行添加备注。
十.探头规格
10.1频率：超宽频带或变频探头
10.2二维、彩色、多普勒均可独立变频
★10.3探头配置（4把）：浅表探头、腹部探头、腹部容积探头和腔内容积探头
▲10.4所配探头中至少有三把探头支持单晶体或纯净波探头
10.5阵元：最大有效阵元数≥576阵元
10.6探头扫描频率：
腹部凸阵：超声频率1.2-6.0MHz
电子线阵：超声频率4.0-15.0MHz
腹部容积探头：超声频率1.8-8.2MHz
腔内容积探头：超声频率2.0-9.0MHz
心脏相控阵探头：超声频率1.5-4.5MHZ
十一、外设和附件
11.1内置一体化的耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调，非外接设备。
11.2中标后，中标人同意提供样机校验以上所有性能和参数，校验内容包括标配和选配功能，如虚假应标或者与实际不一致，取消中标资格，且承担相应的责任。
11.3超声主机有效使用年限≥9年（要求提供主机标贴证明）
★11.4设备保修时间：装机验收合格后36个月
11.5卖方须向买方提供操作手册一套。
11.6卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
11.7开机率≥95%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案
11.8在货物到达使用单位后，卖方应尽快派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装调试，并承担因此发生的费用。
11.9设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。
11.10在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构.
11.11技术培训要求
11.12现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备各种功能。
11.13网络培训：厂家有专门为用户开放的集培训、学习、交流于一体的多功能网站
四、心脏高端彩色超声诊断仪
一.设备名称：彩色多普勒超声系统
二.用途说明
▲2.1.高端全身偏心脏应用型彩色多普勒超声波诊断系统，支持经胸和经食管超声心动图成像，覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中介入超声和高端体检及临床学术研究等。必须提供厂家2022年发布的最新高端产品并且为最新版本
2.2.该机型为所投品牌最高端的心脏机型
三.主机成像系统
3.1.高分辨率液晶显示器≥23",分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，≥2个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动，具有独立的显示器锁定装置（非关节臂锁定），可以更好的保护显示器，避免损坏
3.2.液晶触摸屏≥12.5英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能（机身静止状态下，独立调节角度≥25度）
3.3.触摸屏支持手势控制（提供手势控制的证明图片），支持手写和带上橡胶手套触摸，支持触摸屏编辑（长按进行按钮添加、删除、或移动）
3.4.操作面板具有独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转），方便操作者进行操作
3.5.任意互换电子探头接口：≥4个（可激活4个）（不包括笔式探头接口），为无针触点式大接口；
▲3.6.中央刹车和直行锁功能（提供机器图片）
3.7.采用Windows10操作系统，流畅使用体验舒心安全保护
3.8.可配置内置电池
四.系统成像技术
4.1.数字化二维灰阶成像及M型显像单元
4.2.M型及解剖M型技术
4.3.谐波成像技术
4.4.彩色多普勒成像技术
4.5.数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HighPRF)
4.6.频谱多普勒成像，连续多普勒成像（要求线阵探头可支持连续多普勒成像并提供图片证明）
4.7.组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式（提供四种组织多普勒成像模式的证明图片）
4.8.扩展成像（要求凸阵、线阵、心脏探头可用）
4.9.采用整场空间像素成像原理成像，一次性成像无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带（要求提供技术证明资料）
4.10.声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示
4.11具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节
4.12二维立体血流显示技术，二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像。
4.13.宽景成像：扫描长度≥50cm，支持该机型所有线阵探头（提供证明图片，体现所有配置探头型号）
4.13.1.支持二维宽景和能量宽景，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常
▲4.14.具有2种血管标记功能，一种为专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位置；一种为传统体表体位图标记（提供同一部位两种血管标记功能证明图片，体现机器型号）
4.15.实时自动优化，要求一键快速实时优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
4.16.二维/彩色取样框角度独立偏转技术
4.17.智能血管检查技术：一键完成八步以上操作步骤，自动完成整个血管检查。（包括自动识别血管位置、自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度、自动优化图像、自动测量）
五.高级成像功能
5.1.常规造影成像
5.1.1.造影成像功能支持心脏探头、腹部探头、浅表探头
5.1.2.支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换
5.1.3.支持微血管造影增强功能
5.1.4.支持低机械指数造影
5.1.5.具有双计时器
5.1.6.支持向后存储≥8分钟电影
▲5.1.7.造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上，线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上
