玉溪市妇幼保健院2025年经皮黄疸仪采购项目
招标
发布时间:
2025-12-16
发布于
云南玉溪
收藏
公告内容
项目编号
立即查看
项目预算
立即查看
采购单位
立即查看
供应商
立即查看
采购代理
立即查看
公告详情
您当前为:【游客状态】,公告详情仅对登录用户开放,
登录/注册
后查看完整商机。全国免费咨询热线:400-888-7022

首页/ 采购公告/ A02320000医疗设备/ A02320300医用电子生理参数检测仪器设备/ A*开通会员可解锁*Z医用电子生理参数检测仪器设备/

报名中

玉溪市妇幼保健院2025年经皮黄疸仪采购项目

预算金额:¥*开通会员可解锁*

采购方式:

浏览次数:7

公告中

*开通会员可解锁* 11:08:06

报名中

评审中

审合同

待评价

已完成

项目需求详情

经皮黄疸仪参数要求

数量: 2台

1、 光源 : 氙闪光灯

2、 其他:底座内置检查屏

3、 信息提示:低电压提示

4、 时间设置:可实现时间日期的修改

5、 声音设置:触摸屏按键音可设置为开 /关

6、 亮度调节:屏幕亮度 多 级调节

7、 测量单位:测量单位可在 mg/dL和μmol/L间切换

8、 屏幕保护: 可对 屏幕保护时间 进行 设置

9、 历史数据保存:可保存护士 ID号、婴儿ID号、测量结果、测量时间、测量时进行优先权,蓝光完成标志的标记

10、网电源供电时,设备的额定电压和频率:AC220V/50Hz

11、网电源供电时,设备输入功率:30VA

12、内部电源供电时,主机电源类型:额定电压7.4V (锂电池)

13、 光源寿命: ≥1*开通会员可解锁*

14、 最大显示值: ≥25.0mg/dL (425μmol/L)

15、 准确度: ±1.5mg/dL(±25.5μmol/L)

16、 重复性: ≤3%

1 7、 检查屏 (波长为550nm和461nm光谱的透过率之比为):预定值为“0”的检查屏为1±0.1;预定值为“20”的检查屏为5±0.5

18、 平均测量功能:可设置 1~5次平均测量方式

19、 使用期限: 6年

其他要求 :

1、 产品质量符合生产厂家和国家法律法规的各项标准 ,如果供应商所投产品为医疗器械,需提供 《中华人民共和国医疗器械注册证》 或医疗器械备案凭证。 本产品全国联保,享受国家法规内的三包服务。

2、生产厂商提供售后服务承诺(整套设备保修三年),维修响应时间2小时,24小时不能修复,供应商必须提供备用设备确保临床使用。

3、保修期外为终身维护,设备故障维修只收取零配件费用,免收人工等其他费用。

4、报价要求:包含设备安装、培训和支持设备使用的所有配套设施费用,不得在项目实施过程中以任何理由再次加价和议价,不得以设备使用环境、气候、水电气等改造为由再次加价和议价。

5、培训要求:保证操作人员能达到独立操作水平,并能掌握一般维护保养、日常维护水平。

6、签订合同时应提供生产厂家质保材料和售后维修联系方式;设备到达医院时供货商负责接收货物和安装货物,医院不提供接收和保管服务。

7、若产品属于计量设备,需提供设备首年市场管理局认可的计量检测报告,检验类医疗设备须提供:厂家或授权的经销商出具有效的性能验证报告;压力容器类医疗设备须提供:压力容器出厂检测报告、产品质量证明书、图纸、特种设备使用证(登记证);影像类医疗设备须提供:设备性能检测报告。

展开

服务周期:30天

报价方式:价格

评选方式:价格最低

服务实施地:云南省玉溪市红塔区太极路69号

:文件下载1预览1

联系人:***

报名结束时间:*开通会员可解锁* 10:00:00

发布时间:*开通会员可解锁* 11:08:06

采购编号:YNYXA*开通会员可解锁*Z2*开通会员可解锁*

采购单位:玉溪市妇幼保健院

供应商数量: 报名供应商不足二家。

允许1家中选

是否需要上传响应文件:是

供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。二、(一)一般资质条件1.具有独立承担民事责任的能力;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6.法律、行政法规规定的其他条件。(第2-6条由供应商自行承诺,格式详见诚信声明,加盖公章扫描上传)(二)特定资格条件1.提供营业执照扫描件/复印件;2.供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;3.供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械的(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求),须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。4.医疗器械生产证或经营许可证或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);5.如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书。备注:以上资质须为有效资质,否则将视为不合格。

异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。

潜在客户预测
点击查看详情>
合作机会