5.2.心血管成像
5.2.1.支持血管硬度定量分析功能，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线，自动计算脉搏波速度以评估血管弹性
5.2.2.支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型，同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比（提供组织多普勒四种模式的证明图片）
5.2.3.持心肌组织多普勒定量分析：能显示组织速度曲线就组织运动的同步性/舒张功能/收缩功能等进行多参数研究，并且无需多次取样直接将组织速度曲线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换，同屏显示曲线≥8条
5.2.4.支持心肌二维斑点追踪技术
5.2.4.1.支持心肌二维斑点追踪技术，对二维室壁运动斑点图像进行分析，自动追踪心脏组织运动，无角度依赖，快速高效的评估心肌运动。具有追踪向量图和参数曲线图数据包括速度、位移、应变及应变率。
▲5.2.4.2.支持冠脉牛眼图叠加评估，多参数定量分析（附图）5.2.5.支持血管造影
★5.2.6后续根据医院学科建设及发展要求，该机型可配置经胸三维心脏超声探头
▲5.3.弹性成像5.3.1.应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术，
应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能
▲5.3.2.剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息，剪切波弹性成像支持高帧率成像
六.测量分析和报告
6.1.全科+妇科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、血管、
6.2.支持射血分数自动测量技术，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值
6.3.可选配舒张功能自动测量技术，自动进入PW和TVD模式，定位取样容积，并自动计算舒张功能评估常用参数E/A,E/E’，极大简化工作流，高效准确地评估心脏舒张功能
▲6.4.血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围，具有IMT分析评估曲线
6.5.血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时自动获取及更新6组IMT内膜厚度值
6.6.支持肝肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别，实现快速简便的肝脂肪变性评估，肝脂肪变性的定量评估提供比传统定性评估更准确的定量分析
▲6.7.小儿髋关节自动测量功能，超声主机可自动识别组织结构，自动计算α角,β角，自动进行临床分型
6.8.自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。
▲6.9.支持心脏测量参考阈值软件系统，通过系统内置的适用于国人心脏测量的参考值范围，助力规范化、标准化超声心动图学基础研究和临床应用
七.电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统
7.1.电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放
7.2.原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）
7.3.内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行
八.系统技术参数及要求
8.1..二维灰阶模式
8.1.1.扫描深度：最大扫描深度≥40cm，
8.1.2增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节,TGC分段≥8，支持LGC分段调节
8.2.彩色多普勒成像
8.2.1.显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
8.2.2.取样框偏转:≥±30度（线阵探头）
8.2.3.支持B/C同宽
8.3.频谱多普勒模式
8.3.1.最大速度:≥8.60m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）
8.3.2.最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）
8.3.3.取样容积:0.5-30mm，支持所有探头（提供0.5mm和30mm取样框的证明图片）
8.3.4.偏转角度:≥±30度（线阵探头）
九.连通性要求
9.1.支持网络连接
9.2.具有远程图像通讯功能，超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接
十.探头规格
★10.1.探头配置：心脏探头、浅表探头、腹部探头、腔内探头
10.2.探头频率
腹部凸阵探头：超声频率1.2-6.0MHz
血管线阵探头：超声频率3.0-15.0MHz
成人心脏相控阵探头超声频率1.5-4.5MHZ
腔内探头：超声频率3.0-11.0MHz
十一.外设和附件及其他要求
11.1.耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调
11.2.内置DICOM3.0标准输出接口
11.3.内有一体化超声工作站
11.4.主机内置硬盘≥1T，可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等
11.5卖方须向买方提供操作手册一套。
11.6卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
11.7开机率≥95%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案
11.8在货物到达使用单位后，卖方应尽快派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装调试，并承担因此发生的费用。
11.9设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。
11.10在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构.
11.11技术培训要求
11.12现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备各种功能。
11.13网络培训：厂家有专门为用户开放的集培训、学习、交流于一体的多功能网站
▲11.14超声主机有效使用年限≥9年（要求提供主机标贴证明）
★11.15设备保修时间：装机验收合格后36个月
五、高端全身彩色超声诊断仪
一.设备名称：彩色多普勒超声系统
二.用途说明
2.1.高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于心脏、腹部、妇产、妇科盆底、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、高端体检及临床学术研究。必须提供厂家2022年发布的最新高端产品并且为最新版本
三.主机成像系统
3.1.高分辨率液晶显示器≥23英寸,分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，≥2个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动，具有独立的显示器锁定装置（非关节臂锁定），可以更好的保护显示器，避免损坏
▲3.2.液晶触摸屏≥13英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能（机身静止状态下，独立调节角度≥25度）
3.3.触摸屏支持手势控制（提供手势控制的证明图片），支持手写和带上橡胶手套触摸，支持触摸屏编辑（长按进行按钮添加、删除、或移动）大，描迹测量等操作（提供触摸屏投影、描迹证明图片）
3.4.触摸屏支持将最近使用过的检查探头和其模式，放置在一边，点击检查模式，即可一步直达切换到探头和其模式
3.5.操作面板具有独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转），方便操作者进行操作3.6.任意互换电子探头接口：≥4个（可激活4个）（不包括笔式探头接口），为无针触点式大接口；
3.7.具备中央刹车和直行锁功能（提供机器图片）
3.8.采用Windows10操作系统，流畅使用体验舒心安全保护
四.系统成像技术
4.1.数字化二维灰阶成像及M型显像单元
4.2.M型及解剖M型技术
4.3.谐波成像技术
4.4.彩色多普勒成像技术
4.5.数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HighPRF)
4.6.频谱多普勒成像，连续多普勒成像（要求线阵探头可支持连续多普勒成像，提供注册检验报告证明材料）
4.7.组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式（提供四种组织多普勒成像模式的证明图片）
4.8.空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示9条线（要求提供含设备型号信息的证明图片和材料）
4.9.扩展成像（要求凸阵、线阵、心脏探头可用）
▲4.10.采用整场空间像素成像原理成像，一次性成像无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带
4.11.声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示
4.12.具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节（提供证明图片，体现取样框调节及取样框内外分辨率的差别），有利于甲状腺等组织肿块的鉴别诊断
4.13.二维立体血流显示技术，二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像。
4.14穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度
415.宽景成像：扫描长度≥50cm，支持该机型所有线阵探头（提供证明图片，体现所有配置探头型号）
4.15.1.支持二维宽景和能量宽景，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常
4.15.2.宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头（提供证明图片，体现所有配置探头型号）
4.16.具有2种血管标记功能，一种为专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位置；一种为传统体表体位图标记（提供同一部位两种血管标记功能证明图片，体现机器型号）
4.17.一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
4.18.二维/彩色取样框角度独立偏转技术
4.19.智能血管检查技术：一键完成八步以上操作步骤，自动完成整个血管检查。（包括自动识别血管位置、自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度、自动优化图像、自动测量）
五.高级成像功能
5.1.造影成像
▲5.1.1.造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头、腔内探头（提供注册检验报告证明材料）
5.1.2.支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换
5.1.3.支持微血管造影增强功能
5.1.4.支持低机械指数造影
5.1.5.具有双计时器
5.1.6.支持向后存储≥8分钟电影
5.1.7.造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI
5.2.弹性成像
5.2.1应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术，应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能
5.2.2剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵探头、线阵探头
▲5.2.3剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析）弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息
5.2.4具有质控稳定性指数、质控图、质控指数等质控形式，可自动生成剪切波弹性检查数据报告，报告中包含平均数、中位数、IQR/Median等量化数据，并且提供临床阈值供临床参考
5.2.5具有病灶周边浸润区的环形定量工具，同时需具有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调
▲5.2.6.剪切波弹性成像支持高帧率成像，剪切波感兴趣区域2cm*3cm时，帧率≥5帧/秒
▲5.2.7支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。
5.3.心血管成像
▲5.3.1.支持血管硬度定量分析功能，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线，自动计算脉搏波速度以评估血管弹性
5.3.2.支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型，同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比（提供组织多普勒四种模式的证明图片）
5.3.3.持心肌组织多普勒定量分析：能显示组织速度曲线就组织运动的同步性/舒张功能/收缩功能等进行多参数研究，并且无需多次取样直接将组织速度曲线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换，同屏显示曲线≥8条
5.3.4.支持心肌二维斑点追踪技术
5.3.4.1.支持心肌二维斑点追踪技术，对二维室壁运动斑点图像进行分析，自动追踪心脏组织运动，无角度依赖，快速高效的评估心肌运动。具有追踪向量图和参数曲线图数据包括速度、位移、应变及应变率。
▲5.3.4.2.支持冠脉牛眼图叠加评估，多参数定量分析（附图）
★5.3.5后续根据医院学科建设及发展要求，该机型可配置经胸三维心脏超声探头
六.测量分析和报告
6.1.全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
6.2.支持肝肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别，实现快速简便的肝脂肪变性评估，肝脂肪变性的定量评估提供比传统定性评估更准确的定量分析
▲6.3.血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围，具有IMT分析评估曲线（提供测量数值及分析评估曲线的证明图片）
6.5.血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时自动获取及更新6组IMT内膜厚度值，测量精度最小可达20um（提供最小精度20um的证明图片）
▲6.5.全自动左心射血分数的测量，具备不需要连接心电图功能，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值
▲6.6.小儿髋关节自动测量功能，超声主机可自动识别组织结构，自动计算α角,β角，自动进行临床分型
6.7.自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。
七.电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统
7.1.电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放
7.2.原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）
7.3.内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行
八.系统技术参数及要求
8.1..二维灰阶模式
8.1.1.最大显示深度:≥38cm
8.1.2.TGC:≥8段
8.1.3.LGC:≥8段
8.1.4.腔内探头扫描角度:≥200度
8.2.彩色多普勒成像
8.2.1.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
8.2.2.取样框偏转:≥±30度（线阵探头）
8.2.3.支持B/C同宽
8.3.频谱多普勒模式
8.3.1.最大速度:≥8.60m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）
8.3.2.最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）
8.3.3.取样容积:0.5-30mm（提供0.5mm和30mm取样框的证明图片）
8.3.4.偏转角度:≥±30度（线阵探头）
九.连通性要求
9.1.支持网络连接
9.2.具有远程图像通讯功能，超声机器内同时具有手机扫二维码和输入账号密码两种登录功能，可进行将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户，手机和电脑等终端随时随地可以查看，并可以在手机和电脑端进行添加备注
十.探头规格
★10.1.探头配置（4把）：心脏探头、浅表探头、腹部探头、腔内探头
▲10.1.1要求所配探头中至少两把支持单晶体或纯净波探头
10.2可支持的探头阵元数：≥500阵元
10.3系统最高可支持探头频率：≥30MHz
10.4.探头频率:
.腹部凸阵探头频率：1.2-6.0MHz
.浅表线阵探头频率：4.0-15.0MHz
.腔内凸阵频率:3.0-11.0MHz
.心脏相控阵探头：1.5-4.5MHZ
十一.外设和附件及其他要求
11.1.耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调
11.2.中标后，中标人同意提供样机校验以上所有性能和参数，校验内容包括标配和选配功能，如虚假应标或者与实际不一致，取消中标资格，且承担相应的责任
11.3超声主机有效使用年限≥9年（要求提供主机标贴证明）
★11.4设备保修时间：装机验收合格后36个月
11.5卖方须向买方提供操作手册一套。
11.6卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
11.7开机率≥95%，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案
11.8在货物到达使用单位后，卖方应尽快派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装调试，并承担因此发生的费用。
11.9设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。
11.10在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构.
11.11技术培训要求
11.12现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备各种功能。
11.13网络培训：厂家有专门为用户开放的集培训、学习、交流于一体的多功能网站
（2）商务要求
★一、采购要求：
1、交货时间和地点：
1.1.交货时间：接到采购人通知后30日历天内交货，并按要求安装调试完成；
1.2.交货地点：采购人指定地点；
1.3.交货方式：送货上门并安装；
2、付款方式：第一次付款：设备安装调试验收合格后三个月内支付合同金额的50%，第二次付款：设备安装调试验收合格后六个月内再支付合同金额的40%，第三次付款：设备安装调试验收合格后一年半内再支付合同金额的10%。
3、本项目设履约保证金为中标金额的5%，签订合同前以银行对公转账、网银对公转账或电子保函形式等一次性全额缴纳，验收合格后一个月内无息退还。
4、本项目采用费用包干方式建设，供应商应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、运行测试通过验收、质保期内保修维护、培训等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用。
二、服务要求：
1、产品运输、保管及保险
1.1中标人负责产品到现场的运输，包括装卸及现场搬运等。
1.2中标人负责产品在现场的安装，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的人员的相关保险。
2、验收
2.1货物验收须按国家标准和规范及合同要求进行。采购人有权参与有关的验收试验，中标人应向采购人验收代表提交主要零部件、原材料、原始资料和检查记录等资料，供采购人验收时审查。
2.2货物及其材料的各项技术性能必须达到合同和相关技术文件规定的要求，必须符合国家和行业的有关规定和标准。采购人在验收货物时，由工作人员做好验收记录，确保货物的质量、安全和数量。验收完毕，须双方签字认可。
2.3验收过程中产生纠纷的，由市场监督管理部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
2.4项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
2.5交货产品必须为2025年生产的全新产品。
3、质量保证
3.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
3.2、设备的保修期一年，技术要求中的保修期不止一年的，按技术要求中保修期执行。从验收合格后开始计算。质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费、运输费等等）更换或维修。
3.3、提供随机标准附件、专用工具，及时优惠提供所需的备品备件。
3.4、质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时提供所需的备品备件，备品备件的价格不得高于市场价格。
3.5、技术服务信息（要求提供售后服务机构名称、地址，以及专业技术人员名单和联系电话）。
▲3.6、配备所有软件使用最新版本且终身升级，开放端口，能与医院各信息系统无缝对接，费用包含在项目报价之中。
4、安装调试及技术服务要求
4.1、安装调试要求
4.1.1负责送货、卸货并搬运到指定的场地。
4.1.2货物应按照在采购人确定的交货时间在采购人所在地现场免费进行开箱、安装、调试。技术指标合格后，出具验收报告。
4.1.3如果因中标人产品设计的原因发生的人身伤害等责任事故，一切责任由中标人负责。
4.1.4在货物安装过程中如发生货物质量问题，中标人应派人员免费提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由中标人承担。
4.1.5由中标人提供货物安装、调试所需要的零件。
4.2、技术支持要求
敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。保修期届满后，承诺对设备进行必要的维护或修理，随时解答客户的各类技术问题，向用户提供技术支援。
★5、投标人在产品运输、安装、验收等服务过程中发生的一切安全事故由中标人负责。
三、售后服务
1、所有医疗设备投标人须承诺提供原厂服务；
2、维护措施
2.1定期维护计划。
2.2对采购人不定期维护要求的响应措施。
3、故障响应时间
3.1提供7×24小时的故障服务受理。
四、其他
标★条款须提供相关证明资料或承诺函。
第六章政府采购合同
第一节政府采购合同协议书
采购合同编号：
采购人（全称）：（甲方）
供应商（全称）：（乙方）
为了保护甲、乙双方合法权益，根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》及其他有关法律、法规、规章，双方签订本合同协议书。
1.项目信息
（1）采购项目名称（含包名称）：
（2）采购计划编号：
（3）项目内容：
（4）项目负责人：。
2.合同金额
（1）合同金额小写：大写：
（2）具体标的见附件。
（3）合同价格形式：。
3.履行合同的时间、地点及方式
起始日期：年月日，完成日期：年月日。总日历天数：天。
地点：采购人指定地点方式：
4.付款
1、。
2、预付款根据采购文件的约定。
5.解决合同纠纷方式
首先通过双方协商解决，协商解决不成，则通过以下途径之一解决纠纷：
提请仲裁向人民法院提起诉讼
6.组成合同的文件
本协议书与下列文件一起构成合同文件，如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧义，应按以下顺序解释：
（1）在采购或合同履行过程中乙方作出的承诺以及双方协商达成的变更或补充协议
（2）本合同协议书
（3）成交通知书
（4）响应文件
（5）政府采购合同
（6）磋商文件
（7）标准、规范及有关技术文件，图纸。
（8）其他合同文件。
7.合同生效
本合同自签字盖章后生效。
8.合同份数
本合同一式份，采购人份，供应商执份，均具有同等法律效力。
合同订立时间：年月日
合同订立地点：
甲方：（公章）乙方：（公章）
法定代表人：法定代表人：
委托代理人：委托代理人：
电话：电话：
传真：传真：
开户银行：
帐号：
第二节政府采购合同通用条款
1.定义
1.1合同当事人
（1）采购人（以下称甲方）是指使用财政性资金，通过政府采购方式向供应商购买货物、服务的国家机关、事业单位、团体组织。本次采购的甲方名称、地址见【政府采购合同专用条款】。
（2）供应商（以下称乙方）是指参加政府采购活动而取得中标结果，并向采购人提供货物、服务的法人、其他组织或者自然人。
1.2本合同下列术语应解释为：
（1）“合同”系指甲乙双方签署的、政府采购合同协议书中载明的甲乙双方所达成的协议，包括所有的附件、附录和上述文件所提到的构成合同的所有文件。
（2）“合同价”系指根据本合同规定乙方在正确地完全履行合同义务后甲方应支付给乙方的价款。
（3）“货物”系指乙方根据本合同规定须向甲方提供的各种形态和种类的物品，包括原材料、设备、产品（包括软件）及相关的其备品备件、工具、手册及其它技术资料和材料。
（4）“服务”系指根据合同规定，乙方应提供的技术、管理和其它服务，包括但不限于：管理和质量保证、运输、保险、检验、现场准备、安装、集成、调试、培训、维修、技术支持等以及合同中规定乙方应承担的其它义务。
（5）“合同条款”系指本合同及其附件、补充文件约定的全部条款。
（6）“项目现场”系指本合同项下货物安装、运行的现场，其名称见【政府采购合同专用条款】。
2.合同的适用范围
2.1本合同条款适用于没有被本合同其他部分的条款所取代的范围。
2.2合同内容根据招标文件、投标文件而确定。
3.合同标的及金额
3.1合同标的及金额应与中标结果一致。
4.合同价款
4.1具体合同价款见本合同第3.1条。乙方为履行本合同而发生的所有费用均应包含在合同价款中，甲方不再另行支付其它任何费用。
5.履行合同的时间、地点和方式
5.1乙方应当在甲方确定的时间、指定的地点履行合同，具体的交货时间、地点和方式见【政府采购合同专用条款】。
5.2乙方提供服务的应当在甲方指定的时间和地点完成服务项目。
6.货物的验收
6.1甲方在收到乙方交付的货物后应当及时组织验收。
6.2货物的表面瑕疵，甲方应在验收时当面提出；对质量问题有异议的应在安装调试后十个工作日内提出。
6.3在验收过程中发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应负责按照甲方的要求采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。
6.4甲方在乙方按合同规定交货或安装、调试后，无正当理由而拖延接收、验收或拒绝接收、验收的，应承担因此给乙方造成的直接损失。
6.5甲方对货物进行检查验收合格后，应当收取发票并在《交货验收单》上签署验收意见及加盖单位印章。
6.6大型或者复杂的货物采购项目，甲方可以邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作，并由其出具验收报告单。
6.7乙方提供的进口产品，乙方应出示中华人民共和国进出口商品检验部门出具的检验证书（招标文件第五章采购需求另有约定的除外）。
7.货物包装要求
7.1乙方所出售的全部货物均应按标准保护措施进行包装，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，以确保货物安全无损地运抵指定现场。由于包装防护措施不妥而引起的损坏、丢失由乙方负责。
7.2每一个包装箱内应附一份详细装箱单、质量证书和保修保养证书。
8.运输和保险
8.1乙方负责办理将货物运抵本合同第5.1条规定的交货地点的一切运输事项，相关费用应包括在合同总价中。
8.2乙方应向保险公司投保以甲方为受益人的发运合同货物发票金额的110％运输一切险。
9.质量标准和保证
9.1质量标准
（1）本合同下交付的货物应符合招标文件第四章“技术规格、参数与要求”所述的标准。如果没有提及适用标准，则应符合中华人民共和国有关机构发布的最新版本的标准。
（2）采用中华人民共和国法定计量单位。
（3）乙方所出售的货物还应符合国家有关安全、环保、卫生之规定。
9.2保证
（1）乙方应保证所供货物是全新的、未使用过的，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。乙方应保证其货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内应具有满意的性能，或者没有因乙方的行为或疏忽而产生的缺陷。在货物最终交付验收后不少于【政府采购合同专用条款】规定或乙方承诺（两者以较长的为准）的质量保证期内，本保证保持有效。
（2）在质量保证期内所发现的缺陷，甲方应尽快以书面形式通知乙方。
（3）乙方收到通知后应在【政府采购合同专用条款】规定的响应时间内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。
（4）在质量保证期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方可以根据本合同第15.1条规定以书面形式向乙方提出补救措施或索赔。
（5）乙方在约定的时间内未能弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担，甲方根据合同规定对乙方行使的其他权利不受影响。
10.权利瑕疵担保
10.1乙方保证对其出售的货物享有合法的权利。
10.2乙方保证在其出售的货物上不存在任何未曾向甲方透露的担保物权，如抵押权、质押权、留置权等。
10.3如甲方使用该货物构成上述侵权的，则由乙
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